（人教通用版）2015屆高考化學一輪總復習講義 第一節(jié) 有機物的結(jié)構(gòu)、分類和命名

《（人教通用版）2015屆高考化學一輪總復習講義 第一節(jié) 有機物的結(jié)構(gòu)、分類和命名》由會員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《（人教通用版）2015屆高考化學一輪總復習講義 第一節(jié) 有機物的結(jié)構(gòu)、分類和命名（20頁珍藏版）》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

1、 第一節(jié)有機物的結(jié)構(gòu)、分類和命名 明考綱要求 理主干脈絡 1.了解常見有機化合物的結(jié)構(gòu)。了解常見有機物中的官能團，能正確表示簡單有機物的結(jié)構(gòu)。 2.了解有機物存在異構(gòu)現(xiàn)象，能判斷簡單有機化合物的同分異構(gòu)體(不包括手性異構(gòu)體)。 3.能根據(jù)有機化合物的命名規(guī)則命名簡單的有機化合物。 4.能根據(jù)有機化合物的元素含量、相對分子質(zhì)量確定有機化合物的分子式。 5.了解確定有機化合物結(jié)構(gòu)的化學方法和某些物理方法。 有機物的結(jié)構(gòu)與分類 1．有機物的分類 (1)按碳的骨架分類： ①有機物 ②烴 (2)按官能團分類： ①官能團：決定化合物特殊性質(zhì)的原

2、子或原子團。 ②有機物主要類別與其官能團： 類別 官能團 類別 官能團 名稱 結(jié)構(gòu) 名稱 結(jié)構(gòu) 烷烴 烯烴 碳碳雙鍵 1 / 20 炔烴 碳碳三鍵 —C≡C— 芳香烴 鹵代烴 鹵素原子 —X 醇 羥基 —OH 酚 羥基 —OH 醚 醚鍵 醛 醛基 酮 羰基 羧酸 羧基 酯 酯基 2.有機物的結(jié)構(gòu)特點 (1)有機化合物中碳原子的成鍵特點 (2)有機物結(jié)構(gòu)的表示方法 結(jié)構(gòu)式 結(jié)構(gòu)簡式 鍵線式 CH3—CH===CH2 (3)同分異構(gòu)

3、現(xiàn)象和同分異構(gòu)體 ①同分異構(gòu)現(xiàn)象：化合物具有相同的分子式，但因結(jié)構(gòu)不同而產(chǎn)生了性質(zhì)上的差異的現(xiàn)象。 ②同分異構(gòu)體的類別： 異構(gòu)方式 形成途徑 示例 碳鏈異構(gòu) 碳骨架不同 CH3CH2CH2CH3和CH3CH(CH3)CH3 位置 異構(gòu) 官能團 位置不同 CH2===CH—CH2—CH3與CH3—CH===CH—CH3 官能團 異構(gòu) 官能團 種類不同 CH3CH2OH和CH3—O—CH3 (4)同系物 ①結(jié)構(gòu)相似。 ②分子組成上相差一個或若干個CH2原子團。 1.判斷正誤(正確的打“”，錯誤的打“”)。 (1)CH3CH2CH3既屬于

4、鏈狀烴又屬于脂肪烴。(　　) (2)鏈狀烴分子中的碳原子都在同一條直線上。(　　) (3)CH3CH2Br分子中的官能團是Br。(　　) (4)丙烯的結(jié)構(gòu)簡式是CH2CHCH3。(　　) (5) OH和CH2OH都屬于酚類。(　　) (6)相對分子質(zhì)量相同的有機物不一定是同分異構(gòu)體。(　　) (7)正丁烷和異丁烷互為同系物。(　　) (8)最簡式相同的兩種有機物，可能是同分異構(gòu)體，也可能是同系物。(　　) 提示：(1)√　(2)　(3)　(4)　(5)　(6)√ (7)　(8)√ 2．將下列有機物中所含的官能團用短線連接起來。 提示：A—③　B—①　C—②　D—⑤　E

