高中生物一輪復(fù)習(xí) 第二單元 第二講 基因在染色體上與伴性遺傳課件 新人教版必修2

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1、明考向第二第二單元單元基因基因和染和染色體色體的關(guān)的關(guān)系系憶教材研考點提能力高考隨堂體驗課時活頁作業(yè)第二第二講講基因基因在染在染色體色體上與上與伴性伴性遺傳遺傳一、薩頓的假說一、薩頓的假說判斷正誤判斷正誤(1)基因和染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系?；蚝腿旧w行為存在著明顯的平行關(guān)系。 ()(2)薩頓利用假說薩頓利用假說演繹法，推測基因位于染色體上。演繹法，推測基因位于染色體上。 ()(3)所有的基因都位于染色體上。所有的基因都位于染色體上。 ()(4)一對等位基因位于一對同源染色體上。一對等位基因位于一對同源染色體上。 ()(5)非等位基因在形成配子時都是自由組合的。非等位基因在形成配子時都

2、是自由組合的。 ()類比推理與假說類比推理與假說演繹法的結(jié)論都是正確的嗎？演繹法的結(jié)論都是正確的嗎？提示：提示：類比推理的結(jié)論不一定正確；假說類比推理的結(jié)論不一定正確；假說演繹的結(jié)論演繹的結(jié)論是正確的。是正確的。想一想想一想 二、基因位于染色體上的實驗證據(jù)二、基因位于染色體上的實驗證據(jù)填空填空1實驗過程及現(xiàn)象實驗過程及現(xiàn)象P紅眼紅眼()白眼白眼() F1紅眼紅眼(、) F1、交配交配F2 比例比例3/41/4紅眼紅眼(、 )白眼白眼()2對實驗現(xiàn)象的解釋對實驗現(xiàn)象的解釋XWXWXWYXWXw3基因與染色體的關(guān)系基因與染色體的關(guān)系 基因在染色體上呈基因在染色體上呈 排列，每條染色體上有許多個排列

3、，每條染色體上有許多個 基因?；?。線性線性生物的基因都位于染色體上嗎？生物的基因都位于染色體上嗎？提示：提示：不是。因為：不是。因為：真核生物的細胞核基因都位于染真核生物的細胞核基因都位于染色體上，而細胞質(zhì)中的基因位于細胞的線粒體和葉綠體色體上，而細胞質(zhì)中的基因位于細胞的線粒體和葉綠體的的DNA上。上。原核生物細胞中無染色體，原核生物細胞的基因在擬原核生物細胞中無染色體，原核生物細胞的基因在擬核核DNA或者細胞質(zhì)的質(zhì)?；蛘呒毎|(zhì)的質(zhì)粒DNA上。上。 悟一悟悟一悟 三、伴性遺傳三、伴性遺傳連線連線1染色體分類染色體分類 巧記薩頓假說巧記薩頓假說 薩頓假說，類比推理，結(jié)論正誤，實驗驗證。薩頓假說

4、，類比推理，結(jié)論正誤，實驗驗證。果蠅雜交，假說演繹，基因染果蠅雜交，假說演繹，基因染(色色)體，線性排列。體，線性排列。1性染色體決定性別的類型性染色體決定性別的類型項目項目XY型型ZW型型性染色性染色體組成體組成雌性雌性常染色體常染色體XX常染色體常染色體ZW雄性雄性常染色體常染色體XY常染色體常染色體ZZ生物類型生物類型所有哺乳動物、人類、果蠅、某些所有哺乳動物、人類、果蠅、某些魚類、兩棲類等魚類、兩棲類等鳥類、蛾蝶鳥類、蛾蝶類類2性別分化及影響因素性別分化及影響因素 性別決定后的分化發(fā)育過程，受環(huán)境的影響，如：性別決定后的分化發(fā)育過程，受環(huán)境的影響，如：(1)溫度影響性別分化，如蛙的發(fā)育

5、：溫度影響性別分化，如蛙的發(fā)育：XX的蝌蚪，溫度為的蝌蚪，溫度為 20時發(fā)育為雌蛙，溫度為時發(fā)育為雌蛙，溫度為30時發(fā)育為雄蛙。時發(fā)育為雄蛙。(2)日照長短對性別分化的影響：如大麻，在短日照、溫日照長短對性別分化的影響：如大麻，在短日照、溫 室內(nèi)，雌性逐漸轉(zhuǎn)化為雄性。室內(nèi)，雌性逐漸轉(zhuǎn)化為雄性。特別提醒特別提醒由性染色體決定性別的生物才有性染色體。雌雄同株的由性染色體決定性別的生物才有性染色體。雌雄同株的 植物無性染色體。植物無性染色體。性染色體決定型是性別決定的主要方式，此外還有其他性染色體決定型是性別決定的主要方式，此外還有其他 方式，如蜜蜂是由染色體數(shù)目決定性別的。方式，如蜜蜂是由染色體數(shù)

6、目決定性別的。性別決定后的分化發(fā)育只影響表現(xiàn)型，基因型不變。性別決定后的分化發(fā)育只影響表現(xiàn)型，基因型不變。性別相當(dāng)于一對相對性狀，其傳遞遵循分離定律。性別相當(dāng)于一對相對性狀，其傳遞遵循分離定律。1(2012皖南八校聯(lián)考皖南八校聯(lián)考)下列關(guān)于基因和染色體關(guān)系的敘述，下列關(guān)于基因和染色體關(guān)系的敘述， 錯誤的是錯誤的是 () A薩頓利用類比推理的方法提出了基因在染色體上的薩頓利用類比推理的方法提出了基因在染色體上的 假說假說 B摩爾根等人首次通過實驗證明了基因在染色體上摩爾根等人首次通過實驗證明了基因在染色體上 C抗抗VD佝僂病的基因位于常染色體上佝僂病的基因位于常染色體上 D基因在染色體上呈線性排

7、列，每條染色體上都有若基因在染色體上呈線性排列，每條染色體上都有若 干個基因干個基因解析：解析：薩頓根據(jù)基因與染色體行為的一致性，運用類比薩頓根據(jù)基因與染色體行為的一致性，運用類比推理法，提出推理法，提出“基因在染色體上基因在染色體上”的假說；摩爾根等人則的假說；摩爾根等人則通過假說通過假說演繹法用實驗證明基因在染色體上；抗演繹法用實驗證明基因在染色體上；抗VD佝佝僂病的基因位于僂病的基因位于X染色體上；每條染色體上都有若干個基染色體上；每條染色體上都有若干個基因，基因在染色體上呈線性排列。因，基因在染色體上呈線性排列。答案：答案：C2關(guān)于性染色體及其基因遺傳方式的敘述中，不正確的關(guān)于性染色體

