四川省成都經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)高考生物 第二章章末提升課件3 必修2

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1、章末提升章末提升欄目導(dǎo)航教材創(chuàng)新實(shí)驗(yàn)考卷案例評析教 材 創(chuàng) 新 實(shí) 驗(yàn)【教材背景】教材必修2第30頁中談到:正是他們(摩爾根等人)的工作,把一個(gè)特定的基因和一條特定的染色體X染色體聯(lián)系起來,從而用實(shí)驗(yàn)證明了基因在染色體上?！緦?shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)】探究:判斷果蠅控制體色的基因顯、隱性及位于X染色體還是常染色體(只做一代雜交實(shí)驗(yàn))1.實(shí)驗(yàn)原理:果蠅性狀分離遵循遺傳的基本定律(基因的分離定律和自由組合定律);果蠅的性狀可觀察區(qū)分。2.材料、用具:兩個(gè)雜交組合:灰色雌蠅黃色雄蠅、黃色雌蠅灰色雄蠅,每個(gè)雜交組合果蠅若干,其他適宜養(yǎng)殖條件等。3.實(shí)驗(yàn)步驟:(1)選取兩個(gè)雜交組合:灰色雌蠅黃色雄蠅、黃色雌蠅灰色雄蠅分別

2、進(jìn)行雜交。(2)觀察兩組雜交組合所得的后代性狀。(3)分別統(tǒng)計(jì)兩組雜交組合的性狀分離比。4.預(yù)測結(jié)果、得出結(jié)論:(1) 。 (2) 。 (3) 。 (4) 。 答案:4.(1)如果兩個(gè)雜交組合的子一代中都是黃色個(gè)體多于灰色個(gè)體,并且體色的遺傳與性別無關(guān),則黃色為顯性,基因位于常染色體上(2)如果兩個(gè)雜交組合的子一代中都是灰色個(gè)體多于黃色個(gè)體,并且體色的遺傳與性別無關(guān),則灰色為顯性,基因位于常染色體上(3)如果在雜交組合灰色雌蠅黃色雄蠅中,子一代中的雄性全部表現(xiàn)灰色,雌性全部表現(xiàn)黃色;在雜交組合黃色雌蠅灰色雄蠅中,子一代中的黃色個(gè)體多于灰色個(gè)體,則黃色為顯性,基因位于X染色體上(4)如果在雜交組

3、合黃色雌蠅灰色雄蠅中,子一代中的雄性全部表現(xiàn)黃色,雌性全部表現(xiàn)灰色;在雜交組合灰色雌蠅黃色雄蠅中,子一代中的灰色個(gè)體多于黃色個(gè)體,則灰色為顯性,基因位于X染色體上請你試做:(2011蘇北聯(lián)考)(11分)下圖為人類的兩種遺傳病的家族系譜。甲病(由A或a基因控制)和乙病(由B或b基因控制),已知其中一種病為伴性遺傳。請回答:考 卷 案 例 評 析(1)甲病的遺傳方式屬于染色體上性遺傳。 (2)寫出1的一個(gè)初級卵母細(xì)胞所產(chǎn)生卵細(xì)胞的類型: 。 (3)寫出10的基因型:。 (4)若8與11結(jié)婚,生育一個(gè)患甲病子女的概率為,生育一個(gè)只患一種病子女的概率為。若8與人群中表現(xiàn)正常的男性結(jié)婚,已知正常男性人群

4、中甲病基因攜帶者的概率為1/10 000,則生育一個(gè)患甲病子女的概率為。因此,應(yīng)禁止結(jié)婚,以降低后代遺傳病的發(fā)病率。 (1)常顯(2)AXB、 AXb、aXB、aXb(3)AaXBXb(4)1/43/81/20 000近親考卷2:(1)常隱(2)AXB或aXb、 AXb或aXB(3)AaXBXb(4)1/323/241/20 000近親考卷1:閱卷點(diǎn)評(1)機(jī)械記憶“代代患病為顯性遺傳病”,而錯(cuò)誤判斷甲病為顯性遺傳病,圖中1號和2號不患甲病,而后代女兒4號為甲病患者,由此可以判斷甲病為常染色體隱性遺傳病;同理,由3號和4號不患乙病,而后代7號為乙病患者,可以判斷乙病是隱性遺傳病,結(jié)合題中信息可

5、知,乙病為伴X隱性遺傳病。(2)減數(shù)分裂中卵細(xì)胞的類型掌握不準(zhǔn)或錯(cuò)誤審題,忽略題干信息“一個(gè)初級卵母細(xì)胞”。 1的一個(gè)初級卵母細(xì)胞的基因型是AaXBXb,產(chǎn)生的卵細(xì)胞只有一種類型AXB或AXb或aXB或aXb。(3)分析不全面,忽略10有可能是甲病的純合子和雜合子,其基因型是AAXBXb或AaXBXb。(4)審題不仔細(xì),忽略遺傳系譜中的隱含信息11是表現(xiàn)型正常的個(gè)體,錯(cuò)誤計(jì)算其基因型AaXBY的概率是1/2。8為1/2aaXBXB或1/2aaXBXb,11為1/3AAXBY、2/3AaXBY,8和11的后代患甲病的概率是2/31/2=1/3,患乙病的概率為1/21/21/2=1/8,只患一種病的概率為1/3(1-1/8)+1/8(1-1/3)=3/8。正常男性為Aa的概率為1/10 000,和8婚配產(chǎn)生甲病患者的概率為1/21/10 000=1/20 000,遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于8和11的近親婚配后代患病的概率。自錯(cuò)自析錯(cuò)因分析錯(cuò)因分析: