2018-2019學(xué)年高中生物 第2章 基因和染色體的關(guān)系 微專題四 伴性遺傳的常規(guī)解題方法課件 新人教版必修2.ppt

微專題四 伴性遺傳的常規(guī)解題方法,第2章 基因和染色體的關(guān)系,學(xué)習(xí)目標(biāo) 1.結(jié)合相關(guān)實例，歸納人類遺傳系譜圖的解題規(guī)律。 2.結(jié)合伴性遺傳的特點，學(xué)會判斷基因的位置。,微型專題,內(nèi)容索引,考題精選,微型專題,一、遺傳系譜圖的解題規(guī)律,例1 如圖所示為甲、乙兩種遺傳病的家族系譜圖(1不攜帶致病基因)。下列有關(guān)甲、乙兩種遺傳病和人類遺傳的敘述，不正確的是,A.從系譜圖中可以看出，甲病的遺傳方式為常染色體上的顯性遺傳， 乙病的遺傳方式為X染色體上的隱性遺傳 B.若1與5結(jié)婚，生患病男孩的概率為 C.若1與4結(jié)婚，生兩病兼發(fā)孩子的概率為 D.若1與4結(jié)婚，后代中只患甲病的概率為,答案,解析,1.遺傳系譜圖的分析判斷 (1)確定是否為伴Y染色體遺傳 若系譜圖中女性全正常，患者全為男性，而且患者的父親、兒子全為患者，則為伴Y染色體遺傳。如下圖：,若系譜圖中，患者有男有女，則不是伴Y染色體遺傳。,(2)確定是顯性遺傳還是隱性遺傳 “無中生有”是隱性遺傳病，如圖1。 “有中生無”是顯性遺傳病，如圖2。,(3)確定是常染色體遺傳還是伴X染色體遺傳 在已確定是隱性遺傳的系譜圖中，主要參照“女患者” a.若女患者的父親和兒子都患病，則最可能為伴X染色體隱性遺傳，如圖3。 b.若女患者的父親和兒子中有正常的，則一定為常染色體隱性遺傳，如圖4。,在已確定是顯性遺傳的系譜圖中，主要參照“男患者”。 a.若男患者的母親和女兒都患病，則最可能為伴X染色體顯性遺傳，如圖5。 b.若男患者的母親和女兒中有正常的，則一定為常染色體顯性遺傳，如圖6。,(4)若系譜圖中無上述特征，只能從可能性大小推測 若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳，則最可能為顯性遺傳??；再根據(jù)患者性別比例進(jìn)一步確定，如下圖：,如下圖最可能為伴X染色體顯性遺傳。,2.關(guān)于“患病男孩”與“男孩患病”的概率計算 (1)常染色體遺傳 如果控制某遺傳病的基因位于常染色體上，由于常染色體與性染色體是自由組合的，則： 患病男孩的概率患病孩子的概率 ； 男孩患病的概率患病孩子的概率。 (2)伴性遺傳 如果控制某遺傳病的基因位于性染色體上，由于該性狀與性別聯(lián)系在一起，則： 患病男孩的概率患病男孩在后代全部孩子中的概率； 男孩患病的概率后代男孩中患病的概率。,變式1 下圖是先天聾啞遺傳病的某家系圖，2的致病基因位于1對染色體，3和6的致病基因位于另1對染色體，這2對基因均可單獨致病。2不含3的致病基因，3不含2的致病基因。不考慮其他突變，下列敘述正確的是,A.3和6所患的是伴X染色體隱性遺傳病 B.若2所患的是伴X染色體隱性遺傳病，2不患病的原因是無來自父親 的致病基因 C.若2所患的是常染色體隱性遺傳病，2與某相同基因型的人婚配， 則子女患先天聾啞的概率為 D.