高考生物二輪專題復(fù)習(xí)“知識落實(shí)篇”專題四 第二講 遺傳的基本規(guī)律和伴性遺傳課件

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1、第二講遺傳的基本規(guī)律和伴性遺傳第二講遺傳的基本規(guī)律和伴性遺傳專題四遺傳、變異和進(jìn)化一、理解能力1(2013年山東卷)家貓?bào)w色由X染色體上一對等位基因B、b控制，只含基因B的個體為黑貓，只含基因b的個體為黃貓，其他個體為玳瑁貓，下列說法正確的是()A玳瑁貓互交的后代中有25%雄性黃貓B玳瑁貓與黃貓雜交后代中玳瑁貓占50%C為持續(xù)高效地繁育玳瑁貓，應(yīng)逐代淘汰其他體色的貓D只有用黑貓和黃貓雜交，才能獲得最大比例的玳瑁貓解析：由題意可知，玳瑁貓的基因型為XBXb不能互交，A錯誤；玳瑁貓(XBXb)與黃貓(XbY)雜交，后代中玳瑁貓占25%，B錯誤；玳瑁貓只有雌性，需要和其它體色的貓雜交才能得到，C錯誤

2、；用黑色雌貓(XBXB)和黃色雄貓(XbY)雜交或者黃色雌貓(XbXb)和黑色雄貓雜交(XBY)都可得到1/2的玳瑁貓，D正確。答案：D2(2013年天津卷)大鼠的毛色由獨(dú)立遺傳的兩對等位基因控制。用黃色大鼠與黑色大鼠進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下圖。據(jù)圖判斷，下列敘述正確的是()A黃色為顯性性狀，黑色為隱性性狀BF1與黃色親本雜交，后代有兩種表現(xiàn)型CF1和F2中灰色大鼠均為雜合體DF2黑色大鼠與米色大鼠雜交，其后代中出現(xiàn)米色大鼠的概率為1/4解析：兩對等位基因雜交，F(xiàn)2 中灰色比例最高，所以灰色為雙顯性狀，米色最少為雙隱性狀，黃色、黑色為單顯性，A 錯誤；F1 為雙雜合子(AaBb)，與黃色親本(假

3、設(shè)為aaBB)雜交，后代為兩種表現(xiàn)型，B 正確；F2 出現(xiàn)性狀分離，體色由兩對等位基因控制，則灰色大鼠中有1/9 的為純合體(AABB)，其余為雜合，C 錯誤；F2 中黑色大鼠中純合子(AAbb)所占比例為1/3，與米色(aabb)雜交不會產(chǎn)生米色大鼠，雜合子(Aabb)所占比例為2/3，與米色大鼠(aabb)交配，產(chǎn)生米色大鼠的概率為2/31/21/3，D 錯誤。答案：B二、獲取信息能力3(2013年上海卷)基因Aa和Nn分別控制某種植物的花色和花瓣形狀，這兩對基因獨(dú)立遺傳，其基因型和表現(xiàn)型的關(guān)系如下表。一親本與白色寬花瓣植株雜交，得到F1，對F1進(jìn)行測交，得到F2，F(xiàn)2的表現(xiàn)型及比例是：粉

4、紅中間型花瓣 粉 紅 寬 花 瓣 白 色 中 間 型 花 瓣 白 色 寬 花 瓣 1133。該親本的表現(xiàn)型最可能是()A.紅色窄花瓣 B白色中間型花瓣C粉紅窄花瓣 D粉紅中間型花瓣基因型AAAaaaNNNnnn表現(xiàn)型紅色粉紅色白色窄花瓣中間型花瓣寬花瓣解析：因?yàn)榭刂圃撝参锏幕ㄉ突ò晷螤畹膬蓪蚰塥?dú)立遺傳，所以這兩對基因遵循自由組合定律。根據(jù)題意并結(jié)合表2，F(xiàn)1測交得到F2的遺傳圖解可寫成；F1aannF2AaNnAannaaNnaann1133，根據(jù)子代表現(xiàn)型可逆推出F1的基因型為AaNn，但若F1的基因型全為AaNn，F(xiàn)2的表現(xiàn)型比例應(yīng)為1111，所以F1的基因型應(yīng)有2種且比例為：AaN

