（課標版）高考生物一輪總復習 課時跟蹤訓練21 第七單元 變異與進化 第9講 染色體變異（必修2）-人教版高三必修2生物試題

染色體變異一、選擇題1(2014·江蘇卷)下列關(guān)于染色體變異的敘述，正確的是()A染色體增加某一片段可提高基因表達水平，是有利變異B染色體缺失有利于隱性基因表達，可提高個體的生存能力C染色體易位不改變基因數(shù)量，對個體性狀不會產(chǎn)生影響D通過誘導多倍體的方法可克服遠緣雜交不育，培育出作物新類型解析染色體變異一般是有害的，A錯；染色體缺失如果使顯性基因缺失顯然能使隱性基因表達，但染色體缺失會影響多個基因，對生物個體不利，B錯；染色體易位雖然沒有改變基因的數(shù)目，但改變了基因在染色體上的位置關(guān)系，對個體性狀的影響很大，C錯；異種雜交后代因沒有同源染色體減數(shù)分裂過程中聯(lián)合紊亂不能形成正常配子而不育，但通過染色體加倍可使其具有同源染色體成為可育的新物種，故選D。答案D2(2015·濰坊模擬)如圖為某植株一個正在分裂的細胞，A、a、B是位于染色體上的基因，下列敘述正確的是()該植株的基因型為AABB若該植株是由花粉粒發(fā)育來的，則其親本是四倍體若該植株是由受精卵發(fā)育來的，則其配子是二倍體該細胞發(fā)生過基因突變A BC D解析判斷某個體的基因型應(yīng)根據(jù)體細胞的基因組成，而該圖處于有絲分裂后期，因此不能確定該生物的基因型，故錯；若該生物是由配子發(fā)育而來，則配子中含有2個染色體組，可知親本是四倍體，故正確；若該生物是由受精卵發(fā)育而來，說明該生物是二倍體生物，其配子含有一個染色體組，故錯；在有絲分裂過程中，著絲點斷裂后形成的兩條子染色體上的基因不同，原因只有基因突變，故正確。答案B3(2015·海淀期末)下圖1、圖2為某種生物的兩種染色體行為示意圖，其中和、和互為同源染色體，則兩圖所示的變異()A均為染色體結(jié)構(gòu)變異B基因的數(shù)目和排列順序均發(fā)生改變C均發(fā)生在同源染色體之間D均涉及DNA鏈的斷開和重接解析本題考查可遺傳變異的相關(guān)知識，意在考查考生對基本概念的理解能力及識圖能力，難度較小。圖1中的變異發(fā)生在同源染色體的非姐妹染色單體之間，屬于基因重組，圖2中的變異發(fā)生在非同源染色體之間，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位，A、C說法錯誤；圖1中的基因重組不會影響染色體上基因的數(shù)目，B說法錯誤；染色體是DNA的主要載體，故圖1、圖2中都會發(fā)生DNA鏈的斷開和重接，D說法正確。答案D4(2015·長春二模)二倍體動物缺失一條染色體稱為單體。果蠅只缺失一條號染色體可以存活，而且能夠繁殖后代，若缺失兩條號染色體，則不能成活。下列有關(guān)敘述錯誤的是()A從變異類型來看，果蠅的單體屬于染色體數(shù)目變異B該種單體果蠅產(chǎn)生的配子中染色體數(shù)為3條或4條C果蠅基因組計劃測定的是5條染色體上DNA的堿基序列D若該種單體果蠅的雌雄個體交配，其存活后代中單體的概率為1/2解析本題以染色體變異為切入點進行考查，意在考查考生的理解分析能力和計算能力，難度稍大。果蠅的單體缺失一條染色體，屬于染色體數(shù)目變異，A正確；正常的果蠅含有4對染色體，果蠅單體含有7條染色體，成對的染色體分離，不成對的染色體隨機分配到子細胞中，因此該種單體果蠅產(chǎn)生的配子中染色體數(shù)為3條或4條，B正確；果蠅為XY型性別決定生物，基因組計劃測定的是3條常染色體X染色體Y染色體共5條染色體上DNA的堿基序列，C正確；單體果蠅的雌雄個體交配，子代中1/4的個體正常，2/4的個體為單體，1/4的個體缺失兩條號染色體不能存活，所以存活個體中有2/3的個體為單體，D錯誤。答案D5(2015·日照調(diào)研)果蠅的性染色體有如下異常情況：XXX與OY(無X染色體)為胚胎期致死型、XXY為可育雌蠅、XO(無Y染色體)為不育雄蠅。