（全國(guó)）2018版高考生物大一輪復(fù)習(xí) 第六單元 遺傳的物質(zhì)基礎(chǔ) 第22講 DNA是主要的遺傳物質(zhì)學(xué)案

第22講DNA是主要的遺傳物質(zhì)人類(lèi)對(duì)遺傳物質(zhì)的探索過(guò)程()肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)1肺炎雙球菌的類(lèi)型特點(diǎn)類(lèi)型菌落莢膜毒性S型光滑有有R型粗糙無(wú)無(wú)2格里菲思體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)(1)過(guò)程(2)結(jié)論：加熱殺死的S型細(xì)菌中，含有促成R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌的“轉(zhuǎn)化因子”。3艾弗里體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)(1)過(guò)程(2)結(jié)論：DNA才是使R型活細(xì)菌產(chǎn)生穩(wěn)定遺傳變化的物質(zhì)，即DNA是轉(zhuǎn)化因子，是遺傳物質(zhì)。1(必修2 P44圖33改編)艾弗里和同事用R型和S型肺炎雙球菌進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如表。由表知下列說(shuō)法正確的是()實(shí)驗(yàn)組號(hào)接種菌型加入S型細(xì)菌物質(zhì)培養(yǎng)皿長(zhǎng)菌情況R型蛋白質(zhì)R型R型莢膜多糖R型R型DNAR型、S型R型DNA(經(jīng)DNA酶處理)R型A不能證明S型細(xì)菌的蛋白質(zhì)不是轉(zhuǎn)化因子B說(shuō)明S型細(xì)菌的莢膜多糖有酶活性C和說(shuō)明S型細(xì)菌的DNA是轉(zhuǎn)化因子D說(shuō)明DNA是主要的遺傳物質(zhì)答案：C2(深入追問(wèn))(1)加熱殺死的S型細(xì)菌中的蛋白質(zhì)和DNA是否都永久喪失了活性？提示：不是。加熱殺死S型細(xì)菌的過(guò)程中，其蛋白質(zhì)變性失活，但是其內(nèi)部的DNA在加熱結(jié)束后隨溫度的恢復(fù)又逐漸恢復(fù)活性。(2)肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，設(shè)置“S型細(xì)菌的DNA中加DNA酶”實(shí)驗(yàn)組的作用是什么？提示：起對(duì)照作用。用DNA酶分解從S型活細(xì)菌中提取的DNA，結(jié)果不能使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化，可見(jiàn)DNA被分解后的產(chǎn)物不能使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化，DNA才是使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化的物質(zhì)。1R型細(xì)菌和S型細(xì)菌的辨別(1)制作裝片，顯微鏡觀察是否有莢膜結(jié)構(gòu)。(2)培養(yǎng)形成菌落，根據(jù)培養(yǎng)基中兩種細(xì)菌不斷增殖形成菌落的形態(tài)可以區(qū)分，肉眼即可辨別。2體內(nèi)轉(zhuǎn)化和體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的比較比較項(xiàng)目體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)培養(yǎng)場(chǎng)所在小鼠體內(nèi)培養(yǎng)基實(shí)驗(yàn)對(duì)照R型細(xì)菌與S型細(xì)菌的毒性對(duì)照S型細(xì)菌各組成成分的作用進(jìn)行對(duì)照巧妙構(gòu)思將加熱殺死的S型細(xì)菌注射到小鼠體內(nèi)作為對(duì)照實(shí)驗(yàn)來(lái)說(shuō)明確實(shí)發(fā)生了轉(zhuǎn)化將物質(zhì)提純分離后，直接、單獨(dú)地觀察某種物質(zhì)在實(shí)驗(yàn)中所起的作用實(shí)驗(yàn)結(jié)論S型細(xì)菌體內(nèi)有“轉(zhuǎn)化因子”S型細(xì)菌的DNA是遺傳物質(zhì)聯(lián)系(1)所用材料相同；(2)體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)是體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)，體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)是體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的延伸；(3)兩實(shí)驗(yàn)都遵循對(duì)照原則、單一變量原則【感知考題】下列關(guān)于肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，正確的是()A格里菲思實(shí)驗(yàn)中肺炎雙球菌R型轉(zhuǎn)化為S型是基因突變的結(jié)果(2016·江蘇，1A)B格里菲思實(shí)驗(yàn)證明了DNA是肺炎雙球菌的遺傳物質(zhì)(2016·江蘇，1B)C肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)最關(guān)鍵的設(shè)計(jì)思路是將DNA和蛋白質(zhì)分開(kāi)，分別觀察其遺傳作用(2017·濟(jì)南質(zhì)檢)D肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)采用了同位素標(biāo)記法(2017·泰安模擬)答案C 高分點(diǎn)撥類(lèi)題通法“四點(diǎn)”辨明細(xì)菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化問(wèn)題(1)轉(zhuǎn)化的實(shí)質(zhì)并不是基因發(fā)生了突變，而是S型細(xì)菌的DNA片段整合到了R型細(xì)菌的DNA中，即實(shí)現(xiàn)了基因重組。