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(江蘇專版)2022年高考化學一輪復習 跟蹤檢測(二十)化學平衡的移動 化學反應的方向(含解析)

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(江蘇專版)2022年高考化學一輪復習 跟蹤檢測(二十)化學平衡的移動 化學反應的方向(含解析)

(江蘇專版)2022年高考化學一輪復習 跟蹤檢測(二十)化學平衡的移動 化學反應的方向(含解析)1下列事實不能用化學平衡移動原理解釋的是()A收集氯氣用排飽和食鹽水的方法B加壓條件下有利于SO2和O2反應生成SO3C將NO2球浸泡在熱水中顏色加深D加催化劑,使N2和H2在一定的條件下轉(zhuǎn)化為NH3解析:選DA項,Cl2和水反應生成HCl和HClO,飽和食鹽水中Cl濃度大,能減小Cl2的溶解度,能用化學平衡移動原理解釋,不符合;B項,SO2和O2反應生成SO3是氣體分子數(shù)減小的反應,增大壓強平衡正向進行,能用化學平衡移動原理解釋,不符合;C項,已知2NO2N2O4正反應方向為放熱反應,升高溫度平衡逆向移動,混合氣體顏色加深,可用化學平衡移動原理解釋,不符合;D項,催化劑改變反應速率,不改變化學平衡,加催化劑,使N2和H2在一定的條件下轉(zhuǎn)化為NH3,不能用化學平衡移動原理解釋,符合。2將NO2裝入帶活塞的密閉容器中,當反應2NO2(g)N2O4(g)達到平衡后,改變下列一個條件,其中敘述正確的是()A升高溫度,氣體顏色加深,則此反應為吸熱反應B慢慢壓縮氣體體積,平衡向右移動,混合氣體顏色變淺C慢慢壓縮氣體體積,使體積減小一半,壓強增大,但小于原來的兩倍D恒溫恒容時,充入惰性氣體,壓強增大,平衡向右移動,混合氣體的顏色變淺解析:選CA項,顏色加深平衡向左移動,所以正反應為放熱反應,錯誤;B項,首先假設壓縮氣體平衡不移動,加壓顏色加深,但平衡向右移動,使混合氣體顏色在加深后的基礎上變淺,但一定比原平衡的顏色深,錯誤; C項,首先假設平衡不移動,若體積減小一半,壓強為原來的兩倍,但平衡向右移動,使壓強在原平衡兩倍的基礎上減小,正確;D項,體積不變,反應物及生成物濃度不變,所以正、逆反應速率均不變,平衡不移動,顏色無變化,錯誤。3在1 L定容的密閉容器中,可以證明可逆反應N23H22NH3已達到平衡狀態(tài)的是()Ac(N2)c(H2)c(NH3)132B一個NN斷裂的同時,有3個HH生成C其他條件不變時,混合氣體的密度不再改變Dv正(N2)2v逆(NH3)解析:選Bc(N2)c(H2)c(NH3)132等于化學方程式各物質(zhì)的計量數(shù)之比,但不能說明各物質(zhì)的濃度不變,不一定為平衡狀態(tài),A錯誤;一個NN斷裂的同時,有3個HH生成,說明正、逆反應速率相等,反應達到了平衡,B正確;混合氣體的密度,質(zhì)量在反應前后是守恒的,體積不變,密度始終不變,所以密度不變的狀態(tài)不一定是平衡狀態(tài),C錯誤;v正(N2)2v逆(NH3)時,正、逆反應速率不相等,未達到平衡狀態(tài),D錯誤。4(2019·江蘇八所重點中學聯(lián)考)在一恒定容積的容器中充入4 mol A和2 mol B發(fā)生反應:2A(g)B(g)xC(g)。達到平衡后,C的體積分數(shù)為w%。若維持容積和溫度不變,按 1.2 mol A、0.6 mol B和2.8 mol C為起始物質(zhì),達到平衡后,C的體積分數(shù)仍為w%,則x的值為()A只能為2B只能為3C可能為2,也可能為3 D無法確定解析:選C根據(jù)等效平衡原理,若x2,則反應為前后氣體體積變化的反應,將第二種情況換算為化學方程式同一邊的物質(zhì)則起始投料與第一種情況相同,符合題意;若為反應前后氣體體積不變的反應,即x3時,只要加入量 n(A)n(B)21即可,符合題意。