專題遺傳規(guī)律 遺傳分子基礎

專題 遺傳規(guī)律 遺傳分子基礎一遺傳規(guī)律中相關概念整合 （1）等位基因如右圖中A與a、d與D、E與e分別稱為等位基因非等位基因：有兩種情況，一是位于非同源染色體上的基因，可以互稱為非等位基因，如圖中號（或號）染色體上的E（或e）基因和號與號染色體上的任一基因；二是位于一對同源染色體上控制不同性狀的基因，可以互稱為非等位基因，如A基因與號染色體上的b、c、D基因等。相同基因：指位于同源染色體上的同一位置上，控制著相同性狀的基因。如圖中的c與c基因。二“假說-演繹法”的五個基本環(huán)節(jié)是什么？請用圖解的形式表示孟德爾用“假說”對自由組合定律實驗現(xiàn)象的解釋以及對“假說”的“演繹”過程。例1下列有關孟德爾豌豆的七對相對性狀雜交實驗的說法中，錯誤的是：A正確地運用統(tǒng)計方法，孟德爾發(fā)現(xiàn)在不同性狀的雜交實驗中， F2的分離比具有相同的規(guī)律B解釋實驗現(xiàn)象時提出的“假說”之一：F1產(chǎn)生配子時，成對的遺傳因子分離C根據(jù)假說，進行“演繹”：若F1產(chǎn)生配子時成對的遺傳因子分離，則測交實驗后代應出現(xiàn)兩種表現(xiàn)型，且比例為1：1D假說能解釋F2自交產(chǎn)生3：1分離比的原因，所以假說成立三孟德爾遺傳定律的適用條件：真核生物；有性生殖過程中；細胞核遺傳；分離定律適用于一對對性狀的遺傳，只涉及一對等位基因，自由組合定律適用于兩對或兩對以上相對性狀的遺傳，涉及兩對或兩對以上的等位基因（位于非同源染色體上的非等位基因）。例2.據(jù)圖，下列選項中不遵循基因自由組合規(guī)律的是解析 四可通過什么方法驗證基因的分離定律和自由組合定律？自交（基因型相同的個體雜交），看后代表現(xiàn)型種類比例是否是31或9331測交：看后代表現(xiàn)型種類比例是否是11或1111植物還可以采用花粉鑒定法五. 孟德爾定律中F2表現(xiàn)為31與9331應具備以下條件:1.所研究的每一對相對性狀只受一對等位基因控制,而且等位基因要完全顯性。不同類型的雌、雄配子都能發(fā)育良好,且受精的機會均等。所有后代都應處于比較一致的環(huán)境中,而且存活率相同。供試驗的群體要大,個體數(shù)量要足夠多。2.其他性狀分離比(相關基因分別用A、a,B、b表示):具有兩對等位基因的完全雜合子“自交”(遵循自由組合定律),其子代的性狀分離比有可能出現(xiàn)97;106;14641等情況,其原因分別是雙顯基因同時出現(xiàn)時為一種表現(xiàn)型,而其余基因型為另一種表現(xiàn)型,如9(A    B    )(3A    bb+3aaB    +1aabb);具有單顯基因時為一種表現(xiàn)型,其余基因型為一種表現(xiàn)型,如(9A    B    +1aabb)(3A    bb+3aaB    );顯性基因具有相同的效應,顯性基因越多,其效果越強,如1AABB4(AaBB+AABb)6(AaBb+AAbb+aaBB)4(Aabb+ aaBb)1aabb。六、兩種遺傳病的概率計算解題技巧（如圖）：（1）推導出雙親的基因型；2）計算出患甲種病的概率為a，患乙種病的概率為b；3）甲、乙兩種病同患的概率為a（4）只患一種病的概率為ab2ab；（5）患病的概率為abab；（6）只患甲病的概率為aab，只患乙病的概率為baB例3已知人的紅綠色盲屬X染色體隱性遺傳，先天性耳聾是常染色體隱性遺傳（D對d完全顯性）。下圖中2為色覺正常的耳聾患者，5為聽覺正常的色盲患者。4（不攜帶d基因）和3婚后生下一個男孩，這個男孩患耳聾、色盲、既耳聾又色盲的可能性分別是A0、1/4、0 B0、1/4、1/4C0、1/8、0 D1/2、1/4、1/8例4G6PD(葡糖6磷酸脫氫酶)缺乏癥是由X染色體上的顯性基因控制，患者因紅細胞中缺乏G6PD而導致溶血，同時女性的紅細胞內(nèi)常出現(xiàn)一條X染色體隨機性失活，導致紅細胞中只有一條X染色體上的基因能表達。