《老年糖尿病患者血糖管理策略講座課件PPT》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《老年糖尿病患者血糖管理策略講座課件PPT（42頁珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。
1、老年糖尿病患者血糖管理策略PP-HU-CN-0121目錄老年糖尿病的特點(diǎn)和管理需求 老年糖尿病的流行病學(xué) 老年糖尿病的臨床特點(diǎn) 老年糖尿病的治療需求 老年糖尿病胰島素治療的適應(yīng)癥優(yōu)泌樂老年糖尿病患者的合理選擇2013 IDF指南：全球人口老齡化嚴(yán)重，老年糖尿病高發(fā)*15%25%0510152025302013年2050年全球年齡60歲的人群比例(%)113400萬25200萬0500010000150002000025000300002013年2035年全球年齡60-79歲的糖尿病患者數(shù)量(萬) 21. IDF Global Guideline for Managing Older Peopl
2、e with Type 2 Diabetes, 20132. https:/www.idf.org/new-guideline-addresses-shortfalls-diabetes-care-older-people*我國(guó)標(biāo)準(zhǔn)：老年人口為60歲的人口2013CDS指南：我國(guó)老齡人口增加的同時(shí)，老年糖尿病患病率增加10%13%14.3%02468101214162000年2006年2013年我國(guó)年齡60歲的人群比例(%)14.30%7.11%6.8%20.4%22.86%0510152025我國(guó)年齡60歲人群中糖尿病患病率(%) 21980年1994年2002年2007-2008年2010
3、年老年糖尿病：指年齡60歲的糖尿病患者，包括60歲以前診斷和60歲以后診斷的糖尿病者11. 2013年中國(guó)2型糖尿病防治指南 2. 2013年老年糖尿病診療措施專家共識(shí).中華內(nèi)科雜志.2014;53(3):243-251老年糖尿病的臨床特點(diǎn)1. 2013年中國(guó)2型糖尿病防治指南 2. 2013年老年糖尿病診療措施專家共識(shí).中華內(nèi)科雜志.2014;53(3):243-251病程長(zhǎng)、細(xì)胞功能衰竭糖代謝異常特點(diǎn)：餐后血糖高、血糖波動(dòng)大、低血糖風(fēng)險(xiǎn)高 并發(fā)癥和伴隨疾病多、多器官功能減退、多重用藥認(rèn)知功能和自我管理能力下降、依從性差老年糖尿病患者的胰島細(xì)胞功能減退中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)學(xué)雜志.2003;13(17)
4、:77-79中國(guó)老年學(xué)雜志.2010;30(10):1337-13394.533.6101234560歲糖尿病患者60歲糖尿病患者-CRI(mU/mmol/L)P0.01-CRI，細(xì)胞反應(yīng)指數(shù)，反映細(xì)胞在某一血糖濃度刺激下胰島素分泌的情況81.258.2020406080100成年糖尿病患者老年糖尿病患者HOMA-P0.01HOMA-，胰島細(xì)胞功能指數(shù)老年糖尿病患者的細(xì)胞反應(yīng)指數(shù)較低1老年糖尿病患者的細(xì)胞功能指數(shù)較低2餐后血糖高是老年糖尿病的重要特點(diǎn)00.20.40.60.81空腹血糖餐后血糖0.83 mmol/L0.06-0.11 mmol/L老年人每增長(zhǎng)10歲的血糖增幅(mmol/L)老年
