高考生物 專題輔導(dǎo)與訓(xùn)練四 第2講遺傳的基本規(guī)律和伴性遺傳

高考生物 專題輔導(dǎo)與訓(xùn)練四 第2講遺傳的基本規(guī)律和伴性遺傳一、選擇題(共10小題,每小題5分,共50分)1.豌豆的高莖對(duì)矮莖是顯性,現(xiàn)進(jìn)行高莖豌豆間的雜交,后代既有高莖豌豆又有矮莖豌豆,若后代中的全部高莖豌豆進(jìn)行自交,則所有自交后代中高莖豌豆與矮莖豌豆的比為()A.31B.51C.96D.112.蘇格蘭牛的耳尖V形與非V形是一對(duì)相對(duì)性狀,由一對(duì)等位基因控制。以下是蘇格蘭牛耳尖性狀遺傳的家系圖,下列敘述正確的是()A.V形耳尖由X染色體上的顯性基因控制B.由2的表現(xiàn)型可推斷1為雜合子C.3中控制非V形耳尖的基因可來(lái)自1D.2與5生出V形耳尖子代的可能性為1/33.某班同學(xué)對(duì)一種單基因遺傳病進(jìn)行調(diào)查,繪制并分析了其中一個(gè)家系的系譜圖(如下圖)。下列說(shuō)法正確的是()A.該病為常染色體顯性遺傳病B.5是該病致病基因的攜帶者C.5和6再生患病男孩的概率為1/2D.9與正常女性結(jié)婚,建議生女孩4.南瓜果實(shí)的顏色是由一對(duì)等位基因(A和a)控制的,用一株黃色果實(shí)南瓜和一株白色果實(shí)南瓜雜交,子代(F1)既有黃色果實(shí)南瓜也有白色果實(shí)南瓜,讓F1自交產(chǎn)生的F2的表現(xiàn)型如圖甲所示。為研究豌豆的高莖與矮莖和花的頂生與腋生性狀的遺傳規(guī)律,設(shè)計(jì)了兩組純種豌豆雜交實(shí)驗(yàn),如圖乙所示。根據(jù)圖示分析,說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.由圖甲可知黃果是隱性性狀,白果是顯性性狀B.圖甲P中黃果的基因型是aa,F2中黃果與白果的理論比例是53C.由圖乙可知花的著生位置和莖的高度各由一個(gè)基因控制,都遵循基因分離定律D.圖乙中F1所有個(gè)體的基因型相同,該實(shí)驗(yàn)中親代的腋生花都需進(jìn)行去雄處理5.(xx·南京模擬)下圖為某家系中甲、乙兩種單基因遺傳病的遺傳系譜,其中一種是伴性遺傳病。下列相關(guān)分析錯(cuò)誤的是()A.3的甲病和乙病致病基因分別來(lái)自2和1B.5的基因型有兩種可能,8的基因型有四種可能C.若4與6結(jié)婚,生育一個(gè)正常孩子的概率是1/4D.若3與7結(jié)婚,則后代不會(huì)出現(xiàn)患病的孩子6.(xx·濱州模擬)下列關(guān)于配子基因型異常發(fā)生時(shí)期的判斷,正確的是()選項(xiàng)個(gè)體基因型配子基因型異常發(fā)生時(shí)期ADDD、d減數(shù)第一次分裂BAaBbAaB、AaB、b、b減數(shù)第二次分裂CXaYXaY、XaY減數(shù)第一次分裂DAaXBXbAAXBXb、XBXb、a、a減數(shù)第二次分裂7.(xx·黃山模擬)某女孩患有某種單基因遺傳病,下表是與該女孩有關(guān)的部分親屬患病情況的調(diào)查結(jié)果。相關(guān)分析不正確的是()家系成員父親母親妹妹外祖父外祖母舅舅舅母舅舅家表弟患病正常A.該病的遺傳方式是常染色體顯性遺傳B.該女孩的母親是雜合子的概率為1C.該女孩與正常男子結(jié)婚生下正常男孩的概率為1/4D.其妹妹和舅舅家表弟的基因型相同的概率為18.(xx·山東高考)用基因型為Aa的小麥分別進(jìn)行連續(xù)自交、隨機(jī)交配、連續(xù)自交并逐代淘汰隱性個(gè)體、隨機(jī)交配并逐代淘汰隱性個(gè)體,根據(jù)各代Aa基因型頻率繪制曲線如圖。下列分析錯(cuò)誤的是()A.曲線的F3中Aa基因型頻率為0.4B.曲線的F2中Aa基因型頻率為0.4C.曲線的Fn中純合體(子)的比例比上一代增加(1/2)n+1D.曲線和的各子代間A和a的基因頻率始終相等9.已知某一動(dòng)物種群中僅有Aabb和AAbb兩種類型的個(gè)體(aa的個(gè)體在胚胎期致死),兩對(duì)性狀的遺傳遵循自由組合定律,AabbAAbb =11,且該種群中雌雄個(gè)體比例為11,個(gè)體間可以自由交配。則該種群自由交配產(chǎn)生的成活子代中能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體所占比例是()A.5/8B.3/5C.1/4D.3/410.(能力挑戰(zhàn)題)(xx·深圳模擬)果蠅的紅眼基因(B)對(duì)白眼基因(b)為顯性,位于X染色體上;腹部有斑與無(wú)斑是一對(duì)相對(duì)性狀(其表現(xiàn)型與基因型的關(guān)系如下表)?，F(xiàn)用無(wú)斑紅眼()與有斑紅眼()進(jìn)行雜交,產(chǎn)生的子代有：有斑紅眼(),無(wú)斑白眼(),無(wú)斑紅眼(),有斑紅眼()。以下分析正確的是()AAAaaa雄性有斑有斑無(wú)斑雌性有斑無(wú)斑無(wú)斑A.的精巢中可能存在含兩條Y染色體的細(xì)胞B.與有斑白眼的雜交后代不可能有無(wú)斑果蠅C.