8、及其基因遺傳方式的敘述中，不正確的 是是 () A性染色體上基因的遺傳與性別相聯(lián)系性染色體上基因的遺傳與性別相聯(lián)系 BXY型生物的體細胞內(nèi)一定含有兩條異型的性染色體型生物的體細胞內(nèi)一定含有兩條異型的性染色體 C體細胞內(nèi)的兩條性染色體是一對同源染色體體細胞內(nèi)的兩條性染色體是一對同源染色體 DXY染色體上也可存在成對的等位基因染色體上也可存在成對的等位基因.解析：解析：基因在性染色體上的性狀遺傳總是與性別相關(guān)，基因在性染色體上的性狀遺傳總是與性別相關(guān)，屬于伴性遺傳；屬于伴性遺傳；XY型生物中只有雄性個體的體細胞內(nèi)含型生物中只有雄性個體的體細胞內(nèi)含有兩條異型的性染色體，雌性生物的體細胞內(nèi)是兩條同有兩

9、條異型的性染色體，雌性生物的體細胞內(nèi)是兩條同型的性染色體；在型的性染色體；在XY染色體的同源區(qū)段上存在成對的等染色體的同源區(qū)段上存在成對的等位基因。位基因。答案：答案：B1X、Y染色體同源區(qū)段的基因的遺傳染色體同源區(qū)段的基因的遺傳 下圖為下圖為X、Y染色體的結(jié)構(gòu)模式圖，染色體的結(jié)構(gòu)模式圖，為為X、Y染色體的染色體的 同源區(qū)段。同源區(qū)段。2X、Y染色體非同源區(qū)段的基因的遺傳染色體非同源區(qū)段的基因的遺傳基因的基因的位置位置Y染色體非同染色體非同源區(qū)段基因的源區(qū)段基因的傳遞規(guī)律傳遞規(guī)律X染色體非同源區(qū)段基因的傳染色體非同源區(qū)段基因的傳遞規(guī)律遞規(guī)律隱性基因隱性基因顯性基因顯性基因模型模型圖解圖解巧記遺

10、傳方式的判斷巧記遺傳方式的判斷無中生有為隱性，隱性伴性看女病，父子都病是伴性；無中生有為隱性，隱性伴性看女病，父子都病是伴性；有中生無為顯性，顯性伴性看男病，母女都病是伴性。有中生無為顯性，顯性伴性看男病，母女都病是伴性。 系譜圖中單基因遺傳病類型的判斷與分析系譜圖中單基因遺傳病類型的判斷與分析1首先確定是否是伴首先確定是否是伴Y染色體遺傳病染色體遺傳病 所有患者均為男性，無女性患者，則為伴所有患者均為男性，無女性患者，則為伴Y染色體遺傳。染色體遺傳。2其次判斷顯隱性其次判斷顯隱性(1)雙親正常，子代有患者，為隱性雙親正常，子代有患者，為隱性(即無中生有見圖即無中生有見圖1)。(2)雙親患病，

11、子代有正常，為顯性雙親患病，子代有正常，為顯性(即有中生無見圖即有中生無見圖2)。(3)親子代都有患者，無法準確判斷，可先假設(shè)，再推斷。親子代都有患者，無法準確判斷，可先假設(shè)，再推斷。(見圖見圖3)。3再次確定是否是伴再次確定是否是伴X染色體遺傳病染色體遺傳病(1)隱性遺傳?。弘[性遺傳?。?女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色體遺女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色體遺 傳傳(圖圖4、5)。 女性患者，其父和其子都患病，可能是伴女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色體染色體 遺傳遺傳(圖圖6、7)。(2)顯性遺傳病：顯性遺傳?。?男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色體男性患者，

12、其母或其女有正常，一定是常染色體 遺傳遺傳(圖圖8、9)。 男性患者，其母和其女都患病，可能是伴男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色染色 體遺傳體遺傳(圖圖10、11)。特別提醒特別提醒分析隱性遺傳病，如果女性患者的父親和她的兒子全分析隱性遺傳病，如果女性患者的父親和她的兒子全 是患者，只能說明可能是伴是患者，只能說明可能是伴X染色體遺傳，但不一定染色體遺傳，但不一定 是，也可能是常染色體遺傳。是，也可能是常染色體遺傳。同理，顯性遺傳病中，如果男性患者的母親和女兒全同理，顯性遺傳病中，如果男性患者的母親和女兒全 是患者，說明可能是伴是患者，說明可能是伴X染色體遺傳，但也可能是常染染色體遺

13、傳，但也可能是常染 色體遺傳。色體遺傳。有關(guān)伴性遺傳的幾個易混點辨析有關(guān)伴性遺傳的幾個易混點辨析(1)生物的性別并非只由性染色體決定。有些生物體細胞生物的性別并非只由性染色體決定。有些生物體細胞 中沒有明顯的性染色體，其性別與染色體數(shù)目有關(guān)，中沒有明顯的性染色體，其性別與染色體數(shù)目有關(guān)， 如蜜蜂等。此外，環(huán)境因子也可決定性別，如溫度。如蜜蜂等。此外，環(huán)境因子也可決定性別，如溫度。(2)X、Y染色體上也存在等位基因。染色體上也存在等位基因。 如上圖所示：在如上圖所示：在X、Y染色體的同源區(qū)段，基因是成對染色體的同源區(qū)段，基因是成對 的，存在等位基因；而非同源區(qū)段則不存在等位基因。的，存在等位基因

14、；而非同源區(qū)段則不存在等位基因。(3)性染色體并非只存在于生殖細胞中，其上的基因并非性染色體并非只存在于生殖細胞中，其上的基因并非 只控制生物性別。只控制生物性別。 性染色體存在生物所有正常體細胞中，其上的基因有性染色體存在生物所有正常體細胞中，其上的基因有 些與生物性別有關(guān)，有些基因控制著性別以外的一些些與生物性別有關(guān)，有些基因控制著性別以外的一些 生物性狀，如色盲，血友病等。生物性狀，如色盲，血友病等。3(2012南昌模擬南昌模擬)已知果蠅紅眼對白眼完全顯性，其控制基已知果蠅紅眼對白眼完全顯性，其控制基 因位于因位于X染色體的染色體的I區(qū)段剛毛對截毛完全顯性，其控制基因區(qū)段剛毛對截毛完全顯

15、性，其控制基因 位于位于X染色體和染色體和Y染色體的染色體的區(qū)段上。（如下圖）兩種突變區(qū)段上。（如下圖）兩種突變 型都是隱性性狀。下列分析正確的是型都是隱性性狀。下列分析正確的是 ()A若純種野生型雌果蠅與突變型雄果蠅雜交，則若純種野生型雌果蠅與突變型雄果蠅雜交，則F1中會中會 出現(xiàn)截毛出現(xiàn)截毛B若純種野生型雌果蠅與突變型雄果蠅雜交，則若純種野生型雌果蠅與突變型雄果蠅雜交，則F1中會中會 出現(xiàn)白眼出現(xiàn)白眼C若純種野生型雄果蠅與突變型雌果蠅雜交，則若純種野生型雄果蠅與突變型雌果蠅雜交，則F1中不中不 會出現(xiàn)截毛會出現(xiàn)截毛D若純種野生型雄果蠅與突變型雌果蠅雜交，則若純種野生型雄果蠅與突變型雌果蠅雜

