2019版生物高考大一輪復(fù)習(xí) 第七單元 生物的變異與進(jìn)化 第20講 基因突變和基因重組學(xué)案 北師大版

第20講基因突變和基因重組考綱要求1.基因突變的特征和原因()。2.基因重組及其意義()。3.轉(zhuǎn)基因食品的安全()?？键c(diǎn)一基因突變1.基因突變的原因、特點(diǎn)、時(shí)間和意義原因內(nèi)因DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的增添、缺失或改變，而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變外因某些誘變因素：物理因素、化學(xué)因素和生物因素等特點(diǎn)普遍性：在生物界中是普遍存在的隨機(jī)性：生物個(gè)體發(fā)育的任何時(shí)期和部位低頻性：突變頻率很低多向性和可逆性：一個(gè)基因可以向不同的方向發(fā)生突變，產(chǎn)生一個(gè)以上的等位基因；可由A突變?yōu)閍，也可由a突變?yōu)锳多害少利性：一般是有害的，少數(shù)有利發(fā)生時(shí)間DNA復(fù)制時(shí)，即有絲分裂間期和減數(shù)分裂前的間期意義新基因產(chǎn)生的途徑；生物變異的根本來(lái)源；生物進(jìn)化的原始材料2.實(shí)例：鐮刀型細(xì)胞貧血癥形成的原因(1)病因圖解如下：(2)實(shí)例要點(diǎn)歸納圖示中a、b、c過(guò)程分別代表DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯。突變發(fā)生在a(填字母)過(guò)程中。患者貧血的直接原因是血紅蛋白異常，根本原因是發(fā)生了基因突變，堿基對(duì)由突變成。3.誘發(fā)基因突變的外來(lái)因素(連線)4.人工誘變?cè)谟N上的應(yīng)用(1)作物育種的目標(biāo)是培育早熟、抗病、高產(chǎn)、優(yōu)質(zhì)的作物品種。(2)通過(guò)微生物的誘變育種，可以獲得高產(chǎn)菌株，使藥物產(chǎn)量大大提高。(1)基因突變通常發(fā)生在DNARNA的過(guò)程中(×)(2)觀察細(xì)胞有絲分裂中期染色體形態(tài)可判斷基因突變發(fā)生的位置(×)(3)有絲分裂前期不會(huì)發(fā)生基因突變(×)(4)基因突變的隨機(jī)性表現(xiàn)在一個(gè)基因可突變成多個(gè)等位基因(×)(5)在沒(méi)有外界不良因素的影響下，生物不會(huì)發(fā)生基因突變(×)(6)A基因可突變?yōu)閍基因，a基因也可再突變?yōu)锳基因()(7)基因突變產(chǎn)生的新基因不一定傳遞給后代()(8)誘變因素可以提高突變頻率并決定基因突變的方向(×)據(jù)圖分析基因突變機(jī)理(1)分別表示引起基因突變的什么因素？提示物理、生物、化學(xué)。(2)分別表示什么類(lèi)型的基因突變？提示增添、替換、缺失。(3)為什么在細(xì)胞分裂的間期易發(fā)生基因突變？提示細(xì)胞分裂的間期進(jìn)行DNA復(fù)制，DNA復(fù)制時(shí)需要解旋成單鏈，單鏈DNA容易受到內(nèi)、外因素的影響而發(fā)生堿基的改變。(4)基因突變都能遺傳給有性生殖的后代嗎？為什么？提示不一定；基因突變發(fā)生在體細(xì)胞有絲分裂過(guò)程中時(shí)，可通過(guò)無(wú)性生殖傳給后代，但不會(huì)通過(guò)有性生殖傳給后代；基因突變發(fā)生在精子或卵細(xì)胞形成的減數(shù)分裂過(guò)程中時(shí)，可通過(guò)有性生殖傳給后代。(5)基因突變一定產(chǎn)生等位基因嗎？為什么？提示不一定；真核生物基因突變一般可產(chǎn)生它的等位基因，而病毒和原核細(xì)胞中不存在等位基因，其基因突變產(chǎn)生的是一個(gè)新基因。命題點(diǎn)一透過(guò)圖像考查基因突變的原理和特點(diǎn)1.如圖為人WNK4基因部分堿基序列及其編碼蛋白質(zhì)的部分氨基酸序列示意圖。已知WNK4基因發(fā)生了一種突變，導(dǎo)致1 169位的賴(lài)氨酸變?yōu)楣劝彼?。該基因發(fā)生的突變是()A.處插入堿基對(duì)GCB.處堿基對(duì)AT替換為GCC.處缺失堿基對(duì)ATD.處堿基對(duì)GC替換為AT答案B解析根據(jù)圖中1 168位的甘氨酸的密碼子GGG可知，WNK4基因是以其DNA分子下方的一條脫氧核苷酸鏈為模板轉(zhuǎn)錄形成mRNA，那么1 169位的賴(lài)氨酸的密碼子是AAG，因此取代賴(lài)氨酸的谷氨酸的密碼子最可能是GAG，由此可推知，該基因發(fā)生的突變是處堿基對(duì)AT替換為GC。2.(經(jīng)典易錯(cuò)題)如圖所示為結(jié)腸癌發(fā)病過(guò)程中細(xì)胞形態(tài)和部分染色體上基因的變化。下列表述正確的是()A.圖示中與結(jié)腸癌有關(guān)的基因互為等位基因B.結(jié)腸癌的發(fā)生是多個(gè)基因突變累積的結(jié)果C.圖中染色體上基因的變化說(shuō)明基因突變是隨機(jī)和定向的D.上述基因突變可傳遞給子代細(xì)胞，從而一定傳給子代個(gè)體答案B解析等位基因是指位于同源染色體的同一位置上，控制相對(duì)性狀的基因，故圖示中與結(jié)腸癌有關(guān)的基因不能稱(chēng)為等位基因，A項(xiàng)錯(cuò)誤；由圖可知，結(jié)腸癌的發(fā)生是多個(gè)基因突變累積的結(jié)果，B項(xiàng)正確；基因突變具有隨機(jī)性和多向性，C項(xiàng)錯(cuò)誤；圖示中的基因突變發(fā)生在體細(xì)胞中，不可能傳給下一代個(gè)體，D項(xiàng)錯(cuò)誤?；蛲蛔儗?duì)蛋白質(zhì)與性狀的影響(1)基因突變對(duì)蛋白質(zhì)的影響堿基對(duì)影響范圍對(duì)氨基酸序列的影響替換小除非終止密碼提前出現(xiàn)，否則只改變1個(gè)氨基酸或不改變氨基酸序列增添大不影響插入位置前的序列而影響插入位置后的序列缺失大不影響缺失位置前的序列而影響缺失位置后的序列(2)基因突變不一定導(dǎo)致生物性狀改變的原因突變可能發(fā)生在非編碼蛋白質(zhì)的脫氧核糖核苷酸序列中?；蛲蛔兒笮纬傻拿艽a子與原密碼子決定的是同一種氨基酸?；蛲蛔?nèi)魹殡[性突變，如AAAa，不會(huì)導(dǎo)致性狀的改變。命題點(diǎn)二變異類(lèi)型的判斷3.(2017·太原質(zhì)檢)經(jīng)X射線照射的紫花香豌豆品種，其后代中出現(xiàn)了幾株開(kāi)白花的植株，下列敘述錯(cuò)誤的是()A.白花植株的出現(xiàn)是對(duì)環(huán)境主動(dòng)適應(yīng)的結(jié)果，有利于香豌豆的生存B.X射線不僅可引起基因突變，也會(huì)引起染色體變異C.通過(guò)雜交實(shí)驗(yàn)，可以確定是顯性突變還是隱性突變D.觀察白花植株自交后代的性狀，可確定是否是可遺傳的變異答案A解析白花植株的出現(xiàn)是由于X射線照射引起的基因突變，不一定有利于生存，A項(xiàng)錯(cuò)誤；X射線可引起基因突變和染色體變異，B項(xiàng)正確；應(yīng)用雜交實(shí)驗(yàn)，通過(guò)觀察其后代的表現(xiàn)型及比例，可以確定是顯性突變還是隱性突變，C項(xiàng)正確；白花植株自交后代若有白花后代，可確定為可遺傳變異，否則為不可遺傳變異，D項(xiàng)正確。4.除草劑敏感型的大豆經(jīng)輻射獲得抗性突變體，且敏感基因與抗性基因是1對(duì)等位基因。下列敘述正確的是()A.突變體若為1條染色體的片段缺失所致，則該抗性基因一定為隱性基因B.突變體若為1對(duì)同源染色體相同位置的片段缺失所致，則再經(jīng)誘變可恢復(fù)為敏感型C.突變體若為基因突變所致，則再經(jīng)誘變不可能恢復(fù)為敏感型D.抗性基因若為敏感基因中的單個(gè)堿基對(duì)替換所致，則該抗性基因一定不能編碼肽鏈答案A解析A項(xiàng)，突變體若為1條染色體的片段缺失所致，缺失后表現(xiàn)為抗性突變體，則可推測(cè)出除草劑敏感型的大豆是雜合體，缺失片段中含有顯性基因，缺失后即表現(xiàn)了隱性基因控制的性狀。B項(xiàng)，突變體若為1對(duì)同源染色體相同位置的片段缺失所致，則會(huì)導(dǎo)致控制該性狀的一對(duì)基因都丟失，經(jīng)誘變后不可能使基因從無(wú)到有。C項(xiàng)，突變體若為基因突變所致，由于基因突變具有不定向性，所以經(jīng)誘變?nèi)钥赡芑謴?fù)為敏感型。D項(xiàng)，抗性基因若為敏感基因中的單個(gè)堿基對(duì)替換所致，若該堿基對(duì)不在基因的前端(對(duì)應(yīng)起始密碼)就能編碼肽鏈，肽鏈的長(zhǎng)短變化需要根據(jù)突變后對(duì)應(yīng)的密碼子是否為終止密碼子來(lái)判斷。命題點(diǎn)三突變基因位置的判斷5.一只雌鼠的一條染色體上某基因發(fā)生了突變，使野生型(一般均為純合體)變?yōu)橥蛔冃?。讓該雌鼠與野生型雄鼠雜交，F(xiàn)1的雌、雄鼠中均有野生型和突變型。由此可以推斷，該雌鼠的突變?yōu)?)A.顯性突變 B.隱性突變C.Y染色體上的基因突變 D.X染色體上的基因突變答案A解析由于這只野生型雄鼠為純合體，而突變型雌鼠有一條染色體上的基因發(fā)生突變，F(xiàn)1的雌、雄鼠中出現(xiàn)性狀分離，所以該突變基因?yàn)轱@性基因，即該突變?yōu)轱@性突變，突變基因可能在常染色體上，也可能在X染色體上。6.(2018·大連模擬)果蠅的某個(gè)基因若發(fā)生突變，會(huì)出現(xiàn)純合致死效應(yīng)(胚胎致死)，請(qǐng)分析下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.如果是常染色體上的隱性突變，與多對(duì)野生型果蠅雜交，后代不會(huì)出現(xiàn)突變型個(gè)體B.如果是常染色體上的顯性突變，一對(duì)突變型果蠅雜交后代性狀分離比為21C.如果是X染色體上的隱性突變，為了探究一只雄果蠅在受到致變因素后是否發(fā)生該突變，可選野生型雌果蠅與之雜交，通過(guò)后代雌雄比來(lái)推測(cè)D.如果是X染色體上的隱性突變，為了探究一只雌果蠅在受到致變因素后是否發(fā)生該突變，可選野生型雄果蠅與之雜交，通過(guò)后代雌雄比來(lái)推測(cè)答案C解析如果是常染色體上的隱性突變(相應(yīng)的基因用a表示)，與多對(duì)野生型果蠅(AA)雜交，后代不會(huì)出現(xiàn)突變型個(gè)體(aa)，A項(xiàng)正確；如果是常染色體上的顯性突變(相應(yīng)的基因用A表示)，一對(duì)突變型果蠅雜交(Aa×Aa)，后代基因型及比例為AA(胚胎致死)Aaaa121，因此后代性狀分離比為21，B項(xiàng)正確；如果是X染色體上的隱性突變(相應(yīng)的基因用a表示)，為了探究一只雄果蠅在受到致變因素后是否發(fā)生該突變，若選野生型雌果蠅(XAXA)與之雜交，無(wú)論該雄果蠅是否發(fā)生基因突變，后代雌雄比均為11，因此不能通過(guò)后代雌雄比來(lái)推測(cè)，C項(xiàng)錯(cuò)誤；如果是X染色體上的隱性突變(相應(yīng)的基因用a表示)，為了探究一只雌果蠅在受到致變因素后是否發(fā)生該突變，可選野生型雄果蠅(XAY)與之雜交，若該雌果蠅未發(fā)生基因突變，即XAXA×XAY，則后代雌雄比為11，若該雌果蠅發(fā)生基因突變，即XAXa×XAY，則后代雌雄比為21，因此可通過(guò)后代雌雄比來(lái)推測(cè)，D項(xiàng)正確?？键c(diǎn)二基因重組1.細(xì)菌的基因重組細(xì)菌通過(guò)接合生殖實(shí)現(xiàn)了基因重組，產(chǎn)生了與親代存在著一定遺傳差異的新細(xì)菌。2.高等生物的基因重組類(lèi)型(1)自由組合型：位于非同源染色體上的非等位基因隨非同源染色體的自由組合而發(fā)生重組(如下圖)。(2)交叉互換型：位于同源染色體上的等位基因隨四分體的非姐妹染色單體的交叉互換而發(fā)生重組。3.基因的人工重組基因工程(1)基因工程的工具包括內(nèi)切酶、連接酶、運(yùn)載體，其中兩種工具酶作用的化學(xué)鍵都是磷酸二酯鍵。(2)原理：基因重組。(3)步驟根據(jù)下面基因工程操作步驟圖解，填寫(xiě)相關(guān)內(nèi)容：(4)應(yīng)用：在醫(yī)藥衛(wèi)生領(lǐng)域可用于生產(chǎn)基因工程藥品，基因診斷和基因治療。在農(nóng)牧業(yè)生產(chǎn)上主要是培育高產(chǎn)、優(yōu)質(zhì)或具有特殊用途的動(dòng)植物新品種。還可用于環(huán)境保護(hù)等方面。4.