(2)轉(zhuǎn)化后形成的S型細(xì)菌的性狀可以遺傳下去，說(shuō)明S型細(xì)菌的DNA是遺傳物質(zhì)。(3)加熱殺死的S型細(xì)菌與R型細(xì)菌混合培養(yǎng)時(shí)，S型細(xì)菌的DNA進(jìn)入R型細(xì)菌體內(nèi)。結(jié)果在S型細(xì)菌DNA的控制下，R型細(xì)菌體內(nèi)合成了S型細(xì)菌的DNA和蛋白質(zhì)，從而組裝成了具有毒性的S型細(xì)菌。(4)并非所有的R型細(xì)菌都轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌，事實(shí)上轉(zhuǎn)化的效率很低，并且轉(zhuǎn)化受DNA的純度、兩種細(xì)菌的親緣關(guān)系、受體菌的狀態(tài)等因素影響，因此只有少部分R型細(xì)菌被轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌?！靖M(jìn)題組】 命題1肺炎雙球菌的體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)1(2017·黑龍江大慶一模)1928年，英國(guó)細(xì)菌學(xué)家格里菲思以小鼠為實(shí)驗(yàn)材料做了如下實(shí)驗(yàn)：第一組第二組第三組第四組實(shí)驗(yàn)處理注射活的R型菌注射活的S型菌注射加熱殺死的S型菌注射活的R型菌與加熱殺死的S型菌實(shí)驗(yàn)結(jié)果小鼠不死亡小鼠死亡，從小鼠體內(nèi)分離出S型活細(xì)菌小鼠不死亡小鼠死亡，從小鼠體內(nèi)分離出S型活細(xì)菌下列關(guān)于此實(shí)驗(yàn)的分析，不正確的是()A實(shí)驗(yàn)的關(guān)鍵現(xiàn)象是第4組小鼠死亡并分離到S型活細(xì)菌B對(duì)第4組實(shí)驗(yàn)的分析必須以13組的實(shí)驗(yàn)為參照C本實(shí)驗(yàn)說(shuō)明R型肺炎雙球菌發(fā)生了某種類(lèi)型的轉(zhuǎn)化D本實(shí)驗(yàn)結(jié)論為“DNA是使R型菌轉(zhuǎn)化為S型菌的轉(zhuǎn)化因子”解析：選D。本實(shí)驗(yàn)只能得出存在轉(zhuǎn)化因子，但是轉(zhuǎn)化因子的化學(xué)本質(zhì)需要通過(guò)艾弗里的體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)來(lái)得出，D錯(cuò)誤。2(2017·上饒模擬)如圖表示格里菲思做的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的部分實(shí)驗(yàn)過(guò)程，S型菌有莢膜且具有毒性，能使人患肺炎或使小鼠患敗血癥，R型菌無(wú)莢膜也無(wú)毒性。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A與R型菌混合前必須將S型菌慢慢冷卻B無(wú)毒的R型菌轉(zhuǎn)化為有毒的S型菌屬于基因重組C該轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)不能證明DNA是遺傳物質(zhì)DS型菌的DNA能抵抗機(jī)體的免疫系統(tǒng)，從而引發(fā)疾病解析：選D。與R型菌混合前必須將S型菌慢慢冷卻，以防止高溫殺死R型菌，A正確；S型菌的DNA進(jìn)入R型菌，使R型菌有毒性，實(shí)際上就是外源基因進(jìn)入受體整合到受體DNA上并得以表達(dá)，屬于基因重組，B正確；該轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)不能證明DNA是遺傳物質(zhì)，C正確；由于S型菌有莢膜(莢膜屬于多糖，不是DNA)，進(jìn)入吞噬細(xì)胞后，受莢膜的保護(hù)，能抵抗吞噬細(xì)胞的吞噬和消化，從而迅速增殖、擴(kuò)散，引起機(jī)體發(fā)生疾病，D錯(cuò)誤。 命題2肺炎雙球菌的體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)3(2017·江蘇南京、鹽城二模)艾弗里及其同事為了探究S型肺炎雙球菌中何種物質(zhì)是“轉(zhuǎn)化因子”，進(jìn)行了肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A添加S型細(xì)菌DNA的培養(yǎng)基中只長(zhǎng)S型菌落B實(shí)驗(yàn)過(guò)程中應(yīng)使用固體培養(yǎng)基培養(yǎng)R型細(xì)菌C實(shí)驗(yàn)結(jié)論是S型細(xì)菌的DNA使R型細(xì)菌發(fā)生了轉(zhuǎn)化D實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路是單獨(dú)觀察S型細(xì)菌各種組分的作用解析：選A。肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，添加S型細(xì)菌DNA的培養(yǎng)基中的菌落有S型和R型兩種，A錯(cuò)誤。噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)1實(shí)驗(yàn)材料：噬菌體和大腸桿菌等。(1)噬菌體的結(jié)構(gòu)(2)噬菌體的復(fù)制式增殖增殖需要的條件內(nèi)容模板噬菌體的DNA合成噬菌體DNA的原料大腸桿菌提供的四種脫氧核苷酸合成噬菌體蛋白質(zhì)原料大腸桿菌的氨基酸場(chǎng)所大腸桿菌的核糖體2實(shí)驗(yàn)方法：放射性同位素標(biāo)記法。3實(shí)驗(yàn)過(guò)程(1)標(biāo)記噬菌體35S標(biāo)記噬菌體主要為蛋白質(zhì)外殼。32P標(biāo)記噬菌體的DNA。(2)噬菌體侵染細(xì)菌過(guò)程4實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析(1)噬菌體侵染細(xì)菌時(shí)，DNA進(jìn)入細(xì)菌細(xì)胞中，而蛋白質(zhì)外殼留在外面。(2)子代噬菌體的各種性狀是通過(guò)親代DNA遺傳的。5結(jié)論：DNA是遺傳物質(zhì)。