人教通用版高三化學一輪復習專講專練第21講化學平衡含詳解

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1、第21講 化學平衡 1.[2012濟南一模] 可逆反應NO2(g)+SO2(g)NO(g)+SO3(g)達到平衡的標志是(  ) A.NO2、SO2、NO和SO3四種氣體的物質的量濃度之比為1∶1∶1∶1 B.密閉容器的壓強不再發(fā)生變化 C.K值不再發(fā)生變化 D.生成n mol SO2的同時,有n mol SO3生成 2.在一密閉容器中進行反應:2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)。已知反應過程中某一時刻SO2、O2、SO3的濃度分別為0.2 molL-1、0.1 molL-1、0.2 molL-1。當反應達平衡時,可能存在的數(shù)據(jù)是(  ) A.SO2為0.4 m

2、olL-1 , O2為0.2 molL-1 B.SO3為0.25 molL-1 C.SO2、SO3均為0.15 molL-1 D.SO3為0.4 molL-1 3.已知:H2(g)+I2(g)2HI(g) ΔH<0。有相同容積的定容密閉容器甲和乙,甲中加入H2和I2各0.1 mol,乙中加入HI 0.2 mol,相同溫度下分別達到平衡。下列說法錯誤的是(  ) A.反應放出的熱量一定相同 B.此時體系的壓強一定相同 C.反應物的轉化率可能相同 D.此時HI的濃度一定相同 4.一密閉容器中發(fā)生反應:2SO2(g)+O2(g)2SO3(g) ΔH<0,如圖K21-1表示

3、該反應的速率(v)在某一時間內的變化。則下列時間段中,SO3的百分含量最高的是(  ) 圖K21-1 A.t0→t1  B.t2→t3  C.t3→t4  D.t5→t6 5.為了研究溫度對苯催化加氫的影響,以檢驗新型鎳催化劑的性能。采用相同的微型反應裝置,壓強為0.78 MPa,氫氣、苯的物質的量之比為6.5∶1。定時取樣分離出氫氣后,分析成分得如下表結果: 溫度/℃ 85 95 100 110~240 280 300 340 質量分 數(shù)(%) 苯 96.05 91.55 80.85 0 23.35

4、36.90 72.37 環(huán)己烷 3.95 8.45 19.15 100 76.65 63.10 27.63 下列說法錯誤的是(  ) A.當溫度超過280 ℃,苯的轉化率迅速下降,可能是因為該反應為吸熱的可逆反應 B.在110~240 ℃苯的轉化率為100%。說明該鎳催化劑活性較高,能夠在較寬的溫度范圍內催化而且不發(fā)生副反應 C.增大壓強與提高氫氣、苯的物質的量比都有利于提高苯的轉化率 D.由表中數(shù)據(jù)來看,隨著反應溫度的升高,苯的轉化率先升高后降低 6.在三個2 L恒容的密閉容器中,保持溫度相同,分別發(fā)生反應A(g)+3B(g)2C(g),5 min后各容器反

5、應達平衡狀態(tài),其中甲容器中A的物質的量為0.4 mol。 反應前各物質的物質的量/mol A B C 甲 1 3 0 乙 0 0 2 丙 1.5 4.5 1 下列說法正確的是(  ) A.乙中5 min內C的反應速率為0.08 mol/(Lmin) B.達到平衡時,丙中A的濃度是甲中的2倍 C.丙中反應的平衡常數(shù)大于甲中反應的平衡常數(shù) D.達到平衡時,甲乙兩容器中C的物質的量百分含量相等 7.[2012大連測試] 一定溫度下在一容積不變的密閉容器中發(fā)生可逆反應2X(g)Y(g)+Z(s),以下不能說明該反應達到

6、化學平衡狀態(tài)的是(  ) A.混合氣體的密度不再變化 B.反應容器中Y的質量分數(shù)不變 C.X的分解速率與Y的消耗速率相等 D.單位時間內生成1 mol Y的同時生成2 mol X 圖K21-2 8.FeCl3(aq)與KSCN(aq)混合時存在下列平衡:Fe3+(aq)+SCN-(aq)Fe(SCN)2+(aq)。已知平衡時,c[Fe(SCN)2+]與溫度T的關系如圖K21-2所示,則下列說法正確的是(  ) A.FeCl3(aq)與KSCN(aq)反應的熱化學反應方程式為:Fe3+(aq)+SCN-(aq)===Fe(SCN)2+(aq) ΔH>0 B.溫度為T1、T