三種基因重組類(lèi)型機(jī)制的比較重組類(lèi)型同源染色體上非姐妹染色單體交叉互換非同源染色體上非等位基因間的重組DNA分子重組技術(shù)發(fā)生時(shí)間減數(shù)第一次分裂四分體時(shí)期減數(shù)第一次分裂后期發(fā)生機(jī)制同源染色體上的等位基因會(huì)隨非姐妹染色單體之間交叉互換而發(fā)生交換，導(dǎo)致染色單體上的基因重新組合同源染色體分開(kāi)，等位基因分離，非同源染色體自由組合，導(dǎo)致非同源染色體上非等位基因間的重新組合目的基因經(jīng)運(yùn)載體導(dǎo)入受體細(xì)胞，導(dǎo)致受體細(xì)胞中基因重組5.基因重組的結(jié)果：產(chǎn)生新的基因型，導(dǎo)致重組性狀出現(xiàn)。6.基因重組的意義：形成生物多樣性的重要原因；是生物變異的來(lái)源之一，對(duì)生物進(jìn)化具有重要意義。歸納總結(jié)基因突變與基因重組的比較項(xiàng)目基因突變基因重組變異本質(zhì)基因分子結(jié)構(gòu)發(fā)生改變?cè)谢虻闹匦陆M合發(fā)生時(shí)間可發(fā)生在發(fā)育的任何時(shí)期，通常發(fā)生在細(xì)胞分裂間期減數(shù)第一次分裂四分體時(shí)期和減數(shù)第一次分裂后期適用范圍所有生物(包括病毒)進(jìn)行有性生殖的真核生物和基因工程中的原核生物結(jié)果產(chǎn)生新基因(等位基因)，控制新性狀產(chǎn)生新基因型，不產(chǎn)生新基因意義是生物變異的根本來(lái)源，生物進(jìn)化的原始材料生物變異的重要來(lái)源，有利于生物進(jìn)化應(yīng)用人工誘變育種雜交育種、基因工程聯(lián)系基因突變產(chǎn)生新基因，為基因重組提供了自由組合的新基因，基因突變是基因重組的基礎(chǔ)(1)受精過(guò)程中可進(jìn)行基因重組(×)(2)Aa自交，因基因重組導(dǎo)致子代發(fā)生性狀分離(×)(3)有絲分裂和減數(shù)分裂過(guò)程中均可發(fā)生非同源染色體之間的自由組合，導(dǎo)致基因重組(×)(4)下述生理過(guò)程中發(fā)生了基因重組()R型細(xì)菌S型細(xì)菌(5)下面兩圖均表示發(fā)生了基因重組(×)(6)一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生下了一個(gè)既患白化又患色盲的兒子的原因最可能是基因重組()(7)基因重組為生物進(jìn)化提供了最根本的原材料(×)如圖a、b為某二倍體生物細(xì)胞分裂不同時(shí)期的細(xì)胞圖像，請(qǐng)分析：(1)圖a細(xì)胞處于什么時(shí)期？細(xì)胞中的1、2號(hào)染色體發(fā)生了什么變異？提示圖a細(xì)胞處于四分體時(shí)期。細(xì)胞中1、2號(hào)染色體因交叉互換發(fā)生了基因重組。(2)圖b細(xì)胞處于什么時(shí)期？該細(xì)胞名稱(chēng)是什么？在該時(shí)期細(xì)胞中可發(fā)生哪種變異？提示圖b細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂后期。該細(xì)胞名稱(chēng)為初級(jí)精母細(xì)胞。該時(shí)期細(xì)胞可發(fā)生非同源染色體上的非等位基因自由組合，即基因重組。命題點(diǎn)一透過(guò)細(xì)胞圖像辨析基因突變和基因重組1.下圖是基因型為Aa的個(gè)體不同分裂時(shí)期的圖像，根據(jù)圖像判定每個(gè)細(xì)胞發(fā)生的變異類(lèi)型，正確的是()A.基因突變基因突變基因突變B.基因突變或基因重組基因突變基因重組C.基因突變基因突變基因突變或基因重組D.基因突變或基因重組基因突變或基因重組基因重組答案C解析圖中分別處于有絲分裂的中期和后期，A與a所在的DNA分子是由一個(gè)DNA分子經(jīng)過(guò)復(fù)制而得到的，圖中的變異只能是基因突變；處于減數(shù)第二次分裂的后期，A與a的不同可能來(lái)自于基因突變或減數(shù)第一次分裂前期的交叉互換(基因重組)，所以本題答案為C。2.下圖是某二倍體動(dòng)物細(xì)胞的分裂示意圖，其中字母表示基因。據(jù)圖判斷下列正確的是()A.此細(xì)胞含有4個(gè)染色體組，8個(gè)DNA分子B.此動(dòng)物體細(xì)胞基因型一定是AaBbCcDdC.此細(xì)胞發(fā)生的一定是顯性突變D.此細(xì)胞既發(fā)生了基因突變又發(fā)生了基因重組答案D解析圖示細(xì)胞有2個(gè)染色體組，8個(gè)DNA分子；該細(xì)胞正在發(fā)生同源染色體的分離，非同源染色體上的非等位基因自由組合，即基因重組；題圖中有一條染色體的姐妹染色單體相同位置的基因分別是D和d，其對(duì)應(yīng)的同源染色體上的基因是d、d，可推知發(fā)生了基因突變，但不能確定是顯性突變，還是隱性突變；此動(dòng)物體細(xì)胞的基因型可能是AaBbCcDd或AaBbCcdd。命題點(diǎn)二基因重組與減數(shù)分裂的綜合辨析3.觀察甲、乙圖示，下列相關(guān)說(shuō)法正確的是()A.圖甲所示細(xì)胞減數(shù)分裂時(shí)只能形成2種子細(xì)胞B.正常情況下，圖乙所示的一個(gè)細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂能夠產(chǎn)生4種子細(xì)胞C.若圖甲所示個(gè)體自交，不考慮基因突變和交叉互換，所得F1的基因型有4種D.若圖乙所示個(gè)體測(cè)交，后代基因型的比例是1111答案D解析若圖甲所示細(xì)胞發(fā)生交叉互換，可形成4種子細(xì)胞，A項(xiàng)錯(cuò)誤；圖乙所示的一個(gè)細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂可產(chǎn)生1種或2種子細(xì)胞，B項(xiàng)錯(cuò)誤；圖甲所示個(gè)體自交，所得F1的基因型有bbCC、BbCc、BBcc，C項(xiàng)錯(cuò)誤；圖乙個(gè)體經(jīng)減數(shù)分裂形成bC、bc、BC、Bc 4種配子，與配子bc結(jié)合后，后代基因型的比例是1111，D項(xiàng)正確。4.(2017·西安聯(lián)考)下圖是一個(gè)基因型為AaBb的動(dòng)物細(xì)胞在完成一次細(xì)胞分裂后產(chǎn)生的子細(xì)胞圖像。