蘇教版中考生物專題24 生物的遺傳和變異

蘇教版中考生物專題24 生物的遺傳和變異姓名:_ 班級(jí):_ 成績(jī):_考試須知： 1、請(qǐng)首先按要求在本卷的指定位置填寫(xiě)您的姓名、班級(jí)等信息。 2、請(qǐng)仔細(xì)閱讀各種題目的回答要求，在指定區(qū)域內(nèi)答題，否則不予評(píng)分。一、 單選題 (共20題；共40分)1. （2分） (2018涪城模擬) 人的正常成熟精子細(xì)胞中的染色體組成是（ ） A . 22對(duì)常染色體+XYB . 22條常色體+X或22條常染色體+YC . 22條常染色體+XYD . 22條常染色體+Y2. （2分） (2019八下仙游月考) 下列哪一個(gè)細(xì)胞里染色體不成對(duì)存在（ ） A . 卵細(xì)胞B . 受精卵C . 白細(xì)胞D . 上皮細(xì)胞3. （2分） 下列關(guān)于遺傳病的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（ ）A . 人類的遺傳病中，相當(dāng)一部分是由于致病的基因引起的B . 有某種遺傳病的家族，其后代攜帶該致病基因的可能性就大C . 表現(xiàn)正常的人，所攜帶的基因也是正常的D . 有血緣關(guān)系的夫婦，其后代遺傳病出現(xiàn)的機(jī)率較高4. （2分） (2018中山模擬) 下列關(guān)于基因、DNA和染色體關(guān)系的敘述，不正確的是（ ） A . 一個(gè)DNA分子上有很多個(gè)基因B . 每條染色體上有很多個(gè)DNA分子C . 染色體是由DNA和蛋白質(zhì)組成的D . 基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段5. （2分） (2018蒙自模擬) 一對(duì)夫婦生了一個(gè)男孩，決定男孩性別的是（ ） A . 母親的卵細(xì)胞B . 母親的體細(xì)胞C . 父親的精子D . 父親的體細(xì)胞6. （2分） (2017八下蘭山競(jìng)賽) 在親代與子代之間充當(dāng)遺傳物質(zhì)傳遞的“橋梁”作用的細(xì)胞是（ ） A . 卵細(xì)胞和精子B . 胚胎C . 血細(xì)胞D . 受精卵7. （2分） (2017八上鄧州期末) 下列說(shuō)法正確的是（ ） A . 生男生女的責(zé)任在于女性B . 雙胞胎的性別一樣C . 人的性別是由性染色體決定的D . 我國(guó)男女的比例不是1：1，說(shuō)明生男生女的機(jī)會(huì)不均等8. （2分） 下面不屬于可遺傳變異的是A . 雙眼皮的父母生出單眼皮的女兒B . 一只黑貓生出一窩小黑貓和小花貓C . 正常綿羊生出短腿綿羊D . 同卵雙生兄弟，一個(gè)胖些，一個(gè)瘦些9. （2分） (2019八下潮南期中) 如圖為人的體細(xì)胞中一對(duì)基因（Aa）位于一對(duì)染色體上的示意圖，下列敘述不正確的是（ ） A . A表示顯性基因B . 如果A來(lái)自于母方，則a來(lái)自于父方C . 此個(gè)體表現(xiàn)出來(lái)的是A所控制的性狀D . a控制的性狀不可能在后代中表現(xiàn)10. （2分） (2019萊蕪) 如圖顯示了一個(gè)處于分裂狀態(tài)的洋蔥體細(xì)胞形態(tài)。下列有關(guān)說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（ ） A . 該細(xì)胞已完成DNA的復(fù)制B . 是該細(xì)胞的遺傳物質(zhì)C . 該細(xì)胞中，成對(duì)存在D . 主要由蛋白質(zhì)和DNA組成11. （2分） (2019八下延邊期中) 下列屬于相對(duì)性狀的是（ ） A . 人的長(zhǎng)發(fā)和人的卷發(fā)B . 番茄的紅果和柑桔的黃果C . 豌豆的圓粒種子和皺粒種子D . 