高考生物總復(fù)習(xí) 專題4 遺傳的基本規(guī)律及應(yīng)用 第14講 遺傳的染色體學(xué)說(shuō)、性別決定與伴性遺傳

第14講 遺傳的染色體學(xué)說(shuō)、性別決定與伴性遺傳（時(shí)間：30分鐘）【學(xué)考題組】1.（2015紹興一中高二期末）下列各組細(xì)胞中，一定含有X染色體的是（）A.男人的肌肉細(xì)胞 B.人的次級(jí)精母細(xì)胞C.人的精子 D.人的紅細(xì)胞解析男性體細(xì)胞的性染色體是XY，肌肉細(xì)胞是體細(xì)胞，因此男性的肌肉細(xì)胞一定含有X染色體，A正確。答案A2.（2016臺(tái)州市臨海白云高中學(xué)期中）我國(guó)婚姻法規(guī)定禁止近親結(jié)婚的理論依據(jù)是（）A.近親結(jié)婚必然使后代患遺傳病B.近親結(jié)婚使后代患遺傳病的機(jī)會(huì)增加C.近親結(jié)婚違反社會(huì)的倫理道德D.人類遺傳病都是由隱性基因控制的解析近親結(jié)婚后代患遺傳病的概率會(huì)增加，但不是必然患遺傳病，A錯(cuò)誤；由于近親攜帶相同的隱性基因的概率較大，所以近親結(jié)婚使后代患遺傳病的機(jī)會(huì)增加，B正確；近親結(jié)婚不一定違反社會(huì)的倫理道德，C錯(cuò)誤；人類遺傳病有由隱性基因控制的，也有由顯性基因控制的，D錯(cuò)誤。答案B3.（2016金華市東陽(yáng)市中學(xué)期中）下列關(guān)于人類性別決定與伴性遺傳的敘述，正確的是（）A.性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)B.性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳C.生殖細(xì)胞中只表達(dá)性染色體上的基因D.初級(jí)精母細(xì)胞和次級(jí)精母細(xì)胞中都含Y染色體解析基因在染色體上，伴隨染色體遺傳，性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳，B正確。答案B4.（2016紹興市諸暨中學(xué)期中）一對(duì)夫婦表現(xiàn)正常，卻生了一個(gè)患紅綠色盲的孩子，在妻子的一個(gè)初級(jí)卵母細(xì)胞中，色盲基因數(shù)目和分布情況最可能是（）A.1個(gè)，位于一個(gè)染色單體中B.2個(gè)，分別位于一對(duì)姐妹染色單體中C.4個(gè)，分別位于一個(gè)四分體的染色單體中D.2個(gè)，分別位于一對(duì)性染色體上解析由于色盲是伴X染色體隱性遺傳病，因此初步確定這對(duì)夫婦的基因型為XBY、XBX，則色盲孩子不可能是女兒，肯定為兒子，基因型為XbY，因此可確定母親的基因型為XBXb，而丈夫不攜帶致病基因。由于初級(jí)卵母細(xì)胞中每條染色體上復(fù)制后含有兩條染色單體，因此在妻子的一個(gè)初級(jí)卵母細(xì)胞中含有2個(gè)色盲基因，位于X染色體上的兩個(gè)姐妹染色單體中。答案B5.（2016臺(tái)州市臨海六中期中）Leber遺傳性視神經(jīng)病是一種遺傳病，此病是由線粒體DNA基因突變所致。某女士的母親患有此病，如果該女士結(jié)婚生育，下列預(yù)測(cè)正確的是（）A.如果生男孩，孩子不會(huì)攜帶致病基因B.如果生女孩，孩子不會(huì)攜帶致病基因C.不管生男或生女，孩子都會(huì)攜帶致病基因D.必須經(jīng)過(guò)基因檢測(cè)，才能確定解析Leber遺傳性視神經(jīng)病是由線粒體DNA基因突變所致，屬于細(xì)胞質(zhì)遺傳。