研究人員調(diào)查發(fā)現(xiàn)某個家系存在有兩種單基因遺傳病，分別是FA貧血癥(有關基因用B、b表示)與G6PD缺乏癥(有關基因用D、d表示)，并構建了該家系系譜如下，已知3攜帶FA貧血癥基因。(1)FA貧血癥的遺傳方式是_染色體_性遺傳。(2)研究發(fā)現(xiàn)4體內(nèi)大部分紅細胞中G6PD活性正常，因而不表現(xiàn)缺乏癥。其原因最可能是大部分紅細胞中G6PD缺乏癥基因所在X染色體_。(3)6與8個體的基因型分別是_。(4)若8與10婚配，所生女兒患FA貧血癥的概率是_。所生兒子同時患兩種病的概率是_。【答案】(1)常隱(2)失活(3)BbXdYBBXDXd或BbXDXd(4)1/31/6例5.下圖是兩種遺傳病的系譜圖, 其中甲病為地中海貧血癥(一種常染色體隱性遺傳病,顯性基因用A表示,隱性基因用a表示),若該島中每144人中有一人患有地中海貧血癥,則該島人群中基因A的頻率為    。乙病屬于    遺傳病。若圖中2與3結婚生了一個男孩,則該男孩患乙病的概率為        。.鴿子從出生到成年,雌雄個體在外觀上幾乎完全一樣,僅憑肉眼難以區(qū)別性別。已知雌性鴿子的性染色體組成為ZW,雄性鴿子的性染色體組成為ZZ。在鴿子中有一伴Z染色的復等位基因系列,B1(灰紅色)對B(藍色)顯性,B對b(巧克力色)顯性?，F(xiàn)有一只灰紅色鴿子和一只藍色鴿子,它們的后代中,出現(xiàn)了一只巧克力色的個體,據(jù)此:1)親本的雜交組合有哪兩種?(寫出其表現(xiàn)型及對應的基因型) 雜交組合一:    。雜交組合二:    。(2)能否判斷出這3只鴿子的性別?    ?！敬鸢浮?11/12常染色體顯性1/2.(1)ZB1Zb(灰紅色)×ZBW(藍色)ZBZb(藍色)×ZB1W(灰紅色)    (順序可換)(2)子代巧克力色鴿子的基因型均為ZbW,所以其性別可以確定為雌性;但兩種雜交組合都成立,故親本的性別無法確定考題回顧 玉米籽粒黃色基因T與白色基因t是位于9號染色體上的一對等位基因，已知無正常9號染色體的花粉不能參與受精作用?，F(xiàn)有基因型為Tt的黃色籽粒植株A，其細胞中9號染色體圖一。（1）該黃色籽粒植株的變異類型屬于染色體結構變異中的_。（2）為了確定植株A的T基因位于正常染色體還是異常染色體上,讓其進行自交產(chǎn)生F1,實驗結果為F1表現(xiàn)型及比例為_，說明T基因位于異常染色體上。（3）以植株A為父本，正常的白色籽粒植株為母本雜交產(chǎn)生的F1中，發(fā)現(xiàn)了一株黃色籽粒植株B,其染色體及基因組成如圖二。分析該植株出現(xiàn)的原因是由于父本減數(shù)分裂過程中_未分離。（4）若中得到的植株B在減數(shù)第一次分裂過程中3條9號染色體會隨機的移向細胞兩極并最終形成含1條和2條9號染色體的配子，那么以植株B為父本進行測交，后代的表現(xiàn)型及比例_,其中得到的染色體異常植株占_。（1）缺失 （2）黃色：白色=1：1 （3）同源染色體（4）黃色：白色=2：3 3/5遺傳病類型遺傳特點實例診斷方法單基因遺病常染色體顯性遺傳病男女患病幾率相等，連續(xù)遺傳多指、軟骨發(fā)育不全、并指遺傳咨詢、產(chǎn)前診斷（基因診斷）、性別檢測（伴性遺傳?。┏Ｈ旧w隱性遺傳病男女患病幾率相等，隔代遺傳白化病、苯丙酮尿癥伴X顯性遺傳病女患者多于男患者，交叉遺傳抗VD佝僂病伴X隱性遺傳病男患者多于女患者，交叉遺傳紅綠色盲、血友病多基因遺傳病家族聚集現(xiàn)象，易受環(huán)境影響原發(fā)性高血壓、冠心病遺傳咨詢、基因檢測染色體遺傳病結構異常遺傳不遵循遺傳定律貓叫綜合征產(chǎn)前診斷（染色體數(shù)目、結構檢測）數(shù)目異常21三體綜合征綜合練習1王明是一名生物愛好者,一次他在重復孟德爾豌豆雜交實驗時,發(fā)現(xiàn)了一個非常有趣的現(xiàn)象。