高中生物《第二章 第三節(jié) 伴性遺傳》課件1 新人教版必修2

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1、受精卵受精卵受精卵受精卵女女性性男男性性一、常染色體和性染色體一、常染色體和性染色體人類染色體組型人類染色體組型女性女性男性男性YX染染色色體體性性染染色色體體常常染染色色體體與性別決定有關(guān)的染色體與性別決定無關(guān)的染色體性別：是由染色體來決定的男性：男性：XY XY 女性：女性：XXXX 自然界中，由性染色體決定生物性別的類型主要自然界中，由性染色體決定生物性別的類型主要有有XY型和型和ZW型型 。人的性別決定屬于人的性別決定屬于XY。22+X22+Y配配 子子22+X22對對+XX子子 代代22對對+XY受精卵受精卵 22對對+XY22對對+XX親親 代代人的性別決定過程：比比 例例 1 1

2、 ： 1 1 1 1 ： 1 1 XY型性別決定(人、哺乳類、某些兩棲類和許多昆蟲都屬于此類)產(chǎn)生產(chǎn)生精子精子產(chǎn)生產(chǎn)生 卵細胞卵細胞XYXXXYXYXXXX含含X染色體的精子染色體的精子和含和含Y染色體的精染色體的精子與卵細胞子與卵細胞結(jié)合的結(jié)合的機會均等機會均等生男生女生男生女機會均等機會均等ZW型性別決定 雌性的體細胞內(nèi)，除了含有數(shù)對常染色體外，還含雌性的體細胞內(nèi)，除了含有數(shù)對常染色體外，還含有兩個異型的性染色體有兩個異型的性染色體ZWZW; ; 雄性的體細胞內(nèi)，除了含有數(shù)對常染色體外，還含雄性的體細胞內(nèi)，除了含有數(shù)對常染色體外，還含有兩個同型的性染色體有兩個同型的性染色體ZZZZ. .鳥

3、類某些兩棲類和爬行類的性別決定屬于此類蘆花雞非蘆花雞zbzbzwzb親代親代zw配子配子子代子代zBzbzbw 非蘆花雞蘆花雞蘆花雞 非蘆花雞 控制性狀的基因控制性狀的基因位于位于性染性染色體色體上，所以遺傳常常上，所以遺傳常常與性別相與性別相關(guān)聯(lián)關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳伴性遺傳。三、伴性遺傳三、伴性遺傳美國生物學(xué)家：美國生物學(xué)家： 摩爾根摩爾根果蠅的特點果蠅的特點?個體小易飼養(yǎng)個體小易飼養(yǎng) 繁 殖 速 度 快繁 殖 速 度 快 有各種易于區(qū)有各種易于區(qū)分的性狀等分的性狀等(一一) 實驗實驗現(xiàn)象現(xiàn)象PF1F2紅眼（雌、雄）紅眼（雌、雄）白眼白眼(雄雄)3/41/41/4紅眼（雌、雄

4、）紅眼（雌、雄）F2中紅眼：白眼中紅眼：白眼3：1，說明了什么？，說明了什么？常染色體常染色體與決定性別無關(guān)的染色體與決定性別無關(guān)的染色體。性染色體性染色體決定性別的染色體。決定性別的染色體。對：對： ， 雌性同型：雌性同型： 雄性異型：雄性異型：提出假設(shè)提出假設(shè)假設(shè)三：控制白眼的基因在假設(shè)三：控制白眼的基因在X染色體上，而染色體上，而 Y上不含有它的等位基因。上不含有它的等位基因。假設(shè)一：控制白眼的基因在假設(shè)一：控制白眼的基因在X、Y染色體上。染色體上。假設(shè)二：控制白眼的基因是在假設(shè)二：控制白眼的基因是在Y染色體染色體上，上， 而而X染色體上沒有它的等位基因。染色體上沒有它的等位基因。雌果蠅

