【新教材】高考化學(xué)復(fù)習(xí) 考點(diǎn)22 化學(xué)反應(yīng)速率及其影響因素練習(xí)

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1、新教材適用·高考化學(xué) 考點(diǎn)22　化學(xué)反應(yīng)速率及其影響因素 1．(2015·海南化學(xué)，8)10 mL濃度為1 mol·L－1的鹽酸與過量的鋅粉反應(yīng)，若加入適量的下列溶液，能減慢反應(yīng)速率但又不影響氫氣生成量的是(雙選)(　　) A．K2SO4 B．CH3COONa C．CuSO4 D．Na2CO3 2．(2015·福建卷，12)在不同濃度(c)、溫度(T)條件下，蔗糖水解的瞬時(shí)速率(v)如下表。下列判斷不正確的是(　　) 0.600 0.500 0.400 0.300 318.2

2、 3.60 3.00 2.40 1.80 328.2 9.00 7.50 a 4.50 b 2.16 1.80 1.44 1.08 A.a＝6.00 B．同時(shí)改變反應(yīng)溫度和蔗糖的濃度，v可能不變 C．b＜318.2 D．不同溫度時(shí)，蔗糖濃度減少一半所需的時(shí)間相同 3．[2015·課標(biāo)全國Ⅰ，28(4)]碘及其化合物在合成殺菌劑、藥物等方面具有廣泛用途?；卮鹣铝袉栴}： Bodensteins研究了下列反應(yīng)：2HI(g)H2(g)＋I(xiàn)2(g)在716 K時(shí)，氣體混合物中碘化氫的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)x(HI)與反應(yīng)時(shí)間t的關(guān)系如下表： t/min 0 20

3、40 60 80 120 x(HI) 1 0.91 0.85 0.815 0.795 0.784 x(HI) 0 0.60 0.73 0.773 0.780 0.784 (1)根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果，該反應(yīng)的平衡常數(shù)K的計(jì)算式為________________________________________________________________________。 (2)上述反應(yīng)中，正反應(yīng)速率為v正＝k正x2(HI)，逆反應(yīng)速率為v逆＝k逆x(H2)x(I2)，其中k正、k逆為速率常數(shù)，則k逆為________________(以K和k正表示)。若k正＝

4、0.002 7 min－1，在t＝40 min時(shí)，v正＝________min－1。 (3)由上述實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)計(jì)算得到v正～x(HI)和v逆～x(H2)的關(guān)系可用下圖表示。當(dāng)升高到某一溫度時(shí)，反應(yīng)重新達(dá)到平衡，相應(yīng)的點(diǎn)分別為________________(填字母)。 1．(2014·課標(biāo)全國Ⅰ，9)已知分解1 mol H2O2放出熱量98 kJ，在含少量I－的溶液中，H2O2分解的機(jī)理為： H2O2＋I(xiàn)－―→H2O＋I(xiàn)O－慢 H2O2＋I(xiàn)O－―→H2O＋O2＋I(xiàn)－快 下列有關(guān)該反應(yīng)的說法正確的是(　　) A．反應(yīng)速率與I－的濃度有關(guān) B．IO－也是該反應(yīng)的催化劑 C．反應(yīng)

5、活化能等于98 kJ·mol－1 D．v(H2O2)＝v(H2O)＝v(O2) 2．(2014·北京理綜，12)一定溫度下，10 mL 0.40 mol·L－1 H2O2溶液發(fā)生催化分解。不同時(shí)刻測(cè)得生成O2的體積(已折算為標(biāo)準(zhǔn)狀況)如下表。 t/min 0 2 4 6 8 10 V(O2)/mL 0.0 9.9 17.2 22.4 26.5 29.9 下列敘述不正確的是(溶液體積變化忽略不計(jì))(　　) A．0～6 min的平均反應(yīng)速率：v(H2O2)≈3.3×10－2mol·(L·min)－1 B．6～10 min的平均反應(yīng)速率：v(H2O2)<3.3×

6、10－2mol·(L·min)－1 C．反應(yīng)至6 min時(shí)，c(H2O2)＝0.30 mol·L－1 D．反應(yīng)至6 min時(shí)，H2O2分解了50% 3．(2014·重慶理綜，7)在恒容密閉容器中通入X并發(fā)生反應(yīng)：2X(g)Y(g)，溫度T1、T2下X的物質(zhì)的量濃度c(X)隨時(shí)間t變化的曲線如圖所示，下列敘述正確的是(　　) A．該反應(yīng)進(jìn)行到M點(diǎn)放出的熱量大于進(jìn)行到W點(diǎn)放出的熱量 B．T2下，在0～t1時(shí)間內(nèi)，v(Y)＝mol·L－1·min－1 C．M點(diǎn)的正反應(yīng)速率v正大于N點(diǎn)的逆反應(yīng)速率v逆 D．M點(diǎn)時(shí)再加入一定量X，平衡后X的轉(zhuǎn)化率減小 4．(2013·福建理綜，1