他選取豌豆的高莖植株與矮莖植株雜交得到子一代,子一代全為高莖。子一代自交得子二代,子二代出現(xiàn)了性狀分離,但分離比并不是預期的31,而是出現(xiàn)了高莖矮莖=351。他對這一現(xiàn)象非常感興趣,并利用所掌握的遺傳學知識對此現(xiàn)象進行分析,還設計了實驗加以驗證。以下是他所寫的簡單研究思路,請你將其補充完整(1)分析:這種特殊遺傳現(xiàn)象的出現(xiàn)必然有其規(guī)律的特殊性。根據(jù)遺傳學知識推測產(chǎn)生這一現(xiàn)象的原因可能是雜種子一代(Dd)變成了四倍體(DDdd)。四倍體DDdd產(chǎn)生的配子有    種,配子的基因型及比例為        。由于受精時,雌雄配子的結合是        的,子二代出現(xiàn)了5種基因型,2種表現(xiàn)型,表現(xiàn)型的比值為高莖矮莖=351。(2)為證明以上的分析是否正確,需通過測交實驗來測定子一代的基因型。應選擇待測子一代豌豆和    豌豆進行測交實驗。測交實驗的結果應該是        。(3)進行測交實驗,記錄結果,分析比較得出結論。從王明對此實驗的研究過程,可看出其使用的科學研究方法為    。1【答案】(1)3DDDddd=141隨機    (2)矮莖(隱性親本)高莖矮莖= 51    (3)假說演繹法 2控制碗豆高莖(D)和矮莖(d)的基因位于第4號染色體上，圓粒(R)和皺粒(r)的基因位于第7號染色體上。高莖豌豆的產(chǎn)量高，皺粒豌豆的蔗糖含量高，味道甜美?，F(xiàn)有高莖圓粒和矮莖皺粒兩個純合豌豆品種，欲通過傳統(tǒng)的雜交育種方法，利用四年時間培育出高莖皺粒豌豆新品種。以下是某同學設計的簡單的育種計劃，請將該計劃補充完整并進行相關的分析。.育種計劃(1)第一年：將上述兩品種的豌豆種子分別種植在不同地塊上，獲得親本植株。若以高莖圓粒豌豆為母本，則需在_ 以前對母本進行人工去雄和套袋操作。在適宜時期取矮莖皺粒豌豆的花粉對母本進行人工授粉。收獲F1種子。(2)第二年：種植F1種子，獲得F1植株。任其自交，獲得F2種子。選出F2種子中的_，這樣的種子約占F2種子總數(shù)的_。(3)第三年：種植第二年選出的F2種子，獲得F2植株。只保留F2植株中的_，這樣的植株約占當年植株總數(shù)的_。任其自交，產(chǎn)生F3種子單獨收獲，分別種植在不同地塊上，獲得多份F3種子。(4)第四年：將多份F3種子分別種植在不同地塊上，獲得F3植株；從_獲得所需純種。.相關分析(1)雜交育種所依據(jù)的主要遺傳學原理是_。(2)在此育種計劃中，F(xiàn)2種子將出現(xiàn)_種基因型，F(xiàn)3種子將出現(xiàn)_種基因型。(3)假如基因D突變成d時僅有一個堿基對發(fā)生了替換，結果導致d基因控制合成的肽鏈比D基因控制合成的肽鏈短很多。分析原因可能是由于基因突變，導致mRNA上_密碼子變?yōu)開密碼子。2【答案】.(1)自花傳粉(2)皺粒種子1/4(3)高莖植株3/4(4)不發(fā)生性狀分離的地塊上(或全是高莖植株的地塊上).(1)基因重組(2)93(3)決定氨基酸的終止3以酒待客是我國的傳統(tǒng)習俗，有些人喝了一點酒就臉紅，我們稱為“紅臉人”，有人喝了很多酒，臉色卻沒有多少改變，我們稱為“白臉人”。乙醇進入人體后的代謝途徑如下，請回答：(1)“白臉人”兩種酶都沒有，其基因型是_；“紅臉人”體內(nèi)只有ADH，飲酒后血液中_含量相對較高，毛細血管擴張而引起臉紅。(2)有一種人既有ADH，又有ALDH，號稱“千杯不醉”，就上述材料而言，酒量大小與性別有關嗎？_，你的理由是_。(3)13三體綜合征是一種染色體異常遺傳病，調(diào)查中發(fā)現(xiàn)經(jīng)常過量飲酒者和高齡產(chǎn)婦，生出患兒的概率增大。醫(yī)院常用染色體上的一段短串聯(lián)重復序列作為遺傳標記(“”表示有該標記，“一”表示無)，對該病進行快速診斷。為了有效預防13三體綜合征的發(fā)生，可采取的主要措施有_、_、_?，F(xiàn)診斷出一個13三體綜合征患兒(標記為“”)，其父親為“”，母親為“”。該小孩患病的原因是其親本產(chǎn)生生殖細胞時出現(xiàn)異常，即_染色體在_時沒有移向兩極。威爾遜氏病是由13號染色體上的隱性基因(d)控制的遺傳病。一對正常的父母生下了一個同時患有13三體綜合征和威爾遜氏病的男孩，在下框中用遺傳圖解表示該過程。(說明：配子和子代都只要求寫出與患兒有關的部分)3(1)aaBB、aaBb乙醛(2)無關兩對等位基因都位于常染色體上(3)適齡生育不酗酒產(chǎn)前診斷父親的13號(或次級精母細胞)減數(shù)第二次分裂后期(或M后期或減數(shù)分裂或M)4已知H抗原是A、B、O血型的基本分子,等位基因H、h及IA 、IB、i三個等位基因控制A、B、O血型(A型:IAIA或IAi,B型:IBIB或IBi,AB型:IAIB,O型:ii)形成過程如下圖: (1)H基因通過控制催化前體物質合成H抗原(2) 右圖是一個孟買型個體的家族系譜及相關血型,其中1號個體不含h基因,4號個體為孟買型。孟買型是罕見血型,原因是基因h在基因庫中    而個體4為孟買型,推測其孟買型產(chǎn)生原因是    若3號個體父母不含h基因,則3號個體基因型為    (用基因H、h及IA、IB、i,如HhIAIB。下同);4號個體的基因型為hhIBi的概率為    。若孟買型在該地區(qū)出現(xiàn)的概率為1/1000000,則6號個體與一位非孟買型、表現(xiàn)型為AB血型的男性結婚生育,預期生出一個孟買型女孩的準確概率為    。4.【答案】(1)酶    (2)基因頻率低基因突變HHIAi11/40045.將基因型為AA和aa的兩植株雜交,得到F1,將F1植株再進一步做如下圖所示的處理,請分析回答:1)乙植株的基因型是    ,屬于        倍體。2)丙植株的體細胞中有    個染色體組,基因型及比例是    。5 (1)AAaa四    (2)3AAAAAaAaaaaa = 15516.市場上有一種寵物豬(二倍體),其背部皮毛顏色由一組復等位基因A1、A2和A3控制,且A1、A2和A3之間共顯性(即A1、A2和A3任何兩個組合在一起,基因均可表達),下圖表示各基因與控制酶之間的關系。據(jù)此回答以下問題:(1)該寵物豬種群中關于體色共有    種基因型、純合子有    種。(2)分析圖可知,該寵物豬種群中體色為        的個體一定為純合子。(3)現(xiàn)有一頭白色公豬,如要確定其基因型可選擇多頭    色異性個體與之交配(假設后代數(shù)量符合統(tǒng)計要求)。預測結果及相應結論:            。6【答案】(1)63    (2)褐色(3)第一種可能:褐色如果后代只有棕色個體,則這頭白色公豬的基因型為A2A2 如果后代只有黑色個體,則這頭白色公豬的基因型為A3A3如果后代有棕色和黑色個體,則這頭白色公豬的基因型為A2A3 第二種可能:棕色如果后代有白色和棕色個體,則這頭白色公豬的基因型為A2A2如果后代有白色和黑色個體,則這頭白色公豬的基因型為A3A3如果后代有白色、棕色和黑色個體,則這頭白色公豬的基因型為A2A3 第三種可能:黑色如果后代有白色和棕色個體,則這頭白色公豬的基因型為A2A2如果后代有白色和黑色個體,則這頭白色公豬的基因型為A3A3如果后代有白色、棕色和黑色個體,則這頭白色公豬的基因型為A2A3 遺傳的物質基礎學案知識梳理1S型細菌的DNA能使活的R型細菌轉化為S型細菌。 2噬菌體由蛋白質和DNA組成，在侵染細菌時只有DNA注入細菌內(nèi)。 3DNA分子雙螺旋結構的特點： (1)兩條長鏈按反向平行方式盤旋成雙螺旋結構。 (2)脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在DNA分子的外側，構成基本骨架，堿基排列在內(nèi)側。 (3)DNA分子兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接成堿基對，并且遵循堿基互補配對原則。4DNA分子具有多樣性、特異性和穩(wěn)定性等特點。 5基因的本質是有遺傳效應的DNA片段。 6基因的功能是遺傳信息的傳遞和表達。 7DNA復制的特點是邊解旋邊復制和半保留復制。 8復制、轉錄和翻譯都需要模板、原料、能量和酶等條件，除此之外，翻譯還需要運輸工具tRNA。 9一種氨基酸可對應多種密碼子，可由多種tRNA來運輸，但一種密碼子只對應一種氨基酸，一種tRNA也只能運輸一種氨基酸。 10生物的表現(xiàn)型是由基因型和環(huán)境共同決定的。 11中心法則可表示為： 12中心法則體現(xiàn)了DNA的兩大基本功能： (1)通過DNA復制完成了對遺傳信息的傳遞功能。 (2)通過轉錄和翻譯完成了對遺傳信息的表達功能。高考回顧下列有關遺傳的分子基礎的描述正確的是_只有細胞內(nèi)的核酸才是攜帶遺傳信息的物質 (2011·海南，16A)磷酸與脫氧核糖交替連接構成DNA鏈的基本骨架，而DNA雙鏈上相鄰堿基以氫鍵連接 (2009·廣東，24B、D改編)真核生物DNA分子復制過程需要解旋酶和能量 (2009·江蘇，12C和2011·海南，25A)轉錄過程在細胞質基質中進行，以核糖核苷酸為原料，不需解旋酶 (2011·江蘇，7A和安徽，5C合編)細胞中有多種tRNA，一種tRNA只能轉運一種氨基酸 (2011·海南，15D)mRNA上決定1個氨基酸的3個相鄰堿基稱為密碼子，不同密碼子編碼同種氨基酸可增強密碼的容錯性 (2011·海南，15C和江蘇，7D合編)DNA病毒中沒有RNA，其遺傳信息的傳遞不遵循中心法則 (2010·海南，12D)答案：題型一 明辨DNA結構，解答DNA分子結構題例1下列有關遺傳物質基礎的敘述中，正確的是 A.(A+C)(T+G)的堿基比例體現(xiàn)了DNA分子的特異性 B.tRNA識別并轉運氨基酸是通過堿基互補配對實現(xiàn)的 C.要用32P標記噬菌體，可直接用含相應的的磷酸鹽的培養(yǎng)基培養(yǎng) D.基因通過控制血紅蛋白的結構直接控制紅細胞形態(tài)例2.已知某雙鏈DNA片斷的一條鏈上，A與T分別占該鏈堿基總數(shù)的m、n，則此DNA片 斷中G所占比例為A.l-m-n B.(l-m-n)/2 C. (m+n)/2 D.無法確定題型二 理解經(jīng)典實驗，解答“DNA是主要的遺傳物質”問題例3.S型肺炎雙球菌菌株是人類肺炎和小鼠敗血癥的病原體，而R型菌株卻無致病性。下列有關敘述正確的是 A.加熱殺死的S型菌與R型菌混合使R型菌轉化成S型菌屬于基因突變 B.S型菌與R型菌的結構不同是由于遺傳物質有差異的緣故 C.肺炎雙球菌利用人體細胞的核糖體合成蛋白質 D.高溫處理過的S型菌蛋白質因變性而不能與雙縮脲試劑發(fā)生紫色反應例4艾弗里的肺炎雙球菌轉化實驗和赫爾希、蔡斯的噬菌體侵染細菌實驗，都能證明DNA是遺傳物質，對這兩個實驗的研究方法可能有：設法把DNA與蛋白質分開，研究各自的效應放射性同位素標記法。