5、—④ 3．思考并回答下列問題。 (1)具有相同官能團的物質(zhì)一定是同一類有機物嗎？ (2)苯的同系物、芳香烴、芳香化合物之間有何關(guān)系？ (3)有機物種類繁多的原因是什么？ (4)互為同系物的兩種有機物中碳元素的百分含量一定相同嗎？ 提示：(1)具有同一官能團的物質(zhì)不一定是同一類有機物。如：①甲醇、苯酚雖都含有—OH，但二者屬于不同類型的有機物。②含有醛基的有機物，有的屬于醛類，有的屬于酯類，有的屬于糖類等。 (2)含有苯環(huán)的烴叫芳香烴；含有苯環(huán)且除C、H外還有其他元素(如O、Cl等)的化合物叫芳香化合物；芳香化合物、芳香烴、苯的同系物之間的關(guān)系為。 (3)①每個碳原子都能形成4個

6、共價鍵；②相鄰的碳原子可以形成單鍵、雙鍵或三鍵；③碳原子間可以形成碳鏈或碳環(huán)；④存在同分異構(gòu)現(xiàn)象。 (4)不一定，CH4和C2H6中含碳量不同，CH2===CH2和CH2===CH—CH3中含碳量相同。 4．請指出下列有機物的種類，填在橫線上。 (1)CH3CH2CH2OH________； (2) ________； (3) ________； (4) ________； (5) ________； (6) ________； (7) ________； (8) ________。 提示：(1)醇類　(2)酚類　(3)芳香烴　(4)酯類 (5)鹵代烴　(6)烯

7、烴　(7)羧酸　(8)醛類 1．熟記兩種常見烴基的同分異構(gòu)體 (1)—C3H7：2種，結(jié)構(gòu)簡式分別為： CH3CH2CH2—、。 (2)—C4H9：4種，結(jié)構(gòu)簡式分別為： CH3—CH2—CH2—CH2—，，，。 2．書寫同分異構(gòu)體“三規(guī)律” (1)烷烴： 烷烴只存在碳鏈異構(gòu)，書寫時應注意要全面而不重復，具體規(guī)則為成直鏈，一條線；摘一碳，掛中間，往邊移，不到端；摘二碳，成乙基；二甲基，同、鄰、間。 (2)具有官能團的有機物： 一般書寫的順序為碳鏈異構(gòu)→位置異構(gòu)→官能團異構(gòu)。 (3)芳香族化合物： 取代基在苯環(huán)上的相對位置具有鄰、間、對3種。 3．判斷同分異

8、構(gòu)體數(shù)目“四方法” (1)記憶法 記住一些常見有機物異構(gòu)體數(shù)目，例如①凡只含一個碳原子的分子均無異構(gòu)體； ②乙烷、丙烷、乙烯、丙烯、乙炔、丙炔無異構(gòu)體； ③4個碳原子的烷烴有2種異構(gòu)體，5個碳原子的烷烴有3種異構(gòu)體，6個碳原子的烷烴有5種異構(gòu)體。 (2)基元法 如丁基有4種，則氯丁烷、丁醇、戊醛、戊酸等都有4種同分異構(gòu)體。 (3)替代法 如二氯苯(C6H4Cl2)有3種同分異構(gòu)體，四氯苯也有3種同分異構(gòu)體(將H和Cl互換)；又如CH4的一氯代物只有1種，新戊烷C(CH3)4的一氯代物也只有1種。 (4)等效氫法 等效氫法是判斷同分異構(gòu)體數(shù)目的重要方法，其規(guī)律有： ①同一碳

9、原子上的氫原子等效； ②同一碳原子上的甲基上的氫原子等效； ③位于對稱位置上的碳原子上的氫原子等效。 [應用體驗] 1．分子式為C5H11Cl的同分異構(gòu)體共有(不考慮立體異構(gòu))(　　) A．6種　　　　　　 B．7種 C．8種 D．9種 2．(2012新課標全國卷)分子式為C5H12O且可與金屬鈉反應放出氫氣的有機化合物有(不考慮立體異構(gòu)) A．5種 B．6種 C．7種 D．8種 3．分子式為C3H6Cl2的同分異構(gòu)體共有(不考慮立體異構(gòu))(　　) A．3種 B．4種 C．5種 D．6種 4．(2013新課標全國卷Ⅰ)分子式為C5H1

10、0O2的有機物在酸性條件下可水解為酸和醇，若不考慮立體異構(gòu)，這些醇和酸重新組合可形成的酯共有(　　) A．15種 B．28種 C．32種 D．40種 5．(2012浙江高考節(jié)選)寫出同時滿足下列條件的C4H6O2的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式(不考慮立體異構(gòu))________。 a．屬于酯類 b．能發(fā)生銀鏡反應 [答案專區(qū)] 1.解析：戊烷的一氯取代物有8種，方式如下： 、、。 答案：C 2.解析：分子式為C5H12O且可與鈉反應放出氫氣的有機物是醇，可表示為C5H11—OH，由于C5H11—有3種結(jié)構(gòu)，再結(jié)合—OH的取代位置可知，符合題意的同分異構(gòu)體有8種。

