高中生物 第4章 基因工程檢測(cè) 北師大版選修3

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1、第4章 基因工程檢測(cè)(時(shí)間:60分鐘,滿分:100分)一、選擇題(每小題2.5分,共50分)1.下列有關(guān)基因工程中限制性內(nèi)切酶的描述,正確的是()限制性內(nèi)切酶的活性受溫度影響限制性內(nèi)切酶能識(shí)別和切割RNA限制性內(nèi)切酶可從原核生物中提取限制性內(nèi)切酶的操作對(duì)象是原核細(xì)胞A.B.C.D.解析:限制性內(nèi)切酶主要存在于微生物中。酶的活性受溫度的影響。限制性內(nèi)切酶識(shí)別和切割的是DNA序列,而不是原核細(xì)胞。答案:A2.下列有關(guān)基因工程的敘述,錯(cuò)誤的是()A.轉(zhuǎn)基因巨型小鼠實(shí)驗(yàn)中的運(yùn)載體是大鼠的線粒體B.基因工程能定向地改變生物的遺傳性狀C.馬鈴薯的葉肉細(xì)胞可作為受體細(xì)胞D.用同一種限制性內(nèi)切酶分別處理質(zhì)粒和

2、含目的基因的DNA,可產(chǎn)生相同的末端解析:在培養(yǎng)轉(zhuǎn)基因巨型小鼠的實(shí)驗(yàn)中,是以細(xì)菌的質(zhì)粒作為運(yùn)載體將含有大鼠生長(zhǎng)激素基因的重組DNA分子導(dǎo)入小鼠受精卵中的,故A項(xiàng)錯(cuò)誤。答案:A3.下列不可能作為基因工程受體細(xì)胞的是()A.動(dòng)物的受精卵B.人的神經(jīng)細(xì)胞C.大腸桿菌細(xì)胞D.酵母菌細(xì)胞解析:動(dòng)植物的受精卵均可作為基因工程的受體細(xì)胞,以培育成轉(zhuǎn)基因動(dòng)植物。大腸桿菌細(xì)胞和酵母菌細(xì)胞是人們常利用的受體細(xì)胞,它們具有很強(qiáng)的繁殖能力,是生產(chǎn)某些藥品的良好實(shí)驗(yàn)材料。人的神經(jīng)細(xì)胞高度分化,失去分裂能力,不能作為基因工程的受體細(xì)胞。答案:B4.限制性內(nèi)切酶可識(shí)別并切割DNA分子上特定的核苷酸序列。下圖為4種限制性內(nèi)切

3、酶BamH、EcoR、Hind及Bgl的識(shí)別序列及每一種限制性內(nèi)切酶的特定切割部位。其中切割出來的DNA片段末端可以互補(bǔ)結(jié)合的兩種限制性內(nèi)切酶及其末端互補(bǔ)序列分別是()A.BamH和EcoR;末端互補(bǔ)序列:AATTB.BamH和Hind;末端互補(bǔ)序列:GATCC.BamH和Bgl;末端互補(bǔ)序列:GATCD.EcoR和Hind;末端互補(bǔ)序列:AATT解析:BamH和Bgl切出的黏性末端堿基能互補(bǔ)配對(duì),互補(bǔ)序列為GATC。答案:C5.(2015北京高考理綜)在應(yīng)用農(nóng)桿菌侵染植物葉片獲得轉(zhuǎn)基因植株的常規(guī)實(shí)驗(yàn)步驟中,不需要的是()A.用攜帶目的基因的農(nóng)桿菌侵染植物細(xì)胞B.用選擇培養(yǎng)基篩選導(dǎo)入目的基因的

