2022年高中化學(xué)《第二章 烴和鹵代烴 第二節(jié) 芳香烴(第一課時(shí))》教案 新人教版選修5
-
資源ID:105667146
資源大?。?span id="vcrturl" class="font-tahoma">28.50KB
全文頁(yè)數(shù):4頁(yè)
- 資源格式: DOC
下載積分:9.9積分
快捷下載
會(huì)員登錄下載
微信登錄下載
微信掃一掃登錄
友情提示
2、PDF文件下載后,可能會(huì)被瀏覽器默認(rèn)打開(kāi),此種情況可以點(diǎn)擊瀏覽器菜單,保存網(wǎng)頁(yè)到桌面,就可以正常下載了。
3、本站不支持迅雷下載,請(qǐng)使用電腦自帶的IE瀏覽器,或者360瀏覽器、谷歌瀏覽器下載即可。
4、本站資源下載后的文檔和圖紙-無(wú)水印,預(yù)覽文檔經(jīng)過(guò)壓縮,下載后原文更清晰。
5、試題試卷類(lèi)文檔,如果標(biāo)題沒(méi)有明確說(shuō)明有答案則都視為沒(méi)有答案,請(qǐng)知曉。
|
2022年高中化學(xué)《第二章 烴和鹵代烴 第二節(jié) 芳香烴(第一課時(shí))》教案 新人教版選修5
2022年高中化學(xué)第二章 烴和鹵代烴 第二節(jié) 芳香烴(第一課時(shí))教案 新人教版選修5一、教學(xué)目標(biāo)【知識(shí)與技能】 1、了解苯的組成和結(jié)構(gòu)特征,掌握苯的化學(xué)性質(zhì)。2、了解芳香烴的概念。3、了解甲苯、二甲苯的某些化學(xué)性質(zhì)?!具^(guò)程與方法】善于引導(dǎo)學(xué)生從苯的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)遷移到苯的同系物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì);從烷烴的同分異構(gòu)體的規(guī)律和思考方法遷移到苯的同系物的同分異構(gòu)體問(wèn)題,注意脂肪烴和芳香烴的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的對(duì)比,善于通過(guò)實(shí)驗(yàn)培養(yǎng)學(xué)生的能力?!厩楦?、態(tài)度與價(jià)值觀】 苯是最簡(jiǎn)單的芳香烴,也是重要的化工原料。因此學(xué)好苯的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)尤為重要,而苯的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),又進(jìn)一步說(shuō)明了“結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)”的思想。從而可培養(yǎng)學(xué)生根據(jù)有機(jī)物結(jié)構(gòu)分析其性質(zhì)的思想,增強(qiáng)自學(xué)能力。二、教學(xué)重點(diǎn) 苯和苯的同系物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和化學(xué)性質(zhì)三、教學(xué)難點(diǎn) 苯和苯的同系物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和化學(xué)性質(zhì)四、課時(shí)安排2課時(shí)五、教學(xué)過(guò)程 第一課時(shí)【引入】師:在烴類(lèi)化合物中,除了我們前面已經(jīng)學(xué)習(xí)過(guò)的脂肪烴之外,有很多烴分子里含有一個(gè)或多個(gè)苯環(huán),這樣的化合物屬于芳香烴,我們?cè)诟咭灰呀?jīng)學(xué)習(xí)過(guò)最簡(jiǎn)單、最基本的芳香烴,大家回憶一下它的分子結(jié)構(gòu)和化學(xué)性質(zhì)?!景鍟?shū)】第二節(jié) 芳香烴一、苯1、苯的分子結(jié)構(gòu)(由學(xué)生回答)分子式:C6H6 結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式: 或 最簡(jiǎn)式:CH(與乙炔最簡(jiǎn)式相同) (出示歷史原因,凱庫(kù)勒式仍沿用,但它不能正確反映苯的結(jié)構(gòu)) 結(jié)構(gòu)特點(diǎn):12個(gè)原子共平面,即是平面正六邊形結(jié)構(gòu),碳碳鍵長(zhǎng)完全相等,是介于單鍵和雙鍵之間的一種獨(dú)特的鍵。2、苯的物理性質(zhì)(強(qiáng)調(diào)),且苯不溶于水,苯與水混合時(shí)應(yīng)漂浮在水面上。3、苯的化學(xué)性質(zhì)(重點(diǎn))(1)可燃性燃燒:與、燃燒時(shí)的現(xiàn)象相比較,火焰明亮并帶濃煙。原因:苯分子內(nèi)含碳量高,常溫下為液態(tài),燃燒更不充分。(2)取代反應(yīng) A、鹵代反應(yīng)催化劑Br + Br2 + HBr;取代反應(yīng)應(yīng)注意:苯是與液溴(純)反應(yīng),苯與溴水不反應(yīng),(回憶與反應(yīng),與氯水不反應(yīng))·實(shí)際催化劑是。裝置現(xiàn)象【板書(shū)】B硝化反應(yīng) 濃H2SO4 NO2 + HONO2 + H2O應(yīng)注意:苯是與液溴(純)反應(yīng),苯與溴水不反應(yīng),(回憶與反應(yīng),應(yīng)注意:·是混酸(濃與濃)而非只有濃·溫度控制在60之下,否則易揮發(fā),濃易分解。·溫度計(jì)的位置:測(cè)水浴的溫度,對(duì)比制乙烯時(shí),測(cè)反應(yīng)液的溫度時(shí),溫度計(jì)位置·要不斷振蕩·產(chǎn)物應(yīng)有的顏色(應(yīng)無(wú)色,混有雜質(zhì),顯黃色)的類(lèi)性,及在工業(yè)上的用途(簡(jiǎn)介)·硝化反應(yīng)定義【板書(shū)】C磺化反應(yīng)應(yīng)注意:反應(yīng)物只有濃。SO3H + HOSO3H + H2O 苯磺酸·磺化反應(yīng)定義【板書(shū)】(3)加成反應(yīng)A與加成反應(yīng)條件:180250,Ni催化劑。催化劑 + 3H2 環(huán)己烷B與加成·反應(yīng)條件:紫外線(xiàn)·產(chǎn)物:俗稱(chēng)“六六六”,曾作為農(nóng)藥,現(xiàn)已被限制使用,因?yàn)樗ㄟ^(guò)食物鏈積累毒性?!拘〗Y(jié)】表現(xiàn)在:既有類(lèi)似飽和烴的取代,又有類(lèi)似的不飽和烴的加成。