高中生物第2章 章末檢測(cè)試卷(二).docx

《高中生物第2章 章末檢測(cè)試卷(二).docx》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《高中生物第2章 章末檢測(cè)試卷(二).docx（14頁珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、章末檢測(cè)試卷（二） （時(shí)間：90分鐘滿分：100分） 一、選擇題（本題包括25小題，每小題2分，共50分）（2019-江蘇泰州中學(xué)高一下期中）下列關(guān)于同源染色體與四分體的敘述，正確的是（） A. 兩條染色體復(fù)制后形成一個(gè)四分體一對(duì)同源染色體就是一個(gè)四分體 B. 同源染色體聯(lián)會(huì)后形成四分體X染色體和Y染色體不是同源染色體 答案C解析減數(shù)分裂I前期同源染色體聯(lián)會(huì)后形成四分體，A、B錯(cuò)誤，C正確；一般來說，同 一細(xì)胞中X染色體和Y染色體是同源染色體，D錯(cuò)誤。 1. （2019-江蘇徐州一中月考）如圖為某生物（正常體細(xì)胞染色體數(shù)為2〃）一個(gè)細(xì)胞分裂模式圖， 下列說法正確的是（） A. 該

2、細(xì)胞處于有絲分裂后期該細(xì)胞上一分裂時(shí)期含有染色單體 B. 該細(xì)胞是次級(jí)精母細(xì)胞或次級(jí)卵母細(xì)胞該細(xì)胞中1與2、3與4是同源染色體 答案B解析 題圖細(xì)胞處于減數(shù)分裂II后期，A項(xiàng)錯(cuò)誤；該細(xì)胞上一分裂時(shí)期為減數(shù)分裂II中期， 含有染色單體，B項(xiàng)正確；該細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)是均等分裂的，因此該細(xì)胞是次級(jí)精母細(xì)胞或極 體，C項(xiàng)錯(cuò)誤；該細(xì)胞中沒有同源染色體，D項(xiàng)錯(cuò)誤。 2. 從顯微鏡中看到一個(gè)正在分裂的動(dòng)物細(xì)胞（如圖所示），此動(dòng)物的初級(jí)卵母細(xì)胞中四分體個(gè) 數(shù)、染色體條數(shù)及核DNA分子數(shù)依次是（） C. 3, 6, 12 D. 6, 6, 12 答案B解析 甲母若是攜帶者，在減數(shù)分裂I中，2條X染色

3、體未分開而是一起進(jìn)入了次級(jí)卵母細(xì) 胞，形成XBxb的卵細(xì)胞，與正常精子Y結(jié)合，可產(chǎn)生XBXbY的甲，①正確；甲母減數(shù)分裂 II中，2條X染色體未分開而是一起進(jìn)入了卵細(xì)胞，形成XBXB或XbX15的卵細(xì)胞，與正常精 子Y結(jié)合，不會(huì)產(chǎn)生XBXbY的甲，②錯(cuò)誤；甲父減數(shù)分裂I中，2條性染色體未分開而是 一起進(jìn)入了次級(jí)精母細(xì)胞，形成X*的精子，與正常卵細(xì)胞XB結(jié)合，可產(chǎn)生XBXbY的甲， ③正確；甲父減數(shù)分裂II中，2條性染色體未分開而是一起進(jìn)入了精細(xì)胞，形成XbXb或YY 的精子，與正常卵細(xì)胞結(jié)合，不會(huì)產(chǎn)生X^XbY的甲，④錯(cuò)誤，所以可能性較大的是①?, 故選Bo 25. 雞的性別遺傳受性染色體控

4、制，公雞的性染色體組成為ZZ,母雞的性染色體組成為ZW。 雞羽毛顯色需要顯性基因C存在，基因型為cc的雞表現(xiàn)為白羽。己知雞的蘆花斑紋由Z染 色體I?.的基因B控制，?只基因型為ccZ^W的白羽母雞跟-只蘆花公雞交配，子-代全部表 現(xiàn)蘆花性狀。如果子代個(gè)體相互交配，下列相關(guān)敘述正確的是（）后代中公雞和母雞比例為1 ： 1②蘆花雞中公雞和母雞比例為2: 1③公雞中蘆花和白 羽比例為3 : 1④母雞中蘆花、非蘆花、白羽比例為3 ： 3 ： 2 A.①③B.②④C.①②③ D.①②③④答案D 解析 由題意可知，這兩對(duì)等位基因的遺傳遵循基因的自由組合定律。由于子一代全部表現(xiàn) 為蘆花性狀，故親代蘆花公

5、雞的基因型應(yīng)為CCZBZB ,雜交結(jié)果可表示為 早ccZ^WX/CCZBzBf早CcZBw、（?CcZBZbo若后代雌雄個(gè)體相互交配，根據(jù)自由組合定律 可知，可將兩對(duì)等位基因分開考慮，即CcXCc、ZBWXZBZb: CcXCc-*_（顯色）、｝cc（白 羽）；zBwxzBzb-5zBz"（蘆花/）、（蘆花早）、抄￥（非蘆花早）。所以后代中公雞和母 雞比例為1：1,①正確：蘆花雞中公^（C_ZBZ_）和母雞（C_ZBW）比例為（*!）：俶3 =311 2 : 1,②正確；公雞中蘆＜t（C_ZBZ~）和白羽（ccZBZ_）比例為彳：彳=3： 1,③正確；母雞中有萬 3131X,蘆花（C_ZBW

