2014屆高三化學(xué)一輪 練出高分 11.3烴的含氧衍生物 新人教版

2014屆高三化學(xué)一輪 練出高分 11.3烴的含氧衍生物 新人教版1下列說(shuō)法中，正確的是()A凡是分子中有OH的化合物都是醇B羥基與氫氧根離子具有相同的化學(xué)式和結(jié)構(gòu)式C在氧氣中燃燒只生成二氧化碳和水的有機(jī)化合物一定是烴D醇與酚具有相同的官能團(tuán)，但具有不同的化學(xué)性質(zhì)答案D解析酚類(lèi)物質(zhì)中也含有OH，但不屬于醇，A不正確；羥基是中性基團(tuán)，OH帶一個(gè)單位的負(fù)電荷，二者的結(jié)構(gòu)不同，故B不正確；醇類(lèi)、酚類(lèi)等含C、H、O元素的有機(jī)物在O2中燃燒的產(chǎn)物也只有CO2和H2O，故C不正確；雖然醇和酚具有相同的官能團(tuán)，但由于二者的結(jié)構(gòu)不同，所以化學(xué)性質(zhì)不同。2由碘乙烷制取乙二醇(HOCH2CH2OH)，依次發(fā)生的反應(yīng)類(lèi)型是()A取代加成水解 B消去加成取代C水解消去加成 D消去水解取代答案B解析碘乙烷通過(guò)消去反應(yīng)生成乙烯，乙烯和溴水發(fā)生加成反應(yīng)生成1,2­二溴乙烷，該產(chǎn)物在堿性條件下水解可得乙二醇。3下列有機(jī)物中，在不同條件下，既能發(fā)生水解反應(yīng)和消去反應(yīng)，又能發(fā)生酯化反應(yīng)并能與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣的是()A只有 B只有C只有 D只有答案B4下列關(guān)于有機(jī)化合物M和N的說(shuō)法正確的是()A等物質(zhì)的量的兩種物質(zhì)跟足量的NaOH反應(yīng)，消耗NaOH的量相等B完全燃燒等物質(zhì)的量的兩種物質(zhì)生成二氧化碳和水的量分別相等C一定條件下，兩種物質(zhì)都能發(fā)生酯化反應(yīng)和氧化反應(yīng)DN分子中，可能在同一平面上的原子最多有14個(gè)答案C解析M中的羥基不能與NaOH反應(yīng)而N中的能，A項(xiàng)錯(cuò)；兩種分子中的碳、氧原子數(shù)目相同而氫原子數(shù)目不同，B項(xiàng)錯(cuò)。5酯類(lèi)物質(zhì)廣泛存在于香蕉、梨等水果中。某實(shí)驗(yàn)小組先從梨中分離出一種酯，然后將分離出的酯水解，得到乙酸和另一種化學(xué)式為C6H14O的物質(zhì)。對(duì)于此過(guò)程，以下分析中不正確的是()AC6H14O分子含有羥基BC6H14O可與金屬鈉發(fā)生反應(yīng)C實(shí)驗(yàn)小組分離出的酯可表示為CH3COOC6H13D不需要催化劑，這種酯在水中加熱即可大量水解答案D解析酯水解生成羧酸和醇，因此C6H14O中存在OH，能與Na發(fā)生反應(yīng)；根據(jù)酯化反應(yīng)原理，該酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可表示為CH3COOC6H13，其水解需要酸等作催化劑。6下圖是一些常見(jiàn)有機(jī)物的轉(zhuǎn)化關(guān)系，關(guān)于反應(yīng)的說(shuō)法不正確的是()A反應(yīng)是加成反應(yīng)B只有反應(yīng)是加聚反應(yīng)C只有反應(yīng)是取代反應(yīng)D反應(yīng)是取代反應(yīng)答案C解析本題考查常見(jiàn)有機(jī)物轉(zhuǎn)化關(guān)系及反應(yīng)類(lèi)型，屬于容易題。A項(xiàng)乙烯與溴單質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng)，正確；B項(xiàng)乙烯含有不飽和鍵，能發(fā)生反應(yīng)得聚乙烯，正確；C項(xiàng)都是取代反應(yīng)，錯(cuò)誤；D項(xiàng)正確。7食品香精菠蘿酯的生產(chǎn)路線(反應(yīng)條件略去)如下：下列敘述錯(cuò)誤的是()A步驟(1)產(chǎn)物中殘留的苯酚可用FeCl3溶液檢驗(yàn)B苯酚和菠蘿酯均可與酸性KMnO4溶液發(fā)生反應(yīng)C苯氧乙酸和菠蘿酯均可與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)D步驟(2)產(chǎn)物中殘留的烯丙醇可用溴水檢驗(yàn)答案D解析A中利用的顯色反應(yīng)檢驗(yàn)無(wú)干擾，正確；B中和菠蘿酯中均可以被酸性KMnO4溶液氧化，正確；C中苯氧乙酸中含的羧基、菠蘿酯中的酯基都可與NaOH溶液反應(yīng)，正確；D項(xiàng)步驟(2)中產(chǎn)物菠蘿酯中也含，能使溴水褪色，故錯(cuò)誤。