5、人隨著年齡增長(zhǎng)，血糖不斷升高，餐后血糖升高較快老年期發(fā)病的T2DM患者，病程較短，以餐后胰島素分泌不足伴或不伴胰島素抵抗為主，主要表現(xiàn)為餐后血糖升高中華老年醫(yī)學(xué)雜志.2011;30(1):82-84約一半以上老年糖尿病患者的血糖波動(dòng)較大50.4%59.0%53.5%64.0%43.5%59.7%0102030405060708090100異常MAGE異常SDBG60-70歲(n=117)70-80歲(n=86)80歲(n=134)不同年齡的老年T2DM患者異常血糖波動(dòng)檢出率(%)MAGE，平均血糖波動(dòng)幅度，正常標(biāo)準(zhǔn)為3.9 mmol/LSDBG，血糖標(biāo)準(zhǔn)差，正常標(biāo)準(zhǔn)為1.4 mmol/L一項(xiàng)回
6、顧性調(diào)查研究，納入337例2007年1月-2011年1月期間行動(dòng)態(tài)血糖監(jiān)測(cè)的老年T2DM患者方福生,老年2型糖尿病血糖波動(dòng)的臨床特征及控制目標(biāo)的初步探討,解放軍總醫(yī)院軍醫(yī)進(jìn)修學(xué)院博士學(xué)位論文老年糖尿病低血糖風(fēng)險(xiǎn)高，危險(xiǎn)因素眾多老年糖尿病患者的低血糖風(fēng)險(xiǎn)因素糖尿病病程長(zhǎng)使用胰島素和某些磺脲類藥物治療多重用藥飲食不規(guī)律或飲食障礙運(yùn)動(dòng)自理能力下降低血糖病史肝、腎功能障礙認(rèn)知功能障礙經(jīng)皮內(nèi)窺鏡下胃造瘺(PEG）飼管堵塞ACCORD研究顯示，65歲以上糖尿病患者的低血糖發(fā)生率比65歲以下患者高50%2013 IDF老年2型糖尿病管理全球指南 IDF Global Guideline for Managi
7、ng Older People with Type 2 Diabetes, 2013老年糖尿病患者用藥依從性普遍較差，存在多種誘發(fā)因素原因例數(shù)，n百分比，%缺乏糖尿病知識(shí)14265.28缺乏用藥知識(shí)13361.38記憶力減退12658.30經(jīng)濟(jì)原因10649.28藥物種類多、劑型多8137.62擔(dān)心藥物副作用6128.25親屬監(jiān)督不力219.83老年糖尿病患者用藥依從性差的原因(n=216，72%)納入300例、年齡60歲以上糖尿病患者，對(duì)其用藥依從性進(jìn)行問卷調(diào)查.中國(guó)衛(wèi)生產(chǎn)業(yè).2014;13:116,118老年糖尿病患者分類老年前患糖尿病老年后新發(fā)糖尿病特點(diǎn)P-值發(fā)病年齡（歲）71.70.6
8、76.50.610年患者比例（% )76.73.810.93.20.0001視網(wǎng)膜病變史（% )39.44.312.63.60.0001使用胰島素（% )31.74.76.91.30.00011.Diabetes Care 29:24152419, 20062. Diabetologia. 2013 Dec;56(12):2593-600.3.老年糖尿病診療措施專家共識(shí)（2013版）1999-2002 美國(guó)NHANES調(diào)查數(shù)據(jù)1在環(huán)境因素相似的情況下，患病越晚提示胰島素細(xì)胞代償能力越好2與進(jìn)入老年前已患病者比較，老年后患糖尿病者更多表現(xiàn)為胰島素抵抗和胰島素代償性高分泌3老年糖尿病的治療原則需要