下列有關敘述正確的是（ ）A兩者都運用了和B前者運用了，后者運用了 C前者只運用了，后者運用了和 D前者只運用了，后者運用了和例5下列有關“噬菌體侵染細菌實驗” 的敘述，正確的是（ ）A分別用含有放射性同位素35S和放射性同位素32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)噬菌體 B用32P標記噬菌體的侵染實驗中，上清液存在少量放射性可能是保溫時間太長 C 32P、35S標記的噬菌體侵染實驗分別說明DNA是遺傳物質、蛋白質不是遺傳物質 D用噬菌體侵染3H標記的細菌，離心后檢測到放射性主要分布在上清液中例6 S型肺炎雙球菌的莢膜表面具有多種抗原類型(如、型等)，不同的抗原類型之間不能通過突變而發(fā)生轉換；在特殊條件下離體培養(yǎng)S型肺炎雙球菌可從中分離出R型菌。Griffith將加熱殺死的S型菌與R型菌混合后同時注入小鼠體內(nèi)，小鼠患肺炎大量死亡，并從患病死亡小鼠體內(nèi)獲得了具有活性的S型菌；而單獨注射加熱殺死的S型菌小鼠未死亡。此實驗結果能支持的假設是 ()。AS型菌經(jīng)突變形成了耐高溫型菌BS型菌是由R型菌突變形成的CR型菌經(jīng)過轉化形成了S型菌D加熱后S型菌可能未被完全殺死題型三 掌握DNA復制的方式和過程，解答DNA復制計算題例7如圖為DNA分子的復制圖解，對此分析不正確的是A該圖反映了DNA的半保留復制和邊解旋邊復制的特點B圖中的酶A、酶B分別為解旋酶、DNA連接酶Ca代表的物質是四種游離的脫氧核苷酸D一般情況下，兩個子代DNA所帶的遺傳信息完全相同例8蠶豆根尖細胞在含3H標記的胸腺嘧啶脫氧核苷培養(yǎng)基中完成一個細胞周期，然后在不含放射性標記的培養(yǎng)基中繼續(xù)分裂至中期，其染色體的放射性標記分布情況是A每條染色體的兩條單體都被標記B每條染色體中都只有一條單體被標記C只有半數(shù)的染色體中一條單體被標記D每條染色體的兩條單體都不被標記例9用15N標記含有100個堿基對的DNA分子，其中有胞嘧啶60個，該DNA分子在含14N的培養(yǎng)基中連續(xù)復制4次。下列結果不可能的是例10DNA分子中胸腺嘧啶的數(shù)量為M，占總堿基數(shù)的比例為q，若此DNA分子連續(xù)復制次需要的鳥嘌呤脫氧核苷酸為雙脫氧核苷酸常用于DNA測序，其結構與脫氧核苷酸相似，能參與DNA的合成，且遵循堿基互補配對原則。DNA合成時，在DNA聚合酶作用下，若連接上的是雙脫氧核苷酸，子鏈延伸終止；若連接上的是脫氧核苷酸，子鏈延伸繼續(xù)。在人工合成體系中，有適量的序列為GTACATACATG的單鏈模板、胸腺嘧啶雙脫氧核苷酸和4種脫氧核苷酸。則以該單鏈為模板合成出的不同長度的子鏈最多有 ()。A2種B3種C4種D5種題型四 理清基因表達過程，解答基因表達問題例11圖示細胞內(nèi)某些重要物質的合成過程，該過程發(fā)生在 ()。A真核細胞內(nèi)，一個mRNA分子上結合多 個核糖體同時合成多條肽鏈B原核細胞內(nèi)，轉錄促使mRNA在核糖體上移動以便合成肽鏈C原核細胞內(nèi)，轉錄還未結束便啟動遺傳信息的翻譯D真核細胞內(nèi)，轉錄的同時核糖體進入細胞核啟動遺傳信息的翻譯例12下圖所示的中心法則揭示了生物遺傳信息由DNA向蛋白質傳遞與表達的過程，下列相關敘述正確的是()A人體細胞中，無論在何種情況下都不會發(fā)生e、d過程B在真核細胞有絲分裂間期，a先發(fā)生，b、c過程后發(fā)生C能特異性識別信使RNA上密碼子的分子是tRNA，后者所攜帶的分子是氨基酸D真核細胞中，a過程只能在細胞核，b過程只發(fā)生在細胞質例13如圖所示為真核細胞中核基因遺傳信息的傳遞和表達過程。下列相關敘述正確的是 ()。A過程的場所、酶及堿基配對情況均相同B代表遺傳信息的傳遞，代表遺傳信息的表達C過程中只有不會有堿基互補配對D過程中核糖體的移動方向是由左向右題型五下圖為人體對性狀控制過程示意圖，據(jù)圖分析可得出()A過程、都主要在細胞核中進行B食物中缺乏酪氨酸會使皮膚變白CM1和M2不可能同時出現(xiàn)在同一個細胞中D老年人細胞中不含有M26