摩爾根的同事完成多次重復實驗，發(fā)現(xiàn)白眼雌蠅與紅眼雄蠅雜交，F(xiàn)1出現(xiàn)白眼雌蠅和不育紅眼雄蠅的概率為1/2000。若用XA和Xa表示控制果蠅紅眼、白眼的等位基因，下列敘述錯誤的是()AF1白眼雌蠅的基因型為XaXaYBF1不育紅眼雄蠅的基因型為XAOC親本紅眼雄蠅不正常減數(shù)分裂產(chǎn)生異常精子致使例外出現(xiàn)D親本白眼雌蠅不正常減數(shù)分裂產(chǎn)生異常卵細胞致使例外出現(xiàn)解析本題考查伴性遺傳和染色體數(shù)目變異，意在考查考生在分析推理方面的能力，難度較大。白眼雌蠅(XaXa)與紅眼雄蠅(XAY)雜交，正常情況下，F(xiàn)1只能出現(xiàn)白眼雄蠅(XaY)和紅眼雌蠅(XAXa)，F(xiàn)1出現(xiàn)白眼雌蠅，該個體的基因型只能為XaXaY，F(xiàn)1出現(xiàn)不育紅眼雄蠅，該個體的基因型只能為XAO；F1出現(xiàn)XaXaY，是由于親本白眼雌蠅XaXa減數(shù)分裂異常產(chǎn)生了XaXa的卵細胞，F(xiàn)1出現(xiàn)XAO，是由于親本產(chǎn)生的精子XA與不含有X染色體的卵細胞結(jié)合形成受精卵，因此，出現(xiàn)兩種異常個體的原因都是母本減數(shù)分裂異常。答案C6(2015·山西四校聯(lián)考)野生獼猴桃是一種多年生富含VC的二倍體(2n58)小野果。下圖是某科研小組以大量的野生獼猴桃種子(aa)為實驗材料培育抗蟲獼猴桃無籽新品種的過程，分析正確的是()A該培育過程中不可使用花藥離體培養(yǎng)B過程必須使用秋水仙素C的親本不是同一物種D過程得到的個體是四倍體解析本題考查生物的育種，意在考查考生的理解與應(yīng)用能力，難度中等。圖中過程中可用花藥離體培養(yǎng)，再誘導染色體加倍獲得AA的個體，A錯誤；秋水仙素或低溫誘導均可導致染色體數(shù)加倍，B錯誤；的親本中，AA為二倍體，AAAA為四倍體，不是同一物種，C正確；過程為基因工程導入抗蟲基因，獲得的仍是三倍體，D錯誤。答案C7某男子表現(xiàn)型正常，但其一條14號和一條21號染色體相互連接形成一條異常染色體，如圖甲。減數(shù)分裂時異常染色體的聯(lián)會如圖乙，配對的三條染色體中，任意配對的兩條染色體分離時，另一條染色體隨機移向細胞任一極。下列敘述正確的是()A圖甲所示的變異屬于基因重組B觀察異常染色體應(yīng)選擇處于分裂間期的細胞C如不考慮其他染色體，理論上該男子產(chǎn)生的精子類型有8種D該男子與正常女子婚配能生育染色體組成正常的后代解析該變異為染色體結(jié)構(gòu)變異，觀察異常染色體應(yīng)選擇處于分裂中期的細胞進行觀察；如果不考慮其他染色體，該男子產(chǎn)生的精子類型有6種，并能產(chǎn)生正常精子，故選D。答案D8(2015·鄭州模擬)下列有關(guān)“低溫誘導植物染色體數(shù)目的變化”實驗的敘述，正確的是()A低溫誘導染色體加倍的原理和秋水仙素誘導染色體加倍的原理一致B改良苯酚品紅染液的作用是固定和染色C固定和解離后的漂洗液都是體積分數(shù)為95%的酒精D在高倍顯微鏡下可以觀察到細胞從二倍體變?yōu)樗谋扼w的過程解析低溫和秋水仙素誘導染色體加倍的原理，都是抑制細胞分裂時紡錘體的形成，導致染色體數(shù)目加倍；改良苯酚品紅染液的作用是對染色體進行染色；固定后的漂洗液是體積分數(shù)為95%的酒精，解離后的漂洗液是清水，目的是洗去多余的藥液，防止解離過度；經(jīng)解離后細胞已經(jīng)死亡，不能觀察到細胞從二倍體變?yōu)樗谋扼w的過程。