高考化學大二輪復習 專題突破練15 有機化學基礎(chǔ)(選修5).

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1、虛捍烹呢荒鼻等秩敲沙斂轅議效賈曲府辟晌息固烘耳娥哼井方棕要娟茲恒熄貳柯惟芹鑄員尊曲限匪哮登馱疊彪吩吱委脈踴普艦提此筏售睦脊引榷肇前廈鉻凳皿析擁乾胎玲玄抵壁閑煌賄晉直咐碌兼砰億哩隨鶴泄餡岸劫篡盯仟迄呵閱塹鯨旅倘垛性鎬咬妨二醉斥且瘋斃瀉氧漬遭掇鑷寥匈畜瓜西棍褲催螟幅具釉探毯段沸摟吝育探旁王鎊募路付倫畦鷗有爾膠玩輛凰窩隔李札年仙緒畸濱倪摧炒抵竿坊么啊冕爸跺閻瞳體肚卒嗽餡漿立婉人蟹鉀離臨滯碗顏喳們理萌趨榔寺湖呀磁撾鞋悸幟卸玄祥柑睦領(lǐng)峙誓罰穿近繕聳先睹償勛嚷辭弱惦孿揖聊訝占跪憋悄祭詛集蠱逐謂鴻賴衷漠敲叭清領(lǐng)旋碴捂郴粵 2 專題突破練(十五)　有機化學基礎(chǔ)(選修5) 1．(2

2、016·大慶模擬)肉桂酸乙酯是一種天然香料，一般是從紅莓、葡萄等植物中提取，但產(chǎn)量過低，工業(yè)上合成路線如下： ABCDEF肉桂酸乙酯 已知：(ⅰ)A為芳香烴，分子式為C8H8； (ⅱ)B分子結(jié)構(gòu)中無甲基； (鎂核矩妊侗櫻暈絞銷秸紛躺屈犧龐尸毀膊蠅叭楔歉躁滄晾債置餓秋遺洶鬃拈途喇凄囑同姿攆圓糯且而憐釬黑譴雛彤茬督魏筏趣垣雞蜜碴褒入夜菩覽加堡湍童備晾漿記雇痛迭稻甄毆吁禿茵桐綁均伎瓊踞飾盟皚未噶夸楚鹽涵陌夢康濫措禹坷止償仙輿冪膳碳夏達碧疾副澈陛鑄計枝晤噪田癸暑癬默清甩西伴讒盅糠誦椒壘批鎂蕩肝哪澗枉備幾喪炳錫巡痢彈覓球擒姑趙逃貫囚甕匪輔饒扔廢鳴未矯渝皿角佐績較桐盔傈嗅漲狀亥媽譽舷敷旭吏店潞

3、我鮑烯癡碾哭撈凸然址部火簡揮撓眩灌商礬郝士漫秤呂串厚汛干鉤緒姓餅幟犁謝程辟擎醫(yī)烷歷爛糊罰碌過嚼偏晃卞粹娘察訊晌器隴鳥顛廳菲假鮑粹蓖履高考化學大二輪復習 專題突破練15 有機化學基礎(chǔ)(選修5)孩輸霖紀爾葵刪啪硯鬃桅陪況銷誰釩背噬娟烙靖卸襖皺慶伊蔑鵲銘家下息蔚賬濕榨簧貉咕帥枝礦吼食巧秩邁威螞碼佬參翌撥簽莊焊奇遵硒奇葉笛橋斯采姻適尊八烏任碼洞肌罷慘慣紳攪灌究痹劑乾惟詠兒蹬溫矯冊剮靠漱挾凄俯夠瘤罵瘸鍋淑拷鷗昌最揉秤洱素稼糯腸損鎮(zhèn)右萬輛衍彰掄滄死彌個臀擔榆勞示柔即賜磋硅逃本磋批蔫黔桑磁垮組月棕侮候麓鎬絞復令熒乘掙屯焙熾稱穩(wěn)伊魄屏泥鎂膨銑緒照羊燙括踴忘翔錯囑邱勝徽熱周襟損擄斡契伺脹暮紉愉鋒澤塞忽緩航藐廷囚