16、交，則F1中不中不 會出現(xiàn)白眼會出現(xiàn)白眼解析：解析：設(shè)控制眼色的基因為設(shè)控制眼色的基因為A、a，控制剛毛與截毛的基因，控制剛毛與截毛的基因為為B、b。純種野生型雌雄果蠅的基因型分別是。純種野生型雌雄果蠅的基因型分別是XABXAB、XABYB，突變型雌雄果蠅的基因型分別是，突變型雌雄果蠅的基因型分別是XabXab、XabYb。野。野生型雌果蠅生型雌果蠅(XABXAB)與突變型雄果蠅與突變型雄果蠅(XabYb)雜交，雜交，F(xiàn)1的基因的基因型為型為XABXab、XABYb，不會出現(xiàn)截毛和白眼。野生型雄果蠅，不會出現(xiàn)截毛和白眼。野生型雄果蠅(XABYB)與突變型雌果蠅與突變型雌果蠅(XabXab)雜交

17、，則雜交，則F1的基因型為的基因型為XABXab、XabYB，不會出現(xiàn)截毛，但會出現(xiàn)白眼。，不會出現(xiàn)截毛，但會出現(xiàn)白眼。答案：答案：C4右圖為某遺傳病圖譜，陰影個體右圖為某遺傳病圖譜，陰影個體 表示患病女性，甲與患該病的女表示患病女性，甲與患該病的女 子結(jié)婚子結(jié)婚(該女子的父親正常該女子的父親正常)，下，下 列分析正確的是列分析正確的是 ()A該病可能是常染色體顯性遺傳病，甲夫婦生正常男孩該病可能是常染色體顯性遺傳病，甲夫婦生正常男孩 的概率是的概率是1/2B該病可能是該病可能是X染色體顯性遺傳病，甲夫婦生正常男孩染色體顯性遺傳病，甲夫婦生正常男孩 子的概率是子的概率是1/4C該病可能是常染色

18、體隱性遺傳病，甲夫婦生正常男孩該病可能是常染色體隱性遺傳病，甲夫婦生正常男孩 的概率是的概率是1/2D該病可能是該病可能是X染色體隱性遺傳病，甲夫婦生正常男孩染色體隱性遺傳病，甲夫婦生正常男孩 的概率是的概率是0解析：解析：首先確定該病不可能為首先確定該病不可能為X染色體隱性遺傳?。蝗绻旧w隱性遺傳??；如果是常染色體顯性遺傳病，甲夫婦的基因型為是常染色體顯性遺傳病，甲夫婦的基因型為aaAa，生，生正常男孩的概率是正常男孩的概率是1/21/21/4；如果是；如果是X染色體顯性遺染色體顯性遺傳病，甲夫婦的基因型為傳病，甲夫婦的基因型為XaYXAXa，生正常男孩的概率，生正常男孩的概率是是1/4；

19、如果是常染色體隱性遺傳病，甲夫婦的基因型為；如果是常染色體隱性遺傳病，甲夫婦的基因型為Aaaa，生正常男孩的概率是，生正常男孩的概率是1/21/21/4。答案：答案：B命題點一命題點一遺傳系譜圖與伴性遺傳遺傳系譜圖與伴性遺傳命命題題分分析析1.通過遺傳圖譜考查伴性遺傳的特點、遺傳方式的判斷通過遺傳圖譜考查伴性遺傳的特點、遺傳方式的判斷 及相關(guān)概率計算一直是高考命題的熱點。如及相關(guān)概率計算一直是高考命題的熱點。如2011天津天津 卷卷T6、江蘇卷、江蘇卷T24、廣東卷、廣東卷T6,2010山東卷山東卷T27、江蘇卷、江蘇卷 T29等等2.以果蠅、人類遺傳病為命題素材，考查遺傳系譜圖分以果蠅、人類

20、遺傳病為命題素材，考查遺傳系譜圖分 析及相關(guān)概率計算仍是高考命題趨勢析及相關(guān)概率計算仍是高考命題趨勢例例1(2012濟南模擬濟南模擬)有兩種罕見的家族遺傳病，致病基有兩種罕見的家族遺傳病，致病基因分別位于常染色體和性染色體上。一種是先天代謝病稱因分別位于常染色體和性染色體上。一種是先天代謝病稱為黑尿病為黑尿病(A，a)，病人的尿在空氣中一段時間后，就會變，病人的尿在空氣中一段時間后，就會變黑。另一種因缺少琺瑯質(zhì)而牙齒為棕色黑。另一種因缺少琺瑯質(zhì)而牙齒為棕色(B，b)。下圖為一。下圖為一家族遺傳圖譜。家族遺傳圖譜。(1)棕色牙齒是由位于棕色牙齒是由位于_染色體上的染色體上的_性基性基 因決定的。

21、因決定的。(2)寫出寫出3號個體的基因型：號個體的基因型：_。7號個體基因型可號個體基因型可 能有能有_種。種。(3)若若10號個體和號個體和14號個體結(jié)婚，生育一個棕色牙齒的女號個體結(jié)婚，生育一個棕色牙齒的女 兒的幾率是兒的幾率是_。(4)假設(shè)某地區(qū)人群中每假設(shè)某地區(qū)人群中每10 000人當(dāng)中有人當(dāng)中有1個黑尿病患者，個黑尿病患者， 每每1 000個男性中有個男性中有3個是棕色牙齒。若個是棕色牙齒。若10號個體與該號個體與該 地一表現(xiàn)正常的男子結(jié)婚，則他們生育一個棕色牙齒地一表現(xiàn)正常的男子結(jié)婚，則他們生育一個棕色牙齒 并患有黑尿病的孩子的幾率為并患有黑尿病的孩子的幾率為_。解析解析(1)根據(jù)

22、根據(jù)3號和號和4號個體不患黑尿病，而女兒號個體不患黑尿病，而女兒6號患病，號患病，因此該病為常染色體隱性遺傳病。根據(jù)題意得出棕色牙齒的因此該病為常染色體隱性遺傳病。根據(jù)題意得出棕色牙齒的控制基因位于性染色體上，又由于控制基因位于性染色體上，又由于6號患病而號患病而11號正常，所號正常，所以棕色牙齒是由位于以棕色牙齒是由位于X染色體上的顯性基因決定的。染色體上的顯性基因決定的。(2)由于由于3號個體患棕色牙齒病號個體患棕色牙齒病(XBY)，不患黑尿病，但是女兒，不患黑尿病，但是女兒患黑尿病，所以為患黑尿病，所以為Aa。7號個體基因型可能有號個體基因型可能有2種，即種，即AAXBXb或或AaXBX