5、naaNn13。依此進(jìn)一步可逆推出該親本的基因型為AaNN，對應(yīng)的表現(xiàn)型為粉紅窄花瓣。答案：D 4(2012年北京卷改編)在一個常規(guī)飼養(yǎng)的實(shí)驗(yàn)小鼠封閉種群中，偶然發(fā)現(xiàn)幾只小鼠在出生第二周后開始脫毛，以后終生保持無毛狀態(tài)。為了解該性狀的遺傳方式，研究者設(shè)置了6組小鼠交配組合，統(tǒng)計(jì)相同時間段內(nèi)繁殖結(jié)果如下。(續(xù)上表)注：純合脫毛，純合脫毛，純合有毛，純合有毛， 雜合， 雜合(1)己知、組子代中脫毛、有毛性狀均不存在性別差異，說明相關(guān)基因位于_染色體上。(2) 組的繁殖結(jié)果表明脫毛、有毛性狀是由_基因控制的，相關(guān)基因的遺傳符合_定律。(3) 組的繁殖結(jié)果說明，小鼠表現(xiàn)出脫毛性狀不是_影響的結(jié)果。(4

6、)基因突變的類型分為自然突變和人工誘變。在封閉小種群中，偶然出現(xiàn)的基因突變屬于_。此種群中同時出現(xiàn)幾只脫毛小鼠的條件是_。(5)測序結(jié)果表明：突變基因序列模板鏈中的1個G突變?yōu)锳，推測密碼子發(fā)生的變化是_(填選項(xiàng)前的符號)。A由GGA變?yōu)锳GA B由CGA變?yōu)镚GAC由AGA變?yōu)閁GA D由CGA變?yōu)閁GA(6)研究發(fā)現(xiàn)，突變基因表達(dá)的蛋白質(zhì)相對分子質(zhì)量明顯小于突變前基因表達(dá)的蛋白質(zhì)，推測出現(xiàn)此現(xiàn)象的原因是蛋白質(zhì)合成_。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)，該蛋白質(zhì)會使甲狀腺激素受體的功能下降，據(jù)此推測脫毛小鼠細(xì)胞的_下降，這就可以解釋表中數(shù)據(jù)顯示的雌性脫毛小鼠的_原因。解析：(1)根據(jù)“脫毛、有毛性狀不存在性別差

7、異”可知，該性狀與性別無關(guān)，位于常染色體上。(2)據(jù)組的繁殖結(jié)果可得有毛脫毛3.81，接近一對相對性狀的性狀分離比31，可得出，該性狀是由一對等位基因控制的，遺傳符合孟德爾遺傳規(guī)律。(3)據(jù)組的繁殖結(jié)果，親本都是脫毛純合子，后代全部都是脫毛，說明該性狀是由基因控制的，而不是環(huán)境因素影響的結(jié)果。(4)基因突變的類型包括自然突變和人工誘變；同時出現(xiàn)幾只脫毛小鼠說明突變基因的頻率高。(5)基因序列模板鏈中的1個G突變?yōu)锳，則密碼子改變?yōu)橛蒀變?yōu)閁，只有D選項(xiàng)符合題意。(6)基因突變導(dǎo)致表達(dá)的蛋白質(zhì)相對分子質(zhì)量明顯變小，說明蛋白質(zhì)的合成提前終止；該蛋白質(zhì)會使甲狀腺激素受體的功能下降，說明甲狀腺激素的作

8、用減弱，新陳代謝速率下降。對比雌性脫毛小鼠和有毛小鼠的實(shí)驗(yàn)結(jié)果可以得出，雌性脫毛小鼠產(chǎn)仔率低。 答案：(1)常(2)一對等位孟德爾分離 (3)環(huán)境因素(4)自發(fā)/自然突變突變基因的頻率足夠高(5)D(6)提前終止 代謝速率產(chǎn)仔率低三、綜合運(yùn)用能力5(2013年福建卷)甘藍(lán)型油菜花色性狀由三對等位基因控制，三對等位基因分別位于三對同源染色體上?；ㄉ憩F(xiàn)型與基因型之間的對應(yīng)關(guān)系如下表。表現(xiàn)型白花乳白花黃花金黃花基因型AA_ _ _ Aa_ _ _aaB_ _ _aa_ _D_aabbdd請回答：(1)白花(AABBDD)黃花(aaBBDD)，F(xiàn)1基因型是_，F(xiàn)1測交后代的花色表現(xiàn)型及其比例是_。(

9、2)黃花(aaBBDD)金黃花，F(xiàn)1自交，F(xiàn)2中黃花基因型有_種，其中純合個體占黃花的比例是_。(3)甘藍(lán)型油菜花色有觀賞價值，欲同時獲得四種花色表現(xiàn)型的子一代，可選擇基因型為_的個體自交，理論上子一代比例最高的花色表現(xiàn)型是_。解析：(1)AABBDDaaBBDD 的后代基因型為AaBBDD，其測交后代的基因型為AaBbDd 和aaBbDd，對照表格可知其表現(xiàn)型及比例為乳白花黃花11。(2)黃花(aaBBDD)金黃花(aabbdd)，F(xiàn)1 基因型為aaBbDd，其自交后代基因型有9 種，表現(xiàn)型是黃花(9aaB_D_、3aaB_dd、3aabbD_)和金黃花(1aabbdd)，故F2 中黃花基因