4、細(xì)胞C.用聚乙二醇誘導(dǎo)轉(zhuǎn)基因植株的原生質(zhì)體融合D.用適當(dāng)比例的生長(zhǎng)素和細(xì)胞分裂素誘導(dǎo)愈傷組織生芽解析:應(yīng)用農(nóng)桿菌侵染植物葉片獲得轉(zhuǎn)基因植株的過程中,農(nóng)桿菌攜帶目的基因侵染植物細(xì)胞從而將目的基因?qū)胫参锛?xì)胞;對(duì)于導(dǎo)入目的基因的細(xì)胞,需要針對(duì)標(biāo)記基因,設(shè)置選擇培養(yǎng)基進(jìn)行篩選;對(duì)獲得的含目的基因的植物細(xì)胞進(jìn)行植物組織培養(yǎng)時(shí),需用適當(dāng)比例的生長(zhǎng)素和細(xì)胞分裂素誘導(dǎo)愈傷組織生芽;對(duì)導(dǎo)入目的基因的植物細(xì)胞進(jìn)行組織培養(yǎng)時(shí)不涉及細(xì)胞融合,不需要用聚乙二醇誘導(dǎo)轉(zhuǎn)基因植株的原生質(zhì)體融合。答案:C6.下列有關(guān)質(zhì)粒的敘述,正確的是()A.質(zhì)粒是存在于細(xì)菌中的一種細(xì)胞器B.質(zhì)粒改造后可用作基因工程的運(yùn)載體C.質(zhì)粒上基因的

5、表達(dá)不遵循中心法則D.質(zhì)粒一般具有合成抗生素的基因以便篩選受體細(xì)胞解析:質(zhì)粒一般含有抗生素抗性基因,而不是具有合成抗生素的基因。答案:B7.科學(xué)家運(yùn)用轉(zhuǎn)基因技術(shù),將蘇云金桿菌的抗蟲基因DXT轉(zhuǎn)移到大白菜細(xì)胞中,培育出抗蟲效果很好的優(yōu)質(zhì)大白菜,減少了農(nóng)藥的使用量,減輕了農(nóng)藥對(duì)環(huán)境的污染。下列說法正確的是()A.目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞時(shí)可以用滅活的病毒作為運(yùn)載體B. DXT基因在大白菜細(xì)胞中沒有表達(dá)C.該技術(shù)所用的工具酶是限制性內(nèi)切酶、DNA連接酶D.限制性內(nèi)切酶的切口一定是GAATTC堿基序列解析:目的基因?qū)雱?dòng)物細(xì)胞時(shí)所用的運(yùn)載體一般為滅活的病毒,導(dǎo)入植物細(xì)胞時(shí)一般用質(zhì)粒作為運(yùn)載體,A項(xiàng)錯(cuò)誤。培

6、育出了抗蟲效果好的大白菜,說明DXT基因在大白菜細(xì)胞中得到了表達(dá),B項(xiàng)錯(cuò)誤。基因工程的關(guān)鍵是用特定的限制性內(nèi)切酶從蘇云金桿菌的DNA中“切取”DXT基因,并在某質(zhì)粒上打開切口,然后再由DNA連接酶將DXT基因與質(zhì)粒連接起來,形成重組DNA分子,C項(xiàng)正確。限制性內(nèi)切酶具有特異性,不同的限制性內(nèi)切酶識(shí)別序列不同,D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案:C8.在某種生物中檢測(cè)不到綠色熒光,將水母綠色熒光蛋白基因轉(zhuǎn)入該生物體內(nèi)后,結(jié)果可以檢測(cè)到綠色熒光。由此可知()A.該生物的基因型是雜合的B.該生物與水母有很近的親緣關(guān)系C.綠色熒光蛋白基因在該生物體內(nèi)得到了表達(dá)D.改變綠色熒光蛋白基因的1個(gè)核苷酸對(duì),就不能檢測(cè)到綠色熒光解

7、析:在轉(zhuǎn)基因生物體內(nèi)能檢測(cè)到綠色熒光,說明綠色熒光蛋白基因已在該生物體內(nèi)成功表達(dá)。答案:C9.下列有關(guān)基因工程的成果及應(yīng)用的說法,正確的是()A.用基因工程方法培育的抗蟲植物也能抗病毒B.基因工程在畜牧業(yè)上應(yīng)用的主要目的是培養(yǎng)體型巨大、品質(zhì)優(yōu)良的動(dòng)物C.基因工程在農(nóng)業(yè)上的應(yīng)用主要是培育高產(chǎn)、穩(wěn)產(chǎn)、品質(zhì)優(yōu)良和具有抗逆性的農(nóng)作物D.目前,在發(fā)達(dá)國(guó)家,基因治療已用于臨床實(shí)踐解析:植物的抗逆性表現(xiàn)為抗蟲、抗病、抗除草劑、抗干旱、抗鹽堿等,分別是由不同的抗性基因決定的,抗蟲植物不能抗病毒?；蚬こ淘谛竽翗I(yè)上的重要應(yīng)用是改善畜產(chǎn)品的品質(zhì),而不是培養(yǎng)體型巨大的動(dòng)物。基因治療目前處于初期的臨床試驗(yàn)階段。答案:

