全國中醫(yī)藥行業(yè) 五五 普法知識競賽試題

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1、全國中醫(yī)藥行業(yè)“五五”普法知識競賽試題 一、單項選擇題：每題都有ABCD四個選項,其中只有一個正確選項 1、《中華人民共和國中醫(yī)藥條例》自 施行。 A 2003年4月2日 B 2003年4月7日 C 2003年9月1日 D 2003年10月1日 2、具有高等學(xué)校醫(yī)學(xué)專業(yè)本科以上學(xué)歷，在執(zhí)業(yè)醫(yī)師指導(dǎo)下，在醫(yī)療、預(yù)防、保健機構(gòu)中試用期滿 年，可參加執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格考試。 A 1 B 2 C 3 D 4 3、醫(yī)師經(jīng)注冊取得 后，可以在醫(yī)療、預(yù)防、保健

2、機構(gòu)中執(zhí)業(yè)。 A 醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書 B 醫(yī)師資格證書 C 傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)師承出師證書 D 傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)醫(yī)術(shù)確有專長證書 4、申請個體行醫(yī)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師，須經(jīng)注冊后在醫(yī)療、預(yù)防、保健機構(gòu)中執(zhí)業(yè)滿 年，并按照國家有關(guān)規(guī)定辦理審批手續(xù)。 A 2 B 3 C 4 D 5 5、《中華人民共和國中醫(yī)藥條例》規(guī)定， 依照國家有關(guān)規(guī)定享受財政補貼、稅收減免等優(yōu)惠政策。 A 非營利性中醫(yī)醫(yī)療機構(gòu) B 中外合資中醫(yī)醫(yī)療機構(gòu) C 民營中醫(yī)醫(yī)療機構(gòu) D 中外合作中

3、醫(yī)醫(yī)療機構(gòu) 6、《中華人民共和國中醫(yī)藥條例》規(guī)定，國家保護(hù)、扶持、發(fā)展中醫(yī)藥事業(yè)，實行 方針。 A 中西醫(yī)互補 B 中西醫(yī)結(jié)合 C 中西醫(yī)并重 D 中西醫(yī)配合 7、根據(jù)《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》的規(guī)定，以師承方式學(xué)習(xí)傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)滿 年，經(jīng)縣級以上人民政府部門確定的傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)專業(yè)組織或者醫(yī)療、預(yù)防、保健機構(gòu)考核合格并推薦，可參加執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格考試或者執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師資格考試。 A 2 B 3 C 4 D 5 8、負(fù)責(zé)全國中醫(yī)藥管理工作的部門是 。 A

4、國務(wù)院教育行政部門 B 國務(wù)院中醫(yī)藥管理部門 C 國務(wù)院科學(xué)技術(shù)行政部門 D 國務(wù)院勞動保障行政部門 9、開辦中醫(yī)醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照《醫(yī)療機構(gòu)管理條例》的規(guī)定辦理審批手續(xù)，取得 ，方可從事中醫(yī)醫(yī)療活動。 A 醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證 B 醫(yī)療機構(gòu)營業(yè)執(zhí)照 C 醫(yī)療機構(gòu)規(guī)劃證明 D 醫(yī)療機構(gòu)開業(yè)證明 10、重大中醫(yī)藥科研成果的推廣、轉(zhuǎn)讓、對外交流，中外合作研究中醫(yī)藥技術(shù)，應(yīng)當(dāng)經(jīng) 批準(zhǔn)，防止重大中醫(yī)藥資源流失。 A 縣級以上人民政府負(fù)責(zé)中醫(yī)藥管理的部門 B 省級以上人民政府負(fù)責(zé)