9、綜合評(píng)估老年患者整體功能狀態(tài)根據(jù)功能狀態(tài)，控制目標(biāo)個(gè)體化保持降糖與預(yù)防低血糖二者的平衡兼顧空腹餐后，減少血糖波動(dòng)12432013年老年糖尿病診療措施專家共識(shí).中華內(nèi)科雜志.2014;53(3):243-251老年糖尿病的治療需綜合評(píng)估患者的整體功能狀態(tài)2013年老年糖尿病診療措施專家共識(shí).中華內(nèi)科雜志.2014;53(3):243-251了解患者的血糖控制水平了解患者自身糖調(diào)節(jié)能力評(píng)估患者是否合并高血壓、血脂異常、高尿酸和肥胖通過眼底檢查等進(jìn)行糖尿病并發(fā)癥的早期篩查評(píng)估患者的自我管理能力根據(jù)功能狀態(tài)，控制目標(biāo)需個(gè)體化老年糖尿病患者的個(gè)體化HbA1c控制標(biāo)準(zhǔn)HbA1c7.5%適用于預(yù)期生存期10
10、年、較輕并發(fā)癥及伴發(fā)疾病，有一定低血糖風(fēng)險(xiǎn)，應(yīng)用胰島素促泌劑類降糖藥物或以胰島素治療為主的2型和1型糖尿病患者HbA1c8.0%適用于預(yù)期生存期5年、中等程度并發(fā)癥及伴發(fā)疾病，有低血糖風(fēng)險(xiǎn)，應(yīng)用胰島素促泌劑類降糖藥物或以多次胰島素注射治療為主的老年糖尿病患者HbA1c8.5%如有預(yù)期壽命5年、完全喪失自我管理能力等情況，HbA1c的控制標(biāo)準(zhǔn)可放寬至8.5%，尚需避免嚴(yán)重高血糖(16.7 mmol/L)引發(fā)的糖尿病急性并發(fā)癥和難治性感染等情況發(fā)生，同時(shí)消除糖尿(血糖水平11.1 mmol/L)2013年老年糖尿病診療措施專家共識(shí).中華內(nèi)科雜志.2014;53(3):243-251老年糖尿病需保持
11、降糖與預(yù)防低血糖二者的平衡降低血糖預(yù)防低血糖血糖管理老年糖尿病的治療：“在不出現(xiàn)低血糖的前提下根據(jù)患者情況制定個(gè)體化的控制目標(biāo)，達(dá)到適度的血糖控制”2013年中國(guó)2型糖尿病防治指南老年糖尿病的治療需兼顧空腹和餐后，減少血糖波動(dòng)2013 IDF老年2型糖尿病管理全球指南1. IDF Global Guideline for Managing Older People with Type 2 Diabetes, 20132.中華老年醫(yī)學(xué)雜志.2011;30(1):82-84對(duì)于老年T2DM患者，餐后血糖的貢獻(xiàn)要相對(duì)高于空腹血糖降低餐后血糖的藥物可能更有利于達(dá)到血糖控制目標(biāo)，而不增加空腹低血糖風(fēng)險(xiǎn)2
12、011中華醫(yī)學(xué)會(huì)老年醫(yī)學(xué)分會(huì)老年人糖尿病綜合管理和降糖藥物合理應(yīng)用專家籌備會(huì)會(huì)議紀(jì)要老年期發(fā)病的T2DM患者：主要表現(xiàn)為餐后血糖升高，治療上以降低餐后血糖和減少血糖波動(dòng)為主中年期發(fā)病延續(xù)至老年的T2DM患者：表現(xiàn)為空腹和餐后血糖同時(shí)升高，治療上要兼顧空腹和餐后血糖老年糖尿病胰島素治療的適應(yīng)癥.中國(guó)實(shí)用內(nèi)科雜志.2008;28(4):246-251口服2種以上降糖藥血糖難以達(dá)標(biāo)合并DM急性并發(fā)癥、急性感染、急性心腦血管疾病時(shí)外傷、手術(shù)治療時(shí)，需靜脈補(bǔ)充葡萄糖制劑時(shí)合并肝、腎功能不全，OADs不宜應(yīng)用時(shí)合并嚴(yán)重糖尿病慢性并發(fā)癥者消瘦、營(yíng)養(yǎng)不良的DM患者，或合并慢性消耗性疾病某時(shí)段高血糖，OADs難