兔子的紅眼睛和馬的黑眼睛12. （2分） (2019八下茂名期中) 一對(duì)夫婦均為單眼皮（aa），妻子經(jīng)手術(shù)后變?yōu)殡p眼皮。下列說(shuō)法正確的是（ ） A . 單眼皮是顯性性狀B . 單眼皮是隱性性狀C . 妻子的雙眼皮性狀能遺傳給下一代D . 妻子的基因組成為AA或Aa13. （2分） (2018臨渭模擬) 如圖所示為人的23對(duì)染色體，下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（ ） A . 乙為男性B . 1至22對(duì)染色體為常染色體C . 甲乙中的染色體都有一半來(lái)自母方D . 精子中的染色體為22+Y14. （2分） 下列疾病中，不屬于遺傳病的是（ ）A . 血友病B . 白化病C . 色盲D . 瘧疾15. （2分） (2020九上渠縣期末) 下列有關(guān)生物變異和進(jìn)化的敘述正確的是（ ） A . 自然選擇留下來(lái)的變異永遠(yuǎn)都是有利于生物生存的B . 長(zhǎng)期服用抗生素會(huì)導(dǎo)致體內(nèi)出現(xiàn)“超級(jí)細(xì)菌”，這是細(xì)菌選擇抗生素的結(jié)果C . 基因組成相同的花生，其果實(shí)的長(zhǎng)度一定相同D . 經(jīng)雜交育種獲得的高產(chǎn)抗倒伏小麥所具有的高產(chǎn)、抗倒等變異是可遺傳變異16. （2分） (2018八下豐城期末) 下列有關(guān)生物遺傳和變異的敘述中，正確的是（ ）A . 子代體細(xì)胞中的染色體，一半來(lái)自父方，一半來(lái)自母方B . 人體細(xì)胞中染色體、DNA和基因三者的數(shù)目是相同的C . 男性的精子中只有X或Y染色體，體細(xì)胞中沒(méi)有性染色體D . 近親結(jié)婚容易患顯性遺傳病17. （2分） (2015八上廣饒期末) 色盲病是一種色覺(jué)缺陷病色盲基因b是隱性基因，正?；駼是顯性基因，它們都位于X染色體上如圖是一家三口遺傳圖譜，則孩子（3號(hào)）和孩子母親（2號(hào)）的基因型分別為（ ） A . XBY XBXBB . XBY XBXbC . XbY XbXbD . XbY XBXb18. （2分） (2015八上高密期末) 如圖為人體細(xì)胞中的一對(duì)基因位于一對(duì)染色體上的示意圖下列有關(guān)敘述不正確的是（ ） A . 如果B來(lái)自父方，則b來(lái)自母方B . 染色體上的B表示顯性基因，控制顯性性狀C . 基因b控制的性狀為隱性性狀，不能在后代中得以表現(xiàn)D . 基因組成為Bb的個(gè)體表現(xiàn)為基因B所控制的性狀19. （2分） (2017八下自貢月考) 正常男子體細(xì)胞和生殖細(xì)胞中的染色體數(shù)目、種類是一定的，下面不可能出現(xiàn)的是（ ）A . 22對(duì)XYB . 22對(duì)XXC . 22YD . 22X20. （2分） (2020八上烏拉特前旗期末) 下列敘述中不正確的是（ ） A . 父母都有酒窩，他們生下的子女不一定都有酒窩B . 基因組成中含有一個(gè)顯性基因，那么這個(gè)生物體一定表現(xiàn)出顯性性狀C . 基因組成中有兩個(gè)隱性基因同時(shí)存在時(shí)，生物一定表現(xiàn)為隱性性狀D . 在生物的遺傳過(guò)程中，一般是父親的基因傳遞給兒子，母親的基因傳遞給女兒二、 綜合題 (共3題；共27分)21. （11分） (2016昌邑模擬) 玉米是雌雄同株，植株A與植株B相鄰種植，請(qǐng)分析回答：（1） 如圖所示，玉米的花粉既可以落在同一植株的柱頭上（如雜交）也可以落到其他植株的柱頭上（如雜交），玉米的這種傳粉方式屬于_自然狀態(tài)下，玉米的這種傳粉需要_作為媒介（2） 為提高玉米的產(chǎn)量，常用的方法是_（任寫(xiě)一條）（3） 