1(必修2 P46拓展題T1改編)在經(jīng)典實(shí)驗(yàn)噬菌體侵染大腸桿菌的實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，進(jìn)行攪拌、離心，得到的上清液中主要含有()A蛋白質(zhì)外殼B較輕的大腸桿菌C尚未侵入的噬菌體 D噬菌體和細(xì)菌的混合物答案：A2(深入追問(wèn))(1)噬菌體的變異類(lèi)型有哪些？提示：只有基因突變。(2)能否用35S和32P標(biāo)記同一噬菌體？提示：35S(標(biāo)記蛋白質(zhì))和32P(標(biāo)記DNA)不能同時(shí)標(biāo)記在同一噬菌體上，因?yàn)榉派湫詸z測(cè)時(shí)只能檢測(cè)到存在部位，不能確定是何種元素的放射性。 突破1噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)中上清液和沉淀物放射性分析(1)32P噬菌體侵染大腸桿菌 (2)35S噬菌體侵染大腸桿菌 突破2肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的比較項(xiàng)目肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路設(shè)法將DNA與其他物質(zhì)分開(kāi)，單獨(dú)、直接研究它們各自的作用處理方法直接分離：分離S型菌的DNA、多糖、蛋白質(zhì)等，分別與R型菌混合培養(yǎng)同位素標(biāo)記法：分別用同位素35S、32P標(biāo)記蛋白質(zhì)和DNA結(jié)論(1)證明DNA是遺傳物質(zhì)，而蛋白質(zhì)等不是遺傳物質(zhì)；(2)說(shuō)明了遺傳物質(zhì)可發(fā)生可遺傳的變異(1)證明DNA是遺傳物質(zhì)，但不能證明蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)；(2)說(shuō)明DNA能控制蛋白質(zhì)的合成；(3)說(shuō)明DNA能自我復(fù)制(1)培養(yǎng)含放射性標(biāo)記的噬菌體不能用培養(yǎng)基直接培養(yǎng)，因?yàn)椴《颈仨毤纳诨罴?xì)胞內(nèi)，所以應(yīng)先培養(yǎng)細(xì)菌，再用細(xì)菌培養(yǎng)噬菌體。(2)DNA和蛋白質(zhì)都含有H和C，用這兩種元素標(biāo)記，結(jié)果是噬菌體的蛋白質(zhì)外殼和DNA都被標(biāo)記，導(dǎo)致進(jìn)行噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)時(shí)，不能確定哪一種物質(zhì)進(jìn)入細(xì)菌，從而不能確定哪一種物質(zhì)是遺傳物質(zhì)。(3)關(guān)注噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)操作的2個(gè)關(guān)鍵環(huán)節(jié)侵染時(shí)間要合適，若保溫時(shí)間過(guò)短或過(guò)長(zhǎng)會(huì)使32P組的上清液中出現(xiàn)放射性。原因是部分噬菌體未侵染或子代噬菌體被釋放出來(lái)。攪拌要充分，如果攪拌不充分，35S組部分噬菌體與大腸桿菌沒(méi)有分離，噬菌體與細(xì)菌共存于沉淀物中，這樣造成沉淀物中出現(xiàn)放射性。(4)兩個(gè)實(shí)驗(yàn)均證明了DNA是遺傳物質(zhì)，但不能說(shuō)明DNA是主要的遺傳物質(zhì)。 【感知考題】下列敘述錯(cuò)誤的是()A用T2噬菌體侵染大腸桿菌證明DNA是遺傳物質(zhì)(2016·全國(guó)丙，2)B赫爾希和蔡斯實(shí)驗(yàn)中T2噬菌體的DNA是用32P直接標(biāo)記的(2016·江蘇，1C)C赫爾希與蔡斯以噬菌體和細(xì)菌為研究材料，通過(guò)同位素示蹤技術(shù)區(qū)分蛋白質(zhì)與DNA，證明了DNA是遺傳物質(zhì)(2015·江蘇，4C)DT2噬菌體可利用寄主體內(nèi)的物質(zhì)大量增殖(高考海南卷)答案B(1)題干中涉及的生物物質(zhì)組成上的共同點(diǎn)是均含有DNA和蛋白質(zhì)。(2)列舉至少三項(xiàng)D項(xiàng)中的“寄主體內(nèi)的物質(zhì)”：脫氧核苷酸、氨基酸、酶、ATP、核糖體等。 高分點(diǎn)撥類(lèi)題通法“兩看法”解答噬菌體侵染細(xì)菌的同位素標(biāo)記問(wèn)題【跟進(jìn)題組】 命題1噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)分析1(2017·江西鷹潭一中高三月考)噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)進(jìn)一步證實(shí)了DNA是遺傳物質(zhì)。該實(shí)驗(yàn)更具說(shuō)服力的主要原因是噬菌體()A侵染大腸桿菌后會(huì)裂解宿主細(xì)胞 B只將其DNA注入大腸桿菌細(xì)胞中CDNA可用放射性同位素32P標(biāo)記 D蛋白質(zhì)可用放射性同位素35S標(biāo)記解析：選B。噬菌體侵染細(xì)菌的過(guò)程中DNA進(jìn)入細(xì)菌，蛋白質(zhì)沒(méi)有進(jìn)入細(xì)菌，只將其DNA注入大腸桿菌細(xì)胞中，從而實(shí)現(xiàn)了DNA和蛋白質(zhì)的完全分離，這樣可以單獨(dú)的研究二者的功能，進(jìn)一步證實(shí)了DNA是遺傳物質(zhì)，故B項(xiàng)正確，A、C、D項(xiàng)錯(cuò)誤。2(2017·湖北重點(diǎn)中學(xué)聯(lián)考)下面是噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的部分實(shí)驗(yàn)步驟示意圖，對(duì)此實(shí)驗(yàn)的有關(guān)敘述，正確的是()A本實(shí)驗(yàn)所使用的被標(biāo)記的噬菌體是直接接種在含有35S 的培養(yǎng)基中獲得的B選用噬菌體作實(shí)驗(yàn)材料的原因之一是其結(jié)構(gòu)組成只有蛋白質(zhì)和DNAC采用攪拌和離心等手段是為了把DNA和蛋白質(zhì)分開(kāi)再分別檢測(cè)其放射性D實(shí)際操作中只能在上清液中檢測(cè)到放射性，下層沉淀物中不可能檢測(cè)到解析：選B。