第十一章烴的衍生物和營養(yǎng)物質(zhì) 高分子化合物和有機合成質(zhì)量檢測

質(zhì)量檢測(十一） 烴的衍生物和營養(yǎng)物質(zhì)高分子化合物和有機合成第卷(選擇題，共8分）一、單項選擇題（本題包括8小題,每小題3分，共計24分.每小題只有一個選項符合題意）1乙酸、碳酸、苯酚的酸性由強到弱的順序是 （ ）.碳酸、苯酚、乙酸 乙酸、碳酸、苯酚C.碳酸、乙酸、苯酚 D苯酚、碳酸、乙酸答案：B2.下列說法摘自一些科普雜志或廣告用語,你認為有科學性錯誤的是 （ ）A.糖類、脂肪和蛋白質(zhì)都是人體必需的營養(yǎng)物質(zhì)B醫(yī)學上可用CSO4溶液和NOH溶液檢驗糖尿病人尿液中的葡萄糖C“白雪牌”漂白粉，可令所有化學物質(zhì)黯然失色,沒有最白，只有更白D.甲醛是某些劣質(zhì)裝飾板材料釋放的常見污染物之一答案：。下列物質(zhì)不能發(fā)生消去反應的是 （ )ACH3CrB。Cl2-CH2CH2CC（H3）COHD（CH3)3CCH2Cl答案：D4能夠發(fā)生銀鏡反應且與丙酸互為同分異構體的是 ( )A.甲酸乙酯 B.丙醛。乙酸甲酯 D.乙酸銨解析：碳原子數(shù)相同的飽和一元羧酸與飽和一元酯互為同分異構體，能夠發(fā)生銀鏡反應，則分子中應含有CHO答案:A5.是一種性能優(yōu)異的高分子材料，其結(jié)構簡式為已被廣泛應用于聲、熱、光的傳感等方面.它是由HCCH、（CN)、H3COH三種單體通過適宜的反應形成的.由H的結(jié)構式分析合成過程中發(fā)生反應的類型有 （ ）加成反應取代反應縮聚反應 加聚反應 酯化反應A 。C。 D。解析：BCHCH與（CN）2、H3OOH分別發(fā)生加成反應生成CNC=CHCN、2=COCC3，然后二者再發(fā)生加聚反應答案：6下列有關實驗的敘述中，不正確的有 （ ）確認溶液中含有S時,用鹽酸酸化,再檢驗試管里加入少量淀粉，再加入一定量的稀硫酸,加熱3 mn4 in,然后加入銀氨溶液，片刻后管壁上有“銀鏡"出現(xiàn)向蛋白質(zhì)溶液中加入飽和(NH4)2O溶液，出現(xiàn)鹽析現(xiàn)象，加水溶解溴乙烷與NOH的乙醇溶液混合共熱可得到乙烯滴定時左手控制滴定管，右手握持錐形瓶,邊滴邊搖動錐形瓶，眼睛注視滴定管中的液面A. B。C D解析：檢驗O時，應先加鹽酸酸化，無現(xiàn)象后再加BaCl溶液檢驗,正確;加入銀氨溶液前應先加NaO溶液調(diào)至堿性，錯誤；鹽析是可逆的,加水后蛋白質(zhì)會重新溶解，正確；溴乙烷在強堿的醇溶液中加熱,可發(fā)生消去反應生成乙烯，正確；在中和滴定時眼睛要始終注視錐形瓶內(nèi)溶液顏色的變化,而不是注視滴定管中液面的變化，錯誤。答案：B7。核磁共振氫譜是指有機物分子中的氫原子所處的化學環(huán)境（即其附近的基團)不同,表現(xiàn)出的核磁性就不同，代表核磁性特征的峰在核磁共振譜圖中橫坐標的位置(化學位移，符號為)也就不同。則下列物質(zhì)的氫譜圖中有三個峰的是 （ ）A。CCH2CH3 。CH3H2CH2HC(CH3)2CHCH D.C3C2CHO解析： A中兩個甲基相同,所以其氫譜圖的峰數(shù)是個；中兩個亞甲基團所連的基團不同而使其中的氫原子環(huán)境不同，所以其氫譜圖的峰數(shù)是4個；C中三個甲基完全相同,所以其氫譜圖的峰數(shù)是2個；D中氫譜圖的峰數(shù)是個答案:D 8下列對合成材料的認識不正確的是 ()A.有機高分子化合物稱為聚合物或高聚物，是因為它們大部分是由小分子通過聚合反應而制得的B。 的單體是 與聚乙烯（ ）是由乙烯加聚生成的純凈物高分子材料可分為天然高分子材料和合成高分子材料兩大類解析：有機高分子化合物分為天然高分子化合物和合成高分子化合物兩類，合成高分子化合物主要由加聚、縮聚兩類反應制備,加聚和縮聚是聚合反應的兩種類型對于高分子化合物來說，盡管相對分子質(zhì)量很大，卻沒有一個準確的相對分子質(zhì)量，只有一個范圍，但它們的結(jié)構均是由若干鏈節(jié)組成的。答案： 二、不定項選擇題（本題包括小題,每小題4分，共計24分.每小題有一個或兩個選項符合題意若正確答案只包括一個選項，多選時，該題得分；若正確答案包括兩個選項，只選一個且正確的得2分，選兩個且都正確的得滿分,但只要選錯一個,該小題就得分。)9某種藥物主要成分X的分子結(jié)構如下：關于有機物的說法中，錯誤的是 ( ).X難溶于水,易溶于有機溶劑B.X不能發(fā)生加成反應C能使高錳酸鉀酸性溶液褪色DX的水解產(chǎn)物能發(fā)生消去反應答案:BD10。右圖是某有機物的球棍模型，下列關于該有機物的性質(zhì)敘述中錯誤的是 （ ）A。能與NaOH發(fā)生反應，也能與鹽酸反應B.能合成高分子化合物C能發(fā)生加成反應D能發(fā)生水解反應答案： 1對下面有機物的敘述不正確的是 ( ）A常溫下可以和Na2O溶液反應生成C2氣體.在堿性條件下水解,0.5ml 該物質(zhì)完全反應可以消耗4 ml NOC與稀HO4共熱生成兩種不同的有機物D該物質(zhì)的化學式為14H0O9解析:該物質(zhì)含有羧基,可以與N2CO3溶液反應生成CO2；含有酯基，屬于酯類物質(zhì),可以水解，但是水解后生成的物質(zhì)只有一種,即答案:C 1“人文奧運、科技奧運、綠色奧運"是2008年北京奧運會的重要特征其中禁止運動員使用興奮劑是重要的舉措之一。其中一種興奮劑X的結(jié)構如圖所示。下列說法正確的是 （ ）A。1ol X與足量aOH溶液反應，最多消耗4 ol NOB。1 mol X與足量濃溴水反應，最多消耗 mol Br2C.X遇Fe溶液顯色，屬于苯酚的同系物D.興奮劑中所有的碳原子有可能共平面解析： 1 ol與足量NaOH溶液反應，最多消耗4 mo NO，A正確；1 ol X與足量濃溴水反應最多可消耗4 ol B,B錯;中含有氯元素，不是苯酚的同系物， 錯；興奮劑X實際上是由三個平面構成，三個平面均通過碳碳單鍵相連接，碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn)，所以該分子中所有的碳原子有可能都在同一平面內(nèi)，D對答案:AD13.乙酸橙花酯是一種食用香料,結(jié)構簡式如圖所示。下列關于該物質(zhì)的說法有：該化合物屬于酯類；分子式為C11H18O2； mol該化合物最多可與2 moH2反應；該化合物能發(fā)生的反應類型有：加成、取代、氧化、聚合；該化合物有一種同分異構體屬于酚類.其中正確的是 (） BC。 D.解析:乙酸橙花酯屬于酯類，分子式應為C12H0O2，1mol該化合物最多可與mol 2反應,該化合物可以發(fā)生氧化、聚合(加聚）、取代(酯的水解)、加成等反應,該分子的不飽和度為3，不可能有屬于酚類的同分異構體.答案：。具有顯著抗癌活性的10­羥基喜樹堿的結(jié)構如圖所示下列關于0.羥基喜樹堿的說法正確的是 （ )A。分子式為C20H6N2。能與el3溶液發(fā)生顯色反應不能發(fā)生酯化反應D.一定條件下，1ol 該物質(zhì)最多可與 o NaOH反應解析：根據(jù)結(jié)構簡式，可查出、H、N、的原子個數(shù)，分子式為C20H1625，A項正確;因為在苯環(huán)上有羥基,構成羥基酚的結(jié)構，所以能與FC3溶液發(fā)生顯色反應，B項正確;從結(jié)構簡式可以看出，存在OH，能夠發(fā)生酯化反應,C項錯誤;D項，有兩個基團能與氫氧化鈉反應，酚羥基、酯基，故所消耗的氫氧化鈉溶液為mol答案：B 第卷 （非選擇題,共52分）三、非選擇題（本題包括7小題,共52分)15。(6分)有機物A既能使溴水褪色，又能與碳酸鈉溶液反應放出CO2。A與CnH2n1O反應生成分子式為Cn+3H2n+4O2的酯,回答以下問題:(1)A的分子式為_，結(jié)構簡式為_。（2）已知含碳碳雙鍵的有機物與鹵化氫發(fā)生加成反應時，氫原子總是加到含氫較多的雙鍵碳原子上。依此規(guī)則,A與HBr發(fā)生加成反應生成的物質(zhì)B的結(jié)構簡式為_(3）B與aOH溶液發(fā)生取代反應后,再用鹽酸酸化所生成C的結(jié)構簡式為_. （4）C與a（）2反應的化學方程式是_解析：（）有機物A能使溴水褪色，又與Na2C3溶液反應放出CO,說明A的結(jié)構中含 和COO.又知AH2n+1OHn+3Hn2（酯）,根據(jù)酯化反應的特點，酯的分子中碳原子數(shù)是醇和羧酸碳原子數(shù)之和，故A有機物分子中含個碳原子,結(jié)合推斷得：A為CH2=CHCOH.(2)含有 有機物CH2CCOOH在與不對稱結(jié)構分子X加成時,根據(jù)提供的加成規(guī)則可得出B的結(jié)構為:CHCBOOH。 (3）答案：（1）CHO CH=COH（2）CH3rCOOH(3) (4)16(6分)有機化學反應因反應條件不同，可生成不同的有機產(chǎn)品。例如:。苯的同系物與鹵素單質(zhì)混合，若在光照條件下，側(cè)鏈上的氫原子被鹵素原子取代；若在催化劑作用下，苯環(huán)上的氫原子被鹵素原子取代工業(yè)上利用上述信息，按如圖所示路線合成結(jié)構簡式為 的物質(zhì)，該物質(zhì)是一種香料.回答下列問題：(1）A的結(jié)構簡式可能為_(2)反應的反應類型為_（3）反應的化學方程式為（有機物寫結(jié)構簡式，并注明反應條件)_.(4）這種香料具有多種同分異構體，其中某些同分異構體有下列特征：其水溶液遇FeCl溶液呈紫色;分子中有苯環(huán),且苯環(huán)上的一溴代物有兩種.請寫出符合上述條件的同分異構體可能的結(jié)構簡式(只寫兩種)_。解析:光照條件下反應因分子的側(cè)鏈上有兩類氫原子可取代,故有兩種可能性：為提高原料的利用率和產(chǎn)物的純度，A發(fā)生消去反應，生成B: B在過氧化氫存在的條件下與HCl加成得到單一產(chǎn)物:遇eCl3溶液顯紫色的化合物含有酚羥基，且苯環(huán)上的一溴代物有兩種的只能是對位結(jié)構答案:(1）(2）加成反應(3） (4） (寫出兩個即可，其他合理答案均可）1(8分）已知水解聚馬來酸酐得到的有機物PMA被普遍用在鍋爐中作阻垢劑。按如圖所示步驟可以用不飽和烴A合成HPMA：(1）寫出下列物質(zhì)的結(jié)構簡式：A_，C_.（2）反應屬于_反應,反應屬于_反應.（填反應類型)(3）寫出、反應的化學方程式：_;_。(）在上述合成路線中，有人提議略去反應，由直接制得H而使實驗簡化，請你評價該建議是否合理_(填“合理”或“不合理”),理由是_解析：(）由C在題給條件下生成可知該反應為加成反應，逆推可知C為:HH2CH= CHCH2OH，由可逆推為2HC=CHCHBr，由題給信息A與r211反應生成B，可推知為C2=CHH=CH2。