11、 答案：D 3.解析：三個碳原子只有一個碳架結(jié)構(gòu)，氯原子的存在形式包括在不同碳原子上和相同碳原子上兩類： 、、、 (共4種)。 答案：B 4.解析：分子式為C5H10O2的酯可能是HCOOC4H9、CH3COOC3H7、C2H5COOC2H5、C3H7COOCH3，其水解得到的醇分別是C4H9OH(有4種)、C3H7OH(有2種)、C2H5OH、CH3OH，水解得到的酸分別是HCOOH、CH3COOH、CH3CH2COOH、C3H7COOH(有2種)。C4H9OH與上述酸形成的酯有4＋4＋4＋42＝20種；C3H7OH與上述酸形成的酯有2＋2＋2＋22＝10種；C2H5OH、CH3OH

12、與上述酸形成的酯都是1＋1＋1＋12＝5種，以上共有40種。 答案：D 5.解析：符合條件的D的同分異構(gòu)體應滿足：①分子式為C4H6O2；②分子中含有酯基(—COO—)和醛基(—CHO)，有以下四種： HCOOCH===CHCH3、HCOOCH2CH===CH2、、。 答案：(1)HCOO—CH===CH—CH3、HCOO—CH2—CH===CH2、 、 有機物的命名 1．烷烴的習慣命名法 如C5H12的同分異構(gòu)體有3種，分別是： CH3CH2CH2CH2CH3、、，用習慣命名法分別為正戊烷、異戊烷、新戊烷。 2．烷烴的系統(tǒng)命名法 →選最長碳鏈為主

13、鏈 　 ↓ →從距離支鏈最近的一端開始 　 ↓ →先簡后繁，相同基合并 如命名為3甲基己烷。 3．烯烴和炔烴的命名 — ↓ — ↓ — 如命名為4甲基1戊炔。 4．苯及其同系物的命名 (1)苯作為母體，其他基團作為取代基。 例如：苯分子中的氫原子被甲基取代后生成甲苯，被乙基取代后生成乙苯，如果兩個氫原子被兩個甲基取代后生成二甲苯。 (2)將某個甲基所在的碳原子的位置編為1號，選取最小位次給另一個甲基編號。 鄰二甲苯(1,2二甲苯)　　　間二甲苯(1,3二甲苯) 對二甲苯(1,4二甲苯) 1.寫出下列常見

14、烴基的名稱。 —CH2—CH3________，—CH2—CH2—CH3________，________。 提示：乙基　正丙基　異丙基 2．判斷下列命名是否正確(正確的打“√”，錯誤的打“”)。 (1) 2,4,4三甲基戊烷(　　) (2) 1,4二甲基丁烷(　　) (3)CH2===CH—CH===CH—CH===CH21,3,5三己烯(　　) (4) 2甲基3丁醇(　　) (5) 　二溴乙烷(　　) (6) 　3乙基1丁烯(　　) (7) 　2甲基2,4己二烯(　　) (8) 　1,3二甲基2丁烯(　　) 提示：(1)　(2)　(3)　(4)　(5)　(6)

15、 (7)√　(8) 3．請用系統(tǒng)命名法給下列有機物命名 (1) __________________。 (2) ________________________。 (3) ____________________________。 (4) ______________________________。 提示：(1)3,3,4三甲基己烷 (2)3乙基1戊烯 (3)4甲基2庚炔 (4)1甲基3乙基苯 烷烴系統(tǒng)命名及書寫的順序和步驟 1．烷烴系統(tǒng)命名的順序可歸納為 ????? 2．舉例說明烷烴系統(tǒng)命名的“三步驟” (1)最長最多定主鏈 當有幾個相同長度的不同

