現(xiàn)代生物進(jìn)化論的重要內(nèi)容全

幼 虎 把自己想象成虎體內(nèi)的一個基因。你不僅不 愿意自己在虎的后代中消失，而且想讓越來越多 的虎擁有自己的拷貝。你怎樣才能達(dá)到這一目的 呢？你將選擇做哪一種基因？ 一個基因所控制的 性狀對個體生存和繁殖 后代的貢獻(xiàn)越大 ,擁有 該基因的個體的可能越 多 !當(dāng)然就會使越來越 多的虎擁有自己的拷貝 ! 達(dá)爾文的自然選擇學(xué)說指出，在一 種生物的群體中，出現(xiàn)有利變異的個體 能存活，并且有機(jī)會留下自己的后代。 但是，研究生物的進(jìn)化，僅研究個 體的表現(xiàn)型是是否與環(huán)境相適應(yīng)是不夠 的，還必須研究 群體 基因組成的變化。 這個群體就是 種群 ！ （一）種群是生物進(jìn)化的基本單位 1、種群概念： 生活在 一定區(qū)域 的 同種生物 的 全部個體 。 臥龍自然保護(hù)區(qū) 獼猴 判斷下列是否屬于種群 （ 1）一個池塘中的全部魚 （ 2）一個池塘中的全部鯉魚 （ 3）兩個池塘內(nèi)的全部青蛙 （ 4）一片草地上的全部植物 （ 5）一片草地上的成年梅花鹿 否 是 否 否 否 2、種群的特點(diǎn)： 種群中的個體并不是機(jī)械地集合在一起， 而是彼此 可以交配 ，并 通過繁殖將各自的基因 傳給后代 。 思考： 同前一年的蝗蟲種群相比，新形成的 蝗蟲種群在基因組成上會有什么變化嗎？ 人們?yōu)槭裁匆岢?“ 種群 ” 這個概念呢？ 自然界的物種實(shí)際上是以一個個種群存 在的，種群是物種繁衍、進(jìn)化的基本單位。 它為研究生物與環(huán)境的關(guān)系和物種的變化帶 來了方便。 性狀是由基因控制的， 因此研究生物的進(jìn)化必須研 究種群的基因組成和變化。 如何分析種群的基因組成和 變化？由此人們提出基因庫 和基因頻率的概念。 3、基因庫： 一個種群 中 全部個體 所含有的 全部基因 。 4、基因頻率： 在一個種群基因庫中，某個基因占全部 等位基因數(shù)的比率。 基因頻率 該基因的總數(shù) 該等位基因的總數(shù) 例 :如某昆蟲種群中決定翅色為綠色的基因?yàn)?A，決定翅 色為褐色的基因?yàn)?a，從種群中隨機(jī)抽出 100個個體，測 知基因型為 AA、 Aa和 aa的個體分別是 30、 60和 10個。那 么 A和 a的基因頻率是多少 ? 解 : A基因的基因頻率為 : a基因的基因頻率為： 基因頻率 = 某基因的數(shù)目 該基因的等位基因的總數(shù) =純合子頻率 +1/2雜合子頻率 = 40% =30/100 100% +1/2 60/100 100% = 60% =10/100 100% +1/2 60/100 100% = 40% A%= 100% 2 AA Aa 2(AA Aa aa) a%= 100% = 60% 2 aa Aa 2(AA Aa aa) 100% 新代基因型 的頻率 AA(30%) Aa(60%) aa(10%) 配子的比率 A( ) A( ) a( ) a( ) 子代基因型 頻率 AA( ) Aa( ) aa( ) 子代基因頻率 A ( ) a( ) 30% 30% 30% 10% 36% 48% 16% 60% 40% p+q = 1 (p+q )2 =p2+2pq+q2 = 1 AA= p2 Aa= 2pq aa=q2 P表示基因 A的頻率， q表示基因 a的頻率 親代 子一代 子二代 子三代 基因型 頻率 AA 30% Aa 60% aa 10% 基因 頻率 A 60% a 40% 36% 48% 40% 在討論題 2中的群體 滿足五個條件 的情況下 ,計(jì)算 子二代、子三代的基因頻率與基因型頻率 ; 分析一下 各代基因頻率與基因型頻率相同嗎？ 