高考化學二輪復習考點專項突破練習 專題十二 有機化學基礎 1含解析

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1、 2020屆高考化學二輪復習考點專項突破練習 專題十二 有機化學基礎（1） 1、下列對物質(zhì)的分類正確的是( ) A. 屬于酚 B. 屬于芳香烴 C. 屬于酮 D. 屬于鹵代烴 2、有機物的結構可用“鍵線式”表示，如CH3—CH=CH—CH3可簡寫為，有機物X的鍵線式為。下列說法中不正確的是( ) A．X的分子式為C8H8 B．有機物Y是X的同分異構體，且屬于芳香烴，則Y的結構簡式為 C．X能使KMnO4酸性溶液褪色 D．X與足量的H2在一定條件下反應可生成環(huán)狀的飽和烴Z，Z的一氯化物有4種 3、迷迭香酸具有抗氧化、延緩衰老、減肥降脂等功效,它的

2、結構簡式為: 以鄰苯二酚為原料合成迷迭香酸的路線為: 下列說法錯誤的是( ) A.有機物A分子中所有原子可能在同一平面上 B.有機物B可以發(fā)生取代、加成、消去、氧化反應 C.1 mol C在在催化劑作用下,與H2加成最多可消耗8 mol H2 D.1 mol C與足量的NaOH溶液反應,最多可消耗6 mol NaOH 4、化合物Z是合成平喘藥沙丁胺醇的中間體,可通過下列路線制得,下列說法正確的是( ) A.X分子中所有原子在同一平面上 B.Y與足量H2的加成產(chǎn)物分子中有2個手性碳原子 C.可用FeCl3溶液鑒別Y和Z D.1molZ最多能與2molNaOH

3、反應 5、一種免疫調(diào)節(jié)劑，其結構簡式如圖所示，關于該物質(zhì)的說法不正確的是( ) A．屬于芳香族化合物，分子式為C9H11O4N B．可以發(fā)生的反應類型有：加成反應、取代反應、氧化反應、聚合反應 C．分子中所有碳原子有可能在同一平面上 D．1mol該調(diào)節(jié)劑最多可以與3 mol NaOH反應 6、有機物a和苯通過反應合成b的過程如圖(無機小分子產(chǎn)物略去)。下列說法正確的是(?? ) A.該反應是加成反應 B.若R為CH3時,b中所有原子可能共面 C.若R為C4H9時,取代b苯環(huán)上的氫的一氯代物的可能的結構共有4種 D.若R為C4H5O時,1mol b最多可以與5mo

4、l H2加成 7、結合下表數(shù)據(jù)分析,下列關于乙醇、乙二醇的說法,不合理的是( ) 物質(zhì) 分子式 沸點/℃ 溶解性 乙醇 78.5 與水以任意比混溶 乙二醇 197.3 與水和乙醇以任意比混溶 A.二者的溶解性與其在水中能夠形成氫鍵有關 B.可以采用蒸餾的方法將二者進行分離 C.丙三醇的沸點應該高于乙二醇的沸點 D.二者組成和結構相似,互為同系物 8、下圖是某有機物的球棍模型,下列關于該有機物的性質(zhì)敘述中錯誤的是( ) A.能與NaOH發(fā)生反應,也能與鹽酸反應 B.能發(fā)生縮聚反應 C.能發(fā)生加成反應 D.能發(fā)生水解反應 9、下列敘述都

5、涉及有機化學相關知識,其中正確的是（? ） A.燒菜時加少量的醋和料酒會使菜味清香可口,是因為醋酸和酒精都具有香味 B.氯化汞()的稀溶液可用于手術器械消毒,因為它會使蛋白質(zhì)變性,殺菌消毒 C.一定條件下,稻草可制得酒精和氨基酸 D.氟利昂()會破壞大氣臭氧層,從而導致“溫室效應” 10、下列說法不正確的是(???? ) A.蛋白質(zhì)及其水解產(chǎn)物均是兩性化合物 B.用新制的可鑒別乙醇、乙醛和乙酸 C.植物油的不飽和程度比動物油高,植物油更易氧化變質(zhì) D.淀粉和纖維素均可用表示,二者互為同分異構體 11、下列關于常見有機物的說法中，正確的是( ) A．金剛烷()的同分異構