8、C10.下列關(guān)于基因工程的敘述,錯(cuò)誤的是()A.目的基因和受體細(xì)胞均可來自動(dòng)植物或微生物B.限制性內(nèi)切酶和DNA連接酶是兩類常用的工具酶C.人胰島素原基因在大腸桿菌中表達(dá)的胰島素原無生物活性D.運(yùn)載體上的抗性基因有利于篩選含重組DNA的細(xì)胞和促進(jìn)目的基因的表達(dá)解析:基因工程中目的基因和受體細(xì)胞均可來自動(dòng)植物或微生物。基因工程中常用的工具酶有限制性內(nèi)切酶和DNA連接酶。大腸桿菌為原核生物,不含有內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體等細(xì)胞器,不能對(duì)蛋白質(zhì)進(jìn)行加工,其合成的胰島素原無生物活性。運(yùn)載體中的抗性基因?yàn)闃?biāo)記基因,其作用是篩選含重組DNA的細(xì)胞,不能促進(jìn)目的基因的表達(dá)。答案:D11.半乳糖血癥病人由于細(xì)胞內(nèi)不能

9、合成半乳糖轉(zhuǎn)移酶,體內(nèi)過多的半乳糖積聚,引起肝、腦等功能受損。一位科學(xué)家用帶有半乳糖苷酶基因的噬菌體侵染患者的離體組織細(xì)胞,結(jié)果發(fā)現(xiàn)這些組織細(xì)胞能夠利用半乳糖了。這種治療疾病的方法稱為()A.免疫治療B.化學(xué)治療C.基因治療D.藥物治療答案:C12.基因工程生產(chǎn)人體糖蛋白時(shí),自然狀況下的大腸桿菌不宜作為受體細(xì)胞,因?yàn)樗鄙?)A.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體B.線粒體和核糖體C.高爾基體和核糖體D.線粒體和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)解析:糖蛋白需要內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體加工,大腸桿菌是原核生物,沒有內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體。答案:A13.為達(dá)到相應(yīng)目的,必須使用分子技術(shù)檢測(cè)的是()A.攜帶鏈霉素抗性基因受體菌的篩選B.產(chǎn)生抗人白細(xì)胞介素-

10、8抗體的雜交瘤細(xì)胞的篩選C.轉(zhuǎn)基因抗蟲棉植株抗蟲效果的鑒定D.21三體綜合征的診斷解析:目的基因的檢測(cè)和鑒定分為分子水平和個(gè)體水平。受體菌的篩選屬于個(gè)體水平,不需要分子檢測(cè)。雜交瘤細(xì)胞的篩選需用抗原抗體雜交的方法,屬于分子水平。對(duì)抗蟲棉植株抗蟲效果的鑒定屬于個(gè)體水平。21三體綜合征檢測(cè)需進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng),并分析其染色體組成,屬于細(xì)胞水平。答案:B14.利用基因工程技術(shù)生產(chǎn)羧酸酯酶(CarE)制劑的流程如下圖所示,下列敘述正確的是()A.過程不需使用反轉(zhuǎn)錄酶B.過程需使用解旋酶和PCR獲取目的基因C.過程使用的感受態(tài)細(xì)胞可用NaCl溶液制備D.過程可利用DNA分子雜交鑒定目的基因是否已導(dǎo)入受體細(xì)胞解

