《高中生物 第二章 第3節(jié) 伴性遺傳課件1 新人教版必修2》由會員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《高中生物 第二章 第3節(jié) 伴性遺傳課件1 新人教版必修2（27頁珍藏版）》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。
1、伴性遺傳伴性遺傳第節(jié)第節(jié)伴伴Y Y遺傳遺傳伴伴X X遺傳遺傳伴性遺傳伴性遺傳一、概念：一、概念：同源區(qū)段同源區(qū)段(B)非同源區(qū)段非同源區(qū)段(C) X Y非同源區(qū)段非同源區(qū)段(A)二、種類二、種類伴伴X X染色體遺傳染色體遺傳伴伴Y Y染色體遺傳染色體遺傳伴伴X X顯性遺傳顯性遺傳伴伴X X隱性遺傳隱性遺傳基因位于基因位于性染色體性染色體上的，在遺傳上總是上的，在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳。，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳。同源區(qū)段同源區(qū)段(B)非同源區(qū)段非同源區(qū)段(C) X Y非同源區(qū)段非同源區(qū)段(A)1、色盲的遺傳方式：伴、色盲的遺傳方式：伴X 隱性遺傳隱性遺傳色盲基因：
2、Xb色覺正?；颍篨B查一查！查一查！表現(xiàn)型基因型XBXb分析以下雜交方式的后代基因型及表現(xiàn)型：分析以下雜交方式的后代基因型及表現(xiàn)型：XBXB XbY:XBXb XBY:XBXb XbY:XbXb XBY:子代子代 1XBXb : 1XBY子代子代 1XBXB : 1XBXb : 1XBY : 1XbY子代子代 1XBXb : 1XbXb : 1XBY : 1XbY子代子代 1XBXb : 1XbY男性的男性的X Xb b只能從只能從 傳來，傳來，以后只能傳給他的以后只能傳給他的 。母親女兒(1)交叉遺傳交叉遺傳：（隔代遺傳（隔代遺傳）(2)(2)男性患者多于女性患者男性患者多于女性患者。X
3、X染色體隱性遺傳病的遺傳特點染色體隱性遺傳病的遺傳特點: :X XBBbX XBX YBX XX YX XBBBbBX YbX YbXBY（3）女性患者的父親、女性患者的父親、 兒子都是患者兒子都是患者(1)(1)女性患者多于男性患者女性患者多于男性患者。（2 2）男性患者的母女都是患者）男性患者的母女都是患者2、抗、抗VD佝僂病遺傳方式：伴佝僂病遺傳方式：伴X 顯性遺傳顯性遺傳特點：特點：三、伴性遺傳在實踐中的應用三、伴性遺傳在實踐中的應用（3）連續(xù)遺傳連續(xù)遺傳常見的遺傳病的種類及特點1.常染色體遺傳病:常染色體隱性常染色體隱性遺傳遺傳: :隔代遺傳隔代遺傳 男女發(fā)病率相等男女發(fā)病率相等常染
4、色體顯性常染色體顯性遺傳遺傳: :代代相傳代代相傳 男女發(fā)病率相等男女發(fā)病率相等2.X染色體遺傳病:X染色體顯性染色體顯性遺傳遺傳: :連續(xù)遺傳連續(xù)遺傳 女性患者多于男性患者女性患者多于男性患者 男性患者的母女都是患者男性患者的母女都是患者X染色體隱性染色體隱性遺傳遺傳: :隔代遺傳隔代遺傳/ /交叉遺傳交叉遺傳 男性患者多于女性患者男性患者多于女性患者 女性患者的父親、兒子都是患者女性患者的父親、兒子都是患者3.Y染色體遺傳病:患者都為男性患者都為男性 父傳子、子傳孫（患者的兒子都是患者）父傳子、子傳孫（患者的兒子都是患者）后代患病幾率與性別無關(guān)后代患病幾率與性別有關(guān)后代患病幾率與性別有關(guān)可
5、能（伴可能（伴X隱或常隱或常顯或常隱）顯或常隱）（常、顯）（常、顯）（常、隱）（常、隱）人類遺傳病系譜圖判斷方法:口訣:無中生有為隱性,有中生無為顯性; 隱性看女病,女病父或子正非伴性; 顯性看男病,男病母或女正非伴性.最可能（伴最可能（伴X遺傳）遺傳）最可能（伴最可能（伴Y遺傳）遺傳）最可能（伴最可能（伴X、隱）、隱） 請由系譜圖入手，判請由系譜圖入手，判斷外耳道多毛癥基因最斷外耳道多毛癥基因最有可能位于哪條染色體有可能位于哪條染色體上？上？示正常男女示外耳道多毛癥外耳道多毛癥者者 12 53479106118血友病遺傳系譜圖血友病遺傳系譜圖IVIIIIII25 1 234567891011
6、121314 15 161718 19202122 23 24抗維生素抗維生素D D佝僂病系譜圖佝僂病系譜圖 課堂練習：課堂練習：1 、人的性別是在、人的性別是在 時決定的。時決定的。 （A）形成生殖細胞）形成生殖細胞 （B）形成受精卵）形成受精卵 （C）胎兒發(fā)育）胎兒發(fā)育 （D）胎兒出生）胎兒出生B2、在色盲患者的家系調(diào)查中，下列說法正確嗎？、在色盲患者的家系調(diào)查中，下列說法正確嗎？ （A）患者大多數(shù)是男性）患者大多數(shù)是男性 （B）男性患者（其妻正常，非攜帶者）的子女）男性患者（其妻正常，非攜帶者）的子女都正都正 常常 （C）患者的祖父一定是色盲患者患者的祖父一定是色盲患者 （D）男性患者（