親本無(wú)斑紅眼()的基因型為AaXBXb或aaXBXbD.與雜交產(chǎn)生有斑果蠅的概率為1/8二、非選擇題(共2小題,共50分)11.(26分)(xx·新課標(biāo)全國(guó)卷)已知果蠅長(zhǎng)翅和小翅、紅眼和棕眼各為一對(duì)相對(duì)性狀,分別受一對(duì)等位基因控制,且兩對(duì)等位基因位于不同的染色體上。為了確定這兩對(duì)相對(duì)性狀的顯隱性關(guān)系,以及控制它們的等位基因是位于常染色體上,還是位于X染色體上(表現(xiàn)為伴性遺傳),某同學(xué)讓一只雌性長(zhǎng)翅紅眼果蠅與一只雄性長(zhǎng)翅棕眼果蠅雜交,發(fā)現(xiàn)子一代中表現(xiàn)型及其分離比為長(zhǎng)翅紅眼長(zhǎng)翅棕眼小翅紅眼小翅棕眼=3311?；卮鹣铝袉栴}：(1)在確定性狀顯隱性關(guān)系及相應(yīng)基因位于何種染色體上時(shí),該同學(xué)先分別分析翅長(zhǎng)和眼色這兩對(duì)性狀的雜交結(jié)果,再綜合得出結(jié)論。這種做法所依據(jù)的遺傳學(xué)定律是。(2)通過(guò)上述分析,可對(duì)兩對(duì)相對(duì)性狀的顯隱性關(guān)系及其等位基因是位于常染色體上,還是位于X染色體上做出多種合理的假設(shè),其中的兩種假設(shè)分別是：翅長(zhǎng)基因位于常染色體上,眼色基因位于X染色體上,棕眼對(duì)紅眼為顯性;翅長(zhǎng)基因和眼色基因都位于常染色體上,棕眼對(duì)紅眼為顯性。那么,除了這兩種假設(shè)外,這樣的假設(shè)還有種。(3)如果“翅長(zhǎng)基因位于常染色體上,眼色基因位于X染色體上,棕眼對(duì)紅眼為顯性”的假設(shè)成立,則理論上,子一代長(zhǎng)翅紅眼果蠅中雌性個(gè)體所占比例為,子一代小翅紅眼果蠅中雄性個(gè)體所占比例為。12.(24分)(xx·江蘇高考)調(diào)查某種遺傳病得到如下系譜圖,經(jīng)分析得知,兩對(duì)獨(dú)立遺傳且表現(xiàn)完全顯性的基因(分別用字母Aa、Bb表示)與該病有關(guān),且都可以單獨(dú)致病。在調(diào)查對(duì)象中沒有發(fā)現(xiàn)基因突變和染色體變異的個(gè)體。請(qǐng)回答下列問題：(1)該種遺傳病的遺傳方式(是/不是)伴X隱性遺傳,因?yàn)榈诖?個(gè)體均不患病。進(jìn)一步分析推測(cè)該病的遺傳方式是 。(2)假設(shè)-1和-4婚配、-2和-3婚配,所生后代患病的概率均為0,則-1的基因型為,-2的基因型為。在這種情況下,如果-2與-5婚配,其后代攜帶致病基因的概率為。B 組(45分鐘100分)一、選擇題(共10小題,每小題5分,共50分)1.基因型為AA和aa的個(gè)體雜交產(chǎn)生F1,通過(guò)連續(xù)自交直到Fn,則在此過(guò)程中()A.AA和aa的親本不含等位基因,雜交結(jié)果不符合分離定律B.此過(guò)程共發(fā)生了n次等位基因的分離C.雜交后代基因型比例保持不變D.A和a的基因頻率保持不變2.報(bào)春花的花色有白色和黃色兩種,白色(只含白色素)和黃色(含黃色錦葵色素)是由兩對(duì)等位基因(A和a,B和b)共同控制的,兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳,顯性基因A控制以白色素為前體物合成黃色錦葵色素的代謝過(guò)程,但當(dāng)顯性基因B存在時(shí)可抑制基因A的表達(dá)?，F(xiàn)選擇AABB和aabb兩個(gè)品種進(jìn)行雜交,得到F1,F1自交得到F2,則下列說(shuō)法不正確的是()A.黃花植株的基因型是AAbb或AabbB.F1的花色表現(xiàn)為白色C.F2中黃花與白花的比例是35D.F2中白花個(gè)體的基因型有7種3.一對(duì)等位基因經(jīng)某種限制性內(nèi)切酶切割后形成的DNA片段長(zhǎng)度存在差異,凝膠電泳分離酶切后的DNA片段,與探針雜交后可顯示出不同的帶譜(如甲圖所示)。根據(jù)電泳所得到的不同帶譜,可將這些DNA片段定位在基因組的某一位置上?，F(xiàn)有一對(duì)夫婦生了4個(gè)兒女,其中3號(hào)患某種單基因遺傳病(如乙圖所示,相關(guān)基因用D、d表示)。下列有關(guān)敘述正確的是()A.1號(hào)的基因型為ddB.2號(hào)的酶切電泳帶譜為“”C.3號(hào)的基因型為XdXdD.5號(hào)若與一正常男性婚配,后代患該病的概率為1/24.如圖為紅綠色盲的遺傳系譜圖,以下說(shuō)法正確的是()A.-3與正常男性婚配,后代都不患病B.-3與正常男性婚配,生育患病男孩的概率為1/8C.-4與正常女性婚配,后代都不患病D.-4與正常女性婚配,生育患病男孩的概率為1/85.(xx·淄博模擬)人類的某種遺傳病由一對(duì)等位基因控制。雜合子表現(xiàn)出的患病癥狀輕于純合子。下面是某人的家族遺傳系譜圖,有關(guān)敘述正確的是 ()A.