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(通用版)高考化學二輪復習 巧訓特訓 第一周 選擇題提速練(二)(含解析)-人教版高三化學試題

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(通用版)高考化學二輪復習 巧訓特訓 第一周 選擇題提速練(二)(含解析)-人教版高三化學試題

第一周選擇題提速練(二)7化學與社會、技術(shù)、環(huán)境、生活密切相關(guān),下列有關(guān)說法中錯誤的是()A石油裂解、煤的干餾和納米銀粒子的聚集都是化學變化B天然氣、沼氣都是比較清潔的能源,它們的主要成分都是烴類C碘酒、84消毒液、75%的酒精都可用于消毒D高純硅廣泛應用于太陽能電池和計算機芯片解析:選A納米銀粒子的聚集是物理變化,A項錯誤;天然氣、沼氣的主要成分都是甲烷,它們都是比較清潔的能源,B項正確;碘酒、84消毒液、75%的酒精都可用于消毒,C項正確;高純硅廣泛應用于太陽能電池和計算機芯片,D項正確。8下列反應中,屬于取代反應的是()CH2=CH2Br2CH2BrCH2Br2CH3CH2OHO22CH3CHO2H2OCH3COOHCH3CH2OHCH3COOCH2CH3H2OC6H6Br2C6H5BrHBrABC D解析:選D是乙烯和溴發(fā)生的加成反應;是乙醇的催化氧化反應;是酯化反應,屬于取代反應;是苯與液溴發(fā)生的取代反應。 9.短周期主族元素X、Y、Z、W在元素周期表中的相對位置如圖所示,Y元素原子次外層電子數(shù)等于其最外層電子數(shù)的2倍。下列判斷錯誤的是()A原子半徑:rWrZrYrXB最簡單氣態(tài)氫化物的沸點:XWCY元素的最高價氧化物能與強堿反應DW的最高價氧化物對應的水化物屬于一元強酸解析:選A根據(jù)短周期主族元素X、Y、Z、W的相對位置關(guān)系,可確定Y、Z、W為第三周期元素,再由“Y元素原子次外層電子數(shù)等于其最外層電子數(shù)的2倍”,可推出Y是Si,進一步推出X、Z、W分別為O、P、Cl。X(O)、Y(Si)、Z(P)、W(Cl)原子半徑大小為rYrZrWrX,A項錯誤;H2O分子間可以形成氫鍵,沸點:H2OHCl,B項正確;Y(Si)元素的最高價氧化物為SiO2,其能與強堿反應,C項正確;W(Cl)的最高價氧化物對應的水化物是HClO4,其屬于一元強酸,D項正確。10.硼化釩(VB2)­空氣電池是目前儲電能力最高的電池,電池示意圖如圖,該電池工作時發(fā)生的反應為4VB211O2=4B2O32V2O5。下列說法不正確的是()A電極a為電池正極B圖中選擇性透過膜為陰離子透過膜C電池工作過程中,電極a附近區(qū)域pH減小DVB2極發(fā)生的電極反應為2VB222OH22e=V2O52B2O311H2O解析:選C根據(jù)電池反應,O2發(fā)生還原反應,故通入空氣的電極a為正極,電極反應式為O22H2O4e=4OH,A項正確;根據(jù)電池反應,VB2發(fā)生氧化反應轉(zhuǎn)化為V2O5、B2O3,VB2極的電極反應式為2VB222OH22e=V2O52B2O311H2O,D項正確;根據(jù)負極反應和正極反應可知,正極上生成OH,負極上消耗OH,故該選擇性透過膜為陰離子透過膜,B項正確;由正極反應式可知,電池工作過程中,電極a附近c(OH)增大,pH增大,C項錯誤。11實驗室利用下圖裝置制取無水AlCl3(183 升華,遇潮濕空氣即產(chǎn)生大量白霧)。下列說法正確的是()A的試管中盛裝二氧化錳,用于常溫下制備氯氣B、的試管中依次盛裝濃H2SO4、飽和食鹽水、濃H2SO4、NaOH溶液C滴加濃鹽酸的同時點燃的酒精燈D用于收集AlCl3,、可以用一個裝有堿石灰的干燥管代替解析:選D為氯氣的發(fā)生裝置,MnO2和濃鹽酸在加熱時才發(fā)生反應生成氯氣,A項錯誤;制得的氯氣中含有HCl和水蒸氣,先通過中飽和食鹽水除去HCl,再通過中濃硫酸除去水蒸氣,為無水AlCl3的制備裝置,中盛放濃硫酸,以防止空氣中的水蒸氣進入、中,中盛放NaOH溶液,以除去未充分反應的氯氣,B項錯誤;滴加濃鹽酸,產(chǎn)生氯氣一段時間,排出裝置中的空氣后,再點燃的酒精燈,C項錯誤;用于收集AlCl3,、用一個裝有堿石灰的干燥管代替,既可以起到吸收未充分反應的氯氣的作用,也可以防止空氣中的水蒸氣進入、中,D項正確。