16% 60% 36% 48% 40% 16% 60% 36% 48% 40% 16% 60% 由此可見，如果滿足上述五個條件，則親代 和子代每一種基因的頻率都不會改變，到再下一 代也是如此，也就是說基因頻率可以代代保持穩(wěn) 定不變。這就是 哈代溫伯格平衡 ，也叫遺傳平 衡定律。它是指在一個 極大的隨機(jī)交配 的種群中， 在 沒有突變 、 選擇和遷移 的條件下，種群的基因 頻率和基因型頻率可以世代相傳 不發(fā)生變化，保 持平衡 。 滿足五個假設(shè)條件的種群是理想的種 群，在自然條件下 ,這樣的種群是不存在 的。這也從反面說明了在自然界中， 種群 的基因頻率 遲早要 發(fā)生變化 ，也就是說種 群的 進(jìn)化 是必然的。 上述計(jì)算結(jié)果是在滿足五個假設(shè)條件的基礎(chǔ)上計(jì) 算的 ， 對自然界的種群來說 ， 這五個條件都能成立嗎 ？ 特別是如果第 點(diǎn)假設(shè) （ 基因 A和 a都不產(chǎn)生突變 ,即沒 有基因突變和染色體變異 。 ） 成立這與前面我們所學(xué)的 基因突變的哪個特性相違背 ？ 與基因突變的普遍性相違背。 如果該種群出現(xiàn)新的突變型，也就是產(chǎn) 生新的等位基因（ A2），種群的基因頻率會 變化嗎？基因 A2的頻率可能會怎樣變化？ 突變產(chǎn)生的新基因會使種群的基因頻 率發(fā)生變化。 基因 A2的頻率是增加還是減少，要看 這一突變對生物體是有益還是有害的，這 往往取決于生物生存的環(huán)境。 生物進(jìn)化的過程實(shí)質(zhì)上就是種群 基因頻率發(fā)生變化的過程。 通過討論基因頻率的變化可以認(rèn) 識到，自然界中種群的基因頻率一定 會發(fā)生變化，也就是說種群的進(jìn)化是 必然的。 影響種群基因頻率變化的根本原因是什么？ 變異 變異的類型有那些？ 不能遺傳的變異 可遺傳的變異 基因突變 基因重組 染色體變異 2.種群基因重組的結(jié)果： 產(chǎn)生更多變異 (基因型 )、不定向 （二）突變和基因重組產(chǎn)生生物進(jìn)化的原材料 1.基因突變的特點(diǎn)： 普遍性 ，隨機(jī)性，低頻性， 多害少利性，不定向性 3.基因突變和染色體變異統(tǒng)稱為突變。 基因突變在自然界是普遍存在的，因此 基因突變產(chǎn)生新的等位基因，這就可能使種 群的基因頻率發(fā)生變化。 自然界中生物的自然突變頻率很低，而且 一般對生物體是有害的。為什么還能夠改變種 群中的基因頻率呢？ 種群是由許多個體組成的，每個個體 的每一個細(xì)胞內(nèi)都有成千上萬個基因，這 樣，每一代就會產(chǎn)生大量的突變。 此外，突變的有 害還是有利也不是絕 對的，這往往取決于 生物的生存環(huán)境。 例如：一個果蠅約有 104對基因，假定每個基 因的突變率都是 10 5，若有一個中等數(shù)量的果蠅 種群（約有 108個個體），那么每一代出現(xiàn)基因突 變數(shù)是多少呢？ 