11、析:由mRNA獲得DNA的過程是反轉(zhuǎn)錄,需要反轉(zhuǎn)錄酶,A項(xiàng)錯(cuò)誤。過程表示用PCR擴(kuò)增目的基因,此過程不需要解旋酶,通過控制溫度達(dá)到解旋的目的,B項(xiàng)錯(cuò)誤。過程獲得感受態(tài)的大腸桿菌是使用CaCl2處理的,C項(xiàng)錯(cuò)誤。鑒定目的基因是否導(dǎo)入受體細(xì)胞,可以采用DNA分子雜交技術(shù),D項(xiàng)正確。答案:D15.下圖是利用基因工程培育抗蟲植物的示意圖。以下相關(guān)敘述,正確的是()A.的構(gòu)建需要限制性內(nèi)切酶和DNA聚合酶參與B.侵染植物細(xì)胞后,重組Ti質(zhì)粒整合到的染色體上C.的染色體上若含抗蟲基因,則就表現(xiàn)出抗蟲性狀D.只要表現(xiàn)出抗蟲性狀就表明植株發(fā)生了可遺傳變異解析:構(gòu)建基因表達(dá)載體時(shí),需要限制性內(nèi)切酶和DNA連接酶

12、參與,A項(xiàng)錯(cuò)誤。含重組Ti質(zhì)粒的農(nóng)桿菌侵染植物后,Ti質(zhì)粒上的T-DNA整合到受體細(xì)胞的染色體DNA上,B項(xiàng)錯(cuò)誤。抗蟲基因在轉(zhuǎn)基因植株中正常表達(dá)才能使其表現(xiàn)出抗蟲性狀,C項(xiàng)錯(cuò)誤。植株抗蟲性狀的出現(xiàn)是由于獲得了外源基因,屬于基因重組導(dǎo)致的可遺傳變異,D項(xiàng)正確。答案:D16.下列關(guān)于基因工程技術(shù)的敘述,正確的是()A.切割質(zhì)粒的限制性內(nèi)切酶均特異性地識(shí)別6個(gè)核苷酸序列B.PCR反應(yīng)中溫度的周期性改變是使DNA聚合酶催化不同的反應(yīng)C.通常采用抗生素合成基因作為報(bào)告基因D.抗蟲基因即使成功地插入到植物細(xì)胞染色體上也未必能正常表達(dá)解析:每種限制性內(nèi)切酶分別識(shí)別特定的核苷酸序列,大多數(shù)限制性內(nèi)切酶的識(shí)別序

13、列由6個(gè)核苷酸組成,也有少數(shù)限制性內(nèi)切酶識(shí)別的核苷酸序列由4、5或8個(gè)核苷酸組成,A項(xiàng)錯(cuò)誤。PCR技術(shù)中溫度在9095 時(shí),DNA解旋為單鏈;溫度為5560 時(shí),引物與單鏈相應(yīng)互補(bǔ)序列結(jié)合;溫度為7075 時(shí),4種脫氧核苷酸在DNA聚合酶作用下,合成新的DNA鏈,B項(xiàng)錯(cuò)誤。作為報(bào)告基因的通常是抗生素抗性基因,C項(xiàng)錯(cuò)誤。抗蟲基因成功導(dǎo)入受體細(xì)胞,也未必能正常表達(dá),是否表達(dá)需要分子水平和個(gè)體水平上的檢測(cè)和鑒定,D項(xiàng)正確。答案:D17.人們發(fā)現(xiàn)蛛絲蛋白比蠶絲蛋白更細(xì),但強(qiáng)度卻更大,于是有人試圖通過破解蛛絲蛋白的結(jié)構(gòu)從而推出其基因結(jié)構(gòu),以指導(dǎo)對(duì)蠶絲蛋白基因的修改,從而讓蠶也吐出像蛛絲一樣堅(jiān)韌的絲,此過

14、程的名稱和依據(jù)的原理分別是()A.基因突變:DNARNA蛋白質(zhì)B.基因工程:RNARNA蛋白質(zhì)C.基因工程:DNARNA蛋白質(zhì)D.蛋白質(zhì)工程:蛋白質(zhì)RNADNARNA蛋白質(zhì)答案:D18.從高粱的基因組中分離出磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶基因(Ppc基因),利用轉(zhuǎn)基因技術(shù)將其轉(zhuǎn)入水稻體內(nèi)可以提高水稻的光合效率,下列敘述不正確的是()A.此技術(shù)的關(guān)鍵是基因表達(dá)載體的構(gòu)建B.此技術(shù)將Ppc基因?qū)胨境Ｓ没驑尫–.此技術(shù)可用抗原抗體雜交檢測(cè)基因是否正常轉(zhuǎn)錄D.此技術(shù)是否成功必須測(cè)定轉(zhuǎn)基因植株與非轉(zhuǎn)基因植株的光合速率并進(jìn)行對(duì)照解析:基因工程中的關(guān)鍵步驟是基因表達(dá)載體的構(gòu)建。單子葉植物細(xì)胞作為受體細(xì)胞時(shí)常用