7、其妻正常，非攜帶者）的外孫）男性患者（其妻正常，非攜帶者）的外孫可能患病可能患病 3、判斷題：、判斷題： （1）紅綠色盲基因和它的等位基因分別位于人類）紅綠色盲基因和它的等位基因分別位于人類 的的X 和和Y 染色體上。（染色體上。（ ） （2）母親是紅綠色盲基因的攜帶者，由于交叉遺傳，）母親是紅綠色盲基因的攜帶者，由于交叉遺傳，兒子一定患紅綠色盲。（兒子一定患紅綠色盲。（ ） （3）人類的精子中含有的染色體是）人類的精子中含有的染色體是23+X 或或23+Y。 （ ）4 、（、（2001年廣東高考題）基因檢測可以確定胎兒的年廣東高考題）基因檢測可以確定胎兒的基因型。有一對夫婦，其中一人為基因型
8、。有一對夫婦，其中一人為X染色體上的染色體上的隱性基因決定的遺傳病患者，另一方表現(xiàn)型正常，隱性基因決定的遺傳病患者，另一方表現(xiàn)型正常，妻子懷孕后，想知道懷的胎兒是否攜帶致病基因，妻子懷孕后，想知道懷的胎兒是否攜帶致病基因，請回答：請回答： （1）當妻子為患者時，表現(xiàn)型正常胎兒的性別應）當妻子為患者時，表現(xiàn)型正常胎兒的性別應該是男性還是女性？為什么？該是男性還是女性？為什么？ （2）丈夫為患者，胎兒是男性時，需要對胎兒進）丈夫為患者，胎兒是男性時，需要對胎兒進行基因檢測嗎？為什么？行基因檢測嗎？為什么？提示：母病子必??；提示：母病子必病； 交叉遺傳（父親的交叉遺傳（父親的X只給女兒）只給女兒）5
9、 、下圖是一色盲的遺傳系譜：、下圖是一色盲的遺傳系譜：（1）14號成員是色盲患者，致病基因是由哪個體傳號成員是色盲患者，致病基因是由哪個體傳遞來的？用成員編號和遞來的？用成員編號和“”寫出色盲寫出色盲 基因的傳基因的傳遞途徑：遞途徑： 。（2）若成員）若成員7和和8再生一個孩子，是色盲男孩的概率再生一個孩子，是色盲男孩的概率為為 ，是色盲女孩的概率為，是色盲女孩的概率為 。1234567891011121314 1481425%010101010131312511101251110aaXBXbaa XbYXBY女性正常女性正常 男性色盲男性色盲親代親代配子配子子代子代女性攜帶者女性攜帶者 男性
10、正常男性正常 1 : 11 : 1YXXXX XXXX父親的紅父親的紅綠色盲基綠色盲基因只能隨因只能隨著著X染色染色體傳給女體傳給女兒。兒。1/2正常（攜帶者正常（攜帶者XBXb）、）、 1/2正常正常（ XBY ）女性攜帶者女性攜帶者 男性正常男性正常親代親代配子配子子代子代女性正常女性正常 女性攜帶者女性攜帶者 男性正常男性正常 男性色盲男性色盲 1 : 1 : 1 : 11 : 1 : 1 : 1X XXXYXYXX XX XXX兒子的紅兒子的紅綠色盲基綠色盲基因一定是因一定是從母親那從母親那里傳來。里傳來。1/4正常正常（ XBXB）、）、 1/4正常（攜帶者正常（攜帶者XBXb） 1
11、/4正常（正常（ XBY ）、）、1/4色盲（色盲（ Xb Y ）女性攜帶者女性攜帶者 男性患者男性患者親代親代配子配子子代子代女性攜帶者女性攜帶者 女性色盲女性色盲 男性正常男性正常 男性色盲男性色盲 1 : 1 : 1 : 11 : 1 : 1 : 1X XXXYXX XXXXXX父親的紅父親的紅綠色盲基綠色盲基因只能隨因只能隨著著X染色染色體傳給女體傳給女兒。兒。兒子兒子的紅綠色的紅綠色盲基因一盲基因一定是從母定是從母親那里傳親那里傳來。來。女兒是女兒是紅綠色紅綠色盲，父盲，父親一定親一定是色盲。是色盲。XbXbXbXbXb1/4正常（攜帶者正常（攜帶者XBXb ）、）、 1/4色盲色盲
12、（XbXb）1/4正常（正常（ XBY ） 、1/4色盲（色盲（ Xb Y ）女性色盲女性色盲 男性正常男性正常親代親代配子配子子代子代女性攜帶者女性攜帶者 男性色盲男性色盲 1 : 11 : 1YXX XXXXXX母親是紅綠色母親是紅綠色盲，兒子一定盲，兒子一定也是色盲。也是色盲。1/2正常（攜帶者正常（攜帶者XBXb）、）、 1/2色盲色盲（ XbY ）XbY7 %XbXb色盲男性基因型：色盲男性基因型：Xb在人群中出現(xiàn)幾率？在人群中出現(xiàn)幾率？色盲女性基因型：色盲女性基因型： 色盲女性在人群中出現(xiàn)幾率？色盲女性在人群中出現(xiàn)幾率？7 % 7 % = 049%已知：色盲男性占人口總數(shù)已知：色盲男性占人口總數(shù) 7 %XbXb % = 7 %Xb % =我國男性紅綠色盲的發(fā)病率為我國男性紅綠色盲的發(fā)病率為7 %7 %，女性色，女性色盲的發(fā)病率僅為盲的發(fā)病率僅為0.5%0.5%。想一想，為什么？。想一想，為什么？
高中生物 第二章 第3節(jié) 伴性遺傳課件1 新人教版必修2