2 104 10 5 個體 108 種群 = 2 107 1種群中突變的特點(diǎn)： 突變數(shù)很大、隨機(jī)、不定 2種群基因重組的結(jié)果：產(chǎn)生更多可遺傳變異、不定向 結(jié)論：突變和基因重組產(chǎn)生進(jìn)化的原材料 基因 重組 突變 新的等位基因 多種多樣 的基因型 種群中出現(xiàn)大量 可遺傳的變異 變異是 不定向 的 形成了 進(jìn)化的原材料 ,不能決定生物進(jìn)化的方向 人類把鯽魚 的后代培育成 金魚，實(shí)質(zhì)就 是通過選擇改 變基因頻率。 從圖中看顯然 紅色基因的頻 率顯著提高了。 長滿地衣的樹干上的樺尺蠖 黑褐色樹干上的樺尺蠖 探究自然選擇對種群基因頻率的影響 英 19世紀(jì)曼徹斯特 英 20世紀(jì)曼徹斯特 自然選擇可以使種群的基因頻率定向改變 問題： 樺尺蠖種群中 s基因的頻率為什么越來越低？ 假設(shè)： 根據(jù)前面所學(xué)的你能做出假設(shè)嗎 ？ 現(xiàn)在我們用數(shù)學(xué)方法來討論一下樺尺蠖基因頻率變 化的原因。 1870年樺尺蠖的基因型頻率為 SS 10% ； Ss 20%； ss 70%，在樹干變黑這一環(huán)境條件下假如樹干變 黑不利于淺色樺尺蠖的生存，使得種群中淺色個體每年 減少 10%，黑色個體每年增加 10%，以后的幾年內(nèi)，樺尺 蠖種群每年的基因型頻率與基因頻率是多少呢？ 第 1年 第 2年 第 3年 第 4年 基因 型頻 率 SS 10% 11.5% Ss 20% 22.9% ss 70% 65.6% 基因 頻率 S 20% 23% s 80% 77% 13.1% 升高 26% 60.9% 26.1% 73.9% 14.6% 29.3% 56.1% 29.3% 70.7% 降低 (1)在這個探究實(shí)驗(yàn)中根據(jù)上面的數(shù)據(jù)分析，變黑的環(huán) 境對樺尺蠖產(chǎn)生了什么樣的影響？變黑的環(huán)境對樺尺蠖 淺色個體的出生率有影響嗎？ (2)在自然選擇中，直接受選擇的是基因型還是表現(xiàn)型？ 變黑的環(huán)境使控制淺色的 s基因頻率減少 ,S基 因頻率增加 許多淺色個體可能在沒有交配、產(chǎn)卵前就已 被天敵捕食 天敵看到的是樺尺蠖的體色（表現(xiàn)型）而不 是控制體色的基因 結(jié)論：自然選擇決定生物進(jìn)化的方向 自然選擇使基因頻率定向改變。 （三）自然選擇決定了生物進(jìn)化的方向 突變和基因重組為生物進(jìn)化提供了原材料，自然 選擇可以使基因頻率發(fā)生定向改變，導(dǎo)致生物朝著一 定的方向不斷進(jìn)化。 原因：淘汰不利變異基因，積累有利變異基因。 結(jié)果：使基因頻率定向改變。 某工廠有男女職工各 200名，對他們進(jìn)行調(diào)查時 發(fā)現(xiàn)，女性色盲基因攜帶者為 15人，女性患者 1 人，男性患者 14人，這個群體中 色盲基因 的頻 率應(yīng)為（ ）。 A、 15% B、 3.88% C、 5.17% D、 10.3% 色盲（ b）基因頻率 15 2 14 200 2 200 5.17 C 100% 已知人眼中的褐色（ A）對藍(lán)色 (a)是顯性。在一個 有 30000人的人群中，藍(lán)眼人有 3600人，褐眼的有 26400人，其中純合體有 12000人。