5(2019·沐陽高級中學月考)已知顏色深淺(I)與有色物質(zhì)濃度(c)和觀察濃度(L)的乘積成正比:IkcL(式中k為常數(shù))。如圖所示,下列說法正確的是()A從甲中的視線1觀察到顏色變淺B從乙中的視線1觀察到顏色變深C從乙中的視線2觀察到顏色不會變化D探究壓強對化學平衡的影響時,應從視線2觀察解析:選C縮小體積、濃度增大,從甲中的視線1觀察到顏色變深,故A錯誤;增大體積、濃度變小,從乙中的視線1觀察到顏色變淺,故B錯誤;從乙中的視線2觀察到顏色不會變化,因為有色物質(zhì)濃度(c)和觀察深度(L)的乘積保持不變,故C正確;探究壓強對化學平衡的影響時,應從視線1觀察,因c變化,但L不變,故D錯誤。6下列可逆反應達到平衡后,增大壓強同時升高溫度,平衡一定向右移動的是()A2AB(g)A2(g)B2(g)H>0BA2(g)3B2(g)2AB3(g)H<0CA(s)B(g)C(g)D(g)H>0D2A(g)B(g)3C(g)D(s)H<0解析:選AA項加壓平衡不移動,升溫平衡向右移動,正確;B項加壓平衡向右移動,升溫平衡向左移動,錯誤;C項加壓平衡向左移動,升溫平衡向右移動,錯誤;D項加壓平衡不移動,升溫平衡向左移動,錯誤。7t 時,在容積不變的密閉容器中發(fā)生反應:X(g)3Y(g)2Z(g),各組分在不同時刻的濃度如表所示,下列說法正確的是()物質(zhì)XYZ初始濃度/(mol·L1)0.10.202 min時濃度/(mol·L1)0.08ab平衡濃度/(mol·L1)0.050.050.1A平衡時,X的轉(zhuǎn)化率為20%Bt 時,該反應的平衡常數(shù)為40C平衡后,增大體系壓強,v正增大,v逆減小,平衡向正反應方向移動D前2 min內(nèi),用Y的變化量表示的平均反應速率v(Y)0.03 mol·L1·min1解析:選D平衡時,X的轉(zhuǎn)化率×100%50%,A項錯誤;t 時該反應的平衡常數(shù)K1 600,B項錯誤;該反應是氣體分子數(shù)減小的反應,平衡后,增大體系壓強,v正增大,v逆增大,平衡向正反應方向移動,C項錯誤;前2 min內(nèi),用Y的變化量表示的平均反應速率v(Y)3v(X)3×0.03 mol·L1·min1,D項正確。8一定條件下,通過下列反應可實現(xiàn)燃煤煙氣中硫的回收:SO2(g)2CO(g)2CO2(g)S(l)H<0。一定溫度下,在容積為2 L的恒容密閉容器中1 mol SO2和n mol CO發(fā)生反應,5 min后達到平衡,生成2a mol CO2。下列說法正確的是()A反應前2 min的平均速率v(SO2)0.1a mol·L1·min1B當混合氣體的物質(zhì)的量不再改變時,反應達到平衡狀態(tài)C平衡后保持其他條件不變,從容器中分離出部分硫,平衡向正反應方向移動D平衡后保持其他條件不變,升高溫度和加入催化劑,SO2的轉(zhuǎn)化率均增大解析:選B反應前5 min v(CO2)0.2a mol·L1·min1,所以v(SO2)v(CO2)0.1a mol·L1·min1,故前2 min的平均速率大于0.1a mol·L1·min1,A不正確;該反應是反應前后氣體的物質(zhì)的量減小的可逆反應,因此當混合氣體的物質(zhì)的量不再改變時,可以說明反應達到平衡狀態(tài),B正確;S是液體,改變純液體的質(zhì)量,平衡不移動,C不正確;該反應是放熱反應,升高溫度平衡向逆反應方向移動,SO2的轉(zhuǎn)化率降低,催化劑不能改變平衡狀態(tài),轉(zhuǎn)化率不變,D不正確。