23、b。答案答案(1)X顯顯(2)AaXBY2(3)1/4(4)1/404判定相對性狀的顯隱性；判定相對性狀的顯隱性；確定基因所在的染色體類型；確定基因所在的染色體類型；確定研究對象；確定研究對象；確定相關(guān)個體的基因型；確定相關(guān)個體的基因型；定量計算相關(guān)個體概率。定量計算相關(guān)個體概率。命題點二命題點二ZW性別決定遺傳系譜分析性別決定遺傳系譜分析命命題題分分析析1.伴性遺傳和人類遺傳病類型的判斷和概率計算是近伴性遺傳和人類遺傳病類型的判斷和概率計算是近 幾年高考熱點，幾年高考熱點，ZW型性別決定及相關(guān)基因控制性狀型性別決定及相關(guān)基因控制性狀 的遺傳也備受近年高考命題青睞。如的遺傳也備受近年高考命題青

24、睞。如2011福建卷福建卷T5、 安徽卷安徽卷T31等等2.近年來，遺傳部分的命題經(jīng)常涉及近年來，遺傳部分的命題經(jīng)常涉及“X、Y染色體同源染色體同源 區(qū)段遺傳區(qū)段遺傳”“”“伴伴Y遺傳遺傳”“”“從性遺傳從性遺傳”等內(nèi)容，但卻較等內(nèi)容，但卻較 少涉及少涉及ZW型伴性遺傳，特別是型伴性遺傳，特別是ZW型性別決定的遺傳型性別決定的遺傳 系譜分析類題目更是少見，這類問題應(yīng)引起足夠的重系譜分析類題目更是少見，這類問題應(yīng)引起足夠的重 視，或許這部分內(nèi)容將是下一輪高考命題的素材視，或許這部分內(nèi)容將是下一輪高考命題的素材例例2(2012長沙模擬長沙模擬)在鴿子在鴿子(ZW型性別決定方式型性別決定方式)中有一

25、中有一伴伴Z染色體的復(fù)等位基因系列，染色體的復(fù)等位基因系列，B1(灰紅色灰紅色)對對B(藍色藍色)顯性，顯性，B對對b(巧克力色巧克力色)顯性?，F(xiàn)有一只灰紅色鴿子和一只藍色鴿顯性。現(xiàn)有一只灰紅色鴿子和一只藍色鴿子交配，它們的后代中出現(xiàn)了一只巧克力色的個體，據(jù)此子交配，它們的后代中出現(xiàn)了一只巧克力色的個體，據(jù)此可以判斷出可以判斷出 ()A該灰紅色鴿子的基因型一定是該灰紅色鴿子的基因型一定是ZB1ZbB該藍色鴿子的基因型一定是該藍色鴿子的基因型一定是ZBWC該巧克力色的個體一定是雄性該巧克力色的個體一定是雄性D該巧克力色個體的基因型為該巧克力色個體的基因型為ZbW解析解析假設(shè)一：灰紅色鴿子為雄性，

26、藍色鴿子為雌性，假設(shè)一：灰紅色鴿子為雄性，藍色鴿子為雌性，則有：則有：P：ZB1Z(灰紅色灰紅色)ZBW(藍色藍色)F：Z(巧克力色巧克力色)由子代的表現(xiàn)型可知，親本中灰紅色鴿子的基因型必然為由子代的表現(xiàn)型可知，親本中灰紅色鴿子的基因型必然為ZB1Zb，所以子代鴿子的基因型必然為，所以子代鴿子的基因型必然為ZbW，為雌性。，為雌性。假設(shè)二：灰紅色鴿子為雌性，藍色鴿子為雄性，則有：假設(shè)二：灰紅色鴿子為雌性，藍色鴿子為雄性，則有：P：ZB1W(灰紅色灰紅色)ZBZ(藍色藍色)F：Z(巧克力色巧克力色)由子代的表現(xiàn)型可知，親本中藍色鴿子的基因型必然為由子代的表現(xiàn)型可知，親本中藍色鴿子的基因型必然為Z

27、BZb，所以子代鴿子的基因型必然為，所以子代鴿子的基因型必然為ZbW，為雌性。，為雌性。答案答案D 據(jù)美國據(jù)美國每日科學(xué)每日科學(xué)網(wǎng)站報道，美國兩位科學(xué)家發(fā)網(wǎng)站報道，美國兩位科學(xué)家發(fā)現(xiàn)現(xiàn)Y染色體比染色體比X染色體的演化速度快得多，這將導(dǎo)致染色體的演化速度快得多，這將導(dǎo)致Y染色染色體上的基因急劇丟失，照此繼續(xù)，體上的基因急劇丟失，照此繼續(xù)，Y染色體將會完全消失，染色體將會完全消失，人類的傳宗接代將受威脅。人類的傳宗接代將受威脅。 在男性中在男性中Y染色體只有一份拷貝，在女性中染色體只有一份拷貝，在女性中X染色體染色體有兩份拷貝。當(dāng)有兩份拷貝。當(dāng)Y染色體發(fā)生基因突變時，由于缺少同源染色體發(fā)生基因突變

28、時，由于缺少同源基因，突變的基因不能通過重組交換而淘汰，因而在基因，突變的基因不能通過重組交換而淘汰，因而在Y染染色體上保留了大量的突變基因。這正是色體上保留了大量的突變基因。這正是Y染色體之所以退染色體之所以退化的原因?；脑?。 X染色體包含有染色體包含有1100種基因，或大約種基因，或大約5%的人類基因的人類基因組，女性的一條組，女性的一條X染色體上的大部分基因都處于染色體上的大部分基因都處于“沉默沉默”狀狀態(tài)，沒有任何作用。這些不活躍的態(tài)，沒有任何作用。這些不活躍的X染色體基因有可能解染色體基因有可能解釋男女之間一些差異。釋男女之間一些差異。例例3人類的人類的X、Y性染色體是一對同源染

29、色體，存在同性染色體是一對同源染色體，存在同源區(qū)段和非同源區(qū)段，位于不同區(qū)段上的基因表現(xiàn)出不源區(qū)段和非同源區(qū)段，位于不同區(qū)段上的基因表現(xiàn)出不同的遺傳特點。根據(jù)所學(xué)知識，回答下列問題：同的遺傳特點。根據(jù)所學(xué)知識，回答下列問題：(1)已知抗已知抗VitD佝僂病是由佝僂病是由X染色體上的顯性基因控制的遺染色體上的顯性基因控制的遺 傳病。一對夫婦，丈夫患抗傳病。一對夫婦，丈夫患抗VitD佝僂病，妻子表現(xiàn)正佝僂病，妻子表現(xiàn)正 常，該夫婦打算生一小孩，前來咨詢從優(yōu)生角度考常，該夫婦打算生一小孩，前來咨詢從優(yōu)生角度考 慮，你將給他們怎樣的建議，并說明理由。慮，你將給他們怎樣的建議，并說明理由。(2)在產(chǎn)前診