5、種類：雌果蠅種類：紅眼（紅眼（）紅眼（紅眼（w w）白眼（白眼（W WW W）雄果蠅種類：雄果蠅種類：紅眼（紅眼（）白眼（白眼（w w）摩爾根及其同事設(shè)想，控制白眼的基因（摩爾根及其同事設(shè)想，控制白眼的基因（w）在）在X染色體上，而染色體上，而Y染色體不含有它的等位基因。染色體不含有它的等位基因。( (二二) ) 經(jīng)過推理、想象提出經(jīng)過推理、想象提出假說假說: :PF1F2（三）對實驗現(xiàn)象的（三）對實驗現(xiàn)象的解釋解釋XWXWXwYXWYXw配子配子XWYXWXwXwXWYXWXWXW（雌）（雌）XWXw（雌）（雌）XWY（雄）（雄）XwY（雄）（雄）3/4紅眼（雌、雄）紅眼（雌、雄） 1/4白

6、眼（雄）白眼（雄）( (四四) ) 根據(jù)假說進行根據(jù)假說進行演繹推理演繹推理: :紅眼（雌、雄）紅眼（雌、雄）白眼（雌、雄）白眼（雌、雄）各占各占1/4各占各占1/41/4F1XWXwXwY( (五五) ) 實驗驗證實驗驗證摩爾根等人親自做了該實驗，實驗結(jié)果如下：摩爾根等人親自做了該實驗，實驗結(jié)果如下：證明了基因在染色體上證明了基因在染色體上紅眼紅眼紅眼紅眼白眼白眼白眼白眼雌雌雌雌雄雄雄雄126126132132120120115115與理論推測一致，完全符合假說，假說完全正確！與理論推測一致，完全符合假說，假說完全正確！ 摩爾根通過實驗，將一個特定的基摩爾根通過實驗，將一個特定的基因因（控制

7、白眼的基因（控制白眼的基因w w）和一條特定的和一條特定的染色體染色體（X X染色體染色體）聯(lián)系起來。聯(lián)系起來。 從而用實驗證明了：從而用實驗證明了：基因在染色體上?；蛟谌旧w上。( (六六) ) 得出結(jié)論得出結(jié)論（一）（一）.色盲癥的發(fā)現(xiàn)色盲癥的發(fā)現(xiàn)道爾頓發(fā)現(xiàn)色盲的小故事道爾頓發(fā)現(xiàn)色盲的小故事 道爾頓在圣誕節(jié)前夕買了一件禮道爾頓在圣誕節(jié)前夕買了一件禮物物-一雙一雙“棕灰色棕灰色”的襪子，的襪子，送給媽媽。媽媽卻說：你買的這送給媽媽。媽媽卻說：你買的這雙雙櫻桃紅色櫻桃紅色的襪子，我怎么穿呢？的襪子，我怎么穿呢？ 道爾頓發(fā)現(xiàn)，只有弟弟與自己看道爾頓發(fā)現(xiàn)，只有弟弟與自己看法相同，其他人全說襪子是

8、櫻桃法相同，其他人全說襪子是櫻桃紅色的。紅色的。 道爾頓經(jīng)過分析和比較發(fā)現(xiàn)，原道爾頓經(jīng)過分析和比較發(fā)現(xiàn)，原來自己和弟弟都是色盲，為此他來自己和弟弟都是色盲，為此他寫了篇論文寫了篇論文論色盲論色盲，成了第，成了第一個發(fā)現(xiàn)色盲癥的人，也是第一一個發(fā)現(xiàn)色盲癥的人，也是第一個被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者。個被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者。 后人為紀念他，又把色盲癥叫道后人為紀念他，又把色盲癥叫道爾頓癥。爾頓癥。J.Dalton 1766-1844紅紅綠綠色盲癥色盲癥道爾頓道爾頓發(fā)現(xiàn)者：發(fā)現(xiàn)者：癥癥 狀：狀：道爾頓道爾頓色覺障礙，紅綠不分色覺障礙，紅綠不分（二）（二）.關(guān)于紅綠色盲的解釋關(guān)于紅綠色盲的解釋 1.紅綠色盲是一種

9、最常見的人類遺傳病?；颊卟荒芟窦t綠色盲是一種最常見的人類遺傳病?；颊卟荒芟裾Ｈ艘粯訁^(qū)分紅色和綠色。（正常人一樣區(qū)分紅色和綠色。（測試一下我們的色測試一下我們的色覺？覺？）紅綠色盲及其特點：紅綠色盲及其特點： （1 1）癥狀：）癥狀：紅綠色盲是最常見的人類伴性遺傳病，患者由于紅綠色盲是最常見的人類伴性遺傳病，患者由于色覺障礙，不能像正常人一樣區(qū)分紅色和綠色。色覺障礙，不能像正常人一樣區(qū)分紅色和綠色。 （2 2）基因特點：）基因特點：紅綠色盲是位于紅綠色盲是位于X X染色體上的隱性基因染色體上的隱性基因(b)(b)控控制的，制的，Y Y染色體由于過于短小，缺少與染色體由于過于短小，缺少與X X染