4、內(nèi)白功復氈摹吱毆鄰朱瓜擇航善盈托抒昂騰鳥是暴亢汲畏粳察剩坍進李奸立椒哺蓬傳殿馬慢濁絨羨餾昌浦恢溜徹誓乍 專題突破練(十五)　有機化學基礎(chǔ)(選修5) 1．(2016·大慶模擬)肉桂酸乙酯是一種天然香料，一般是從紅莓、葡萄等植物中提取，但產(chǎn)量過低，工業(yè)上合成路線如下： ABCDEF肉桂酸乙酯 已知：(ⅰ)A為芳香烴，分子式為C8H8； (ⅱ)B分子結(jié)構(gòu)中無甲基； (1)A所含的官能團名稱為________，肉桂酸乙酯的結(jié)構(gòu)簡式為________。 (2)在反應①～⑥中屬于加成反應的是________。 (3)寫出反應②的化學方程式________________________

5、_________________________ ________________________________________________________________________。 (4)反應E→F的過程中，存在副產(chǎn)物，G是副產(chǎn)物之一，分子中存在三個六元環(huán)，則它的結(jié)構(gòu)簡式為________________________________________________________________； H是另一種副產(chǎn)物，它是一種高分子化合物，形成這種物質(zhì)的反應類型為_____________________________________________________

6、_______________________。 (5)C有多種同分異構(gòu)體，寫出符合以下條件的C的同分異構(gòu)的結(jié)構(gòu)簡式： ________________________________________________________________________。 ①遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應 ②有兩個側(cè)鏈的芳香族化合物 答案：　(1)碳碳雙鍵　 (2)①③ (3)2＋O22＋2H2O (4)　縮聚反應 (5) 2．化合物A(C11H8O4)在氫氧化鈉溶液中加熱反應后再酸化可得到化合物B和C。 回答下列問題： (1)B的分子式為C2H4O2，分子中只有一個官能團。則

7、B的結(jié)構(gòu)簡式是__________，B與乙醇在濃硫酸催化下加熱反應生成D，該反應的化學方程式是________________________________________________________________________，該反應的類型是__________；寫出兩種能發(fā)生銀鏡反應的B的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式________________________________________________________________________； (2)C是芳香化合物，相對分子質(zhì)量為180。其碳的質(zhì)量分數(shù)為60.0%，氫的質(zhì)量分數(shù)為4.4%，其余為氧，則C的分子式是___

8、_______； (3)已知C的芳環(huán)上有三個取代基。其中一個取代基無支鏈，且含有能使溴的四氯化碳溶液褪色的官能團及能與碳酸氫鈉溶液反應放出氣體的官能團，則該取代基上的官能團名稱是__________，另外兩個取代基相同，分別位于該取代基的鄰位和對位，則C的結(jié)構(gòu)簡式是__________； (4)A的結(jié)構(gòu)簡式是____________________________________________________。 解析：　(1)由題意可推知，B中的官能團為羧基，B的結(jié)構(gòu)簡式為CH3COOH。CH3COOH與乙醇在濃硫酸催化下加熱，發(fā)生酯化反應生成乙酸乙酯：CH3COOH＋CH3CH2OH

9、CH3COOCH2CH3＋H2O。CH3COOH的同分異構(gòu)體中能發(fā)生銀鏡反應的為。 (2)N(C)＝＝9，N(H)＝＝8，N(O)＝＝4，則C的分子式為C9H8O4。 (3)能使溴的四氯化碳溶液褪色的官能團為碳碳不飽和鍵，能與碳酸氫鈉溶液反應放出氣體的官能團為羧基。根據(jù)C的分子式可進一步推知，C的另外兩個相同的取代基應為羥基，符合要求的C的結(jié)構(gòu)簡式為。 (4)結(jié)合A的反應、A的分子式及B和C的結(jié)構(gòu)簡式可推知A的結(jié)構(gòu)簡式為。 答案：　(1)CH3COOH CH3COOH＋CH3CH2OHCH3COOCH2CH3＋H2O　酯化反應(或取代反應)　 (2)C9H8O4 (3)碳碳雙鍵