下列相關(guān)敘述正確的是()A.甲、乙兩細(xì)胞均有2對(duì)同源染色體，2個(gè)染色體組B.甲、乙兩細(xì)胞均處于減數(shù)第一次分裂后期C.甲細(xì)胞變異來(lái)自基因突變，乙細(xì)胞將出現(xiàn)染色體變異D.甲、乙細(xì)胞通過(guò)基因重組產(chǎn)生4種不同基因型的精細(xì)胞答案C解析甲、乙兩細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期，細(xì)胞中無(wú)同源染色體，A、B項(xiàng)錯(cuò)誤；由乙細(xì)胞的基因組成可知，甲細(xì)胞的基因組成應(yīng)為AABB，由此可判定甲細(xì)胞變異來(lái)自基因突變，乙細(xì)胞繼續(xù)分裂形成的子細(xì)胞中染色體數(shù)目分別為3條、1條，會(huì)發(fā)生染色體數(shù)目變異，C項(xiàng)正確；基因重組發(fā)生在減數(shù)第一次分裂過(guò)程中，而甲、乙細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂，因此不可能發(fā)生基因重組，D項(xiàng)錯(cuò)誤。矯正易錯(cuò)強(qiáng)記長(zhǎng)句1.基因突變不只是發(fā)生在間期：基因突變通常發(fā)生在有絲分裂的間期或減數(shù)第一次分裂前的間期，也能發(fā)生在其他各時(shí)期，只是突變率更低。2.誘變因素不能決定基因突變的方向：誘變因素可提高基因突變的頻率，但不會(huì)決定基因突變的方向，基因突變具有不定向性的特點(diǎn)。3.基因突變時(shí)堿基對(duì)的改變可多可少：基因突變是DNA分子水平上基因內(nèi)部堿基對(duì)種類(lèi)和數(shù)目的改變，只要是基因分子結(jié)構(gòu)內(nèi)的變化，1個(gè)堿基對(duì)的改變叫基因突變，多個(gè)堿基對(duì)的改變也叫基因突變。4.基因突變不會(huì)改變DNA上基因的數(shù)目和位置：基因突變發(fā)生在基因內(nèi)部，只是產(chǎn)生了新的等位基因，并沒(méi)有改變DNA上基因的數(shù)目和位置。5.基因突變的利與害取決于環(huán)境或研究對(duì)象的不同，如小麥的高稈對(duì)小麥本身有利，但對(duì)增產(chǎn)不利。6.如果是有絲分裂過(guò)程中姐妹染色單體上基因不同，則為基因突變的結(jié)果。7.如果是減數(shù)分裂過(guò)程中姐妹染色單體上基因不同，則是基因突變或交叉互換的結(jié)果。8.自然條件下，原核生物一般不能進(jìn)行基因重組。但是特殊情況下可以，如肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化。9.基因重組只產(chǎn)生新的性狀組合，不產(chǎn)生新性狀。1.下圖為具有2對(duì)相對(duì)性狀的某自花傳粉的植物種群中甲植株(純種)的一個(gè)A基因和乙植株(純種)的一個(gè)B基因發(fā)生突變的過(guò)程(已知A基因和B基因是獨(dú)立遺傳的)，請(qǐng)分析該過(guò)程，回答下列問(wèn)題：(1)上述兩個(gè)基因發(fā)生突變是由于一個(gè)堿基的替換(或堿基對(duì)改變或基因結(jié)構(gòu)的改變)引起的。(2)乙植株發(fā)生基因突變后，該植株及其子一代均不能表現(xiàn)突變性狀，其原因是該突變?yōu)殡[性突變，且基因突變發(fā)生在乙植株的體細(xì)胞中，不能通過(guò)有性生殖傳遞給子代?？捎檬裁捶椒ㄗ屍浜蟠憩F(xiàn)出突變性狀？取發(fā)生基因突變部位的組織細(xì)胞，通過(guò)組織培養(yǎng)技術(shù)獲得試管苗，讓其自交，其子代即可表現(xiàn)出突變性狀。(3)該種植物野生型都為矮莖，現(xiàn)在野生種群中發(fā)現(xiàn)生長(zhǎng)著少數(shù)高莖植株。若已證明高莖為基因突變所致，有兩種可能：一是顯性突變，二是隱性突變，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)簡(jiǎn)單的實(shí)驗(yàn)方案加以判定。選用多株突變型植株自花傳粉，若后代出現(xiàn)野生型，則為顯性突變所致；若后代全為突變型，則為隱性突變所致。2.基因重組的準(zhǔn)確描述是在生物體進(jìn)行有性生殖的過(guò)程中，控制不同性狀的基因的重新組合。3.同無(wú)性生殖相比，有性生殖產(chǎn)生的后代具有更大的變異性，其根本原因是產(chǎn)生新基因組合的機(jī)會(huì)多。重溫高考演練模擬1.(2015·海南，19)關(guān)于等位基因B和b發(fā)生突變的敘述，錯(cuò)誤的是()A.等位基因B和b都可以突變成為不同的等位基因B.X射線的照射不會(huì)影響基因B和基因b的突變率C.基因B中的堿基對(duì)GC被堿基對(duì)AT替換可導(dǎo)致基因突變D.在基因b的ATGCC序列中插入堿基C可導(dǎo)致基因b的突變答案B解析根據(jù)基因突變的不定向性，突變可以產(chǎn)生多種等位基因，A項(xiàng)正確；X射線屬于物理誘變因素，可以提高基因突變率，B項(xiàng)錯(cuò)誤；基因突變包括堿基對(duì)的改變、增添、缺失三種情況，C項(xiàng)屬于替換，D項(xiàng)屬于增添，C、D項(xiàng)正確。2.(2016·天津，5)枯草桿菌野生型與某一突變型的差異見(jiàn)下表：枯草桿菌核糖體S12蛋白第5558位的氨基酸序列鏈霉素與核糖體的結(jié)合在含鏈霉素培養(yǎng)基中的存活率(%)野生型能0突變型不能100下列敘述正確的是()A.S12蛋白結(jié)構(gòu)改變使突變型具有鏈霉素抗性B.鏈霉素通過(guò)與核糖體結(jié)合抑制其轉(zhuǎn)錄功能C.突變型的產(chǎn)生是由于堿基對(duì)的缺失所致D.