10、色體同源區(qū)段而沒染色體同源區(qū)段而沒有這種基因，紅綠色盲的等位基因（正常基因有這種基因，紅綠色盲的等位基因（正?；駼 B）是顯性基因，是顯性基因，也只位于也只位于X X染色體上。染色體上。人類正常色覺與紅綠色盲的表現(xiàn)型和基因型人類正常色覺與紅綠色盲的表現(xiàn)型和基因型 1234婚配方式婚配方式伴伴X X隱性遺傳病的特點：隱性遺傳病的特點： 1 1 、患者男性多于女性患者男性多于女性：因為男性因為男性只含一個致病基因只含一個致病基因( (XBY) )即患色盲，而即患色盲，而女性只含一個致病基因女性只含一個致病基因( (XBXB) )并不患病并不患病而只是攜帶致病基因，她必須同時含有而只是攜帶致病基因

11、，她必須同時含有兩個致病基因兩個致病基因( (XBXB) )才會患色盲。才會患色盲。（7）（0.5）一一. 2 2、 通常為交叉遺傳通常為交叉遺傳 ( (隔代遺傳隔代遺傳) ) 色盲典型遺傳過程是色盲典型遺傳過程是 外公外公 女兒女兒 外孫。外孫。XbYXBXbXbY 3 3、女性色盲，她的父親和兒子都色盲、女性色盲，她的父親和兒子都色盲 （母病子必（母病子必病病，女，女病病父必父必病?。?( (皇家病皇家病) ) 血友病 19世紀，英國皇室中流傳著一種非常危險的世紀，英國皇室中流傳著一種非常危險的遺傳病。這種病被人們稱為遺傳病。這種病被人們稱為“皇家病皇家病”或或“皇族皇族病病”。患者常因輕

12、微損傷就出血不止或因體內(nèi)出?；颊叱Ｒ蜉p微損傷就出血不止或因體內(nèi)出血夭折，很難活到成年。這就是血友病。血夭折，很難活到成年。這就是血友病。 這種病之所以在皇族流傳，是因為他們?yōu)榱诉@種病之所以在皇族流傳，是因為他們?yōu)榱擞H上加親、門當(dāng)戶對、為保持尊貴血統(tǒng)而進行近親上加親、門當(dāng)戶對、為保持尊貴血統(tǒng)而進行近親婚配造成的。親婚配造成的。 資料:小組討論：小組討論：如果是如果是X染色體上是顯性致病染色體上是顯性致病基因基因,情況會怎樣情況會怎樣?病例：抗維生素病例：抗維生素D佝僂病佝僂病1、寫出基因型、寫出基因型2、歸納遺傳特點、歸納遺傳特點二二 抗維生素抗維生素D D佝僂病是由佝僂病是由位于位于X X染色

13、體上的顯性致病染色體上的顯性致病基因控制的一種遺傳性疾基因控制的一種遺傳性疾病。患者由于對磷、鈣吸病?；颊哂捎趯α住⑩}吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙。收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為患者常常表現(xiàn)為X X型（或型（或0 0型）腿、骨骼發(fā)育畸形型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。癥狀。 人類抗人類抗VD佝僂病個體與正常個體的表現(xiàn)型和基因型佝僂病個體與正常個體的表現(xiàn)型和基因型 3214婚配方式婚配方式伴伴X顯遺傳病的特點：顯遺傳病的特點： （1）患者女性多于男性；患者女性多于男性； （2）連續(xù)遺傳）連續(xù)遺傳 （3）父）父病病女必女必病病，子，子病病母必母必病病。 如

