高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí)考點(diǎn)專項(xiàng)突破練習(xí) 專題十二 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ) 7含解析

《高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí)考點(diǎn)專項(xiàng)突破練習(xí) 專題十二 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ) 7含解析》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí)考點(diǎn)專項(xiàng)突破練習(xí) 專題十二 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ) 7含解析（14頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、2020屆高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí)考點(diǎn)專項(xiàng)突破練習(xí)專題十二 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)（7）1、已知咖啡酸的結(jié)構(gòu)如圖所示。關(guān)于咖啡酸的描述正確的是( )A.與咖啡酸的官能團(tuán)完全相同(不含咖啡酸),且苯環(huán)上只有3個(gè)取代基的同分異構(gòu)體(不包括順?lè)串悩?gòu))有11種B.咖啡酸的分子式為C9H6O4C.咖啡酸與互為同系物D.1mol咖啡酸與足量NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生3mol氣體2、茶多酚具有抗氧化作用和抗衰老、降血脂等一系列很好的藥理功能，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖，關(guān)于茶多酚的下列說(shuō)法正確的數(shù)目有( )1mol 茶多酚與濃溴水發(fā)生加成反應(yīng)最多消耗6mol Br21mol 茶多酚與足量的Na2CO3溶液反應(yīng)放出4mol CO21mol

2、 茶多酚與足量的NaOH溶液反應(yīng)最多消耗10mol NaOH能發(fā)生氧化、取代、加成、縮聚反應(yīng)已知茶多酚易溶于水，是因?yàn)槟芘c水分子之間形成氫鍵能使酸性KMnO4溶液褪色A.2個(gè)B.3個(gè)C.4個(gè)D.5個(gè)3、某研究性小組為了探究石蠟油分解產(chǎn)物，設(shè)計(jì)了如下實(shí)驗(yàn)方案。下列說(shuō)法正確的是( )A. 石蠟油是含多種液態(tài)烷烴的混合物B. 硬質(zhì)試管中的碎瓷片起防爆沸的作用C. 酸性高錳酸鉀溶液褪色說(shuō)明生成了乙烯D. 溴的四氯化碳溶液褪色是因?yàn)榘l(fā)生了取代反應(yīng)4、已知：。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是( )AM的分子式為C6H10BM中所有碳原子在同一平面上CN能發(fā)生氧化反應(yīng)和取代反應(yīng)DN的含有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體有8種(不考慮

3、立體異構(gòu)，不包括N)5、已知碳碳單鍵可以繞鍵軸自由旋轉(zhuǎn),結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為如圖所示的烴,下列說(shuō)法中正確的是( )A.分子中處于同一直線上的碳原子最多有6個(gè) B.該烴苯環(huán)上的二氯代物共有13種C.該烴的一氯代物共有8種 D.分子中至少有12個(gè)碳原子處于同一平面上6、家用液化氣的主要成分為丙烷、丙烯、丁烷和丁烯,下列說(shuō)法不正確的是()A.可用溴水來(lái)鑒別丙烷與丙烯B.丙烯和丁烯均能發(fā)生加成反應(yīng)C.丁烷中所有原子不可能處于同一平面D.丙烷的二氯代物有3種7、網(wǎng)絡(luò)趣味圖片“一臉辛酸”,是在人臉上重復(fù)畫滿了辛酸的鍵線式結(jié)構(gòu)。下列有關(guān)辛酸的敘述正確的是( )A.辛酸的羧酸類同分異構(gòu)體中,含有三個(gè)“-CH3”結(jié)構(gòu),且

4、存在乙基支鏈的共有7種B.辛酸的同分異構(gòu)體(CH3)3CCH(CH3)CH2COOH的名稱為2,2,3一三甲基戊酸C.正辛酸常溫下呈液態(tài)而軟脂酸常溫下呈固態(tài),故二者不符合同一通式D.辛酸的同分異構(gòu)體中能水解生成相對(duì)分子質(zhì)量為74的有機(jī)物的共有8種8、甘草甜素在治療丙肝、艾滋病、非典等疾病方面有一定療效。甘草甜素在一定條件下可轉(zhuǎn)化為甘草次酸。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是( )A.甘草甜素轉(zhuǎn)化為甘草次酸屬于酯的水解B.在Ni催化作用下,1mol甘草次酸最多能與3mol H2發(fā)生加成反應(yīng)C.甘草甜素中含有羧基、羰基、碳碳雙鍵、酚羥基等官能團(tuán)D.甘草甜素、甘草次酸均可與Na2CO3、溴水等無(wú)機(jī)試劑發(fā)生反應(yīng)9、