鏈霉素可以誘發(fā)枯草桿菌產(chǎn)生相應(yīng)的抗性突變答案A解析枯草桿菌野生型與某一突變型的差異是S12蛋白結(jié)構(gòu)改變導(dǎo)致的，突變型能在含鏈霉素的培養(yǎng)基中100%存活，說(shuō)明突變型具有鏈霉素抗性， A項(xiàng)正確；翻譯是在核糖體上進(jìn)行的，所以鏈霉素通過(guò)與核糖體結(jié)合抑制其翻譯功能，B項(xiàng)錯(cuò)誤；野生型和突變型的S12蛋白中只有一個(gè)氨基酸(56位氨基酸)有差異，而堿基對(duì)的缺失會(huì)導(dǎo)致缺失位置后的氨基酸序列均改變，所以突變型的產(chǎn)生是由于堿基對(duì)的改變所致，C項(xiàng)錯(cuò)誤；根據(jù)題意可知，枯草桿菌對(duì)鏈霉素的抗性突變?cè)缫汛嬖冢皇擎溍顾卣T發(fā)的，鏈霉素只能作為環(huán)境因素起到選擇作用，D項(xiàng)錯(cuò)誤。3.(2017·天津，4)基因型為AaBbDd的二倍體生物，其體內(nèi)某精原細(xì)胞減數(shù)分裂時(shí)同源染色體變化示意圖如下。下列敘述正確的是()A.三對(duì)等位基因的分離均發(fā)生在次級(jí)精母細(xì)胞中B.該細(xì)胞能產(chǎn)生AbD、ABD、abd、aBd四種精子C.B(b)與D(d)間發(fā)生重組，遵循基因自由組合規(guī)律D.非姐妹染色單體發(fā)生交換導(dǎo)致了染色體結(jié)構(gòu)變異答案B解析由圖可知，基因b所在的片段發(fā)生了交叉互換，因此等位基因B和b的分離發(fā)生在初級(jí)精母細(xì)胞和次級(jí)精母細(xì)胞中，而等位基因A、a和D、d的分離只發(fā)生在初級(jí)精母細(xì)胞中，A項(xiàng)錯(cuò)誤；若不發(fā)生交叉互換，該細(xì)胞將產(chǎn)生AbD和aBd兩種精子，但由于基因b所在的片段發(fā)生了交叉互換，因此該細(xì)胞能產(chǎn)生AbD、ABD、abd、aBd四種精子，B項(xiàng)正確；基因B(b)與D(d)位于同一對(duì)同源染色體上，它們之間的遺傳不遵循基因自由組合規(guī)律，C項(xiàng)錯(cuò)誤；同源染色體的非姐妹染色單體發(fā)生交換導(dǎo)致了基因重組，D項(xiàng)錯(cuò)誤。4.某植株的一條染色體發(fā)生缺失突變，獲得該缺失染色體的花粉不育，缺失染色體上具有紅色顯性基因B，正常染色體上具有白色隱性基因b(如圖)。若以該植株為父本，測(cè)交后代中部分表現(xiàn)為紅色性狀。下列解釋最合理的是()A.減數(shù)分裂時(shí)染色單體1或2上的基因b突變?yōu)锽B.減數(shù)第二次分裂時(shí)姐妹染色單體3與4自由分離C.減數(shù)第二次分裂時(shí)非姐妹染色單體之間自由組合D.減數(shù)第一次分裂時(shí)非姐妹染色單體之間交叉互換答案D解析由于“缺失染色體的花粉不育”，若以該植株為父本，測(cè)交后代理論上應(yīng)該全部表現(xiàn)為白色。若出現(xiàn)部分紅色性狀，可能是圖示染色單體1或2上的基因b突變?yōu)锽，但這種可能性很小，故A項(xiàng)不是最合理的；減數(shù)第二次分裂時(shí)，即使姐妹染色單體3與4分離，由于其缺失突變，產(chǎn)生的花粉也不育，因而B(niǎo)項(xiàng)不合理；減數(shù)第二次分裂時(shí)姐妹染色單體分開(kāi)成為染色體，分別移向細(xì)胞兩極，不發(fā)生自由組合，因而C項(xiàng)也不合理；最可能的原因是減數(shù)第一次分裂的四分體時(shí)期，由于四分體中的非姐妹染色單體之間發(fā)生了交叉互換，基因B轉(zhuǎn)移到染色單體1或2上，D項(xiàng)最合理。5.(2015·北京，30)野生型果蠅的腹部和胸部都有短剛毛，而一只突變果蠅S的腹部卻生出長(zhǎng)剛毛。研究者對(duì)果蠅S的突變進(jìn)行了系列研究。用這兩種果蠅進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)的結(jié)果見(jiàn)下圖：實(shí)驗(yàn)1：P：果蠅S×野生型個(gè)體 腹部有長(zhǎng)剛毛 腹部有短剛毛 (_)(_) F1：1/2腹部有長(zhǎng)剛毛1/2腹部有短剛毛實(shí)驗(yàn)2：F1中腹部有長(zhǎng)剛毛的個(gè)體×F1中腹部有長(zhǎng)剛毛的個(gè)體 后代： 1/4腹部有短剛毛3/4腹部有長(zhǎng)剛毛其中1/3胸部無(wú)剛毛()(1)根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析，果蠅腹部的短剛毛和長(zhǎng)剛毛是一對(duì)_性狀。其中長(zhǎng)剛毛是_性性狀。圖中、基因型(相關(guān)基因用A和a表示)依次為_(kāi)。(2)實(shí)驗(yàn)2結(jié)果顯示：與野生型不同的表現(xiàn)型有_種?；蛐蜑開(kāi)，在實(shí)驗(yàn)2后代中該基因型的比例是_。(3)根據(jù)果蠅和果蠅S基因型的差異，解釋導(dǎo)致前者胸部無(wú)剛毛、后者胸部有剛毛的原因：_。(4)檢測(cè)發(fā)現(xiàn)突變基因轉(zhuǎn)錄的mRNA相對(duì)分子質(zhì)量比野生型的小，推測(cè)相關(guān)基因發(fā)生的變化為_(kāi)。(5)實(shí)驗(yàn)2中出現(xiàn)胸部無(wú)剛毛的性狀不是由F1新發(fā)生突變的基因控制的。作出這一判斷的理由是：雖然胸部無(wú)剛毛是一個(gè)新出現(xiàn)的性狀，但_，說(shuō)明控制這個(gè)性狀的基因不是一個(gè)新突變的基因。答案(1)相對(duì)顯Aa、aa(2)兩AA(3)兩個(gè)A基因抑制胸部長(zhǎng)出剛毛，具有一個(gè)A基因時(shí)無(wú)此效應(yīng)(4)核苷酸數(shù)量減少/缺失(5)新的突變基因經(jīng)過(guò)個(gè)體繁殖后傳遞到下一代中，不可能出現(xiàn)比例高達(dá)25%的該基因純合體解析(1)一種生物同一種性狀的不同表現(xiàn)類(lèi)型叫做相對(duì)性狀。由實(shí)驗(yàn)2中腹部有長(zhǎng)剛毛個(gè)體交配得到后代的性狀分離比為腹部有長(zhǎng)剛毛腹部有短剛毛31，可知該性狀由一對(duì)基因控制，且控制長(zhǎng)剛毛的基因?yàn)轱@性基因。由上述分析可推知，F(xiàn)1中腹部有長(zhǎng)剛毛的基因型應(yīng)為Aa，腹部有短剛毛的基因型為aa。(2)野生型果蠅的表現(xiàn)型是腹部和胸部都有短剛毛，實(shí)驗(yàn)2后代中表現(xiàn)出的腹部有長(zhǎng)剛毛和胸部無(wú)剛毛的性狀都是與野生型不同的表現(xiàn)型。