已知女士的母親患有Leber，則該女士肯定患有該病，所以當(dāng)該女士結(jié)婚生育時(shí)，其子女也必定患病。答案C6.（2016嘉興市秀州中學(xué)月考）一位患有單基因遺傳病的男子與正常女子結(jié)婚，如生女孩，則100%患病；如生男孩，則100%正常，這種遺傳病屬于（）A.常染色體顯性遺傳 B.常染色體隱性遺傳C.伴X染色體顯性遺傳 D.伴X染色體隱性遺傳解析該病性別差異大，且父親有病，女兒全有病，則該致病基因位于X染色體上，且為顯性。答案C7.（2016溫州市平陽(yáng)二中學(xué)高二期中）父親患病，女兒也一定患病，那么該病的致病基因最可能是（）A.常染色體顯性基因 B.常染色體隱性基因C.X染色體顯性基因 D.X染色體隱性基因解析伴X顯性遺傳病，父親患病，其母親（女兒）一定患病，因此父親患病，女兒也一定患病，那么該病的致病基因最可能是X染色體的顯性基因，C正確。答案C8.（2016杭州市桐廬期中）人類毛耳性狀只在男性中出現(xiàn)，這表明毛耳基因（）A.位于常染色體上 B.位于X染色體上C.位于Y染色體上 D.ABC都有可能解析根據(jù)以上分析已知人類毛耳的遺傳是男性特有的，女性不會(huì)出現(xiàn)，所以決定毛耳的基因也應(yīng)該是男性特有的。答案C9.（2015杭州市西湖高中高二月考）黑蒙性癡呆是在北美猶太人中常見(jiàn)的一種遺傳病，為研究其發(fā)病率，應(yīng)該（）A.在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并統(tǒng)計(jì)B.在患者家系中調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率C.先確定其遺傳方式，再計(jì)算發(fā)病率D.先調(diào)查該基因的頻率，再計(jì)算出發(fā)病率解析研究某種遺傳病的發(fā)病率，應(yīng)在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查取樣，并用統(tǒng)計(jì)學(xué)方法進(jìn)行計(jì)算，A正確；調(diào)查遺傳病的發(fā)病率應(yīng)該在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并統(tǒng)計(jì)，B錯(cuò)誤；調(diào)查遺傳病的發(fā)病率應(yīng)該在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并統(tǒng)計(jì)，調(diào)查遺傳方式則需要在患者家系中進(jìn)行，C錯(cuò)誤；基因頻率無(wú)法調(diào)查，發(fā)病率患者人數(shù)被調(diào)查人數(shù)100%，D錯(cuò)誤。答案A10.正常女性體細(xì)胞內(nèi)的性染色體組成是（）A.AO B.XYY C.XY D.XX答案D11.（2016臺(tái)州中學(xué)高二第三次統(tǒng)練）科研人員通過(guò)雜交實(shí)驗(yàn)研究某種矮腳雞矮腳性狀的遺傳方式，獲得如表結(jié)果。相關(guān)推斷合理的是（）A.矮腳為隱性性狀B.矮腳基因位于性染色體上C.種群中高腳雞均為純合子D.矮腳性狀的遺傳不遵循基因分離定律解析第四組中，矮腳矮腳后代出現(xiàn)高腳，即發(fā)生性狀分離，說(shuō)明矮腳相對(duì)于高腳為顯性性狀，A錯(cuò)誤；根據(jù)表中數(shù)據(jù)可知，正交（第一組）和反交（第二組）的結(jié)果相同，說(shuō)明矮腳基因位于常染色體上，B錯(cuò)誤；根據(jù)分析可知，種群中高腳雞均為隱性純合子，C正確；矮腳性狀的遺傳遵循基因分離定律，D錯(cuò)誤。答案C12.（2016寧波市高三期末）果蠅的眼色由兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基因（A、a和B、b）控制（其中A、a基因位于2號(hào)染色體上）。A和B同時(shí)存在，果蠅表現(xiàn)為紅眼，B存在而A不存在時(shí)為粉紅眼，其余情況為白眼?，F(xiàn)選擇兩只紅眼雌、雄果蠅交配，產(chǎn)生的后代如圖所示，請(qǐng)回答：（1）親代雌、雄果蠅的基因型分別為。（2）F1雌果蠅中雜合子所占的比例為，雄果蠅能產(chǎn)生種基因型的配子。（3）果蠅體內(nèi)另有一對(duì)基因T、t，已知這對(duì)基因不位于2號(hào)染色體上。當(dāng)t基因純合時(shí)對(duì)雄蠅無(wú)影響，但會(huì)使雌果蠅性反轉(zhuǎn)成不育的雄果蠅。為了探究T、t基因是否位于X染色體上，讓純合紅眼雌果蠅與一只不含T基因的純合白眼雄果蠅雜交，F(xiàn)1雌雄果蠅隨機(jī)交配，觀察F2代性別比例。若，則T、t基因位于X染色體上。若，則T、t基因位于常染色體上。請(qǐng)寫出第種情況的遺傳圖解（要求只寫出與性別有關(guān)的基因型及表現(xiàn)型，配子不寫）。解析（1）根據(jù)題意分析可知雙親的基因型為AaXBXbAaXBY。（2）已知雙親的基因型為AaXBXbAaXBY，則雌性中純合子的比例為，所以雜合子的比例為1。（3）為了探究T、t基因是否位于X染色體上，讓純合紅眼雌蠅（TT）（AAXBXB）與不含T基因的純合白眼雄蠅（tt）（_XbY）雜交。如果T、t基因位于X染色體上，親本基因型可以表示為AAXBTXBT、_ _XbtY，雜交產(chǎn)生的F1雌雄果蠅基因型分別為A_XBTXbt、A_XBTY，該雌雄果蠅雜交后代中雌性個(gè)體不可能出現(xiàn)XbtXbt，因此不會(huì)發(fā)生性反轉(zhuǎn)，則F2代性別比例為雌雄11。如果T、t基因位于常染色體上，則親本基因型可以表示為AATTXBXB、_ttXbY，雜交產(chǎn)生的F1雌雄果蠅基因型分別為A_TtXBXB、A_TtXBY，該雌雄果蠅雜交后代中雌性個(gè)體中有tt的個(gè)體會(huì)發(fā)生性反轉(zhuǎn)，因此F2代性別比例為雌雄35。答案（1）AaXBXb、AaXBY（2）6（3）雌雄11雌雄35遺傳圖解：【選考題組】13.（2015溫州市十校聯(lián)合體期末）遺傳咨詢可以為家庭中出現(xiàn)過(guò)遺傳病患者的夫婦，預(yù)測(cè)后代出現(xiàn)遺傳病的風(fēng)險(xiǎn)。下列夫婦中，最需要進(jìn)行遺傳咨詢的是（）A.患過(guò)甲型流感的夫婦B.直系親屬中患有高膽固醇血癥的夫婦C.曾經(jīng)患過(guò)乙肝的夫婦D.意外事故導(dǎo)致肢體有殘疾的夫婦解析甲型流感是傳染病不是遺傳病，因此得過(guò)甲型流感的夫婦不需要進(jìn)行遺傳咨詢，A錯(cuò)誤；高膽固醇血癥屬于遺傳病，因此直系親屬中患有高膽固醇血癥的夫婦需要進(jìn)行遺傳咨詢，B正確；乙型肝炎是傳染病不是遺傳病，因此得過(guò)乙型肝炎的夫婦不需要進(jìn)行遺傳咨詢，C錯(cuò)誤；因意外而導(dǎo)致的殘疾不屬于遺傳病，因此因意外而致殘的夫婦不需要進(jìn)行遺傳咨詢，D錯(cuò)誤。答案B14.（2016溫州市十校聯(lián)合體期中）某同學(xué)研究了一個(gè)涉及甲、乙兩種單基因遺傳病的家系（如圖），其中一種是伴性遺傳病。