7、2時,反應的平衡常數(shù)分別為K1、K2,則K1v逆 D.A點與B點相比,A點的c(Fe3+)大 9.某溫度下,向容積為2 L的密閉反應器中充入0.10 mol SO3,當反應器中的壓強不再變化時測得SO3的轉化率為20%,則該溫度下反應2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)的平衡常數(shù)為(  ) A.3.2103 B.1.6103 C.8.0102 D.4.0103 圖K21-3 10.在體積為V L的恒容密閉容器中盛有一定量H2,通入Br2(g)發(fā)生反應:H2(g)+Br2(g)2HBr(g) ΔH<0。當溫度分別為T1、T

8、2,平衡時,H2的體積分數(shù)與Br2(g)的物質的量變化關系如圖K21-3所示。下列說法不正確的是(  ) A.由圖可知:T1>T2 B.a、b兩點的反應速率:b>a C.為了提高Br2(g)的轉化率,可采取將HBr液化并及時移走的方法 D.T1時,隨著Br2(g)加入,平衡時HBr的體積分數(shù)不斷增加 11.[2012湖南四市聯(lián)考] 已知NO2和N2O4可以相互轉化:2NO2(g)N2O4(g) ΔH<0?,F(xiàn)將一定量NO2和N2O4的混合氣體通入一定體積為2 L的恒溫密閉玻璃容器中,反應物濃度隨時間變化關系如圖K21-4所示。 圖K21-4 (1)圖中共有兩條曲線X和Y,其

9、中曲線________表示NO2濃度隨時間的變化;a、b、c、d四個點中,表示化學反應處于平衡狀態(tài)的點是________。下列不能說明該反應已達到平衡狀態(tài)的是________。 A.容器內混合氣體的壓強不隨時間變化而改變 B.容器內混合氣體的密度不隨時間變化而改變 C.容器內混合氣體的顏色不隨時間變化而改變 D.容器內混合氣體的平均相對分子質量不隨時間變化而改變 (2)①前10 min內用NO2表示的化學反應速率v(NO2)=________mol/(Lmin)。 ②0~15 min,反應2NO2(g)N2O4(g)的平衡常數(shù)K(b)=________。 (3)反應25 mi

10、n時,若只改變了某一個條件,使曲線發(fā)生如上圖所示的變化,該條件可能是________________(用文字表達);其平衡常數(shù)K(d)________K(b)(填“>”“=”或“<”)。 (4)若要達到使NO2(g)的百分含量與d點相同的化學平衡狀態(tài),在25 min時還可以采取的措施是________。 A.加入催化劑   B.縮小容器體積 C.升高溫度 D.加入一定量的N2O4 12.[2012海南卷] 已知A(g)+B(g)C(g)+D(g)反應的平衡常數(shù)和溫度的關系如下: 溫度/℃ 700 830 900 1 000 1 200 平衡常數(shù) 1.7 1.

11、1 1.0 0.6 0.4 回答下列問題: (1)該反應的平衡常數(shù)表達式K=________,ΔH________0(填“<”“>”或“=”); (2)830 ℃時,向一個5 L的密閉容器中充入0.20 mol的A和0.80 mol的B,如反應初始6 s內A的平均反應速率v(A)=0.003 molL-1s-1,則6 s時c(A)=________molL-1,C的物質的量為________mol;若反應經一段時間后,達到平衡時A的轉化率為________________,如果這時向該密閉容器中再充入1 mol氬氣,平衡時A的轉化率為________; (3)判斷該反應是否達到平

12、衡的依據(jù)為________(填正確選項前的字母); a.壓強不隨時間改變 b.氣體的密度不隨時間改變 c.c(A)不隨時間改變 d.單位時間里生成C和D的物質的量相等 (4)1 200 ℃時反應C(g)+D(g)A(g)+B(g)的平衡常數(shù)的值為________。 13.[2012南陽模擬] 已知2X2(g)+Y2(g)2Z(g) ΔH=-a kJmol-1(a>0),在一個容積固定的密閉容器中加入2 mol X2和1 mol Y2,在500 ℃時充分反應達平衡后Z的濃度為W molL-1,放出熱量b kJ。 (1)此反應平衡常數(shù)表達式為_________