10、型有8 種，其中純合個體占黃花的比例是3/151/5。(3)欲同時獲得四種花色表現(xiàn)型的子一代，則親代需同時含A 和a、B 和b、D 和d，故可選擇基因型為AaBbDd 的個體自交，子代白花的比例是1/4、乳白花的比例是1/2、黃花的比例是1/43/43/41/43/41/41/41/43/415/64、金黃花的比例是1/41/41/41/64，故理論上子一代比例最高的花色表現(xiàn)型是乳白花。答案：(1)AaBBDD乳白花黃花11(2)81/5(3)AaBbDd乳白花6(2013年江蘇卷)調(diào)查某種遺傳病得到如下系譜圖，經(jīng)分析得知，兩對獨(dú)立遺傳且表現(xiàn)完全顯性的基因(分別用字母Aa、Bb表示)與該病有關(guān)

11、，且都可以單獨(dú)致病。在調(diào)查對象中沒有發(fā)現(xiàn)基因突變和染色體變異的個體。請回答下列問題：(1)該種遺傳病的遺傳方式_(是/不是)伴X隱性遺傳，因?yàn)榈诖赺個體均不患病。進(jìn)一步分析推測該病的遺傳方式是_。(2)假設(shè)1和4婚配、2和3婚配，所生后代患病的概率均為0，則1的基因型為_，2的基因型為_。在這種情況下，如果2與5婚配，其后代攜帶致病基因的概率為_。解析：(1)根據(jù)1與2正常，其女兒3患該病，3與4正常其女兒6患該病，“無中生有為隱性”，說明此遺傳病為隱性遺傳病。又因?yàn)?和3男性都正常，其女兒有患病的，說明該致病基因在常染色體上。(2)由于該遺傳病受兩對基因控制，只有當(dāng)雙顯時才表現(xiàn)正常，由題中

12、信息1與4婚配、2與3婚配，所生后代患病的概率均為0，說明他們的基因組成中各有一對為顯性純合子，且1、2的基因型相同，3、4的基因型相同。分兩種情況分析：若1、2基因型為AABb、AABb，則3、4基因型為AaBB、AaBB?？赏浦?基因型為1/3AABB、2/3AABb，5的基因型為1/3AABB、2/3AaBB，3的基因型為AAbb，4的基因型為aaBB，從而可以推斷1的基因型為AaBb。在這種情況下，2與 5婚 配 ， 有 三 種 情 況 后 代 攜 帶 致 病 基 因 ：1/3AABB2/3AaBB、2/3AABb 1/3AABB、 2/3AABb2/3AaBB，故后代攜帶致病基因的概

13、率為1/32/31/22/31/31/22/32/3(11/21/2)5/9。另一種情況是把雜合的一對換為Aa，其余分析相同。答案：(1)不是1、3常染色體隱性(2)AaBbAABB或AaBB(AABB或AABb)5/9 考點(diǎn)考點(diǎn)1孟德爾遺傳實(shí)驗(yàn)的科學(xué)方法1假說演繹法提出問題假說解釋演繹推理實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證總結(jié)規(guī)律2豌豆雜交實(shí)驗(yàn)的巧妙之處(1)把豌豆作為實(shí)驗(yàn)的材料。豌豆是_、閉花受粉植物，一般是純種。自花傳粉豌豆花大，便于_操作。相對性狀多，易于區(qū)分且_。(2)由簡到繁的研究思路，先單獨(dú)分析_的遺傳特點(diǎn)，再分析兩對至多對相對性狀。(3)嚴(yán)格的假說演繹過程。(4)理性的統(tǒng)計(jì)方法，利用生物統(tǒng)計(jì)學(xué)方法把復(fù)雜

14、的結(jié)果理性地統(tǒng)計(jì)，明確內(nèi)在的規(guī)律。人工異花傳粉遺傳穩(wěn)定每一對相對性狀 考點(diǎn)考點(diǎn)2基因的分離定律和自由組合定律項(xiàng)目分離定律自由組合定律相對性狀_對兩對或兩對以上控制相對性狀的等位基因_對兩對或兩對以上等位基因與染色體的關(guān)系位于_對同源染色體上如A、a分別位于兩對或兩對以上同源染色體上如A、a，B、b細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)(染色體的行為)_后期同源染色體分離減后期非同源染色體自由組合遺傳實(shí)質(zhì)_基因分離非同源染色體上的非等位基因之間的自由組合一一一減等位(續(xù)上表)43n2n2(續(xù)上表)2n第一次細(xì)胞核 考點(diǎn)考點(diǎn)3幾種伴性遺傳類型的比較交叉遺傳男女男性特別提醒ZW型性別決定方式的鳥類等生物也存在伴性遺傳，只是分析