6、）. 2X4非蘆花（C_Zb\V）、彳白羽（ccZ'W）,其比例為3 ： 3 ： 2,④正確。 二、非選擇題（本題包括5小題，共5（）分）（14分）（2019?廣西河池高級(jí)中學(xué)月考煤動(dòng)物細(xì)胞中染色體數(shù)為2嘰 下圖為某雌性動(dòng)物細(xì) 胞增殖過程中某物質(zhì)數(shù)量變化曲線圖和細(xì)胞示意圖。請(qǐng)據(jù)圖回答問題： (1)曲線表示細(xì)胞內(nèi) 分裂方式的場(chǎng)所是. (2)細(xì)胞A的名稱為. 數(shù)量變化，表示的細(xì)胞分裂方式為. 與之相對(duì)應(yīng)的曲線線段是 .(以橫軸上的數(shù)字段表示)。細(xì)胞A內(nèi)染色體數(shù)為 條，染色單體數(shù)為. 條，DNA數(shù)為. 個(gè)。 (3)細(xì)胞B是否有同源染色體？ .(填“是"或“否”)，與之相對(duì)

7、應(yīng)的曲線線段是 細(xì)胞C中有四分體個(gè)，C細(xì)胞最終能形成個(gè)成熟生殖細(xì)胞，生殖細(xì)胞 內(nèi)染色體數(shù)為條。 (4) 在曲線為4時(shí)，DNA含量變化是由于,分別進(jìn)入兩個(gè)子細(xì)胞。 答案(1)核DNA減數(shù)分裂卵巢(2)次級(jí)卵母細(xì)胞或極體4?5 2 4 4 (3)否5?6 (4)2 1 〃[或2 (5)同源染色體分離 26. (8分)回答下列有關(guān)遺傳的問題： X的差別部分同源部分 同源部分 的差別部分 J｝同源部分 1口。正常男性、女性 j—形患甲病男性 n甲2~[3 4患乙病男性、女性 m □O患甲、乙兩病女性1 圖2 (1) 圖I是人類性染色體的差別部分和同源部分的模式圖。有一種

8、遺傳病，僅由父親傳給兒子不傳給女兒，該致病基因位于圖中的部分。 (2) 圖2是某家族系譜圖。 ① 甲病屬于遺傳病。 ② 從理論上講，II—2和II-3的女兒都患乙病，兒子患乙病的概率是土由此可見，乙病屬于遺傳病。 ③ 若II-2和II-3再生一個(gè)孩子，這個(gè)孩子同時(shí)患兩種病的概率是。 ④ 該家系所在地區(qū)的人群中，每50個(gè)正常人中有1個(gè)甲病基因攜帶者，II-4與該地區(qū)一個(gè)表現(xiàn)正常的女孩子結(jié)婚，則他們生育一個(gè)患甲病男孩的概率是 答案（1）Y的差別（2）①常染色體隱性②伴X染色體顯性③| ?530 解析（1）由題意知，該種遺傳病僅由父親傳給兒子不傳給女兒，故該種病為伴Y染色體遺傳 病，該致

9、病基因位于Y的差別部分。（2）①由圖2可知，1一1和1一2不患甲病，而生出的 11一2患甲病，首先可判斷甲病為隱性遺傳病，然后再根據(jù)伴X染色體隱性遺傳病具有“女 病父必病”的特點(diǎn)，排除為伴X染色體隱性遺傳病，最終確定甲病為常染色體隱性遺傳病。 ②乙病男女患病概率不同，說明該病為伴X染色體遺傳病，再結(jié)合I 一1和I 一2患乙病， 而11一1正常，可知該遺傳病為伴X染色體顯性遺傳病。③假設(shè)控制甲、乙兩種病的基因分 別為A與a、B與b,則11一2的基因型為aaXBxb（因III 一 1表現(xiàn)正常，它的X15來自II 一 2）、I?2 11 II-3的基因型為^AAXbY. ^AaXBY, II 一2

10、與II-3生出患甲病孩子的概.率為= V生313 1 出患乙病孩子的概率為永 故生出同時(shí)患兩種病孩子的概率是粕=%④只考慮甲病，II -4的基因型為aa,正常女性為Aa的概率為則H ~4與正常女性婚配，生育一個(gè)患甲病男 孩的概率是僉 27. （1（）分）果蠅的長(zhǎng)翅、殘翅為一對(duì)相對(duì)性狀（相關(guān)基因用A、a表示），圓眼和棒眼為另一對(duì) 相對(duì)性狀（相關(guān)基因用B、b表示），控制這兩對(duì)相對(duì)性狀的基因位于兩對(duì)同源染色體上?，F(xiàn)有 K翅圓眼雌果蠅和殘翅棒眼雄果蠅雜交，R隨機(jī)交配，F(xiàn)?的表型及比例如圖甲所示，圖乙表 示果蠅性染色體的形態(tài)。請(qǐng)回答下列問題： 口雄果蠅 口雌果蠅 3/81/4 1/?。長(zhǎng)翅蚓

11、眼長(zhǎng)翅棒眼殘規(guī)IMI眼殘翅棒眼 甲（1）果蠅的翅型和眼型這兩對(duì)相對(duì)性狀中，顯性性狀分別為。 （2）控制果蠅翅型的基因位于染色體上，判斷的理由是。 （3）親代雌果蠅的基因型為。圖甲的雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果（填“能”或“不能”）確定控制眼型的基因位于圖乙的I區(qū)段還是1【區(qū)段。請(qǐng)從自然種群中選擇適當(dāng)個(gè)體，設(shè)計(jì)一次 雜交實(shí)驗(yàn)加以探究。 ① 寫出雜交組合（表型）： ② 預(yù)測(cè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論：o答案（1）長(zhǎng)翅、圓眼⑵常F2雌、雄果蠅長(zhǎng)翅與殘翅的比例均為3：1,性狀表現(xiàn)與性別 無關(guān)（3）AAXbXb不能①純合的圓眼雄果蠅和棒眼雌果蠅（或純合的圓眼雄果蠅和雜合 的圓眼雌果蠅）②若雜交子代雌雄個(gè)體都為圓眼，則控制