6、體中有可能存在苯的同系物 B．等質(zhì)量的甲烷和乙烯分別在氧氣中完全燃燒，乙烯的耗氧量更多 C．C5H9BrO2的同分異構體中，能與NaHCO3反應生成CO2的有12種 D．油脂在酸或堿催化條件下均可水解，油脂的水解反應又叫皂化反應 12、下圖是實驗室用乙醇與濃硫酸和溴化鈉反應來制備溴乙烷的裝置,反應需要加熱,圖中省去了加熱裝置。有關數(shù)據(jù)見下表。 乙醇 溴乙烷 溴 狀態(tài) 無色液體 無色液體 深紅棕色液體 密度/g.cm-3 0.79 1.44 3.1 沸點/℃ 78.5 38.4 59 1.制備操作中,加入的濃硫酸必需進行稀釋,其目的是_______

7、___(選填序號)。 a.減少副產(chǎn)物烯和醚的生成 b.減少Br2的生成 c.減少HBr的揮發(fā) d.水是反應的催化劑 2.已知加熱溫度較低時NaBr與硫酸反應生成NaHSO4,寫出加熱時A中發(fā)生的主要反應的化學方程式__________。 3.儀器B的名稱__________,冷卻水應從B的__________(填“上”或“下”)口流進。 4.反應生成的溴乙烷應在__________中(填“A”或“C”中)。 5.若用濃的硫酸進行實驗時,得到的溴乙烷呈棕黃色,最好選擇下列__________(選填序號)溶液來洗滌產(chǎn)品。 a.氫氧化鈉 b.亞硫酸鈉 c.碘化亞鐵 d.碳酸氫鈉

8、洗滌產(chǎn)品時所需要的玻璃儀器有__________。 13、某課題組以苯為主要原料，采取以下路線合成利膽藥——柳胺酚。 柳胺酚 已知： 回答下列問題： （1） 寫出化合物B的結構簡式__________F的結構簡式_____________________________。 (2)寫出D中的官能團名稱______________。 (3)寫出B→C的化學方程式__________________________________。 (4)對于柳胺酚，下列說法不正確的是( ) A．1 mol柳胺酚最多可以和2 molNaOH反應

9、B．不發(fā)生硝化反應 C．可發(fā)生水解反應 D．可與溴發(fā)生取代反應 (5)寫出同時符合下列條件的F的同分異構體的結構簡式____________(寫出2種)。 ①遇FeCl3發(fā)生顯色反應，且苯環(huán)上有兩種不同化學環(huán)境的氫原子； ②能發(fā)生銀鏡反應 14、化合物F是一種常見的化工原料,可以通過以下方法合成: 1.寫出化合物C中含氧官能團的名稱:__________和__________。 2.化合物B的結構簡式為__________;由D→E的反應類型是__________。 3.寫出C→D反應的化學方程式:_________

10、_。 4.寫出同時滿足下列條件的E的一種同分異構體的結構簡式:__________。 Ⅰ.能發(fā)生銀鏡反應 ; Ⅱ.水解產(chǎn)物之一遇FeCl3溶液顯色; Ⅲ.分子中含有4種不同化學環(huán)境的氫。 5.已知。請寫出以為原料,制備化合物的合成路線流程圖(無機試劑可任選)。 合成路線流程圖示例如下: 15、有機物F是一種香料，其合成路線如圖所示： （1）A的名稱為 。 (2)步驟Ⅱ反應的化學方程式為 。 （3）試劑X的結構簡式為 ，步驟Ⅵ的反應

