《高考生物第一輪復(fù)習(xí)知識(shí)拓展 基因的本質(zhì)課件 浙科版必修2》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《高考生物第一輪復(fù)習(xí)知識(shí)拓展 基因的本質(zhì)課件 浙科版必修2（32頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。
1、2013名師導(dǎo)學(xué)名師導(dǎo)學(xué)新高考第一輪總復(fù)習(xí)同步測(cè)試卷新高考第一輪總復(fù)習(xí)同步測(cè)試卷生物生物(八八)(基因的本質(zhì)基因的本質(zhì))時(shí)間：時(shí)間：60分鐘總分：分鐘總分：100分分一、選擇題一、選擇題(每題每題3分，共分，共45分，每道題只有一個(gè)正確分，每道題只有一個(gè)正確選項(xiàng)選項(xiàng))1生物的主要遺傳物質(zhì)、遺傳物質(zhì)的主要載體、遺生物的主要遺傳物質(zhì)、遺傳物質(zhì)的主要載體、遺傳物質(zhì)主要存在部位依次是傳物質(zhì)主要存在部位依次是( )ADNA、細(xì)胞核、細(xì)胞質(zhì)、細(xì)胞核、細(xì)胞質(zhì)B核酸、染色體、細(xì)胞核核酸、染色體、細(xì)胞核CDNA、染色體、細(xì)胞質(zhì)、染色體、細(xì)胞質(zhì)DDNA、染色體、細(xì)胞核、染色體、細(xì)胞核D2在赫爾希和蔡斯的實(shí)驗(yàn)中，如
2、果用一個(gè)在赫爾希和蔡斯的實(shí)驗(yàn)中，如果用一個(gè)32P和和35S標(biāo)標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌記的噬菌體侵染大腸桿菌(無(wú)放射性標(biāo)記無(wú)放射性標(biāo)記)，復(fù)制，復(fù)制n次次后，結(jié)果復(fù)制出來(lái)的子代噬菌體后，結(jié)果復(fù)制出來(lái)的子代噬菌體( )A1/2n1含含32P，全部含，全部含35SB1/2n1不含不含32P，全部不含，全部不含35SC1/2n1含含32P，全部不含，全部不含35SD1/2n1不含不含32P，全部含，全部含35SC3肺炎雙球菌分為具有莢膜的肺炎雙球菌分為具有莢膜的S型細(xì)菌和不具有莢膜型細(xì)菌和不具有莢膜的的R型細(xì)菌。艾弗里將型細(xì)菌。艾弗里將S型細(xì)菌加熱殺死后，分別提取型細(xì)菌加熱殺死后，分別提取其中的蛋白質(zhì)
3、、其中的蛋白質(zhì)、DNA和莢膜多糖等成分，再分別與活和莢膜多糖等成分，再分別與活R型細(xì)菌混合后倒平板。考慮當(dāng)時(shí)落后的分離技術(shù)，上型細(xì)菌混合后倒平板?？紤]當(dāng)時(shí)落后的分離技術(shù)，上述實(shí)驗(yàn)最可能出現(xiàn)下列哪種現(xiàn)象，使艾弗里發(fā)現(xiàn)述實(shí)驗(yàn)最可能出現(xiàn)下列哪種現(xiàn)象，使艾弗里發(fā)現(xiàn)DNA是遺傳物質(zhì)是遺傳物質(zhì)( )A與與DNA混合后所倒的平板出現(xiàn)的菌落全部是具有混合后所倒的平板出現(xiàn)的菌落全部是具有莢膜的莢膜的B與蛋白質(zhì)混合后所倒的平板出現(xiàn)的菌落全部不具有與蛋白質(zhì)混合后所倒的平板出現(xiàn)的菌落全部不具有莢膜莢膜C比較各種混合后所倒的平板，與比較各種混合后所倒的平板，與DNA混合的那一混合的那一組出現(xiàn)具有莢膜的菌落的比例大組出現(xiàn)