(3)反應是鹵代烴的水解:C2BCH=CHCH2BrH2OHCH2H=CHCH2OH2HBr，由 可推知F為則G為NaOCH=HCa，為OOCC=CHCOOH,由H經(jīng)分子內(nèi)脫水生成I，此反應只能是兩個羧基之間發(fā)生脫水反應，則I的結(jié)構為： 則反應的化學方程式為：答案:(1）C2=CH=CH2OCH2-CHCH2OH（2）加成 取代（）H2BrC=HH2Br+2H2OHOCH2CH=CHC2H2HBr （)不合理碳碳雙鍵也會被氧化18(6分）某有機物X(C12136Br)的分子中含有多種官能團,其結(jié)構簡式為(其中、為未知部分的結(jié)構).為推測X的分子結(jié)構，進行如圖所示的轉(zhuǎn)化：已知向的水溶液中滴入FeCl3溶液發(fā)生顯色反應；G、都能與NaHO3溶液反應；在X分子結(jié)構中，里含有能與Fl3溶液發(fā)生顯色反應的官能團，且E分子中苯環(huán)上的一氯代物只有一種（1）M的結(jié)構簡式是_(2）G分子所含官能團的名稱是_；G不能發(fā)生的反應有_（選填序號）。加成反應 B.消去反應C氧化反應 D取代反應(3)由B轉(zhuǎn)化成D的化學方程式是_（4)F與G互為同分異構體，F(xiàn)的分子中只含有羧基、羥基和醛基三種官能團，且同一個碳原子上不能同時連有兩個羥基.則F的分子結(jié)構有_種()X的核磁共振氫譜圖中有_個峰。解析：和遇FC3溶液顯紫色，說明其中均含有苯環(huán)和（酚)羥基,又根據(jù)BM的氧化路線及M的分子式為C2HO4,說明是乙二酸(結(jié)構簡式為OOCCO）。結(jié)合X的已知結(jié)構和E分子中苯環(huán)上的一氯代物只有一種，可推知的結(jié)構簡式為： 則X分子內(nèi)有種化學環(huán)境不同的氫原子。G的結(jié)構簡式為:HOOCCCH(OH)-COOH，是G的同分異構體，其結(jié)構中有一個羧基（COO）、一個醛基(HO)和兩個羥基（-OH).F的結(jié)構簡式可能有兩種：HOOCCH(OH）C（OH）C、答案:(1)OOCCO(2)羧基、羥基 A(3)HOC2C2OHOOCCHO+2H2O（4)（5）9。(分）某有機物F的結(jié)構簡式為: 它是一種優(yōu)良的水稻除草劑，現(xiàn)通過下列合成路線制備:已知。RXRCRCOH（X表示鹵素原子，下同)。當苯的一取代產(chǎn)物繼續(xù)發(fā)生取代反應時,新引進的取代基受到原取代基的影響而取代鄰位、對位或間位。根據(jù)實驗總結(jié)：使新的取代基進入它的鄰位、對位的取代基有:C3、N2、X；使新的取代基進入它的間位的取代基有：COH、NO2等請回答下列問題:(1）B的結(jié)構簡式為_反應屬于_反應（填反應類型)（2)若只考慮苯環(huán)上的位置異構,請再寫出兩種C的同分異構體的結(jié)構簡式:_(）反應的化學方程式:_。(）若原料D為乙烯，請設計（3H6O2）的合成路線：_(要求:合成路線流程圖表示示例：ac）解析：（1）反應為苯的氯代反應,生成的產(chǎn)物為 反應則是 發(fā)生硝化反應引入NO,根據(jù)信息-NO2可以在對位或鄰位引入，由的結(jié)構可推知，NO在對位引入,則的結(jié)構簡式為： 反應為 與C2發(fā)生取代反應（2）在書寫C的同分異構體時，應采用“定二移一”法,依次寫出可能的同分異構體,共有種。二氯代苯有三種結(jié)構，分別為:則 苯環(huán)上的一硝基取代物有: (此物質(zhì)為C)、苯環(huán)上的一硝基取代物有：苯環(huán)上的一硝基取代物有：(3)C3H2顯酸性，可推知E的結(jié)構簡式為CH3COOH,CH3CH2OOH與發(fā)生反應生成答案：(1） 取代 （2)（任寫兩種）(3） (4)CH2=CH2C3CH2H3CH2NC3C2CO20（分）已知一個碳原子上同時連有兩個羥基時,易發(fā)生如下轉(zhuǎn)化:請根據(jù)圖示回答: （1)E中含有的官能團的名稱是_,的反應類型是_,C跟新制的氫氧化銅懸濁液反應的化學方程式為_.