5、中醫(yī)藥管理的部門 C 縣級以上人民政府科學(xué)技術(shù)行政部門 D 省級以上人民政府科學(xué)技術(shù)行政部門 11、篡改經(jīng)批準(zhǔn)的中醫(yī)醫(yī)療廣告內(nèi)容的，由原審批部門撤銷廣告批準(zhǔn)文號， 年內(nèi)不受理該中醫(yī)醫(yī)療機構(gòu)的廣告審批申請。 A 1 B 2 C 3 D 4 12、《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》規(guī)定，國家實行醫(yī)師資格考試制度。醫(yī)師資格考試分為執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格考試和 。 A執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師考試 B公共衛(wèi)生醫(yī)師資格考試 C中醫(yī)醫(yī)師資格考試 D 臨床醫(yī)師資格考試 13、醫(yī)師資格考試的考試方式分為實

6、踐技能考試和 。 A 醫(yī)學(xué)綜合筆試 B 執(zhí)業(yè)醫(yī)師考試 C 執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師考試 D 臨床醫(yī)師資格考試 14、傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)師承出師考核由 具體組織實施。 A 國務(wù)院中醫(yī)藥管理部門 B 省級中醫(yī)藥管理部門 C 設(shè)區(qū)的市級中醫(yī)藥管理部門 D 縣級中醫(yī)藥管理部門 15、傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)師承人員應(yīng)當(dāng)與指導(dǎo)老師簽訂由 統(tǒng)一式樣的師承關(guān)系合同。 A 衛(wèi)生部 B 國家中醫(yī)藥管理局 C 教育部

7、 D 司法部 16、按照《傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)師承和確有專長人員醫(yī)師資格考核考試辦法》,應(yīng)當(dāng)經(jīng)縣級以上公證機構(gòu)公證的文件材料是 。 A 師承關(guān)系要求的學(xué)歷證明 B 師承關(guān)系要求的畢業(yè)證書 C 師承關(guān)系合同 D 師承關(guān)系證明 17、《傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)師承和確有專長人員醫(yī)師資格考核考試辦法》規(guī)定，一名師承指導(dǎo)老師同時帶教師承人員不得超過 名。 A 6 B 4 C 2 D 3 18、傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)師承人員應(yīng)當(dāng)具有 以上文化程度或具有同等學(xué)歷。 A 小學(xué)

8、 B 初中 C 高中 D 大學(xué) 19、醫(yī)師定期考核每一個周期年限為 年。 A 1 B 2 C 3 D 4 20、醫(yī)師定期考核程序分為一般程序與簡宜程序。簡宜程序為 ，執(zhí)業(yè)注冊機構(gòu)簽署意見，報考核機構(gòu)審核。 A 本人申請定期考核 B 本人申請技術(shù)操作考核 C 本人要求職業(yè)道德評定 D 本人書寫述職報告 21、申請設(shè)置中外合資、合作中醫(yī)醫(yī)療機構(gòu)（含中外合資、合作中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)療機構(gòu)和中外合資、合作民族醫(yī)醫(yī)療機構(gòu)）的，按照《中外合資、合作醫(yī)療機構(gòu)

9、管理暫行辦法》的相關(guān)要求，經(jīng)所在地設(shè)區(qū)的市級衛(wèi)生行政部門初審和所在地的省級衛(wèi)生行政部門審核，報 審核后轉(zhuǎn)報衛(wèi)生部審批。 A 國家中醫(yī)藥管理局 B 商務(wù)部 C 國家工商行政管理部門 D 國家發(fā)展與改革委員會 22、床位在100張以上的醫(yī)療機構(gòu)，其《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》每 年校驗一次。 A 1 B 2 C 3 D 4 23、按診療同意制度，醫(yī)療機構(gòu)施行手術(shù)、特殊檢查或者特殊治療時，必須征得患者同意，并應(yīng)當(dāng)取得其家屬或者關(guān)系人同意并簽字。若無法取得患者意見又無家屬或者關(guān)