由實(shí)驗(yàn)2可知，腹部有長(zhǎng)剛毛為顯性且占，又因?yàn)楦共坑虚L(zhǎng)剛毛中胸部無(wú)剛毛，所以胸部無(wú)剛毛的基因型為AA，且在后代中的比例為。(3)由決定胸部無(wú)剛毛的基因型為AA，而果蠅S基因型為Aa，可以推測(cè)兩個(gè)A基因同時(shí)存在時(shí)抑制胸部長(zhǎng)剛毛，只有一個(gè)A基因時(shí)無(wú)此效應(yīng)。(4)檢測(cè)發(fā)現(xiàn)突變基因轉(zhuǎn)錄的mRNA相對(duì)分子質(zhì)量比野生型的小，推測(cè)相關(guān)基因發(fā)生的變化為核苷酸數(shù)量減少或缺失。(5)實(shí)驗(yàn)2后代中胸部無(wú)剛毛的果蠅占1/4，明顯符合基因的分離規(guī)律的比例，可見(jiàn)并非F1發(fā)生基因突變的結(jié)果。1.下列有關(guān)基因突變和基因重組的敘述，正確的是()A.基因突變發(fā)生的時(shí)期越遲，生物體表現(xiàn)突變的部分就越多B.基因突變和基因重組都能發(fā)生在受精過(guò)程中C.基因突變和基因重組發(fā)生的變異都能遺傳給下一代D.基因突變能改變基因中的堿基序列，而基因重組只能改變基因型答案D解析基因突變發(fā)生的時(shí)期越遲，則生物體表現(xiàn)突變的部分越少，對(duì)生物的影響就越小，A項(xiàng)錯(cuò)誤；受精作用是指精卵細(xì)胞的結(jié)合，基因重組發(fā)生在減數(shù)分裂過(guò)程中，所以受精過(guò)程不發(fā)生基因重組，B項(xiàng)錯(cuò)誤；發(fā)生在生殖細(xì)胞的基因突變可以遺傳給后代，而發(fā)生在體細(xì)胞的基因突變只表現(xiàn)在當(dāng)代，C項(xiàng)錯(cuò)誤；基因突變是基因中堿基對(duì)的增添、缺失或改變，導(dǎo)致基因中的堿基序列改變，基因重組是基因的重新組合，只能改變基因型，D項(xiàng)正確。2.(2017·海南七校聯(lián)考)下列圖示過(guò)程可存在基因重組的是()答案A解析A項(xiàng)中若兩對(duì)等位基因位于非同源染色體上，則會(huì)發(fā)生基因重組；B項(xiàng)中表示受精作用，不發(fā)生基因重組；C項(xiàng)中細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期，不發(fā)生基因重組；D項(xiàng)中只有一對(duì)等位基因A、a，只能發(fā)生基因分離，不能發(fā)生基因重組。3.豌豆的圓粒和皺粒是由R、r基因控制的一對(duì)相對(duì)性狀，當(dāng)R基因插入一段800個(gè)堿基對(duì)的DNA片段時(shí)就成為r基因。豌豆種子圓粒性狀的產(chǎn)生機(jī)制如下圖所示。下列分析正確的是()A.R基因插入一段800個(gè)堿基對(duì)的DNA片段屬于基因重組B.豌豆淀粉含量高、吸水漲大、呈圓粒是表現(xiàn)型C.在b過(guò)程中能發(fā)生AT、CG的堿基互補(bǔ)配對(duì)D.參與b過(guò)程的tRNA有20種，每種tRNA只能識(shí)別并轉(zhuǎn)運(yùn)一種氨基酸答案B解析由“當(dāng)R基因插入一段800個(gè)堿基對(duì)的DNA片段時(shí)就成為r基因”可知，此過(guò)程產(chǎn)生了新基因，屬于基因突變，A項(xiàng)錯(cuò)誤；表現(xiàn)型是指生物表現(xiàn)出的性狀，B項(xiàng)正確；b過(guò)程表示翻譯，該過(guò)程中能發(fā)生AU、CG的堿基互補(bǔ)配對(duì)，C項(xiàng)錯(cuò)誤；tRNA的種類(lèi)有61種，D項(xiàng)錯(cuò)誤。4.減數(shù)分裂與生物變異具有密切的關(guān)系。下列相關(guān)敘述中正確的是()A.減數(shù)分裂過(guò)程中基因突變、基因重組和染色體變異均可能發(fā)生B.如果不考慮基因突變，一個(gè)基因型為Bb的男子產(chǎn)生基因型為bb的精子的原因可能是相關(guān)細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂或減數(shù)第二次分裂后期兩條染色體沒(méi)有分開(kāi)C.基因重組只能發(fā)生于同源染色體之間D.發(fā)生生物變異后，細(xì)胞核中的基因不再遵循遺傳規(guī)律答案A解析減數(shù)分裂過(guò)程中基因突變、基因重組和染色體變異均可能發(fā)生，A項(xiàng)正確；若不考慮基因突變，基因型為Bb的男子產(chǎn)生基因型為bb的精子的原因只能是相關(guān)細(xì)胞在減數(shù)第二次分裂后期兩條染色體沒(méi)有分開(kāi)，B項(xiàng)錯(cuò)誤；狹義上的基因重組有兩種類(lèi)型，一種是同源染色體的非姐妹染色單體之間的交叉互換，另一種是非同源染色體的自由組合，C項(xiàng)錯(cuò)誤；無(wú)論是否發(fā)生生物變異，細(xì)胞核中的基因都遵循遺傳規(guī)律，D項(xiàng)錯(cuò)誤。5.M基因編碼含63個(gè)氨基酸的肽鏈。該基因發(fā)生插入突變，使mRNA增加了一個(gè)三堿基序列AAG，表達(dá)的肽鏈含64個(gè)氨基酸。以下說(shuō)法正確的是()A.M基因突變后，參與基因復(fù)制的嘌呤核苷酸比例增加B.在M基因轉(zhuǎn)錄時(shí)，核糖核苷酸之間通過(guò)堿基配對(duì)連接C.突變前后編碼的兩條肽鏈，最多有2個(gè)氨基酸不同D.在突變基因的表達(dá)過(guò)程中，最多需要64種tRNA參與答案C解析基因突變前后，基因中的嘌呤核苷酸與嘧啶核苷酸互補(bǔ)，數(shù)量相等，各占1/2，A項(xiàng)錯(cuò)誤；基因轉(zhuǎn)錄時(shí)，核糖核苷酸之間是通過(guò)磷酸二酯鍵連接的，B項(xiàng)錯(cuò)誤；若mRNA上插入的一個(gè)三堿基序列是插入到原有的一個(gè)密碼子中，會(huì)導(dǎo)致編碼的肽鏈上有2個(gè)氨基酸不同，否則只有1個(gè)氨基酸不同，C項(xiàng)正確；細(xì)胞中tRNA理論上共有61種，D項(xiàng)錯(cuò)誤。6.一只雌果蠅染色體上的某基因發(fā)生基因突變，使得野生型性狀突變?yōu)橥蛔冃托誀?。