15、性別時注意性染色體上相同的個體(ZZ)是雄性。 考點(diǎn)考點(diǎn)4人類遺傳病的類型、監(jiān)測及預(yù)防1人類遺傳病的類型(1)單基因遺傳病。常染色體遺傳 軟骨發(fā)育不全抗維生素D佝僂病苯丙酮尿癥伴X染色體遺傳血友病(2)多基因遺傳病。概念：受_控制的人類遺傳病。特點(diǎn)：在群體中_。病例：_、冠心病、哮喘病、_、青少年型糖尿病。(3)染色體異常遺傳病。概念：由_引起的遺傳病。兩對以上等位基因發(fā)病率比較高先天性發(fā)育異常原發(fā)性高血壓染色體異常2人類遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防(1)主要手段遺傳咨詢：調(diào)查家庭遺傳史分析_ 推斷后代的再發(fā)風(fēng)險率提出_，如終止妊娠、產(chǎn)前診斷等。貓叫綜合征21三體綜合征遺傳病的傳遞方式防治對策和建議產(chǎn)前

16、診斷：a羊水檢查；b_；c孕婦血細(xì)胞檢查；d_。確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病。(2)意義：在一定程度上有效地預(yù)防_。B超檢查基因診斷遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展3人類基因組計(jì)劃及意義（1）人類基因組計(jì)劃的目的：測定人類基因組的全部_，解讀其中包含的_。（2）人類基因組計(jì)劃的意義：認(rèn)識到人類基因組的_及其相互關(guān)系，有利于_人類疾病。DNA序列 遺傳信息組成、結(jié)構(gòu)、功能診治和預(yù)防整合一整合一對兩大遺傳定律的理解1有關(guān)概念及其相互關(guān)系有關(guān)概念及其相互關(guān)系2兩大遺傳定律的應(yīng)用(1)由于基因的分離定律是自由組合定律的基礎(chǔ)，因此將自由組合問題轉(zhuǎn)化為若干個分離定律問題，分別按分離定律分析，然后再將分析結(jié)果組

17、合并乘積，即“分解組合乘積”，便可得到自由組合的相應(yīng)結(jié)果或結(jié)論。(2)9331是兩對相對性狀自由組合出現(xiàn)的表現(xiàn)型比例，題干中如果附加條件，可能會出現(xiàn)934,961，151,97等比例，分析時可以按兩對相對性狀自由組合的思路來考慮。3伴性遺傳符合遺傳規(guī)律(1)性染色體在減數(shù)分裂形成配子時也會分離，同樣遵循分離定律；同時與其他非同源染色體自由組合，因此性別這種性狀也會和常染色體上基因所控制的性狀發(fā)生自由組合現(xiàn)象。(2)人的性染色體上不同區(qū)段圖析：X和Y染色體有一部分是同源的(圖中片段)，該部分基因互為等位基因；另一部分是非同源的(圖中的1、2片段)，該部分基因不互為等位基因。涉及性染色體同源區(qū)段的

18、基因時，可以以常染色體基因的思考方式來推導(dǎo)計(jì)算，但又不完全一樣，如XbXb和XBYb組合方式的子代中該性狀仍然與性別有關(guān)系。特別提醒(1)基因在、1、2任何區(qū)段上都與性別有關(guān)，在男性、女性中的發(fā)病率都不相同。(2)若將上圖改為果蠅的性染色體，應(yīng)注意大而長的為Y染色體，短而小的為X染色體，且在描述時注意“雌雄”與人的“男女”區(qū)別、“雜交”與人的“婚配”區(qū)別。(3)若將上圖改為“ZW型性染色體”，注意Z與X的對應(yīng)，W與Y的對應(yīng)關(guān)系。對位訓(xùn)練1(2012年重慶卷改編)青蒿素是治療瘧疾的重要藥物。利用雌雄同株的野生型青蒿(二倍體，體細(xì)胞染色體數(shù)為18)，通過傳統(tǒng)育種和現(xiàn)代生物技術(shù)可培育高青蒿素含量的植

19、株。請回答以下相關(guān)問題：(1)假設(shè)野生型青蒿白青稈(A)對紫紅稈(a)為顯性，稀裂葉(B)對分裂葉(b)為顯性，兩對性狀獨(dú)立遺傳，則野生型青蒿最多有_種基因型；若F1代中白青稈、稀裂葉植株所占比例為3/8，則其雜交親本的基因型組合為_，該F1代中紫紅稈、分裂葉植株占比例為_。(2)四倍體青蒿中青蒿素含量通常高于野生型青蒿，低溫處理野生型青蒿正在有絲分裂的細(xì)胞會導(dǎo)致染色體不分離，從而獲得四倍體細(xì)胞并發(fā)育成植株。推測低溫處理導(dǎo)致細(xì)胞染色體不分離的原因是_，四倍體青蒿與野生型青蒿雜交后代體細(xì)胞的染色體數(shù)為_。(3)從青蒿中分離了CYP基因(下圖為基因結(jié)構(gòu)示意圖)，其編碼的CYP酶參與青蒿素合成。若該

20、基因一條單鏈中(GT)/(AC)2/3，則其互補(bǔ)鏈中(GT)/(AC)_。解析：(1)在野生型青蒿的稈色和葉型這兩對性狀中，控制各自性狀的基因型各有3種(AA、Aa和aa，及BB、Bb和bb)，由于控制這兩對性狀的基因是獨(dú)立遺傳的，基因間可自由組合，故基因型共有339種。F1中白青稈、稀裂葉植株占3/8，即P(A_B_)3/8，由于兩對基因自由組合，3/8可分解成1/23/4或3/41/2，即親本可能是AaBbaaBb，或AaBbAabb。當(dāng)親本為AaBbaaBb時，F(xiàn)1中紅稈、分裂葉植株所占比例為P(aabb)1/21/41/8；當(dāng)親本為AaBbAabb時，F(xiàn)1中紅稈、分裂葉植株所占比例為P

21、(aabb)1/41/21/8。即無論親本組合是上述哪一種，F(xiàn)1中此紅稈、分裂葉植株所占比例都為1/8。 (2)低溫可以抑制紡錘體的形成，使細(xì)胞內(nèi)的染色體經(jīng)過復(fù)制但不發(fā)生分離，從而使染色體數(shù)目加倍。若四倍體青蒿(細(xì)胞內(nèi)的染色體是二倍體青蒿的2倍，有18236條染色體)與野生型的二倍體青蒿雜交，前者產(chǎn)生的生殖細(xì)胞中有18條染色體，后者產(chǎn)生的生殖細(xì)胞中有9條染色體，兩者受精發(fā)育而成的后代體細(xì)胞中有27條染色體。答案：(1)9AaBbaaBb、AaBbAabb1/8(2)低溫抑制紡錘體形成27(3)3/2整合二整合二人類遺傳病的類型判定及概率計(jì)算1人類遺傳病的判斷方法(1)先確定伴Y遺傳和細(xì)胞質(zhì)遺傳

22、：伴遺傳特點(diǎn)：男病后代男皆病，且僅有男?。患?xì)胞質(zhì)遺傳特點(diǎn)：母親有病，后代一定為患者。(2)粗判顯隱性。若雙親無遺傳病，子代有患者，則該病由隱性致病基因控制，即“無中生有為隱性”。若雙親有遺傳病，子代有正常者，則該病由顯性致病基因控制，即“有中生無為顯性”。(3)細(xì)判遺傳病?？隙ㄊ浅Ｈ旧w遺傳：若雙親患病，子代中出現(xiàn)正常女性，則為常染色體顯性遺傳(如圖1)；若雙親正常，子代中女性出現(xiàn)患者，則為常染色體隱性遺傳(如圖2)?？赡苁前閄染色體遺傳：若系譜符合交叉遺傳條件，則為伴性遺傳，否則為常染色體遺傳。若患者女多男少，則為伴X染色體顯性遺傳；若患者男多女少，則為伴X染色體隱性遺傳。交叉遺傳的特點(diǎn)：若

23、父親患病，女兒一定患??；兒子患病，母親一定患病，則可能為伴X染色體顯性遺傳。若母親患病，兒子一定患病；女兒患病，父親一定患病，則可能為伴X染色體隱性遺傳。特別提醒遺傳規(guī)律的研究對象是大群體，而不是小家庭，千萬不能簡單地把家系中男、女患者的多少作為判斷的依據(jù)。2概率計(jì)算當(dāng)兩種遺傳病之間具有“自由組合”關(guān)系時，各種患病情況的概率如下表：序號類型計(jì)算公式1患甲病的概率m，則非甲病概率為1m2患乙病的概率n，則非乙病概率為1n3只患甲病的概率mmn4只患乙病的概率nmn(續(xù)上表)5同患兩種病的概率mn6只患一種病的概率mn2mn或m(1n)n(1m)7患病概率mnmn或1不患病率8不患病概率(1m)(