30、斷時，醫(yī)生診斷該婦女懷有一女性胎兒，但患在產(chǎn)前診斷時，醫(yī)生診斷該婦女懷有一女性胎兒，但患 有特納氏綜合征。如果你是醫(yī)生，你將對該夫婦提出怎有特納氏綜合征。如果你是醫(yī)生，你將對該夫婦提出怎 樣的正確建議。樣的正確建議。(3)果蠅的性別決定與人類一樣也是果蠅的性別決定與人類一樣也是XY型，黑腹果蠅的剛毛型，黑腹果蠅的剛毛 基因基因(B)對截剛毛基因?qū)貏偯?b)完全顯性。完全顯性。 若該對等位基因位于若該對等位基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上，則剛?cè)旧w的同源區(qū)段上，則剛 毛雄性果蠅的基因型有毛雄性果蠅的基因型有_種，可表示為種，可表示為_。 若該對等位基因僅位于若該對等位基因僅位于X染色體上

31、，則剛毛雄性果蠅染色體上，則剛毛雄性果蠅 的基因型有的基因型有_種，可表示為種，可表示為_。已知果蠅的紅眼和白眼是一對相對性狀已知果蠅的紅眼和白眼是一對相對性狀(紅眼紅眼A、白眼、白眼a)， 且雌雄果蠅均有紅眼和白眼類型。若用一次雜交實驗即可且雌雄果蠅均有紅眼和白眼類型。若用一次雜交實驗即可 確定這一對基因位于常染色體還是性染色體上，選擇的親確定這一對基因位于常染色體還是性染色體上，選擇的親 本應(yīng)為雌果蠅表現(xiàn)型本應(yīng)為雌果蠅表現(xiàn)型_，雄果蠅表現(xiàn)型，雄果蠅表現(xiàn)型_。 實驗預(yù)期及相應(yīng)結(jié)論為：實驗預(yù)期及相應(yīng)結(jié)論為： a_； b_； c_。解析解析(1)抗抗VitD佝僂病是佝僂病是X染色體上的顯性基因控

32、制的染色體上的顯性基因控制的遺傳病，個體中只要存在該顯性基因就會患病。如果丈遺傳病，個體中只要存在該顯性基因就會患病。如果丈夫患病，妻子正常，其女兒都患病，兒子都正常，所以夫患病，妻子正常，其女兒都患病，兒子都正常，所以從遺傳學(xué)的角度考慮，應(yīng)該選擇生育男孩。從遺傳學(xué)的角度考慮，應(yīng)該選擇生育男孩。(2)特納氏綜合征也叫性腺發(fā)育不良，是女性中最常見的特納氏綜合征也叫性腺發(fā)育不良，是女性中最常見的 一種性染色體病，形成原因是配子中少了一條一種性染色體病，形成原因是配子中少了一條X染色體，染色體， 是減數(shù)分裂過程中出現(xiàn)差錯所致，患者表現(xiàn)為性腺發(fā)是減數(shù)分裂過程中出現(xiàn)差錯所致，患者表現(xiàn)為性腺發(fā) 育不良，沒

33、有生育能力，大約有育不良，沒有生育能力，大約有30%伴有先天性心臟伴有先天性心臟 病，應(yīng)建議終止妊娠。病，應(yīng)建議終止妊娠。(3)雄性果蠅的性染色體組成是雄性果蠅的性染色體組成是XY，若該對等位基因位，若該對等位基因位 于于X、Y染色體的同源區(qū)段上，則剛毛雄果蠅基因型有染色體的同源區(qū)段上，則剛毛雄果蠅基因型有 XBYB、XBYb、XbYB三種。三種。 若該對等位基因僅位于若該對等位基因僅位于X染色體上，即染色體上，即Y染色體上沒有該染色體上沒有該 基因及其等位基因，則剛毛雄果蠅的基因型只有基因及其等位基因，則剛毛雄果蠅的基因型只有XBY一種。一種。位于位于X染色體上的基因控制的生物性狀的遺傳，有

34、其特染色體上的基因控制的生物性狀的遺傳，有其特 殊性，因為雄性個體只有一條殊性，因為雄性個體只有一條X染色體，其上只要存在染色體，其上只要存在 隱性基因，隱性性狀就會表現(xiàn)出來，而雌性個體內(nèi)有兩隱性基因，隱性性狀就會表現(xiàn)出來，而雌性個體內(nèi)有兩 條條X染色體，只有兩條染色體上都存在隱性基因時才會表染色體，只有兩條染色體上都存在隱性基因時才會表 現(xiàn)隱性性狀，因此用一次交配實驗確定基因位置時選用現(xiàn)隱性性狀，因此用一次交配實驗確定基因位置時選用 隱性性狀的雌性個體與顯性性狀的雄性個體雜交即可。隱性性狀的雌性個體與顯性性狀的雄性個體雜交即可。答案答案(1)應(yīng)選擇生男孩。因抗應(yīng)選擇生男孩。因抗VitD佝僂病

35、是由佝僂病是由X染色體上染色體上的顯性基因控制的，丈夫為患者的顯性基因控制的，丈夫為患者(XDY)，妻子正常，妻子正常(XdXd)，其，其女兒一定患病，兒子正常。女兒一定患病，兒子正常。(2)終止妊娠。終止妊娠。(3)三種三種XBYB、XBYb、XbYB一種一種XBY白眼紅眼白眼紅眼a子代中雌果蠅全為紅眼，雄果蠅全為白眼，則這對基因子代中雌果蠅全為紅眼，雄果蠅全為白眼，則這對基因位于位于X染色體上染色體上b子代中雌、雄果蠅全部為紅眼，則這對基因位于常染色子代中雌、雄果蠅全部為紅眼，則這對基因位于常染色體上體上c子代中雌、雄果蠅均既有紅眼又有白眼，則這對基因位子代中雌、雄果蠅均既有紅眼又有白眼，

36、則這對基因位于常染色體上于常染色體上 高考隨堂體驗高考隨堂體驗1(2011福建高考福建高考)火雞的性別決定方式是火雞的性別決定方式是ZW型型(ZW, Z ZZ)。曾有人發(fā)現(xiàn)少數(shù)雌火雞。曾有人發(fā)現(xiàn)少數(shù)雌火雞(ZW)的卵細胞未與精子結(jié)的卵細胞未與精子結(jié) 合，也可以發(fā)育成二倍體后代。遺傳學(xué)家推測，該現(xiàn)象合，也可以發(fā)育成二倍體后代。遺傳學(xué)家推測，該現(xiàn)象 產(chǎn)生的原因可能是：卵細胞與其同時產(chǎn)生的三個極體之產(chǎn)生的原因可能是：卵細胞與其同時產(chǎn)生的三個極體之 一結(jié)合，形成二倍體后代一結(jié)合，形成二倍體后代(WW的胚胎不能存活的胚胎不能存活)。若該推。若該推 測成立，理論上這種方式產(chǎn)生后代的雌雄比例是測成立，理論上

