《高考化學(xué)二輪總復(fù)習(xí) 第12課時(shí) 原電池、電解池的原理及應(yīng)用課件 新人教版》由會(huì)員分享,可在線閱讀,更多相關(guān)《高考化學(xué)二輪總復(fù)習(xí) 第12課時(shí) 原電池、電解池的原理及應(yīng)用課件 新人教版(32頁(yè)珍藏版)》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。
1、23(1)了解原電池原理。了解原電池原理。初步了解化學(xué)電源。了解化學(xué)腐蝕與電化學(xué)腐蝕及一般防腐蝕方法。(2)理解電解原理。理解電解原理。了解銅的精煉、鍍銅、氯堿工業(yè)反應(yīng)原理。 電化學(xué)的內(nèi)容是歷年高考的重要知識(shí)點(diǎn)之一,主要以選擇題的形式出現(xiàn),考查的內(nèi)容有:原電池、電解池、電鍍池的電極名稱(chēng)及根據(jù)總反應(yīng)方程式書(shū)寫(xiě)原電池各電極反應(yīng)式、根據(jù)電解時(shí)電極變化判斷電極材料或電解質(zhì)種類(lèi)、根據(jù)反應(yīng)式進(jìn)行計(jì)算、與電解池及電鍍池、精煉池進(jìn)行綜合考查、提供反應(yīng)方程式設(shè)計(jì)原電池、提供電極材料和電解質(zhì)溶液進(jìn)行原電池是否形成的判斷、與圖像進(jìn)行結(jié)合考查各電極上質(zhì)量或電解質(zhì)溶液溶質(zhì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)的變化等。其中原電池的工作原理及其電極反
2、應(yīng)式的書(shū)寫(xiě)、電解產(chǎn)物的判斷和計(jì)算是高考命題的熱點(diǎn)。 4一、原電池、電解池、電鍍池的比較原電池電解池電鍍池定義將化學(xué)能轉(zhuǎn)化成電能的裝置將電能轉(zhuǎn)化成化學(xué)能的裝置應(yīng)用電解原理在某些金屬表面鍍上一層其他金屬的裝置裝置5原電池電解池電鍍池形成條件活潑性不同 的兩電極電解質(zhì)溶液形成閉合回路兩電極接直流電源兩電極插入電解質(zhì)溶液中形成閉合回路鍍層金屬接電源正極,作為陽(yáng)極;待鍍金屬接電源負(fù)極,作為陰極電鍍液必須含有鍍層金屬的離子電極名稱(chēng)負(fù)極:較活潑金屬正極:較不活潑金屬(或能導(dǎo)電的非金屬)陽(yáng)極:與電源正極相連陰極:與電源負(fù)極相連名稱(chēng)同電解池,但有限制條件陽(yáng)極:必須是鍍層金屬陰極:鍍件(待鍍的物件)6原電池電解池
3、電鍍池電極反應(yīng)負(fù)極:氧化反應(yīng)(負(fù)失氧)正極:還原反應(yīng)(正得還),原電池的電極反應(yīng)較為復(fù)雜,不易總結(jié)出明顯的規(guī)律特征陽(yáng)極:氧化反應(yīng),溶液中的陰離子或金屬電極失電子(陽(yáng)失氧)陰極:還原反應(yīng),一定是溶液中的陽(yáng)離子得電子(陰得還)陽(yáng)極:氧化反應(yīng),金屬電極失電子,并不斷溶解(陽(yáng)失氧)陰極:還原反應(yīng),電鍍液中的鍍層金屬陽(yáng)離子得電子(陰得還)7原電池電解池電鍍池電子流向(外電路)負(fù)極正極負(fù)極陰極陽(yáng)極正極同電解池電流方向(外電路)正極負(fù)極正極陽(yáng)極電解質(zhì)溶液陰極負(fù)極同電解池對(duì)比電解質(zhì)導(dǎo)電的過(guò)程實(shí)質(zhì)上就是電解過(guò)程;電解是在外電源的作用下被迫發(fā)生氧化還原的過(guò)程,把電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能,而在原電池中正好相反,是自發(fā)的氧化
