2019版年高中化學(xué) 課時跟蹤檢測(五)乙醇和苯酚的性質(zhì) 蘇教版選修6(考試專用)
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2019版年高中化學(xué) 課時跟蹤檢測(五)乙醇和苯酚的性質(zhì) 蘇教版選修6(考試專用)
課時跟蹤檢測(五)乙醇和苯酚的性質(zhì)1下面說法正確的是()A含有羥基的化合物一定屬于醇類B酚和醇都含有羥基,但其化學(xué)性質(zhì)不完全相同C分子中含有苯環(huán)和羥基的化合物一定是酚DNa2SO3、Na2O2、CaO、苯酚久置于空氣中,顏色均有變化解析:選 B羥基與苯環(huán)(或芳環(huán))上的碳原子直接相連所得到的化合物叫酚,若羥基不是與苯環(huán)(或芳環(huán))上的碳原子直接相連,則此化合物應(yīng)屬于醇類,A、C 選項均錯誤;酚和醇雖然都含有羥基,但與羥基直接相連的烴基不同,由于官能團之間的相互影響,因而酚和醇的化學(xué)性質(zhì)不完全相同,B 選項正確;苯酚久置于空氣中,因被氧氣氧化,顏色變?yōu)榉奂t色,Na2SO3、CaO 久置于空氣中,最終依次變?yōu)?#160;Na2SO4、CaCO3,但顏色仍然為白色,與原來顏色一樣,Na2O2 最終變?yōu)?#160;Na2CO3,顏色由淡黃色變?yōu)榘咨?,D 選項錯誤。2下列實驗操作或?qū)嶒炇鹿侍幚碚_的是()A實驗室制溴苯時,將苯與液溴混合后加到有鐵絲的反應(yīng)容器中B實驗室制硝基苯時,將硝酸與苯混合后再滴加濃硫酸C實驗時手指不小心沾上苯酚,立即用 70以上的熱水清洗D實驗室制乙酸丁酯時,用水浴加熱解析:選 AB 項,先將濃硫酸與硝酸混合;C 項,手指沾上苯酚后,應(yīng)先用乙醇洗滌,再用水沖洗;D 項,實驗室制乙酸丁酯時,應(yīng)直接加熱。3欲從溶有苯酚的乙醇中回收苯酚,有下列操作:蒸餾,過濾,靜置分液,加入足量的金屬鈉,通入過量的 CO2 氣體,加入足量的 NaOH 溶液,加入足量的 FeCl3溶液,加入濃硫酸與 NaBr 晶體共熱。下列步驟中最合理的是()ACBD解析:選 B解答本題之前首先要明確,從水溶液中分離出的苯酚并不是固體,而是乳濁液,靜置一段時間后液體分層。所以應(yīng)采用分液的方法分離,而不是過濾。苯酚和乙醇的沸點相差較小,因此,不能直接蒸餾,要先將苯酚轉(zhuǎn)化為沸點較高的苯酚鈉,然后控制蒸餾溫度將乙醇蒸出。剩下的是苯酚鈉的水溶液,通入足量的 CO2,生成在水中溶解度較小的苯酚,再利用分液的方法便可得純凈的苯酚。4只用一種試劑就能鑒別 AgNO3 溶液、乙醇溶液、苯酚溶液、燒堿溶液、硫氰化鉀溶液。該試劑是()A溴水C石蕊溶液B鹽酸D氯化鐵溶液1解析:選 D本題可采用逐一排除法,如果使用氯化鐵溶液,氯化鐵溶液與 AgNO3 溶液混合生成白色沉淀,氯化鐵溶液與乙醇溶液混合無明顯現(xiàn)象,氯化鐵溶液與苯酚溶液混合,溶液變?yōu)樽仙?,氯化鐵溶液與燒堿溶液混合生成紅褐色沉淀,氯化鐵溶液與硫氰化鉀溶液混合,溶液變?yōu)檠t色,可見,氯化鐵溶液分別與各待測液反應(yīng),產(chǎn)生互不相同的實驗現(xiàn)象,可以把題給的幾種試劑鑒別出來;溴水能鑒別出 AgNO3 溶液、苯酚溶液、燒堿溶液,而無法鑒別出硫氰化鉀溶液和乙醇溶液;鹽酸只能鑒別出 AgNO3 溶液。石蕊溶液只能鑒別出燒堿溶液。25用硫酸酸化的 CrO3 遇酒精后,其顏色會從紅色變?yōu)樗{綠色,交通警察利用含有經(jīng)硫酸酸化處理過的 CrO3 的紙片可以測出汽車司機是否酒后駕車,反應(yīng)的化學(xué)方程式為2CrO33C2H5OH3H2SO4=Cr (SO4)33CH3CHO6H2O;此反應(yīng)的氧化劑是()AH2SO4CCr2(SO4)3BCrO3DC2H5OH3O22CO23H2O。催化氧化:2CH3CH2OHO2 2CH3CHO2H2O。a 點乙醇充分燃燒,解析:選 BCrO3 中 Cr 元素的化合價為6 價,反應(yīng)生成的 Cr2(SO4)3 中的鉻元素為3價,故 CrO3 是氧化劑。6某有機物的分子結(jié)構(gòu)如下:HOOHCOOHOOHCOOHOH,關(guān)于它的性質(zhì)敘述中不正確的是()A酸性條件下可發(fā)生水解反應(yīng),且產(chǎn)物只有一種B1 mol 該有機物最多可跟 8 mol NaOH 反應(yīng)C1 mol 該有機物最多可跟 2 mol Br2 反應(yīng)D該有機物可跟 NaHCO3 溶液反應(yīng)解析:選 C在酸性條件下水解后的產(chǎn)物均為 HOOHCOOHOH,A 正確;1 mol 酯水解(堿性下)需 1 mol NaOH,酚羥基需 6 mol NaOH,羧基還需 1 mol NaOH,B 正確;羧酸的酸性比碳酸強,該有機物能與 NaHCO3 溶液反應(yīng),D 正確。