噬菌體是病毒，無(wú)細(xì)胞結(jié)構(gòu)，不能在培養(yǎng)基上單獨(dú)生存，應(yīng)該先用含有35S的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)菌，再用被35S標(biāo)記的細(xì)菌去培養(yǎng)噬菌體；選用噬菌體作實(shí)驗(yàn)材料的原因之一是其結(jié)構(gòu)組成只有蛋白質(zhì)和DNA，便于分離；實(shí)驗(yàn)中采用攪拌和離心等手段是為了把蛋白質(zhì)外殼和細(xì)菌分開(kāi)，再分別檢測(cè)其放射性；本實(shí)驗(yàn)實(shí)際操作的結(jié)果是放射性主要集中在上清液中，沉淀物中有少量放射性。 命題2兩個(gè)經(jīng)典實(shí)驗(yàn)的比較3(2017·湖北黃岡市統(tǒng)考)下列有關(guān)肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的異同點(diǎn)的敘述，正確的是()A實(shí)驗(yàn)材料都是原核生物B只有肺炎雙球菌的實(shí)驗(yàn)利用了對(duì)照實(shí)驗(yàn)C都能證明DNA是遺傳物質(zhì)D實(shí)驗(yàn)處理都采用了直接分離法解析：選C。噬菌體為病毒，不是原核生物；兩個(gè)實(shí)驗(yàn)都設(shè)計(jì)了對(duì)照實(shí)驗(yàn)；兩個(gè)實(shí)驗(yàn)都證明了DNA是遺傳物質(zhì)；肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)采用了直接分離法，噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)采用了同位素標(biāo)記法。4(2017·江蘇啟東中學(xué)月考)艾弗里的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和赫爾希、蔡斯的噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)，都能證明DNA是遺傳物質(zhì)，對(duì)這兩個(gè)實(shí)驗(yàn)的研究方法可能有：設(shè)法把DNA與蛋白質(zhì)分開(kāi)，研究各自的效應(yīng)；放射性同位素標(biāo)記法。下列有關(guān)敘述正確的是()A兩者都運(yùn)用了和B前者運(yùn)用了，后者運(yùn)用了C前者只運(yùn)用了，后者運(yùn)用了和D前者只運(yùn)用了，后者運(yùn)用了和解析：選D。艾弗里的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)是設(shè)法把DNA與蛋白質(zhì)分開(kāi)，研究各自的效應(yīng)。而赫爾希、蔡斯的噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)也是把DNA與蛋白質(zhì)分開(kāi)，研究各自的效應(yīng)；運(yùn)用了放射性同位素標(biāo)記法。生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中的科學(xué)技術(shù)5“工欲善其事，必先利其器”。科學(xué)技術(shù)對(duì)生物學(xué)的研究和發(fā)展起著至關(guān)重要的作用。下列有關(guān)敘述中不正確的是()A物質(zhì)分離、提純方法使肺炎雙球菌各成分分離成為可能B細(xì)菌培養(yǎng)是肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的技術(shù)基礎(chǔ)C科學(xué)家利用同位素標(biāo)記法研究T2噬菌體的遺傳物質(zhì)D科學(xué)家利用熒光標(biāo)記的方法發(fā)現(xiàn)細(xì)胞膜為磷脂雙分子層結(jié)構(gòu)答案：D生物體內(nèi)遺傳物質(zhì)的分析1煙草花葉病毒對(duì)煙草葉細(xì)胞的感染實(shí)驗(yàn)(1)實(shí)驗(yàn)1(2)實(shí)驗(yàn)2(3)結(jié)論RNA是煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)，蛋白質(zhì)不是煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)。2生物的遺傳物質(zhì)連一連探索遺傳物質(zhì)的經(jīng)典實(shí)驗(yàn)總結(jié) 命題1病毒感染及重組實(shí)驗(yàn)1如圖表示科研人員探究“煙草花葉病毒(TMV)遺傳物質(zhì)”的實(shí)驗(yàn)過(guò)程，由此可以判斷下列說(shuō)法正確的是() A水和苯酚的作用是分離病毒的蛋白質(zhì)和RNABTMV的蛋白質(zhì)不能進(jìn)入煙草細(xì)胞中C侵入煙草細(xì)胞的RNA進(jìn)行了逆轉(zhuǎn)錄過(guò)程DRNA是TMV的主要遺傳物質(zhì)解析：選A。從圖示分析，TMV放入水和苯酚中后，RNA和蛋白質(zhì)分離，A正確；通過(guò)接種的方式，TMV的蛋白質(zhì)可以進(jìn)入煙草細(xì)胞中，B錯(cuò)誤；此實(shí)驗(yàn)不能看出TMV的RNA在煙草細(xì)胞中進(jìn)行了逆轉(zhuǎn)錄過(guò)程，C錯(cuò)誤；此實(shí)驗(yàn)說(shuō)明TMV的遺傳物質(zhì)是RNA，而不是蛋白質(zhì)，同種生物的遺傳物質(zhì)沒(méi)有主次之分，D錯(cuò)誤。2某同學(xué)分離純化了甲、乙兩種噬菌體的蛋白質(zhì)和DNA，重新組合為“雜合”噬菌體，然后分別感染大腸桿菌，并對(duì)子代噬菌體的表現(xiàn)型作出預(yù)測(cè)，如表所示。其中預(yù)測(cè)，正確的是()“雜合”噬菌體的組成實(shí)驗(yàn)預(yù)期結(jié)果預(yù)期結(jié)果序號(hào)子代表現(xiàn)型甲種DNA乙種蛋白質(zhì)1與甲種一致2與乙種一致乙種DNA甲種蛋白質(zhì)3與甲種一致4與乙種一致A1、3B1、4C2、3 D2、4解析：選B。以DNA為遺傳物質(zhì)的噬菌體侵染大腸桿菌時(shí)，蛋白質(zhì)外殼留在體外，DNA注入大腸桿菌中，指導(dǎo)合成相應(yīng)噬菌體的蛋白質(zhì)。因此當(dāng)甲種DNA乙種蛋白質(zhì)的重組噬菌體侵染大腸桿菌時(shí)，其子代應(yīng)表現(xiàn)為甲種噬菌體的性狀；當(dāng)乙種DNA甲種蛋白質(zhì)的重組噬菌體侵染大腸桿菌時(shí)，其子代應(yīng)表現(xiàn)為乙種噬菌體的性狀。 