那么，在這個人群 中 A和 a基因頻率分布為（ ） A.0.64和 0.36 B.0.36和 0.64 C.0.50和 0.50 D.0.82和 0.18 在某一種群中 ， 已調(diào)查得知 ， 隱性性狀者 （ 等位 基因用 A、 a表示 ） 占 16%， 那么該性狀的 AA、 Aa基 因型個體出現(xiàn)的頻率分別為 （ ） A.0.36、 0.48 B.0.36、 0.24 C.0.16、 0.48 D.0.48、 0.36 A A 據(jù)調(diào)查，某校學(xué)生中基因型的比例為 XB XB （ 42.32%） XB Xb （ 7.36%） XbXb （ 0.32%） XBY （ 46%） Xb Y（ 4%），則該地區(qū) XB和 Xb 的基因頻率分別是（ ） A.6%、 8% B.8%、 92% C.78%、 92% D.92%、 8% D 在一個足夠大的種群中， A的頻率 0.4， a的頻 率是 0.6，若各種條件穩(wěn)定不變，則該種群中 AA、 Aa、 aa的基因型頻率各是 。 該種群中所有成熟個體自由交配一次，產(chǎn)生的后代 個體中 A的頻率是 ， a的頻率是 。 0.16 、 0.48 、 0.36 0.4 0.6 某島嶼上存在著尺蛾的兩個變種，該地區(qū)原為森林，后建設(shè)成 工業(yè)區(qū)。下表為該地區(qū)不同時期的兩個變種尺蛾的數(shù)量比。這些變 產(chǎn)生的原因是 ( ) A灰尺蛾遷離，黑尺蛾遷入 B工業(yè)煤煙使灰尺蛾變成黑尺蛾 C自然選擇作用 D人工選擇的作用 7.用現(xiàn)代生物進(jìn)化理論分析解釋狼的進(jìn)化過程 。 (1)狼群中存在不同類型的個體 ， 如有跑得快的 ， 有跑得慢的 。 它 說明生物具有 _ _ _ _ _ _ 的 特 性 ， 而這種特性是生物進(jìn)化 的 。 (2)隨著環(huán)境的改變 ， 食物稀少 ， 跑得快 、 兇猛的狼才能獲得食物 生存下去 。 這樣 ， 食物 、 環(huán)境對狼起了 _作用 ， 而這種作用是 _的 ， 它決定著生物進(jìn)化的 _。 森林時期 工業(yè)時期 灰蛾 黑蛾 灰蛾 黑蛾 99% 1% 1% 99% C 變異 原材料 選擇 方向 定向的 1、物種的概念： 指能夠在自然狀態(tài)下相互交配并且產(chǎn) 生可育后代的一群生物稱為一個物種，簡 稱“種”。 一個生物“種”或“物種”與種群有何區(qū)別？ 物種可以分布在不同的自然界的不同區(qū)域， 只有在可以發(fā)生隨即交配、繁衍，使基因能夠世 代傳得一定區(qū)域內(nèi)的同種全部個體的集合才是一 個 種群 。 自然界的物種實(shí)際上是以一個個 種群 存在的， 種群 是物種繁衍、進(jìn)化的基本單位。 人都是一個物種，無論白 人黑人黃種人結(jié)婚，都能產(chǎn)生 具有生殖能力的后代。 同樣，所有的馬是一個物 種，所有的驢也是一個物種。 但馬和驢不是一個物種，因?yàn)?馬與驢交配產(chǎn)生的后代騾沒有 生殖能力。 全世界的人都是一個物種嗎 ？ 馬跟驢是一個物種嗎？ 3、地理隔離 : 不同物種之間一般是不能夠 相互交配的，即使交配成功，也 不能夠產(chǎn)生可育的后代 ，這種現(xiàn) 象叫生殖隔離。 如季節(jié)隔離；不 親合性；雜種不活；雜種不育等。 2、生殖隔離： 東北虎和華南虎之 間存在什么隔離？ 由于地理上的障礙使得同種 生物的不同種群間 不能夠發(fā)生基 因交流 的現(xiàn)象。 