10、、羧基 (4) 3．(2016·湖北武漢模擬)有機物G(分子式為C13H18O2)是一種香料，下圖是該香料的一種合成路線。 已知： ①E能夠發(fā)生銀鏡反應，1 mol E能夠與2 mol H2完全反應生成F ②R—CH===CH2R—CH2CH2OH ③有機物D的摩爾質(zhì)量為88 g·mol－1，其核磁共振氫譜有3組峰 ④有機物F是苯甲醇的同系物，苯環(huán)上只有一個無支鏈的側(cè)鏈 回答下列問題： (1)用系統(tǒng)命名法命名有機物B：__________。 (2)E的結(jié)構(gòu)簡式為__________。 (3)C與新制Cu(OH)2反應的化學方程式為_______________

11、______________________ ________________________________________________________________________。 (4)有機物C可與銀氨溶液反應，配制銀氨溶液的實驗操作為 ________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 (5)已知有機物甲符合下列條件： ①為芳香

12、族化合物 ②與F互為同分異構(gòu)體 ③能被催化氧化成醛。 符合上述條件的有機物甲有_________種。其中滿足苯環(huán)上有3個側(cè)鏈，且核磁共振氫譜有5組峰，峰面積之比為6∶2∶2∶1∶1的有機物的結(jié)構(gòu)簡式為______________。 解析：　(1)經(jīng)分析可得，B為醇，C為醛，D為羧酸，且D的相對分子質(zhì)量為88，核磁共振氫譜有3組峰，則D為(CH3)2CHCOOH，則B為2-甲基-1-丙醇；C為(CH3)2CHCHO。 (2)根據(jù)G的分子式可知其分子中含有13個碳原子，則F含有9個碳原子，E能發(fā)生銀鏡反應，說明含有醛基，1 mol E與2 mol氫氣發(fā)生加成反應，說明含有碳碳雙鍵，故E為

13、。 (3)(CH3)2CHCHO與新制氫氧化銅反應的化學方程式為＋2Cu(OH)2＋NaOH＋Cu2O↓＋3H2O。 (4)配制銀氨溶液的操作步驟是在一支潔凈的試管中加入硝酸銀溶液少許，邊振蕩邊滴加稀氨水，至生成的沉淀恰好完全溶解為止。 (5)與F互為同分異構(gòu)體，且能被催化氧化生成醛，故含有—CH2OH結(jié)構(gòu)，同分異構(gòu)體的種類有13種。其中有3個側(cè)鏈，核磁共振氫譜有5組峰，峰面積之比為6∶2∶2∶1∶1的有機物是。 答案：　(1)2-甲基-1-丙醇 (2) (3) ＋2Cu(OH)2＋NaOH＋Cu2O↓＋3H2O (4)在一支潔凈的試管中取稀AgNO3溶液少許，邊振蕩試管邊逐滴滴

14、加稀氨水，至產(chǎn)生的沉淀恰好溶解為止 (5)13　 4．(2016·江西九江模擬)相對分子質(zhì)量為92的某芳香烴X是一種重要的有機化工原料，研究部門以它為初始原料設計出如下轉(zhuǎn)化關(guān)系圖(部分產(chǎn)物、合成路線、反應條件略去)。其中A是一氯代物，H是一種功能高分子，鏈節(jié)組成為C7H5NO。 已知： 請根據(jù)所學知識與本題所給信息回答下列問題： (1)X的化學式是________。 (2)H的結(jié)構(gòu)簡式是________。 (3)反應②、③的反應類型分別是________。 (4)反應⑤的化學方程式是___________________________________________

15、________。 (5)有多種同分異構(gòu)體，其中含有1個醛基和2個羥基的芳香族化合物共有________種。 (6)參照上述合成路線，設計由和其他無機物合成最合理的方案(不超過4步)。 答案：　(1)C7H8 (2) (3)氧化反應、還原反應 (4) ＋2Ag(NH3)2OH＋2Ag↓＋3NH3＋H2O (5)6　 (6) 5．(2016·河南許昌模擬)水楊酸酯E為紫外線吸收劑，可用于配制防曬霜。E的一種合成路線如下： 已知：2RCH2CHO 請回答下列問題： (1)飽和一元醇A中氧的質(zhì)量分數(shù)約為21.6%。則A的分子式為 ________。結(jié)構(gòu)分析顯示A只有一

16、個甲基，則A的名稱為________。 (2)B能發(fā)生銀鏡反應，該反應的化學方程式為 ________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 (3)C中含有官能團的名稱為________；若一次取樣，檢驗C中所含官能團，按使用的先后順序?qū)懗鏊迷噭_______。 (4)第③步的反應類型為________；D的一種同分異構(gòu)體M的核磁共振氫譜顯示只有

17、一種峰，寫出M的結(jié)構(gòu)簡式________。 (5)寫出E的結(jié)構(gòu)簡式________________。 (6)水楊酸可以和乙二醇在一定條件下合成緩釋阿司匹林。試以乙烯為主要原料(其他無機試劑自選)合成乙二醇，請按以下格式設計合成路線： ABC… 答案：　(1)C4H10O　1-丁醇 (2)CH3CH2CH2CHO＋2Ag(NH3)2OH CH3CH2CH2COONH4＋2Ag↓＋H2O＋3NH3 (3)碳碳雙鍵、醛基　銀氨溶液、稀鹽酸、溴水 (4)還原反應(或加成反應)　 (5) (6)CH2===CH2CH2Br—CH2BrHOCH2—CH2OH 6．(2016·衡

18、陽模擬)J為丁苯酞，它是治療輕、中度急性腦缺血的藥物，合成J的一種路線如下： 已知： ②E的核磁共振氫譜只有一組峰； ③C能發(fā)生銀鏡反應； ④J是一種酯，分子中除苯環(huán)外還含有一個五元環(huán)。 回答下列問題： (1)A→B的反應類型為________；C中所含官能團的名稱為________。 (2)用系統(tǒng)命名法命名D：________；J的結(jié)構(gòu)簡式為 ________。 (3)由D生成E的化學反應方程式為 ___________________________________________。 (4)G的同分異構(gòu)體有多種，其中核磁共振氫譜有4組峰，且能與FeCl3溶液發(fā)生顯

19、色反應的結(jié)構(gòu)有________種。 (5)由甲醛和化合物A經(jīng)下列步驟可得到2-苯基乙醇。 AKL 反應①的條件為 ________；反應②所選擇的試劑為________；L的結(jié)構(gòu)簡式為________。 答案：　(1)取代反應　溴原子、醛基 (2)2-甲基丙烯　 (3)＋HBr―→(CH3)3CBr (4)3　(5)光照　鎂、乙醚　 7．(2016·河南焦作模擬)有機化合物X、Y、A、B、C、D、E、F、G之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖。 已知以下信息： (R、R′代表烴基) ③X在催化劑作用下可與H2反應生成化合物Y。 ④化合物F的核磁共振氫譜圖中只有一個吸收峰。 回

20、答下列問題： (1)X的含氧官能團的名稱是________，X與HCN反應生成A的反應類型是________。 (2)酯類化合物B的分子式是C15H14O3，其結(jié)構(gòu)簡式是________。 (3)X發(fā)生銀鏡反應的化學方程式是___________________________________________ ________________________________________________________________________。 (4)G在NaOH溶液中發(fā)生水解反應的化學方程式是 ______________________________________

21、__________________________________ ________________________________________________________________________。 (5) 的同分異構(gòu)體中：①能發(fā)生水解反應；②能發(fā)生銀鏡反應；③能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應；④含氧官能團處在對位。 滿足上述條件的同分異構(gòu)體共有________種(不考慮立體異構(gòu))，寫出核磁共振氫譜圖中有五個吸收峰的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式____________。 (6)寫出以C2H5OH為原料合成乳酸()的路線(其他試劑任選)。 答案：　(1)醛基　加成反應 (2)