命題2生物體內(nèi)遺傳物質(zhì)的判斷3狂犬病毒、大腸桿菌、酵母菌和人體內(nèi)的遺傳物質(zhì)分別是()ARNADNADNADNABRNARNADNADNACRNARNARNADNADDNADNADNADNA答案：A4下列有關(guān)核酸與遺傳物質(zhì)關(guān)系的敘述，不正確的是()ADNA是絕大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)B有的生物的遺傳物質(zhì)是RNAC在真核生物中，DNA和RNA都是遺傳物質(zhì)，其中DNA是主要的遺傳物質(zhì)D核酸是所有生物的遺傳物質(zhì)，其中DNA是主要的遺傳物質(zhì)解析：選C。生物的遺傳物質(zhì)是核酸，有細(xì)胞結(jié)構(gòu)的生物含有DNA和RNA兩種核酸，但只有DNA是遺傳物質(zhì)。沒(méi)有細(xì)胞結(jié)構(gòu)的病毒只含有DNA或RNA一種核酸，其含有的這種核酸就是該病毒的遺傳物質(zhì)?？傊蠖鄶?shù)生物的遺傳物質(zhì)是DNA，即DNA是主要的遺傳物質(zhì)。常見(jiàn)的錯(cuò)誤說(shuō)法：“××(具體的某種生物名稱)的遺傳物質(zhì)主要是DNA”“××(具體的某種生物名稱)的主要遺傳物質(zhì)是DNA”等。對(duì)于具體的生物而言，其遺傳物質(zhì)是確定的，要么是DNA，要么是RNA，只能是其中的一種，因此對(duì)于具體的某種生物而言，“DNA”“RNA”或“遺傳物質(zhì)”的前面不能加“主要”兩個(gè)字。核心體系構(gòu)建填空肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化噬菌體侵染細(xì)菌煙草花葉病毒侵染煙草DNARNA規(guī)范答題必備1兩個(gè)肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的結(jié)論(1)格里菲思實(shí)驗(yàn)的結(jié)論：加熱殺死的S型細(xì)菌中存在“轉(zhuǎn)化因子”。(2)艾弗里實(shí)驗(yàn)的結(jié)論：DNA才是使R型細(xì)菌產(chǎn)生穩(wěn)定性變化的物質(zhì)，即DNA是遺傳物質(zhì)。2噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的兩次標(biāo)記(1)第一次標(biāo)記：標(biāo)記大腸桿菌，分別用含35S和32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)大腸桿菌。(2)第二次標(biāo)記：標(biāo)記噬菌體，分別用含35S和32P的大腸桿菌培養(yǎng)噬菌體。3證明DNA是遺傳物質(zhì)的兩大實(shí)驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)思路：設(shè)法將DNA和蛋白質(zhì)等其他物質(zhì)分離開(kāi)來(lái)，單獨(dú)、直接地觀察它們各自的作用。4關(guān)于遺傳物質(zhì)的三個(gè)問(wèn)題(1)真核生物和原核生物的遺傳物質(zhì)一定是DNA。(2)病毒的遺傳物質(zhì)是DNA或RNA。(3)絕大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是DNA，因此DNA是主要的遺傳物質(zhì)。課時(shí)作業(yè)1(2017·浙江嘉興二模)下列有關(guān)肺炎雙球菌的敘述，正確的是()A具有核糖體，其形成與核仁有關(guān)B遺傳物質(zhì)是RNA，只位于擬核區(qū)C能產(chǎn)生可遺傳變異，其來(lái)源只有基因突變D與R型菌相比，S型菌不易受宿主正常防護(hù)機(jī)制的破壞解析：選D。肺炎雙球菌是原核生物，細(xì)胞中有核糖體，但沒(méi)有核仁，A錯(cuò)誤；肺炎雙球菌的遺傳物質(zhì)是DNA，B錯(cuò)誤；將加熱殺死的S型菌與R型菌混合培養(yǎng)獲得S型菌的原理是基因重組，C錯(cuò)誤；與R型菌相比，S型菌有莢膜，有毒，不易受宿主正常防護(hù)機(jī)制的破壞，所以S型菌容易導(dǎo)致機(jī)體患病，D正確。2(2017·邯鄲模擬)格里菲思和艾弗里所進(jìn)行的肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證實(shí)了()DNA是遺傳物質(zhì)RNA是遺傳物質(zhì)DNA是主要的遺傳物質(zhì)蛋白質(zhì)和多糖不是遺傳物質(zhì)S型細(xì)菌的性狀是由DNA決定的在轉(zhuǎn)化過(guò)程中，S型細(xì)菌的DNA可能進(jìn)入了R型細(xì)菌的體內(nèi)ABC D答案：A3某同學(xué)重復(fù)噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)，由于對(duì)其中一組噬菌體進(jìn)行同位素標(biāo)記時(shí)有誤(其他操作正確)，導(dǎo)致兩組實(shí)驗(yàn)結(jié)果如表：組別同位素分布情況一沉淀物中放射性很高，上清液中放射性很低二沉淀物和上清液中放射性均較高以上兩組實(shí)驗(yàn)對(duì)噬菌體進(jìn)行標(biāo)記的元素分別是()A32P、35S B35S、32PC32P、14C D32P、32P解析：選C。解答本題首先要清楚教材相關(guān)實(shí)驗(yàn)中兩組實(shí)驗(yàn)的結(jié)果：用32P標(biāo)記的一組放射性主要出現(xiàn)在沉淀物中，用35S標(biāo)記的一組放射性主要出現(xiàn)在上清液中。然后對(duì)比表格中的實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知，第一組是正常的，該組是用32P標(biāo)記的一組。另一組應(yīng)為35S標(biāo)記的一組，但因在同位素標(biāo)記時(shí)有誤而出現(xiàn)了異常。將第二組正常的實(shí)驗(yàn)結(jié)果與異常的實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行對(duì)比并分析可知：沉淀物和上清液中均有較高的放射性，其原因一定是用蛋白質(zhì)和DNA共有的元素對(duì)噬菌體進(jìn)行了標(biāo)記，如14C或18O或3H或15N。