4、隔離在物種形成中的作用 隔離 不同種群間的個體，在自然條件下不能發(fā) 生 基因交流 的現(xiàn)象。 資料分析： 地理隔離 生殖隔離 長期 加拉帕戈斯群島的地雀 由于地理隔離而形成生殖隔離，形成了不 同的物種。 其過程十分緩慢 ! 物種形成的比較常見的方式： 不同小島上的植被不同， 果實(shí)大小不同所致。 自然選擇 2 自然選擇 1 地理 隔離 物種形成的比較常見的方式： 原 種 變異 1 變異 2 基因頻率的定向改變 變異 類型 1 變異 類型 2 新物種 新物種 生殖 隔離 地理隔離 阻斷基因交流 在不同的突變基因重組和自然選擇作用下 基因頻率向不同方向發(fā)生改變 種群的基因庫出現(xiàn)差異 差異進(jìn)一步加大 生殖隔離 新物種形成 地理隔離 是形成物種的 量變 階段， 生殖隔離 是形成物種的 質(zhì)變 階段， 隔離 是物種形成的 必要條件 。 不同物種間都存在著生殖隔離 ,物種的形成 必須經(jīng)過生殖隔離，但不一定要經(jīng)過地理隔離。 1、 突變和基因重組 產(chǎn)生進(jìn)化的原材料 2、 自然選擇 決定生物進(jìn)化的方向 (定向 ) 3、 隔離 導(dǎo)致物種的形成 1、關(guān)于物種的敘述，錯誤的是： A、物種是形態(tài)上類似的、彼此能交配并產(chǎn)生可育 后代的，要求類似環(huán)境條件的生物個體的總和 B、物種是一個具有共同基因庫的，與其他類群有 生殖隔離的類群 C、區(qū)分物種有多種依據(jù)，但最主要的是看有無生 殖隔離 D、不同物種的種群若生活在同一地區(qū)，也會有基 因交流 D 2、下列關(guān)于隔離的敘述，錯誤的是： A、阻止了種群間基因的交流 B、物種的形成都必定先經(jīng)過長期的地理隔離 C、遺傳組成上的差異是生產(chǎn)生殖隔離的根本原因 D、多倍體植物的形成不需要經(jīng)過地理隔離 B 3、新物種的形成的標(biāo)志： A、具有一定的形態(tài)結(jié)構(gòu) B、具有一定的生理功能 C、產(chǎn)生了生殖隔離 D、改變了基因頻率 C 4、有一個老鼠的種群，最初都生活在一個地域，后來一 條新建的高速公路將該種群分成 A和 B兩個種群。如果 A種 群生活的地區(qū)發(fā)生了一系列的環(huán)境變化，而 B種群的地區(qū) 沒有變化，則種群 A進(jìn)化的速率很可能是（ ） A、比 B慢 B、比 B快 C、與 B相同 D、開始比 B慢，后來比 B快 5、 _是生物進(jìn)化的基本單位，生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)在 于種群 _的改變。物種形成需要三個基本還節(jié)： 其中 _和 _ _產(chǎn)生生物進(jìn)化的原材料， _ _ 使種群的基因頻率發(fā)生 _改變并決定生物進(jìn)化的方 向， _是新物種形成的必要條件。 B 種群 基因頻率 基因重組 突變 自然選擇 定向 隔離 在自然界，一種植物專 門由一種昆蟲傳粉的情形很 常見，昆蟲傳粉的專門化對 植物繁衍后代有什么意義？ .共同進(jìn)化 資料： 動物學(xué)家對生活在非洲大草原奧蘭治河 兩岸的羚羊進(jìn)行研究時發(fā)現(xiàn)，東岸的羚羊群 的奔跑速度比西岸的羚羊每分鐘竟快 13米。 為何差距如此之大？ 經(jīng)過觀察和科學(xué)實(shí)驗(yàn)，動物學(xué)家終于明 白，東岸的羚羊之所以強(qiáng)健，是因?yàn)樗鼈兏?