導(dǎo)致該病產(chǎn)生的根本原因是蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)異常B.控制該病的基因可能是常染色體上的隱性基因C.4和5與正常異性結(jié)婚都會(huì)生出健康孩子D.若5同時(shí)攜帶色盲基因,與正常男性婚配生出兩病皆患孩子的概率為1/86.人類紅綠色盲的基因位于X染色體上,禿頂?shù)幕蛭挥诔Ｈ旧w上,結(jié)合下表信息可預(yù)測(cè),圖中-3和-4所生子女是()BBBbbb男非禿頂禿頂禿頂女非禿頂非禿頂禿頂A.非禿頂紅綠色盲兒子的概率為1/4B.非禿頂紅綠色盲女兒的概率為1/8C.禿頂紅綠色盲兒子的概率為1/6D.禿頂紅綠色盲女兒的概率為07.(xx·南京模擬)如圖為某家族甲(基因?yàn)锳、a)、乙(基因?yàn)锽、b)兩種遺傳病的系譜,其中一種為紅綠色盲癥。下列敘述正確的是()A.6的基因型為BbXAXaB.如果7和8生男孩,則表現(xiàn)完全正常C.甲病為常染色體隱性遺傳,乙病為紅綠色盲癥D.若11和12婚配,其后代發(fā)病率高達(dá)2/38.(xx·海南高考)人類有多種血型系統(tǒng),MN血型和Rh血型是其中的兩種。MN血型由常染色體上的1對(duì)等位基因M、N控制,M血型的基因型為MM,N血型的基因型為NN,MN血型的基因型為MN;Rh血型由常染色體上的另1對(duì)等位基因R和r控制,RR和Rr表現(xiàn)為Rh陽(yáng)性,rr表現(xiàn)為Rh陰性：這兩對(duì)等位基因自由組合。若某對(duì)夫婦中,丈夫和妻子的血型均為MN型-Rh陽(yáng)性,且已生出1個(gè)血型為MN型-Rh陰性的兒子,則再生1個(gè)血型為MN型-Rh陽(yáng)性女兒的概率是()A.3/8B.3/16C.1/8D.1/169.讓某一品系的紅果番茄自交,F1有紅果,也有黃果?，F(xiàn)將F1中每一株紅果番茄自交和將所有紅果番茄隨機(jī)交配,由此產(chǎn)生的F2中各種基因型的比例分別是()A.321441B.221621C.5181D.35134310.(xx·廣東高考改編)果蠅紅眼對(duì)白眼為顯性,控制這對(duì)性狀的基因位于X染色體。果蠅缺失1條號(hào)染色體仍能正常生存和繁殖,缺失2條則致死。一對(duì)都缺失1條號(hào)染色體的紅眼果蠅雜交(親本雌果蠅為雜合子),F1中()A.白眼雄果蠅占1/2B.紅眼雌果蠅占1/4C.染色體數(shù)正常的紅眼果蠅占1/4D.缺失1條號(hào)染色體的白眼果蠅占1/4二、非選擇題(共3小題,共50分)11.(15分)西葫蘆(2n=40)的黃皮與綠皮為一對(duì)相對(duì)性狀,且黃皮為顯性,控制該性狀的基因?yàn)閅、y;另有一基因t也與西葫蘆的皮色表現(xiàn)有關(guān),當(dāng)該基因突變時(shí)會(huì)出現(xiàn)白皮西葫蘆。下面是相關(guān)的一個(gè)遺傳實(shí)驗(yàn)過(guò)程圖,請(qǐng)據(jù)圖回答下列問題：(1)在F2中基因t與其突變基因在細(xì)胞核中應(yīng)位于染色體上,突變的最終結(jié)果是導(dǎo)致西葫蘆的表皮細(xì)胞不能合成。(2)在TTyy×ttYY雜交組合中,若T基因所在同源染色體在減數(shù)第一次分裂時(shí)不分離,減數(shù)第二次分裂正常進(jìn)行,則產(chǎn)生的雌配子的染色體數(shù)目為 條,這種情況下雜交后代的皮色表現(xiàn)型可能是。(3)該遺傳實(shí)驗(yàn)中,親代中白皮西葫蘆和綠皮西葫蘆的基因型分別為。(4)F2中白皮西葫蘆的基因型有種,其中后代仍全為白皮的個(gè)體所占比例為。(5)如果讓F2中的綠皮西葫蘆與F1雜交,其后代的表現(xiàn)型及比例為 。12.(15分)有一種無(wú)毒蛇的體表花紋顏色由兩對(duì)基因(D和d,H和h)控制,這兩對(duì)基因按自由組合定律遺傳,與性別無(wú)關(guān)?；y顏色和基因型的對(duì)應(yīng)關(guān)系如下表所示?；蚪M合D、H同時(shí)存在(D_H_型)D存在、H不存在(D_hh型)H存在、D不存在(ddH_型)D和H都不存在(ddhh型)花紋顏色野生型(黑色、橘紅色同時(shí)存在)橘紅色黑色白色現(xiàn)存在下列三個(gè)雜交組合,請(qǐng)回答下列問題：甲：野生型×白色F1：野生型、橘紅色、黑色、白色乙：橘紅色×橘紅色F1：橘紅色、白色丙：黑色×橘紅色F1：全部都是野生型(1)甲組雜交方式在遺傳學(xué)上稱為。甲組雜交,F1的四種表現(xiàn)型比例是。(2)讓乙組后代F1中橘紅色無(wú)毒蛇與另一純合黑色無(wú)毒蛇雜交,雜交后代的表現(xiàn)型及比例在理論上是。(3)讓丙組F1中的雌雄個(gè)體交配,后代表現(xiàn)為橘紅色的有120條,那么表現(xiàn)為黑色的雜合子理論上有 條。(4)野生型與橘紅色個(gè)體雜交,后代中出現(xiàn)白色個(gè)體的親本組合為,出現(xiàn)白色個(gè)體的概率為。13.(20分)(xx·四川高考)回答下列果蠅眼色的遺傳問題。