12、圓眼和棒眼的基因在I區(qū)段上；若雜交子代中雌性個(gè)體都為圓眼，雄性個(gè)體都為棒眼（或雄性個(gè)體圓眼與棒眼的比例為1:1）, 則控制圓眼和棒眼的基因在II區(qū)段上 解析（1）由題圖可知，F(xiàn)2雌雄個(gè)體中長(zhǎng)翅：殘翅=3 ： 1;雄果蠅中圓眼：棒眼=1 : 1,雌果 蠅中無棒眼，故翅型中長(zhǎng)翅為顯性性狀，D艮型中圓眼為顯性性狀。（2）控制果蠅翅型的基因位 于常染色體上，因?yàn)镕?雌、雄果蠅長(zhǎng)翅與殘翅的比例均為3 : 1,性狀表現(xiàn)與性別無關(guān)：控 制果蠅眼型的基因位于X染色體上，因?yàn)镕2中棒眼個(gè)體都是雄果蠅，在雌果蠅中沒有棒眼 個(gè)體。⑶由F2雌雄個(gè)體表型及比例可知，F(xiàn)i雌雄果蠅基因型為AaXBX\ AaXBY或AaX

13、BY% 故親代雌雄果蠅基因型為AAXBX13、aaX、Y或aaXbYb,圖甲的雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果不能確定控制眼 型的基因位于圖乙的【區(qū)段還是II區(qū)段，需要選擇純合的圓眼雄果蠅和棒眼雌果蠅（或純合的 圓眼雄果蠅和雜合的圓眼雌果蠅）做雜交實(shí)驗(yàn)來進(jìn)行臉證判斷。若控制圓眼和棒眼的基因在1 區(qū)段上，選擇的實(shí)驗(yàn)果蠅的基因型為XBy13和XbX%或XByB和XBXb）,則雜交后代雌雄個(gè)體 都為圓眼（或雌雄個(gè)體都為圓眼）：若控制圓眼和棒眼的基因在I【區(qū)段上，選擇的實(shí)驗(yàn)果蠅的 基因型為XbY XbXb（^. XbY XBXb）,則雜交子代中雌性個(gè)體都為圓眼，雄性個(gè)體都為棒 眼（或雄性個(gè)體中圓眼與棒眼的比例為1 ： l

14、）o（8分）豚鼠毛的顏色由兩對(duì)等位基因（E和e、F和f）控制，其中一對(duì)等位基因控制色素的 合成，另一對(duì)等位基因控制顏色的深度，豚鼠毛的顏色與基因型的對(duì)應(yīng)關(guān)系見下表。 基因型 E_ff E_Ff E_FF 或 ee_ _ 豚鼠毛的顏色 黑色 灰色 白色 某課題小組用一只基因型為EeFf的雄性灰毛豚鼠探究?jī)蓪?duì)等位基因（E和c、F和f）在染色體 上的位置，進(jìn)行了以下實(shí)驗(yàn)，請(qǐng)補(bǔ)充完整并作出相應(yīng)預(yù)測(cè)。 （1）實(shí)驗(yàn)假設(shè)：兩對(duì)等位基因（E和e、F和f）在染色體上的位置有以下三種類型。 （2）實(shí)驗(yàn)方法： 觀察并統(tǒng)計(jì)其子代豚鼠毛的顏色和比例。 （3）可能的實(shí)驗(yàn)結(jié)果（不考慮同源染色體非姐

15、妹染色單體互換）及相應(yīng)結(jié)論： ① 若子代豚鼠表現(xiàn)為，則兩對(duì)基因分別位于兩對(duì)同源染色體上，符合圖中第一種類型。 ② 若子代豚鼠表現(xiàn)為，則兩對(duì)基因在一對(duì)同源染色體上，符合圖中第二種類型。 ③ 若子代豚鼠表現(xiàn)為,則兩對(duì)基因在一對(duì)同源染色體上，符合圖中第三種類型。（清在圖C中標(biāo)出基因在染色體上的 位置） 答案（2）讓該基因型為EeFf的雄性灰毛豚鼠與多只隱性純合雌性白毛豚鼠進(jìn)行測(cè)交（3）① 灰毛：黑毛：白毛=1 ： 1 ： 2②灰毛：白毛=1 ： 1③黑毛：白毛=1 ： 1如圖所不第三種類型 解析 判斷豚鼠毛色基因在染色體上的位置需用測(cè)交法，故讓該只基因型為EeFf的雄性灰毛 豚鼠與多只

16、隱性純合雌性白毛豚鼠進(jìn)行測(cè)吏。若基因的位置是第一種類型，則這兩對(duì)基因遵 循基因的自由組合定律，測(cè)交后代有4種基因型：EeFf、Eeff. eeFf和eeff,表型為灰毛：黑 毛：白毛=1 ： 1 ： 2;若基因的位置是第二種類型，則該個(gè)體可產(chǎn)生EF和cf兩種配子，測(cè)交 后代為EeFf（灰色）:eeff（白色）=1 ： 1;第三種類型如答案圖所示，該個(gè)體可產(chǎn)生Ef和eF兩 種配子，測(cè)交后代為Eeff（黑色）：eeFf（白色）=1 ： 1。 28. （10分）（2020?內(nèi)蒙古鄂爾多斯一中月考煤種魚的性別決定方式為XY型，這種魚有多對(duì) 相對(duì)性狀，如眼型有正常眼、非正常眼，尾鰭有單尾鰭、雙尾鰭等。