12a、b表示兩種化合物,其結(jié)構(gòu)簡式分別如圖所示。下列有關(guān)說法正確的是()Aa、b與苯是同分異構(gòu)體Ba、b中6個碳原子均處于同一平面Ca的二氯代物有五種Db能使溴水、KMnO4溶液褪色,且褪色原理相同解析:選Ca、b的分子式均為C6H8,而苯的分子式為C6H6,故a、b是同分異構(gòu)體,但二者與苯不是同分異構(gòu)體,A項錯誤;a中6個碳原子共平面,但b中存在兩個飽和碳原子,中間飽和碳原子連接的3個碳原子與該碳原子形成三角錐形,這4個碳原子不可能在同一個平面上,故B項錯誤;2個Cl原子取代同一個甲基上的2個氫原子時,只有1種二氯代物,2個Cl原子分別取代兩個甲基上的1個氫原子時,只有1種二氯代物,1個Cl原子取代甲基上的氫原子,另外1個Cl原子取代四元環(huán)上的氫原子時,有2種二氯代物(、),兩個Cl原子分別取代四元環(huán)上的兩個氫原子時,只有1種二氯代物,故a的二氯代物共有5種,C項正確;b中含碳碳雙鍵,與Br2發(fā)生加成反應,與KMnO4溶液發(fā)生氧化反應,二者褪色原理不同,D項錯誤。13常溫下,用AgNO3溶液分別滴定濃度均為0.01 mol·L1的KCl、K2C2O4溶液,所得的沉淀溶解平衡圖像如圖所示(不考慮C2O的水解)。下列敘述正確的是()AKsp(Ag2C2O4)的數(shù)量級等于107Bn點表示AgCl的不飽和溶液C向c(Cl)c(C2O)的混合液中滴入AgNO3溶液時,先生成Ag2C2O4沉淀DAg2C2O42Cl2AgClC2O的平衡常數(shù)為109.04解析:選D根據(jù)Ksp(Ag2C2O4)c2(Ag)·c(C2O),可得:lg Ksp(Ag2C2O4)2lg lg ,由題圖可知,lg 4時,lg 2.46,則lg Ksp(Ag2C2O4)2×(4)2.4610.46,Ksp(Ag2C2O4)1010.46100.54×1011,故Ksp(Ag2C2O4)的數(shù)量級為1011,A項錯誤;通過n點向縱軸作垂線,該垂線與AgCl的沉淀溶解平衡曲線的交點為沉淀溶解平衡狀態(tài),即為AgCl的飽和溶液,而n點與該交點相比,縱坐標相同,但橫坐標大于該交點的橫坐標,即n點c(Cl)大于該交點的c(Cl),故n點QcKsp(AgCl),有沉淀產(chǎn)生,B項錯誤;由題圖可知當lg 與lg 相等時,達到飽和溶液時,AgCl對應的lg 大,即c(Ag)小,因此滴入AgNO3溶液時先產(chǎn)生AgCl沉淀,C項錯誤;該反應的平衡常數(shù)K,兩邊取對數(shù),lg Klg 2lg ,當lg 4時,lg 5.75,lg 2.46,lg K2.462×(5.75)9.04,故K109.04,D項正確。已知pOHlg c(OH)。T 時,往50 mL 0.1 mol·L1 MOH溶液中滴加0.1 mol·L1鹽酸,溶液pH、pOH隨滴入鹽酸體積的變化如圖所示,以下說法正確的是()Aa12B鹽酸與MOH溶液恰好中和時溶液pH6.5C滴入鹽酸體積達26.0 mL時,溶液中微粒濃度c(Cl)c(H)c(M)c(MOH)c(OH)DT 時,MOH的Kb1.0×103解析:選DKWc(H)·c(OH),則lg KWpHpOH,加入鹽酸體積為25.0 mL時,pHpOH6.5,則KW1013,加入鹽酸體積為0時,pOH2,則pH11,A項錯誤;鹽酸與MOH溶液恰好中和時,消耗鹽酸體積為50 mL,根據(jù)圖像可知此時溶液pH6.5,B項錯誤;滴入鹽酸體積達26.0 mL時,得到物質(zhì)的量之比為1213的MOH和MCl的混合溶液,溶液呈酸性,說明M的水解程度大于MOH的電離程度,但電離和水解都是微弱的,故溶液中微粒濃度關(guān)系為c(Cl)c(M)c(MOH)c(H)c(OH),C項錯誤;T 時,0.1 mol·L1 MOH的pOH2,c(OH)0.01 mol·L1,則MOH的Kb1.0×103,D項正確。

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