7、2)NaHSO3溶液在不同溫度下均可被過量KIO3氧化，當(dāng)NaHSO3完全消耗即有I2析出，依據(jù)I2析出所需時(shí)間可以求得NaHSO3的反應(yīng)速率。將濃度均為0.020mol·L－1的NaHSO3溶液(含少量淀粉)10.0 mL、KIO3(過量)酸性溶液40.0 mL混合，記錄10～55 ℃間溶液變藍(lán)時(shí)間，55 ℃時(shí)未觀察到溶液變藍(lán)，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖。據(jù)圖分析，下列判斷不正確的是(　　) A．40 ℃之前與40 ℃之后溶液變藍(lán)的時(shí)間隨溫度的變化趨勢(shì)相反 B．圖中b、c兩對(duì)應(yīng)的NaHSO3反應(yīng)速率相等 C．圖中a點(diǎn)對(duì)應(yīng)的NaHSO3反應(yīng)速率為5.0×10－5 mol·L－1·s－1 D．溫度

8、高于40 ℃時(shí)，淀粉不宜用作該實(shí)驗(yàn)的指示劑 5．(2013·四川理綜，6)在一定溫度下，將氣體X和氣體Y各0.16 mol充入10 L恒容密閉容器中，發(fā)生反應(yīng)X(g)＋Y(g)2Z(g)，ΔH＜0，一段時(shí)間后達(dá)到平衡。反應(yīng)過程中測(cè)定的數(shù)據(jù)如下表： t/min 2 4 7 9 n(Y)/mol 0.12 0.11 0.10 0.10 下列說法正確的是(　　) A．反應(yīng)前2 min的平均速率v(Z)＝2.0×10－3mol/(L·min) B．其他條件不變，降低溫度，反應(yīng)達(dá)到新平衡前v(逆)＞v(正) C．該溫度下此反應(yīng)的平衡常數(shù)K＝1.44 D．其他條件不變，

9、再充入0.2 mol Z，平衡時(shí)X的體積分?jǐn)?shù)增大 6．[2014·大綱全國卷，28(2)]化合物AX3和單質(zhì)X2在一定條件下反應(yīng)可生成化合物AX5?；卮鹣铝袉栴}： 反應(yīng)AX3(g)＋X2(g)AX5(g)在容積為10 L的密閉容器中進(jìn)行。起始時(shí)AX3和X2均為0.2 mol。反應(yīng)在不同條件下進(jìn)行，反應(yīng)體系總壓強(qiáng)隨時(shí)間的變化如圖所示。 ①列式計(jì)算實(shí)驗(yàn)a從反應(yīng)開始至達(dá)到平衡時(shí)的反應(yīng)速率v(AX5)＝________________________________________________________________________。 ②圖中3組實(shí)驗(yàn)從反應(yīng)開始至達(dá)到平衡時(shí)的

10、反應(yīng)速率v(AX5)由大到小的次序?yàn)開_______(填實(shí)驗(yàn)序號(hào))；與實(shí)驗(yàn)a相比，其他兩組改變的實(shí)驗(yàn)條件及判斷依據(jù)是：b____________________、c________________________________________________________________________。 ③用p0表示開始時(shí)總壓強(qiáng)，p表示平衡時(shí)總壓強(qiáng)，α表示AX3的平衡轉(zhuǎn)化率，則α的表達(dá)式為____________________；實(shí)驗(yàn)a和c的平衡轉(zhuǎn)化率：αa為________、αc為________。 7．(2013·安徽理綜，28)某酸性工業(yè)廢水中含有K2Cr2O7。光照下，草酸(

11、H2C2O4)能將其中的Cr2O轉(zhuǎn)化為Cr3＋。某課題組研究發(fā)現(xiàn)，少量鐵明礬[Al2Fe(SO4)4·24H2O]即可對(duì)該反應(yīng)起催化作用。為進(jìn)一步研究有關(guān)因素對(duì)該反應(yīng)速率的影響，探究如下： (1)在25 ℃下，控制光照強(qiáng)度、廢水樣品初始濃度和催化劑用量相同，調(diào)節(jié)不同的初始pH和一定濃度草酸溶液用量，做對(duì)比實(shí)驗(yàn)，完成以下實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)表(表中不要留空格)。 實(shí)驗(yàn)編號(hào) 初始pH 廢水樣品體積/mL 草酸溶液體積/mL 蒸餾水體積/mL ① 4 60 10 30 ② 5 60 10 30 ③ 5 60 測(cè)得實(shí)驗(yàn)①和②溶液中的Cr2O濃度隨時(shí)間變化關(guān)系如圖

12、所示。 (2)上述反應(yīng)后草酸被氧化為________(填化學(xué)式)。 (3)實(shí)驗(yàn)①和②的結(jié)果表明________；實(shí)驗(yàn)①中0～t1時(shí)間段反應(yīng)速率v(Cr3＋)＝________mol·L－1·min－1(用代數(shù)式表示)。 (4)該課題組對(duì)鐵明礬[Al2Fe(SO4)4·24H2O]中起催化作用的成分提出如下假設(shè)，請(qǐng)你完成假設(shè)二和假設(shè)三： 假設(shè)一：Fe2＋起催化作用： 假設(shè)二：________； 假設(shè)三：________； …… (5)請(qǐng)你設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證上述假設(shè)一，完成下表中內(nèi)容。 (除了上述實(shí)驗(yàn)提供的試劑外，可供選擇的藥品有K2SO4、FeSO4、K2SO4·Al2(SO4)3·

13、24H2O、Al2(SO4)3等。溶液中Cr2O的濃度可用儀器測(cè)定) 實(shí)驗(yàn)方案(不要求寫具體操作過程) 預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果和結(jié)論 1．(2015·武漢檢測(cè))下列有關(guān)化學(xué)反應(yīng)速率的說法中正確的是(　　) A．氫氣與氮?dú)饽軌蚓徛胤磻?yīng)生成氨氣，使用合適的催化劑可以提高化學(xué)反應(yīng)速率 B．等質(zhì)量的鋅粉和鋅片與相同體積、相同濃度的鹽酸反應(yīng)，反應(yīng)速率相等 C．用鐵片與硫酸制備氫氣時(shí)，用濃硫酸可以加快產(chǎn)生氫氣的速率 D．增大反應(yīng)CO2(g)＋H2(g) CO(g)＋H2O(g)的壓強(qiáng)，反應(yīng)速率不變 2．(2015·洛陽一中月考)一定量的鋅粉和6 mol/L的過量鹽酸反應(yīng)，當(dāng)

14、向其中加入少量的下列物質(zhì)時(shí)，能夠加快反應(yīng)速率，又不影響產(chǎn)生H2的總量的是(　　) ①石墨?、贑uO　③銅粉?、荑F粉　⑤濃鹽酸 A．①②⑤ B．①③⑤ C．③④⑤ D．①③④ 3．(2015·合肥模擬)反應(yīng)4CO(g)＋2NO2(g)N2(g)＋4CO2(g)開始進(jìn)行時(shí)CO濃度為4 mol·L－1，N2濃度為0。2 min后測(cè)得N2的濃度為0.6 mol·L－1，則此段時(shí)間內(nèi)，下列反應(yīng)速率表示正確的是(　　) A．v(CO)＝1.2 mol·(L·s)－1 B．v(NO2)＝0.3 mol·(L·min)－1 C．v(N2)＝0.6 mol·(L·min)－1 D．v(C

15、O2)＝1.2 mol·(L·min)－1 4．(2015·成都三診)一定溫度下，向容積為2 L的密閉容器中通入兩種氣體發(fā)生化學(xué)反應(yīng)生成另外兩種氣體，反應(yīng)中各物質(zhì)的物質(zhì)的量變化如圖所示，對(duì)該反應(yīng)的推斷合理的是(　　) A．該反應(yīng)的化學(xué)方程式為3B(g)＋4D(g)6A(g)＋2C(g) B．反應(yīng)進(jìn)行到1 s時(shí)，v(A)＝v(D) C．反應(yīng)進(jìn)行到6 s時(shí)，B的平均反應(yīng)速率為0.05 mol/(L·s) D．反應(yīng)進(jìn)行到6 s時(shí)，各物質(zhì)的反應(yīng)速率相等 5．(2014·西安聯(lián)考)對(duì)于反應(yīng)N2(g)＋3H2O(g)2NH3(g)＋O2(g)，在不同時(shí)間段內(nèi)所測(cè)反應(yīng)速率見選項(xiàng)，則表

16、示該化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行最快的是(　　) A．v(NH3)＝1.5 mol·(L·min)－1 B．v(N2)＝1.2 mol·(L·min)－1 C．v(H2O)＝1.67 mol·(L·min)－1 D．v(O2)＝1.5 mol·(L·min)－1 6．(2015·哈爾濱模擬)一定條件下，向某密閉容器中加入一定量的N2和H2發(fā)生可逆反應(yīng)N2(g)＋3H2(g)2NH3(g)　ΔH＝－92.2 kJ·mol－1，測(cè)得0～10 s內(nèi)，c(H2)減小了0.75 mol·L－1，下列說法正確的是(　　) A．10～15 s內(nèi)c(NH3)增加量等于0.25 mol·L－1 B．10 s內(nèi)

17、氨氣的平均反應(yīng)速率為0.025 mol·L－1·s－1 C．達(dá)平衡后，分離出少量NH3，v(正)增大 D．該反應(yīng)的逆反應(yīng)的活化能不小于92.2 kJ·mol－1 7．(2014·湖南長沙中學(xué)月考)實(shí)驗(yàn)測(cè)得某反應(yīng)在不同pH下產(chǎn)物A的濃度隨時(shí)間變化的關(guān)系如圖所示(其他條件相同)。則下列有關(guān)說法正確的是(　　) A．若增大壓強(qiáng)，該反應(yīng)的反應(yīng)速率一定增大 B．pH＝6.8時(shí)，隨著反應(yīng)的進(jìn)行反應(yīng)速率逐漸增大 C．一定pH范圍內(nèi)，溶液中H＋濃度越小，反應(yīng)速率越快 D．可采用調(diào)節(jié)pH的方法使反應(yīng)停止 8．(2015·葫蘆島調(diào)研)在容積不變的密閉容器中發(fā)生反應(yīng)：2A(g)＋B(g)2C

18、(g)　ΔH＜0。某研究小組進(jìn)行了當(dāng)其他條件不變時(shí)改變某一條件對(duì)上述反應(yīng)影響的研究。下列關(guān)于圖像的分析正確的是(　　) ①圖Ⅰ研究的是溫度對(duì)化學(xué)平衡的影響，且乙的溫度高于甲的溫度 ②圖Ⅱ研究的是催化劑對(duì)反應(yīng)速率的影響，化學(xué)平衡不移動(dòng) ③圖Ⅱ研究的是t0時(shí)刻通入氦氣增大體系壓強(qiáng)對(duì)反應(yīng)速率的影響 ④圖Ⅲ研究的是t0時(shí)刻增大B的濃度對(duì)反應(yīng)速率的影響 A．①② B．②③ C．②④ D．①④ 9．(2015·濟(jì)南模擬)某探究小組利用反應(yīng)CH3COCH3(丙酮)＋Br2CH3COCH2Br(1-溴丙酮)＋HBr來研究反應(yīng)物濃度對(duì)反應(yīng)速率v(Br2)的影響，速率快慢通過測(cè)定溴的顏色消失