(1)有人從野生型紅眼果蠅中偶然發(fā)現(xiàn)一只朱砂眼雄蠅,用該果蠅與一只紅眼雌蠅雜交得F1,F1隨機(jī)交配得F2,子代表現(xiàn)型及比例如下(基因用B、b表示)：實(shí)驗(yàn)一親本F1F2雌雄雌雄紅眼()×朱砂眼()全紅眼全紅眼紅眼朱砂眼=11B、b基因位于 染色體上,朱砂眼對(duì)紅眼為 性。讓F2代紅眼雌蠅與朱砂眼雄蠅隨機(jī)交配,所得F3代中,雌蠅有種基因型,雄蠅中朱砂眼果蠅所占比例為。(2)在實(shí)驗(yàn)一F3的后代中,偶然發(fā)現(xiàn)一只白眼雌蠅。研究發(fā)現(xiàn),白眼的出現(xiàn)與常染色體上的基因E、e有關(guān)。將該白眼雌蠅與一只野生型紅眼雄蠅雜交得F1,F1隨機(jī)交配得F2,子代表現(xiàn)型及比例如下：實(shí)驗(yàn)二親本F1F2雌雄雌、雄均表現(xiàn)為紅眼朱砂眼白眼=431白眼()×紅眼()全紅眼全朱砂眼實(shí)驗(yàn)二中親本白眼雌蠅的基因型為 ;F2代雜合雌蠅共有種基因型,這些雜合雌蠅中紅眼果蠅所占的比例為。(3)果蠅出現(xiàn)白眼是基因突變導(dǎo)致的,該基因突變前的部分序列(含起始密碼信息)如下圖所示。(注：起始密碼子為AUG,終止密碼子為UAA、UAG或UGA)上圖所示的基因片段在轉(zhuǎn)錄時(shí),以鏈為模板合成mRNA;若“”所指堿基對(duì)缺失,該基因控制合成的肽鏈含個(gè)氨基酸。答案解析A 組1.【解析】選B。高莖豌豆間的雜交,后代既有高莖豌豆又有矮莖豌豆,則說(shuō)明親代的高莖為雜合子,后代中的全部高莖豌豆中純合子與雜合子的比例為12。若高莖豌豆進(jìn)行自交時(shí),只有雜合子的自交才會(huì)出現(xiàn)矮莖豌豆,比例為2/3×1/4=1/6,則自交后代中高莖豌豆與矮莖豌豆的比為51。2.【解析】選C。由1、2都是V形耳尖生出非V形耳尖2可知,控制V形耳尖的基因是顯性基因,但是代的雌性后代有非V形的,因此V形耳尖由常染色體上的顯性基因控制;由2的表現(xiàn)型可推斷1和2均為雜合子,但是1是否是雜合子不確定;3中控制非V形耳尖的基因,3、4均提供一個(gè),3的非V形耳尖的基因來(lái)自1和2;用A、a表示相關(guān)基因,則2與5的基因型分別是aa、Aa,因此生出V形耳尖子代的可能性為1/2。3.【解析】選B。5和6正常,卻生了一個(gè)患病的兒子,所以該遺傳病為隱性遺傳病。該遺傳病可能是常染色體隱性遺傳病,也可能是伴X染色體隱性遺傳病,但無(wú)論是哪一種遺傳病,5均為雜合子。如果是常染色體隱性遺傳病,則5和6再生一個(gè)患病男孩的概率為1/4×1/2=1/8;如果是伴X染色體隱性遺傳病,則再生一個(gè)患病男孩的概率為1/4。9與正常女性結(jié)婚,如果正常女性不攜帶該致病基因,他們所生孩子均不患該病,生男生女都一樣;如果該女性為攜帶者,則生男生女患病概率也一樣。4.【解析】選C。根據(jù)圖甲中的和顯性性狀的概念可知白果是顯性性狀,黃果是隱性性狀。P雜交得到的F1中黃果(aa)白果(Aa)=11,F1中的黃果自交得到的F2全部為黃果,F1中的白果自交得到的F2中,黃果白果=13,故F2中黃果所占的比例為1/2 +1/2×1/4=5/8,黃果白果=53。花的著生位置和莖的高度各由一對(duì)基因控制,而不是由一個(gè)基因控制。自然環(huán)境中的豌豆均為純合子,圖乙F1所有個(gè)體均為雜合子,又因豌豆為閉花受粉植物,雜交實(shí)驗(yàn)時(shí)應(yīng)進(jìn)行去雄處理。5.【解析】選D。由4與5患甲病,有正常的女兒可知甲病為常染色體顯性遺傳病,且4與5不患乙病,有患乙病的兒子,說(shuō)明乙病為隱性遺傳病,題中已知甲、乙兩種遺傳病中有一種為伴性遺傳病,則乙病為伴X染色體隱性遺傳病。3的母親正常,不含甲病致病基因,3的甲病致病基因來(lái)自2,3的父親不攜帶乙病的致病基因,3的乙病致病基因來(lái)自1,A正確。若甲病有關(guān)基因用A、a表示,乙病有關(guān)基因用B、b表示,5的基因型有AAXbY和AaXbY兩種可能,8的基因型有AAXBXB、AAXBXb、AaXBXB、AaXBXb四種可能,B正確。4與6的基因型分別為AaXBXb、aaXbY,兩者婚配生育正常孩子的概率=1/2×1/2=1/4,C正確。3與7的基因型分別為aaXBY、1/2aaXBXB或1/2aaXBXb,兩者婚配生出患病孩子的概率=1/2×1/4=1/8,D錯(cuò)誤?！痉椒记伞窟z傳病的概率運(yùn)算方法假如甲、乙兩種遺傳病按自由組合定律遺傳,已計(jì)算出后代患甲病的概率為m,患乙病的概率為n。則后代表現(xiàn)型的種類和概率為：只患甲病的概率是m(1-n);只患乙病的概率是n(1-m);甲、乙兩病同患的概率是mn;甲、乙兩病均不患的概率是(1-m)(1-n)。6.【解析】選C。個(gè)體基因型為DD,如果能產(chǎn)生d類型的配子,說(shuō)明發(fā)生了基因突變?