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2022年高考化學(xué)總復(fù)習(xí) 課時(shí)作業(yè)三十六 烴的含氧衍生物 新人教版選修5

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2022年高考化學(xué)總復(fù)習(xí) 課時(shí)作業(yè)三十六 烴的含氧衍生物 新人教版選修5

2022年高考化學(xué)總復(fù)習(xí) 課時(shí)作業(yè)三十六 烴的含氧衍生物 新人教版選修5一、選擇題(本題包括12小題,每小題4分,共48分)1下列各組物質(zhì)中互為同系物的是()A丙烯酸和乙酸B甲酸和油酸C硬脂酸和軟脂酸 D軟脂酸和油酸2(xx·河北秦皇島質(zhì)檢)有機(jī)物X是最常用的食用油抗氧化劑,其結(jié)構(gòu)簡式如圖。X具有抗氧化作用的主要原因是()A含有苯環(huán) B含有酯基C含有酚羥基 D含有乙基3從松樹中分離得到的松柏醇,其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示,它既不溶于水,也不溶于NaHCO3溶液。能夠跟1 mol該化合物起反應(yīng)的H2和HBr的最大用量分別是()A1 mol,2 mol B4 mol,2 molC4 mol,4 mol D4 mol,1 mol4(xx·安徽銅陵質(zhì)檢)雙酚A作為食品、飲料包裝和奶瓶等塑料制品的添加劑,能導(dǎo)致人體內(nèi)分泌失調(diào),對兒童的健康危害很大。下列有關(guān)雙酚A的敘述不正確的是()A雙酚A的分子式是C15H16O2B雙酚A的核磁共振氫譜顯示氫原子數(shù)之比是1223C反應(yīng)中,1 mol雙酚A最多消耗2 mol Br2D反應(yīng)的產(chǎn)物中只有一種官能團(tuán)5將一定量的某飽和一元醛分成二等份,第一份充分燃燒生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下二氧化碳4.48 L,另一份與足量的銀氨溶液反應(yīng)生成21.6 g銀,則該醛為()A乙醛 B丙醛 C丁醛 D戊醛6有一種芳香族有機(jī)物,它的分子中除苯環(huán)外不含其他環(huán),已知該物質(zhì)可能含有一個(gè)羧基。不能滿足該條件的有機(jī)物的分子式是()AC8H8O2 BC8H6O2CC8H12O2 DC9H8O27有多種同分異構(gòu)體,其中屬于酯類且結(jié)構(gòu)中含苯環(huán)的同分異構(gòu)體有()A3種 B4種C5種 D6種8某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)式如圖所示:,它在一定條件下可能發(fā)生的反應(yīng)有() 加成水解酯化氧化中和消去A BC D9鑒別苯酚溶液、己烷、己烯、乙酸溶液和乙醇5種無色液體,可選用的最佳試劑組合是()A酸性KMnO4溶液、新制的Cu(OH)2懸濁液BFeCl3溶液、金屬鈉、溴水、石蕊試液C石蕊試液、溴水D酸性KMnO4溶液、石蕊試液10已知:C6H5ONaCO2H2OC6H5OHNaHCO3,某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為:。Na、NaOH、NaHCO3分別與等物質(zhì)的量的該物質(zhì)恰好反應(yīng)時(shí),則Na、NaOH、NaHCO3的物質(zhì)的量之比為()A332 B321C111 D32211某一有機(jī)物A可發(fā)生下列反應(yīng):A(C6H12O2)已知C為羧酸,且C、E均不發(fā)生銀鏡反應(yīng),則A的可能結(jié)構(gòu)有()A1種 B2種C3種 D4種12(xx·浙江紹興質(zhì)檢)­紫羅蘭酮是存在于玫瑰花、番茄等中的一種天然香料,它經(jīng)多步反應(yīng)可合成維生素A1。