19、所需的時(shí)間來確定。在一定溫度下，獲得如下實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)： 實(shí)驗(yàn)序號(hào) 初始濃度c/mol·L－1 溴顏色消失所需時(shí)間t/s CH3COCH3 HCl Br2 ① 0.80 0.20 0.0010 290 ② 1.60 0.20 0.0010 145 ③ 0.80 0.40 0.0010 145 ④ 0.80 0.20 0.0020 580 根據(jù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)分析，欲使v(Br2)增大，下列措施中不可行的是(　　) A．增大c(CH3COCH3) B．增大c(Br2) C．增大c(HCl) D．同時(shí)增大c(CH3COCH3)和c(HCl) 10．

20、(2014·北京一零一中月考)如圖為某化學(xué)反應(yīng)的反應(yīng)速率與時(shí)間的關(guān)系示意圖。在t1時(shí)刻升高溫度或增大壓強(qiáng)，反應(yīng)速率的變化都符合示意圖中表示的反應(yīng)是(　　) A．2SO2(g)＋O2(g) 2SO3(g)　ΔH<0 B．4NH3(g)＋5O2(g) 4NO(g)＋6H2O(g)　ΔH<0 C．H2(g)＋I(xiàn)2(g) 2HI(g)　ΔH>0 D．2A(g)＋B(g) 2C(g)　ΔH>0 11．(2015·華南師大附中統(tǒng)考)向體積為10 L的恒容密閉容器中通入3 mol X，在一定溫度下發(fā)生如下反應(yīng)：2X(g)Y(g)＋aZ(g)，經(jīng)5 min后反應(yīng)達(dá)到反應(yīng)限度(即達(dá)到平衡狀態(tài))

21、。 (1)平衡時(shí)，測(cè)得容器內(nèi)的壓強(qiáng)為起始時(shí)的1.2倍，此時(shí)X的物質(zhì)的量濃度為0.24 mol·L－1，則化學(xué)方程式中a＝________；用Y表示的反應(yīng)速率為________mol·L－1·min－1。 (2)若上述反應(yīng)在甲、乙、丙、丁四個(gè)同樣的密閉容器中進(jìn)行，在同一時(shí)間內(nèi)測(cè)得容器內(nèi)的反應(yīng)速率如下表所示： 容器 反應(yīng)速率 ① v(X)＝3.5 mol·L－1·min－1 ② v(Y)＝2 mol·L－1·min－1 ③ v(Z)＝4.5 mol·L－1·min－1 ④ v(X)＝0.075 mol·L－1·s－1 若四個(gè)容器中僅反應(yīng)溫度不同，則反應(yīng)溫度最低的是____

22、____(填序號(hào)，下同)；若四個(gè)容器中僅有一個(gè)加入了催化劑，則該容器是________。 12．(2014·山東師大附中期末考試)有人研究了340 K時(shí)N2O5的分解反應(yīng)：2N2O5(g)===4NO2(g)＋O2(g)，得到不同物質(zhì)在不同時(shí)刻的濃度，見下表。 t/min 0 1 2 3 4 c(N2O5)/mol·L－1 0.160 0.114 0.080 0.056 0.040 c(O2)/mol·L－1 0 0.023 0.040 0.052 0.060 (1)圖像能夠非常直觀地描述物理量的變化趨勢(shì)。請(qǐng)你在下圖中分別作出c(N2O5)-t圖像及c(

23、O2)-t圖像，描述反應(yīng)物、生成物的濃度與反應(yīng)時(shí)間的關(guān)系。 (2)數(shù)據(jù)處理是化學(xué)實(shí)驗(yàn)過程中非常重要的一個(gè)環(huán)節(jié)。請(qǐng)計(jì)算下列化學(xué)反應(yīng)速率，并將計(jì)算結(jié)果填入表中。 Δt/min 0～1 1～2 2～3 3～4 v(N2O5)/mol·L－1·min－1 v(O2)/mol·L－1·min－1 (3)根據(jù)計(jì)算結(jié)果找出各物質(zhì)的化學(xué)反應(yīng)速率之間的關(guān)系：________________________________________________________________________。 13．(2015·南昌檢測(cè))在一定條件下，二氧化硫和氧

24、氣發(fā)生反應(yīng)：2SO2(g)＋O2(g)2SO3(g)。 (1)降低溫度，化學(xué)反應(yīng)速率________(填“增大”、“減小”或“不變”)。 (2)600 ℃時(shí)，在一容積為2 L的密閉容器中，將二氧化硫和氧氣混合，在反應(yīng)進(jìn)行至10 min和20 min時(shí)，分別改變了影響反應(yīng)的一個(gè)條件，反應(yīng)過程中SO2、O2、SO3物質(zhì)的量變化如圖所示，前10 min正反應(yīng)速率逐漸________(填“增大”、“減小”或“不變”)；前15 min內(nèi)用SO3表示平均反應(yīng)速率為________________。 (3)圖中反應(yīng)進(jìn)程，表示正反應(yīng)速率與逆反應(yīng)速率相等的時(shí)間段是_________________