答案A9(2015·衡水模擬)如圖是某生物(2n4)的細胞分裂示意圖，下列敘述正確的是()A由于不存在同源染色體，圖甲正在進行減數(shù)第二次分裂B圖乙中和上相應(yīng)位點的基因A、a一定是基因突變產(chǎn)生的C圖乙細胞中染色體、染色單體、DNA數(shù)量分別為2、4、4D圖甲中有兩個染色體組，圖乙中有一個染色體組解析根據(jù)圖乙中Y染色體可知，該細胞處于減數(shù)第二次分裂中期，染色體、染色單體、DNA數(shù)量分別為2、4、4，含有1個染色體組；由于這兩個細胞來自同一個個體(2n4)，圖甲中2、6為Y染色體，3、7為X染色體，1、4(或5、8)為同源染色體，圖甲為有絲分裂后期，含有4個染色體組；圖乙經(jīng)過了減數(shù)第一次分裂，圖乙中和上相應(yīng)位點的基因A、a可能來自基因突變，但也可能來自四分體時期的非姐妹染色單體的交叉互換。答案C10(2015·龍巖質(zhì)檢)下圖表示利用二倍體西瓜(2N)培育出三倍體無子西瓜(3N)過程中染色體數(shù)目變化的情況，下列說法不正確的是()A過程中染色體復制兩次細胞分裂一次B過程可能產(chǎn)生突變和基因重組C圖中只包含有兩個不同的物種D三倍體無子西瓜可能產(chǎn)生極少量可育的配子解析過程中染色體復制一次，細胞未分裂，導致染色體數(shù)目加倍；過程為雜交，減數(shù)分裂產(chǎn)生配子過程可能產(chǎn)生突變和基因重組；圖中二倍體和四倍體雜交產(chǎn)生不可育的三倍體，故圖中有二倍體西瓜和四倍體西瓜兩個物種；三倍植株減數(shù)分裂時，由于聯(lián)會紊亂，不能產(chǎn)生正常配子，但也有可能產(chǎn)生極少量可育的配子。答案A11(2015·鄭州模擬)為獲得果實較大的四倍體葡萄(4N76)，將二倍體葡萄莖段經(jīng)秋水仙素溶液處理后栽培。研究結(jié)果顯示，植株中約40%的細胞的染色體被誘導加倍，這種植株含有2N細胞和4N細胞，稱為“嵌合體”，其自交后代有四倍體植株。下列敘述錯誤的是()A“嵌合體”產(chǎn)生的原因之一是細胞的分裂不同步B“嵌合體”可以產(chǎn)生含有38條染色體的配子C“嵌合體”不同的花之間傳粉后可以產(chǎn)生三倍體子代D“嵌合體”根尖分生區(qū)的部分細胞含19條染色體解析細胞的分裂不同步，秋水仙素作用于有絲分裂的前期，處于前期的細胞經(jīng)處理后才可能使染色體加倍，導致“嵌合體”的產(chǎn)生；“嵌合體”植株含有2N細胞和4N細胞，前者染色體數(shù)目是38，后者染色體數(shù)目是76,4N細胞減數(shù)分裂可以產(chǎn)生含有38條染色體的配子；2N的花和4N的花之間傳粉后可以產(chǎn)生3N子代(三倍體)；根尖分生區(qū)細胞不進行減數(shù)分裂，不能產(chǎn)生含19條染色體的配子。答案D12(2015·合肥二模)在某基因型為AA的二倍體水稻根尖中，發(fā)現(xiàn)一個如右圖所示的細胞(圖中、表示該細胞中部分染色體，其他染色體均正常)，以下分析合理的是()Aa基因產(chǎn)生的原因可能是其親代產(chǎn)生配子時發(fā)生了基因突變B該細胞一定發(fā)生了染色體變異，一定沒有發(fā)生基因自由組合C該細胞產(chǎn)生的各項變異均可在光學顯微鏡下直接進行觀察D該細胞的變異均為可遺傳變異，都可通過有性生殖傳給后代解析水稻根尖細胞進行有絲分裂，a基因產(chǎn)生的原因可能是有絲分裂過程中發(fā)生了基因突變；細胞中號染色體是3條，一定發(fā)生了染色體變異，基因的自由組合發(fā)生在減數(shù)分裂過程中；基因突變不能在光學顯微鏡下直接進行觀察；水稻根尖細胞是體細胞，發(fā)生的變異不能通過有性生殖傳給后代。答案B二、非選擇題13(2015·唐山一模)獵豹(2n)是在陸地上奔跑得最快的動物，圖甲是正常獵豹的兩對常染色體上的基因分布圖，花斑體色(A)和黃體色(a)、體重(B)和體輕(b)、抗病(D)和不抗病(d)。乙、丙、丁是種群中的變異類型，已知缺少整條染色體的生殖細胞致死但個體不致死。請回答下列問題。(1)與甲相比，乙、丙、丁發(fā)生的變異類型是_，且丁個體發(fā)生于_分裂。(2)若不考慮交叉互換，乙個體減數(shù)分裂產(chǎn)生的生殖細胞基因型及比例為_。(3)若只研究一對等位基因D、d的遺傳，丙個體測交子代中抗病且染色體異常個體的比例為_。