；蛲蛔兛砂l(fā)生在個(gè)體發(fā)育的任何時(shí)期;AaBb個(gè)體產(chǎn)生的正常配子為AB、aB、Ab、ab四種,現(xiàn)在產(chǎn)生AaB、AaB、b、b四種,說(shuō)明A、a所在的同源染色體并未分離,因此異常情況發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期;XaY個(gè)體產(chǎn)生的正常配子為Xa和Y,現(xiàn)在產(chǎn)生了XaY、XaY的異常配子,說(shuō)明同源染色體沒有分離,異常情況發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期;AaXBXb個(gè)體產(chǎn)生的正常配子為AXB、AXb、aXB、aXb四種,現(xiàn)在產(chǎn)生AAXBXb、XBXb、a、a四種配子,XBXb未分離,說(shuō)明減數(shù)第一次分裂過(guò)程發(fā)生異常,AA未分離說(shuō)明減數(shù)第二次分裂過(guò)程也發(fā)生異常。7.【解析】選C。該女孩的父母均患病,而妹妹不患病,所以該病的遺傳方式是常染色體顯性遺傳;該遺傳病的控制基因若用A、a表示,則該女孩妹妹的基因型為aa,父母的基因型均為Aa,故該女孩的母親是雜合子的概率為1;該女孩的基因型是AA(1/3)或Aa(2/3),若與正常男子結(jié)婚,生下正常男孩的概率為2/3×1/2×1/2=1/6;其舅舅家表弟表現(xiàn)正常,基因型為aa,其妹妹和舅舅家表弟的基因型相同的概率為1。8.【解題指南】解答本題時(shí),需要注意以下兩點(diǎn)：(1)明確自交和隨機(jī)交配不改變基因頻率。(2)注意每代淘汰aa個(gè)體后,每代的基因型僅兩種：Aa和AA?！窘馕觥窟xC。根據(jù)題意,這四種交配方案對(duì)應(yīng)的曲線依次是、。連續(xù)自交和隨機(jī)交配的F1的Aa的基因型頻率都是1/2,所以和符合,但是連續(xù)自交的結(jié)果是純合子所占的比例越來(lái)越大,雜合子所占的比例越來(lái)越小,所以是隨機(jī)交配的結(jié)果,是連續(xù)自交的結(jié)果。曲線和在F1雜合子Aa所占的比例相同,這是由于自交和隨機(jī)交配的結(jié)果是一樣的,都是Aa交配的結(jié)果,后代為1/4AA+1/2Aa+1/4aa,淘汰掉aa,則結(jié)果為1/3AA+2/3Aa。如果自交,則F2是1/3AA+2/3Aa(1/4AA+1/2Aa+1/4aa),淘汰掉aa以后,得到的結(jié)果為3/5AA+2/5Aa。如果隨機(jī)交配,根據(jù)遺傳平衡定律(2/3A+1/3a)2,則F2是4/9AA+4/9Aa+1/9aa,淘汰掉aa,結(jié)果為1/2AA+1/2Aa,圖中曲線在F2時(shí)Aa基因型頻率是1/2,所以可以看出曲線是隨機(jī)交配并淘汰aa的曲線,曲線是連續(xù)自交并淘汰aa的曲線。A項(xiàng)中,由上述分析可知,曲線是隨機(jī)交配并淘汰隱性個(gè)體的曲線,F2是1/2AA+1/2Aa,經(jīng)過(guò)隨機(jī)交配,F3是9/16AA+6/16Aa+1/16aa,淘汰掉aa后,Aa基因型頻率為0.4;B項(xiàng)中,由上述分析可知,曲線是連續(xù)自交并淘汰隱性個(gè)體的曲線,F2淘汰掉aa后,結(jié)果是3/5AA+2/5Aa,所以Aa基因型頻率是0.4;C項(xiàng)中,曲線是連續(xù)自交的結(jié)果,在Fn中純合子的比例是1-(1/2)n,則比上一代Fn-1增加的數(shù)值是1-(1/2)n-1-(1/2)n-1=(1/2)n;D項(xiàng)中,連續(xù)自交和隨機(jī)交配,A和a的基因頻率都不會(huì)改變,所以不會(huì)發(fā)生進(jìn)化。9.【解析】選B。在自由交配的情況下,上下代之間種群的基因頻率不變。由AabbAAbb=11可得,A的基因頻率為3/4,a的基因頻率為1/4。根據(jù)遺傳平衡定律,子代中AA的基因型頻率是A的基因頻率的平方,為9/16,子代中aa的基因型頻率是a的基因頻率的平方,為1/16,Aa的基因型頻率為6/16,因基因型為aa的個(gè)體在胚胎期致死,所以能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體(AA)所占比例是9/16÷(9/16+6/16)=3/5。10.【解析】選A。用紅眼()與紅眼()進(jìn)行雜交,產(chǎn)生的子代有白眼(),因此親代控制眼色的基因型為XBXb和XBY,無(wú)斑()與有斑()雜交,得到無(wú)斑()和有斑()后代個(gè)體,所以親代的基因型為AaXBXb和AaXBY。的基因型為aaXbY,精巢中在有絲分裂后期和減數(shù)第二次分裂后期存在兩條Y染色體;的基因型為AAXBXB或AAXBXb,與有斑白眼(基因型為A_XbY)的雜交后代可能出現(xiàn)無(wú)斑雌果蠅;親本無(wú)斑紅眼()的基因型為AaXBXb;的基因型為AaXBXB或AaXBXb或aaXBXB或aaXBXb,與雜交產(chǎn)生有斑果蠅的概率為2/3×1/2×1/2=1/6。11.【解題指南】本題主要考查對(duì)遺傳規(guī)律和假說(shuō)演繹法的運(yùn)用能力,解答本題需關(guān)注以下三點(diǎn)：(1)分離定律用于研究一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳,自由組合定律用于研究?jī)蓪?duì)及兩對(duì)以上位于非同源染色體的基因控制的性狀的遺傳。