13、以有效控制時(shí)初診斷DM過高者的短期替代治療總結(jié)：老年糖尿病的治療需求改善血糖控制使用方便降低餐后血糖降低低血糖發(fā)生率減少血糖波動(dòng)目錄老年糖尿病的特點(diǎn)和管理需求優(yōu)泌樂老年糖尿病患者的合理選擇 改善血糖控制，HbA1c達(dá)標(biāo)率高，達(dá)標(biāo)速度快，持續(xù)時(shí)間長(zhǎng) 降低空腹和餐后血糖 減少血糖波動(dòng) 降低低血糖發(fā)生率 減少胰島素用量，使用更方便優(yōu)泌樂25治療老年T2DM患者治療前 vs. 治療后顯著降低空腹和餐后血糖可餐后15分鐘注射，使用更方便對(duì)于口服藥控制不佳的老年糖尿病患者，優(yōu)泌樂25顯著降低空腹和餐后血糖納入22例口服降糖藥血糖控制不佳的老年T2DM患者(平均年齡74歲)，使用優(yōu)泌樂25治療(起始劑量為0
14、.3-0.5 U/kg/天)并觀察12周14.316.86.58.3024681012141618FPG(mmol/L)2hPPG(mmol/L)治療前治療2周后血糖濃度(mmol/L)*FPG，空腹血糖；2hPPG，餐后2小時(shí)血糖*P0.01 vs. 治療前.中國(guó)醫(yī)藥導(dǎo)刊.2012;14(3):505優(yōu)泌樂25可餐后15分鐘注射，不影響老年T2DM患者的血糖控制，使用更方便Herz M, et al. Clin Ther. 2002 Jan;24(1):73-86. 一項(xiàng)為期16周、隨機(jī)、開放性、平行、對(duì)照研究，納入127例、年齡60-80歲、磺脲類治療不佳的老年T2DM患者，優(yōu)泌樂25組隨
15、機(jī)分為餐前亞組(早餐和晚餐進(jìn)餐前即刻注射)和餐后亞組(早餐和晚餐進(jìn)餐15分鐘后注射)-1.20%-1.08%-2-1.6-1.2-0.8-0.40餐前亞組餐后亞組HbA1c(%)P=0.748治療新診斷老年T2DM患者優(yōu)泌樂25 vs. 優(yōu)泌林更快實(shí)現(xiàn)血糖達(dá)標(biāo)顯著降低餐后血糖低血糖發(fā)生率低胰島素使用量少與優(yōu)泌林相比，優(yōu)泌樂25治療新診斷老年T2DM患者能夠更快實(shí)現(xiàn)血糖達(dá)標(biāo).浙江中西醫(yī)結(jié)合雜志.2013;23(5):383-385納入98例、年齡60歲以上、新診斷、老年住院T2DM患者，隨機(jī)分為優(yōu)泌樂25組(n=51)和優(yōu)泌林組(n=47)，優(yōu)泌樂組三餐前起始劑量為早餐8U/天、中餐4U/天和晚
16、餐8U/天，逐步調(diào)整；優(yōu)泌林組三餐前起始劑量均為6U/天(優(yōu)泌林R)，晚8點(diǎn)起始劑量為4U/天(優(yōu)泌林N)，逐步調(diào)整9.36.7012345678910優(yōu)泌林組優(yōu)泌樂25組實(shí)現(xiàn)血糖達(dá)標(biāo)所需時(shí)間(天)P0.05浙江中西醫(yī)結(jié)合雜志.2013;23(5):383-385納入98例、年齡60歲以上、新診斷、老年住院T2DM患者，隨機(jī)分為優(yōu)泌樂25組(n=51)和優(yōu)泌林組(n=47)，優(yōu)泌樂組三餐前起始劑量為早餐8U/天、中餐4U/天和晚餐8U/天，逐步調(diào)整；優(yōu)泌林組三餐前起始劑量均為6U/天(優(yōu)泌林R)，晚8點(diǎn)起始劑量為4U/天(優(yōu)泌林N)，逐步調(diào)整14.913.814.28.29.88.414.31