近有一個狼群，生存時時處于危險之中。 捕食者 的存在 是不是 對被捕 食者有 害無益 呢？ 捕 食 捕食者的存在是否對被捕食者有害無益？ 捕食者所捕食的大多是被捕食者中年 老、病弱或年幼的個體，客觀上起到 促進(jìn) 種群發(fā)展 的作用。 “ 精明的捕食者”策略： 捕食者一般不能將所有的獵物吃掉，否則自 己也無法生存。 “ 收割理論 ” ： 捕食者往往捕食個體數(shù)量多的物種，這樣就 會避免出現(xiàn)一種或幾種生物在生態(tài)系統(tǒng)中占絕對 優(yōu)勢的局面，為其他物種的形成騰出空間有利于 增加物種的多樣性 。 共同進(jìn)化的含義 1： 不同物種間的共同進(jìn)化 根瘤菌： 與豆科植物共生，形成 根瘤并固定空氣中的氮?dú)夤?植物營養(yǎng)的一類桿狀細(xì)菌。 地球形成 時原始大氣 中是沒有氧 氣的，但是 隨著光合細(xì) 菌的出現(xiàn)， 使得大氣中 有了氧氣 共同進(jìn)化的含義 2： 生物和無機(jī)環(huán)境間也存在共同進(jìn)化。 不同物種之間，生物與無機(jī)環(huán)境之間在相互 影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展，這就是 共同進(jìn)化 。 通過漫長的共同進(jìn)化過程，地球上不僅出現(xiàn) 了千姿百態(tài)的物種，而且形成了多種多樣的生態(tài) 系統(tǒng)，也就是形成了生物的多樣性 綜上所述： 2、生物多樣性的形成 （ 1）生物多樣性的內(nèi)容： 物種多樣性 生態(tài)系多樣性 化石 埋藏在地層中的 古代生物的遺體、遺跡和 遺物，石化后形成的。 是研究生物進(jìn)化最直 接的證據(jù) （ 2）生物多樣性的形成的進(jìn)化歷程 最早的生物化石古細(xì)菌（距今 35億年） 最早出現(xiàn)的生物是哪一類生物？ 它們生活在什么環(huán)境中？ 厭氧的單細(xì)胞生物， 它們生活海洋中。 13億年前真核生物 的紅藻化石 34億年前的古細(xì)胞化石 前 寒 武 紀(jì) 地 層 中 的 水 母 化 石 前寒武紀(jì)生物 寒武紀(jì)之前 (前寒 武紀(jì) )，地球上的生 命都是非常低級的， 主要是一些單細(xì)胞生 物、環(huán)節(jié)動物、節(jié)肢 動物等。 多細(xì)胞生物大約是什么時期出現(xiàn)的？ 它們生活在什么環(huán)境？ 大約是在寒武紀(jì)，生活在海洋中。 早古生代生物 （寒武紀(jì)） 進(jìn)入早古生代，一些大型的古生物相繼出現(xiàn)，如三 葉蟲、鸚鵡螺等。出現(xiàn)了生命演化史上的第一次繁榮景 象。在中國云南澄江發(fā)現(xiàn)的寒武紀(jì)古生物是最有代表性 的寒武紀(jì)生物群 . 最早登陸的生物是植物還是動物？為什么？ 植物，否則動物登陸后就會餓死。 一些海洋植物開始適應(yīng)陸地生活，主要 是蕨類植物。 陸地上還是一 片荒蕪，生物都生 活在海洋中。 寒武紀(jì)時地 球上的生態(tài)系統(tǒng) 有什么特點(diǎn)？ 中生代生物 中生代三疊紀(jì)生物復(fù)蘇 ,開始出現(xiàn)水生爬行動物，如 魚龍、蛇頸龍等； 侏羅紀(jì) 是恐龍的天下，發(fā)現(xiàn)始祖鳥、 中華龍鳥等，昆蟲類也開始繁盛；白堊紀(jì)末期也是生物 的滅絕時期，但開始出現(xiàn)被子植物 中生代陸地和海洋中的情況 始祖鳥 新 生 代 少 女 化 石 和 復(fù) 原 圖 在白堊紀(jì)全部絕 滅?？