4如圖表示肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，下列說(shuō)法中正確的是()A該實(shí)驗(yàn)的設(shè)計(jì)遵循了對(duì)照原則和單一變量原則Ba、d組小鼠死亡是小鼠免疫功能喪失的結(jié)果C從d組死亡小鼠身上分離得到的S型活細(xì)菌是由S型死細(xì)菌轉(zhuǎn)化而成的D從變異的角度看，細(xì)菌的轉(zhuǎn)化屬于基因突變解析：選A。對(duì)照原則和單一變量原則是生物實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的基本原則，圖中的實(shí)驗(yàn)是肺炎雙球菌的體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，四組實(shí)驗(yàn)的處理方法不同并相互對(duì)照，A正確。a、d兩組小鼠是由于感染了S型活細(xì)菌后患敗血癥死亡的，B錯(cuò)誤。d組小鼠體內(nèi)出現(xiàn)的S型活細(xì)菌是由R型活細(xì)菌轉(zhuǎn)化而來(lái)的，C錯(cuò)誤。從變異的角度看，細(xì)菌的轉(zhuǎn)化屬于基因重組，D錯(cuò)誤。5(2017·北京海淀模擬)下列對(duì)噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的分析，不正確的是()A實(shí)驗(yàn)前必須清楚噬菌體侵染細(xì)菌后引起細(xì)菌裂解的時(shí)間B本實(shí)驗(yàn)分別研究了DNA和蛋白質(zhì)在噬菌體增殖中的作用C以32P標(biāo)記的一組實(shí)驗(yàn)可確定DNA與蛋白質(zhì)是否進(jìn)入了細(xì)菌D細(xì)菌裂解后，32P標(biāo)記組的子代噬菌體有放射性解析：選C。實(shí)驗(yàn)前必須清楚噬菌體侵染細(xì)菌后引起細(xì)菌裂解的時(shí)間，離心應(yīng)在細(xì)胞裂解前完成，A正確；本實(shí)驗(yàn)用32P和35S分別標(biāo)記DNA和蛋白質(zhì)，從而分別研究了DNA和蛋白質(zhì)在噬菌體增殖中的作用，B正確；以32P標(biāo)記的一組實(shí)驗(yàn)只能確定DNA是否進(jìn)入了細(xì)菌，C錯(cuò)誤；子代噬菌體的DNA是以32P標(biāo)記的DNA為模板合成的，故子代噬菌體有放射性，D正確。6(2017·濟(jì)寧模擬)利用兩種類(lèi)型的肺炎雙球菌進(jìn)行相關(guān)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)。各組肺炎雙球菌先進(jìn)行圖示處理，再培養(yǎng)一段時(shí)間后注射到不同小鼠體內(nèi)。下列說(shuō)法不正確的是()AF組可以分離出S型和R型兩種肺炎雙球菌B通過(guò)E、F對(duì)照的結(jié)果，能說(shuō)明轉(zhuǎn)化因子是DNA而不是蛋白質(zhì)CF組產(chǎn)生的S型肺炎雙球菌能將此性狀傳遞給后代DS型和R型兩種肺炎雙球菌的產(chǎn)生是細(xì)胞分化的結(jié)果答案：D7如圖為噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)中攪拌時(shí)間與放射性強(qiáng)弱關(guān)系的曲線圖，實(shí)驗(yàn)過(guò)程中被感染的細(xì)菌基本沒(méi)有發(fā)生裂解。下列相關(guān)敘述正確的是() A實(shí)驗(yàn)中用35S、32P分別標(biāo)記的是噬菌體的DNA、蛋白質(zhì)B實(shí)驗(yàn)過(guò)程中充分?jǐn)嚢枘苁顾械氖删w與細(xì)菌脫離C實(shí)驗(yàn)結(jié)果說(shuō)明適宜的攪拌時(shí)間為2 min左右D此實(shí)驗(yàn)?zāi)茏C明噬菌體的遺傳物質(zhì)主要是DNA解析：選C。據(jù)圖分析，該實(shí)驗(yàn)中用35S標(biāo)記噬菌體蛋白質(zhì)外殼，用32P標(biāo)記DNA，因?yàn)閮H蛋白質(zhì)分子中含有S，P幾乎都存在于DNA分子中，A錯(cuò)誤。據(jù)圖可知，攪拌6 min 之后，上清液中35S為80%，說(shuō)明還有20%吸附在細(xì)菌表面，所以實(shí)驗(yàn)過(guò)程中充分?jǐn)嚢璨荒苁顾械氖删w與細(xì)菌脫離，B錯(cuò)誤。由圖示可知，攪拌2 min之后，隨著攪拌時(shí)間增加，上清液中32P和35S的放射性不變，說(shuō)明適宜的攪拌時(shí)間為2 min左右，C正確。噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)只能證明噬菌體的遺傳物質(zhì)是DNA，不能證明噬菌體的遺傳物質(zhì)主要是DNA，D錯(cuò)誤。8(2017·南昌模擬)某同學(xué)模擬赫爾希和蔡斯做了噬菌體侵染大腸桿菌的部分實(shí)驗(yàn)，下列有關(guān)分析錯(cuò)誤的是()A僅通過(guò)圖中實(shí)驗(yàn)過(guò)程并不能證明DNA是遺傳物質(zhì)B沉淀物b放射性的高低，與過(guò)程中攪拌是否充分有關(guān)C離心前混合時(shí)間過(guò)長(zhǎng)會(huì)導(dǎo)致上清液放射性升高D過(guò)程中與35S標(biāo)記的噬菌體混合培養(yǎng)的是沒(méi)有標(biāo)記的大腸桿菌解析：選C。僅通過(guò)圖中實(shí)驗(yàn)過(guò)程并不能證明DNA是遺傳物質(zhì)；沉淀物b放射性的高低，與過(guò)程中攪拌是否充分有關(guān)，攪拌充分，幾乎沒(méi)有放射性，攪拌不充分，具有放射性；離心前混合時(shí)間過(guò)長(zhǎng)會(huì)導(dǎo)致大腸桿菌裂解釋放噬菌體，但新形成的噬菌體沒(méi)有放射性，上清液放射性沒(méi)有變化；過(guò)程中與35S標(biāo)記的噬菌體混合培養(yǎng)的大腸桿菌應(yīng)是沒(méi)有標(biāo)記的。9(2017·武漢調(diào)研)在用35S和32P分別標(biāo)記的噬菌體探究遺傳因子是DNA還是蛋白質(zhì)的實(shí)驗(yàn)中，先將大腸桿菌和不同標(biāo)記的噬菌體混合后立即離心，并測(cè)定放射性()；再將大腸桿菌和不同標(biāo)記的噬菌體混合培養(yǎng)一段時(shí)間后再離心，并測(cè)定放射性()，則下列有關(guān)放射性分布的論述，正確的是()A若放射性為35S，則主要分布在上清液中，主要分布在沉淀物中B若放射性為35S，則主要分布在沉淀物中，主要分布在上清液中C若放射性為32P，則主要分布在上清液中，主要分布在沉淀物中D若放射性為32P，則主要分布在沉淀物中，主要分布在上清液中解析：選C。