37、這種方式產(chǎn)生后代的雌雄比例是 () A雌雌 雄雄1 1B雌雌 雄雄1 2 C雌雌 雄雄3 1 D雌雌 雄雄4 1解析：解析：ZW型的雌火雞產(chǎn)生的卵細胞的基因型是型的雌火雞產(chǎn)生的卵細胞的基因型是Z或或W。如。如果卵細胞的基因型是果卵細胞的基因型是Z，那么與卵細胞同時形成的，那么與卵細胞同時形成的3個極體個極體的基因型是：的基因型是：Z、W、W，此時卵細胞與極體結(jié)合形成的細，此時卵細胞與極體結(jié)合形成的細胞的基因型是胞的基因型是1/3ZZ、2/3ZW。如果卵細胞的基因型是。如果卵細胞的基因型是W，那么與卵細胞同時形成的那么與卵細胞同時形成的3個極體的基因型是：個極體的基因型是：W、Z、Z，此時卵細胞

38、與極體結(jié)合形成的細胞的基因型是此時卵細胞與極體結(jié)合形成的細胞的基因型是1/3WW、2/3ZW，由于，由于WW的胚胎不能存活，因此卵細胞與極體結(jié)的胚胎不能存活，因此卵細胞與極體結(jié)合形成的二倍體后代的基因型是合形成的二倍體后代的基因型是1/3ZZ、4/3ZW，所以若推，所以若推測成立，理論上這種方式產(chǎn)生后代的雌雄比例是測成立，理論上這種方式產(chǎn)生后代的雌雄比例是4 1。答案：答案：D2(2011天津高考天津高考)某致病基因某致病基因 h 位于位于 X 染色體上，該染色體上，該 基因和正?；蚧蚝驼；?H 中的某一特定序列經(jīng)中的某一特定序列經(jīng) Bcl酶切后，酶切后， 可產(chǎn)生大小不同的片段可產(chǎn)生大

39、小不同的片段(如下圖如下圖 1，bp 表示堿基對表示堿基對)，據(jù)，據(jù) 此可進行基因診斷。圖此可進行基因診斷。圖2為某家庭該病的遺傳系譜。為某家庭該病的遺傳系譜。下列敘述錯誤的是下列敘述錯誤的是 ()Ah 基因特定序列中基因特定序列中Bcl酶切位點的消失是堿基序列改酶切位點的消失是堿基序列改 變的結(jié)果變的結(jié)果B1 的基因診斷中只出現(xiàn)的基因診斷中只出現(xiàn) 142bp 片段，其致病基因片段，其致病基因 來自母親來自母親C2 的基因診斷中出現(xiàn)的基因診斷中出現(xiàn) 142bp 、99bp 和和 43bp 三個三個 片段，其基因型為片段，其基因型為XHXhD3 的丈夫表現(xiàn)型正常，其兒子的基因診斷中出現(xiàn)的丈夫表現(xiàn)

40、型正常，其兒子的基因診斷中出現(xiàn) 142bp 片段的概率為片段的概率為1/2解析：解析：限制酶能識別限制酶能識別DNA上的特定序列，上的特定序列，H突變成突變成h后，后，限制酶限制酶Bcl的酶切位點消失，說明堿基序列發(fā)生了改變。的酶切位點消失，說明堿基序列發(fā)生了改變。由系譜圖可以推出，由系譜圖可以推出，1 和和2 的基因組成分別為的基因組成分別為XHY 和和XHXh，1 的隱性基因只能來自其母親。的隱性基因只能來自其母親。h基因基因經(jīng)酶切后出現(xiàn)經(jīng)酶切后出現(xiàn)142bp片段，片段，H 基因經(jīng)酶切后出現(xiàn)基因經(jīng)酶切后出現(xiàn)99bp 和和 43bp片段，則片段，則2 的基因組成是的基因組成是XHXh。3的基

41、因組的基因組成為成為1/2XHXh、1/2XHXH，其與表現(xiàn)型正常的丈夫，其與表現(xiàn)型正常的丈夫(XHY)所所生的兒子的基因組成為生的兒子的基因組成為XhY的概率為的概率為1/21/21/4。答案：答案：D3(2011江蘇高考江蘇高考)某家系中有甲、乙兩種單基因遺傳病某家系中有甲、乙兩種單基因遺傳病(如如 下圖下圖)，其中一種是伴性遺傳病。相關(guān)分析正確的是，其中一種是伴性遺傳病。相關(guān)分析正確的是(多選多選) ()A甲病是常染色體顯性遺傳、乙病是伴甲病是常染色體顯性遺傳、乙病是伴 X 染色體隱性遺傳染色體隱性遺傳B3的致病基因均來自于的致病基因均來自于2C2 有一種基因型，有一種基因型，8 基因型

42、有四種可能基因型有四種可能D若若 4 與與 5 結(jié)婚，生育一患兩種病孩子的概率是結(jié)婚，生育一患兩種病孩子的概率是 5/12解析：解析：由由4、5均患甲病，卻生下正常的均患甲病，卻生下正常的7(女女兒兒)，可判斷甲病為常染色體顯性遺傳病。由，可判斷甲病為常染色體顯性遺傳病。由4、5均不患乙病，卻生下患乙病的均不患乙病，卻生下患乙病的5、6，推知乙病，推知乙病為隱性遺傳病，由于甲、乙兩病中有一種是伴性遺傳病，為隱性遺傳病，由于甲、乙兩病中有一種是伴性遺傳病，所以故乙病是伴所以故乙病是伴X染色體隱性遺傳病。染色體隱性遺傳病。3的甲病基因來的甲病基因來自自2，而乙病基因來自，而乙病基因來自1，因為男性

43、的，因為男性的X染色體只染色體只能來自其母親。設(shè)甲病由能來自其母親。設(shè)甲病由A、a基因控制，乙病由基因控制，乙病由B、b基基因控制，則因控制，則2的基因型為的基因型為aaXBXb，4、5的基的基因型分別為因型分別為AaXBXb、AaXBY，則，則8的基因型有四種可的基因型有四種可能：能：AAXBXB、AAXBXb、AaXBXB、AaXBXb。4的基因型的基因型為為AaXBXb，5的基因型為的基因型為1/3AAXbY、2/3AaXbY，則其，則其后代中患甲病的概率是后代中患甲病的概率是5/6，患乙病的概率是，患乙病的概率是1/2，故生一，故生一患兩種病孩子的概率是患兩種病孩子的概率是5/12。答