4、具有莢膜的菌落的比例大D與多糖混合的那一組沒(méi)有出現(xiàn)與多糖混合的那一組沒(méi)有出現(xiàn)S型細(xì)菌，說(shuō)明了型細(xì)菌，說(shuō)明了DNA是遺傳物質(zhì)是遺傳物質(zhì)C【解析解析】艾弗里實(shí)驗(yàn)成功的關(guān)鍵是進(jìn)行物質(zhì)的提取艾弗里實(shí)驗(yàn)成功的關(guān)鍵是進(jìn)行物質(zhì)的提取分離，然后單獨(dú)培養(yǎng)進(jìn)行對(duì)比說(shuō)明；由于分離的細(xì)分離，然后單獨(dú)培養(yǎng)進(jìn)行對(duì)比說(shuō)明；由于分離的細(xì)菌各組分的純度不是菌各組分的純度不是100%，因此與蛋白質(zhì)和多糖混，因此與蛋白質(zhì)和多糖混合的組合也會(huì)出現(xiàn)有莢膜的，只是與合的組合也會(huì)出現(xiàn)有莢膜的，只是與DNA混合的那混合的那一組出現(xiàn)有莢膜的菌落的比例大；由于轉(zhuǎn)化的概率一組出現(xiàn)有莢膜的菌落的比例大；由于轉(zhuǎn)化的概率很低，因此，與很低，因此，與DN
5、A混合后培養(yǎng)產(chǎn)生的菌落大部分混合后培養(yǎng)產(chǎn)生的菌落大部分是無(wú)莢膜的，只有小部分是有莢膜的。是無(wú)莢膜的，只有小部分是有莢膜的。4有三個(gè)核酸分子，共有有三個(gè)核酸分子，共有5種堿基、種堿基、8種核苷酸、種核苷酸、4條條多核苷酸鏈，這三個(gè)核酸分子最可能是多核苷酸鏈，這三個(gè)核酸分子最可能是( )A兩個(gè)兩個(gè)DNA、一個(gè)、一個(gè)RNAB一個(gè)一個(gè)DNA、兩個(gè)、兩個(gè)RNA C三個(gè)三個(gè)DNAD三個(gè)三個(gè)RNAB5下列關(guān)于雙鏈下列關(guān)于雙鏈DNA的敘述錯(cuò)誤的是的敘述錯(cuò)誤的是( )A某一條鏈某一條鏈A和和T的數(shù)目相等，則另一條鏈上的數(shù)目相等，則另一條鏈上A和和T的的數(shù)目也相等數(shù)目也相等B若一條鏈若一條鏈A的數(shù)目大于的數(shù)目大于
6、T，則另一條鏈上，則另一條鏈上A的數(shù)目小的數(shù)目小于于TC若一條鏈的若一條鏈的A T G C1 2 3 4，則另一條，則另一條鏈鏈A T G C1 2 3 4D若一條鏈的若一條鏈的A T1 2，則另一條鏈，則另一條鏈A T2 1C6用用3H標(biāo)記的胸苷和標(biāo)記的胸苷和3H標(biāo)記的尿苷，分別處理活的標(biāo)記的尿苷，分別處理活的洋蔥根尖，一段時(shí)間后檢測(cè)大分子放射性，最可能的洋蔥根尖，一段時(shí)間后檢測(cè)大分子放射性，最可能的結(jié)果是結(jié)果是 ( )A前者部分細(xì)胞檢測(cè)到放射性，后者所有細(xì)胞都能前者部分細(xì)胞檢測(cè)到放射性，后者所有細(xì)胞都能檢測(cè)到放射性檢測(cè)到放射性B前者所有細(xì)胞都檢測(cè)到放射性，后者只有局部區(qū)前者所有細(xì)胞都檢測(cè)到
7、放射性，后者只有局部區(qū)域細(xì)胞檢測(cè)到放射性域細(xì)胞檢測(cè)到放射性C兩者所有細(xì)胞都能檢測(cè)到放射性兩者所有細(xì)胞都能檢測(cè)到放射性D兩者所有細(xì)胞都不能檢測(cè)到放射性兩者所有細(xì)胞都不能檢測(cè)到放射性A7用用15N標(biāo)記某種堿基，讓其進(jìn)入分裂旺盛的細(xì)胞中，標(biāo)記某種堿基，讓其進(jìn)入分裂旺盛的細(xì)胞中，15N起初出現(xiàn)在細(xì)胞核中，然后逐漸轉(zhuǎn)移到細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)起初出現(xiàn)在細(xì)胞核中，然后逐漸轉(zhuǎn)移到細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)和核糖體上。一般地說(shuō)，被標(biāo)記的堿基不可能是和核糖體上。一般地說(shuō)，被標(biāo)記的堿基不可能是( ) A腺嘌呤腺嘌呤 B鳥(niǎo)嘌呤鳥(niǎo)嘌呤 C胸腺嘧啶胸腺嘧啶 D尿嘧啶尿嘧啶C8下列細(xì)胞器中，都不含有胸腺嘧啶和磷脂的是下列細(xì)胞器中，都不含有胸腺嘧啶和