根據(jù)教材中的實(shí)驗(yàn)可知，35S標(biāo)記在蛋白質(zhì)外殼上，32P標(biāo)記在DNA分子上；若混合后立即離心，親代噬菌體還沒(méi)有侵染，因此，親代的蛋白質(zhì)外殼(35S)和DNA(32P)均主要分布在上清液中，若混合培養(yǎng)一段時(shí)間后再離心，則蛋白質(zhì)外殼(35S)主要分布在上清液中，DNA(32P)主要分布在沉淀物中；綜合上述分析，若放射性為35S，則無(wú)論是還是，均主要分布在上清液中；若放射性為32P，則主要分布在上清液中，主要分布在沉淀物中。10下列有關(guān)生物體遺傳物質(zhì)的敘述，正確的是()A豌豆的遺傳物質(zhì)主要是DNAB酵母菌的遺傳物質(zhì)主要分布在染色體上CT2噬菌體的遺傳物質(zhì)含有硫元素DHIV的遺傳物質(zhì)水解產(chǎn)生4種脫氧核苷酸解析：選B。豌豆是具備細(xì)胞結(jié)構(gòu)的生物，其遺傳物質(zhì)為DNA，而不是A項(xiàng)所述的“主要是DNA”，A項(xiàng)錯(cuò)誤；酵母菌的遺傳物質(zhì)為DNA，主要分布于細(xì)胞核內(nèi)的染色體上，少量在細(xì)胞質(zhì)內(nèi)，B項(xiàng)正確；T2噬菌體的遺傳物質(zhì)為DNA，其中不含硫元素，C項(xiàng)錯(cuò)誤；HIV的遺傳物質(zhì)為RNA，水解產(chǎn)物應(yīng)是4種核糖核苷酸，D項(xiàng)錯(cuò)誤。11(經(jīng)典題)已知光滑型(S)肺炎雙球菌能引起人的肺炎和小鼠的敗血癥。這些有毒菌株的每一個(gè)細(xì)胞外面都含有多糖類(lèi)的膠狀莢膜保護(hù)它們，使它們不被宿主的正常防御機(jī)構(gòu)破壞。以下是格里菲思利用其所做的實(shí)驗(yàn)，據(jù)圖回答下列問(wèn)題：(1)從D組實(shí)驗(yàn)中的小鼠體內(nèi)可分離出_。(2)為了解釋上述實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象，1944年艾弗里從S型菌中提取DNA、蛋白質(zhì)和多糖莢膜等成分，分別與R型菌一起培養(yǎng)。結(jié)果發(fā)現(xiàn)：S型菌的DNA與R型活菌混合，將混合物注入小鼠體內(nèi)，可使小鼠死亡，這說(shuō)明_。S型菌的蛋白質(zhì)或多糖莢膜與R型活菌混合并注入小鼠體內(nèi)，小鼠_，小鼠體內(nèi)只能分離出_。如果將DNA酶注入活的S型菌中，再將這樣的S型菌與R型活菌混合，混合物不使小鼠死亡，原因是_。上述轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)直接證明了_。解析：(1)部分活的R型菌可被S型菌的DNA通過(guò)基因重組轉(zhuǎn)化為S型菌，故D組實(shí)驗(yàn)可從小鼠體內(nèi)分離出活的S型菌和R型菌。(2)由的實(shí)驗(yàn)結(jié)果可推知，S型菌的DNA可使R型菌發(fā)生轉(zhuǎn)化。由于S型菌的蛋白質(zhì)或多糖莢膜不能實(shí)現(xiàn)上述轉(zhuǎn)化，故進(jìn)行實(shí)驗(yàn)時(shí)，小鼠體內(nèi)不能分離出S型菌，只能分離出R型菌。DNA酶可水解破壞DNA，故經(jīng)DNA酶水解后，S型菌將無(wú)法實(shí)現(xiàn)對(duì)R型菌的轉(zhuǎn)化。該實(shí)驗(yàn)證明了S型肺炎雙球菌的遺傳物質(zhì)為DNA，而不是蛋白質(zhì)或多糖。答案：(1)活的S型菌和R型菌(2)S型菌的DNA可使R型菌轉(zhuǎn)化為S型菌不死亡R型活菌DNA被DNA酶分解DNA是遺傳物質(zhì)12某科學(xué)家做噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)時(shí)，用放射性同位素標(biāo)記某個(gè)噬菌體和細(xì)菌的有關(guān)結(jié)構(gòu)或物質(zhì)(如表所示)。產(chǎn)生的n個(gè)子代噬菌體與親代噬菌體的形狀、大小完全一樣。據(jù)此回答下列問(wèn)題：噬菌體細(xì)菌DNA或核苷酸32P標(biāo)記31P標(biāo)記蛋白質(zhì)或氨基酸32S標(biāo)記35S標(biāo)記(1)子代噬菌體的DNA應(yīng)含有表中的_和_元素，各占_個(gè)和_個(gè)。(2)子代噬菌體的DNA中，只含32P的有_個(gè)；只含31P的有_個(gè)；同時(shí)含有32P、31P的有_個(gè)。(3)子代噬菌體的蛋白質(zhì)分子中都沒(méi)有_元素，由此說(shuō)明_；子代噬菌體蛋白質(zhì)都含有_元素，這是因?yàn)開(kāi)。解析：由題干知細(xì)菌中核苷酸含31P，噬菌體中核苷酸含32P，細(xì)菌氨基酸含35S，噬菌體蛋白質(zhì)含32S，噬菌體侵染細(xì)菌時(shí)，其蛋白質(zhì)外殼留在外面，只有DNA侵入，合成子代噬菌體所需的原料均來(lái)自細(xì)菌，因此，每個(gè)噬菌體侵染細(xì)菌所形成的子代噬菌體中有2個(gè)DNA分子同時(shí)含31P、32P，其余均只含31P，而蛋白質(zhì)外殼應(yīng)全是由細(xì)菌提供的原料構(gòu)建的，即都只含35S。答案：(1)31P32Pn2(或32P31P2n)(2)0n22(3)32S噬菌體侵染細(xì)菌時(shí)，蛋白質(zhì)沒(méi)有進(jìn)入細(xì)菌內(nèi)35S子代噬菌體的外殼(或蛋白質(zhì))都是以細(xì)菌內(nèi)35S標(biāo)記的氨基酸為原料合成的13遺傳物質(zhì)的探索過(guò)程是一個(gè)漫長(zhǎng)而曲折的過(guò)程，在此過(guò)程中，許多科學(xué)家進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)探究，下列相關(guān)實(shí)驗(yàn)分析，正確的是()A格里菲思進(jìn)行的肺炎雙球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明了遺傳物質(zhì)是DNAB艾弗里進(jìn)行的肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明了DNA是主要的遺傳物質(zhì)CT2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)中攪拌離心的時(shí)間對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果有較大影響DT2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)也可以用N標(biāo)記蛋白質(zhì)和DNA解析：選C。