9某恒溫密閉容器中,加入1 mol A(g)發(fā)生反應A(g)B(?)C(g)HQ kJ·mol1(Q>0)并達到平衡??s小容器體積,重新達到平衡,C的濃度比原平衡的濃度大。以下分析正確的是()A產(chǎn)物B的狀態(tài)只能為固態(tài)或液態(tài)B平衡時,單位時間內(nèi)n(A)消耗n(C)消耗11C保持體積不變,向平衡體系中加入B,平衡不可能向逆反應方向移動D若開始時向容器中加入1 mol B和1 mol C,達到平衡時放出熱量Q kJ解析:選B選項A,根據(jù)勒夏特列原理,若B為氣態(tài),縮小體積,壓強增大,平衡會逆向移動,但最終C的濃度還是會增大,所以B有可能是氣態(tài),錯誤;選項B,根據(jù)化學平衡的定義,平衡時,單位時間內(nèi)n(A)消耗n(C)消耗11,正確;選項C,若B為氣態(tài),保持體積不變,向平衡體系中加入B,平衡逆向移動,錯誤;選項D,該反應是可逆反應,反應物不可能完全生成產(chǎn)物,所以放出的熱量小于Q kJ,錯誤。10某溫度下,反應2A(g)B(g)H>0在密閉容器中達到平衡,平衡后a,若改變某一條件,足夠時間后反應再次達到平衡狀態(tài),此時b,下列敘述正確的是()A在該溫度下,保持容積固定不變,向容器內(nèi)補充了B氣體,則a<bB在該溫度恒壓條件下再充入少量B氣體,則abC若其他條件不變,升高溫度,則a<bD若保持溫度、壓強不變,充入惰性氣體,則a>b解析:選BA項,充入B后平衡時壓強變大,正向程度變大,變小,即a>b;B項,充入B,新平衡狀態(tài)與原平衡等效,不變,即ab;C項,升溫,平衡右移,變小,即a>b;D項,相當于減壓,平衡左移,變大,即a<b。11已知反應CO(g)2H2(g)CH3OH(g)HQ kJ·mol1,在三個不同容積的容器中分別充入1 mol CO與2 mol H2,恒溫恒容,測得平衡時CO的轉(zhuǎn)化率如下表。下列說法正確的是()溫度()容器體積CO轉(zhuǎn)化率平衡壓強(p)200V150%p1200V270%p2350V350%p3A反應速率:>>B平衡時體系壓強:p1p254C若容器體積V1>V3,則Q<0D若實驗中CO和H2用量均加倍,則CO轉(zhuǎn)化率<70%解析:選C和體積不知,壓強不知,無法比較兩者的反應速率,A錯誤;體積不知,所以壓強之比不一定是54,B錯誤;和CO的轉(zhuǎn)化率相同,若容器體積V1>V3,到平衡逆向移動,CO轉(zhuǎn)化率減小,所以降低溫度使CO的轉(zhuǎn)化率增加,所以正反應為放熱反應,所以Q<0,C正確;若實驗中CO和H2用量均加倍,相當于增大壓強,平衡正向移動,則CO轉(zhuǎn)化率大于70%,D錯誤。12將4.0 mol PCl3和2.0 mol Cl2充入體積不變的密閉容器中,在一定條件下發(fā)生下述反應:PCl3(g)Cl2(g)PCl5(g)。達到平衡時,PCl5為0.80 mol,如果此時移走2.0 mol PCl3和1.0 mol Cl2,在相同溫度下再達平衡時PCl5的物質(zhì)的量是()A0.8 molB0.4 molC小于0.4 mol D大于0.4 mol,小于0.8 mol解析:選C13在壓強為0.1 MPa、溫度為300 條件下,a mol CO與3a mol H2的混合氣體在催化劑作用下發(fā)生反應生成甲醇:CO(g)2H2(g) CH3OH(g)H<0。(1)平衡后將容器的容積壓縮到原來的一半,其他條件不變,對平衡體系產(chǎn)生的影響是_(填字母)。Ac(H2)減小B正反應速率加快,逆反應速率減慢C反應物轉(zhuǎn)化率增大D重新平衡減小(2)若容器容積不變,下列措施可增大甲醇產(chǎn)率的是_(填字母)。