8、磷脂的是( )A細(xì)胞核、核糖體細(xì)胞核、核糖體B線粒體、中心體線粒體、中心體C葉綠體、液泡葉綠體、液泡D核糖體、中心體核糖體、中心體D9用用15N標(biāo)記含有標(biāo)記含有100個(gè)堿基對(duì)的個(gè)堿基對(duì)的DNA分子，其中分子，其中有胞嘧啶有胞嘧啶60個(gè)，該個(gè)，該DNA分子在分子在14N的培養(yǎng)基中連續(xù)的培養(yǎng)基中連續(xù)復(fù)制復(fù)制4次。其結(jié)果不可能是次。其結(jié)果不可能是( )A含有含有15N的的DNA分子占分子占1/8B含有含有14N的的DNA分子占分子占7/8C復(fù)制過(guò)程中需腺嘌呤脫氧核苷酸復(fù)制過(guò)程中需腺嘌呤脫氧核苷酸600個(gè)個(gè)D復(fù)制結(jié)果共產(chǎn)生復(fù)制結(jié)果共產(chǎn)生16個(gè)個(gè)DNA分子分子B10下圖為真核生物染色體上下圖為真核生物染
9、色體上DNA分子復(fù)制過(guò)程示意分子復(fù)制過(guò)程示意圖，有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是圖，有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是 ( )A圖中圖中DNA分子復(fù)制是從多個(gè)起點(diǎn)同時(shí)開(kāi)始的分子復(fù)制是從多個(gè)起點(diǎn)同時(shí)開(kāi)始的B圖中圖中DNA分子復(fù)制是邊解旋邊雙向復(fù)制的分子復(fù)制是邊解旋邊雙向復(fù)制的C真核生物真核生物DNA分子復(fù)制過(guò)程需要解旋酶和分子復(fù)制過(guò)程需要解旋酶和DNA聚聚合酶合酶D真核生物的這種復(fù)制方式提高了復(fù)制速度真核生物的這種復(fù)制方式提高了復(fù)制速度A11在在DNA分子中，分子中，A與與T之間有兩個(gè)氫鍵，之間有兩個(gè)氫鍵，C與與G之間之間有有3個(gè)氫鍵?，F(xiàn)有四種個(gè)氫鍵。現(xiàn)有四種DNA樣品，根據(jù)樣品中堿基的百樣品，根據(jù)樣品中堿基的百分含量判斷最有可
10、能來(lái)自嗜熱菌分含量判斷最有可能來(lái)自嗜熱菌(生活在高溫環(huán)境中生活在高溫環(huán)境中)的的是是( )A含胸腺嘧啶含胸腺嘧啶32%的樣品的樣品B含腺嘌呤含腺嘌呤17%的樣品的樣品 C含腺嘌呤含腺嘌呤30%的樣品的樣品D含胞嘧啶含胞嘧啶15%的樣品的樣品B 12赫爾希通過(guò)赫爾希通過(guò)T2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)證明噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)證明DNA是是遺傳物質(zhì)，實(shí)驗(yàn)包括遺傳物質(zhì)，實(shí)驗(yàn)包括4個(gè)步驟：個(gè)步驟：培養(yǎng)噬菌體，培養(yǎng)噬菌體，35S和和32P標(biāo)記噬菌體，標(biāo)記噬菌體，放射性檢測(cè)，放射性檢測(cè)，離心分離。實(shí)驗(yàn)步離心分離。實(shí)驗(yàn)步驟的先后順序?yàn)轶E的先后順序?yàn)? )A BC DC13哺乳動(dòng)物哺乳動(dòng)物DNA分子上的胞嘧啶分子上的
11、胞嘧啶(C)可發(fā)生甲基化可發(fā)生甲基化(即即胞嘧啶分子連接上胞嘧啶分子連接上CH3基團(tuán)基團(tuán))而使基因失活。重亞硫酸而使基因失活。重亞硫酸鹽能使鹽能使DNA中未發(fā)生甲基化的胞嘧啶中未發(fā)生甲基化的胞嘧啶(C)脫氨基轉(zhuǎn)變成脫氨基轉(zhuǎn)變成尿嘧啶尿嘧啶(U)，而甲基化的胞嘧啶，而甲基化的胞嘧啶(C)保持不變。現(xiàn)有一保持不變?，F(xiàn)有一DNA片段片段 ，經(jīng)重亞硫酸鹽處理后進(jìn)行兩，經(jīng)重亞硫酸鹽處理后進(jìn)行兩次復(fù)制，并對(duì)復(fù)制后的產(chǎn)物進(jìn)行測(cè)序。若復(fù)制產(chǎn)物中次復(fù)制，并對(duì)復(fù)制后的產(chǎn)物進(jìn)行測(cè)序。若復(fù)制產(chǎn)物中出現(xiàn)下列哪項(xiàng)序列，則表明該出現(xiàn)下列哪項(xiàng)序列，則表明該DNA片段一定未發(fā)生甲片段一定未發(fā)生甲基化基化( )A. B.C. D