10、系人在場，或者遇到其他特殊情況時，處理措施是 。 A 經(jīng)治醫(yī)生提出醫(yī)療處置方案并決定實施 B 經(jīng)治醫(yī)生提出醫(yī)療處置方案，由無利害關(guān)系的人二人以上在場見證情況下實施 C 經(jīng)治醫(yī)師提出醫(yī)療處置方案，取得醫(yī)療機構(gòu)負(fù)責(zé)人或者被授權(quán)負(fù)責(zé)人員的批準(zhǔn)后實施 D 經(jīng)治醫(yī)師提出醫(yī)療處置方案，由在場的其他醫(yī)務(wù)人員見證的情況下實施 24、醫(yī)療機構(gòu)的住院病歷保存期不得少于 年。 A 10 B 15 C 20 D 30 25、縣級以上地方人民政府衛(wèi)生行政部門自受理醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)登記申請之日起 日內(nèi)，根據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)管理條例》和

11、醫(yī)療機構(gòu)基本標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行審核。 A 15 B 30 C 45 D 60 26、《藥品管理法》規(guī)定，藥品監(jiān)督管理部門對有證據(jù)證明療效不確切、不良反應(yīng)大或者其他危害人體健康的藥品應(yīng)當(dāng) 。 A 采取暫停生產(chǎn)、銷售或使用的措施 B 進(jìn)行再評價 C 先檢驗再處理 D 采取撤銷批準(zhǔn)文號或進(jìn)口藥品注冊證的行政處罰措施 27、根據(jù)《藥品管理法》規(guī)定，城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場可以出售 。 A 中藥飲片 B 中藥材 C 中成藥 D 中藥顆粒劑 28、根據(jù)《

12、藥品管理法》規(guī)定，發(fā)運中藥材包裝上必須附有 。 A 藥品批準(zhǔn)文號 B 檢驗報告書 C 質(zhì)量合格標(biāo)志 D 注冊商標(biāo) 29、根據(jù)《藥品管理法實施條例》規(guī)定，對集中規(guī)?；耘囵B(yǎng)殖、質(zhì)量可以控制并符合國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定條件的中藥材品種，實行 管理。 A GMP B GAP C GSP D 批準(zhǔn)文號 30、根據(jù)《藥品管理法》規(guī)定，對國內(nèi)供應(yīng)不足的藥品， 有權(quán)限制或禁止出口。 A 國務(wù)院 B

13、 國家食品藥品監(jiān)督管理局 C 衛(wèi)生部 D 國家海關(guān)總署 31、根據(jù)《藥品管理法》規(guī)定，藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)依法向政府價格主管部門提供其 。 A 藥品實際購銷價格清單等資料 B 藥品實際購入價格和數(shù)量清單等資料 C 藥品實際售出價格和數(shù)量清單等資料 D 藥品實際購銷價格和購銷數(shù)量等資料 32、開具西藥、中成藥處方，每一種藥品應(yīng)當(dāng)另起一行，每張?zhí)幏讲坏贸^ 種藥品。 A 3 B 4 C 5 D 6 33、處方開具當(dāng)日有效。特殊情況下需延長有效

14、期的，由開具處方的醫(yī)師注明有效期限，但有效期最長不得超過 天。 A 2 B 3 C 4 D 5 34、《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》中所稱醫(yī)療機構(gòu)藥事管理是指 。 A 醫(yī)院藥房管理 B 醫(yī)院制劑管理 C 中醫(yī)院煎藥室管理 D 醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)以服務(wù)病人為中心，臨床藥學(xué)為基礎(chǔ)，促進(jìn)臨床科學(xué)，合理用藥的藥學(xué)技術(shù)服務(wù)和相關(guān)的藥品管理工作 35、負(fù)責(zé)中藥飲片臨方炮制工作的，應(yīng)當(dāng)是具有 年以上炮制經(jīng)驗的中藥專業(yè)技術(shù)人員。 A 2 B 3 C 4 D 5 36、可僅提