若2與3生育了1個先天聾啞女孩，該女孩的1條X染色體長臂缺失， 則該X染色體來自母親,答案,解析,解析 正常的3和4生出了患病的3和6，所以此病為隱性遺傳病，又因3是女性，其父親正常，所以致病基因不可能位于X染色體上，A錯誤； 若2所患的是伴X染色體隱性遺傳病，則2不患病的原因是2不含來自母親的致病基因，B錯誤；,因3不含2的致病基因，而3致病基因應(yīng)位于常染色體上，其X染色體應(yīng)不含致病基因，從而使得2不患病，若1條X染色體缺失將導(dǎo)致女孩先天性聾啞，則女孩原兩條X染色體中應(yīng)有一條含致病基因，此染色體應(yīng)來自父親，倘若2因來自母親的含正常基因的X染色體缺失，恰巧導(dǎo)致該正常基因缺失，則可導(dǎo)致女孩患病，D正確。,二、判斷基因所在位置的實驗設(shè)計,例2 一只雌鼠的一條染色體上某基因發(fā)生突變，使野生型變?yōu)橥蛔冃?。該鼠與野生型鼠雜交，F(xiàn)1的雌雄鼠中均既有野生型，又有突變型。假如僅通過一次雜交實驗鑒別突變基因是在常染色體上還是在X染色體上，則F1的雜交組合最好選擇 A.野生型(雌)突變型(雄) B.野生型(雄)突變型(雌) C.野生型(雌)野生型(雄) D.突變型(雌)突變型(雄),答案,解析,解析 根據(jù)題意分析，雌鼠染色體上的基因成對存在，一個基因的突變就發(fā)生性狀改變，可以得知發(fā)生的是顯性突變。用F1中顯性雄和隱性雌雜交，后代中雄性全部為野生型，雌性全部為突變型就可以判斷基因的位置。,1.判斷基因位于常染色體上還是X染色體上 (1)在已知顯隱性性狀的條件下，可設(shè)置雌性隱性性狀個體與雄性顯性性狀個體雜交,隱性雌顯性雄,若雌性子代均為顯性性狀 雄性子代均為隱性性狀 若雄性子代中出現(xiàn)顯性性狀 或雌性子代中出現(xiàn)隱性性狀,基因位于X染色體上,基因位于常染色體上,(2)在未知顯性性狀(或已知)條件下，可設(shè)置正反交雜交實驗 若正、反交結(jié)果相同，則基因位于常染色體上。 若正、反交結(jié)果不同，則基因位于X染色體上。,2.判斷基因是位于X、Y染色體同源區(qū)段上還是僅位于X染色體上時，用隱(純合)顯雜交組合，即：,隱(純合)顯,若子代所有雄性均為顯性性狀相應(yīng)基因位于 X、Y染色體的同源區(qū)段上 若子代所有雄性均為隱性性狀，雌性均為顯性 性狀相應(yīng)基因僅位于X染色體上,解析 C項中，紅眼基因位于X染色體和常染色體上時，均會出現(xiàn)F1雌雄均為紅眼，故不能判斷基因的位置。,變式2 已知果蠅的長翅對殘翅為顯性、灰身對黑身為顯性、紅眼對白眼為顯性(這三對基因均不位于X、Y染色體的同源區(qū)段)。下列有關(guān)果蠅的敘述中錯誤的是 A.殘翅雌果蠅與長翅(純合)雄果蠅雜交，若F1雌雄均為長翅，則為常染色體遺傳 B.灰身(純合)雌果蠅與黑身雄果蠅雜交，若F1雌雄均為灰身，則為常染色體或X染 色體遺傳 C.紅眼(純合)雌果蠅與白眼雄果蠅雜交，若F1雌雄均為紅眼，則為常染色體遺傳 D.薩頓提出了“基因在染色體上”的假說，摩爾根通過實驗證明了“基因在染色 體上”,答案,解析,考題精選,1.(2018洛陽一中期中)某種遺傳病受一對等位基因控制，下面為該遺傳病的系譜圖。有關(guān)敘述正確的是 A.若該病為伴X染色體隱性遺傳病，1為純合子 B.若該病為伴X染色體顯性遺傳病，4為純合子 C.若該病為常染色體隱性遺傳病，2為雜合子 D.若該病為常染色體顯性遺傳病，3為純合子,答案,解析,1,2,3,4,5,解析 此題可用排除法(相關(guān)基因用A、a表示)，先根據(jù)男性患者3和正常女兒2排除X染色體上的顯性遺傳，B項錯誤； 該病若為伴X染色體隱性遺傳病，1的基因型就是XAXa，不是純合子，A項錯誤； 該病若為常染色體顯性遺傳病，3的基因型可能是AA或Aa，又根據(jù)2的基因型為aa，所以3一定是雜合子，D項錯誤。,1,2,3,4,5,2.