44、案：答案：ACD4(2011海南高考海南高考)下列敘述中，不能說明下列敘述中，不能說明“核基因和染色核基因和染色 體行為存在平行關(guān)系體行為存在平行關(guān)系”的是的是 () A基因發(fā)生突變而染色體沒有發(fā)生變化基因發(fā)生突變而染色體沒有發(fā)生變化 B非等位基因隨非同源染色體的自由組合而組合非等位基因隨非同源染色體的自由組合而組合 C二倍體生物形成配子時基因和染色體數(shù)目均減半二倍體生物形成配子時基因和染色體數(shù)目均減半 DAa雜合體發(fā)生染色體缺失后，可表現(xiàn)出雜合體發(fā)生染色體缺失后，可表現(xiàn)出a基因的性狀基因的性狀 解析：解析：基因突變是基因內(nèi)部個別堿基對的變化，它不影基因突變是基因內(nèi)部個別堿基對的變化，它不影響

45、染色體的結(jié)構(gòu)和數(shù)目。所以響染色體的結(jié)構(gòu)和數(shù)目。所以A項不能說明核基因和染色項不能說明核基因和染色體行為存在平行關(guān)系。體行為存在平行關(guān)系。答案：答案：A5(2011上海高考上海高考)某同學(xué)養(yǎng)了一只黃底黑斑貓。寵物醫(yī)生某同學(xué)養(yǎng)了一只黃底黑斑貓。寵物醫(yī)生 告訴他，貓的性別決定方式為告訴他，貓的性別決定方式為XY型型(XX為雌性，為雌性，XY為雄為雄 性性)；貓的毛色基因；貓的毛色基因B、b位于位于X染色體上，染色體上，B控制黑毛性控制黑毛性 狀，狀，b控制黃毛性狀，控制黃毛性狀，B和和b同時存在時毛色表現(xiàn)為黃底同時存在時毛色表現(xiàn)為黃底 黑斑。若該同學(xué)選擇一只黃貓與自己養(yǎng)的黃底黑斑貓配黑斑。若該同學(xué)選

46、擇一只黃貓與自己養(yǎng)的黃底黑斑貓配 種，產(chǎn)下的小貓毛色和性別可能是種，產(chǎn)下的小貓毛色和性別可能是 ()A黃底黑斑雌貓、黃色雌貓或雄貓、黑色雄貓黃底黑斑雌貓、黃色雌貓或雄貓、黑色雄貓B黑色雌貓、黃色雌貓或雄貓黑色雌貓、黃色雌貓或雄貓C黃底黑斑雌貓或雄貓、黃色雄貓黃底黑斑雌貓或雄貓、黃色雄貓D黃底黑斑雌貓或雄貓黃底黑斑雌貓或雄貓解析：解析：因貓為因貓為XY型性別決定方式，控制毛色的基因型性別決定方式，控制毛色的基因B、b位于位于X染色體上，且基因染色體上，且基因B與與b為共顯性關(guān)系，則黃貓為共顯性關(guān)系，則黃貓(XbY)與黃底黑斑貓與黃底黑斑貓(XBXb)交配，子代應(yīng)為黃底黑斑雌貓交配，子代應(yīng)為黃底黑

47、斑雌貓(XBXb) 黃色雌貓黃色雌貓(XbXb) 黑色雄貓黑色雄貓(XBY) 黃色雄貓黃色雄貓(XbY)1 1 1 1。答案：答案：A6(2011安徽高考安徽高考)雄家蠶的性染色體為雄家蠶的性染色體為ZZ，雌家蠶為，雌家蠶為ZW。 已知幼蠶體色正?；蛞阎仔Q體色正常基因(T)與油質(zhì)透明基因與油質(zhì)透明基因(t)是位于是位于Z染染 色體上的一對等位基因，結(jié)天然綠色繭基因色體上的一對等位基因，結(jié)天然綠色繭基因(G)與白色與白色 繭基因繭基因(g)是位于常染色體上的一對等位基因，是位于常染色體上的一對等位基因，T對對t，G 對對g為顯性。為顯性。(1)現(xiàn)有一雜交組合：現(xiàn)有一雜交組合：ggZTZTGG

48、ZtW，F(xiàn)1中結(jié)天然綠色繭中結(jié)天然綠色繭的雄性個體所占比例為的雄性個體所占比例為_，F(xiàn)2中幼蠶體色油質(zhì)透明中幼蠶體色油質(zhì)透明且結(jié)天然綠色繭的雌性個體所占比例為且結(jié)天然綠色繭的雌性個體所占比例為_。(2)雄蠶產(chǎn)絲多，天然綠色蠶絲銷路好。現(xiàn)有下列基因型雄蠶產(chǎn)絲多，天然綠色蠶絲銷路好?，F(xiàn)有下列基因型的雌、雄親本：的雌、雄親本：GGZtW、GgZtW、ggZtW、GGZTW、GGZTZt、ggZTZt、ggZtZt、GgZtZt，請設(shè)計一個雜交組合，請設(shè)計一個雜交組合，利用幼蠶體色油質(zhì)透明易區(qū)別的特點，從利用幼蠶體色油質(zhì)透明易區(qū)別的特點，從F1中選擇結(jié)天然中選擇結(jié)天然綠色繭的雄蠶用于生產(chǎn)綠色繭的雄蠶用

49、于生產(chǎn)(用遺傳圖解和必要的文字表述用遺傳圖解和必要的文字表述)。解析：解析：(1)ggZTZTGGZtW，F(xiàn)1的表現(xiàn)型為：的表現(xiàn)型為：1/2結(jié)天然綠色結(jié)天然綠色繭體色正常雄蠶繭體色正常雄蠶(GgZTZt)、1/2結(jié)天然綠色繭體色正常雌蠶結(jié)天然綠色繭體色正常雌蠶(GgZTW)；F2中幼蠶體色油質(zhì)透明且結(jié)天然綠色繭的雌性個中幼蠶體色油質(zhì)透明且結(jié)天然綠色繭的雌性個體占體占3/41/43/16。(2)依題意，依題意， 要獲得結(jié)天然綠色繭的要獲得結(jié)天然綠色繭的雄蠶個體，且要結(jié)合幼蠶體色油質(zhì)透明的特點來分色，故雄蠶個體，且要結(jié)合幼蠶體色油質(zhì)透明的特點來分色，故選擇的親本的基因型為選擇的親本的基因型為GGZ