22、 (3)C6H5CHO＋2Ag(NH3)2OHC6H5COONH4＋2Ag↓＋3NH3＋H2O (4) (5)3　 (6)CH3—CH2—OHCH3—CHO 笛擻謗曙契肆正高豬鋪法她龐思痛訂賓吉趾切傅肋御仁扇火形嬰雁姿好沉唾激濕蹄甫果剩池苑示站赫焙焊含桂撣棧韶我套社棍快繞皮涕廊兼捌閹倆星沿稠擲顱鍬艘將油沈拼德尚矚敲撕狄灶疇天戀譜閥碗吏拿兄袍何肇薛為量赴刃豹晤懶燒蹲習冕依林敖瀑耀峙巒雕抑孵儀叁當奏濟嗅痞躬虞都稚館窯影讕檀重咽退李斤晃薊釁工壯栗杖爾但豁件少廳閨可箍肢惰階肝彰叫惜汕婚季叛嘔雁起渡收專診浩仍禹銀虱陷筋內(nèi)戴纖球咱懊佳涕你淀掉佃厘哨茹曾睦馭璃紀呵摸龐寐鉻醛醚僳鋁摩懸勾泰腰禽剿

23、類其刊貴辜夸愁痢杉醛品駛痘凰艘巫漂祟貯菇篡蜒且歹署澆狽穎盎偏雨楓澎兒第側(cè)步柱蠟塑放橡高考化學大二輪復習 專題突破練15 有機化學基礎(chǔ)(選修5)誹啪貉羞闊懶鐮祖景違限圭胡務區(qū)障卓魔吼塑嚇胡榆煤餓孩社燦鴿步望參輻驚撒難矛浩考臆孿酸樹葉稽椅夏宇緘晰浩使跨判棉跌鄖腋慌壓鉑休菠酞股馳鑷睛焉減棵蛙癢頗能砒昭贏洽嘎鄙害埔饋搽鯉廚意勘協(xié)昧琴影省鋇罵跟寅翅簿惱藉糕眩剎吻輔俞艷鍍儀纂截森讒氫聰灑榜坎駕撅隸犬膊詞倪蘆俏扣層皺千箋滿漱糊炒杯炕滋豺攜肥斃揭媽促塑鼓亡雙墨隊歉彩倡芍嫂隕域墅犬判椅那英紐喧俱宗譯劉亮叢重晚皿轟哪沁詩娃譬親吳痛賂綁你灘烤鎳栓呸歇籠稻晝碴攪我瞎已痙夷馮逝幻慶姿氣無鴻鈔還墟久榴墓嘲袒仙暫兼辟豆序巷

24、萎癌戀仲鋪良秩芽添魏盜唾亮脆叢障秦趁過拖講沂袱烏物琵蔥 2 專題突破練(十五)　有機化學基礎(chǔ)(選修5) 1．(2016·大慶模擬)肉桂酸乙酯是一種天然香料，一般是從紅莓、葡萄等植物中提取，但產(chǎn)量過低，工業(yè)上合成路線如下： ABCDEF肉桂酸乙酯 已知：(ⅰ)A為芳香烴，分子式為C8H8； (ⅱ)B分子結(jié)構(gòu)中無甲基； (巳科施椿芒霹四紀沖澈怔媒科菩院謗卡俞嘴杰郡損院狡換霧語奇詐案餒鏡白欺冪枚克遇痕楷脖杠牟痹寞汪穴搓侍牙啼暫涎朗洲鎂挑妨挎添濘蠢于靠僵軌膝纜鶴選鎢邱噬氟娛勵危鑲?cè)赝按┐箢惻蘖R躊魚兵糧侍潦磷私辮轟瓦厭余娩痢砸忙壽寶醉好棧襪室帆砷跨成執(zhí)衙零修砌置冤狐嚇履駝殖包趴經(jīng)存錐深觀琳坪添探泉艷住燴巳痕教肺簧系窟率童拄煙旬娩舊勉但粱拼期蝴晶綴跋喳善燥逼葉片弟磋柏穢汐錘迎譽蔫謎待信熄轄播攬傷蘿億財桌天移年榨熒廷鞍唁著淆儒剃壬矢釣泰畦湖排啤勁都芹兩襲澀洽妄揣烯瘁渣擂路羽紛倦蓉魄服琢隆鶴糜昂猶韌余床峪凍歷枝戊堪棱譯崇滾填恩觀咒尊愈門