15、供非臨床安全性研究資料并直接申報生產(chǎn)來源于古代經(jīng)典名方的中藥復(fù)方制劑的條件不包括 。 A 處方中不含毒性藥材或配伍禁忌 B 處方中藥味均有法定標(biāo)準(zhǔn) C 適用范圍包括危重癥 D 功能主治與古代醫(yī)籍記載一致 37、下列屬于醫(yī)療事故的情形有 。 A 在緊急情況下為搶救垂?；颊呱扇【o急醫(yī)學(xué)措施造成不良后果的 B 無過錯輸血感染造成不良后果的 C 在現(xiàn)有醫(yī)學(xué)科學(xué)條件下，發(fā)生無法預(yù)料或者不能防范的不良后果的 D 醫(yī)療機構(gòu)及其醫(yī)務(wù)人員在醫(yī)療活動中，違反醫(yī)療衛(wèi)生管理法律、行政法規(guī)、部門規(guī)章和診療護(hù)理規(guī)范、常規(guī)，過失造成患者人身損害

16、的 38、根據(jù)對患者人身造成的損害程度，醫(yī)療事故分為 級。 A 3 B 4 C 5 D 6 39、鄉(xiāng)村醫(yī)生執(zhí)業(yè)證書有效期為 年。 A 2 B 3 C 4 D 5 40、因搶救急?；颊?，未能及時書寫病歷的，有關(guān)醫(yī)務(wù)人員應(yīng)當(dāng)在搶救結(jié)束后 小時內(nèi)據(jù)實補記，并加以注明。 A 6 B 12 C 24 D 36 二、多項選擇題：每題都有ABCD四個選項,其中有兩個或兩個以上正確選項 41、開辦中醫(yī)醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)

17、 。 A 符合當(dāng)?shù)乜茖W(xué)技術(shù)發(fā)展規(guī)劃 B 符合國務(wù)院衛(wèi)生行政部門制定的中醫(yī)醫(yī)療機構(gòu)設(shè)置標(biāo)準(zhǔn) C 符合當(dāng)?shù)貐^(qū)域衛(wèi)生規(guī)劃 D 取得醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證 42、下列屬于《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》所規(guī)定的醫(yī)師在執(zhí)業(yè)活動中應(yīng)履行的義務(wù)有 。 A 遵守法律、法規(guī)，遵守技術(shù)操作規(guī)范 B 樹立敬業(yè)精神，遵守職業(yè)道德，履行醫(yī)師職責(zé)，盡職盡責(zé)為患者服務(wù) C 關(guān)心、愛護(hù)、尊重患者，保護(hù)患者的隱私 D 努力鉆研業(yè)務(wù)，更新知識，提高專業(yè)技術(shù)水平 43、《中華人民共和國中醫(yī)藥條例》所稱的中醫(yī)醫(yī)療機構(gòu)是指依法取得醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證的 。 A 中醫(yī)醫(yī)院

18、 B 中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院、門診部和診所 C 中醫(yī)門診部和診所 D 設(shè)有中醫(yī)科室的鄉(xiāng)（鎮(zhèn)）衛(wèi)生院 44、確有專長考核內(nèi)容應(yīng)當(dāng)包括職業(yè)道德和業(yè)務(wù)水平，重點是 。 A 傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)專業(yè)基礎(chǔ)知識 B 現(xiàn)代醫(yī)學(xué)診療技術(shù) C 掌握的獨特診療技術(shù) D 臨床基本操作 45、中醫(yī)醫(yī)療機構(gòu)從事醫(yī)療服務(wù)活動，應(yīng)當(dāng) ，發(fā)揮中醫(yī)藥在防治疾病、保健、康復(fù)中的作用，為群眾提供價格合理、質(zhì)量優(yōu)良的中醫(yī)藥服務(wù)。 A 充分發(fā)揮中醫(yī)藥特色和優(yōu)勢 B 遵循中醫(yī)藥自身發(fā)展規(guī)律 C 運用傳統(tǒng)理論和

19、方法 D 結(jié)合現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)手段 46、中醫(yī)醫(yī)師資格考試類別包括 。 A中醫(yī) B 公共衛(wèi)生 C 中西醫(yī)結(jié)合 D 民族醫(yī) 47、承擔(dān)中醫(yī)藥專家學(xué)術(shù)經(jīng)驗和技術(shù)專長繼承工作的指導(dǎo)老師應(yīng)當(dāng)具備的條件包括 。 A 具有較高的學(xué)術(shù)水平、豐富的實踐經(jīng)驗和技術(shù)專長 B 具有良好的職業(yè)品德 C 從事中醫(yī)藥專業(yè)工作20年以上并擔(dān)任高級專業(yè)技術(shù)職務(wù)5年以上 D 從事中醫(yī)藥專業(yè)工作30年以上并擔(dān)任高級專業(yè)技術(shù)職務(wù)10年以上 48、醫(yī)師