14、果某致病基因位于如果某致病基因位于Y Y染色體染色體上，其遺傳特點是怎樣的？上，其遺傳特點是怎樣的？ 父傳子，子傳孫，傳男不傳女。父傳子，子傳孫，傳男不傳女。例如：外耳道多毛癥。例如：外耳道多毛癥。 患者全部是男性；患者全部是男性； 伴伴 Y Y遺傳?。哼z傳?。和舛蓝嗝Y外耳道多毛癥伴性遺傳在實踐中的應(yīng)用：伴性遺傳在實踐中的應(yīng)用：.指導(dǎo)人類的優(yōu)生優(yōu)育，提高人口素質(zhì)指導(dǎo)人類的優(yōu)生優(yōu)育，提高人口素質(zhì)伴性遺傳在實踐中的應(yīng)用：伴性遺傳在實踐中的應(yīng)用： 小李（男）和小芳是一對新婚夫婦，小小李（男）和小芳是一對新婚夫婦，小芳在兩歲時就診斷為是血友病患者。如果芳在兩歲時就診斷為是血友病患者。如果你是一名醫(yī)

15、生，他們就血友病的遺傳情況你是一名醫(yī)生，他們就血友病的遺傳情況和如何優(yōu)生向你進行遺傳咨詢，如果可能和如何優(yōu)生向你進行遺傳咨詢，如果可能的話的話,你建議他們最好生男孩還是生女孩？你建議他們最好生男孩還是生女孩？-生女孩生女孩.指導(dǎo)人類的優(yōu)生優(yōu)育，提高人口素質(zhì)指導(dǎo)人類的優(yōu)生優(yōu)育，提高人口素質(zhì)例例2.2.父親色盲，母親正常，生了一個既是父親色盲，母親正常，生了一個既是白化病又患色盲的女孩，問：白化病又患色盲的女孩，問：（1 1）這對夫婦的基因型？）這對夫婦的基因型？夫夫婦婦（2 2）再生一個既白化又色盲的男孩的幾率？）再生一個既白化又色盲的男孩的幾率？AaAab bAaAaB Bb b1 11616

16、1、判斷題：判斷題： （1）紅綠色盲基因和它的等位基因分別位于）紅綠色盲基因和它的等位基因分別位于人類人類 的的X 和和Y 染色體上。（染色體上。（ ） （2）母親是紅綠色盲基因的攜帶者，由于交）母親是紅綠色盲基因的攜帶者，由于交叉遺傳，兒子一定患紅綠色叉遺傳，兒子一定患紅綠色盲盲。（。（ ） 練一練練一練2 2、母親是紅綠色盲，她的兩個兒子有母親是紅綠色盲，她的兩個兒子有_個是紅綠色盲。個是紅綠色盲。 3 3、一個色覺正常的婦女，她的雙親色覺一個色覺正常的婦女，她的雙親色覺正常，哥哥是色盲患者。這位婦女是色盲正常，哥哥是色盲患者。這位婦女是色盲基因攜帶者的可能性是基因攜帶者的可能性是_。 2

17、1/2例題分析例題分析1. 1.一對夫婦性狀都正常一對夫婦性狀都正常, ,他們的父母也正常他們的父母也正常, ,妻子的弟弟妻子的弟弟是色盲是色盲, ,則他們生育的則他們生育的男孩是色盲男孩是色盲概率是多少概率是多少? ?2. 2.一對夫婦性狀都正常一對夫婦性狀都正常, ,他們的父母也正常他們的父母也正常, ,妻子的弟弟是色妻子的弟弟是色盲盲, ,則他們生育則他們生育色盲男孩色盲男孩的概率是多少的概率是多少? ?4. 4.一對表現(xiàn)正常的夫婦一對表現(xiàn)正常的夫婦, ,他們的雙親中都有一個是白化病他們的雙親中都有一個是白化病患者患者. .預(yù)計他們生育一個預(yù)計他們生育一個白化病男孩白化病男孩的概率是多少

18、的概率是多少? ?3. 3.一對表現(xiàn)正常的夫婦一對表現(xiàn)正常的夫婦, ,他們的雙親中都有一個是白化病他們的雙親中都有一個是白化病患者患者. .預(yù)計他們生育一個預(yù)計他們生育一個男孩是白化病男孩是白化病的概率是多少的概率是多少? ?(1/4)(1/8)(1/4)(1/8)例題例題1: 1:某種遺傳病的遺傳系普圖如下圖所示某種遺傳病的遺傳系普圖如下圖所示, ,該病由一對該病由一對基因控制基因控制, ,設(shè)顯性基因為設(shè)顯性基因為A,A,隱性基因為隱性基因為a a。請分析回答。請分析回答: :1 1）該遺傳病的致病基因位于）該遺傳病的致病基因位于_染色體上染色體上, ,是是_性性遺傳病。遺傳病。2) 22)