13、___;若將溫度降低到300 ℃,則反應平衡常數(shù)將________(填“增大”“減少”或“不變”)。 (2)若原來容器中只加入2 mol Z,500 ℃充分反應達平衡后,吸收熱量c kJ,則Z濃度________W molL-1(填“>”“<”或“=”),a,b、c之間滿足關系________(用代數(shù)式表示)。 (3)能說明反應已達平衡狀態(tài)的是________(從下列選項中選擇)。 a.濃度c(Z)=2c(Y2) b.容器內壓強保持不變 c.v逆(X2)=2v正(Y2) d.容器內的密度保持不變 (4)若將上述容器改為恒壓容器(反應器開始體積相同),相同溫度下起始加入2 mol

14、 X2和1 mol Y2達到平衡后,Y2的轉化率將________(填“變大”“變小”或“不變”)。 1.D [解析] 化學反應達到平衡時各物質濃度不變,而不是相等,其物質的量濃度比也不一定等于化學計量數(shù)之比,A項錯誤;該反應為氣體體積不變的反應,無論反應是否已達平衡,壓強均不變,B項錯誤;只要溫度不變,化學平衡常數(shù)K就不變,與是否達到平衡無關,C項錯誤。 2.B [解析] 本題考查可逆反應不能進行到底。A項數(shù)據(jù)表明,題中0.2 molL-1的SO3完全轉化成了SO2和O2,即平衡時,c(SO3)=0,不可能;B項說明在題給濃度的基礎上又有0.05 molL-1 SO2和0.02

15、5 molL-1 O2化合生成0.05 molL-1 SO3,可能;C項數(shù)據(jù)表明SO2、SO3的濃度都減小了0.05 molL-1,這違背“原子守恒”;D項數(shù)據(jù)表明SO2和O2完全轉化成了SO3,這也不可能。 3.A [解析] 甲乙兩容器中反應的方向相反,熱效應(吸、放熱)也相反,A項錯誤;達平衡時為等效平衡,B、D一定正確;兩容器中的轉化率有可能相同,C項正確。 4.A [解析] 分析圖像可知,t2→t3是原平衡逆向移動后建立的平衡,SO3的百分含量降低,t3→t4和t2→t3兩個時間段內,SO3的百分含量相同,t5→t6是平衡再次逆向移動后建立的平衡,SO3的百分含量再次降低,故正確答

16、案為A。 5.A [解析] 從110~240 ℃時100%轉化,可知該反應不是可逆反應,A項錯誤;當溫度超過280 ℃,苯的轉化率迅速下降,可能是發(fā)生了副反應。 6.D [解析] 溫度不變,化學平衡常數(shù)不變,C項錯誤;甲容器和乙容器反應分別從正反應方向和逆反應方向進行,反應達到平衡后為等效平衡,D項正確;平衡時甲乙兩容器中A、B、C的物質的量分別為0.4 mol、1.2 mol、0.8 mol,乙中5 min內C的反應速率為=0.12 mol/(Lmin),A項錯誤;丙中初始加料相當于A、B、C分別為2 mol、6 mol、0 mol,相對于甲容器來說,平衡右移,B項錯誤。 7.C [解

17、析] 由于反應生成物中有固體,故混合氣的密度為變量,當其不變時,說明反應已達平衡;X的分解速率與Y的消耗速率相等時反應向左進行,未達平衡;單位時間內生成1 mol Y的同時生成2 mol X時,說明正逆反應速率相等,已達平衡。 8.C [解析] 由圖中看出,隨溫度升高,c[Fe(SCN)2+]減小,可知該反應為放熱反應,則溫度越高,反應限度越小,平衡常數(shù)越小,A、B、D項不符合題意;反應處于D點時,c[Fe(SCN)2+]小于平衡濃度,故反應應正向進行,即v正>v逆,C項正確。 9.A [解析] 平衡時SO3的濃度為=0.04 molL-1,SO2、O2的平衡濃度分別為0.01 molL-

18、1、0.005 molL-1,則反應2SO3(g)2SO2(g)+O2(g)的平衡常數(shù)為=10-3,故該溫度下反應2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)的平衡常數(shù)為3.2103。 10.D [解析] 該反應為放熱反應,升溫平衡向著逆反應方向移動,即溫度越高,H2的體積分數(shù)增大,根據(jù)圖中曲線,可知T1>T2,A項正確;b點Br2的濃度比a點Br2的濃度大,反應速率也大,B項正確;降低生成物HBr(g)的濃度,有利于平衡向著正反應方向移動,Br2(g)的轉化率提高,C項正確;體積不變時,在Br2(g)物質的量較多的情況下,平衡時HBr的體積分數(shù)減小,D項錯誤。 11.(1)X b和d