5、下列說(shuō)法正確的是( )A.油脂、糖類和蛋白質(zhì)都是天然高分子化合物B.酯類在堿性條件下的水解反應(yīng)叫做皂化反應(yīng)C.淀粉水解液加過(guò)量氫氧化鈉溶液后,加新制氫氧化銅懸濁液可檢測(cè)是否水解完全D.向雞蛋清的溶液中加入某鹽溶液,可觀察到蛋白質(zhì)發(fā)生凝聚,再加入蒸餾水,振蕩后蛋白質(zhì)又發(fā)生溶解,則該鹽一定不是硫酸銅10、聚維酮碘的水溶液是一種常見(jiàn)的碘伏類緩釋消毒劑,聚維酮通過(guò)氫鍵與形成聚維酮碘,其結(jié)構(gòu)表示如下:下列說(shuō)法不正確的是( )A.聚維酮的單體是B.聚維酮分子由(m+n)個(gè)單體聚合而成C.聚維酮碘是一種水溶性物質(zhì)D.聚維酮在一定條件下能發(fā)生水解反應(yīng)11、如下流程中a、b、c、d、e、f是六種有機(jī)物,其中a是

6、烴類,其余是烴的衍生物,下列有關(guān)說(shuō)法正確的是( )A.若a的相對(duì)分子質(zhì)量是42,則d是乙醛B.若d的相對(duì)分子質(zhì)量是44,則a是乙炔C.若a為苯乙烯(C6H5CH=CH2),則f的分子式是C16H32O2D.若a為單烯烴,則d與f的最簡(jiǎn)式一定相同12、異戊二烯是一種化工原料,有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系:回答下列問(wèn)題:1.A的名稱(系統(tǒng)命名)是_。2.上述物質(zhì)中互為同系物的是_(填化合物代號(hào))。3.F生成PHB的化學(xué)方程式是_。4.E的同分異構(gòu)體中,既能發(fā)生銀鏡反應(yīng),也能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)的共有_種(不考慮立體異構(gòu))。5.)F除了合成PHB外,還可經(jīng)過(guò)_、_、_(填反應(yīng)類型)三步反應(yīng)合成(一種類似有機(jī)玻璃的塑

7、料)。在催化劑作用下,第三步反應(yīng)的化學(xué)方程式是_.13、席夫堿類化合物在催化、藥物、新材料等方面有廣泛應(yīng)用。合成的一種路線如下:已知以下信息:1經(jīng)上述反應(yīng)可生成2,且不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)屬于單取代芳烴,其相對(duì)分子質(zhì)量為106核磁共振氫譜顯示苯環(huán)上有兩種化學(xué)環(huán)境的氫回答下列問(wèn)題:1.由生成的化學(xué)方程式為_(kāi),反應(yīng)類型為_(kāi)。2. 的化學(xué)名稱是_,由生成的化學(xué)方程式為_(kāi)。3. 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。4. 的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的還有_種(不考慮立體異構(gòu)),其中核磁共振氫譜為4組峰,且面積比為6:2:2:1的是_(寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。5.由苯及化合物經(jīng)如下步驟可合成異丙基苯胺:反應(yīng)條件1所選用的試劑為_(kāi),反

8、應(yīng)條件2所選用的試劑為_(kāi)。的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。14、高分子材料PET聚酯樹脂和PMMA的合成路線如下: 已知:. R-X R-OH . R1COOR2+ R3OH R1COOR3+R2OH . (R、R1、R2、R3均代表烴基)1.A的分子式是 、的反應(yīng)類型是 。2.PMMA的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 。3.反應(yīng)的化學(xué)方程式為。4.下列說(shuō)法正確的是_(填字母序號(hào))。 a.為酯化反應(yīng) b.B和D互為同系物 c.D的沸點(diǎn)比同碳原子數(shù)的烷烴高 d.等質(zhì)量的G分別與足量Na、NaHCO3溶液反應(yīng),生成的氣體在相同狀況下體積相等5.寫出一種符合下列條件的的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式: 。 a.具有的所有官能團(tuán) b.能與新制銀氨