4、還原反應(yīng)的過(guò)程,把化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能8二、電解規(guī)律(用惰性電極,帶*號(hào)的例外)及溶液pH的變化類(lèi)型電解質(zhì)(水溶液)被電解的物質(zhì)電極產(chǎn)物溶液pH變化的原因、結(jié)果電解質(zhì)復(fù)原陽(yáng)極陰極電解水型含氧酸(如H2SO4)水O2H2水減少,酸溶液的濃度增大,pH減小加H2O9類(lèi)型電解質(zhì)(水溶液)被電解的物質(zhì)電極產(chǎn)物溶液pH變化的原因、結(jié)果電解質(zhì)復(fù)原陽(yáng)極陰極電解水型強(qiáng)堿(如NaOH)水O2H2水減少,堿溶液的濃度增大,pH增大加H2O活潑金屬的含氧酸鹽(如KNO3、Na2SO4 )水O2H2水減少,鹽溶液的濃度增大,pH不變或略減小(若為水解的鹽)加H2O10類(lèi)型電解質(zhì)(水溶液)被電解的物質(zhì)電極產(chǎn)物溶液pH變化的
5、因、結(jié)果電解質(zhì)復(fù)原陽(yáng)極陰極電解電解質(zhì)型無(wú)氧酸(如HCl),除HF外酸非金屬單質(zhì)(如Cl2)H2H+放電,c(H+)降低,pH增大加酸(如HCl)不活潑金屬的無(wú)氧酸鹽(如CuCl2),除氟化物外鹽非金屬單質(zhì)(如Cl2)金屬單質(zhì)(如Cu)pH基本不變;但嚴(yán)格意義上對(duì)水解有影響。pH略為增大加鹽(如CuCl2)11類(lèi)型電解質(zhì)(水溶液)被電解的物質(zhì)電極產(chǎn)物溶液pH變化的原因、結(jié)果電解質(zhì)復(fù)原陽(yáng)極陰極放H2生堿型活潑金屬的無(wú)氧酸鹽(如NaCl)水和鹽非金屬單質(zhì)(如Cl2)H2H+放電,H+減小,OH-增大,pH增大加酸(如HCl)放O2生酸型不活潑金屬的含氧酸鹽(如CuSO4)水和鹽O2金屬單質(zhì)(如Cu)
6、OH-放電,OH-降低,H+增大,pH減小加氧化物(如CuO)電鍍型*電鍍液溶解陽(yáng)極金屬析出電鍍液組成基本未變,pH不變12三、電解池及原電池的應(yīng)用金屬的防護(hù)2金屬的防護(hù)方法(1) 改變金屬內(nèi)部結(jié)構(gòu);(2) 覆蓋保護(hù)層;(3) 電化學(xué)保護(hù)法:外加電源的陰極保護(hù)法,犧 牲陽(yáng)極的陰極保護(hù)法。1金屬腐蝕快慢的判斷電解原理引起的腐蝕原電池原理引起的腐蝕無(wú)外界條件的正常腐蝕用原電池防腐蝕措施的腐蝕用電解原理防腐。13一、了解化學(xué)電池【例1】 (2011全國(guó)新課標(biāo))鐵鎳蓄電池又稱(chēng)愛(ài)迪生電池,放電時(shí)的總反應(yīng)為:FeNi2O33H2OFe(OH)22Ni(OH)2,下列有關(guān)該電池的說(shuō)法不正確的是()A電池的電
7、解液為堿性溶液,正極為Ni2O3、負(fù)極為FeB電池放電時(shí),負(fù)極反應(yīng)為Fe2OH2eFe (OH)2C電池充電過(guò)程中,陰極附近溶液的pH降低D電池充電時(shí),陽(yáng)極反應(yīng)為2Ni(OH)22OH2eNi2O33H2O14答案:答案:C【解析】由放電時(shí)的反應(yīng)可以得出鐵作還原劑失去電子,Ni2O3作氧化劑得到電子,因此選項(xiàng)A、B均正確;充電可以看作是放電的逆過(guò)程,即陰極為原來(lái)的負(fù)極,電池放電時(shí),負(fù)極反應(yīng)為:Fe2OH2eFe(OH)2,所以電池充電過(guò)程時(shí)陰極反應(yīng)為Fe(OH)22eFe2OH,因此電池充電過(guò)程中,陰極附近溶液的pH會(huì)升高,C不正確;同理分析選項(xiàng)D正確。1516【例2】 (2011浙江)將Na
8、Cl溶液滴在一塊光亮清潔的鐵板表面上,一段時(shí)間后發(fā)現(xiàn)液滴覆蓋的圓圈中心區(qū)(a)已被腐蝕而變暗,在液滴外沿形成棕色鐵銹環(huán)(b),如圖所示。導(dǎo)致該現(xiàn)象的主要原因是液滴之下氧氣含量比邊緣處少。下列說(shuō)法正確的是()17二、了解化學(xué)腐蝕與電化學(xué)腐蝕及一般防腐蝕方法 A液滴中的Cl由a區(qū)向b區(qū)遷移B液滴邊緣是正極區(qū),發(fā)生的電極反應(yīng)為:O22H2O4e4OHC液滴下的Fe因發(fā)生還原反應(yīng)而被腐蝕,生成的Fe2由a區(qū)向b區(qū)遷移,與b區(qū)的OH形成Fe(OH)2,進(jìn)一步氧化、脫水形成鐵銹D若改用嵌有一銅螺絲釘?shù)蔫F板,在銅鐵接觸處滴加NaCl溶液,則負(fù)極發(fā)生的電極反應(yīng)為:Cu2eCu21819【解析】 A項(xiàng)錯(cuò)誤,Cl
9、由b區(qū)向a區(qū)遷移。B項(xiàng)正確,液滴邊緣O2多,正極發(fā)生反應(yīng)O22H2O4e4OH。C項(xiàng)錯(cuò)誤,液滴下的Fe為負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng),F(xiàn)e2eFe2。D項(xiàng)錯(cuò)誤,Cu更穩(wěn)定,作正極,反應(yīng)為O22H2O4e4OH,F(xiàn)e為負(fù)極。答案:答案:202122三、理解電解原理【例3】 (2011廣東)某小組為研究電化學(xué)原理,設(shè)計(jì)如下圖裝置。下列敘述不正確的是()Aa和b不連接時(shí),鐵片上會(huì)有金屬銅析出Ba和b用導(dǎo)線連接時(shí),銅片上發(fā)生的反應(yīng)為:Cu22eCuC無(wú)論a和b是否連接,鐵片均會(huì)溶解,溶液均從藍(lán)色逐漸變成淺綠色Da和b分別連接直流電源正、負(fù)極,電壓足夠大時(shí),Cu2向銅電極移動(dòng)23答案:答案:【解析】本題考查原電池、
10、電解池的原理、判斷及其應(yīng)用。若a和b不連接,則不能構(gòu)成原電池,單質(zhì)鐵直接與Cu2發(fā)生氧化還原反應(yīng)而置換出銅,方程式為:FeCu2Fe2Cu,A正確;若a和b用導(dǎo)線連接,則構(gòu)成原電池,此時(shí)鐵作負(fù)極,銅作正極,電極反應(yīng)式分別為:Fe2eFe2、Cu22eCu,B正確;由A、B分析可知,選項(xiàng)C是正確的;若a和b分別連接直流電源正、負(fù)極,則構(gòu)成電解池,此時(shí)銅作陽(yáng)極失去電子被氧化,鐵作陰極,在電解池中陽(yáng)離子向陰極運(yùn)動(dòng),因此選項(xiàng)D是錯(cuò)誤的。242526四、原電池原理和電解原理的綜合運(yùn)用 【例】(2011山東)科研、生產(chǎn)中常涉及鈉、硫及其化合物。實(shí)驗(yàn)室可用無(wú)水乙醇處理少量殘留的金屬鈉,化學(xué)反應(yīng)方程式為_(kāi)。要清洗附著在試管壁上的硫,可用的試劑是_。27右圖為鈉硫高能電池的結(jié)構(gòu)示意圖,該電池的工作溫度為320 左右,電池反應(yīng)為2NaxSNa2Sx,正極的電極反應(yīng)式為_(kāi)。M(由Na2O和Al2O3制得)的兩個(gè)作用是_。與鉛蓄電池相比,當(dāng)消耗相同質(zhì)量的負(fù)極活性物質(zhì)時(shí),鈉硫電池的理論放電量是鉛蓄電池的_倍。28Na2S溶液中離子濃度由大到小的順序?yàn)開(kāi),向該溶液中加入少量固體CuSO4,溶液pH_(填“增大”、“減小”或“不變”),Na2S溶液長(zhǎng)期放置有硫析出,原因?yàn)?用離子方程式表示)_。29303132