下列說法正確的是()A­紫羅蘭酮可使酸性KMnO4溶液褪色B1 mol中間體X最多能與2 mol H2發(fā)生加成反應(yīng)C維生素A1易溶于NaOH溶液D­紫羅蘭酮與中間體X互為同分異構(gòu)體二、非選擇題(本題包括4小題,共52分)13(12分)今有以下幾種化合物: (1)請寫出丙中含氧官能團(tuán)的名稱:_。(2)請判斷上述哪些化合物互為同分異構(gòu)體:_。(3)請分別寫出鑒別甲、乙、丙化合物的方法(指明所選試劑及主要現(xiàn)象即可)。鑒別甲的方法:_。鑒別乙的方法:_。鑒別丙的方法:_。(4)請按酸性由強(qiáng)至弱排列甲、乙、丙的順序:_。14(13分)有機(jī)物A是一種廣譜高效食品防腐劑,如圖所示是A分子的球棍模型。回答下列問題:(1)寫出A的分子式:_;(2)A能夠發(fā)生反應(yīng)的類型有(填序號):_;氧化反應(yīng)加成反應(yīng)取代反應(yīng)消去反應(yīng)(3)寫出A與燒堿溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式:_。(4)下列是一些中草藥中所含的有機(jī)物:其中互為同分異構(gòu)體的是(填序號)_;能與溴水反應(yīng)的是(填序號)_。15(14分)(xx·山東理綜,33)合成P(一種抗氧劑)的路線如下: (R為烷基);A和F互為同分異構(gòu)體,A分子中有三個(gè)甲基,F(xiàn)分子中只有一個(gè)甲基。(1)AB的反應(yīng)類型為_。B經(jīng)催化加氫生成G(C4H10),G的化學(xué)名稱是_。(2)A與濃HBr溶液一起共熱生成H,H的結(jié)構(gòu)簡式為_。(3)實(shí)驗(yàn)室中檢驗(yàn)C可選擇下列試劑中的_。a鹽酸 bFeCl3溶液cNaHCO3溶液 d濃溴水(4)P與足量NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式為_(有機(jī)物用結(jié)構(gòu)簡式表示)。16(13分)乙烯是一種重要的化工原料,以乙烯為原料衍生出部分化工產(chǎn)品的反應(yīng)如下(部分反應(yīng)條件已略去):請回答下列問題:(1)A的化學(xué)名稱是_;(2)B和A反應(yīng)生成C的化學(xué)方程式為_,該反應(yīng)的類型為_;(3)D的結(jié)構(gòu)簡式為_;(4)F的結(jié)構(gòu)簡式為_;(5)D的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為_。課時(shí)作業(yè)(三十六)1C硬脂酸和軟脂酸都是飽和高級脂肪酸,油酸是不飽和脂肪酸。2C酚羥基極易被氧化,所以X可作為食用油抗氧化劑。3B1 mol苯環(huán)消耗3 mol氫氣,1 mol碳碳雙鍵消耗1 mol氫氣;一定條件下,HBr可以與碳碳雙鍵發(fā)生加成反應(yīng),也可以與醇羥基發(fā)生取代反應(yīng)。4C酚與溴發(fā)生取代反應(yīng),是鄰、對位上的氫原子被取代,雙酚A中有4個(gè)鄰位氫,消耗4 mol Br2。5ARCHO2Ag,該醛的物質(zhì)的量為0.1 mol。0.1 mol醛燃燒生成0.2 mol CO2,所以該醛分子中含有2個(gè)碳原子,是乙醛。6C根據(jù)不飽和度,A項(xiàng)中C8H8O2的不飽和度為5,符合題意。B、D項(xiàng)可能為。C項(xiàng)中C8H12O2的不飽和度為3,不可能具有苯環(huán)結(jié)構(gòu)。7D當(dāng)苯環(huán)上有一個(gè)甲基時(shí),將COOH變?yōu)镺OCH得到的甲酸酚酯有3種結(jié)構(gòu)(鄰、間、對);當(dāng)苯環(huán)上只有一個(gè)支鏈時(shí),有乙酸酚酯、苯甲酸甲酯、甲酸苯甲酯3種結(jié)構(gòu)。