不能得到的結(jié)論是（）A.甲病是伴X染色體隱性遺傳病B.甲、乙兩種病的遺傳遵循自由組合定律C.3能產(chǎn)生四種基因型的卵細(xì)胞D.7不可能攜帶乙病的致病基因解析根據(jù)分析可知，甲病是伴X染色體隱性遺傳病，A正確；甲、乙兩種病的控制基因分別位于X染色體和常染色體上，所以遺傳遵循自由組合定律，B正確；由于8、9分別患兩種病，所以3為雙雜合子，因而能產(chǎn)生四種基因型的卵細(xì)胞，C正確；由于6患乙病，所以1、2都攜帶乙病的致病基因，因此，7可能攜帶乙病的致病基因，概率為，D錯(cuò)誤。答案D15.（2015溫州市十校聯(lián)合體期末）某男性色盲，他的一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞處于后期時(shí)，正常情況下可能存在（）A.兩條Y染色體，兩個(gè)色盲基因B.一條X染色體，一條Y染色體，一個(gè)色盲基因C.兩條X染色體，兩個(gè)色盲基因D.一條Y染色體，沒(méi)有色盲基因解析該男性色盲患者的基因型為XbY，減數(shù)第一次分裂間期發(fā)生了染色體的復(fù)制，減數(shù)第一次分裂后期發(fā)生了同源染色體的分離，因此次級(jí)精母細(xì)胞中處于后期時(shí)，其相應(yīng)的基因和染色體組成為XbXb或YY。答案C16.（2016溫州芙蓉中學(xué)月考）一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，生下一個(gè)紅綠色盲和白化病兼患的兒子，下列示意圖中，b是紅綠色盲致病基因，a為白化病致病基因，不可能存在于該夫婦體內(nèi)的細(xì)胞是（不考慮基因突變）（）解析圖示細(xì)胞是男性的體細(xì)胞或原始生殖細(xì)胞，該細(xì)胞的基因型為AAXBY，與父親基因型不同，D不存在。答案D17.（2016全國(guó)課標(biāo)卷，32）已知果蠅的灰體和黃體受一對(duì)等位基因控制，但這對(duì)相對(duì)性狀的顯隱性關(guān)系和該等位基因所在的染色體是未知的。同學(xué)甲用一只灰體雌蠅與一只黃體雄蠅雜交，子代中灰體黃體灰體黃體為1111。同學(xué)乙用兩種不同的雜交實(shí)驗(yàn)都證實(shí)了控制黃體的基因位于X染色體上，并表現(xiàn)為隱性。請(qǐng)根據(jù)上述結(jié)果，回答下列問(wèn)題：（1）僅根據(jù)同學(xué)甲的實(shí)驗(yàn)，能不能證明控制黃體的基因位于X染色體上，并表現(xiàn)為隱性？（2）請(qǐng)用同學(xué)甲得到的子代果蠅為材料設(shè)計(jì)兩個(gè)不同的實(shí)驗(yàn)，這兩個(gè)實(shí)驗(yàn)都能獨(dú)立證明同學(xué)乙的結(jié)論。（要求：每個(gè)實(shí)驗(yàn)只用一個(gè)雜交組合，并指出支持同學(xué)乙結(jié)論的預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果。）解析（1）常染色體雜合子測(cè)交情況下也符合題干中的比例，故既不能判斷控制黃體的基因是否位于X染色體上，也不能證明控制黃體的基因表現(xiàn)為隱性。（2）設(shè)控制灰體的基因?yàn)锳，控制黃體的基因?yàn)閍，假定相關(guān)基因位于X染色體上，則同學(xué)甲的實(shí)驗(yàn)中，親本黃體雄蠅基因型為XaY，而雜交子代出現(xiàn)四種表現(xiàn)型且分離比為1111，則親本灰體雌蠅為雜合子，即XAXa。作遺傳圖解，得到F1的基因型如下：F1代果蠅中雜交方式共有4種。