12、.B14我國(guó)遺傳科學(xué)家率先繪制了世界上第一張水稻基我國(guó)遺傳科學(xué)家率先繪制了世界上第一張水稻基因遺傳圖，為水稻基因組計(jì)劃做出了重要貢獻(xiàn)。水因遺傳圖，為水稻基因組計(jì)劃做出了重要貢獻(xiàn)。水稻體細(xì)胞中有稻體細(xì)胞中有24條染色體，那么水稻基因組計(jì)劃要條染色體，那么水稻基因組計(jì)劃要研究的研究的DNA分子數(shù)為分子數(shù)為( )A.48A.48個(gè)個(gè) B B2424個(gè)個(gè) C.13C.13個(gè)個(gè) D D1212個(gè)個(gè)D15在在“噬菌體侵染細(xì)菌噬菌體侵染細(xì)菌”的實(shí)驗(yàn)中，如果放射性同的實(shí)驗(yàn)中，如果放射性同位素主要分布在離心管的沉淀物中，則獲得標(biāo)記噬菌位素主要分布在離心管的沉淀物中，則獲得標(biāo)記噬菌體的方法是體的方法是( )A用含
13、用含35S的培養(yǎng)基直接培養(yǎng)噬菌體的培養(yǎng)基直接培養(yǎng)噬菌體B用含用含32P的培養(yǎng)基直接培養(yǎng)噬菌體的培養(yǎng)基直接培養(yǎng)噬菌體C用含用含35S的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)菌，再用此細(xì)菌培養(yǎng)噬菌的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)菌，再用此細(xì)菌培養(yǎng)噬菌體體D用含用含32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)菌，再用此細(xì)菌培養(yǎng)噬菌的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)菌，再用此細(xì)菌培養(yǎng)噬菌體體【解析解析】由題意知，放射性出現(xiàn)在細(xì)菌體內(nèi)，說(shuō)明是利由題意知，放射性出現(xiàn)在細(xì)菌體內(nèi)，說(shuō)明是利用用32P標(biāo)記的噬菌體侵染的細(xì)菌，噬菌體是專營(yíng)寄生生活標(biāo)記的噬菌體侵染的細(xì)菌，噬菌體是專營(yíng)寄生生活的，故應(yīng)先用含的，故應(yīng)先用含32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)菌，得到的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)菌，得到32P標(biāo)記的細(xì)標(biāo)記的細(xì)菌，再用此細(xì)
14、菌培養(yǎng)噬菌體。菌，再用此細(xì)菌培養(yǎng)噬菌體。D二、非選擇題二、非選擇題(共共55分分)16(12分分)為了驗(yàn)證某物質(zhì)對(duì)細(xì)胞分裂的促進(jìn)作用，將為了驗(yàn)證某物質(zhì)對(duì)細(xì)胞分裂的促進(jìn)作用，將小鼠的肝細(xì)胞懸浮液分成等細(xì)胞數(shù)的甲、乙兩組，在甲小鼠的肝細(xì)胞懸浮液分成等細(xì)胞數(shù)的甲、乙兩組，在甲組的培養(yǎng)液中加入組的培養(yǎng)液中加入3H標(biāo)記的胸腺嘧啶脫氧核苷標(biāo)記的胸腺嘧啶脫氧核苷(3HTdR)；乙組中加入等劑量的；乙組中加入等劑量的3HTdR并加入該物質(zhì)。培并加入該物質(zhì)。培養(yǎng)一段時(shí)間后，分別測(cè)定甲、乙兩組細(xì)胞的總放射性強(qiáng)養(yǎng)一段時(shí)間后，分別測(cè)定甲、乙兩組細(xì)胞的總放射性強(qiáng)度。據(jù)此回答下列問(wèn)題：度。據(jù)此回答下列問(wèn)題：(1)細(xì)胞內(nèi)細(xì)