25、_______________________________________________________。 (4)根據(jù)如圖判斷，10 min時(shí)改變的反應(yīng)條件可能是________(填寫編號(hào)，下同)；20 min時(shí)改變的反應(yīng)條件可能是________。 a．加入催化劑 b．縮小容器容積 c．降低溫度 d．增加O2的物質(zhì)的量 考點(diǎn)專練22　化學(xué)反應(yīng)速率及其影響因素 【三年高考真題演練】 [2015年高考真題] 1．AB　[鋅與稀鹽酸反應(yīng)過程中，若加入物質(zhì)使反應(yīng)速率降低，則溶液中的氫離子濃度減小，但由于不影響氫氣的生成量，故氫離子的總物質(zhì)的量不變。A項(xiàng)，硫酸鉀為強(qiáng)酸強(qiáng)堿鹽，

26、不發(fā)生水解，若加入其溶液，則對(duì)鹽酸產(chǎn)生稀釋作用，氫離子濃度減小，但H＋物質(zhì)的量不變，正確；B項(xiàng)，加入醋酸鈉，則與鹽酸反應(yīng)生成醋酸，使溶液中氫離子濃度減小，隨著反應(yīng)的進(jìn)行，CH3COOH最終又完全電離，故H＋物質(zhì)的量不變，正確；C項(xiàng)，加入硫酸銅溶液，Cu2＋會(huì)與鋅反應(yīng)生成銅，構(gòu)成原電池，會(huì)加快反應(yīng)速率，錯(cuò)誤；D項(xiàng)，加入碳酸鈉溶液，會(huì)與鹽酸反應(yīng)，使溶液中的氫離子的物質(zhì)的量減少，導(dǎo)致反應(yīng)速率減小，生成氫氣的量減少，錯(cuò)誤。] 2．D　[A項(xiàng)，根據(jù)表中的數(shù)據(jù)可知：328.2 K時(shí)，蔗糖溶液的濃度越大，水解的速率越快。根據(jù)濃度與速率的變化關(guān)系可知，蔗糖的濃度每減小0.100 mol·L－1，速率減小1.

27、50 mmol·L－1·min－1，所以在濃度為0.400 mol·L－1時(shí)，蔗糖水解的速率a＝6.00 mmol·L－1·min－1，正確；B項(xiàng)，根據(jù)表中的數(shù)據(jù)可知：溫度升高，水解速率越快，濃度越高，水解速率也越快，同時(shí)改變反應(yīng)物的濃度和反應(yīng)的溫度，若二者對(duì)反應(yīng)速率的影響趨勢(shì)相反，并能相互抵消，反應(yīng)速率也可能不變，正確；C項(xiàng)，在物質(zhì)的濃度不變時(shí)，溫度升高，水解速率加快，溫度降低，水解速率減慢。由于在物質(zhì)的濃度為0.600 mol·L－1時(shí)，當(dāng)318.2 K時(shí)水解速率是3.60 mmol·L－1·min－1，現(xiàn)在該反應(yīng)的速率為2.16 mmol·L－1·min－1小于3.60 mmol·L－1

28、·min－1，所以反應(yīng)溫度低于318.2 K，即b＜318.2，正確；D項(xiàng)，由于溫度不同時(shí)，在相同的濃度時(shí)的反應(yīng)速率不同，所以不同溫度下，蔗糖濃度減小一半所需的時(shí)間不同，錯(cuò)誤。] 3．解析　(1)2HI(g)H2 (g)＋I(xiàn)2 (g)是反應(yīng)前后氣體物質(zhì)的量不變的反應(yīng)。反應(yīng)后x(HI)＝0.784，則x(H2)＝x(I2)＝0.108，K＝＝＝。(2)到達(dá)平衡時(shí)，v正＝v逆，即k正x2(HI)＝k逆x(H2)x(I2)，k逆＝k正·＝k正/K，在t＝40 min時(shí)，x(HI)＝0.85，v正＝k正x2(HI)＝0.002 7 min－1×(0.85)2＝1.95×10－3 min－1。(3

29、)原平衡時(shí)，x(HI)為0.784，x(H2)為0.108，二者圖中縱坐標(biāo)均約為1.6(因?yàn)槠胶鈺r(shí)v正＝v逆)，升高溫度，正、逆反應(yīng)速率均加快，對(duì)應(yīng)兩點(diǎn)在1.6上面， 升高溫度，平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)，x(HI)減小(A點(diǎn)符合)，x(H2)增大(E點(diǎn)符合)。 答案　(1)　(2)k正/K　1.95×10－3　(3)A點(diǎn)、E點(diǎn) [兩年經(jīng)典高考真題] 1．A　[由于反應(yīng)速率由慢反應(yīng)決定，故I－濃度越大，反應(yīng)速率越快，A正確；IO－為中間產(chǎn)物，不是催化劑，B錯(cuò)誤；活化能不是反應(yīng)熱，反應(yīng)熱是正、逆反應(yīng)活化能的差值，C錯(cuò)誤；依據(jù)總反應(yīng)2H2O22H2O＋O2↑和化學(xué)計(jì)量數(shù)間的關(guān)系判斷，D錯(cuò)誤。]