8已知某有機(jī)物X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，下列有關(guān)敘述不正確的是()A1 mol X分別與足量的Na、NaOH溶液、NaHCO3溶液反應(yīng)，消耗這三種物質(zhì)的物質(zhì)的量分別為3 mol、4 mol、1 molBX在一定條件下能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)CX在一定條件下能發(fā)生消去反應(yīng)和酯化反應(yīng)DX的化學(xué)式為C10H10O6答案C解析苯環(huán)上的氫原子不能消去，故不能發(fā)生消去反應(yīng)，與Na反應(yīng)的有OH和COOH，與NaHCO3反應(yīng)的只有COOH，與NaOH反應(yīng)的有酚羥基、羧基和酯基。9某酯C6H12O2經(jīng)水解后得到相同碳原子數(shù)的羧酸和醇，再把醇氧化得到丙酮()，該酯是()AC3H7COOC2H5BC2H5COOCH(CH3)2CC2H5COOCH2CH2CH3D答案B解析本題要求根據(jù)酯的水解產(chǎn)物，通過(guò)逆向思維推導(dǎo)酯的結(jié)構(gòu)。因?yàn)轷ニ夂蟮聂人?、醇均?個(gè)碳原子，羧酸即為CH3CH2COOH，而醇氧化得到丙酮，所以醇應(yīng)是2­丙醇()，故相應(yīng)的酯為C2H5COOCH(CH3)2。10寫(xiě)出下列與乳酸()有關(guān)的化學(xué)方程式：(1)與足量的氫氧化鈉溶液反應(yīng)_。(2)與足量的金屬鈉反應(yīng)_。(3)與足量的蘇打反應(yīng)_。(4)消去反應(yīng)_。(5)銅的催化氧化反應(yīng)_。答案11莽草酸是合成治療禽流感的藥物達(dá)菲(Tamiflu)的原料之一。莽草酸是A的一種同分異構(gòu)體。A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下： (提示：環(huán)丁烷可簡(jiǎn)寫(xiě)成)(1)A的分子式是_。(2)A與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式(有機(jī)物用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示)是_。(3)A與氫氧化鈉溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式(有機(jī)物用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示)是_。(4)17.4 g A與足量碳酸氫鈉溶液反應(yīng)，生成二氧化碳的體積(標(biāo)準(zhǔn)狀況)為_(kāi)。(5)A在濃硫酸作用下加熱可得到B(B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為)，其反應(yīng)類(lèi)型是_。(6)B的同分異構(gòu)體中既含有酚羥基又含有酯基的共有_種，寫(xiě)出其中一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_。 答案(1)C7H10O5(4)2.24 L(5)消去反應(yīng)(6)3或或解析本題以合成治療禽流感藥物達(dá)菲的原料莽草酸為新情景，綜合考查學(xué)生對(duì)有機(jī)物的分子式、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式相互轉(zhuǎn)化、反應(yīng)類(lèi)型、同分異構(gòu)體的掌握，著重考查學(xué)生的知識(shí)遷移能力，是一個(gè)很好的有機(jī)知識(shí)綜合題。(1)由A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式推知A的分子式應(yīng)為C7H10O5；(2)因A中含有，所以可與Br2發(fā)生加成反應(yīng)，化學(xué)方程式為；(3)因A中含有COOH官能團(tuán)，可與NaOH溶液發(fā)生中和反應(yīng)，化學(xué)方程式為；(4)因?yàn)? mol COOH能與1 mol NaHCO3反應(yīng)產(chǎn)生1 mol CO2，則17.4 g A與足量NaHCO3反應(yīng)生成的CO2為×22.4 L·mol12.24 L；(5)根據(jù)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，由AB，一定發(fā)生了消去反應(yīng)；(6)根據(jù)題設(shè)要求，所寫(xiě)同分異構(gòu)體既含酚羥基又含酯基，則只能有以下3種情況，即12A是一種信息材料的添加劑，在相同條件下，A蒸氣是同體積氫氣質(zhì)量的88.25倍。在A分子中各元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為w(C)54.4%，w(H)7.4%，w(O)18.1%，w(Cl)20.1%，A在不同條件下可發(fā)生如圖所示的一系列變化。