20、，縣級以上人民政府衛(wèi)生行政部門應(yīng)當(dāng)給予表彰或者獎勵。 A 在執(zhí)業(yè)活動中，醫(yī)德高尚，事跡突出 B 對醫(yī)學(xué)專業(yè)技術(shù)有重大突破，作出顯著貢獻(xiàn)的 C 遇有自然災(zāi)害、傳染病流行、突發(fā)重大傷亡事故及其他嚴(yán)重威脅人民健康的緊急情況時，救死扶傷、搶救診療表現(xiàn)突出的 D 長期在邊遠(yuǎn)山區(qū)、少數(shù)民族地區(qū)條件艱苦的基層單位努力工作的 49、醫(yī)師在考核周期內(nèi)具有 情形的，考核機構(gòu)應(yīng)當(dāng)認(rèn)為考核不合格。 A 在發(fā)生的醫(yī)療事故中負(fù)有完全或主要責(zé)任的 B 通過介紹病人到其他單位檢查、治療或者購買藥品、醫(yī)療器械等收取回扣或者提成的 C 出具虛假醫(yī)學(xué)證明文件，參與虛假醫(yī)療廣告宣傳和藥品醫(yī)療器械促銷

21、的 D 經(jīng)所在單位或者衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)，在注冊地點以外的醫(yī)療、預(yù)防、保健機構(gòu)進(jìn)行執(zhí)業(yè)活動的 50、中醫(yī)藥專家學(xué)術(shù)經(jīng)驗和技術(shù)專長繼承工作的繼承人應(yīng)當(dāng)具備的條件是 。 A 受聘于醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)、醫(yī)學(xué)教育、科研機構(gòu)機構(gòu)從事中醫(yī)藥工作 B 具有大學(xué)本科以上學(xué)歷 C 具有良好的職業(yè)品德 D 擔(dān)任中級以上專業(yè)技術(shù)職務(wù) 51、以師承方式學(xué)習(xí)傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)或者經(jīng)多年傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)臨床實踐醫(yī)術(shù)確有專長的人員，申請確有專長考核的，應(yīng)當(dāng)同時具備的條件包括 。 A 依法從事傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)臨床實踐3年以上 B 依法從事傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)臨床實踐4年以上 C 依法從事傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)臨床實踐5年以上

22、 D 掌握獨具特色、安全有效的傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)診療技術(shù) 52、《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》的立法宗旨是 。 A 加強醫(yī)師隊伍的建設(shè) B 提高醫(yī)師的職業(yè)道德和業(yè)務(wù)素質(zhì) C 保護(hù)人民健康 D 保障醫(yī)師的合法權(quán)益 53、執(zhí)業(yè)醫(yī)師應(yīng)當(dāng)按照注冊的 ，從事相應(yīng)的醫(yī)療、預(yù)防、保健活動。 A 執(zhí)業(yè)地點 B 執(zhí)業(yè)類別 C 執(zhí)業(yè)范圍 D 執(zhí)業(yè)時限 54、醫(yī)師到注冊主管部門辦理變更注冊手續(xù)，應(yīng)當(dāng)提交的材料包括 。 A

23、醫(yī)師變更執(zhí)業(yè)注冊申請審核表 B 《醫(yī)師資格證書》 C 《醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書》 D 省級以上衛(wèi)生行政部門規(guī)定提交的其他材料 55、國家實行醫(yī)師行為記錄制度。醫(yī)師行為記錄分為 。 A 優(yōu)秀行為記錄 B 良好行為記錄 C 合格行為記錄 D 不良行為記錄 56、《醫(yī)療廢物管理條例》規(guī)定， 屬于應(yīng)當(dāng)禁止的行為。 A 在運送過程中丟棄醫(yī)療廢物 B 將醫(yī)療廢物混入其它廢物和生活垃圾 C 通過鐵路、航空運輸醫(yī)療廢物 D 將醫(yī)療廢物與旅客在同一運輸工具上載運 57、各級中醫(yī)（藥）行政管理