17、 （1）科學(xué)家發(fā)現(xiàn)一條純種雌性佝的一條染色體上某基因發(fā)生了突變，由正常眼突變成為非正常眼，則顯性性狀是，用上述魚與正常眼雄魚雜交，R雌雄魚中均有正常眼，也有非 正常眼，據(jù)此（填“能”或“不能”）確定控制眼型的基因在X染色體上還是在常染色體上。 （2）已知魚的單、雙尾鰭由一對(duì)等位基因控制，清設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)探究這對(duì)等位基因是位于常染色體 上還是X染色體上。（要求：寫出實(shí)驗(yàn)思路、預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果、得出結(jié)論）實(shí)驗(yàn)思路：O 預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論： ① 若,則該等位基因位于常染色體上；若,則該等位基因位于X染色體上。 （3）若己證實(shí)控制尾鰭的基因位于X染色體上，單尾鰭對(duì)雙尾鰭為顯性。某養(yǎng)殖場(chǎng)出于生產(chǎn)的需求

18、，需要通過雜交育種培養(yǎng)出一批通過尾鰭就能識(shí)別出雌雄的魚苗。請(qǐng)你設(shè)計(jì)一個(gè)簡(jiǎn)單實(shí) 用的雜交方案：o 答案（1）非正常眼不能（2）取單尾鰭的雌雄魚與雙尾鰭的雌雄魚，進(jìn)行正交和反交（即單尾鰭早X雙尾鰭雙尾鰭 早X單尾鰭/）,觀察后代的表型①正、反交后代表型一致②正、反交后代表型不一致 （3）單尾鰭3X雙尾鰭早答案c 解析 該細(xì)胞處于減數(shù)分裂II中期，且染色體數(shù)目為3條，所以初級(jí)卵母細(xì)胞內(nèi)有6條染色 體、3個(gè)四分體、12個(gè)核DNA分子。 3. （2020-東北有才中學(xué)高一月考）果蠅的某個(gè)細(xì)胞中只存在4種形態(tài)的染色體，該細(xì)胞不可能 是（）卵原細(xì)胞B.極體 C.精原細(xì)胞D.精子答案C 解析 果蠅

19、的卵原細(xì)胞中含有3對(duì)常染色體和1對(duì)X染色體，共有4種形態(tài)的染色體，故A 項(xiàng)不符合題意；果蠅的極體中含有3條形態(tài)不同的常染色體和I條X染色體，共有4種形態(tài) 的染色體，B項(xiàng)不符合題意；果蠅的精原細(xì)胞中有3對(duì)常染色體和X、Y兩種異型性染色體， 所以存在5種形態(tài)的染色體，故C項(xiàng)符合題意；果蠅的捋子中含有3條形態(tài)不同的常染色體 和1條X染色體或1條Y染色體，共有4種形態(tài)的染色體，D項(xiàng)不符合題意。 4. 人的體細(xì)胞內(nèi)含有23對(duì)同源染色體，在減數(shù)分裂II后期時(shí)，正常情況下細(xì)胞內(nèi)不可能含 有（）44條常染色體+ XX染色體 A. 44條常染色體+ XY染色體44條常染色體+ YY染色體 B. 兩組數(shù)目和

20、形態(tài)相同的染色體答案B 解析 若經(jīng)減數(shù)分裂I產(chǎn)生的次級(jí)精母細(xì)胞含X染色體，則減數(shù)分裂II后期時(shí)細(xì)胞內(nèi)含有44 條常染色體+ XX染色體，A項(xiàng)正確；X、Y為一對(duì)同源染色體，正常情況下，在減數(shù)分裂I 過程中已經(jīng)分離，所以減數(shù)分裂II后期時(shí)細(xì)胞內(nèi)不可能含有44條常染色體+ XY染色體，B 項(xiàng)錯(cuò)誤；若經(jīng)減數(shù)分裂I產(chǎn)生的次級(jí)精母細(xì)胞含Y染色體，則減數(shù)分裂II后期時(shí)細(xì)胞內(nèi)含有 44條常染色體+ YY染色體，C項(xiàng)正確：由于減數(shù)分裂II后期著絲粒分裂，姐妹染色單體分 開形成染色體分別移向細(xì)胞兩極，所以細(xì)胞內(nèi)可能含有兩組數(shù)目和形態(tài)相同的染色體，D項(xiàng) 正確。 5. 下列有關(guān)成年人體細(xì)胞減數(shù)分裂過程中染色體、核

21、DNA分子數(shù)目的敘述，錯(cuò)誤的是（）次級(jí)精母細(xì)胞中的核DNA分子數(shù)目和神經(jīng)細(xì)胞的核DNA分子數(shù)目相等 A. 減數(shù)分裂II后期，細(xì)胞中染色體數(shù)目只有正常體細(xì)胞中染色體數(shù)目的一半初級(jí)精母細(xì)胞中姐妹染色單體的數(shù)目正好和細(xì)胞中核DNA分子數(shù)目相等 B. 哺乳動(dòng)物的細(xì)胞中染色體數(shù)目總是與著絲粒數(shù)目相同答案B 解析 人體次級(jí)精母細(xì)胞中含46個(gè)核DNA分子，人體神經(jīng)細(xì)胞核中也含46個(gè)DNA分子，A項(xiàng)正確：減數(shù)分裂II后期，染色體的著絲粒分裂，染色體數(shù)目暫時(shí)加倍，此時(shí)的次級(jí)精母 細(xì)胞中有46條染色體，與正常體細(xì)胞中染色體數(shù)目相同，B項(xiàng)錯(cuò)誤；任何細(xì)胞的姐妹染色單 體數(shù)目總是與同期的核DNA分子數(shù)目相同，C項(xiàng)