若該雌果蠅為雜合體，讓其與野生型果蠅雜交，子一代(F1)表現(xiàn)型如表1：F1表現(xiàn)型突變型野生型突變型野生型比例1111表1再?gòu)腇1中取出野生型、突變型的個(gè)體進(jìn)行雜交，其后代(F2)表現(xiàn)型如表2：F2表現(xiàn)型突變型野生型突變型野生型比例1001表2由此可推知該基因突變?yōu)?)A.顯性突變、位于常染色體上B.隱性突變、位于常染色體上C.顯性突變、位于X染色體上D.隱性突變、位于X染色體上答案C解析根據(jù)“一只雌果蠅染色體上的某基因發(fā)生基因突變，使得野生型性狀突變?yōu)橥蛔冃托誀睢?，可以得知?yīng)該是顯性突變，隱性性狀是野生型。從F1中取出野生型、突變型的個(gè)體進(jìn)行雜交，其后代(F2)中突變型全為，野生型全為，子代雌雄有別，則突變基因在X染色體上。7.(2017·衡水模擬)如圖為某植物細(xì)胞一個(gè)DNA分子中a、b、c三個(gè)基因的分布狀況，圖中、為無(wú)遺傳效應(yīng)的序列。下列有關(guān)敘述正確的是()A.基因a、b、c均可能發(fā)生基因突變，體現(xiàn)了基因突變具有普遍性B.、也可能發(fā)生堿基對(duì)的增添、缺失和改變，但不屬于基因突變C.一個(gè)細(xì)胞周期中，間期基因突變頻率較高，主要是由于間期時(shí)間相對(duì)較長(zhǎng)D.在減數(shù)分裂的四分體時(shí)期，b、c之間可發(fā)生交叉互換答案B解析對(duì)a、b、c等不同基因而言，基因突變均可能發(fā)生，這體現(xiàn)了基因突變的隨機(jī)性，A項(xiàng)錯(cuò)誤；、也可能發(fā)生堿基對(duì)的增添、缺失和改變，但沒(méi)有改變基因的結(jié)構(gòu)，因而不屬于基因突變，B項(xiàng)正確；一個(gè)細(xì)胞周期中，間期基因突變頻率較高，主要是由于間期進(jìn)行DNA復(fù)制，此時(shí)DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)已經(jīng)打開(kāi)，很容易發(fā)生突變，C項(xiàng)錯(cuò)誤；在減數(shù)分裂的四分體時(shí)期，只有同源染色體的非姐妹染色單體間才可發(fā)生交叉互換，D項(xiàng)錯(cuò)誤。8.如圖為高等動(dòng)物的細(xì)胞分裂示意圖。圖中不可能反映的是()該細(xì)胞一定發(fā)生了基因突變?cè)摷?xì)胞一定發(fā)生了基因重組該細(xì)胞可能發(fā)生了基因突變?cè)摷?xì)胞可能發(fā)生了基因重組A. B. C. D.答案A解析 由于圖中沒(méi)有同源染色體，同時(shí)著絲粒分開(kāi)，可以確定該細(xì)胞為減數(shù)第二次分裂后期的圖像。同時(shí)注意到該細(xì)胞中，由兩條姐妹染色單體形成的子染色體中所含的基因不完全相同，分別是B、b，其原因可能是減數(shù)第一次分裂前的間期染色體復(fù)制出現(xiàn)錯(cuò)誤，發(fā)生了基因突變，也可能是減數(shù)第一次分裂的四分體時(shí)期，同源染色體上的非姐妹染色單體之間發(fā)生了交叉互換，使得兩姐妹染色單體上的基因不完全相同。9.圖甲表示人類(lèi)鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因，圖乙是一個(gè)家族該病的遺傳系譜圖(控制基因?yàn)锽與b)，請(qǐng)據(jù)圖回答：(已知谷氨酸的密碼子是GAA、GAG)(1)圖甲中表示的遺傳信息流動(dòng)過(guò)程分別是：_；_。(2)鏈堿基組成為_(kāi)，鏈堿基組成為_(kāi)。(3)鐮刀型細(xì)胞貧血癥的致病基因位于_染色體上，屬于_性遺傳病。(4)6的基因型是_，6和7婚配后生一患病女孩的概率是_，要保證9婚配后子代不患此病，從理論上說(shuō)其配偶的基因型必須為_(kāi)。(5)鐮刀型細(xì)胞貧血癥是由_產(chǎn)生的一種遺傳病，從變異的種類(lèi)來(lái)看，這種變異屬于_。答案(1)DNA復(fù)制轉(zhuǎn)錄(2)CATGUA(3)常隱(4)BbBB(5)基因突變可遺傳的變異解析(1)圖甲中分別表示DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄。(2)根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，DNA的一條鏈為GTA，因此鏈堿基組成為CAT，鏈為鏈轉(zhuǎn)錄形成的mRNA，因此其堿基組成為GUA。(3)圖乙中，表現(xiàn)正常的3和4生出患病的9號(hào)，因此該病為隱性遺傳病，由于“隱性看女病，女病男正非伴性”，由此確定鐮刀型細(xì)胞貧血癥的致病基因位于常染色體上，屬于隱性遺傳病。(4)由于6和7已經(jīng)生了一個(gè)患病孩子，因此他們的基因型均為Bb，因此婚配再生一個(gè)患病女孩的概率為×。要保證9(bb)婚配后子代不患此病，其配偶的基因型必須為BB。(5)鐮刀型細(xì)胞貧血癥產(chǎn)生的根本原因是基因中的堿基對(duì)的種類(lèi)發(fā)生了改變，即發(fā)生了基因突變，基因突變屬于可遺傳的變異。10.一只突變型雌果蠅與一只野生型雄果蠅交配后，產(chǎn)生的F1中野生型與突變型之比為21，且雌雄個(gè)體之比也為21，這個(gè)結(jié)果從遺傳學(xué)角度可作出合理解釋的是()A.該突變?yōu)閄染色體顯性突變，且含該突變基因的雌雄配子致死B.該突變?yōu)閄染色體顯性突變，且含該突變基因的雄性個(gè)體致死C.該突變?yōu)閄染色體隱性突變，且含該突變基因的雄性個(gè)體致死D.X染色體片段發(fā)生缺失可導(dǎo)致突變型，且缺失會(huì)導(dǎo)致雌配子致死答案B解析突變型雌果蠅的后代中雄性有1/2死亡，說(shuō)明該雌性果蠅為雜合體，該突變可能為X染色體顯性突變，若含突變基因的雌配子致死，則子代中會(huì)出現(xiàn)一種表現(xiàn)型，且不會(huì)引起雌雄個(gè)體數(shù)量的差異；如果該突變?yōu)閄染色體顯性突變，且含該突變基因的雄性個(gè)體致死，相關(guān)基因用D、d表示，則子代為1XDXd(突變型)、1XdXd(野生型)、1XDY(死亡)、1XdY(野生型)，B項(xiàng)符合題意。若X染色體片段發(fā)生缺失可導(dǎo)致突變型，且缺失會(huì)導(dǎo)致雌配子致死，則子代中會(huì)出現(xiàn)一種表現(xiàn)型，且不會(huì)引起雌雄個(gè)體數(shù)量的差異。11.