9、溶液反應(yīng)產(chǎn)生銀鏡 c.含有3種化學(xué)環(huán)境的氫原子15、那可汀是一種藥物，該藥適用于刺激性干咳病人服用，無(wú)成癮性?；衔颕是制備該藥物的重要中間體，合成路線如下：(1)化合物A中的官能團(tuán)名稱為_(kāi)(寫兩種)。(2)設(shè)計(jì)反應(yīng)AB的目的為_(kāi)。(3)化合物C的分子式為C10H11O4I，寫出C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_。(4)化合物I的一種同分異構(gòu)體同時(shí)滿足下列條件，寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_。分子中含有硝基(NO2)且直接連在苯環(huán)上；分子中只有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫。(5)寫出以和為原料制備的合成路線流程圖(無(wú)機(jī)試劑任用，合成路線流程圖示例見(jiàn)本題題干)。 答案以及解析1答案及解析：答案：A解析： 2答案及解析：答

10、案：B解析： 3答案及解析：答案：A解析： 4答案及解析：答案：B解析： 5答案及解析：答案：D解析： 6答案及解析：答案：D解析： 7答案及解析：答案：A解析：符合條件的辛酸的羧酸類同分異構(gòu)體有和(CH3CH2)3CCOOH,共7種,故A項(xiàng)正確;根據(jù)官能團(tuán)位置最小給主鏈碳原子編號(hào),所以該結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的名稱為3,4,4三甲基戊酸.故B項(xiàng)錯(cuò)誤;正辛酸和軟脂酸都是飽和脂肪酸,都符合通CnH2nO2,由于正辛酸所含C原子數(shù)少,常溫下呈液態(tài),而軟脂酸所含C原子數(shù)多.常溫下呈固態(tài),故C項(xiàng)錯(cuò)誤;辛酸的同分異構(gòu)體中能水解的一定為酯,那么相對(duì)分子質(zhì)量為74的有機(jī)物可能是酸,即為丙酸,但丙酸只有一種結(jié)構(gòu),也可能是醇

11、.即為丁醇,丁醇有4種同類別同分異構(gòu)體。所以與丙酸反應(yīng)生成酯的醇為戊醇,戊醇的同類別同分異構(gòu)體有8種,則可生成8種酯;與丁醇反應(yīng)生成酯的酸為丁酸,其中丁酸有2種同類別同分異構(gòu)體,丁醇有4種同類別同分異構(gòu)體,則可生成8種酯, 因此符合要求的同分異構(gòu)體一共是16種,故D項(xiàng)錯(cuò)誤。 8答案及解析：答案：D解析：甘草甜素轉(zhuǎn)化為甘草次酸結(jié)構(gòu)上只是醚鍵斷開(kāi)，并不是酯基水解故A項(xiàng)錯(cuò)誤；1mol 甘草次酸中存在1mol碳碳雙鍵、1mol羰基可與H2加成，故在Ni催化作用下，1mol 甘草次酸最多能與2molH2發(fā)生加成反應(yīng)，故B項(xiàng)錯(cuò)誤；甘草甜素中含有羧基、羰基、碳碳雙鍵、醇羥基等官能團(tuán)，不含酚羥基，故C項(xiàng)錯(cuò)誤；

12、甘草甜素、甘草次酸均含有羧基、羰基、碳碳雙鍵、醇羥基等官能團(tuán)，故均可與Na2CO3、溴水等無(wú)機(jī)試劑發(fā)生反應(yīng)，D項(xiàng)正確?？键c(diǎn)：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)。 9答案及解析：答案：D解析：糖類中的多糖和蛋白質(zhì)都是天然高分子化合物，而油脂的主要成分是高級(jí)脂肪酸甘油酯，不屬于天然高分子化合物，A錯(cuò)誤;皂化反應(yīng)是指高級(jí)脂肪酸甘油酯在堿性溶液中的水解反應(yīng)，B錯(cuò)誤;淀粉完全水解或部分水解，其水解液中均含葡萄糖，向水解液中加過(guò)量氫氧化鈉溶液后，加入新制氫氧化銅懸濁液并加熱，均有磚紅色沉淀生成,C錯(cuò)誤；加入鹽溶液后蛋白質(zhì)發(fā)生凝聚，再加入蒸餾水振蕩，溶解，該過(guò)程為鹽析，而硫酸銅是重金屬鹽,將硫酸銅加入到蛋白質(zhì)溶液中會(huì)使蛋白質(zhì)發(fā)生