17、3.614.69.810.69.80246810121416早餐餐后血糖中餐餐后血糖晚餐餐后血糖優(yōu)泌樂25組治療前優(yōu)泌樂25組治療后優(yōu)泌林組治療前優(yōu)泌林組治療后血糖濃度(mmol/L)* #* #*P0.01 vs. 治療前，#P0.01 vs. 優(yōu)泌林組與優(yōu)泌林相比，優(yōu)泌樂25治療顯著降低新診斷老年T2DM患者的餐后血糖與優(yōu)泌林相比，優(yōu)泌樂25治療新診斷老年T2DM患者的低血糖發(fā)生率更低.浙江中西醫(yī)結(jié)合雜志.2013;23(5):383-385納入98例、年齡60歲以上、新診斷、老年住院T2DM患者，隨機(jī)分為優(yōu)泌樂25組(n=51)和優(yōu)泌林組(n=47)，優(yōu)泌樂組三餐前起始劑量為早餐8U/天
18、、中餐4U/天和晚餐8U/天，逐步調(diào)整；優(yōu)泌林組三餐前起始劑量均為6U/天(優(yōu)泌林R)，晚8點(diǎn)起始劑量為4U/天(優(yōu)泌林N)，逐步調(diào)整17.0%5.9%01020304050優(yōu)泌林組優(yōu)泌樂25組低血糖發(fā)生率(%)P=0.03與優(yōu)泌林相比，優(yōu)泌樂25治療新診斷老年T2DM患者的胰島素使用量更少.浙江中西醫(yī)結(jié)合雜志.2013;23(5):383-385納入98例、年齡60歲以上、新診斷、老年住院T2DM患者，隨機(jī)分為優(yōu)泌樂25組(n=51)和優(yōu)泌林組(n=47)，優(yōu)泌樂組三餐前起始劑量為早餐8U/天、中餐4U/天和晚餐8U/天，逐步調(diào)整；優(yōu)泌林組三餐前起始劑量均為6U/天(優(yōu)泌林R)，晚8點(diǎn)起始劑
19、量為4U/天(優(yōu)泌林N)，逐步調(diào)整64.454.448505254565860626466優(yōu)泌林組優(yōu)泌樂25組胰島素使用量(U/天)P0.05DURABLE研究短期起始治療優(yōu)泌樂25 vs. 甘精胰島素改善患者HbA1c患者HbA1c達(dá)標(biāo)率高DURABLE研究顯示：短期起始治療中，優(yōu)泌樂25顯著降低老年糖尿病患者的HbA1c，優(yōu)于甘精胰島素Wolffenbuttel BH, et al. Diabet Med. 2009 Nov;26(11):1147-55. 8.8%8.7%7.3%7.0%0123456789甘精胰島素組優(yōu)泌樂25組基線治療24周后HbA1c(%)=-1.5，P0.001=
20、-1.7，P0.001P0.001DURABLE研究是一項(xiàng)為期30個(gè)月、全球性、多中心、隨機(jī)、開放性研究，本研究為DURABLE研究老年亞組的事后分析，納入480例、年齡65歲、未使用胰島素的老年T2DM患者，隨機(jī)分為優(yōu)泌樂25組(n=258，BID)和甘精胰島素組(n=222，QD)，同時(shí)聯(lián)合口服降糖藥，進(jìn)行24周的起始治療DURABLE研究顯示：短期起始治療中，優(yōu)泌樂25治療老年糖尿病患者的HbA1c達(dá)標(biāo)率顯著高于甘精胰島素Wolffenbuttel BH, et al. Diabet Med. 2009 Nov;26(11):1147-55. 41.0%55.6%010203040506
21、0甘精胰島素組優(yōu)泌樂25組達(dá)到HbA1c7.0%的患者比例(%)P=0.005DURABLE研究是一項(xiàng)為期30個(gè)月、全球性、多中心、隨機(jī)、開放性研究，本研究為DURABLE研究老年亞組的事后分析，納入480例、年齡65歲、未使用胰島素的老年T2DM患者，隨機(jī)分為優(yōu)泌樂25組(n=258，BID)和甘精胰島素組(n=222，QD)，同時(shí)聯(lián)合口服降糖藥，進(jìn)行24周的起始治療臨床實(shí)踐低預(yù)混轉(zhuǎn)為樂50后，晚餐后、睡前血糖增幅明顯減小Tanaka M et al. The Journal of International Medical , 2010,38:674-680p 研究目的：評(píng)價(jià)優(yōu)泌樂50對(duì)晝