A升高溫度B將CH3OH從體系中分離C充入He,使體系總壓強增大答案:(1)CD(2)B14已知可逆反應:M(g)N(g)P(g)Q(g)H>0,請回答下列問題:(1)在某溫度下,反應物的起始濃度分別為c(M)1 mol·L1,c(N)2.4 mol·L1;達到平衡后,M的轉(zhuǎn)化率為60%,此時N的轉(zhuǎn)化率為_。(2)若反應溫度升高,M的轉(zhuǎn)化率_(填“增大”“減小”或“不變”)。(3)若反應溫度不變,反應物的起始濃度分別為c(M)4 mol·L1,c(N)a mol·L1;達到平衡后,c(P)2 mol·L1,a_。(4)若反應溫度不變,反應物的起始濃度為c(M)c(N)b mol·L1,達到平衡后,M的轉(zhuǎn)化率為_。解析:(1)從方程式分析:N的濃度變化與M的濃度變化一致,M的濃度變化為1 mol·L1×60%0.6 mol·L1。故N的轉(zhuǎn)化率×100%25%。(2)正反應為吸熱反應,升高溫度,平衡向右移動,M的轉(zhuǎn)化率增大。(3)溫度不變,故平衡常數(shù)不變,由(1)中條件可求平衡常數(shù)K,由(3)中條件得:,解得a6。(4)由題意,設M的轉(zhuǎn)化率為,結(jié)合(3)得:,解得:41%。答案:(1)25%(2)增大(3)6(4)41%15在一定溫度下,向一容積為5 L的恒容密閉容器中充入0.4 mol SO2和0.2 mol O2,發(fā)生反應:2SO2(g)O2(g)2SO3(g)H 196 kJ·mol1。當反應達到平衡時,容器內(nèi)壓強變?yōu)槠鹗紩r的0.7倍。請回答下列問題:(1)判斷該反應達到平衡狀態(tài)的標志是_(填字母)。aSO2、O2、SO3三者的濃度之比為212b容器內(nèi)氣體的壓強不變c容器內(nèi)混合氣體的密度保持不變dSO3的物質(zhì)的量不再變化eSO2的生成速率和SO3的生成速率相等(2)SO2的轉(zhuǎn)化率為_,達到平衡時反應放出的熱量為_。 (3)如圖表示平衡時SO2的體積分數(shù)隨壓強和溫度變化的曲線。則溫度關系:T1_T2(填“>”“<”或“”)。解析:(1)a項,SO2、O2、SO3三者的濃度之比為212和計量數(shù)比相等,與反應是否平衡沒有必然聯(lián)系,不能作為判斷平衡的標志;b項,因該平衡是一個恒容條件下的化學平衡,反應前后氣體的物質(zhì)的量發(fā)生變化,壓強不變說明氣體總量不變,反應達到了平衡狀態(tài);c項,反應物和生成物均為氣體,則氣體質(zhì)量恒定,氣體密度恒定,不能作為判斷達到平衡的標志;d項,SO3的物質(zhì)的量不再變化,可逆反應達到平衡狀態(tài);e項,SO2的生成速率和SO3的生成速率相等,可逆反應達到平衡狀態(tài)。(2)在容積為5 L的恒容密閉容器中充入0.4 mol SO2和 0.2 mol O2,設反應前后,O2消耗了x mol 2SO2(g)O2(g)2SO3(g)起始(mol) 0.4 0.2 0轉(zhuǎn)化(mol) 2x x 2x平衡(mol) 0.42x 0.2x 2x當反應達到平衡時,容器內(nèi)壓強變?yōu)槠鹗紩r的0.7倍,得到0.7,解得x0.18,則 2SO2(g)O2(g)2SO3(g)起始(mol) 0.4 0.2 0轉(zhuǎn)化(mol) 0.36 0.18 0.36平衡(mol) 0.04 0.02 0.36SO2的轉(zhuǎn)化率為×100%90%;達到平衡時反應放出的熱量0.36 mol× kJ·mol135.28 kJ。(3)該反應為放熱反應,升高溫度,平衡逆向移動,SO2的體積分數(shù)增大,得到溫度關系:T1<T2。答案:(1)bde(2)90%35.28 kJ(3)<

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