（2)已知的相對分子質(zhì)量為162，其燃燒產(chǎn)物中n（CO2）（2O）=1。是電腦芯片中的高分子光阻劑的主要原料,F的特點是:能與FeCl溶液發(fā)生顯色反應;能發(fā)生加聚反應;苯環(huán)上的一氯代物只有兩種。F在一定條件下發(fā)生加聚反應的化學方程式為_(3）化合物G是F的同分異構體,它屬于芳香族化合物，能發(fā)生銀鏡反應G可能有_種結(jié)構，寫出其中任意一種同分異構體的結(jié)構簡式_。解析:可以推出：物質(zhì)A經(jīng)過步驟（NaH溶液、加熱)后,水解得到D（CH3CNa)和H3CH(H），后者自動脫水得到C(CH3CO），3C跟新制的氫氧化銅懸濁液在加熱的條件下反應得到E（CH3COOH）.（3）中，因“化合物G是F的同分異構體,它屬于芳香族化合物,能發(fā)生銀鏡反應”，所以可以比較容易地寫出化合物G的結(jié)構簡式答案：（)羧基氧化反應CH3COCu（O）CCOCu2+2O （2)（3)41(0分）（29·北京高考)丙烯可用于合成殺除根瘤線蟲的農(nóng)藥（分子式為C35Br2Cl)和應用廣泛的DA樹脂：已知酯與醇可發(fā)生如下酯交換反應：RCO+ROHRCOO+ROH（R、R,R代表烴基）（）農(nóng)藥C3H5r2C分子中每個碳原子上均連有鹵原子的結(jié)構簡式是_，A含有的官能團名稱是_；由丙烯生成A的反應類型是_.（2）A水解可得到,該水解反應的化學方程式是_。(3）C蒸氣密度是相同狀態(tài)下甲烷密度的6。25倍,C中各元素的質(zhì)量分數(shù)分別為:碳60,氫8,氧3%。C的結(jié)構簡式是_（)下列說法正確的是（選填序號字母）_。a。能發(fā)生聚合反應、還原反應和氧化反應bC含有2個甲基的羧酸類同分異構體有4個c.D催化加氫的產(chǎn)物與B具有相同的相對分子質(zhì)量d。E具有芳香氣味，易溶于乙醇（5)的水解產(chǎn)物經(jīng)分離最終得到甲醇和B，二者均可循環(huán)利用于DAP樹脂的制備.其中將甲醇與H分離的操作方法是_（)F的分子式為C1H10O4。DA單體為苯的二元取代物，且兩個取代基不處于對位,該單體苯環(huán)上的一溴取代物只有兩種D和F反應生成DAP單體的化學方程式是 _.解析:C+C3ODE,DFDP單體+CHOH.（1）H5Br2l分子中每個碳原子上均連有鹵原子,且其不飽和度為零，故丙烯+C2A的反應為：H3-CH=CH2Cl2CHClC=H2HCl，為取代反應。(2)A水解得D,則D為C2=CHCH2OH。()選項a,C中有碳碳雙鍵,所以能發(fā)生聚合、氧化、還原反應.選項b，符合條件的C的同分異構體有如下兩種:CH3CH=CH(H)-COOH、（C)2C=CH-CH。選項，CCH2CHO和HOH相對分子質(zhì)量均為60.選項d,CH3COOC是具有芳香氣味的酯,且易溶于乙醇中(）H為C3COONa,屬于鹽，沸點高,CH3O沸點較低，用蒸餾法分離。()F應為酯，F(xiàn)的不飽和度為,一個苯環(huán)為,另兩個為酯基體現(xiàn),由F苯環(huán)上一溴代物只有兩種,兩個取代基不處于對位，只有一種情況：兩個取代基相同，且處于鄰位,可推知F的結(jié)構答案:(1)CH2=CHCH2C 碳碳雙鍵、氯原子取代反應（2）CH2=HH2+CH2=CHCH2HCl(3）C3COOC2CH=H（4）ad(）蒸餾(6）文中如有不足，請您見諒！17 / 17