30、2．C　[A項(xiàng)，0～6 min內(nèi)，產(chǎn)生n(O2)＝1×10－3mol，消耗n(H2O2)＝2×10－3mol，則v(H2O2)＝＝≈3.3×10－2mol·(L·min)－1，故A正確；B項(xiàng)，依照A項(xiàng)解題步驟，可知B項(xiàng)正確；C項(xiàng)，反應(yīng)至6 min時(shí)，消耗n(H2O2)為2×10－3mol，剩余c(H2O2)＝＝0.2 mol·L－1，故C項(xiàng)不正確；D項(xiàng)，反應(yīng)至6 min時(shí)，消耗n(H2O2)為2×10－3mol，占起始物質(zhì)的量的50%，故D項(xiàng)正確。] 3．C　[依據(jù)題中圖示，可看出T1>T2，由于T1時(shí)X的平衡濃度大，可推出該反應(yīng)為放熱反應(yīng)。A項(xiàng)，M點(diǎn)與W點(diǎn)比較，X的轉(zhuǎn)化量前者小于后者，故進(jìn)

31、行到M點(diǎn)放出的熱量應(yīng)小于進(jìn)行到W點(diǎn)放出的熱量，A項(xiàng)錯(cuò)誤；B項(xiàng)，2v(Y)＝v(X)＝mol·L－1·min－1，B項(xiàng)錯(cuò)誤；C項(xiàng)，T1>T2，溫度越高，反應(yīng)速率越大，M點(diǎn)的正反應(yīng)速率v正>W點(diǎn)的正反應(yīng)速率v正′，而W點(diǎn)的正反應(yīng)速率v正′＝其逆反應(yīng)速率v逆′>N點(diǎn)的逆反應(yīng)速率v逆，C項(xiàng)正確；D項(xiàng)，恒容時(shí)充入X，壓強(qiáng)增大，平衡正向移動(dòng)，X的轉(zhuǎn)化率增大，D項(xiàng)錯(cuò)誤。] 4．B　[B項(xiàng)中，b、c兩點(diǎn)的其他條件相同，溫度不同，肯定反應(yīng)速率不同。但兩點(diǎn)變藍(lán)的時(shí)間相同，可是高于40 ℃后，溫度越高，I2與淀粉越不易結(jié)合。C項(xiàng)中v(NaHSO3)＝＝＝5.0×10－5 mol·L－1·s－1。] 5．C　[A

32、項(xiàng)，反應(yīng)前2 min的平均反應(yīng)速率v(Z)＝2v(Y)＝2×＝4.0×10－3 mol/(L·min)，錯(cuò)誤；B項(xiàng)，降低溫度，化學(xué)平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)，故應(yīng)為v(逆)＜v(正)，錯(cuò)誤；C項(xiàng)，平衡常數(shù)K＝＝＝1.44正確；D項(xiàng)，其他條件不變，再充入0.2 mol Z，相當(dāng)于對(duì)原平衡體系增大壓強(qiáng)，平衡不移動(dòng)，各物質(zhì)的體積分?jǐn)?shù)保持不變，錯(cuò)誤。] 6．解析?、俜磻?yīng)開始時(shí)氣體總物質(zhì)的量n0＝0.4 mol，總壓強(qiáng)為160 kPa，平衡時(shí)總壓強(qiáng)為120 kPa，則平衡時(shí)氣體總物質(zhì)的量n＝×0.40 mol＝0.30 mol，根據(jù)三段式法有， 　　　　AX3(g)＋X2(g)AX5(g) 起始/m

33、ol 0.20 0.20 0 轉(zhuǎn)化/mol x x x 平衡/mol 0.20－x 0.20－x x 所以，(0.20－x)＋(0.20－x)＋x＝0.30，x＝0.10 故，v(AX5)＝≈1.7×10－4 mol·L－1·min－1。 ②由①可知到達(dá)平衡時(shí)生成AX5的量為0.10 mol。實(shí)驗(yàn)b從反應(yīng)開始至達(dá)到平衡時(shí)所用時(shí)間為40 min，其反應(yīng)速率v(AX5)＝＝2.5×10－4 mol·L－1·min－1。實(shí)驗(yàn)c達(dá)到平衡時(shí)氣體總物質(zhì)的量n＝0.40 mol×＝0.32 mol，從反應(yīng)開始到達(dá)到平衡時(shí)的反應(yīng)速率v(AX5)＝≈1.8×10－4 mol·L－1·

34、min－1。所以v(AX5)由大到小的順序是bca。與實(shí)驗(yàn)a相比較，實(shí)驗(yàn)b達(dá)到平衡的時(shí)間短，但平衡點(diǎn)與實(shí)驗(yàn)a相同，改變條件應(yīng)為加入催化劑，從而導(dǎo)致反應(yīng)速率加快，實(shí)驗(yàn)c與實(shí)驗(yàn)a比較，起始時(shí)容器的體積和氣體的物質(zhì)的量均相同，但壓強(qiáng)增大，改變條件應(yīng)為升高溫度使氣體膨脹所致。溫度升高加快化學(xué)反應(yīng)速率且平衡逆向移動(dòng)。 ③根據(jù)三段式法有： 　　　　AX3(g)　＋　X2(g)　 　AX5(g) 起始量/mol 0.20 0.20 0 變化量/mol 0.20α 0.20α 0.20α 平衡量/mol 0.20－0.20α 0.20－

35、0.20α 0.20α ＝ ＝解得α＝2(1－) 實(shí)驗(yàn)a的平衡轉(zhuǎn)化率α＝2(1－)＝0.5，即50%。 實(shí)驗(yàn)c的平衡轉(zhuǎn)化率α＝2(1－)＝0.4，即40%。 答案?、佟?.7×10－4 mol·L－1·min－1 ②bca　加入催化劑。反應(yīng)速率加快，但平衡點(diǎn)沒有改變　溫度升高。反應(yīng)速率加快，但平衡點(diǎn)向逆反應(yīng)方向移動(dòng)(或反應(yīng)容器的容積和起始物質(zhì)的量未改變，但起始總壓強(qiáng)增大)　③α＝2(1－)　50%　40% 7．解析　(1)根據(jù)題意要求，調(diào)節(jié)不同初始pH和一定濃度草酸溶液用量，做對(duì)比實(shí)驗(yàn)，由此可知實(shí)驗(yàn)③改變的是草酸溶液用量，但應(yīng)保持溶液總體積不變。(2)草酸中碳的化合價(jià)為＋3價(jià)，與

36、強(qiáng)氧化性物質(zhì)K2Cr2O7反應(yīng)后，草酸應(yīng)被氧化為CO2。(3)根據(jù)實(shí)驗(yàn)①、②的曲線對(duì)比，在相同草酸用量不同pH時(shí)，反應(yīng)速率不同，所以pH對(duì)該反應(yīng)有一定的影響；在0～t1時(shí)間段內(nèi)，v(Cr2O)＝mol·L－1·min－1，由Δc(Cr3＋)＝2Δc(Cr2O)，所以v(Cr3＋)＝ mol·L－1·min－1。(4)根據(jù)鐵明礬組成離子可知，起催化作用的離子可能為Fe2＋、Al3＋、SO。 (5)可通過在其他條件不變時(shí)，加入等物質(zhì)的量的K2SO4·Al2(SO4)3·24H2O替代實(shí)驗(yàn)中的鐵明礬，此時(shí)溶液中不存在Fe2＋，但仍存在SO和Al3＋，通過測(cè)定c(Cr2O)看是否仍然有催化效果來判斷

37、。 答案　(1) 實(shí)驗(yàn)編號(hào) 初始pH 廢水樣品體積/mL 草酸溶液體積/mL 蒸餾水體積/mL 3 20 20 (2)CO2　 (3)溶液pH對(duì)該反應(yīng)的速率有影響 (4)Al3＋起催化作用　SO起催化作用 (5) 實(shí)驗(yàn)方案(不要求寫具體操作過程) 預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果和結(jié)論 用等物質(zhì)的量的K2SO4·Al2(SO4)3·24H2O代替實(shí)驗(yàn)①中的鐵明礬，控制其他條件與實(shí)驗(yàn)①相同，進(jìn)行對(duì)比實(shí)驗(yàn) 反應(yīng)進(jìn)行相同時(shí)間后，若溶液中c(Cr2O)大于實(shí)驗(yàn)①中的c(Cr2O)則假設(shè)一成立，若兩溶液中的c(Cr2O)相同，則假設(shè)一不成立 (本題屬于開放性試題合理答案均

38、可) 【兩年模擬試題精練】 1．A　[鋅粉與鹽酸的接觸面積大，所以鋅粉與鹽酸反應(yīng)產(chǎn)生氫氣的速率比鋅片快，B錯(cuò)誤；常溫下，濃硫酸能夠使鐵鈍化，C錯(cuò)誤。] 2．B　[①③中所加物質(zhì)與鋅粉在鹽酸中形成許多微小原電池，使反應(yīng)速率加快；②中CuO溶于鹽酸后生成氯化銅，CuCl2與Zn反應(yīng)會(huì)消耗鋅，使H2總量變小；④中鐵粉會(huì)與過量的鹽酸反應(yīng)，使H2總量增加。] 3．D　[由題意知N2的反應(yīng)速率為＝0.3 mol·(L·min)－1，根據(jù)化學(xué)反應(yīng)速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比，可得D選項(xiàng)正確。要注意的A項(xiàng)中的單位是mol·(L·s)－1，故不正確。] 4．C　[該反應(yīng)中各物質(zhì)的物質(zhì)的量變化之比等于化學(xué)

39、方程式中化學(xué)計(jì)量數(shù)之比，Δn(A)∶Δn(B)∶Δn(C)∶Δn(D)＝(1.2－0) mol∶(1.0－0.4) mol∶(1.0－0.2) mol∶(0.4－0) mol＝6∶3∶4∶2，又因?yàn)楦魑镔|(zhì)的濃度最終不變，應(yīng)為可逆反應(yīng)，所以化學(xué)方程式為3B(g)＋4C(g)6A(g)＋2D(g)，A項(xiàng)錯(cuò)誤；任意時(shí)刻，用各物質(zhì)表示的反應(yīng)速率之比都等于其化學(xué)計(jì)量數(shù)之比，B、D錯(cuò)誤。] 5．B　[將選項(xiàng)中反應(yīng)速率換算成同一物質(zhì)的反應(yīng)速率，然后比較。] 6．D　[10～15 s內(nèi)與0～10 s內(nèi)的反應(yīng)速率不同，故A項(xiàng)錯(cuò)誤，0～10 s，c(H2)減小了0.75 mol·L－1，根據(jù)反應(yīng)的化學(xué)方程