15、的導(dǎo)入方法是基因槍法。檢測(cè)基因是否正常轉(zhuǎn)錄利用的方法是分子雜交技術(shù),而不是抗原抗體雜交技術(shù)。答案:C19.北極比目魚含有抗凍基因,其編碼的抗凍蛋白具有11個(gè)氨基酸的重復(fù)序列,該序列重復(fù)次數(shù)越多,抗凍能力越強(qiáng)。下頁左上圖是獲取轉(zhuǎn)基因抗凍番茄植株的過程示意圖,下列有關(guān)敘述正確的是()A.過程獲取的目的基因,可用于基因工程和比目魚基因組測(cè)序B.將多個(gè)抗凍基因編碼區(qū)依次相連成能表達(dá)的新基因,不能得到抗凍性增強(qiáng)的抗凍蛋白C.過程構(gòu)成的重組質(zhì)粒缺乏標(biāo)記基因,需要轉(zhuǎn)入農(nóng)桿菌才能進(jìn)行篩選D.應(yīng)用DNA探針技術(shù)可以檢測(cè)轉(zhuǎn)基因抗凍番茄植株中目的基因的存在及其表達(dá)解析:過程為反轉(zhuǎn)錄過程獲得目的基因,獲得的目的基因中

16、缺少相應(yīng)內(nèi)含子,所以用這種方法獲得的基因不能用于比目魚基因組測(cè)序。將多個(gè)抗凍基因編碼區(qū)依次相連成能表達(dá)的新基因,得到的蛋白質(zhì)的抗凍性并不增強(qiáng)。重組質(zhì)粒上有標(biāo)記基因,并不是轉(zhuǎn)入農(nóng)桿菌才能篩選,而是用農(nóng)桿菌介導(dǎo)的遺傳轉(zhuǎn)化法將重組質(zhì)粒導(dǎo)入受體細(xì)胞。應(yīng)用DNA探針技術(shù)可以檢測(cè)目的基因是否在受體細(xì)胞中存在,并不能檢測(cè)其是否表達(dá)。答案:B20.基因芯片相當(dāng)于對(duì)DNA測(cè)序,下圖為DNA測(cè)序儀顯示的某真核生物DNA片段一條鏈的堿基排列順序圖片。其中圖1的堿基排列順序已經(jīng)解讀,其順序是GGTTATGCGT,那么圖2顯示的堿基排列順序應(yīng)該是()A.GCTTGCGTATB.GATGCGTTCGC.TAGTCTGGC

17、TD.GCTGAGTTAG解析:由圖1的堿基排列順序?yàn)镚GTTATGCGT,再結(jié)合圖可知該圖是從下向上解讀的,且縱行從左往右依次代表的是堿基A、C、G、T,由此可推斷出圖2的堿基排列順序?yàn)镚ATGCGTTCG。答案:B二、非選擇題(共50分)21.(12分)(2015江蘇高考)胰島素A、B鏈分別表達(dá)法是生產(chǎn)胰島素的方法之一。圖1是該方法所用的基因表達(dá)載體,圖2表示利用大腸桿菌作為工程菌生產(chǎn)人胰島素的基本流程(融合蛋白A、B分別表示-半乳糖苷酶與胰島素A、B鏈融合的蛋白)。請(qǐng)回答下列問題。圖1圖2(1)圖1基因表達(dá)載體中沒有標(biāo)注出來的基本結(jié)構(gòu)是。(2)圖1中啟動(dòng)子是酶識(shí)別和結(jié)合的部位,有了它才能