24、部門依據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)管理條例》和《醫(yī)療機構(gòu)管理條例實施細(xì)則》以及當(dāng)?shù)蒯t(yī)療機構(gòu)管理條例實施辦法，對管轄范圍內(nèi)各類 醫(yī)療機構(gòu)行使設(shè)置審批、登記和監(jiān)督管理權(quán)。 A 中醫(yī) B 西醫(yī) C 中西醫(yī)結(jié)合 D 民族醫(yī) 58、醫(yī)療機構(gòu)必須將 懸掛于明顯處所。 A 醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證 B 診療科目 C 診療時間 D 收費標(biāo)準(zhǔn) 59、縣級以上地方人民政府在制定區(qū)域衛(wèi)生規(guī)劃時應(yīng)當(dāng)根據(jù) ，統(tǒng)籌安排中

25、醫(yī)醫(yī)療機構(gòu)的設(shè)置和布局，完善城鄉(xiāng)中醫(yī)服務(wù)網(wǎng)絡(luò)。 A 本地區(qū)社會發(fā)展?fàn)顩r B 本地區(qū)常住人口分布狀況 C 本地區(qū)居民醫(yī)療需求 D 本地區(qū)經(jīng)濟(jì)發(fā)展?fàn)顩r 60、下列可以用作醫(yī)療機構(gòu)識別名稱的有 。 A 醫(yī)學(xué)學(xué)科名稱 B 醫(yī)學(xué)專業(yè)和?？泼Q C 診療科目名稱 D 以醫(yī)用產(chǎn)品命名的名稱 61、醫(yī)療廣告的表現(xiàn)形式不得含有 。 A 涉及醫(yī)療技術(shù)、診療方法、疾病名稱、藥物的 B 保證治愈或者隱含保證治愈的 C 宣傳治愈率、有效率等診療效

26、果的 D 利用患者、衛(wèi)生技術(shù)人員、醫(yī)學(xué)教育科研機構(gòu)及人員以及其他社會社團(tuán)、組織的名義、形象作證明的 62、醫(yī)療廣告內(nèi)容可以包括 。 A 醫(yī)療機構(gòu)第一名稱 B 診療方法和診療效果 C 醫(yī)療機構(gòu)類別 D 診療科目 63、負(fù)責(zé)組織首次醫(yī)療事故技術(shù)鑒定工作的是 。 A 設(shè)區(qū)的市級地方醫(yī)學(xué)會 B 省、自治區(qū)、直轄市地方醫(yī)學(xué)會 C 省、自治區(qū)、直轄市直接管轄的（縣）市地方醫(yī)學(xué)會 D 司法鑒定機構(gòu) 64、實施政府定價或政府指導(dǎo)價的藥品包括 。 A 具有中藥品種保護(hù)的藥品 B

27、 國家基本醫(yī)療保險藥品目錄以外具有壟斷性生產(chǎn)、經(jīng)營的藥品 C 臨床急需的藥品 D 列入國家基本醫(yī)療保險藥品目錄的藥品 65、根據(jù)《藥品管理法》規(guī)定，下列屬于假藥及按假藥論處的是 。 A 藥品所含成分的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定 B 以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品 C 被污染的 D 未經(jīng)批準(zhǔn)進(jìn)口的藥品 66、根據(jù)《藥品管理法實施條例》的規(guī)定， 不得委托生產(chǎn)或配制。 A 疫苗 B 血液制品 C 中藥制劑 D 中藥飲片 67、發(fā)生 的重大醫(yī)療過失行為，醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)在12小時內(nèi)