22、正確；任何細(xì)胞的染色體數(shù)目總是與其含 有的著絲粒數(shù)目相同，D項(xiàng)正確。 6. 某男性體內(nèi)的兩個(gè)精原細(xì)胞，一個(gè)精原細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂得到兩個(gè)子細(xì)胞為Ai和A2；另 一個(gè)精原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂【得到兩個(gè)子細(xì)胞為Bi和B2,其中一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞再經(jīng)過減 數(shù)分裂II產(chǎn)生兩個(gè)子細(xì)胞為G和C2。那么一般情況下，下列說法不符合事實(shí)的是（）Ai和A2、Bi和B2的染色體形態(tài)相同 A. A】和A2、Ci和C?的核遺傳信息相同Bi和B2、G和C2的細(xì)胞大小相同 B. Bi和G、B2和C2的染色體數(shù)目相同答案A 7. （2020-合肥一六八中學(xué)高一周測(cè)）XYY綜合征患者的性染色體組成為XYY,如圖所示。下列關(guān)于X

23、YY綜合征的敘述正確的是（） A. 患者可能是由母方減數(shù)分裂I異常所致患者可能是由母方減數(shù)分裂II異常所致 B. 患者可能是由父方減數(shù)分裂II異常所致患者可能是由父方減數(shù)分裂I異常所致 答案C解析 與正常人相比，該患者的體細(xì)胞多了一條Y染色體，說明父親在形成精細(xì)胞的減數(shù)分 裂II過程中，Y染色體的著絲粒分裂后形成的2條Y染色體沒有分開，而是移向了細(xì)胞的同 一極，進(jìn)而產(chǎn)生了 YY精子。 8. 甲、乙、丙、丁 4個(gè)圖分別表示某生物（假設(shè)只含有兩對(duì)染色體）的4個(gè)正在進(jìn)行分裂的細(xì) 胞，下列說法正確的是（） A. 4個(gè)圖表示的細(xì)胞分裂順序是丁一甲一乙一丙甲圖表示減數(shù)分裂II中期，分裂產(chǎn)生的

24、兩個(gè)子細(xì)胞基因相同（不考慮突變和同源染色體非 姐妹染色單體間的互換）丙圖表示有絲分裂后期，分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞中有4條染色單體，4個(gè)核DNA分子 B. 丁圖表示減數(shù)分裂I中期，該時(shí)期出現(xiàn)2個(gè)四分體答案B 解析 4個(gè)圖表示的細(xì)胞分裂順序是乙一丙一丁一甲，A項(xiàng)錯(cuò)誤；甲圖表示減數(shù)分裂II中期， 有姐妹染色單體，在不考慮突變及同源染色體非姐妹染色單體互換的情況下，分裂形成的子 細(xì)胞基因相同，因?yàn)榻忝萌旧珕误w是在減數(shù)分裂前的間期復(fù)制而來的，B項(xiàng)正確；丙圖表示 有絲分裂后期，分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞有4個(gè)核DNA分子，沒有染色單體，C項(xiàng)錯(cuò)誤；丁圖表 示減數(shù)分裂I中期，四分體不是在該時(shí)期出現(xiàn)的，D項(xiàng)錯(cuò)誤。 9.

25、 （2019-山東濟(jì)南歷城二中月考）圖1為人體細(xì)胞正常分裂時(shí)有關(guān)物質(zhì)和結(jié)構(gòu)數(shù)量變化的相 關(guān)曲線，圖2為某細(xì)胞分裂過程中染色體變化的示意圖，下列分析正確的是（）數(shù)址 圖1圖2若圖1曲線表示減數(shù)分裂中每條染色體上DNA分子數(shù)目變化的部分曲線，則n=\ A. 若圖1曲線表示有絲分裂中染色體數(shù)目變化的部分曲線，貝5 = 23圖1曲線可表示有絲分裂部分時(shí)期染色單體數(shù)目的變化 B. 圖2所示為同源染色體非姐妹染色單體之間的互換，相應(yīng)變化可發(fā)生在圖1中的b點(diǎn)時(shí) 答案A解析 每條染色體上的DNA數(shù)目為1或2,若圖1曲線,表示減數(shù)分裂中每條染色體上DNA 分子數(shù)目變化的部分曲線，則/?= 1, A項(xiàng)正

26、確；人體體細(xì)胞中含有46條染色體，若圖1曲 線表示有絲分裂中染色體數(shù)目變化的部分曲線，則〃=46, B項(xiàng)錯(cuò)誤；有絲分裂過程中，染 色單體數(shù)目沒有出現(xiàn)過減半的情況，C項(xiàng)錯(cuò)誤；圖2所示為同源染色體非姐妹染色單體之間 的互換，相應(yīng)變化發(fā)生在減數(shù)分裂I前期，可對(duì)應(yīng)圖1中的a點(diǎn)時(shí)，D項(xiàng)錯(cuò)誤。 10. （2019-北京朝陽區(qū)期末）如圖為某高等動(dòng)物的一組細(xì)胞分裂示意圖。下列分析正確的是 （ ） 甲、乙、丙細(xì)胞可同時(shí)出現(xiàn)在該動(dòng)物體內(nèi)的同一器官中 A. 乙細(xì)胞和內(nèi)?細(xì)胞中染色體數(shù)目相同，核DNA分子數(shù)也相同乙產(chǎn)生的子細(xì)胞的基因型均為AaBbCC,丙產(chǎn)生的子細(xì)胞的基因型一個(gè)為ABC, —個(gè)為abC B.