選項(xiàng)A，格里菲思進(jìn)行的肺炎雙球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)沒(méi)有證明遺傳物質(zhì)是DNA，只是推測(cè)S型細(xì)菌內(nèi)存在某種轉(zhuǎn)化因子，能把R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌。選項(xiàng)B，艾弗里進(jìn)行的肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明了DNA是遺傳物質(zhì)，但沒(méi)有證明DNA是主要的遺傳物質(zhì)。選項(xiàng)C，T2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)中攪拌離心的時(shí)間對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果有較大影響，離心時(shí)間過(guò)長(zhǎng)、過(guò)短均能影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果。選項(xiàng)D，T2噬菌體的蛋白質(zhì)和DNA均含有N，做T2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)時(shí)，不能用該元素標(biāo)記蛋白質(zhì)和DNA。14(2017·鄭州十校聯(lián)考)20世紀(jì)70年代，科學(xué)家利用小鼠進(jìn)行了一系列體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，如圖1所示。感受態(tài)R型細(xì)菌與S型細(xì)菌之間的轉(zhuǎn)化過(guò)程如圖2所示，請(qǐng)回答下列有關(guān)問(wèn)題：實(shí)驗(yàn)1：R型細(xì)菌小鼠存活實(shí)驗(yàn)2：S型細(xì)菌小鼠死亡分離出S型細(xì)菌實(shí)驗(yàn)3：S型細(xì)菌加熱小鼠存活實(shí)驗(yàn)4：S型細(xì)菌加熱R型細(xì)菌小鼠死亡 圖1(1)青霉素是一種常用的廣譜抗菌素，通過(guò)抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成起殺菌作用，無(wú)青霉素抗性的細(xì)菌與青霉素接觸，易死亡的原因最可能是_。(2)在實(shí)驗(yàn)4死亡的小鼠中能夠分離出_型細(xì)菌。(3)除了用顯微鏡觀察細(xì)菌有無(wú)莢膜或在固體培養(yǎng)基中培養(yǎng)，以觀察菌落特征外，據(jù)圖1可知，還可以通過(guò)怎樣的方法來(lái)區(qū)分R型和S型細(xì)菌？_。(4)圖2中步驟_是將S型細(xì)菌加熱殺死的過(guò)程；S型細(xì)菌的DNA雙鏈片段與A細(xì)胞膜表面的相關(guān)DNA結(jié)合蛋白結(jié)合，其中一條鏈在_酶的作用下分解，另一條鏈與感受態(tài)特異蛋白結(jié)合進(jìn)入R型細(xì)菌細(xì)胞內(nèi)；C細(xì)胞經(jīng)DNA復(fù)制和細(xì)胞分裂后，產(chǎn)生大量的S型細(xì)菌導(dǎo)致小鼠患敗血癥死亡，S型細(xì)菌的致病性與緊貼在細(xì)胞壁外側(cè)的_(一種結(jié)構(gòu))有關(guān)，細(xì)菌此結(jié)構(gòu)的有無(wú)受_控制。(5)科學(xué)家證實(shí)生物界基因表達(dá)的基本機(jī)制是相同的。性狀的表達(dá)需經(jīng)過(guò)_和_過(guò)程。解析：(1)依題意可知，青霉素通過(guò)抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成起殺菌作用，用青霉素處理，無(wú)青霉素抗性的細(xì)菌產(chǎn)生的子代細(xì)菌因缺乏細(xì)胞壁的保護(hù)，導(dǎo)致細(xì)胞吸水過(guò)多，引起細(xì)胞膜過(guò)度膨脹發(fā)生破裂而死亡。(2)在實(shí)驗(yàn)4中，S型細(xì)菌含有的轉(zhuǎn)化因子能使部分R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌致使小鼠死亡，故在實(shí)驗(yàn)4中，死亡的小鼠中能夠分離出S型細(xì)菌和R型細(xì)菌。(3)除了用顯微鏡觀察細(xì)菌有無(wú)莢膜或在固體培養(yǎng)基中培養(yǎng)，以觀察菌落特征外，還可以用注射法，通過(guò)觀察小鼠的生活情況來(lái)區(qū)分R型和S型細(xì)菌。(4)分析圖2可知，步驟是將S型細(xì)菌加熱殺死的過(guò)程；DNA水解酶能催化DNA水解；R型細(xì)菌的外表面沒(méi)有莢膜，沒(méi)有致病性，而S型細(xì)菌的外表面有莢膜，有致病性，所以S型細(xì)菌的致病性與緊貼在細(xì)胞壁外側(cè)的莢膜有關(guān)；基因控制生物的性狀，所以細(xì)菌莢膜結(jié)構(gòu)的有無(wú)，受基因(或DNA)控制。(5)性狀的表達(dá)過(guò)程即為基因指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成過(guò)程，該過(guò)程包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個(gè)階段。答案：(1)細(xì)菌細(xì)胞吸水過(guò)多，細(xì)胞膜過(guò)度膨脹發(fā)生破裂(2)S型和R(3)用注射法，通過(guò)觀察小鼠的生活情況來(lái)區(qū)分(4)核酸(或DNA)水解莢膜DNA(或控制莢膜合成的基因)(5)轉(zhuǎn)錄翻譯19