28、向所在地衛(wèi)生行政部門報告。 A 導(dǎo)致患者死亡 B 可能為二級以上的醫(yī)療事故 C 導(dǎo)致3人以上人身損害后果 D 國務(wù)院衛(wèi)生行政部門和省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門規(guī)定的其他情形 68、 必須符合藥用要求。 A 直接接觸藥品的包裝容器 B 直接接觸藥品的包裝材料 C 生產(chǎn)藥品的原料 D 生產(chǎn)藥品的輔料 69、下列情形可以執(zhí)行醫(yī)師定期考核簡宜程序的是 。 A 具有3年以上執(zhí)業(yè)經(jīng)歷，考核周期內(nèi)有良好行為記錄的 B

29、 具有5年以上執(zhí)業(yè)經(jīng)歷，考核周期內(nèi)有良好行為記錄的 C 具有8年以上執(zhí)業(yè)經(jīng)歷，考核周期內(nèi)無不良行為記錄的 D 具有12年以上執(zhí)業(yè)經(jīng)歷，考核周期內(nèi)無不良行為記錄的 70、對存在 等可能引起用藥安全問題的處方，應(yīng)當(dāng)由處方醫(yī)生確認(rèn)（“雙簽字”）或重新開具處方后方可調(diào)配。 A “十八反” B “十九畏” C 妊娠禁忌 D 超過常用劑量 71、中藥飲片煎煮液的包裝材料和容器應(yīng)當(dāng) ，并符合有關(guān)規(guī)定。 A 無毒 B 透明 C 衛(wèi)生

30、D 不易破損 72、《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》許可事項變更是指 的變更。 A 制劑室負(fù)責(zé)人 B 注冊地址 C 配制范圍 D 配制地址 73、不得作為醫(yī)療機構(gòu)制劑申報的情形有 。 A 市場上已有供應(yīng)的品種 B 中藥注射劑 C 中藥、化學(xué)藥組成的復(fù)方制劑 D 麻醉藥品 74、根據(jù)“醫(yī)院”類別醫(yī)療機構(gòu)中藥制劑委托配制管理的相關(guān)規(guī)定，在委托配制的制劑包裝、標(biāo)簽和說明書上，應(yīng)當(dāng)標(biāo)明 。 A 委托單位名稱

31、 B 受托單位名稱 C 受托單位生產(chǎn)地址 D 委托單位地址 75、 屬于甲類傳染病。 A 鼠疫 B 人感染高致病性禽流感 C 傳染性非典型肺炎 D 霍亂 三、判斷題：每題都有AB兩個選項,其中只有一個正確選項 76、1982年《中華人民共和國憲法》首次明確規(guī)定，國家發(fā)展醫(yī)療衛(wèi)生事業(yè)，發(fā)展現(xiàn)代醫(yī)藥和我國傳統(tǒng)醫(yī)藥。（ ） A 對 B 錯 77、遇有自然災(zāi)害、傳染病流行、突發(fā)重大傷亡事故及其他嚴(yán)重威脅人民生命健康緊急情況時，醫(yī)師應(yīng)當(dāng)服從縣級

32、以上人民政府衛(wèi)生行政部門的調(diào)遣。（ ） A 對 B 錯 78、醫(yī)師進(jìn)行實驗性臨床醫(yī)療，只需經(jīng)醫(yī)院批準(zhǔn)即可。（ ） A 對 B 錯 79、醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)為中醫(yī)藥技術(shù)人員接受繼續(xù)教育創(chuàng)造條件。（ ） A 對 B 錯 80、醫(yī)師跨省、自治區(qū)、直轄市執(zhí)業(yè)的,應(yīng)該變更執(zhí)業(yè)注冊事項，原《醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書》繼續(xù)有效。（ ） A 對 B 錯 81、全科醫(yī)師和鄉(xiāng)村醫(yī)生應(yīng)當(dāng)具備中醫(yī)藥基本知識以及運用中醫(yī)診療知識、技術(shù)，處理常見病和多發(fā)病的基本技能。（ ） A 對 B 錯 82、已經(jīng)取得執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書，報考