(2)假說(shuō)的方法在研究遺傳學(xué)上的應(yīng)用。(3)根據(jù)親代表現(xiàn)型推斷子代的基因型及比例,利用遺傳規(guī)律計(jì)算子代表現(xiàn)型和基因型的概率?！窘馕觥勘绢}考查自由組合定律及伴性遺傳的推斷。(1)由于控制果蠅長(zhǎng)翅和小翅、紅眼和棕眼各為一對(duì)相對(duì)性狀,分別受一對(duì)等位基因控制,符合基因的分離定律,且兩對(duì)等位基因位于不同的染色體上,故兩對(duì)性狀的遺傳遵循自由組合定律。(2)由題可知,兩只長(zhǎng)翅果蠅雜交產(chǎn)生了小翅果蠅,由此可判斷出長(zhǎng)翅為顯性,小翅為隱性;而由題干無(wú)法判斷果蠅眼色的顯隱性。那么除了設(shè)問中兩種假設(shè)之外,還可以做出以下4種假設(shè)：翅長(zhǎng)基因位于X染色體上,眼色基因位于常染色體上,棕眼對(duì)紅眼為顯性;翅長(zhǎng)基因位于常染色體上,眼色基因位于X染色體上,紅眼對(duì)棕眼為顯性;翅長(zhǎng)基因和眼色基因都位于常染色體上,紅眼對(duì)棕眼為顯性;翅長(zhǎng)基因位于X染色體上,眼色基因位于常染色體上,紅眼對(duì)棕眼為顯性。故一共可得6種假設(shè)。(3)若假設(shè)成立,由題干信息“翅長(zhǎng)基因位于常染色體上,眼色基因位于X染色體上,棕眼對(duì)紅眼為顯性”可推出親代基因型為AaXbXb和AaXBY,其子一代中雌性全為棕眼,雄性全為紅眼,故子一代中雌性長(zhǎng)翅紅眼果蠅所占比例為0,小翅紅眼果蠅中雄性個(gè)體所占比例為1。答案：(1)基因的分離定律和自由組合定律(或自由組合定律)(2)4(3)01(或100%)12.【解題指南】解答本題,需要注意以下兩點(diǎn)：(1)明確伴X隱性遺傳特點(diǎn)：女患者的父親和兒子一定患病。(2)解答第(2)小題時(shí),注意題干信息“兩對(duì)獨(dú)立遺傳且表現(xiàn)完全顯性的基因(分別用字母Aa、Bb表示)與該病有關(guān),且都可以單獨(dú)致病”;“-1和-4婚配、-2和-3婚配,所生后代患病的概率均為0”。【解析】本題考查人類遺傳病。(1)女患者-3的父親-1正常,女患者-6的父親-3正常,可以判斷該病不是伴X隱性遺傳。此病符合“無(wú)中生有”,為隱性遺傳病,進(jìn)一步分析為常染色體隱性遺傳病。(2)由-1和-4婚配、-2和-3婚配,所生后代患病的概率均為0,可知-1和-2的基因型相同,都是AaBB或都是AABb,-3和-4基因型相同,都是AABb或都是AaBB,-1、-2的基因型和-3、-4基因型不同。如果-1和-2的基因型是AaBB,則-2的基因型是AABB或AaBB;如果-1和-2的基因型是AABb,則-2的基因型是AABB或AABb。如果-3和-4的基因型是AaBB,則-5的基因型是AABB或AaBB;如果-3和-4的基因型是AABb,則-5的基因型是AABB或AABb。如果-1和-2的基因型是AABb,-3和-4的基因型是AaBB,-2的基因型是1/3AABB、2/3AABb,-5的基因型是1/3AABB、2/3AaBB。后代攜帶致病基因的概率：1/3×2/3×1/2+2/3×1/3×1/2+2/3×2/3×3/4=5/9。答案：(1)不是1、3常染色體隱性(2)AaBbAABB或AaBB(AABB或AABb)5/9B 組1.【解析】選D。AA和aa中均不含等位基因,但雜交的過(guò)程中AA或aa所在的同源染色體存在分離現(xiàn)象,因此,雜交結(jié)果符合分離定律;在AA和aa雜交得到F1的過(guò)程中不存在等位基因的分離,F1不斷自交,直到Fn的過(guò)程中都存在等位基因的分離,故發(fā)生n-1次等位基因的分離;雜交之前AA和aa的比例各占1/2,F2中AA和aa的比例各占1/4,Aa的比例占1/2,故雜交后代基因型比例發(fā)生變化;在連續(xù)自交的過(guò)程中沒有選擇的作用,所以基因頻率不發(fā)生變化?！菊`區(qū)警示】自交和自由交配自交強(qiáng)調(diào)的是相同基因型個(gè)體之間的交配,即AA×AA、Aa×Aa、aa×aa;自由交配強(qiáng)調(diào)的是群體中所有個(gè)體進(jìn)行隨機(jī)交配,即AA×AA、Aa×Aa、aa×aa、AA×aa、AA×Aa、aa×Aa等隨機(jī)組合。2.【解析】選C。根據(jù)題干信息可知,基因型為A_B_、aaB_、aabb的植株花色均為白色,基因型為A_bb(即AAbb和Aabb)的植株花色為黃色;F1的基因型為AaBb,其花色為白色;F1自交,F2的基因型(表現(xiàn)型)比例為A_B_(白花,4種基因型)A_bb(黃花)aaB_(白花,2種基因型)aabb(白花)=9331,故黃花白花=313,白花個(gè)體的基因型有7種。3.【解析】選B。由遺傳系譜圖及電泳圖可知,該病為常染色體隱性遺傳病,故1號(hào)、2號(hào)、3號(hào)、4號(hào)、5號(hào)、6號(hào)的基因型分別為Dd、Dd、dd、DD、Dd、DD,所以2號(hào)的酶切電泳帶譜為“”;因正常男性的基因型不能確定,所以5號(hào)與其婚配,后代患該病的概率無(wú)法計(jì)算。