其中，灰體雌蠅和黃體雄蠅雜交組合與親本相同，由（1）可知無(wú)法證明同學(xué)乙的結(jié)論。而黃體雌蠅與黃體雄蠅雜交組合中，子代均為黃體，無(wú)性狀分離，亦無(wú)法證明同學(xué)乙的結(jié)論。故應(yīng)考慮采用灰體雌蠅與灰體雄蠅、黃體雌蠅與灰體雄蠅的雜交組合。作遺傳圖解如下：灰體雌蠅與灰體雄蠅雜交：由圖解可知，灰體雌蠅與灰體雄蠅雜交，后代表現(xiàn)型為：雌性個(gè)體全為灰體，雄性個(gè)體灰體與黃體比例接近11。黃體雌蠅與灰體雄蠅雜交：由圖解可知，黃體雌蠅與灰體雄蠅雜交，后代表現(xiàn)型為：雌性個(gè)體全為灰體，雄性個(gè)體全為黃體。答案（1）不能（2）實(shí)驗(yàn)1：雜交組合：灰體灰體預(yù)期結(jié)果：子一代中所有的雌性都表現(xiàn)為灰體，雄性中一半表現(xiàn)為灰體，另一半表現(xiàn)為黃體實(shí)驗(yàn)2：雜交組合：黃體灰體預(yù)期結(jié)果：子一代中所有的雌性都表現(xiàn)為灰體，雄性都表現(xiàn)為黃體18.（2015溫州市十校聯(lián)合體期末）果蠅是遺傳學(xué)研究的經(jīng)典材料，其四對(duì)相對(duì)性狀中紅眼（E）對(duì)白眼（e）、灰身（R）對(duì)黑身（r）、長(zhǎng)翅（V）對(duì)殘翅（v）、細(xì)眼（B）對(duì)粗眼（b）為顯性。如圖是雄果蠅M（BbVvRRXEY）的四對(duì)等位基因在染色體上的分布。（1）將果蠅體細(xì)胞內(nèi)的全部染色體，按大小和形態(tài)特征進(jìn)行配對(duì)、分組和排列所構(gòu)成的圖象，稱為果蠅的。如圖該雄果蠅M細(xì)胞中的染色體可以分成兩類，1和2號(hào)稱為，其余稱為。（2）果蠅M眼睛的表現(xiàn)型是。（3）若考慮如圖所示的基因，果蠅M可產(chǎn)生種類型的配子（不考慮交叉互換）。產(chǎn)生配子時(shí)，非等位基因Bb和Vv（遵循或不遵循）自由組合定律，原因是。（4）若選擇殘翅粗眼（vvbb）果蠅對(duì)M進(jìn)行測(cè)交，子代的表現(xiàn)型及比例為（不考慮交叉互換）。（5）果蠅M與基因型為的個(gè)體雜交，子代的雄果蠅既有紅眼性狀又有白眼性狀（只需寫出相關(guān)基因）。請(qǐng)用遺傳圖解表示該雜交過(guò)程。（要求寫出配子）。解析（1）圖示雄果蠅的染色體組成稱為果蠅的染色體組型（染色體核型）；1和2號(hào)稱為性染色體，其余是常染色體。（2）分析題圖可知M果蠅眼睛的基因型為BbXEY，表現(xiàn)為紅眼細(xì)眼。（3）分析題圖可知，該果蠅的基因型為BbVvRRXEY，由于BbVv位于一對(duì)同源染色體上，產(chǎn)生配子時(shí)，非等位基因Bb和Vv不遵循基因的自由組合定律，遵循連鎖定律，因此不考慮交叉互換產(chǎn)生兩種類型的配子，RR產(chǎn)生的配子是一種，XEY產(chǎn)生兩種配子，因此該果蠅產(chǎn)生的配子的種類是2124種。（4）由題圖知，M果蠅產(chǎn)生的配子是BvbV11，殘翅粗眼（vvbb）果蠅產(chǎn)生的配子是bv，因此測(cè)交后代的基因型及比例為Bbvv（殘翅細(xì)眼）bbVv（長(zhǎng)翅粗眼）11。（5）M果蠅與某果蠅雜交，后代雄果蠅既有紅眼性狀又有白眼性狀，說(shuō)明某果蠅產(chǎn)生Xe、XE兩種配子，因此某果蠅的基因型是XEXe。答案（1）染色體組型性染色體常染色體（2）紅眼細(xì)眼（3）4不遵循兩對(duì)等位基因位于同一對(duì)同源染色體上（4）長(zhǎng)翅粗眼殘翅細(xì)眼11（5）XEXe雜交過(guò)程如圖：