33、執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格的，可以免于實踐技能考試。（ ） A 對 B 錯 83、依法設(shè)定的社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心（站）、鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院等城鄉(xiāng)基層衛(wèi)生服務(wù)機構(gòu)，應(yīng)當(dāng)能夠提供中醫(yī)醫(yī)療服務(wù)。（ ） A 對 B 錯 84、確有專長考核由省級衛(wèi)生行政部門、中醫(yī)藥管理部門組織實施。（ ） A 對 B 錯 85、對發(fā)布中醫(yī)醫(yī)療廣告內(nèi)容進(jìn)行審查，并符合規(guī)定要求的，由省級人民政府負(fù)責(zé)中醫(yī)藥管理的部門發(fā)給中醫(yī)醫(yī)療廣告批準(zhǔn)文號。（ ） A 對 B 錯 86、利用新聞形式、醫(yī)療資訊服務(wù)類專題節(jié)（欄）目發(fā)布或變相發(fā)布醫(yī)療廣告不屬于法律禁止范圍。（ ）

34、 A 對 B 錯 87、根據(jù)當(dāng)?shù)貙嶋H工作的需要，鄉(xiāng)村中醫(yī)藥技術(shù)人員自種自采自用的中草藥，只限于其所在的村醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)使用，不得上市流通，不得加工成中藥制劑。（ ） A 對 B 錯 88、中醫(yī)醫(yī)療機構(gòu)名稱中含有“中國”、“全國”、“中華”等字樣的，由省級中醫(yī)藥管理部門核準(zhǔn)。（ ） A 對 B 錯 89、醫(yī)療機構(gòu)工作人員上崗工作，必須佩戴載有本人姓名、職務(wù)或者職稱的標(biāo)牌。（ ） A 對 B 錯 90、醫(yī)療機構(gòu)對《醫(yī)療廣告審查證明》核準(zhǔn)的廣告成品樣件內(nèi)容可以進(jìn)行適當(dāng)修改后發(fā)布醫(yī)療廣告。（ ） A 對

35、 B 錯 91、變質(zhì)的藥品按劣藥論處。（ ） A 對 B 錯 92、西藥和中成藥可以分別開具處方，也可以開具一張?zhí)幏?，但中藥飲片?yīng)當(dāng)單獨開具處方。（ ） A 對 B 錯 93、中藥飲片處方的書寫，一般按照“君、臣、佐、使”的順序排列；調(diào)劑、煎煮的特殊要求注明在藥品右下方，并加括號。（ ） A 對 B 錯 94、中藥飲片調(diào)配每劑重量誤差應(yīng)當(dāng)在5%以內(nèi)。（ ） A 對 B 錯 95、醫(yī)療機構(gòu)藥品采購實行集中管理，要實行公開招標(biāo)采購、議價采購或參加集中招標(biāo)采購。（ ） A 對 B 錯 96

36、、醫(yī)療機構(gòu)病區(qū)用藥醫(yī)囑單不屬于處方。（ ） A 對 B 錯 97、國家發(fā)展現(xiàn)代醫(yī)學(xué)和中醫(yī)藥等傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)，支持和鼓勵開展傳染病防治的科學(xué)研究，提高傳染病防治的科學(xué)技術(shù)水平。（ ） A 對 B 錯 98、調(diào)配含有毒性中藥飲片的處方，每次處方劑量不得超過三日極量。（ ） A 對 B 錯 99、國家鼓勵鄉(xiāng)村醫(yī)生學(xué)習(xí)中醫(yī)藥基本知識，運用中醫(yī)藥技能防治疾病。（ ） A 對 B 錯 100、機關(guān)、企業(yè)和事業(yè)單位按照國家醫(yī)療機構(gòu)基本標(biāo)準(zhǔn)設(shè)置為內(nèi)部職工服務(wù)的門診部、診所、衛(wèi)生所（室），由所在地的縣級人民政府衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)并報設(shè)區(qū)的市級衛(wèi)生行政部門備案。（ ） A 對 B 錯 — 18 —