玉米的高莖對(duì)矮莖為顯性，某同學(xué)在自家的高莖（基因組成為TT）玉米田里，發(fā)現(xiàn)了一株矮莖玉米，請(qǐng)完成該同學(xué)的設(shè)計(jì)的探究矮莖玉米性狀出現(xiàn)原因的實(shí)驗(yàn)方案方法步驟：將矮莖玉米與高莖玉米雜交，獲得子一代讓子一代個(gè)體進(jìn)行如圖中雜交方式傳粉，獲得子二代可能的結(jié)果及相應(yīng)結(jié)論：若子二代只出現(xiàn)了高莖一種性狀，則矮莖性狀是_引起的是_變異若子二代出現(xiàn)高、矮莖兩種性狀，則矮莖性狀是_引起的是_變異（4） 寫(xiě)出步驟子二代出現(xiàn)的遺傳圖解：22. （10分） (2017八下銅山月考) 小明在學(xué)習(xí)了生物的遺傳和變異后，對(duì)家人的眼臉、酒窩等特征做了調(diào)查，調(diào)查結(jié)果如下，請(qǐng)據(jù)此分析回答有關(guān)問(wèn)題：父親母親兒子眼臉雙眼皮單眼皮單眼皮酒窩有酒窩有酒窩有酒窩慣用左右手慣用右手慣用左手慣用右手膚色正常膚色正常膚色白化?。?） 人的眼臉、酒窩、慣用左右手、膚色在生物學(xué)上統(tǒng)稱為_(kāi)，父親是雙眼皮，兒子是單眼皮這種現(xiàn)象在生物學(xué)上稱為_(kāi)。（2） 假設(shè)控制雙眼皮的基因（A）相對(duì)于單眼皮基因（a）為顯性，則父親的基因組成為_(kāi)。兒子的基因組成為_(kāi)。（3） 小明體細(xì)胞的染色體組成為22對(duì)常染色體+XY性染色體其中的Y染色體來(lái)自于_。（4） 白化病是由隱性基因（r）控制的一種遺傳病，它導(dǎo)致黑色素合成缺陷，從而表現(xiàn)為皮膚等的色素缺陷如果小明的母親已經(jīng)懷孕，你認(rèn)為她生一個(gè)正常（沒(méi)有白化?。┡畠旱臋C(jī)會(huì)是_，其基因組成是_；由于遺傳病多發(fā)生在血緣關(guān)系比較近的家庭中，所以我國(guó)婚姻法明確規(guī)定禁止_。23. （6分） (2018港南模擬) 圖是豌豆花色的遺傳圖解，據(jù)圖回答問(wèn)題：（1） 豌豆的親代都是開(kāi)紫花，子代中出現(xiàn)了白花，這種現(xiàn)象在生物學(xué)上稱為_(kāi)。 （2） 豌豆的紫花和白花在遺傳學(xué)上稱為_(kāi)性狀。（3） 根據(jù)豌豆紫花和白花在親代與子代的表現(xiàn)規(guī)律，可以判斷_是顯性性狀。 （4） 若用A表示顯性基因，a表示隱性基因，則子代中紫花的基因型為_(kāi)。 三、 實(shí)驗(yàn)探究題 (共1題；共6分)24. （6分） (2011南寧) 下表為某家庭成員特征調(diào)查表，根據(jù)表格內(nèi)容，簡(jiǎn)要回答下列問(wèn)題：性狀類型眼瞼特征耳垂特征舌頭特征父親性狀雙眼皮有耳垂能卷舌（Aa）母親性狀雙眼皮無(wú)耳垂能卷舌（Aa）女兒性狀單眼皮無(wú)耳垂能卷舌（1） 父母均為雙眼皮，而女兒為單眼皮，此現(xiàn)象稱為_(kāi)由此可知父親的基因組成為_(kāi)，母親的基因組成為_(kāi)，女兒的基因組成為_(kāi)此對(duì)夫婦再生一個(gè)孩子，出現(xiàn)雙眼皮的幾率為_(kāi)（2） 父親有耳垂，母親無(wú)耳垂，女兒無(wú)耳垂可知父親的基因組成為_(kāi)，母親的基因組成為_(kāi)，女兒的基因組成為_(kāi)（3） 已知能卷舌相對(duì)于不卷舌為顯性，父母都是能卷舌，女兒也能卷舌，此現(xiàn)象稱為_(kāi)若此對(duì)夫婦再生一個(gè)孩子，出現(xiàn)能卷舌的幾率為_(kāi)第 12 頁(yè) 共 12 頁(yè)參考答案一、 單選題 (共20題；共40分)1-1、2-1、3-1、4-1、5-1、6-1、7-1、8-1、9-1、10-1、11-1、12-1、13-1、14-1、15-1、16-1、17-1、18-1、19-1、20-1、二、 綜合題 (共3題；共27分)21-1、21-2、21-3、21-4、22-1、22-2、22-3、22-4、23-1、23-2、23-3、23-4、三、 實(shí)驗(yàn)探究題 (共1題；共6分)24-1、24-2、24-3、