24、1n)以上規(guī)律可用下圖幫助理解：對位訓(xùn)練2(2012年上海卷)小麥粒色受不連鎖的三對基因A/a、B/b、C/c控制。A、B和C決定紅色，每個基因?qū)αＩ黾有?yīng)相同且具疊加性，a、b和c決定白色。將粒色最淺和最深的植株雜交得到F1。Fl的自交后代中，與基因型為Aabbcc的個體表現(xiàn)型相同的概率是()A1/64 B6/64 C15/64 D20/64解析：由題可知粒色最深的植株基因型為AABBCC(6顯)，顏色最淺的植株基因型為aabbcc(0顯)，此外，小麥粒色還存在5顯、4顯、3顯、2顯、1顯等情況。AABBCC與aabbcc雜交得到F1(AaBbCc)，F(xiàn)1自交后代中與Aabbcc(1顯)表

25、現(xiàn)相同的有Aabbcc(1/21/41/4)、aaBbcc(1/41/21/4)、aabbCc(1/41/41/2)，合計(jì)6/64。答案：B整合三整合三驗(yàn)證兩大定律的方法1驗(yàn)證分離定律的方法測交后代比例為11；自交后代比例為31；花粉鑒定法兩種類型的花粉比例為11。2驗(yàn)證自由組合定律的方法測交后代四種表現(xiàn)型比例為1111；自交后代出現(xiàn)四種表現(xiàn)型比例為9331；花粉鑒定法花粉有四種表現(xiàn)型，比例為1111。 特別提醒(1)看清題目中給定的親本情況，確定用自交還是測交。自交只需要一個親本即可，而測交則需要兩個親本。(2)不能用分離定律的結(jié)果證明基因是否符合自由組合定律，因?yàn)閮蓪Φ任换虿还苁欠謩e位于

26、兩對同源染色體上還是位于一對同源染色體上，在單獨(dú)研究時都符合分離定律，都會出現(xiàn)31或11這些比例，沒法確定基因的位置也就沒法證明是否符合自由組合定律。對位訓(xùn)練3(雙選)豌豆子葉的黃色(Y)、圓粒種子(R)均為顯性。兩種豌豆雜交的子一代性狀表現(xiàn)如下圖示。讓子一代中某一黃色圓粒豌豆個體與綠色皺粒豌豆進(jìn)行雜交，理論分析其子代中不同表現(xiàn)型的比例關(guān)系可能為()A9331 B11C1111 D3131解析：根據(jù)子代圓粒皺粒31，推斷親本為RrRr，根據(jù)子代黃綠11，推斷親本為Yy yy，得出親本的基因型為YyRr yyRr，子代黃圓為2/3YyRr，1/3YyRR，其測交結(jié)果分別為1111和11。答案：B

27、C(2012年上海卷)某植物的花色受不連鎖的兩對基因A/a、B/b控制，這兩對基因與花色的關(guān)系如圖所示，此外，a基因?qū)τ贐基因的表達(dá)有抑制作用?，F(xiàn)將基因型為AABB的個體與基因型為aabb的個體雜交得到Fl，則F1的自交后代中花色的表現(xiàn)型及比例是()A白粉紅，3103 B白粉紅，3121C白粉紅，439 D白粉紅，691解析：AABB與aabb雜交得到F1(AaBb)，F(xiàn)1自交得到(aabbaaB_)(白色)(A_bb)(粉色)A_B_(紅色)439答案：C 得分策略：本題考查特定情景條件下遺傳規(guī)律的應(yīng)用，基因通過控制酶的合成控制細(xì)胞代謝，從而控制生物性狀，解題時要能夠從圖表中提取有用信息的能

28、力。(2012年福建卷)現(xiàn)有翅型為裂翅的果蠅新品系，裂翅(A)對非裂翅(a)為顯性。雜交實(shí)驗(yàn)如圖1(1)上述親本中，裂翅果蠅為_(純合子/雜合子)。(2)某同學(xué)依據(jù)上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果，認(rèn)為該等位基因位于常染色體上。請你就上述實(shí)驗(yàn)，以遺傳圖解的方式說明該等位基因可能位于X染色體上。(3)現(xiàn)欲利用上述果蠅進(jìn)行一次雜交試驗(yàn)，以確定該等位基因是位于常染色體還是X染色體。請寫出一組雜交組合的表現(xiàn)型：_()_()。(4)實(shí)驗(yàn)得知，等位基因(A、a)與(D、d)位于同一對常染色體上，基因型為AA或dd 的個體胚胎致死。兩對等位基因功能互不影響，且在減數(shù)分裂過程不發(fā)生交叉互換。這兩對等位基因_(遵循/不遵循)自由組

