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1、考點考點1 判斷可逆反應是否達到平衡狀態(tài)判斷可逆反應是否達到平衡狀態(tài) 判斷可逆反應達到平衡狀態(tài)的方法和依據(jù)續(xù)表續(xù)表續(xù)表例例1 一定溫度下，在某固定容積的密閉容器中發(fā)生可逆反應A(g)+3B(g)=2C(g)，能標志該反應達到平衡的是()AA、B、C的濃度之比為1 3 2B單位時間內(nèi)生成n mol A的同時生成3n mol BC單位時間內(nèi)生成n mol A的同時生成2n mol CD混合氣體的密度不變C 【解析】 雖說A、B、C的轉(zhuǎn)化濃度之比為1 3 2，但是反應開始時A、B的濃度不知，無法確定平衡濃度比值，A錯誤；B選項指的都是單一反應逆反應的速率，在反應過程不管是否達到平衡都成立，B錯誤；而
2、C描述的是正逆反應速率相等，故C正確；由于反應容積不變、質(zhì)量不變，在反應過程不管是否達到平衡，其密度都是保持不變，D錯?？键c考點2 化學平衡常數(shù)及其應用化學平衡常數(shù)及其應用 1計算某反應達平衡后的平衡常數(shù)。2利用某一時刻反應的濃度商和該溫度下的平衡常數(shù)比較，判斷可逆反應的進行狀態(tài)：對于可逆反應：mA(g)+nB(g)=pC(g)+qD(g)，在一定的溫度下的任意時刻，反應物的濃度和生成物的濃度有如下關(guān)系：Qc=cp(C)cq(D)/cm(A)cn(B)，Qc叫該反應的濃度商。當QcK時，反應向正反應方向進行；當Qc=K時，反應處于平衡狀態(tài)；當QcK時，反應向逆反應方向進行。3利用K可判斷反應的
3、熱效應若升高溫度，K值增大，則正反應為吸熱反應。若升高溫度，K值減小，則正反應為放熱反應。例例2在密閉容器中進行的如下反應：2SO2(g)+O2(g) 2SO3(g)。SO2的起始濃度是0.4 mol/L，O2的起始濃度是1 mol/L，當SO2的轉(zhuǎn)化率為80%時，反應達到平衡狀態(tài)。(1)求反應的平衡常數(shù)；(2)試運用平衡常數(shù)及有關(guān)計算，判斷下列條件下化學平衡是否移動？如何移動？若將平衡時反應混合物的壓強增大1倍；若將平衡時反應混合物的壓強減少1倍；平衡時保持體積不變，向平衡混合氣體中充入稀有氣體Ar，使體系總壓變?yōu)樵瓉淼?倍?！窘馕觥?平衡常數(shù)K=0.322/(0.840.082)=400/
4、21；壓強增大1倍，各組分的濃度增大1倍；Qc=0.642/(1.680.162)=200/21400/21，即QcK，所以平衡向正方向移動。同理壓強減少1倍，各組分的濃度減少1倍，經(jīng)過計算QcK，所以平衡向逆方向移動；向平衡混合氣體中充入稀有氣體Ar，總壓強增大，但反應混合物中的各組分的濃度不發(fā)生改變，所以平衡不發(fā)生移動。 【答案】 (1)400/21(2)平衡正向移動平衡逆向移動平衡不移動 哪些物理量能作為化學平衡狀態(tài)的判斷依據(jù)，關(guān)鍵要遵循“正逆相等，變量不變”的原則，具體情況具體分析，例如，對于反應A(s) B(g)+C(g)，初始加入A物質(zhì)，則B、C的百分含量不變也不能作平衡的判斷依據(jù)
5、，因為在此情況下B、C的百分含量始終均為50%，是恒量。壓強、密度、平均相對分子質(zhì)量等都要具體分析。1.(2011長沙市一中高三月考長沙市一中高三月考)在某一容積為2 L的密閉容器內(nèi)，加入0.2 mol的CO和0.2 mol的H2O，在催化劑存在的條件下高溫加熱，發(fā)生如下反應：CO(g)+H2O(g) CO2(g)+H2(g)DH=-a kJ/mol(a0)，反應達到平衡后，測得c(CO) c(CO2)=3 2。下列說法正確的是( )BA反應放出的熱量為0.2a kJB平衡時H2O的轉(zhuǎn)化率為40%C若升高溫度，v(正)加快，v(逆)減慢，平衡正向移動D若將容器的體積壓縮為1 L，有利于該反應平