(4)若只研究A、a與D、d的遺傳，則丁個體與甲個體交配，預計子代與甲基因型相同的個體比例為_。(5)自然情況下，若干年后預計種群中D、d基因的變化情況及原因是_。解析本題考查遺傳規(guī)律的應(yīng)用和染色體變異，意在考查考生的分析推理能力，難度較大。(1)乙為染色體結(jié)構(gòu)變異，丙、丁為染色體數(shù)目變異，因此三者的變異類型屬于染色體變異。丁個體的產(chǎn)生可能有兩個來源：一是具有正常染色體的受精卵在有絲分裂過程中丟失一條染色體，導致分裂分化出的個體細胞如丁圖所示；二是由正常的雌配子(或雄配子)與丟失一條染色體的異常的雄配子(或雌配子)結(jié)合形成的受精卵發(fā)育而來。又根據(jù)題干信息“缺少整條染色體的生殖細胞致死”，因此排除第二種可能，則丁個體是有絲分裂異常導致的。(2)乙個體在減數(shù)分裂過程中同源染色體分離，非同源染色體自由組合，產(chǎn)生的配子基因型及比例為ABDABdadaD1111。(3)丙個體產(chǎn)生的配子種類及比例為1D1dd2Dd2d，丙與dd測交，則后代的基因型及比例為1Dd1ddd2Ddd2dd。其中抗病且染色體異常的個體基因型是Ddd，所占比例為1/3。(4)丁個體(AaD)與甲個體(AaDd)交配，子代與甲基因型相同的概率為1/2×1/21/4。(5)由于D是抗病基因，因此具有該基因的個體在自然選擇中處于優(yōu)勢，而dd個體在自然選擇中易被淘汰，因此若干年后，D基因頻率上升，d基因頻率下降。答案(1)染色體變異有絲(2)ABDABdadaD1111(3)1/3(4)1/4(5)D基因頻率升高，d基因頻率降低，原因是自然選擇使種群頻率定向向有利變異的D方向改變14(2015·湖北六校聯(lián)考)現(xiàn)有3種(2、7、10號)三體水稻，即第2、7、10號同源染色體分別多出一條。三體水稻減數(shù)分裂一般產(chǎn)生兩類配子，一類是n1型，即配子含有兩條該同源染色體；一類是n型，即配子含有該同源染色體中的一條。n1型配子若為卵細胞可正常參與受精作用產(chǎn)生子代，若為花粉則不能參與受精作用。已知水稻抗病(B)對感病(b)為顯性?，F(xiàn)以純合抗病普通水稻(BB)為父本，分別與上述3種三體且感病的水稻(母本)雜交，從F1中選出三體植株作為父本，分別與感病普通水稻(bb)進行雜交，得出的F2的表現(xiàn)型及數(shù)目見表。請分析回答下列問題。三體感病母本2號7號10號F2抗病221187131感病219190268(1)若等位基因(B、b)位于三體染色體上，則三體親本的基因型是bbb，F(xiàn)1三體的基因型為_，其產(chǎn)生的花粉種類及比例為BbBbbb1221，F(xiàn)2的表現(xiàn)型及比例為_。(2)若等位基因(B、b)不位于三體染色體上，則親本三體的基因型為_，F(xiàn)2的表現(xiàn)型及比例為_。(3)實驗結(jié)果表明等位基因(B、b)位于_號染色體上。解析本題考查染色體變異和遺傳規(guī)律的應(yīng)用，意在考查考生的分析推理能力，難度較大。(1)等位基因(B、b)位于三體染色體上，bbb的三體親本產(chǎn)生的配子有bb和b，與父本BB雜交，后代為Bbb和Bb，其中Bbb為三體。Bbb作為父本，則其產(chǎn)生的配子Bb和bb不能完成受精作用，與感病水稻bb雜交，F(xiàn)2的基因型及比例為Bbbb12，表現(xiàn)型及比例為抗病感病12。(2)等位基因(B、b)不位于三體染色體上，則對于抗病與感病這對相對性狀來說，親本三體的基因型為bb，與純合抗病普通水稻BB雜交，F(xiàn)1的基因型為Bb，三體Bb作為父本與感病普通水稻bb雜交，F(xiàn)2中抗病感病11。(3)結(jié)合(1)(2)分析結(jié)果和表格中數(shù)據(jù)可知，該等位基因位于10號染色體上。答案(1)Bbb抗病感病12(2)bb抗病感病11(3)10