27、丙細(xì)胞產(chǎn)生子細(xì)胞的過程中發(fā)生了等位基因的分離和非等位基因的自由組合答案A 解析 分析題圖可知，乙細(xì)胞中含有同源染色體，且著絲粒都排列在赤道板上，處于有絲分 裂中期，丙細(xì)胞不含同源染色體，且看絲粒分裂，處于減數(shù)分裂II后期，卵巢或者睪丸中可 以同時(shí)發(fā)生有絲分裂和減數(shù)分裂，A項(xiàng)正確；乙細(xì)胞和丙細(xì)胞中的染色體數(shù)相同，均為6條， 但乙細(xì)胞中含有12個(gè)核DNA分子，丙細(xì)胞中含有6個(gè)核DNA分子，B項(xiàng)錯(cuò)誤；乙細(xì)胞進(jìn) 行的是有絲分裂，其產(chǎn)生的子細(xì)胞的基因型與親代細(xì)胞相同，即為AaBbCC,丙細(xì)胞進(jìn)行的 是減數(shù)分裂，由于減數(shù)分裂II后期，著絲粒分裂，姐妹染色單體分離，因此其產(chǎn)生的兩個(gè)子 細(xì)胞的基因型相同，可

28、能為ABC、abC或aBC、AbC, C項(xiàng)錯(cuò)誤；同源染色體上等位基因的 分離和非同源染色體上的非等位基因的自由組合發(fā)生在減數(shù)分裂I后期，而丙細(xì)胞處于減數(shù) 分裂1【后期，D項(xiàng)錯(cuò)誤。 11. 己知某種細(xì)胞有4條染色體，且兩對(duì)等位基因分別位于兩對(duì)同源染色體上。某同學(xué)用示意圖表示這種細(xì)胞在正常減數(shù)分裂過程中可能產(chǎn)生的細(xì)胞。其中表示錯(cuò)誤的是() B 答案D 解析 由題圖可知，等位基因G、g和H、h分別位于兩對(duì)同源染色體上。A項(xiàng)中兩個(gè)細(xì)胞大 小相等，每條染色體上有兩條染色單體，兩條染色體上有由DNA復(fù)制而來的兩個(gè)相同的基 因，為處于減數(shù)分裂II前期的兩個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞，A項(xiàng)正確；B項(xiàng)中兩個(gè)細(xì)胞

29、大小相等，為 處于戒數(shù)分裂II前期的兩個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞，與A項(xiàng)細(xì)胞不同的原因是非同源染色體上的非等 位基因自由組合的方式不同，產(chǎn)生了基因組成為ggHH、GGhh的兩個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞，B項(xiàng)正 確；C項(xiàng)中4個(gè)細(xì)胞大小相同，為4個(gè)精細(xì)胞，兩兩相同，C正確；D項(xiàng)中雖然4個(gè)大小相 同的精細(xì)胞也是兩兩相同，但是每個(gè)精細(xì)胞中不能出現(xiàn)同源染色體、等位基因，D項(xiàng)錯(cuò)誤。 12. 下圖中，甲、乙、丙、丁分別表示某哺乳動(dòng)物細(xì)胞(2〃)進(jìn)行減數(shù)分裂的不同時(shí)期，其中a A. 核DNA分子數(shù)、染色體數(shù)、染色單體數(shù)染色體數(shù)、核DNA分子數(shù)、染色單體數(shù) B. 核DNA分子數(shù)、染色單體數(shù)、染色體數(shù)染色單體數(shù)、染色體數(shù)、核D

30、NA分子數(shù) 答案A解析 分析題圖可知，d存在數(shù)量為0的時(shí)期，故d為染色單體數(shù)；b在細(xì)胞乙、丙中數(shù)量都 與d相等，故b為核DNA分子數(shù)；c在細(xì)胞甲、丁中數(shù)量都與b相等，故c為染色體數(shù)。故 符合題意的選項(xiàng)為Ao 13. （2020-天津南開中學(xué)高一檢測(cè)）下列關(guān)于精子和卵細(xì)胞結(jié)合形成受精卵過程的敘述，錯(cuò)誤 的是（）受精卵中的遺傳物質(zhì)主要來自染色體 A. 受精卵中的染色體一半來自父方，一半來自母方發(fā)育成女孩的受精卵來白父母雙方染色體上的遺傳物質(zhì)的量相等 B. 發(fā)育成男孩的受精卵來自父母雙方染色體上的遺傳物質(zhì)的量相等答案D 解析 X染色體上的遺傳物質(zhì)的量比Y染色體上的多，因此發(fā)育成男孩的受精卵

31、來自父母雙 方染色體上的遺傳物質(zhì)的量不相等，來自母方的較多，D項(xiàng)錯(cuò)誤。 14. 遺傳的染色體學(xué)說提出的依據(jù)是基因和染色體的行為存在明顯的“平行”關(guān)系。下列不 屬于所依據(jù)的“平行”關(guān)系的是（）基因和染色體，在體細(xì)胞中都成對(duì)存在，在配子中都只有成對(duì)中的一個(gè) A. 在形成配子時(shí)，某些非等位基因之間、非同源染色體之間都能自由組合作為遺傳物質(zhì)的DNA,都分布在染色體上 B. 在配子形成和受精過程中，基因和染色體都有一定的獨(dú)立性和完整性答案C 解析 DNA不都分布在染色體上，細(xì)胞質(zhì)中的線粒體和葉綠體中也含有DNA,故不能體現(xiàn) 基因與染色體的平行關(guān)系，C符合題意。 15. 果蠅的紅眼基因（W）對(duì)白