15、胞內(nèi)3HTdR參與合成的大分子是參與合成的大分子是 ，該種，該種分子所在的細(xì)胞結(jié)構(gòu)名稱為分子所在的細(xì)胞結(jié)構(gòu)名稱為 。DNA細(xì)胞核和線粒體細(xì)胞核和線粒體(2)乙組細(xì)胞的總放射性強(qiáng)度比甲組的乙組細(xì)胞的總放射性強(qiáng)度比甲組的 ，原因是，原因是 。(3)細(xì)胞利用細(xì)胞利用3HTdR合成生物大合成生物大 分子的過(guò)程發(fā)生在細(xì)分子的過(guò)程發(fā)生在細(xì)胞周期的胞周期的 期。期。(4)在上述實(shí)驗(yàn)中選用在上述實(shí)驗(yàn)中選用3HTdR的原因是的原因是 。高高乙組細(xì)胞分裂旺盛，攝取的乙組細(xì)胞分裂旺盛，攝取的3HTdR比甲組多，比甲組多，產(chǎn)生的細(xì)胞含有由胸腺嘧啶脫氧核苷合成的胸腺嘧產(chǎn)生的細(xì)胞含有由胸腺嘧啶脫氧核苷合成的胸腺嘧啶脫氧核
16、苷酸等為原料合成的啶脫氧核苷酸等為原料合成的DNA間間細(xì)胞增殖細(xì)胞增殖有有DNA的復(fù)制，的復(fù)制，3HTdR是合成胸腺嘧啶脫氧核苷是合成胸腺嘧啶脫氧核苷酸的原料，而胸腺嘧啶脫氧核苷酸又是合成酸的原料，而胸腺嘧啶脫氧核苷酸又是合成DNA的的原料，其放射性強(qiáng)度可被測(cè)量原料，其放射性強(qiáng)度可被測(cè)量17(8分分)1958年，年，Meselson和和Stahl通過(guò)一系列實(shí)驗(yàn)通過(guò)一系列實(shí)驗(yàn)首次證明了首次證明了DNA的半保留復(fù)制，此后科學(xué)家便開(kāi)始的半保留復(fù)制，此后科學(xué)家便開(kāi)始了有關(guān)了有關(guān)DNA復(fù)制起點(diǎn)數(shù)目、方向等方面的研究。試復(fù)制起點(diǎn)數(shù)目、方向等方面的研究。試回答下列問(wèn)題?；卮鹣铝袉?wèn)題。(1)由于由于DNA分子
17、呈分子呈 結(jié)構(gòu)，結(jié)構(gòu)，DNA復(fù)制開(kāi)始時(shí)復(fù)制開(kāi)始時(shí)首先必須解旋從而在復(fù)制起點(diǎn)位置形成復(fù)制叉首先必須解旋從而在復(fù)制起點(diǎn)位置形成復(fù)制叉(如圖如圖1)。因此，研究中可以根據(jù)復(fù)制叉的數(shù)量推測(cè)因此，研究中可以根據(jù)復(fù)制叉的數(shù)量推測(cè) 。(2)1963年年Cairns將不含放射性的大腸桿菌將不含放射性的大腸桿菌(擬核擬核DNA呈呈環(huán)狀環(huán)狀)放在含有放在含有3H胸腺嘧啶的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，進(jìn)一步胸腺嘧啶的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，進(jìn)一步證明了證明了DNA的半保留復(fù)制。根據(jù)圖的半保留復(fù)制。根據(jù)圖2的大腸桿菌親代的大腸桿菌親代環(huán)狀環(huán)狀DNA示意圖，用簡(jiǎn)圖表示復(fù)制一次和復(fù)制兩次后示意圖，用簡(jiǎn)圖表示復(fù)制一次和復(fù)制兩次后形成的形成的DNA
18、分子。分子。(注：以注：以“”表示含放射性的脫表示含放射性的脫氧核苷酸鏈氧核苷酸鏈)。 雙螺旋雙螺旋復(fù)制復(fù)制起點(diǎn)數(shù)量起點(diǎn)數(shù)量如下圖：如下圖：(3)有人探究有人探究DNA的復(fù)制從一個(gè)起點(diǎn)開(kāi)始以后是單向還是的復(fù)制從一個(gè)起點(diǎn)開(kāi)始以后是單向還是雙向進(jìn)行的，將不含放射性的大腸桿菌雙向進(jìn)行的，將不含放射性的大腸桿菌DNA放在含有放在含有3H胸腺嘧啶的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，給以適當(dāng)?shù)臈l件，讓其進(jìn)胸腺嘧啶的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，給以適當(dāng)?shù)臈l件，讓其進(jìn)行復(fù)制，得到圖行復(fù)制，得到圖3所示結(jié)果，這一結(jié)果說(shuō)明所示結(jié)果，這一結(jié)果說(shuō)明 。(4)為了研究大腸桿菌為了研究大腸桿菌DNA復(fù)制是單起點(diǎn)復(fù)制還是多起點(diǎn)復(fù)制是單起點(diǎn)復(fù)制還是多起點(diǎn)復(fù)制