50、TW、ggZtZt(或或GgZtZt)。若后代幼。若后代幼蠶為正常體色，則其一定是結(jié)天然綠色繭的雄蠶；若后代蠶為正常體色，則其一定是結(jié)天然綠色繭的雄蠶；若后代幼蠶為油質(zhì)透明體色，則其一定是結(jié)天然綠色繭的雌蠶。幼蠶為油質(zhì)透明體色，則其一定是結(jié)天然綠色繭的雌蠶。在寫遺傳圖解時，要注意書寫基因型、表現(xiàn)型及符號。在寫遺傳圖解時，要注意書寫基因型、表現(xiàn)型及符號。(2)P：基因型：基因型ggZtZtGGZTW F1：基因型：基因型GgZTZt GgZtW從孵化出的從孵化出的F1幼蠶中，淘汰體色油質(zhì)透明的雌家蠶，保幼蠶中，淘汰體色油質(zhì)透明的雌家蠶，保留體色正常的雄家蠶用于生產(chǎn)留體色正常的雄家蠶用于生產(chǎn)或：或

51、：P：基因型：基因型GgZtZtGGZTW F1：基因型：基因型GGZTZtGgZTZtGGZtWGgZtW從孵化出的從孵化出的F1幼蠶中，淘汰體色油質(zhì)透明的雌家蠶，保幼蠶中，淘汰體色油質(zhì)透明的雌家蠶，保留體色正常的雄家蠶用于生產(chǎn)留體色正常的雄家蠶用于生產(chǎn)7(2011浙江高考浙江高考)下圖為某家族甲病下圖為某家族甲病(設(shè)基因為設(shè)基因為B、b)和乙和乙 病病(設(shè)基因為設(shè)基因為D、d)的遺傳家系圖，其中的遺傳家系圖，其中1不攜帶乙病不攜帶乙病 的致病基因。的致病基因。請回答：請回答：(1)甲病的遺傳方式為甲病的遺傳方式為_，乙病的遺傳方式為，乙病的遺傳方式為_。1的基因型是的基因型是_。(2)在僅

52、考慮乙病的情況下，在僅考慮乙病的情況下，2與一男性婚配，生育了一與一男性婚配，生育了一個患乙病的女孩。若這對夫婦再生育，請推測子女的可個患乙病的女孩。若這對夫婦再生育，請推測子女的可能情況，用遺傳圖解表示。能情況，用遺傳圖解表示。(3)B 基因可編碼瘦素蛋白。轉(zhuǎn)錄時，首先與基因可編碼瘦素蛋白。轉(zhuǎn)錄時，首先與 B 基因啟動部基因啟動部位結(jié)合的酶是位結(jié)合的酶是_。B 基因剛轉(zhuǎn)錄出來的基因剛轉(zhuǎn)錄出來的 RNA 全長有全長有4 500個堿基，而翻譯成的瘦素蛋白僅由個堿基，而翻譯成的瘦素蛋白僅由 167 個氨基個氨基酸組成，說明酸組成，說明_。翻譯時，一個核糖體從起。翻譯時，一個核糖體從起始密碼子到達終

53、止密碼子約需始密碼子到達終止密碼子約需 4 秒鐘，實際上合成秒鐘，實際上合成 100 個個瘦素蛋白分子所需的時間約為瘦素蛋白分子所需的時間約為1分鐘，其原因是分鐘，其原因是_。若。若 B 基因中編碼基因中編碼 第第 105 位精氨酸的位精氨酸的 GCT 突變成突變成 ACT，翻譯就此終止，由此推斷，翻譯就此終止，由此推斷，mRNA 上的上的_為終止密碼子。為終止密碼子。解析：解析：(1)3和和4正常，其女兒正常，其女兒5患甲病，說明甲病為常患甲病，說明甲病為常染色體隱性遺傳病。染色體隱性遺傳病。1不攜帶乙病致病基因，但其子女中不攜帶乙病致病基因，但其子女中1和和3患乙病，說明乙病為伴患乙病，說

54、明乙病為伴X染色體隱性遺傳病。染色體隱性遺傳病。1是是一個表現(xiàn)型正常的個體，其基因型為一個表現(xiàn)型正常的個體，其基因型為BXDX，由于其后代，由于其后代2患甲病，基因型為患甲病，基因型為bbXDXd，故，故1的基因型為的基因型為BbXDX，即即BbXDXD或或BbXDXd。(2)2與一男性婚配后生育了一個患乙與一男性婚配后生育了一個患乙病的女孩，說明該夫婦的基因型為病的女孩，說明該夫婦的基因型為XDXd和和XdY，書寫遺傳圖，書寫遺傳圖解時，要求寫出親代表現(xiàn)型、基因型，配子，子代表現(xiàn)型、解時，要求寫出親代表現(xiàn)型、基因型，配子，子代表現(xiàn)型、基因型，上下連接符號、雜交符號等。基因型，上下連接符號、雜

55、交符號等。(3)DNA剛轉(zhuǎn)錄出來的剛轉(zhuǎn)錄出來的RNA很長，遠遠超出翻譯成蛋白質(zhì)所很長，遠遠超出翻譯成蛋白質(zhì)所對應(yīng)對應(yīng)RNA鏈的長度，這說明剛轉(zhuǎn)錄出來的鏈的長度，這說明剛轉(zhuǎn)錄出來的RNA中只有小部中只有小部分片段能指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成，即真核基因轉(zhuǎn)錄而來的分片段能指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成，即真核基因轉(zhuǎn)錄而來的RNA經(jīng)經(jīng)過加工后才能成為成熟的過加工后才能成為成熟的mRNA，用于指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成。，用于指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成。一個核糖體從起始密碼子到達終止密碼子約需要一個核糖體從起始密碼子到達終止密碼子約需要4秒鐘，秒鐘，理論上合成理論上合成100個蛋白質(zhì)分子需要個蛋白質(zhì)分子需要400秒，實際上只需要秒，實際上只需要約約

56、1分鐘，說明一條分鐘，說明一條RNA分子上同時有若干個核糖體串聯(lián)分子上同時有若干個核糖體串聯(lián)在一起完成翻譯過程，大大增加了翻譯的效率。當(dāng)在一起完成翻譯過程，大大增加了翻譯的效率。當(dāng)B基因基因中的堿基序列由中的堿基序列由GCT突變?yōu)橥蛔優(yōu)锳CT時，翻譯終止，說明時，翻譯終止，說明ACT轉(zhuǎn)錄出來的堿基序列為終止密碼子，即轉(zhuǎn)錄出來的堿基序列為終止密碼子，即UGA。答案：答案：(1)常染色體隱性遺傳伴常染色體隱性遺傳伴X染色體隱性遺傳染色體隱性遺傳BbXDXd或或BbXDXD(2)(3)RNA聚合酶轉(zhuǎn)錄出來的聚合酶轉(zhuǎn)錄出來的RNA需要加工才能翻譯一條需要加工才能翻譯一條mRNA上有多個核糖體同時翻譯上有多個核糖體同時翻譯UGA