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)A的分子式為_(kāi)。(2)D分子含有的官能團(tuán)是_。(3)上述轉(zhuǎn)換關(guān)系的化學(xué)方程式中，屬于水解反應(yīng)的有_個(gè)(填數(shù)字)。(4)寫(xiě)出化學(xué)方程式：A和稀硫酸共熱：_；E氧化成G：_；F與氫氧化鈉醇溶液共熱：_。(5)與B互為同分異構(gòu)體的且屬于酯的物質(zhì)共有_種。答案(1)C8H13O2Cl(2)羥基、氯原子(3)3CH3CH(CH2OH)22CuOCH3CH(CHO)22Cu2H2OClCH2CH(CH3)COOH2NaOHCH2=C(CH3)COONaNaCl2H2O(5)5解析Mr(A)88.25×2176.5，N(C)176.5×54.4%/128，N(H)176.5×7.4%/113，N(O)176.5×18.1%/162，N(Cl)176.5×20.1%/35.51。則A的分子式為C8H13O2Cl。根據(jù)框圖，E到G，G到CH3CH(COOH)2及相關(guān)反應(yīng)，如D二次氧化生成F可推知，G為CH3CH(CHO)2，E為CH3CH(CH2OH)2，則D為CH3CH(CH2Cl)CH2OH，再根據(jù)DFHB可知，B為CH2=C(CH3)COOH，故A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=C(CH3)COOCH2CH(CH3)CH2Cl，符合A 的分子式C8H13O2Cl。B的分子式為C4H6O2，其碳鏈有兩種形式：CCCC，含碳碳雙鍵的結(jié)構(gòu)有：CCC=C，CC=CC， ，所以屬于酯的化合物有：HCOOCH2CH=CH2，CH3OOCCH=CH2，CH3COOCH=CH2，HCOOCH=CHCH3，CH2=C(CH3)OOCH，共5種。在氫氧化鈉溶液、稀硫酸作用下均水解。13酚酯是近年高考有機(jī)化學(xué)命題的熱點(diǎn)，其合成方法之一是由酚與酰鹵()反應(yīng)制得。是一種醫(yī)藥中間體，常用來(lái)制備抗凝血藥，可通過(guò)下列路線合成：(1)A與銀氨溶液反應(yīng)有銀鏡生成，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。(2)BC的反應(yīng)類(lèi)型是_。(3)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。(4)寫(xiě)出F和過(guò)量NaOH溶液共熱時(shí)反應(yīng)的化學(xué)方程式：_。(5)下列關(guān)于G的說(shuō)法正確的是_(填序號(hào))。a能與溴單質(zhì)反應(yīng)b能與金屬鈉反應(yīng)c1 mol G最多能和3 mol氫氣反應(yīng)d分子式是C9H6O3答案(1)CH3CHO(2)取代反應(yīng)(3) (5)abd解析(1)A與銀氨溶液反應(yīng)有銀鏡生成，則A中存在醛基，由流程可知，A與氧氣反應(yīng)可以生成乙酸，則A為CH3CHO；(2)由B和C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可以看出，乙酸分子中的羥基被氯原子取代，發(fā)生了取代反應(yīng)；(3)D與甲醇在濃硫酸條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成E，E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；(4)由F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，C和E在催化劑條件下脫去HCl得到F，F(xiàn)中存在酯基，F(xiàn)分子中含一個(gè)酚酯基和一個(gè)醇酯基，在堿液中發(fā)生水解反應(yīng)時(shí)，1 mol醇酯基消耗1 mol NaOH,1 mol酚酯基消耗2 mol NaOH，故1 mol F最多消耗3 mol NaOH，F(xiàn)與過(guò)量NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為。(5)G分子結(jié)構(gòu)中存在苯環(huán)、酯基、羥基、碳碳雙鍵，所以能夠與溴單質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng)或者取代反應(yīng)，能夠與金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生氫氣，a和b選項(xiàng)正確；1 mol G中含1 mol碳碳雙鍵和1 mol苯環(huán)，所以能與4 mol氫氣反應(yīng)，c選項(xiàng)錯(cuò)誤；G的分子式為C9H6O3，d選項(xiàng)正確。