4.【解析】選B。設(shè)紅綠色盲基因用a表示,據(jù)圖可知-3的基因型為1/2XAXa或1/2XAXA,正常男性的基因型為XAY,則婚配后生育患病男孩的概率為1/8;人群中正常女性可能是攜帶者,因此與-4婚配后代可能患病,但不知道正常女性為攜帶者的概率,無(wú)法計(jì)算后代患病的概率。【方法技巧】“男孩患病”和“患病男孩”的概率計(jì)算(1)位于常染色體上的遺傳?。喝绻刂七z傳病的基因位于常染色體上,由于常染色體與性染色體是自由組合的,在計(jì)算“患病男孩”與“男孩患病”的概率時(shí)遵循以下規(guī)則：患病男孩的概率=患病孩子的概率×1/2;男孩患病的概率=患病孩子的概率。(2)位于性染色體上的遺傳病：如果控制遺傳病的基因位于性染色體上,由于該性狀與性別聯(lián)系在一起,所以在計(jì)算“患病男孩”與“男孩患病”的概率時(shí)遵循伴性遺傳規(guī)律,即從雙親基因型推出后代的患病情況,然后再遵循以下規(guī)則：患病男孩的概率=患病男孩在后代全部孩子中的概率;男孩患病的概率=后代男孩中患病的概率。5.【解析】選D。由于該遺傳病由一對(duì)等位基因控制,屬于單基因遺傳病,因此導(dǎo)致該病產(chǎn)生的根本原因是基因突變;雜合子和純合子均可表現(xiàn)患病癥狀,且男性出現(xiàn)雜合患病現(xiàn)象,因此控制該病的基因是常染色體上的顯性基因;4為純合子,與正常異性結(jié)婚,所得后代為雜合子,不會(huì)生出健康孩子,5為雜合子,與正常異性結(jié)婚會(huì)生出健康孩子;若5同時(shí)攜帶色盲基因,設(shè)A、a控制該遺傳病,則5的基因型為AaXBXb,與正常男性(基因型為aaXBY)婚配生出兩病皆患孩子的概率為1/2×1/4=1/8。6.【解題指南】解答本題的思路如下：【解析】選D。根據(jù)題意可以推出,-3的基因型為BbXAXa,-4的基因型為BBXaY(假設(shè)紅綠色盲基因?yàn)閍)。分開考慮,后代關(guān)于禿頂?shù)幕蛐蜑?/2BB,1/2Bb,即女孩不禿頂,男孩有一半可能禿頂;后代關(guān)于紅綠色盲的基因型為1/4XAXa、1/4XaXa、1/4XAY、1/4XaY;兩對(duì)等位基因同時(shí)考慮,則后代是禿頂紅綠色盲兒子的概率為1/8,禿頂紅綠色盲女兒的概率為0,非禿頂紅綠色盲兒子的概率為1/8,非禿頂紅綠色盲女兒的概率為1/4。7.【解析】選C。由5、6正常,10患甲病,推知甲為常染色體隱性遺傳病,乙為紅綠色盲癥;又因1患紅綠色盲癥,則6的基因型為AaXBXb;根據(jù)題圖可知,7的基因型為AaXbY,8的基因型為AaXBXb,7和8所生男孩可能患病;11基因型為2/3AaXBY或1/3AAXBY,12的基因型為2/3AaXBXb或1/3AAXBXb,其后代發(fā)病率為1/9aa+1/4XbY-1/36=1/3。8.【解題指南】解答本題時(shí)需關(guān)注以下兩點(diǎn)：(1)MN血型的基因型為MN。(2)雙親為Rh陽(yáng)性,生出Rh陰性的兒子,基因型為rr,可推知雙親基因型均為Rr。【解析】選B。本題考查基因自由組合定律的計(jì)算。父母的基因型均為MNRr,根據(jù)基因的分離定律,故所生后代為MN的概率為1/2,為Rh陽(yáng)性(即基因型為R_)的概率為3/4,又要求是女兒,所以最終概率為1/2×3/4×1/2=3/16。9.【解析】選A。結(jié)合題干可分析出紅果是顯性性狀,F1中紅果基因型AAAa=12,如果自交,則后代的基因型有AA、Aa、aa,其比例是(1/3+2/3×1/4)(2/3×1/2)(2/3×1/4)=321;如果隨機(jī)交配,則可借助基因頻率來(lái)計(jì)算,A頻率為2/3、a頻率為1/3,可推出F2中也有基因型為AA、Aa、aa,其比例(2/3×2/3)(2×2/3×1/3)(1/3×1/3)=441。10.【解題指南】解答本題時(shí)需關(guān)注以下兩點(diǎn)：(1)減數(shù)分裂形成配子時(shí),同源染色體分離,進(jìn)入不同配子中,受精時(shí)雌雄配子隨機(jī)結(jié)合。(2)號(hào)染色體是常染色體,設(shè)有號(hào)染色體為A,無(wú)號(hào)染色體為a,則題目就變成：AaXBXb和AaXBY進(jìn)行雜交,其中aa致死?！窘馕觥窟xC。本題考查伴性遺傳。由題可知,紅眼和白眼在X染色體上,則XBXb和XBY交配后代的基因型為：XBXBXBXbXBYXbY=1111。親本中均缺失1條號(hào)染色體,因此后代中缺失1條的占1/2,缺失2條的和染色體正常的均占1/4,缺失2條的不能存活,因此后代正常染色體的占1/3,缺失1條染色體的占2/3。因此后代白眼雄果蠅占1/4,紅眼雌果蠅占1/2,染色體數(shù)目正常的紅眼果蠅占3/4×1/3=1/4,缺失1條號(hào)染色體的白眼果蠅占1/4×2/3=1/6。11.【解析】(1)基因t與其突變基因在細(xì)胞核中位于同源染色體上,突變后表皮顏色為白色,則不能合成色素。