2011高考生物一輪復(fù)習(xí)雙基演練 第5章　基因突變及其他變異 第3節(jié) 人類遺傳病 新人教版必修2

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1、第3節(jié) 人類遺傳病 1．下列說法不正確的是(　　) A．單基因遺傳病就是受一對等位基因控制的遺傳病 B．適齡生育對于預(yù)防遺傳病和防止先天性疾病患兒的出生具有重要意義 C．禁止近親結(jié)婚是預(yù)防遺傳性疾病發(fā)生的最簡單有效的方法 D．21三體綜合征和貓叫綜合征患者都屬于染色體數(shù)目異常遺傳病 解析：21三體綜合征是由染色體數(shù)目異常引起的，但貓叫綜合征卻屬于染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳病。 答案：D 2．下列遺傳病不能夠用顯微鏡進行檢測的是(　　)　　　　　　　　　　　　　　　 A．性腺發(fā)育不良　　　　 B．21三體綜合征(先天性愚型) C．貓叫綜合征 D．色盲

2、 解析：性腺發(fā)育不良、21三體綜合征(先天性愚型)、貓叫綜合征都屬于染色體變異，在光學(xué)顯微鏡下可以觀察染色體的數(shù)目和結(jié)構(gòu)來檢測是否患??；色盲屬于基因突變，顯微鏡無法檢測。 答案：D 3．2008年9月由“奶粉事件”引起的嬰幼兒篩查中發(fā)現(xiàn)部分患者同時患有不同種類的遺傳病，如圖為跟蹤調(diào)查的四個家族的系譜圖，一定不是伴性遺傳的是(　　) 解析：假設(shè)D項中患者基因為XbXb，則其父親一定為XbY，是患者，與圖矛盾，說明一定不是伴性遺傳。A、B、C都有可能為伴X染色體遺傳。 答案：D 4．原發(fā)性低血壓是一種人類遺傳病，為研究其發(fā)病率與遺傳方式，正確的方法是(　　) ①在人群中隨機

3、抽樣調(diào)查并計算發(fā)病率?、谠谌巳褐须S機抽樣調(diào)查研究遺傳方式　 ③在患者家系中調(diào)查并計算發(fā)病率?、茉诨颊呒蚁抵姓{(diào)查研究遺傳方式 A．①② B．②③ C．③④ D．①④ 解析：發(fā)病率是指所有患者占所有被調(diào)查者的百分比，所以不能在患者家系中調(diào)查。研究遺傳方式需要通過性狀表現(xiàn)分析致病基因的遺傳路線，所以只能在患者家系中展開調(diào)查與分析。 答案：D 5．人類的染色體組和人類的基因組的研究對象各包括哪些染色體(　　) ①46條染色體?、?2條常染色體＋X染色體或22條常染色體＋Y染色體?、?2條常染色體＋X、Y染色體 ④44條常染色體＋X、Y染色體　　　　　　　　

4、　　　　　　　　　　 A．①② B．②③ C．①③ D．③④ 解析：人類的染色體組可從配子中分析出組合方式：22＋X或22＋Y，但人類基因組研究時， X和Y兩條性染色體存在非同源區(qū)段，所以為22＋X、Y。 答案：B 6．21三體綜合征患兒的發(fā)病率與母親年齡的關(guān)系如圖所示，預(yù)防該遺傳病的主要措施是(　　) ①適齡生育?、诨蛟\斷 ③染色體分析?、蹷超檢查 A．①③　　　　　 B．①② C．③④ D．②③ 解析：隨著孕婦年齡的增加，21三體綜合征的發(fā)病率呈急劇上升趨勢，因此要適齡生育，同時可對胎兒做染色體分析，及時發(fā)現(xiàn)，及時采取

5、措施。 答案：A 7．優(yōu)生學(xué)是利用遺傳學(xué)原理改善人類遺傳素質(zhì)，預(yù)防遺傳病發(fā)生的一門學(xué)科。以下屬于優(yōu)生措施的是(　　) ①禁止近親結(jié)婚?、谔岢m齡生育　③選擇剖腹分娩?、芄膭罨榍皺z查?、葸M行產(chǎn)前診斷 A．①②③④ B．①②④⑤ C．②③④⑤ D．①③④⑤ 解析：③中的剖腹分娩與胎兒的疾病預(yù)防、治療相關(guān)性不大，所以不屬于優(yōu)生措施。 答案：B 8．苯丙酮尿癥是由于苯丙氨酸羥化酶的合成受阻，苯丙氨酸代謝障礙所致，患兒尿中含有大量的苯丙酮酸等代謝產(chǎn)物，使尿有一種特殊的鼠尿臭味。一般情況下，個體基因型為pp時表現(xiàn)為苯丙酮尿癥，但基因型為Pp(雜合子)

6、的個體在一定程度上也會表現(xiàn)出癥狀。醫(yī)生讓被檢測者口服苯丙氨酸溶液，在之后的4 h內(nèi)測定被檢測者血漿中苯丙氨酸含量的變化情況，則下列曲線中正確的是(　　) 解析：苯丙酮尿癥是先天性代謝疾病的一種，由于基因突變導(dǎo)致肝臟中苯丙氨酸羥化酶缺少，進而引起苯丙氨酸代謝障礙。苯丙酮尿癥又是一種隱性致病基因引起的單基因遺傳病，一些人是該致病基因的攜帶者，雖然表現(xiàn)型正常，但該隱性致病基因引起的效應(yīng)在一定程度上會有所表現(xiàn)。所以當基因型為pp時個體表現(xiàn)為苯丙酮尿癥，而基因型為Pp(雜合子)的個體在一定程度上也會表現(xiàn)出癥狀。 答案：B 9．(2009·全國卷Ⅱ，34)(1)人類遺傳病一般可以分

7、為單基因遺傳病、多基因遺傳病和________遺傳病。多基因遺傳病的發(fā)病除受遺傳因素影響外，還與________有關(guān)，所以一般不表現(xiàn)典型的________分離比例。 (2)系譜法是進行人類單基因遺傳病分析的傳統(tǒng)方法。通常系譜圖中必須給出的信息包括：性別、性狀表現(xiàn)、________、________以及每一個體在世代中的位置。如果不考慮細胞的質(zhì)中和Y染色體上的基因，單基因遺傳病可分成4類，原因是致病基因有________之分，還有位于________上之分。 (3)在系譜圖記錄無誤的情況下，應(yīng)用系譜法對某些系譜圖進行分析時，有時得不到確切結(jié)論，因為系譜法是在表現(xiàn)型的水平上進行分析，而且這

8、些系譜圖記錄的家系中________少和________少。因此，為了確定一種單基因遺傳病的遺傳方式，往往需要得到________，并進行合并分析。 解析：本題主要考查人類遺傳病的相關(guān)知識，主要涉及人類遺傳病的分類、系譜圖的分析等方面，意在考查考生對遺傳系譜圖的分析能力，題型很新，但難度不大。多基因遺傳病的特點包括：①常表現(xiàn)出家族聚集現(xiàn)象；②易受環(huán)境因素的影響；③在群體中的發(fā)病率較高。因此，多基因遺傳病一般不表現(xiàn)出一定的分離比例(孟德爾分離比例)。 答案：(1)染色體異常　環(huán)境因素　孟德爾　(2)親子關(guān)系　世代數(shù)　顯性和隱性　常染色體和X染色體　(3)世代數(shù)　后代個體數(shù)　多個具有該遺傳病家系的系譜圖 高考資源網(wǎng)() 來源：高考資源網(wǎng) 版權(quán)所有：高考資源網(wǎng)(www.k s 5 )