19、 B (2)①0.04 ②K(b)= (3)增大NO2的濃度?。? (4)B、D [解析] (1)在10 min內X曲線表示的物質濃度改變了0.4 mol/L,而Y曲線表示的物質濃度改變了0.2 mol/L,則X曲線表示NO2濃度隨時間的變化;當曲線處于平臺時(此時所表示的物質的濃度不變),表示反應已達平衡,故只有b、d兩點處于平衡狀態(tài)。該反應體系中全部是氣體,其質量不變,體積不變,氣體密度是恒量,與反應是否達到平衡無關。 (2)①v(NO2)==0.04 mol/(Lmin)。 ②平衡常數(shù)K(b)===。 (3)由曲線看出25 min時,NO2的濃度突然增大,可知改變的條件

20、為增大NO2的濃度。溫度不變,化學平衡常數(shù)不變。 (4)因在25 min時,增大了NO2的濃度,相當于增大了壓強,平衡右移,D點時NO2的百分含量小于b時NO2百分含量,要使25 min時改變條件達到使NO2(g)的百分含量與d點相同的化學平衡狀態(tài),可加壓或降溫等,加入一定量的N2O4,也相當于加壓。 12.(1) < (2)0.022 0.09 80% 80% (3)c (4)2.5 [解析] 本題考查化學平衡常數(shù)表達式的書寫及簡單計算、化學平衡移動原理的應用、化學平衡計算,考查考生的計算能力與綜合分析能力。(1)因反應中的物質都是氣體,據(jù)平衡常數(shù)的定義可知其K=;由表中數(shù)據(jù)可知,

21、溫度升高,K值減小,說明升高溫度向吸熱的逆反應方向移動,故正反應為放熱反應,即ΔH<0。 (2)v(A)=0.003 molL-1s-1,則6 s后A減少的濃度c(A)=v(A)t=0.018 molL-1,故剩余的A的濃度為-0.018 molL-1=0.022 molL-1;A減少的物質的量為0.018 molL-15 L=0.09 mol,根據(jù)方程式的化學計量數(shù)關系,生成的C的物質的量也為0.09 mol。 設830 ℃達平衡時,轉化的A的濃度為x,則:     A(g)?。(g)  C(g)+D(g) 0.04 0.16 0 0 x x x x

22、 0.04-x 0.16-x x x 有:=1, 解得x=0.032,故A的轉化率α(A)=100%=80%;由于容器的體積是固定的,通入氬氣后各組分的濃度不變,反應速率不改變,平衡不移動。 (3)由于該反應是氣體分子數(shù)不變的反應,容器中壓強、氣體的密度都永遠不變,故a、b錯;c(A)隨反應的進行要減小,故c可以;不論是否達平衡,單位時間里生成C和D的物質的量永遠相等,故d錯。 (4)反應“ C(g)+D(g)A(g)+B(g)”與“A(g)+B(g)C(g)+D(g)”互為逆反應,平衡常數(shù)互為倒數(shù)關系,故1200 ℃時,C(g)+D(g)A(g)+B(g)的K==2

23、.5。 13.(1)K= 增大 (2)= a=b+c (3)bc (4)變大 [解析] (1)該反應為放熱反應,降低溫度平衡正向移動,化學平衡常數(shù)增大。 (2)兩種情況下為從不同的反應方向進行,可以達到相同的平衡狀態(tài),故Z的濃度相等。由于兩次的轉化是從相反方向進行的,故a=b+c。 (3)反應達到平衡時,Z與Y2濃度不一定符合方程式中的化學計量數(shù)比例關系,a項錯誤;該反應是氣體體積減小的反應,故壓強不變時,反應達到平衡狀態(tài),b項正確;將c項正逆反應速率轉化為用同一種物質表示的速率后相等,正確;容器體積固定,反應混合物均為氣體,故密度始終不變,d項錯誤。 (4)因該反應是氣體體積減小的反應,若為恒壓隨著反應的進行,容器體積減小,平衡右移,Y2的轉化率增大。

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