(2017·正定質(zhì)檢)圖甲表示果蠅卵原細(xì)胞中的一對(duì)同源染色體，圖乙表示該卵原細(xì)胞形成的一個(gè)卵細(xì)胞中的一條染色體，兩圖中的字母均表示對(duì)應(yīng)位置上的基因。下列相關(guān)敘述中正確的是()A.圖甲中的同源染色體上最多只有三對(duì)等位基因B.圖乙中的卵細(xì)胞在形成過(guò)程中肯定發(fā)生了基因突變C.圖中的非等位基因在減數(shù)分裂過(guò)程中發(fā)生了自由組合D.基因D、d的本質(zhì)區(qū)別是堿基對(duì)的排列順序不同答案D解析圖甲中的同源染色體上有多對(duì)等位基因，圖中標(biāo)出的有三對(duì)等位基因，A項(xiàng)錯(cuò)誤；圖乙中的卵細(xì)胞在形成過(guò)程中可能發(fā)生了基因突變或基因重組，B項(xiàng)錯(cuò)誤；圖中的非等位基因?yàn)橥慈旧w上的非等位基因，不能發(fā)生自由組合，C項(xiàng)錯(cuò)誤；基因D、d的本質(zhì)區(qū)別是堿基對(duì)的排列順序不同，D項(xiàng)正確。12.由于基因突變，蛋白質(zhì)中的一個(gè)賴(lài)氨酸發(fā)生了改變。根據(jù)題中所示的圖、表，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：第一個(gè)字母第二個(gè)字母第三個(gè)字母UCAGA異亮氨酸異亮氨酸異亮氨酸甲硫氨酸蘇氨酸蘇氨酸蘇氨酸蘇氨酸天冬酰胺天冬酰胺賴(lài)氨酸賴(lài)氨酸絲氨酸絲氨酸精氨酸精氨酸UCAG(1)圖中過(guò)程發(fā)生的場(chǎng)所是_，過(guò)程叫做_。(2)除賴(lài)氨酸外，對(duì)照表中的密碼子，X表示表中哪種氨基酸的可能性最小？_，原因是_。(3)若圖中X是甲硫氨酸，且鏈與鏈只有一個(gè)堿基不同，那么鏈上不同于鏈上的堿基是_。(4)從表中可以看出密碼子具有_，它對(duì)生物體生存和發(fā)展的意義是_。答案(1)核糖體轉(zhuǎn)錄(2)絲氨酸要同時(shí)突變兩個(gè)堿基(3)A(4)簡(jiǎn)并性增強(qiáng)了密碼容錯(cuò)性，保證了翻譯的速度解析(1)根據(jù)題圖中物質(zhì)之間的相互聯(lián)系可推知，過(guò)程為翻譯，該過(guò)程是在核糖體上進(jìn)行的。過(guò)程是轉(zhuǎn)錄，其發(fā)生的場(chǎng)所主要是細(xì)胞核。(2)比較賴(lài)氨酸和表中其他氨基酸的密碼子可知：賴(lài)氨酸的密碼子與異亮氨酸、甲硫氨酸、蘇氨酸、天冬酰胺、精氨酸的密碼子只有一個(gè)堿基的差別，而與絲氨酸的密碼子有兩個(gè)堿基的差別，故圖解中X表示絲氨酸的可能性最小。(3)根據(jù)表中甲硫氨酸與賴(lài)氨酸的密碼子可推知，鏈與鏈的堿基序列分別為T(mén)TC與TAC，故鏈上不同于鏈上的堿基是A。(4)從增強(qiáng)密碼容錯(cuò)性的角度來(lái)考慮，當(dāng)密碼子中有一個(gè)堿基改變時(shí)，由于密碼子具有簡(jiǎn)并性，可能不會(huì)改變其對(duì)應(yīng)的氨基酸；從密碼子使用頻率來(lái)考慮，當(dāng)某種氨基酸使用頻率高時(shí)，幾種不同的密碼子都編碼一種氨基酸可以保證翻譯的速度。13.(2016·全國(guó)，32)基因突變和染色體變異是真核生物可遺傳變異的兩種來(lái)源。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)基因突變和染色體變異所涉及到的堿基對(duì)的數(shù)目不同，前者所涉及的數(shù)目比后者_(dá)。(2)在染色體數(shù)目變異中，既可發(fā)生以染色體組為單位的變異，也可發(fā)生以_為單位的變異。(3)基因突變既可由顯性基因突變?yōu)殡[性基因(隱性突變)，也可由隱性基因突變?yōu)轱@性基因(顯性突變)。若某種自花受粉植物的AA和aa植株分別發(fā)生隱性突變和顯性突變，且在子一代中都得到了基因型為Aa的個(gè)體，則最早在子_代中能觀察到該顯性突變的性狀；最早在子_代中能觀察到該隱性突變的性狀；最早在子_代中能分離得到顯性突變純合體；最早在子_代中能分離得到隱性突變純合體。答案(1)少(2)個(gè)別染色體(3)一二三二解析(1)基因突變是基因中個(gè)別堿基對(duì)的變化不會(huì)引起基因數(shù)目和排列順序的變化，染色體變異涉及的堿基對(duì)數(shù)目變化多，會(huì)引起基因數(shù)目和排列順序的變化。(2)在染色體數(shù)目變異中，既可發(fā)生以染色體組為單位的變異，也可發(fā)生以個(gè)別染色體為單位的變異。(3)若某種自花受粉植物的AA和aa植株分別發(fā)生隱性突變和顯性突變，在子一代中都出現(xiàn)Aa，最早在子一代中能觀察到顯性突變，最早在子二代中能觀察到隱性突變；最早在子二代能分離得到隱性突變的純合體，最早在子三代能分離得到顯性突變的純合體。14.(2017·銀川模擬)1993年，生物學(xué)家利用太空搭載的常規(guī)水稻種子做“太空條件下植物突變類(lèi)型”的課題研究。當(dāng)年，科學(xué)家將這些遨游太空后的種子播種后長(zhǎng)出2 000多株禾苗，其中只有1株出現(xiàn)了與眾不同的特性。在此后15年的種植培養(yǎng)過(guò)程中，這株水稻的后代發(fā)生了變異，有糯化早熟型、長(zhǎng)粒型、高粗稈大穗型、小粒型、大粒型等十多個(gè)品種，有的植株高達(dá)1.8米左右。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明該變異最有可能是_，屬于_。(2)通過(guò)太空搭載獲得新的水稻品種，這種育種方法是_。與之相比，傳統(tǒng)雜交育種的時(shí)間較長(zhǎng)，其依據(jù)的原理是_。(3)2 000多株禾苗中，只有1株出現(xiàn)與眾不同的特性，而其后代發(fā)生變異形成了十多個(gè)品種，這說(shuō)明突變具有_、_的特點(diǎn)。答案(1)基因突變可遺傳變異(2)誘變育種基因重組(3)低頻性(發(fā)生頻率低)多向性解析(1)太空育種的原理是基因突變，基因突變屬于可遺傳變異。(2)通過(guò)太空搭載獲得新的水稻品種，這種育種方法是誘變育種，與之相比，傳統(tǒng)雜交育種的時(shí)間較長(zhǎng)，其依據(jù)的原理是基因重組。(3)基因突變具有低頻性和多向性。23