19、，用第復(fù)制，用第(2)題的方法，觀察到的大腸桿菌題的方法，觀察到的大腸桿菌DNA復(fù)制過(guò)復(fù)制過(guò)程如圖程如圖4所示，這一結(jié)果說(shuō)明大腸桿菌細(xì)胞中所示，這一結(jié)果說(shuō)明大腸桿菌細(xì)胞中DNA復(fù)制復(fù)制是是 起點(diǎn)復(fù)制的。起點(diǎn)復(fù)制的。DNA復(fù)復(fù)制是雙向的制是雙向的單單【解析解析】(1)因因DNA復(fù)制開(kāi)始時(shí)首先必須解旋從而在復(fù)制復(fù)制開(kāi)始時(shí)首先必須解旋從而在復(fù)制起點(diǎn)位置形成復(fù)制叉，所以可以根據(jù)復(fù)制叉的數(shù)量推測(cè)復(fù)起點(diǎn)位置形成復(fù)制叉，所以可以根據(jù)復(fù)制叉的數(shù)量推測(cè)復(fù)制起點(diǎn)數(shù)量。制起點(diǎn)數(shù)量。(2)因?yàn)橐驗(yàn)镈NA為半保留復(fù)制，故復(fù)制一次所為半保留復(fù)制，故復(fù)制一次所得的得的2個(gè)個(gè)DNA分子中，分子中，1條鏈帶放射性標(biāo)記，條鏈帶放
20、射性標(biāo)記，1條不帶。第條不帶。第二次復(fù)制所得的二次復(fù)制所得的DNA分子中，分子中，1個(gè)個(gè)DNA分子分子2條鏈均帶標(biāo)條鏈均帶標(biāo)記，記，1個(gè)個(gè)DNA分子只有分子只有1條鏈帶標(biāo)記。條鏈帶標(biāo)記。(3)由圖示可以看出：由圖示可以看出：該該DNA分子有一個(gè)復(fù)制起始點(diǎn)，復(fù)制為雙向進(jìn)行。分子有一個(gè)復(fù)制起始點(diǎn)，復(fù)制為雙向進(jìn)行。(4)由由圖圖4可知：該可知：該DNA分子有一個(gè)復(fù)制起始點(diǎn)，即單起點(diǎn)復(fù)制。分子有一個(gè)復(fù)制起始點(diǎn)，即單起點(diǎn)復(fù)制。18(9分分)已知已知T4噬菌體在噬菌體在20條件下，每分鐘可以合條件下，每分鐘可以合成含有成含有24,000個(gè)核苷酸的子鏈，如果在個(gè)核苷酸的子鏈，如果在20條件下培養(yǎng)條件下培養(yǎng)T
21、4噬菌體，用同位素進(jìn)行標(biāo)記，標(biāo)記的時(shí)間分別為噬菌體，用同位素進(jìn)行標(biāo)記，標(biāo)記的時(shí)間分別為2、7、15秒，然后終止標(biāo)記，經(jīng)實(shí)驗(yàn)處理，將秒，然后終止標(biāo)記，經(jīng)實(shí)驗(yàn)處理，將DNA提取出提取出來(lái)并使其變性成單鏈，然后進(jìn)行離心，將不同大小的來(lái)并使其變性成單鏈，然后進(jìn)行離心，將不同大小的DNA片段分開(kāi)，逐一測(cè)定其放射性標(biāo)記，在標(biāo)記片段分開(kāi)，逐一測(cè)定其放射性標(biāo)記，在標(biāo)記2秒鐘秒鐘時(shí)，放射性標(biāo)記集中在時(shí)，放射性標(biāo)記集中在10S的部分的部分(10S是是1,000個(gè)左右的個(gè)左右的核苷酸片段核苷酸片段)，標(biāo)記，標(biāo)記7秒、秒、15秒甚至秒甚至60秒鐘時(shí)，放射性標(biāo)秒鐘時(shí)，放射性標(biāo)記高峰仍在記高峰仍在10S。根據(jù)以上實(shí)驗(yàn)回答