16、碳鏈時，選擇含支鏈最多的一個作為主鏈。如： (2)編號遵循“近”、“簡”、“小”原則 ①首先要考慮“近”：以離支 鏈較近的主鏈一端為起點編號。 ②同“近”考慮“簡”：有兩個不同的支鏈，且分別處于距主鏈兩端同近的位置，則從較簡單的支鏈一端開始編號。 ③同“近”、同“簡”、考慮“小”：若有兩個相同的支鏈，且分別處于距主鏈兩端同近的位置，而中間還有其他支鏈，從主鏈的兩個方向編號，可得到兩種不同的編號系列，兩系列中各位次和最小者即為正確的編號。 如：。 (3)寫名稱 ①按主鏈的碳原子數(shù)稱為相應的某烷。 ②在某烷前寫出支鏈的位次和名稱。原則是：先簡后繁，相同合并，位號指明。阿

17、拉伯數(shù)字用“，”相隔，漢字與阿拉伯數(shù)字之間用“”連接。如(2)中有機物命名為3,4二甲基62基辛烷。 1. 的正確名稱是(　　) A．2,5二甲基4乙基己烷 B．2,5二甲基3乙基己烷 C．3異丙基5甲基己烷 D．2甲基4異丙基己烷 2．下列各有機化合物的命名正確的是(　　) A．　2,4二硝基甲苯 B．(CH3CH2)2CHCH3　3甲基戊烷 C．　1,3二甲基2丁烯 D.　異戊烷 3．下列有機物命名正確的是(　　) A．3,3二甲基丁烷　　　　　 B．3甲基2乙基戊烷 C．2,3二甲基戊烯 D．3甲基1戊稀 4．某烯烴與H2加成后得到2,2二甲基丁烷，該

18、烯烴的名稱是(　　) A．2,2二甲基3丁烯 B．2,2二甲基2丁烯 C．2,2二甲基1丁烯 D．3,3二甲基1丁烯 [答案專區(qū)] 1.解析：對烷烴的命名關(guān)鍵是選主鏈。主鏈最長且支鏈最多，然后從距支鏈近的一端編號，如本題中有機物 3.解析：只有有機物的名稱而沒有結(jié)構(gòu)簡式，判斷命名是否正確，其方法是先據(jù)名稱寫出結(jié)構(gòu)簡式，再根據(jù)系統(tǒng)命名法命名，看是否正確。如A項的碳鏈結(jié)構(gòu)為： ，其名稱為2,5二甲基3乙基己烷。 答案：B 2.解析：以與甲基相連的碳為起點，名稱應為3,5二硝基甲苯，A錯誤；(CH3CH2)2CHCH3可寫成，應命名為3甲基戊烷，B正確；命名烯烴

19、應選擇含有碳碳雙鍵的最長碳鍵為主鏈，名稱應為2甲基2戊烯，C錯誤；球棍模型中有6個碳原子，應為異己烷，D錯誤。 答案：B ，應命名為2,2二甲基丁烷，編號位次錯誤；同理，B項主鏈選擇錯誤，應命名為3,4二甲基己烷；C項沒有指明雙鍵位置，不正確，D項命名正確。 答案：D 4.解析：2,2二甲基丁烷去掉2個氫原子，只能得到一種烯烴：(CH3)3CCH===CH2，再命名為3,3二甲基1丁烯。 答案：D 研究有機物的一般步驟和方法 1．研究有機化合物的基本步驟 →→→ ↓ ↓ ↓ ↓ 2．分離、提純有機化合物的常

20、用方法 (1)蒸餾和重結(jié)晶： 適用現(xiàn)象 要求 蒸餾 常用于分離、提純液態(tài)有機物 ①該有機物熱穩(wěn)定性較強 ②該有機物與雜質(zhì)的沸點相差較大 重結(jié)晶 常用于分離、提純固態(tài)有機物 ①雜質(zhì)在所選溶劑中溶解度很小或很大 ②被提純的有機物在此溶劑中溶解度受溫度影響較大 (2)萃取、分液： 類型 原理 液—液萃取 利用有機物在兩種互不相溶的溶劑中的溶解度不同，將有機物從一種溶劑轉(zhuǎn)移到另一種溶劑的過程 固—液萃取 用有機溶劑從固體物質(zhì)中溶解出有機物的過程 3.有機物分子式的確定 (1)元素分析： (2)相對分子質(zhì)量的測定——質(zhì)譜法： 質(zhì)荷比(分子離