铸埖慕^滅有利 于哺乳動物的繁盛， 使生物進(jìn)化翻開了嶄 新的一頁。 恐龍是什么時候 滅絕的？恐龍的滅絕 對生物多樣性會產(chǎn)生 怎樣的影響？ 生物的進(jìn)化歷程可概括為： 從原核生物到真核生物，從 無性生殖到有性生殖，由簡單到 復(fù)雜，由水生到陸生，由低等到 高等。 3、生物進(jìn)化理論的不斷發(fā)展 生物進(jìn)化是如此復(fù)雜的，現(xiàn)有的進(jìn)化理 論所不能解釋的問題比已經(jīng)解釋的問題還要 多，因此現(xiàn)代生物進(jìn)化理論是不斷發(fā)展的。 中性進(jìn)化理論： “ 間斷平衡學(xué)”理論： 提示：假設(shè)第 1年種群個體數(shù)為 100個，當(dāng)黑色 （表現(xiàn)型） 個體每年增加 10%時，基因型為 SS （黑色）個體第 2年將會增加到 11個，基因型為 Ss （黑色） 個體第 2年將增加到 22個，基因型 為 ss （淺色） 個體第 2年將減少到 63個。第 2 年種群個體總數(shù)為 96個， 基因型 SS的頻率是 11 96=11.5%； 基因型 Ss的頻率是 22 96=22.9%； 基因型 ss的頻率是 63 96=65.6% 這是因?yàn)?，第一?足夠大的種群是不 存在 ，而根據(jù)概率原理，當(dāng)個體數(shù)不是充 足大時，實(shí)際得到的數(shù)值與理論上的數(shù)值 就存在誤差，實(shí)際中子代和親代的基因頻 率就會有差異。 第二： 種群中充分的隨機(jī)交配也是不 現(xiàn)實(shí)的，也就是說不同基因型的卵細(xì)胞和 精子結(jié)合的機(jī)會不會是均等的 。 例如，在生殖季節(jié)，為了爭奪異性配偶，雄性海象之間要進(jìn)行激 烈而又殘酷的競爭，爭斗的最后結(jié)果常常是強(qiáng)大的一方占有二三十個 雌性海象，由于競爭失敗，有的雄性海象沒有任何的交配機(jī)會。假設(shè) 其它條件不變，在生殖季節(jié)里，如果競爭力強(qiáng)的雄性海象個體基因型 大多數(shù)是 AA，而競爭失敗的雄性海象個體的基因型大多數(shù)是 aa（可能 是由于本身基因型的關(guān)系，而導(dǎo)致性狀上的差異），那么 A的基因頻 率將越來越大。 第三： 基因突變每時每刻都有可能發(fā)生 。 雖然每一個基因突變的頻率很低很低，但一個 種群中有很多很多的基因，所以基因的實(shí)際突 變數(shù)是較大的，而且經(jīng)過代代的遺傳基因突變 必然對種群的基因頻率產(chǎn)生影響，使基因的頻 率發(fā)生改變。如由 a突變成 A的數(shù)或 a突變成其 它復(fù)等位基因的數(shù)相對較大，則 a的基因頻率 將越來越小。 第四： 由于各種原因，種群中有的個體會 離開該群體，相反的可能，有的同種的外來個 體會遷入該種群 ，使種群中各種基因型的比例 發(fā)生變化，而導(dǎo)致種群基因頻率的改變 。 第五： 在自然界中，自然選擇是不可 抗拒的，始終對種群發(fā)揮作用 。如基因型 為 aa的個體由于本身基因的原因，在特定 的環(huán)境條件下，而導(dǎo)致性狀缺陷，不能適 應(yīng)變化了的環(huán)境，在自然選擇中處于不利 地位，則 a的基因頻率也會越來越小。