11、類型為 。 （4）F中所含官能團的名稱為 。 （5）滿足下列條件的E的同分異構體，其中核磁共振氫譜峰面積比為6︰2︰2︰1︰1的分子的結構簡式為 。 ①苯環(huán)上只有兩個取代基 ②能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應 ③能發(fā)生水解反應和銀鏡反應 （6）依據(jù)題中信息，完成以為原料制取的合成路線圖。 合成路線圖示例如下：

12、 答案以及解析 1答案及解析： 答案：D 解析：中羥基與苯環(huán)側(cè)鏈上的碳原子相連，屬于芳香醇，故A錯誤；含有碳碳雙鍵的環(huán)狀烴，應屬于環(huán)烯烴，故B錯誤；中含有醛基，屬于醛，故C錯誤；中含有氯原子，屬于鹵代烴，故D正確。 2答案及解析： 答案：D 解析：A. 分子中含有8個碳原子和8個氫原子,其分子式為，故A正確； B. 的分子式為,Y中含有苯環(huán),Y的支鏈含有2個碳原子和3個氫原子,則Y的結構簡式為，故B正確； C. 含有碳碳雙鍵，可與酸性高錳酸鉀發(fā)生氧化還原反應，故C正確； D. Z中心對稱，并且鏡面對稱，所以角上一種

13、，“Y“型交叉點一種，共有兩種類型的氫原子，則Z的一氯代物有2種，故D錯誤。 故選D 3答案及解析： 答案：C 解析：A項，有機物A分子中所有原子可能在同一平面上，A正確；B項，有機物B分子中含有羥基、羧基、苯環(huán)，因此可以發(fā)生取代、加成、消去、氧化反應，故B正確；C項，1個迷迭香酸分子即C中含有2個苯環(huán)、1個碳碳雙鍵，因此1 mol C在催化劑作用下，與氫氣加成最多消耗7 mol H2，C錯誤；D項，1個迷迭香酸分子即C中含有4個酚羥基、1個羧基、1個酯基，1 mol C最多消耗6 mol NaOH，故D正確。 4答案及解析： 答案：C 解析：A. 根

14、據(jù)甲烷為正四面體結構,由于X中存在甲基,故X分子中所有原子不可能在同一平面上,選項A錯誤;B. Y與足量H2的加成產(chǎn)物 分子中有4個手性碳原子,如圖,選項B錯誤;C. Y中含有酚羥基能使氯化鐵溶液顯紫色,而Z不含,可用FeCl3溶液鑒別Y和Z,選項C正確;D. Z中含有兩個酯基且水解后的酚能與氫氧化鈉反應,故1mol Z最多能與3mol NaOH反應,選項D錯誤;答案選C. 5答案及解析： 答案：D 解析： 6答案及解析： 答案：D 解析：A.烴基取代苯環(huán)的氫原子,同時生成氯化氫,為取代反應,故A錯誤; B.R為CH3時,應具有甲烷的結構特點,則所有的

15、原子不可能共平面,故B錯誤; C.-C4H9有4種,分別為:①CH3-CH2-CH2-CH2-、②CH3-CH2-CH(CH3)-、③(CH3)2CH-CH2-、④(CH3)3C-,苯環(huán)的H被取代,各有鄰、間、對3種,共12種,故C錯誤; D.R為C4H5O時,不飽合度為,且1mol苯環(huán)消耗3mol氫氣,則lmol b最多可以與5mol H2加成,故D正確;故選D。 7答案及解析： 答案：D 解析：D項，乙醇和乙二醇分子中所含羥基數(shù)目不同，即二者結構不相似，不屬于同系物。 8答案及解析： 答案：D 解析：根據(jù)該有機物的球棍模型可知，該有機物的結構簡式

16、為，該物質(zhì)屬于氨基酸，既能與NaOH發(fā)生反應，也能與鹽酸發(fā)生反應，A正確；該有機物分子中含氨基和羧基，可以通過形成肽鍵發(fā)生縮聚反應，B正確；該有機物分子中含苯環(huán)，能與發(fā)生加成反應，C正確；該有機物分子中只含有兩種官能團，不能發(fā)生水解反應，D錯誤。 9答案及解析： 答案：B 解析： 10答案及解析： 答案：D 解析：蛋白質(zhì)及其水解產(chǎn)物結構中含有和,與強酸、強堿均反映,均是兩性化合物,A正確; 新制的懸濁液溶于乙酸生成藍色溶液,加熱時和乙醛反應生成磚紅色氧化亞銅沉淀,可以鑒別,B正確; 植物油中的油酸甘油酯含有雙鍵,更易氧化變質(zhì),C正確; 淀粉和纖維素