13、變性，加水后不能溶解，D正確。 10答案及解析：答案：B解析：聚維酮與通過(guò)氫鍵形成聚維酮碘,聚維酮結(jié)構(gòu)為,是由通過(guò)加聚反應(yīng)生成的,A正確;聚維酮的聚合度為2m+n.B錯(cuò)誤;聚維酮碘能與水分子形成分子間氫鍵.所以能溶于水,C正確;聚維酮中的五元環(huán)中有肽鍵結(jié)構(gòu)(),一定條件下能發(fā)生水解反應(yīng),D正確. 11答案及解析：答案：D解析：A. a為烴，a能和溴化氫發(fā)生加成反應(yīng)，則a中含有碳碳雙鍵或三鍵，若a的相對(duì)分子質(zhì)量為42，設(shè)a的分子式為CxHy，且x和y都是正整數(shù)，則a是丙烯，a和溴化氫反應(yīng)生成溴代烴b，b發(fā)生水解反應(yīng)生成醇c，c被氧化生成醛d，根據(jù)碳原子守恒知，d是丙醛，故A錯(cuò)誤；B. d中含有醛

14、基，若d的相對(duì)分子質(zhì)量是44，則d是乙醛，則c是乙醇，b是溴乙烷，則a是乙烯，故B錯(cuò)誤；C. 若a為苯乙烯(C6H5CH=CH2),則e是苯乙酸,c是苯乙醇,f是苯乙酸苯乙酯,其分子式為：C16H16O2，故C錯(cuò)誤；D. 若a為單烯烴,則d是一元醛,f是一元羧酸酯,設(shè)一元醛d結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為RCHO,則一元醇c是RCH2OH,f的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：RCOOCH2R，根據(jù)d和f的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知，d與f的實(shí)驗(yàn)式一定相同，故D正確；故選：D 12答案及解析：答案：1.2-甲基-1,3-丁二烯; 2.DE; 3.4.12; 5.消去 酯化 加聚解析： 13答案及解析：答案：1.;消去反應(yīng)2.乙苯,3.4.19;(或或

15、)5.濃硝酸、濃硫酸;鐵粉和稀鹽酸;解析：1. 在的乙醇溶液中加熱,發(fā)生消去反應(yīng)生成,1經(jīng)信息反應(yīng),生成2 ,而不能發(fā)生銀鏡反應(yīng),所以屬于酮, 為,從而推知為,為 。因?qū)儆趩稳〈紵N,且相對(duì)分子質(zhì)量為106,設(shè)該芳香烴為。則由,經(jīng)討論可得,。所以芳香烴為 。由的核磁共振氫譜顯示苯環(huán)上有兩種化學(xué)環(huán)境的氫,則為,從而推出為。的反應(yīng)為,該反應(yīng)為消去反應(yīng)。2. 為乙苯, 的反應(yīng)如答案所示。3.根據(jù)、的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式及信息得所以的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。4.還有同分異構(gòu)體,共8種,同時(shí)還可連在或上, 、也可連在上。因此,符合條件的同分異構(gòu)體共有19種。其中核磁共振氫譜為4組峰,且面積比為6:2:2:1,如答案所示。5.由信息可推知合成異丙基苯胺的流程為所以反應(yīng)條件1所選用的試劑為濃硝酸和濃硫酸的混合物,反應(yīng)條件2所選用的試劑為鐵粉和稀鹽酸。的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。 14答案及解析：答案：1.C2H4Br2,取代反應(yīng)2.3.4.cd; 5.HCOOCHC(CH3)2解析： 15答案及解析：答案：(1)醚鍵、醛基(2)防止醛基在后繼步驟中反應(yīng)或保護(hù)醛基(3)(4)(5)解析：