(2018安徽太和中學(xué)高一期中)某學(xué)校的生物小組在對人類遺傳病調(diào)查時發(fā)現(xiàn)，某單基因遺傳病具有男性患者多于女性患者的特點，并根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制了一個家系圖(注：圖中未標(biāo)明患病情況)。下表中最符合該遺傳病遺傳特點的組別是,答案,解析,1,2,3,4,5,1,2,3,4,5,解析 根據(jù)題干信息“男性患者多于女性患者”可知，該遺傳病最可能屬于伴X染色體隱性遺傳病，而伴X染色體隱性遺傳病具有“女患父必患，母患子必患”的特點，因此，解本題的突破點是看女性患者的上下代男性的患病情況。 A組中10號為女性患病，其父親(7號)正常，說明A組不是伴X染色體隱性遺傳病； C組中3號和4號均患病，但他們的女兒8號正常，說明C組為常染色體顯性遺傳??； B組和D組均無女性患者，且D組只有3號、7號和9號三位男性患者，根據(jù)遺傳病的特點可知，該種遺傳病最可能屬于伴Y染色體遺傳?。?與D組不同的是，B組的1號男性正常，而5號男性患病，說明B組不屬于伴Y染色體遺傳病，因此只有B組最符合伴X染色體隱性遺傳病的特點。,3.下面是探究基因是位于X、Y染色體的同源區(qū)段上，還是只位于X染色體上的實驗設(shè)計思路，請判斷下列說法中正確的是 方法1：純合顯性雌性個體隱性雄性個體F1。 方法2：隱性雌性個體純合顯性雄性個體F1。 結(jié)論：若子代雌雄全表現(xiàn)顯性性狀，則基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上 若子代雌性個體表現(xiàn)顯性性狀，雄性個體表現(xiàn)隱性性狀，則基因只位于X染色體上 若子代雄性個體表現(xiàn)顯性性狀，則基因只位于X染色體上 若子代雌性個體表現(xiàn)顯性性狀，則基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段 A.“方法1結(jié)論”能夠完成上述探究任務(wù) B.“方法1結(jié)論”能夠完成上述探究任務(wù) C.“方法2結(jié)論”能夠完成上述探究任務(wù) D.“方法2結(jié)論”能夠完成上述探究任務(wù),答案,解析,1,2,3,4,5,解析 從方法設(shè)計上講，方法1達(dá)不到設(shè)計目的，因為不管基因是位于X、Y染色體的同源區(qū)段上，還是只位于X染色體上，結(jié)果都為子代雌雄全表現(xiàn)顯性性狀；方法2的設(shè)計是正確的，假設(shè)控制某一相對性狀的基因A、a位于X、Y染色體的同源區(qū)段上，那么隱性雌性個體的基因型為XaXa，純合顯性雄性個體的基因型為XAYA，XaXaXAYAXAXa、XaYA，則得出結(jié)論，假設(shè)基因只位于X染色體上，XaXaXAYXAXa、XaY，則得出結(jié)論。因此“方法2結(jié)論”能夠完成上述探究任務(wù)。,1,2,3,4,5,4.(2018濰坊高一檢測)如圖是一對夫婦和幾個子女的簡化DNA指紋，據(jù)此圖判斷，下列選項不正確的是,答案,解析,1,2,3,4,5,A.基因和基因可能位于同源染色體上 B.基因可能位于X染色體上 C.基因與基因可能位于同一條染色體上 D.