17、均可用表示,但由于聚合度不同,二者不是同分異構體,D錯誤. 11答案及解析： 答案：C 解析： 12答案及解析： 答案：1.abc; 2.CH3CH2OH+NaBr+H2SO4NaHSO4+CH3CH2Br+H2O 3.球形冷凝管; 下; 4.C; 5.c; 分液漏斗、燒杯 解析：1.制取溴乙烷的反應方程式:利用沸點高制取沸點低,NaBr+H2SO4HBr+NaHSO4,然后利用取代反應:CH3CH2OH+HBrCH3CH2Br+H2O,乙醇在濃硫酸加熱條件下生成醚或乙烯,濃硫酸遇水放出大量的熱,增加HBr的揮發(fā),濃硫酸具有強氧化性,能把HBr中-1價

18、Br氧化成Br2,故abc正確; 2.根據(jù)(1)的分析,A中發(fā)生的反應是:CH3CH2OH+NaBr+H2SO4NaHSO4 +CH3CH2Br+H2O; 3.儀器B是冷凝管或球形冷凝管,為了增加冷凝效果,從下口進水; 4.溴乙烷的沸點較低,生成的溴乙烷應在C中; 5.用濃硫酸,利用其氧化性把HBr轉(zhuǎn)化成Br2,使溴乙烷呈棕黃色,a、氫氧化鈉不僅和溴單質(zhì)反應,同時使溴乙烷水解,故錯誤;b、利用溴單質(zhì)的氧化性把Na2SO3氧化成Na2SO4,故正確;c、溴單質(zhì)把碘離子氧化成碘單質(zhì),使溴乙烷混有碘單質(zhì),故錯誤;d、不跟溴單質(zhì)反應,故不能除去溴單質(zhì),錯誤;溴乙烷是液體,采用分液的方法除去雜質(zhì)

19、,需要的儀器有:分液漏斗、燒杯?？键c:考查濃硫酸的性質(zhì)、實驗儀器、物質(zhì)雜質(zhì)的處理等知識。 13答案及解析： 答案：（1） （2）硝基、羥基 （3） （4）AB（5）、、 (其中兩種)； 解析： 由柳胺酚分子結構與F的分子式,逆推可知F為,E為,D生成E發(fā)生根中信息的反應,所以D為,由轉(zhuǎn)化關系可知B中含有硝基,苯與氯氣發(fā)生取代反應生成A,A與試劑X反應得到B,則B中含有氯原子、硝基,且處于對位,故B為,A為,A→B引入硝基,必有硝酸參與反應,還需濃硫酸做催化劑,B發(fā)生水解反應生成C,C與HCl反應生成D,故C為， (3)在加熱條件

20、下,對硝基氯苯和氫氧化鈉發(fā)生取代反應生成對硝基苯酚鈉和氯化鈉,反應方程式為： ； (5)①屬酚類化合物,且苯環(huán)上有二種不同化學環(huán)境的氫原子,說明苯環(huán)上含有酚羥基,且苯環(huán)上有二種類型的氫原子;②能發(fā)生銀鏡反應,說明該有機物中含有醛基,所以符合條件的F的同分異構體有：、、 (其中兩種)； 14答案及解析： 答案：1.羧基; 硝基; 2.;還原反應 3. 4. 5. 解析： 15答案及解析： 答案：（1）甲苯 （2）C6H5-CH2Cl + NaOH C6H5-CH2OH + NaCl （3）CH3CHClCOOH ； 取代反應（或酯化反應） （4）酯基、醚鍵 ； （5） （6） 解析：