29、合定律。以基因型如圖2的裂翅果蠅為親本，逐代自由交配，則后代中基因A的頻率將_(上升/下降/不變)解析：考查基因分離定律和自由組合定律。 (1)F1出現(xiàn)了非裂翅，說明親本的裂翅是雜合子。(2)裂翅(XAXa)非裂翅(XaY)裂翅()、裂翅()、非裂翅()、非裂翅()，比值為1111，見遺傳圖解。(3)用一次雜交實(shí)驗(yàn)，確定該等位基因位于常染色體還是X染色體，需要常染色體遺傳的雜交結(jié)果與伴X遺傳的雜交結(jié)果不一致才能判斷?？捎媒M合：裂翅 非裂翅，若是常染色體遺傳，后代裂翅有雌也有雄，若是伴X遺傳，裂翅只有雌；也可以用組合：裂翅()裂翅()，若是常染色體遺傳，后代非裂翅有雌也有雄，若是伴X遺傳，后代非

30、裂翅只有雄。(4)由于兩對等位基因位于同一對同源染色體上，所以不遵循自由組合定律；圖2所示的個體只產(chǎn)生兩種配子：AD和ad，含AD的配子和含AD的配子結(jié)合，胚胎致死；含ad的配子和含ad的配子結(jié)合，也會胚胎致死；能存活的個體只能是含AD的配子和含ad的配子結(jié)合，因此無論自由交配多少代，種群中都只有AaDd的個體存活，A的基因頻率不變。 答案：(1)雜合子(2) PXAXaXaY 裂翅 非裂翅 F1XAXaXAYXaXaXaY(3)裂翅()非裂翅()或裂翅()裂翅()(4)不遵循不變得分策略：本題主要考查遺傳學(xué)的知識。運(yùn)用的知識點(diǎn)有基因分離定律和自由組合定律。另外，實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)方面，主要是以遺傳圖解

31、的形式來判定基因的位置?！?331“9331分離比分離比”偏離的類型偏離的類型一、基因互作的影響兩對獨(dú)立遺傳的非等位基因在表達(dá)時，因相互作用而導(dǎo)致雜交后代性狀分離比偏離正常的孟德爾比率，稱為基因互作?；蚧プ鞯母鞣N類型及其比例如下表?；蚧プ黝愋捅嚷氏喈?dāng)于自由組合比率顯性上位1231(93)31隱性上位93493(31)顯性互補(bǔ)979(331)重疊作用151(933)1積加作用9619(33)1抑制作用133(931)3(續(xù)上表)下面以實(shí)例說明上表中各種基因互作類型及其比率。(1)顯性上位作用：兩對獨(dú)立遺傳基因共同對一對性狀發(fā)生作用，其中一對基因?qū)α硪粚虻谋憩F(xiàn)有遮蓋作用，稱為上位性。如果是

32、顯性起遮蓋作用，稱為顯性上位基因。例如，西葫蘆的皮色遺傳。顯性白皮基因(W)對顯性黃皮基因(Y)有上位性作用。P 白皮WWYY綠皮wwyy F1 WwYy白皮 F212白皮(9W_Y_3W_yy)3黃皮(wwY_)1綠皮(wwyy)當(dāng)W存在時，Y的作用被遮蓋；當(dāng)W不存在時，Y則表現(xiàn)黃色；當(dāng)為雙隱性時，則為綠色。應(yīng)該注意的是，上位性作用于非等位基因之間，而顯性作用是發(fā)生于等位基因之間。(2)隱性上位作用：在兩對互作的基因中，其中一對隱性基因?qū)α硪粚蚱鹕衔恍宰饔?。例如，小鼠毛色遺傳。A決定小鼠毛色為黑色，a決定小鼠毛色為灰色。B基因存在時，基因A、a都能表達(dá)各自所控制的性狀；缺B基因時，隱性基

33、因bb對A和a起上位作用，小鼠毛色為白色。P 黑色AABB白色aabb F1 AaBb黑色(F1雌雄鼠相互交配) F29黑色(A_B_)3灰色(aaB_)4白色(3A_bb1aabb)(3)顯性互補(bǔ)：兩對獨(dú)立遺傳的基因分別處于純合顯性或雜合狀態(tài)時，共同決定一種性狀的出現(xiàn)；當(dāng)只有一對基因是顯性，或兩對基因都是隱性時，則表現(xiàn)為另一種性狀，這種作用稱為互補(bǔ)作用。發(fā)生互補(bǔ)作用的基因稱為互補(bǔ)基因。例如，紫花茉莉的花色遺傳。有兩個白花茉莉的品種，雜交F1代開紫花，后代分離出紫花和白花，其比例為97。P 白花AAbb白花aaBB F1AaBb紫花 自交F29紫色(A_B_)7白色(3A_bb3aaB_1aa