21、子、碎片離子的相對質(zhì)量與其電荷的比值)最大值即為該有機物的相對分子質(zhì)量。 4．分子結(jié)構(gòu)的鑒定 (1)化學方法：利用特征反應鑒定出官能團，再制備它的衍生物進一步確認。 (2)物理方法： ①紅外光譜： 分子中化學鍵或官能團對紅外線發(fā)生振動吸收，不同化學鍵或官能團吸收頻率不同，在紅外光譜圖上將處于不同的位置，從而獲得分子中含有何種化學鍵或官能團的信息。 ②核磁共振氫譜： 1.判斷正誤(正確的打“”號，錯誤的打“”號)。 (1)根據(jù)物質(zhì)的沸點利用蒸餾法提純液態(tài)有機物時，沸點相差大于30℃為宜。(　　) (2)有機物完全燃燒后僅生成CO2和H2O，則該有機物中一

22、定含有C、H、O三種元素。(　　) (3)標準狀況下，某烴氣體的密度是H2密度的8倍，則該烴一定是CH4。(　　) (4)有機物核磁共振氫譜中會出現(xiàn)三組峰，且峰面積之比為3∶4∶1。(　　) 提示：(1)√　(2)　(3)√　(4) 2．如圖所示是一個有機物的核磁共振氫譜圖，請你觀察圖譜，分析其可能是下列物質(zhì)中的(　　) A．CH3CH2CH2CH3 B．(CH3)2CHCH3 C．CH3CH2CH2OH D．CH3CH2COOH 解析：選C　由核磁共振氫譜的定義可知，在氫譜圖中從峰的個數(shù)即可推知有幾種化學環(huán)境不同的氫原子，由圖可知有4種不同化學環(huán)境的氫原子。分析

23、選項可知A項有2種不同化學環(huán)境的氫原子，B項有2種不同化學環(huán)境的氫原子，C項有4種不同化學環(huán)境的氫原子，D項有3種不同化學環(huán)境的氫原子。 3．某烴的衍生物A，僅含C、H、O三種元素。 (1)若使9.0 g A汽化，測其密度是相同條件下H2的45倍，則A的相對分子質(zhì)量為多少？ (2)若將9.0 g A在足量O2中充分燃燒的產(chǎn)物依次緩緩通過濃H2SO4、堿石灰，發(fā)現(xiàn)兩者分別增重5.4 g和13.2 g，則A的分子式是什么？ (3)若9.0 g A與足量NaHCO3、足量Na分別反應，生成氣體的體積都為2.24 L(標準狀況)，則A中含有哪些官能團？ (4)A的核磁共振氫譜圖中有四種吸收峰

24、，面積之比為3∶1∶1∶1，則A的結(jié)構(gòu)簡式是什么？ 答案：(1)90　(2)C3H6O3　(3)羧基、羥基 (4) 1．明確有機物分子式的確定流程 2．常握有機物分子式確定的規(guī)律方法 (1)最簡式規(guī)律 ①常見最簡式相同的有機物。 最簡式 對應物質(zhì) CH 乙炔、苯、苯乙烯等 CH2 烯烴和環(huán)烷烴等 CH2O 甲醛、乙酸、甲酸甲酯、葡萄糖、果糖等 ②含有n個碳原子的飽和一元醛和酮與含有2n個碳原子的飽和一元羧酸和酯具有相同的最簡式CnH2nO。 ③含有n個碳原子的炔烴與含有3n個碳原子的苯及其同系物具有相同的最簡式。 (2)相對分子質(zhì)量相同的有機

25、物 ①同分異構(gòu)體相對分子質(zhì)量相同。 ②含有n個碳原子的醇與含(n－1)個碳原子的同類型羧酸和酯相對分子質(zhì)量相同。 ③含有n個碳原子的烷烴與含(n－1)個碳原子的飽和一元醛(或酮)相對分子質(zhì)量相同。 (3)“商余法”推斷有機物的分子式 設烴的相對分子質(zhì)量為M，則 ＝商………………余數(shù) 　　　　 M/12的余數(shù)為0或碳原子數(shù)大于或等于氫原子數(shù)時，將碳原子數(shù)依次減少一個，每減少一個碳原子即增加12個氫原子，直到飽和為止。 1.某含C、H、O三種元素的有機物，經(jīng)燃燒分析實驗測定其碳的質(zhì)量分數(shù)是64.86%，氫的質(zhì)量分數(shù)是13.51%，則其實驗式是_______________