22、夜血糖波動(dòng)和餐后血糖的影響p 研究方法：既往：人胰島素70/30、門冬胰島素70/30或賴脯胰島素25/75 BID治療轉(zhuǎn)為優(yōu)泌樂50BID方案評(píng)價(jià)晝夜血糖波動(dòng)和餐后血糖控制情況p 入組標(biāo)準(zhǔn)：治療方案：門冬胰島素70/30 ， 預(yù)混人胰島素30/70 ，賴脯胰島素75/25HbA1c 7.0% *與轉(zhuǎn)換前相比 P0.05* 與轉(zhuǎn)換前相比P0.01相較晚餐前血糖改變量（mg/dl） 晚餐后睡前低預(yù)混轉(zhuǎn)為樂50后，血糖波動(dòng)范圍明顯減小Tanaka M et al. The Journal of International Medical , 2010,38:674-680低預(yù)混轉(zhuǎn)為優(yōu)泌樂50治療過
23、程中，沒有觀察到低血糖假定清晨空腹血糖為0與空腹血糖的差值 (mg/dl)早餐前早餐后午餐前午餐后晚餐前晚餐后睡前 轉(zhuǎn)為優(yōu)泌樂50前 轉(zhuǎn)為優(yōu)泌樂50后轉(zhuǎn)為樂50前的血糖波動(dòng)范圍轉(zhuǎn)為樂50后的血糖波動(dòng)范圍 * P0.05，* P0.01 vs. 轉(zhuǎn)換前Tanaka M et al. The Journal of International Medical , 2010,38:674-680 *P0.05*P0.01 每頓餐后血糖變化值（mg/dl）晚餐后午餐后早餐后轉(zhuǎn)換優(yōu)泌樂轉(zhuǎn)換優(yōu)泌樂50之前之前轉(zhuǎn)換優(yōu)泌樂轉(zhuǎn)換優(yōu)泌樂50之后之后 每頓餐后血糖變化值（mg/dl）晚餐后低預(yù)混轉(zhuǎn)為樂50，早、晚餐后
24、血糖增幅明顯減小*與轉(zhuǎn)換成優(yōu)泌樂50之前相比，P0.05*與轉(zhuǎn)換成優(yōu)泌樂50之前相比，P0.01低預(yù)混轉(zhuǎn)為樂50后，并不增加低血糖風(fēng)險(xiǎn) 在低預(yù)混胰島素70/30或75/25 一日兩次方案改為優(yōu)泌樂50一日兩次方案過程中，沒有觀察到低血糖。Tanaka M et al. The Journal of International Medical , 2010,38:674-680DURABLE研究長(zhǎng)期維持治療優(yōu)泌樂25 vs. 甘精胰島素改善患者HbA1c患者HbA1c達(dá)標(biāo)率高HbA1c達(dá)標(biāo)維持時(shí)間長(zhǎng)改善餐后血糖控制DURABLE研究顯示：長(zhǎng)期維持治療中，優(yōu)泌樂25治療老年糖尿病患者的HbA1c降
25、幅顯著高于甘精胰島素Jovanovi L, et al. Aging Clin Exp Res. 2014 Apr;26(2):115-21. -1.24-1.56-1.6-1.4-1.2-1-0.8-0.6-0.4-0.20甘精胰島素組優(yōu)泌樂25組HbA1c自基線的降幅(%)P=0.003DURABLE研究是一項(xiàng)為期30個(gè)月、全球性、多中心、隨機(jī)、開放性研究。起始治療階段，T2DM患者隨機(jī)分為優(yōu)泌樂25組和甘精胰島素組進(jìn)行治療；6個(gè)月后，各組HbA1c7.0%的T2DM患者進(jìn)入維持治療階段，治療24個(gè)月。本研究對(duì)DURABLE研究中維持治療階段年齡65歲的老年T2DM患者進(jìn)行亞組分析DURA