34、bb)所以開紫花是顯性基因A和B互補(bǔ)的結(jié)果。(4)積加作用：兩種顯性基因同時存在時產(chǎn)生一種性狀，單獨(dú)存在時則能分別表現(xiàn)相似的性狀。例如，南瓜果形遺傳，圓球形對扁盤形為隱性，長圓形對圓球形為隱性。用兩種不同基因型的圓球形品種雜交，F(xiàn)1產(chǎn)生扁盤形，F(xiàn)2出現(xiàn)3種果形：扁盤形圓球形長圓形961P 圓球形AAbb圓球形aaBB F1 扁盤形AaBb 自交F29盤(A_B_)6圓球形(3A_bb3aaB_)1長圓形(aabb)從以上分析可知，兩對基因都是隱性時，為長圓形；只有A或B存在時，為圓球形；A和B同時存在時，則形成扁盤形。(5)重疊作用：不同對基因互作時，其中只要有一個顯性基因，對表現(xiàn)型產(chǎn)生的影響

35、都相同(即表現(xiàn)出一種性狀)，F(xiàn)2產(chǎn)生兩種性狀，比值為151，即重疊作用。例如，薺菜果形的遺傳，薺菜的蒴果常見為三角形，極少數(shù)為卵圓形。將純種的蒴果三角形植株與蒴果卵圓形植株雜交，F(xiàn)1全為三角形蒴果。F2中三角形蒴果與卵圓形蒴果的比為151。P 三角形AABB卵圓形aabb F1 AaBb三角形 自交F215三角形(9A_B_3A_bb3aaB_)1卵圓形(aabb)從以上可以看出，只要有一個顯性基因，果形為三角形，缺少顯性基因?yàn)槁褕A形。(6)抑制作用：在兩對獨(dú)立遺傳的基因中，其中一對顯性基因本身并不控制性狀，但對另一對基因的表現(xiàn)有抑制作用，稱為抑制基因。例如，家雞羽色的遺傳，白羽來航雞與白羽溫

36、德雞雜交，F(xiàn)1全為白羽雞，F(xiàn)2群體中的白羽和有色羽的比例為133。P 白羽來航雞IICC白羽溫德雞iicc F1 白羽雞IiCc 自交F2 13白羽雞(9I_C_3I_cc1iicc)3有色(iiC_)二、顯性基因的數(shù)量效應(yīng)例如，人類皮膚黑色素含量的遺傳。人類的皮膚含有黑色素，黑人含量最多，白人含量最少。皮膚中黑色素的多少，由兩對獨(dú)立遺傳的基因A和a，B和b所控制，顯性基因A和B可以使黑色素的含量增加，兩者增加的量相等，并且可以累加。若一純種黑人與一純種白人婚配，后代膚色為黑白中間色；如果該后代與相同基因型的異性婚配，其子代可能出現(xiàn)的不同表現(xiàn)型的比例為14641。P 純種黑人AABB白人aab

37、b F1 中度黑人AaBbAaBb F21純種黑人4中上度黑人6中度黑人4中下度黑人1白人1AABB 2AABb4AaBb2aaBb 1aabb2AaBB 1AAbb2Aabb 1aaBB以上表現(xiàn)出了顯性基因的數(shù)量效應(yīng)。三、致死基因的影響由于致死基因的作用，使個體或配子死亡，雜交后代偏離孟德爾比率。例如，小鼠的遺傳。小鼠的毛色黃色基因A對灰色基因a為顯性，短尾基因T對長尾基因t為顯性。這兩對基因獨(dú)立遺傳，且顯性純合時胚胎致死，兩只黃色短尾鼠雜交，它們的子代中黃色短尾鼠黃色長尾鼠灰色短尾鼠灰色長尾鼠的比例為4221P黃色短尾AaTt黃色短尾AaTt F14黃色短尾2黃色長尾2灰色短尾1灰色長尾 4/16AaTt 2/16Aatt 2/16aaTt 1/16aatt1/16AATT(致死)、2/16AaTT(致死)、2/16AATt(致死)、1/16AAtt(致死)、1/16aaTT(致死)綜上所述，孟德爾比率9331的出現(xiàn)是有條件的，在一定因素影響下也會發(fā)生偏離。