32、眼基因（w）為顯性，位于X染色體上。在摩爾根的果蠅雜交實(shí)驗(yàn) 中，下列敘述正確的是（）親本雌果蠅的基因型為X'VX'、’ A. F?白眼果蠅中既有雄性，又有雌性R全為紅眼果蠅，F(xiàn)2出現(xiàn)性狀分離 B. 控制果蠅眼色的基因和性染色體遵循自由組合定律答案C 解析在摩爾根的果蠅雜交實(shí)驗(yàn)中，親本雌果蠅的基因型為X''‘XW,親本雄果蠅的基因型為 X'、Y； Fi的基因型為XWXW. XWY,全為紅眼果蠅；Fi雌雄果蠅交配，F(xiàn)2的基因型及其比例 為XWXW : XWXW : XWY : XwY=i ： 1 ： 1 ： 1,表型及其比例為統(tǒng)眼：白眼=3 : 1,可見F2 出現(xiàn)性狀分離，F(xiàn)?白眼果蠅均為雄

33、性；控制果蠅眼色的基因位于性染色體上，遵循基因的分 離定律且表現(xiàn)為伴性遺傳。綜上分析，A、B、D項(xiàng)錯(cuò)誤，C項(xiàng)正確。 16. 紅綠色盲男性的一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞處于著絲粒剛分開時(shí)，該細(xì)胞可能存在()兩條Y染色體，兩個(gè)色盲基因 A. 兩條X染色體，兩個(gè)色盲基因一條X染色體，一條Y染色體，一個(gè)色盲基因 B. 一條Y染色體，沒有色盲基因答案B 解析 設(shè)該紅綠色盲男性的基因型為X*。次級(jí)精母細(xì)胞在減數(shù)分裂I【前期和中期只含性染 色體中的一條(X染色體或Y染色體)，而后期(看絲粒分裂)含兩條X染色體或兩條Y染色體， 如含有兩條X染色體，則含有兩個(gè)色盲基因，如含有兩條Y染色體，則沒有色盲基因。 17.

34、 某性別決定方式為XY型的動(dòng)物從出生到成年，雌雄個(gè)體在外觀上幾乎完全-樣，僅憑 肉眼難以區(qū)分性別。在X染色體上的復(fù)等位基因BA(灰紅色)對(duì)B(藍(lán)色)為顯性，B對(duì)b(巧克 力色)為顯性?，F(xiàn)有一只灰紅色個(gè)體和一只藍(lán)色個(gè)體交配，后代中出現(xiàn)了一只巧克力色的個(gè)體。 則親代灰紅色、藍(lán)色和子代巧克力色的性別可能分別是()雄性、雌性、雌性B.雌性、雄性、雌性 C.雄性、雌性、雄性D.雄性、雌性、不能確定答案C 解析若親本中灰紅色個(gè)體為雄性(XbaY),則藍(lán)色個(gè)體為雌性(XBXb),后代中可能出現(xiàn)巧克 力色的個(gè)體為雄性(XbY);若親本中灰紅色個(gè)體為雌性(XBAXb),則藍(lán)色個(gè)體為雄性(XbY),則 后代中

35、也可能出現(xiàn)巧克力色的個(gè)體為雄性(XbY),只有C項(xiàng)符合題意。 18. 抗維生素D佝僂病為伴X染色體顯性遺傳病，短指為常染色體顯性遺傳病，紅綠色盲為 伴X染色體隱性遺傳病，白化病為常染色體隱性遺傳病。下列關(guān)于這四種遺傳病遺傳特征的 敘述，正確的是()短指的發(fā)病率男性高于女性 A. 紅綠色盲女性患者的父親是該病的患者抗維生素D佝僂病的發(fā)病率男性高于女性 B. 白化病通常會(huì)在一個(gè)家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn)答案B 解析 常染色體遺傳病的男性與女性發(fā)病率相等，A項(xiàng)錯(cuò)誤；伴X染色體隱性遺傳病的女性 患者，其父親和兒子一定是患者，B項(xiàng)正確；伴X染色體顯性遺傳病的女性發(fā)病率大于男性 發(fā)病率，C項(xiàng)錯(cuò)誤：白化

36、病屬于常染色體隱性遺傳病，一般不會(huì)在一個(gè)家系的幾代人中連續(xù) 出現(xiàn)，D項(xiàng)錯(cuò)誤。 19. (2019-湖南長(zhǎng)郡中學(xué)月考)果蠅的X、Y染色體有同源區(qū)段和非同源區(qū)段，雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果 如表所示。下列有關(guān)敘述不正確的是() 雜交組合1 P剛毛(早)X截毛(/)-Fi全部剛毛 雜交組合2 P截毛(早)X剛毛(S)fFi剛毛(早)：截毛((?)=! : 1 雜交組合3 P截毛(早)X剛毛0)fFi截毛(早)：剛毛(/)=1 : 1 A. X、Y染色體同源區(qū)段基因控制的性狀在子代中也可能出現(xiàn)性別差異通過雜交組合1可判斷剛毛對(duì)截毛為顯性 B. 通過雜交組合2,可判斷控制該性狀的基因一定位于X、Y染