26、BLE研究顯示：長(zhǎng)期維持治療中，優(yōu)泌樂25治療老年糖尿病患者的HbA1c達(dá)標(biāo)率顯著高于甘精胰島素Jovanovi L, et al. Aging Clin Exp Res. 2014 Apr;26(2):115-21. 30.4%49.2%0102030405060甘精胰島素組優(yōu)泌樂25組維持HbA1c7.0%的患者比例(%)P=0.003DURABLE研究是一項(xiàng)為期30個(gè)月、全球性、多中心、隨機(jī)、開放性研究。起始治療階段，T2DM患者隨機(jī)分為優(yōu)泌樂25組和甘精胰島素組進(jìn)行治療；6個(gè)月后，各組HbA1c7.0%的T2DM患者進(jìn)入維持治療階段，治療24個(gè)月。本研究對(duì)DURABLE研究中維持治療階
27、段年齡65歲的老年T2DM患者進(jìn)行亞組分析DURABLE研究顯示：長(zhǎng)期維持治療中，優(yōu)泌樂25治療老年糖尿病患者的HbA1c達(dá)標(biāo)維持時(shí)間顯著長(zhǎng)于甘精胰島素Jovanovi L, et al. Aging Clin Exp Res. 2014 Apr;26(2):115-21. 15.419.602468101214161820甘精胰島素組優(yōu)泌樂25組維持HbA1c7.0%的時(shí)間(月)P=0.007DURABLE研究是一項(xiàng)為期30個(gè)月、全球性、多中心、隨機(jī)、開放性研究。起始治療階段，T2DM患者隨機(jī)分為優(yōu)泌樂25組和甘精胰島素組進(jìn)行治療；6個(gè)月后，各組HbA1c7.0%的T2DM患者進(jìn)入維持治療階
28、段，治療24個(gè)月。本研究對(duì)DURABLE研究中維持治療階段年齡65歲的老年T2DM患者進(jìn)行亞組分析DURABLE研究顯示：長(zhǎng)期維持治療中，優(yōu)泌樂25治療老年糖尿病患者的餐后血糖控制顯著優(yōu)于甘精胰島素Jovanovi L, et al. Aging Clin Exp Res. 2014 Apr;26(2):115-21. DURABLE研究是一項(xiàng)為期30個(gè)月、全球性、多中心、隨機(jī)、開放性研究。起始治療階段，T2DM患者隨機(jī)分為優(yōu)泌樂25組和甘精胰島素組進(jìn)行治療；6個(gè)月后，各組HbA1c7.0%的T2DM患者進(jìn)入維持治療階段，治療24個(gè)月。本研究對(duì)DURABLE研究中維持治療階段年齡65歲的老年T2DM患者進(jìn)行亞組分析171.67158.86152154156158160162164166168170172174甘精胰島素組優(yōu)泌樂25組餐后血糖濃度(mg/dL)P=0.017優(yōu)泌樂滿足老年糖尿病的治療需求改善血糖控制使用方便降低餐后血糖降低低血糖發(fā)生率減少血糖波動(dòng)小結(jié)老年糖尿病的發(fā)病率高，具有餐后血糖高、血糖波動(dòng)大、低血糖風(fēng)險(xiǎn)高、細(xì)胞功能衰竭等諸多特點(diǎn)，需要進(jìn)行個(gè)體化管理優(yōu)泌樂能夠滿足老年糖尿病的治療需求，是老年糖尿病患者的合理選擇：改善血糖控制，HbA1c達(dá)標(biāo)率高，達(dá)標(biāo)速度快，持續(xù)時(shí)間長(zhǎng)降低空腹和餐后血糖減少血糖波動(dòng)降低低血糖發(fā)生率減少胰島素用量，使用更方便Thank You!
老年糖尿病患者血糖管理策略講座課件PPT