7如圖所示,某同學(xué)做乙醇氧化實驗時,將螺旋狀銅絲先放到 a 點處加熱,然后再移到 b 點,發(fā)現(xiàn)銅絲在火焰 a、b 兩點現(xiàn)象明顯不同。請你寫出 a、b 兩點的實驗現(xiàn)象,并解釋產(chǎn)生該現(xiàn)象的原因。實驗現(xiàn)象解釋化學(xué)方程式ab解析:解決這類題目,關(guān)鍵是弄清乙醇燃燒反應(yīng)和催化氧化反應(yīng)。燃燒:CH3CH2OH點燃或Agb生成二氧化碳和水,并放熱,使銅絲被氧氣氧化。 點由于氧氣不足,有乙醇蒸氣未完全燃2燒,使前面生成的氧化銅還原成銅,CH3CH2OHCuOCH3CHOH2OCu。答案:a.銅絲變黑外焰處乙醇充分燃燒,銅絲被氧化2CuO2=2CuOb銅絲又變回紅色焰芯處乙醇未充分燃燒,使氧化銅被還原CH3CH2OHCuOCH3CHOH2OCu8如圖是一套實驗室制取乙烯并驗證乙烯具有還原性的實驗裝置。請回答:(1)實驗步驟:_;在各裝置中注入相應(yīng)的試劑(如圖所示);_;實驗時,燒瓶中液體混合物逐漸變黑。(2)能夠說明乙烯具有還原性的現(xiàn)象是_;裝置甲的作用是_。若 無 此 裝 置 , 是 否 也 能 檢 驗 乙 烯 具 有 還 原 性 , 簡 述 其 理 由 :_。解析:濃 H2SO4 具有強氧化性,在催化乙醇脫水的過程中,一部分濃H2SO4 與乙醇發(fā)生了氧化還原反應(yīng),生成碳和二氧化硫等。答案:(1)組裝儀器,檢驗裝置的氣密性加熱,使溫度迅速升到 170(2)乙中酸性 KMnO4 溶液紫色褪去除去乙烯中混有的 SO2、CO2 等酸性氣體不能,SO2具有還原性,也可以使酸性 KMnO4 溶液褪色A9(1)A 和 B 兩種物質(zhì)的分子式都是 C7H8O,它們都能跟金屬鈉反應(yīng)放出 H2。 不溶于 NaOH溶液,而 B 能溶于 NaOH 溶液。B 能使適量溴水褪色,并產(chǎn)生白色沉淀,A 不能。B 苯環(huán)的一溴代物有兩種結(jié)構(gòu)。寫出 A 和 B 的結(jié)構(gòu)簡式:A:_,B:_。寫出 B 與 NaOH 溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式_。(2)用如圖所示裝置設(shè)計一個簡單的一次完成實驗的裝置,驗證醋酸、二氧化碳水溶液(H2CO3)、苯酚的酸性強弱順序是:CH3COOH>H2CO3>C6H5OH。3利用以上儀器可組裝實驗裝置,則儀器的連接順序是_接_、_接_、_接_(填接口字母代號)。請將連接儀器、檢查氣密性、添加藥品之后的有關(guān)實驗操作、現(xiàn)象及化學(xué)方程式填寫在下表中:實驗操作實驗現(xiàn)象 化學(xué)方程式解析:(1)據(jù)分子式 C7H8O 知 A 和 B 均為不飽和化合物,由于 A、B 均能與 Na 反應(yīng)放出H2,且分子結(jié)構(gòu)中只有一個氧原子,故 A、B 中均有OH,為醇或酚類。A 不溶于 NaOH,說明 A 為醇,又不能使溴水褪色,故 A 為B 溶于 NaOH 溶液,且與溴水反應(yīng)生成白色沉淀,故B 為酚,結(jié)合其分子式,故B 為甲基苯酚,它有三種結(jié)構(gòu):其中苯環(huán)上一溴代物有兩種結(jié)構(gòu)的只有(2)可利用 CH3COOH 與碳酸鹽 (如 CaCO3、Na2CO3 等)反應(yīng)制取 CO2,把生成的 CO2 與水溶液反應(yīng)來驗證 H2CO3 的酸性強于苯酚。(2)ADEBCF實驗操作將分液漏斗中實驗現(xiàn)象錐形瓶中有氣泡化學(xué)方程式2CH3COOHNa2CO34的 CH3COOH 滴入錐形瓶中冒出,澄清的苯酚鈉溶液變渾濁2CH3COONaCO2H2OCO2H2OC6H5ONaC6H5OHNaHCO310下圖是從苯酚的乙醇溶液中分離回收苯酚的操作流程圖:根據(jù)圖示完成下列問題:(1)試劑 A 的化學(xué)式為_。(2)步驟的操作名稱為_。(3)寫出CDEC6H5OH的化學(xué)方程式:_。解析:由于 NaOH 能與苯酚反應(yīng)生成苯酚鈉而不與 C2H5OH 反應(yīng),故可以加入 NaOH(或 KOH等強堿)溶液;利用 C2H5OH 與苯酚鈉有較大的沸點差,蒸餾出乙醇;再向所得苯酚鈉的溶液中通入足量的 CO2,使苯酚鈉轉(zhuǎn)化為苯酚,通過分液操作使之分離。答案:(1)NaOH(或 KOH)(2)分液1105