40、式可知，氨氣濃度增加了0.5 mol·L－1，10 s內(nèi)氨氣的反應(yīng)速率是0.5 mol·L－1÷10 s＝0.05 mol·L－1·s－1，選項(xiàng)B不正確；降低生成物濃度，反應(yīng)速率降低，選項(xiàng)C不正確；由于正反應(yīng)的ΔH＝－92.2 kJ·mol－1，所以逆反應(yīng)的活化能不小于92.2 kJ·mol－1，選項(xiàng)D正確。] 7．D　[若為沒有氣體參加的反應(yīng)，增大壓強(qiáng)對(duì)反應(yīng)速率幾乎沒有影響，A錯(cuò)誤；圖像中表示反應(yīng)速率的是曲線的斜率，B錯(cuò)誤；pH越小，H＋濃度越大，反應(yīng)速率越快，C錯(cuò)誤；pH＝8.8時(shí)，反應(yīng)速率接近于0，D正確。] 8．A　[①根據(jù)“先拐先平，速率快數(shù)值大”的規(guī)律，乙的溫度、壓強(qiáng)大于甲的溫

41、度、壓強(qiáng)，由于正反應(yīng)為氣體體積減少的放熱反應(yīng)，增大壓強(qiáng)，A的轉(zhuǎn)化率增大，不符合，升高溫度，A的轉(zhuǎn)化率減少，符合圖像，正確；②催化劑同等程度地加快正、逆反應(yīng)速率，對(duì)化學(xué)平衡無影響，正確；③在容積不變的密閉容器中通入氦氣，雖增大了體系的壓強(qiáng)，但對(duì)濃度無影響，因此對(duì)反應(yīng)速率也無影響，錯(cuò)誤；④t0時(shí)刻增大B的濃度的瞬間，v(正)增大，v(逆)不變，與圖像不符，錯(cuò)誤。] 9．B　[對(duì)比①、②兩組數(shù)據(jù)可知，增大c(CH3COCH3)，溴顏色消失所需時(shí)間縮短，即v(Br2)增大，故A項(xiàng)可行。對(duì)比①和④兩組數(shù)據(jù)可知，當(dāng)Br2的濃度變?yōu)樵瓉淼?倍時(shí)，溴全部反應(yīng)所需時(shí)間變?yōu)樵瓉淼?倍，根據(jù)化學(xué)反應(yīng)速率的公式v(

42、Br2)＝可知，增大溴的濃度，化學(xué)反應(yīng)速率不變，故B項(xiàng)不可行。對(duì)比①、③兩組數(shù)據(jù)，當(dāng)HCl濃度增大時(shí)，溴顏色消失所需時(shí)間縮短，即v(Br2)增大，故C項(xiàng)可行。根據(jù)上述分析知D項(xiàng)顯然是可行的。] 10．B　[由題中反應(yīng)速率與時(shí)間的關(guān)系圖可知，升高溫度，正反應(yīng)速率增大的程度小于逆反應(yīng)速率增大的程度，平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)，因此正反應(yīng)是放熱反應(yīng)；增大壓強(qiáng)，正反應(yīng)速率增大的程度小于逆反應(yīng)速率增大的程度，平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)，因此正反應(yīng)是氣體體積增大的反應(yīng)，只有B項(xiàng)符合題意。] 11．解析　(1)根據(jù)阿伏加德羅定律可知平衡后氣體的總物質(zhì)的量為3.6 mol，X的物質(zhì)的量為2.4 mol，則5 min內(nèi)

43、反應(yīng)消耗0.6 mol X，生成Y、Z的物質(zhì)的量分別為0.3 mol、0.3a mol。故有2.4＋0.3＋0.3a＝3.6，解得a＝3。用Y表示的反應(yīng)速率為0.3 mol÷10 L÷5 min＝0.006 mol/(L·min)。 (2)都換算成用Z表示的反應(yīng)速率為 容器 ① ② ③ ④ 反應(yīng)速率v(Z)/mol·L－1·min－1 5.25 6 4.5 6.75 顯然反應(yīng)速率由快到慢的順序?yàn)棰?②>①>③，溫度越高(低)反應(yīng)速率越快(慢)，所以③溫度最低；催化劑能加快化學(xué)反應(yīng)速率，所以④中加入了催化劑。 答案　(1)3　0.006　(2)③　④ 12．(1)

44、 (2) Δt/min 0～1 1～2 2～3 3～4 v(N2O5)/mol·L－1·min－1 0.046 0.034 0.024 0.016 v(O2)/mol·L－1·min－1 0.023 0.017 0.012 0.008 (3)用各物質(zhì)表示的化學(xué)反應(yīng)速率之比等于化學(xué)方程式中各物質(zhì)的化學(xué)計(jì)量數(shù)之比 13．解析　(1)降低溫度，化學(xué)反應(yīng)速率減小。(2)前10 min隨著反應(yīng)的不斷進(jìn)行，反應(yīng)物SO2和O2的濃度不斷減小，正反應(yīng)速率減小，前15 min內(nèi)用SO3表示的平均反應(yīng)速率為≈1.33×10－3 mol·L－1·min－1。(3)反應(yīng)過程中SO2、O2、SO3物質(zhì)的量不隨時(shí)間變化的時(shí)間段，即15～20 min和25～30 min反應(yīng)處于平衡狀態(tài)。(4)10～15 min三條曲線的斜率突然增大，說明反應(yīng)速率突然加快，其原因可能是加入催化劑或縮小容器容積。反應(yīng)進(jìn)行至20 min時(shí)，曲線發(fā)生的變化是O2的物質(zhì)的量突然增大，平衡發(fā)生移動(dòng)，引起SO2、SO3的物質(zhì)的量隨之發(fā)生變化。 答案　(1)減小 (2)減小　1.33×10－3 mol·L－1·min－1 (3)15～20 min，25～30 min (4)ab　d