6、衡正向移動COH2OCO2H20.5 mol8.5 mol2.0 mol2.0 mol2.(2011衡陽市八中高三月考衡陽市八中高三月考)反應CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)DH=-41.2 kJmol-1，在800 時的化學平衡常數(shù)K=1.0。某時刻測得該溫度下的密閉容器中各物質(zhì)的物質(zhì)的量見下表：此時反應中正、逆反應速率的關(guān)系式是( ) Av(正)v(逆) Bv(正)v(逆) Cv(正)=v(逆) D無法判斷A3.(2012湖南師大附中高三月考湖南師大附中高三月考)在體積和溫度不變的密閉容器中充入1 mol H2O蒸氣和足量鐵粉，建立平衡3Fe(s)+4H2O(g) Fe3O
7、4(s)+4H2(g)之后，測得H2O蒸氣的分解率為x%，濃度為c1 mol/L。若再充入1 mol H2O蒸氣，建立新的平衡后又測得H2O蒸氣的分解率為y%，濃度為c2 mol/L。則下列關(guān)系正確的是( ) Axy，c1c2 Bxy，c1c2 Cx=y，c1=c2 Dx=y，c10D25 時，該反應的平衡常數(shù)K=2.2D 【解析】 由于鉛是固體狀態(tài)，往平衡體系中加入金屬鉛后，平衡不移動，c(Pb2+)不變；往平衡體系中加入少量Sn(NO3)2固體后，平衡向左移動，c(Pb2+)變大；升高溫度，平衡體系中c(Pb2+)增大，平衡向左移動，說明該反應是放熱反應，即DH0；252+2+c(Sn)c
8、(Pb )=2.2，故D項正確。時，該反應的平衡常數(shù)K= = 0.22/0.10 5.(2011天津卷天津卷)向絕熱恒容密閉容器中通入SO2和NO2，一定條件下使反應SO2(g)+NO2(g) SO3(g)+NO(g)達到平衡，正反應速率隨時間變化的示意圖如下所示。由圖可得出的正確結(jié)論是( )A.反應在c點達到平衡狀態(tài)C.反應物的總能量低于生成物的總能量D.Dt1=Dt2時，SO2的轉(zhuǎn)化率：ab段小于bc段B.反應物濃度：a點小于b點D 【解析】 絕熱容器，體系溫度隨著反應的進行會逐漸變化。續(xù)表6.(2012海淀區(qū)高三期中海淀區(qū)高三期中)某溫度下，反應2CH3OH(g) CH3OCH3(g)+
9、H2O(g)的平衡常數(shù)為400。此溫度下，在容積一定的密閉容器中加入CH3OH，反應到某時刻測得各組分的濃度如下： 物質(zhì)CH3OHCH3OCH3H2O濃度/(mol L-1)0.440.60.6下列說法正確的是( )ACH3OH的起始濃度為1.04 mol/LB此時逆反應速率大于正反應速率C平衡時CH3OH的濃度為0.04 mol/LD平衡時CH3OH的轉(zhuǎn)化率小于80%C7.在盛有足量A的體積可變的密閉容器中，加入B，發(fā)生反應：A(s)+2B(g) 4C(g)+D(g)DH0。在t、p kPa下達到平衡。平衡時C的物質(zhì)的量與加入的B的物質(zhì)的量的變化關(guān)系如圖。下列說法正確的是( )A平衡時B的轉(zhuǎn)化率為33.3%B若再加入B，則再次達到平衡時，正、逆反應速率均增大，但仍然相等C若再加入4 mol C和1 mol D，則再次達到平衡時體系氣體密度減小，平均摩爾質(zhì)量不變D若溫度變?yōu)?t+10)，則q45D
高中化學第一輪總復習 第7章 第21講 化學平衡課件 新課標（湖南專版）