37、色體的非同源區(qū)段通過雜交組合3,可判斷控制該性狀的基因一定位于X、Y染色體的同源區(qū)段 答案C解析 X、Y染色體同源區(qū)段基因控制的性狀在子代中也可能出現(xiàn)性別差異，A項(xiàng)正確；通 過雜交組合1可判斷剛毛對(duì)截毛為顯性，B項(xiàng)正確：雜交組合2中，若基因位于X、Y染色 體的非同源區(qū)段(設(shè)相關(guān)基因用B、b表示)，P:截毛(XbXb)X剛毛(XbY)-Fi： Pl')-L(XBXb): 截毛(XbY)=l : 1;若基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上，則P:裁毛(XbXb)X剛毛(xBYb)-F!： 剛毛(XBXb): ＜毛0卜丫卜)=1 ： 1,兩種情況下Fi結(jié)果相同，因此不能判斷控制該性狀的基因 一定位于X

38、、Y染色體的非同源區(qū)段，C項(xiàng)錯(cuò)誤；雜交組合3中，若基因位于X、Y染色體 的同源區(qū)段上，P：裁毛(XbXb)X剛毛(XbYB)-*Fi：截毛(XbXb):剛毛(XbYB)=l : 1,故通過 雜交組合3,可以判斷控制該性狀的基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段，D項(xiàng)正確。 20. 荷斯坦牛的耳尖V形與非V形是一對(duì)相對(duì)性狀，由一對(duì)等位基因控制。以下是荷斯坦牛 耳尖性狀的遺傳系譜圖，下列敘述正確的是() □v形耳尖公牛 口非v形耳尖公牛 Ov形耳尖母牛 。非V形耳尖母牛 V形耳尖由X染色體上的顯性基因控制 A. 由11【2的表型可推定IIL為雜合子III3中控制非V形耳尖的基因可來自I I

39、B. 11板與Ilk交配生出V形耳尖子代的可能性為? 答案c解析 根據(jù)III和112都是V形耳尖，而其后代JII2出現(xiàn)性狀分離，所以可以判斷V形耳尖為 顯性性狀。根據(jù)I］是V形耳尖，而1【3為非V形耳尖，可判斷V形耳尖由常染色體上的顯 性基因控制，A項(xiàng)錯(cuò)誤；由的表型可推知，III和1【2為雜合子，但無法判斷Hh是否為雜合子，B項(xiàng)錯(cuò)誤；1山中控制非V形耳尖的基因來自1【3和IL,而II3中控制非V形耳尖的基 因則來自I I和I 2, C項(xiàng)正確：設(shè)相關(guān)基因?yàn)锳、a, III2的基因型為aa, III5的基因型為Aa, 所以III2和【Ik交配生出V形耳尖子代的可能性為￡ D項(xiàng)錯(cuò)誤。 21. 如

40、圖表示兩對(duì)等位基因在染色體上的分布情況。若圖I、2、3中的同源染色體均不發(fā)生 非姐妹染色單體之間的互換，則圖中所示個(gè)體自交后代的表型種類依次是（） A. 2、3、4 B. 4、4、4 C. 2、4、4 D. 2、2、4答案A 解析 圖I個(gè)體自交后代有3種基因型（AaBb、AABB、aabb）, 2種表型；圖2個(gè)體自交后代 有3種基因型（AAbb、aaBB、AaBb）, 3種表型：圖3個(gè)體自交后代有9種基因型，4種表型。 故選A。 22. 某紅綠色盲男性（X、Y）的一個(gè)處于有絲分裂后期的細(xì)胞與某女性紅綠色盲基因攜帶者 （XBXb）的一個(gè)處于減數(shù)分裂I后期的細(xì)胞相比（不考慮基因突變和同源染色

41、體非姐妹染色單 體的互換），不正確的是（）A. X染色體數(shù)目之比為1：2 B. B基因數(shù)目之比是0： 2 C.染色單體數(shù)目之比是0 ： 92 D.子細(xì)胞核內(nèi)DNA數(shù)目之比是I ： 1答案A 解析 男性有絲分裂后期X染色體數(shù)目是2,女性減數(shù)分裂I后期X染色體數(shù)目不變，也是 2,所以X染色體數(shù)目之比為1 ： 1, A錯(cuò)誤：男性（XbY）有絲分裂后期B基因數(shù)目是0個(gè)， 女性減數(shù)分裂I后期B基因數(shù)目是2個(gè)，所以B基因數(shù)目之比是0 ： 2, B正確；男性有絲 分裂后期著絲粒分裂，細(xì)胞中染色單體的數(shù)目是0,女性減數(shù)分裂【后期細(xì)胞中染色單體的 數(shù)目是92,所以染色單體數(shù)目之比是0 ：92, C正確；男性產(chǎn)生的子細(xì)胞中核內(nèi)DNA數(shù)目 是46,女性產(chǎn)生的子細(xì)胞核內(nèi)DNA數(shù)目也是46,所以核內(nèi)D NA數(shù)目之比是1 : 1, D正確。 23. （2019-陜西長(zhǎng)安區(qū)一中期中）基因組成為X^XbY的甲，其父患色盲、其母表現(xiàn)正常。下列 分析中可能性較大的是（）①甲母減數(shù)分裂I中，2條X染色體未分開而是一起進(jìn)入了次級(jí)卵母細(xì)胞 ②甲母減數(shù)分裂 II中，2條X染色體未分開而是一起進(jìn)入了卵細(xì)胞 ③甲父減數(shù)分裂I中，2條性染色體未 分開而是一起進(jìn)入了次級(jí)精母細(xì)胞 ④甲父減數(shù)分裂I【中，2條性染色體未分開而是一起進(jìn) 入了精細(xì)胞 A.①②B.①③C.②③D.②④