19、 2和和44的基因型分別是的基因型分別是_和和_。3) 4 3) 4 和和5 5 再生一個患病男孩的概率是再生一個患病男孩的概率是_。22345432111常常顯顯aaAa3/8丙病患者丙病患者乙病患者乙病患者912345678例題例題2 2練習(xí)題練習(xí)題1. 1.某醫(yī)生向?qū)W員講解了有白化病和色盲兩種遺傳病的家族某醫(yī)生向?qū)W員講解了有白化病和色盲兩種遺傳病的家族系普圖系普圖, ,設(shè)白化病的致病基因為設(shè)白化病的致病基因為 a a，色盲的致病基因為，色盲的致病基因為b b?；卮穑夯卮穑?) 1)寫出下列個體可能的基因型寫出下列個體可能的基因型88為為_10_10為為_。2) 2)若若88與與1010結(jié)

20、婚結(jié)婚, ,生育子女中只患白化病或色盲一種遺傳生育子女中只患白化病或色盲一種遺傳病的概率為病的概率為_,_,同時患兩種遺傳病的概率為同時患兩種遺傳病的概率為_。3) 3)若若 9 9與與77結(jié)婚，子女中可能患病的遺傳病是結(jié)婚，子女中可能患病的遺傳病是_,_,發(fā)病的概率為發(fā)病的概率為_。91234567810示正常男女示正常男女示色盲男女示色盲男女示白化男女示白化男女a(chǎn)aXBXBaaXBXbAaXbYAAXbY5/121/12色盲與白化病色盲與白化病5122. 2.雄蛙和雌蛙的性染色體組成分別是雄蛙和雌蛙的性染色體組成分別是:XY:XY和和XX,XX,假定一假定一只正常的只正常的XXXX蝌蚪在外

21、界環(huán)境的影響下蝌蚪在外界環(huán)境的影響下, ,變成了一只能變成了一只能生育的雄蛙生育的雄蛙, ,用雌蛙和正常雌蛙抱對交配用雌蛙和正常雌蛙抱對交配, ,其子代中的其子代中的雌蛙和雄蛙的比例是雌蛙和雄蛙的比例是_。雌：雄雌：雄1 ：03. 3.一個男孩患紅綠色盲一個男孩患紅綠色盲, ,但其父母但其父母, ,祖父母祖父母, ,外祖父母外祖父母視覺都正常視覺都正常, ,推斷其色盲基因來自推斷其色盲基因來自_。外祖父母外祖父母4. 4.判斷下圖所示最可能為什么遺傳病判斷下圖所示最可能為什么遺傳病? ?染色體分類 亞中著絲粒染色體近端著絲粒染色體端著絲粒染色體 中著絲粒染色體YX美國麻省理工學(xué)院生物醫(yī)學(xué)研究所

22、 2003年年6月人類月人類Y染染色體基因測序完成，色體基因測序完成，它包含約它包含約78個編碼個編碼蛋白質(zhì)的基因。蛋白質(zhì)的基因。Y染色體內(nèi)部存在染色體內(nèi)部存在有有 許多基因控制著許多基因控制著睪丸發(fā)育，其中的睪丸發(fā)育，其中的基因丟失會導(dǎo)致不基因丟失會導(dǎo)致不育癥。育癥。 某對夫婦已有了一個兒子，他們想再生一個女兒的某對夫婦已有了一個兒子，他們想再生一個女兒的可能是可能是 ( )A.100 B.75 C.50 D.25%3.生男生女完全取決于母親生男生女完全取決于母親 ( )1.在每一次自然生育中，生男生女的機會是均等的在每一次自然生育中，生男生女的機會是均等的 ( )4. 性染色體上有與性別有關(guān)的基因性染色體上有與性別有關(guān)的基因 ( )2.在一個國家或地區(qū)的人口中，男女比例一定是在一個國家或地區(qū)的人口中，男女比例一定是1:1 ( ) 課堂練習(xí)課堂練習(xí)有兩個駝峰的駱駝有兩個駝峰的駱駝數(shù)字五十八，數(shù)字五十八，黃黃5紅紅8數(shù)字一百二十?dāng)?shù)字一百二十八八