(2)由于TTyy在減數(shù)第一次分裂后期TT沒有分離,所以形成的配子基因型為TTy或y,染色體數(shù)為21或19,產(chǎn)生的子代基因型為TTtYy和tYy,所以表現(xiàn)型為白皮黃皮=11。(3)根據(jù)子二代中后代的性狀分離比為1231,則子一代為TtYy,所以雙親均為純合子即基因型為TTYY、ttyy。(4)雙雜合子自交后代中有9種基因型,根據(jù)題意可知,其后代白皮基因型為6種,其自交后代全為白皮的必須保證均含有TT,即TTYY、TTYy和TTyy,占F2中白皮的比例=(1+2+1)/12=1/3。(5)F1的基因型為TtYy,綠皮基因型為ttyy,則子代基因型為TtYy、Ttyy、ttYy、ttyy,比例為1111,表現(xiàn)型及比例為白皮黃皮綠皮=211。答案：(1)同源色素(2)19或21白皮或黃皮(3)TTYY、ttyy(4)61/3(5)白皮西葫蘆黃皮西葫蘆綠皮西葫蘆=21112.【解析】(1)由題目分析可知,甲組親本的基因型為DdHh與ddhh,該雜交方式在遺傳學(xué)上稱為測(cè)交。甲組雜交,F1的四種表現(xiàn)型及比例為野生型(DdHh)橘紅色(Ddhh)黑色(ddHh)白色(ddhh)=1111。(2)乙組親本的基因型為Ddhh與Ddhh,產(chǎn)生的F1橘紅色無(wú)毒蛇的基因型為1/3DDhh、2/3Ddhh,純合黑色無(wú)毒蛇的基因型為ddHH,因此兩者雜交的組合方式為1/3DDhh×ddHH、2/3Ddhh×ddHH,因此子代中表現(xiàn)型為野生型的概率為2/3×1/2+1/3=2/3,表現(xiàn)型為黑色的概率為2/3×1/2=1/3,因此雜交后代的表現(xiàn)型及比例為野生型黑色=21。(3)丙組親本的基因型為ddHH與DDhh,F1的基因型為DdHh,因此F1雌雄個(gè)體交配,子代中橘紅色(D_hh)所占的比例為3/16,因此F2個(gè)體總數(shù)為640條,其中表現(xiàn)為黑色的雜合子(ddHh)理論上的數(shù)量為640×2/16=80條。(4)野生型(D_H_)與橘紅色(D_hh)個(gè)體雜交,只有基因型為DdHh與Ddhh的親本雜交,后代會(huì)出現(xiàn)白色個(gè)體,概率為1/8。答案：(1)測(cè)交1111(2)野生型黑色=21(3)80(4)DdHh與Ddhh1/813.【解題指南】解答本題需要關(guān)注以下五點(diǎn)：(1)性染色體上的基因控制的性狀的遺傳總是和性別相關(guān)聯(lián)。(2)具相對(duì)性狀的個(gè)體雜交,F1表現(xiàn)的性狀為顯性性狀。(3)據(jù)后代的性狀及比例推出親本的基因型;F2紅眼雌蠅與朱砂眼雄蠅隨機(jī)交配時(shí),后代基因型根據(jù)基因頻率推算即可。(4)常染色體與性染色體為非同源染色體,其上的基因遵循基因自由組合定律。(5)根據(jù)括號(hào)中提供的起始密碼子找出模板鏈(乙鏈為模板鏈);另外,起始密碼子決定氨基酸,但終止密碼子不決定氨基酸;再根據(jù)氨基酸和密碼子的一一對(duì)應(yīng)關(guān)系,算出氨基酸的個(gè)數(shù)。【解析】本題考查遺傳規(guī)律、伴性遺傳和基因的表達(dá)等知識(shí)點(diǎn)。(1)F2中雌果蠅全為紅眼,而雄果蠅既有紅眼又有朱砂眼,即性狀與性別相關(guān)聯(lián),則控制該性狀的基因應(yīng)位于X染色體;親本為紅眼和朱砂眼,而F1全為紅眼,則可知紅眼為顯性性狀、朱砂眼為隱性性狀。根據(jù)題意可知F2中紅眼雌果蠅的基因型為1/2XBXB、1/2XBXb,其產(chǎn)生的配子應(yīng)為XBXb=31;朱砂眼雄果蠅的基因型為XbY,其產(chǎn)生的配子為XbY=11,則子代雌果蠅的基因型有2種,即XBXb、XbXb,雄果蠅的基因型及比例為XBYXbY=31,故雄蠅中朱砂眼果蠅所占比例為1/4。(2)常染色體與性染色體為非同源染色體,其上的基因遵循基因自由組合定律。結(jié)合實(shí)驗(yàn)二中子一代的性狀表現(xiàn),可知e基因和b基因同時(shí)存在為白眼,含B基因就表現(xiàn)為紅眼,E基因和b基因存在表現(xiàn)為朱砂眼,由此可知親本中白眼雌果蠅的基因型為eeXbXb,子一代雌果蠅的基因型為EeXBXb、雄果蠅的基因型為EeXbY,二者交配子二代的雌果蠅的基因型應(yīng)有3×2=6種,其中雜合子為4種,即EEXBXb、EeXBXb、EeXbXb、eeXBXb,其比例為1221,其中紅眼果蠅(EEXBXb、EeXBXb、eeXBXb)所占比例為2/3。(3)根據(jù)起始密碼子為AUG以及模板鏈與mRNA堿基互補(bǔ)配對(duì)的知識(shí),可判斷乙鏈為模板鏈;箭頭處堿基對(duì)缺失后,模板鏈的序列(從起始密碼子處開始)將變?yōu)?TAC CCT TAG AGT TAC ACT GTG AC-,相應(yīng)的mRNA序列為-AUG GGA AUC UCA AUG UGA CAC UG-,可知終止密碼子提前出現(xiàn),故該多肽含有5個(gè)氨基酸。答案：(1)X隱21/4(2)eeXbXb42/3(3)乙5