8C該化合物的分子結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)和醛基,故可以發(fā)生加成反應(yīng);含有羧基和醇羥基,故可以發(fā)生酯化反應(yīng);醛基和醇羥基均可發(fā)生氧化反應(yīng);羧基可以發(fā)生中和反應(yīng)。而該分子中既沒有鹵素原子,也不存在酯基或者其他能水解的基團(tuán),故不能發(fā)生水解反應(yīng);由于跟醇羥基碳鄰近的碳(苯環(huán)上的碳)上沒有可以消去的氫原子,故不能發(fā)生消去反應(yīng)。9CB、C選項(xiàng)中試劑均可鑒別上述5種物質(zhì),但若用B選項(xiàng)中試劑來鑒別,其操作步驟較繁瑣:用石蕊試液可鑒別出乙酸溶液,用FeCl3溶液可鑒別出苯酚溶液,用溴水可鑒別出己烷和己烯,余下的乙醇可用金屬鈉鑒別。而用C選項(xiàng)中試劑則操作簡捷,現(xiàn)象鮮明:用石蕊試液可鑒別出乙酸溶液。再在余下的4種溶液中分別加入溴水振蕩,產(chǎn)生白色沉淀的是苯酚,使溴水褪色的是己烯,發(fā)生萃取現(xiàn)象的是己烷,和溴水互溶的是乙醇。10B此有機(jī)物中所含有的官能團(tuán)中,OH、COOH均能與Na反應(yīng),COOH與連在苯環(huán)上的OH能與NaOH反應(yīng),NaHCO3只能與COOH發(fā)生反應(yīng),故當(dāng)?shù)任镔|(zhì)的量的該有機(jī)物分別與Na、NaOH、NaHCO3反應(yīng)時(shí),消耗該有機(jī)物的物質(zhì)的量之比為321。11B由題意可知,C不是甲酸,E為酮(分子中含碳原子數(shù)3),故A可能為或。12AA項(xiàng),­紫羅蘭酮中含有,故能與酸性KMnO4反應(yīng)。B項(xiàng),中間體中有2個(gè),1個(gè)COH,故1 mol中間體X能與3 mol H2發(fā)生加成反應(yīng)。C項(xiàng),維生素A1為長鏈有機(jī)分子,為弱極性,難溶于水。D項(xiàng),­紫羅蘭酮與中間體X碳原子數(shù)不同,故不是同分異構(gòu)體。13解析:要鑒別甲、乙、丙三種物質(zhì),關(guān)鍵要抓住性質(zhì)特征,尤其現(xiàn)象要明顯??煞謩e抓住甲、乙、丙中酚羥基、羧基、醛基的典型性質(zhì)。答案:(1)醛基、羥基(2)甲、乙、丙(3)三氯化鐵溶液,顯紫色碳酸鈉溶液,有氣泡生成銀氨溶液,共熱產(chǎn)生銀鏡(4)乙>甲>丙14解析:(2)由A分子的球棍模型可知該物質(zhì)中有酚羥基和酯基,可以發(fā)生氧化反應(yīng)、取代反應(yīng),含有苯環(huán)可發(fā)生加成反應(yīng);(3)注意酚羥基與羧基均能與NaOH溶液反應(yīng);(4)與溴水反應(yīng)說明結(jié)構(gòu)中存在不飽和鍵。答案:(1)C9H10O3(2)16解析:(1)乙烯與水在催化劑作用下反應(yīng)生成A,則A應(yīng)為乙醇。(2)乙醇被氧化為乙酸,乙酸與乙醇發(fā)生反應(yīng)的方程式為CH3COOHC2H5OHCH3COOC2H5H2O,該反應(yīng)屬于酯化反應(yīng)(取代反應(yīng))。(3)乙烯可催化氧化為環(huán)氧乙烷,其結(jié)構(gòu)簡式為。(4)環(huán)氧乙烷在一定條件下與水反應(yīng)生成乙二醇,乙二醇與乙酸在濃硫酸作用下加熱生成二乙酸乙二酯。(5)環(huán)氧乙烷的同分異構(gòu)體為CH3CHO。答案:(1)乙醇(2)CH3COOHC2H5OHCH3COOC2H5H2O酯化反應(yīng)(取代反應(yīng))(3)(4)CH3COOCH2CH2OOCCH3(5)CH3CHO

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