基因可能位于Y染色體上,解析 由圖中信息可知，基因和基因均存在于母親體內(nèi)，后代中有且只有這兩個基因中的一個，所以基因和基因最可能位于一對同源染色體上，A正確； 基因的遺傳特點是父親傳給了兩個女兒，沒有傳給兒子，所以最可能位于X染色體上，B正確； 基因和基因的遺傳情況是一樣的，同時出現(xiàn)，所以最可能位于同一條染色體上，C正確； 如果基因位于Y染色體上，那么遺傳特點是父親只能傳給兒子，但女兒1也有此基因，所以基因不可能位于Y染色體上，D錯誤。,1,2,3,4,5,解析,5.(2018江都質(zhì)檢)果蠅的眼色由兩對獨立遺傳的基因(A、a和B、b)控制，其中A、a基因位于2號染色體上，其中A和B同時存在時果蠅表現(xiàn)為紅眼，B存在而A不存在時為粉紅眼，其余情況為白眼?，F(xiàn)選擇兩只紅眼雌、雄果蠅交配，產(chǎn)生的后代如圖所示，請回答下列問題：,1,2,3,4,5,(1)親代雌、雄果蠅的基因型分別為_、_。,AaXBXb,答案,AaXBY,解析 已知果蠅的眼色由兩對獨立遺傳的基因(A、a和B、b)控制，其中A、a位于常染色體上，圖中顯示性狀雌雄表現(xiàn)不同，與性別相關(guān)聯(lián)，則B、b位于X染色體上。A和B同時存在時果蠅表現(xiàn)為紅眼，B存在而A不存在時為粉紅眼，其余情況為白眼，由于親本都是紅眼，后代出現(xiàn)了粉紅眼，且雄性后代有3種表現(xiàn)型，因此親本的基因型為AaXBXbAaXBY。,1,2,3,4,5,解析,(2)從F1中選出紅眼雌蠅和紅眼雄蠅各一只進(jìn)行雜交，所得子代中粉紅眼果蠅出現(xiàn)的概率_。,1,2,3,4,5,答案,解析 由上面的分析可知，F(xiàn)1中紅眼雌蠅基因型及比例是AAXBXBAaXBXBAAXBXbAaXBXb1212，F(xiàn)1中紅眼雄蠅基因型及比例是AAXBYAaXBY12，則從F1中選出紅眼雌蠅和紅眼雄蠅各一只進(jìn)行雜交，兩對基因分開考慮，則有雌(AAAa12)雄(AAAa12)AAAaaa441，雌(XBXBXBXb11)雄(XBY)XBXBXBXbXBYXbY3131，所以子代中粉紅眼果蠅(aaXBXBaaXBXbaaXBY)出現(xiàn)的概率為1/97/87/72。,1,2,3,4,5,解析,(3)果蠅體內(nèi)另有一對基因T、t，已知這對基因不位于2號染色體上。當(dāng)t基因純合時對雄果蠅無影響，但會使雌果蠅性反轉(zhuǎn)成不育雄果蠅。為了探究T、t基因是否位于X染色體上，讓純合紅眼雌蠅與不含T基因的純合白眼雄蠅雜交，F(xiàn)1隨機(jī)交配得F2，觀察F2的性別比例。 若_，則T、t基因位于X染色體上；,1,2,3,4,5,答案,雌雄11,1,2,3,4,5,解析 果蠅體內(nèi)另有一對基因T、t，已知這對基因不位于2號染色體上。當(dāng)t基因純合時對雄果蠅無影響，但會使雌果蠅性反轉(zhuǎn)成不育雄果蠅。為了探究T、t基因是否位于X染色體上，讓純合紅眼雌蠅(TT)(AAXBXB)與不含T基因的純合白眼雄蠅(tt)(_ _Xb Y)雜交： 若后代雌雄11，說明沒有發(fā)生性反轉(zhuǎn)現(xiàn)象，雌果蠅沒有變成雄果蠅，則T、t基因位于X染色體上；,解析,若_，則T、t基因位于常染色體上。 討論：若T、t基因位于X染色體上，F(xiàn)2無粉紅眼果蠅出現(xiàn)，則親代雄果蠅的基因型為_。,1,2,3,4,5,答案,雌雄35,AAXtbY,解析 若后代雌雄35，說明有發(fā)生性反轉(zhuǎn)現(xiàn)象，雌果蠅變成了雄果蠅，則T、t基因位于常染色體上。 討論：若T、t基因位于X染色體上，已知F2無粉紅眼果蠅(aa)出現(xiàn)，則親代雄果蠅的基因型為AAXtbY。,1,2,3,4,5,