22、下列問(wèn)題：。根據(jù)以上實(shí)驗(yàn)回答下列問(wèn)題：(1)培養(yǎng)培養(yǎng)T4噬菌體與培養(yǎng)大腸桿菌有什么不同？噬菌體與培養(yǎng)大腸桿菌有什么不同？ 。T4噬噬菌體營(yíng)寄生生活，應(yīng)與細(xì)菌混合培養(yǎng)菌體營(yíng)寄生生活，應(yīng)與細(xì)菌混合培養(yǎng)(2)實(shí)驗(yàn)中可選用實(shí)驗(yàn)中可選用 作為作為標(biāo)記物。標(biāo)記物。(3)自然條件下，自然條件下，T4噬菌體的突變率很低的原因是噬菌體的突變率很低的原因是 。(4)以上實(shí)驗(yàn)結(jié)果說(shuō)明了什么？以上實(shí)驗(yàn)結(jié)果說(shuō)明了什么？ 。3H胸腺嘧啶脫氧核苷酸或胸腺嘧啶脫氧核苷酸或3H胸苷胸苷DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)為其復(fù)制提供了精確模板，堿基互補(bǔ)雙螺旋結(jié)構(gòu)為其復(fù)制提供了精確模板，堿基互補(bǔ)配對(duì)原則保證了準(zhǔn)確無(wú)誤的復(fù)制配對(duì)原則保證了準(zhǔn)確無(wú)誤的復(fù)
23、制DNA復(fù)制不是連續(xù)復(fù)復(fù)制不是連續(xù)復(fù)制的，而是先合成許多制的，而是先合成許多10S的的DNA小片段，然后再連接小片段，然后再連接成一條完整的成一條完整的DNA長(zhǎng)鏈長(zhǎng)鏈19(12分分)現(xiàn)有從細(xì)菌體內(nèi)提取的一個(gè)現(xiàn)有從細(xì)菌體內(nèi)提取的一個(gè)DNA分子分子(稱為稱為第一代第一代)，用放射性同位素，用放射性同位素3H標(biāo)記的四種脫氧核苷酸標(biāo)記的四種脫氧核苷酸作為原料，在實(shí)驗(yàn)條件下合成新的作為原料，在實(shí)驗(yàn)條件下合成新的DNA分子，請(qǐng)回答：分子，請(qǐng)回答：(1)第二代每個(gè)第二代每個(gè)DNA分子中有分子中有_條條3H標(biāo)記的脫氧核標(biāo)記的脫氧核苷酸鏈，第二代苷酸鏈，第二代DNA分子之間的堿基對(duì)排列順序分子之間的堿基對(duì)排列順
24、序 (填填“相同相同”或或“不相同不相同”)。(2)已知第一代已知第一代DNA分子中含分子中含40 000個(gè)堿基對(duì)，其中胞個(gè)堿基對(duì)，其中胞嘧啶占嘧啶占35%，那么該，那么該DNA分子連續(xù)復(fù)制兩次，需補(bǔ)充分子連續(xù)復(fù)制兩次，需補(bǔ)充 個(gè)個(gè) 腺嘌呤脫氧核苷酸。腺嘌呤脫氧核苷酸。1相相同同36 000(3)下列是由氫鍵相連的兩個(gè)脫氧核苷酸，其中正確下列是由氫鍵相連的兩個(gè)脫氧核苷酸，其中正確的是的是( )B(4)此此DNA分子中有一具有遺傳效應(yīng)的片段能控制一種分子中有一具有遺傳效應(yīng)的片段能控制一種特定蛋白質(zhì)分子的合成，若此片段中含特定蛋白質(zhì)分子的合成，若此片段中含6 000個(gè)堿基，個(gè)堿基，則此蛋白質(zhì)分子中
25、最多有則此蛋白質(zhì)分子中最多有 個(gè)肽鍵。個(gè)肽鍵。(5)DNA分子經(jīng)過(guò)誘變，某位點(diǎn)上一個(gè)正常堿基分子經(jīng)過(guò)誘變，某位點(diǎn)上一個(gè)正常堿基(設(shè)為設(shè)為P)變成了尿嘧啶。該變成了尿嘧啶。該DNA連續(xù)復(fù)制兩次，得到連續(xù)復(fù)制兩次，得到4個(gè)子代個(gè)子代DNA分子相應(yīng)位點(diǎn)上的堿基對(duì)分別為分子相應(yīng)位點(diǎn)上的堿基對(duì)分別為UA、AT、GC、CG，推測(cè)，推測(cè)“P”可能是可能是 。999C或或G20(14分分)2009年年10月月3日，日，3名美國(guó)科學(xué)家以研究染色名美國(guó)科學(xué)家以研究染色體端粒和端粒酶而獲得諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)。端粒體端粒和端粒酶而獲得諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)。端粒是染色體末端一段高度簡(jiǎn)單重復(fù)的是染色體末端一段高度簡(jiǎn)單重