26、_，通過質(zhì)譜儀測定其相對分子質(zhì)量為74，則其分子式為______________，其核磁共振氫譜有兩個峰，峰面積之比為9∶1，則其結(jié)構(gòu)簡式為______________。 2．(2012全國高考大綱卷)化合物A(C11H8O4)在氫氧化鈉溶液中加熱反應后再酸化可得到化合物B和C?；卮鹣铝袉栴}。 (1)B的分子式為C2H4O2，分子中只有一個官能團。則B的結(jié)構(gòu)簡式是________，B與乙醇在濃硫酸催化下加熱反應生成D，該反應的化學方程式是_______________________ ________________________________________________

27、________________________。 該反應的類型是________；寫出兩種能發(fā)生銀鏡反應的B的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式 ________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________； (2)C是芳香化合物，相對分子質(zhì)量為180。其碳的質(zhì)量分數(shù)為60.0%，氫的質(zhì)量分數(shù)為4.4%，其余為氧，則C的分子式是______________________

28、______； (3)已知C的芳環(huán)上有三個取代基。其中一個取代基無支鏈，且含有能使溴的四氯化碳溶液褪色的官能團及能與碳酸氫鈉溶液反應放出氣體的官能團，則該取代基上的官能團名稱是________；另外兩個取代基相同，分別位于該取代基的鄰位和對位，則C的結(jié)構(gòu)簡式是________________________________________________________________________； (4)A的結(jié)構(gòu)簡式是______________________________________________________。 [答案專區(qū)] 1.解析：有機物中C、H、O的原

29、子個數(shù)比為： ∶∶＝4∶10∶1，該有機物的實驗式為C4H10O。因其相對分子質(zhì)量為74，則分子式為C4H10O。其核磁共振氫譜有兩個峰，峰面積比為9∶1，所以結(jié)構(gòu)簡式為 答案：C4H10O　C4H10O　 2.解析：注意首先由特征反應，推斷出有機物中的官能團，然后根據(jù)分子式等確定其結(jié)構(gòu)簡式，從而解決問題，由A(C11H8O4) 可得A酯類化合物。 (1)B的分子式為C2H4O2，分子中只有一個官能團。結(jié)合上述條件可推斷B為乙酸，其可能的同分異構(gòu)體，能發(fā)生銀鏡反應的必須有醛基，則有HCOOCH (3)能使溴的四氯化碳溶液褪色的官能團為“”，能與NaHCO3溶液反應放出氣體的官能團為“

30、—COOH”，另外兩個取代基相同，且位置分別位于該取代基的鄰位和對位，結(jié)合化合物C的分子式C9H8O4，可確定C的結(jié)構(gòu)簡式為 (4)由A的分子式為C11H8O4可知A的結(jié)構(gòu)簡式為 答案：(1)CH3COOH CH3COOH＋CH3CH2OHCH3COOCH2CH3＋H2O酯化反應(或取代反應)　 、 3和HO—CH2—CHO。 (2)根據(jù)有機物分子式的確定方法，有機物C中 N(C)＝＝9 N(H)＝≈8 N(O)＝≈4 所以C的分子式為C9H8O4 (2)C9H8O4 (3)碳碳雙鍵、羧基　 (4) 以“有機合成中分子式的確定”為載體串聯(lián)有機物

31、的結(jié)構(gòu)、分類與命名 高考載體(2013新課標Ⅰ卷T38) 查爾酮類化合物G是黃酮類藥物的主要合成中間體，其中一種合成路線如下： 已知以下信息： ①芳香烴A的相對分子質(zhì)量在100～110之間，1 mol A充分燃燒可生成72 g水。 ②C不能發(fā)生銀鏡反應。 ③D能發(fā)生銀鏡反應、可溶于飽和Na2CO3溶液、核磁共振氫譜顯示其有4種氫。 ④＋RCH2I―→ ⑤RCOCH3＋R′CHORCOCH===CHR′ 回答下列問題： [知識串聯(lián)設計] (1)根據(jù)信息①確定A的分子式為________。 (2)A的名稱為________，其所含官能團的結(jié)構(gòu)簡式為________。 (3)用鍵線式表示B的分子結(jié)構(gòu)：________。 (4)D的芳香同分異構(gòu)體H既能發(fā)生水解反應，又能發(fā)生銀鏡反應，則H的結(jié)構(gòu)簡式為________。 (5)F的同分異構(gòu)體中，既能發(fā)生銀鏡反應，又能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應的共有________種。 (6)G的核磁共振氫譜中有________組峰。 答案：(1)C8H8 (2)苯乙烯　 (3) (4) (5)13　(6)8 希望對大家有所幫助，多謝您的瀏覽！