26、復(fù)的DNA，隨著細(xì)胞分，隨著細(xì)胞分裂次數(shù)的增加，后代細(xì)胞中端粒長(zhǎng)度會(huì)逐漸縮短，細(xì)裂次數(shù)的增加，后代細(xì)胞中端粒長(zhǎng)度會(huì)逐漸縮短，細(xì)胞分裂能力下降，胞分裂能力下降，衰老的過(guò)程也就開(kāi)始。端粒酶是逆轉(zhuǎn)錄酶，由衰老的過(guò)程也就開(kāi)始。端粒酶是逆轉(zhuǎn)錄酶，由RNA和和蛋白質(zhì)構(gòu)成，能催化合成端粒蛋白質(zhì)構(gòu)成，能催化合成端粒DNA并將其加至縮短的并將其加至縮短的端粒末端端粒末端(如下圖所示如下圖所示)，從而延緩細(xì)胞衰老和增加細(xì)胞，從而延緩細(xì)胞衰老和增加細(xì)胞分裂次數(shù)，體細(xì)胞中端粒酶一般無(wú)活性。分裂次數(shù)，體細(xì)胞中端粒酶一般無(wú)活性。(1) 合成端粒所需的原料是合成端粒所需的原料是 ，模板，模板是是 。(2) 上圖標(biāo)有堿基的核
27、酸片段中有上圖標(biāo)有堿基的核酸片段中有_種核苷酸。種核苷酸。(3)下列細(xì)胞中端粒酶活性最低的最可能是下列細(xì)胞中端粒酶活性最低的最可能是( )A造血干細(xì)胞造血干細(xì)胞 B肌肉細(xì)胞肌肉細(xì)胞 C生殖細(xì)胞生殖細(xì)胞 D胚胎干細(xì)胞胚胎干細(xì)胞(4) 根據(jù)端粒和端粒酶的功能及相互關(guān)系，請(qǐng)?zhí)岢霭┘?xì)根據(jù)端粒和端粒酶的功能及相互關(guān)系，請(qǐng)?zhí)岢霭┘?xì)胞長(zhǎng)生不死的一種假設(shè)：胞長(zhǎng)生不死的一種假設(shè)：四種脫氧核糖核苷酸四種脫氧核糖核苷酸(端粒酶的端粒酶的)RNA6B癌細(xì)胞具有高活性的端粒酶，使其端粒不會(huì)因分裂次數(shù)癌細(xì)胞具有高活性的端粒酶，使其端粒不會(huì)因分裂次數(shù)的增加而縮短，從而維持癌細(xì)胞端粒的長(zhǎng)度，使癌細(xì)胞的增加而縮短，從而維持癌細(xì)
28、胞端粒的長(zhǎng)度，使癌細(xì)胞無(wú)限制擴(kuò)增無(wú)限制擴(kuò)增(合理即可合理即可) 。(5) 根據(jù)目前的假說(shuō)，衰老可能是由端粒的縮短導(dǎo)致，因根據(jù)目前的假說(shuō)，衰老可能是由端粒的縮短導(dǎo)致，因此似乎可以通過(guò)激活端粒酶來(lái)阻止衰老。據(jù)此，請(qǐng)對(duì)此似乎可以通過(guò)激活端粒酶來(lái)阻止衰老。據(jù)此，請(qǐng)對(duì)“給衰老細(xì)胞注射端粒酶或活化劑，以促使人給衰老細(xì)胞注射端粒酶或活化劑，以促使人返老還返老還童童”的做法談?wù)勀愕挠^點(diǎn)。的做法談?wù)勀愕挠^點(diǎn)。贊成：注射端粒酶，端粒因此而延長(zhǎng)，細(xì)胞分裂贊成：注射端粒酶，端粒因此而延長(zhǎng)，細(xì)胞分裂次數(shù)隨著增加，細(xì)胞衰老延緩，能達(dá)到返老還童次數(shù)隨著增加，細(xì)胞衰老延緩，能達(dá)到返老還童的目的。的目的。反對(duì)：一旦重新獲得有活性的端粒酶或活化劑，反對(duì)：一旦重新獲得有活性的端粒酶或活化劑，這些細(xì)胞將可能成為這些細(xì)胞將可能成為“永生永生”細(xì)胞，繼而可能衍細(xì)胞，繼而可能衍變?yōu)榘┘?xì)胞；衰老的發(fā)生機(jī)制要比我們想象中的變?yōu)榘┘?xì)胞；衰老的發(fā)生機(jī)制要比我們想象中的復(fù)雜，可能由多種因素造成，單一的注射端粒酶復(fù)雜，可能由多種因素造成，單一的注射端粒酶或活化劑不足以返老還童或活化劑不足以返老還童(無(wú)論贊成或反對(duì)，合理無(wú)論贊成或反對(duì)，合理即可即可)。
高考生物第一輪復(fù)習(xí)知識(shí)拓展 基因的本質(zhì)課件 浙科版必修2