18、啟動(dòng)目的基因的表達(dá);氨芐青霉素抗性基因的作用是。(3)構(gòu)建基因表達(dá)載體時(shí)必需的工具酶有。(4)-半乳糖苷酶與胰島素A鏈或B鏈融合表達(dá),可將胰島素肽鏈上蛋白酶的切割位點(diǎn)隱藏在內(nèi)部,其意義在于。(5)溴化氰能切斷肽鏈中甲硫氨酸羧基端的肽鍵,用溴化氰處理相應(yīng)的融合蛋白能獲得完整的A鏈或B鏈,且-半乳糖苷酶被切成多個(gè)肽段,這是因?yàn)椤?6)根據(jù)圖2中胰島素的結(jié)構(gòu),請(qǐng)推測(cè)每個(gè)胰島素分子中所含游離氨基的數(shù)量。你的推測(cè)結(jié)果是,理由是。解析:(1)一個(gè)完整的基因表達(dá)載體包括目的基因、復(fù)制原點(diǎn)、啟動(dòng)子、終止子、標(biāo)記基因等。圖1中沒有標(biāo)注的基本結(jié)構(gòu)是終止子。(2)啟動(dòng)子是基因中的一段DNA序列,是RNA聚合酶的結(jié)合

19、位點(diǎn),它啟動(dòng)目的基因的表達(dá)。氨芐青霉素抗性基因是標(biāo)記基因,其作用是篩選含有重組質(zhì)粒的大腸桿菌。(3)構(gòu)建基因表達(dá)載體時(shí)要將目的基因連接在運(yùn)載體上,所以必需的工具酶有限制性內(nèi)切酶和DNA連接酶。(4)胰島素是在大腸桿菌內(nèi)生產(chǎn)的,將胰島素肽鏈上蛋白酶的切割位點(diǎn)隱藏在內(nèi)部,可以防止胰島素的A、B鏈被大腸桿菌體內(nèi)的蛋白酶降解。(5)溴化氰能切斷肽鏈中甲硫氨酸羧基端的肽鍵,用溴化氰處理相應(yīng)的融合蛋白能獲得完整的A鏈或B鏈,說明胰島素A、B鏈中不含甲硫氨酸。-半乳糖苷酶被切成多個(gè)肽段,說明其中含多個(gè)甲硫氨酸。(6)從圖2可以看出胰島素分子由兩條肽鏈組成,所以每個(gè)胰島素分子至少含有兩個(gè)游離氨基,因?yàn)閮蓷l肽鏈

20、的一端各有一個(gè)游離的氨基,氨基酸的R基團(tuán)中還可能含有游離的氨基。答案:(1)終止子(2)RNA聚合作為標(biāo)記基因,將含有重組質(zhì)粒的大腸桿菌篩選出來(3)限制性內(nèi)切酶和DNA連接酶(4)防止胰島素的A、B鏈被大腸桿菌體內(nèi)的蛋白酶降解(5)-半乳糖苷酶中含多個(gè)甲硫氨酸,而胰島素A、B鏈中不含甲硫氨酸(6)至少兩個(gè)兩條肽鏈的一端各有一個(gè)游離的氨基,氨基酸R基團(tuán)中可能還含有游離的氨基22.(10分)下面是將某細(xì)菌的基因A導(dǎo)入大腸桿菌內(nèi),制備“工程菌”的示意圖。請(qǐng)據(jù)圖回答下列問題。(1)獲得A有兩條途徑:一是以A的mRNA為模板,在酶的催化下,合成互補(bǔ)的單鏈DNA,然后在作用下合成雙鏈DNA,從而獲得所需

21、基因;二是根據(jù)目標(biāo)蛋白質(zhì)的序列,推測(cè)出相應(yīng)的mRNA序列,然后按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則,推測(cè)其DNA的序列,再通過化學(xué)方法合成所需基因。(2)利用PCR技術(shù)擴(kuò)增DNA時(shí),需要在反應(yīng)體系中添加的有機(jī)物質(zhì)有、4種脫氧核苷酸和耐熱性的DNA聚合酶,擴(kuò)增過程可以在PCR擴(kuò)增儀中完成。(3)由A和載體B拼接形成的C通常稱為。(4)在基因工程中,常用Ca2+處理D,其目的是。解析:(1)利用反轉(zhuǎn)錄法合成目的基因的過程:以mRNA為模板,在反轉(zhuǎn)錄酶的催化作用下合成單鏈DNA,然后在DNA聚合酶作用下,合成雙鏈DNA分子。根據(jù)蛋白質(zhì)工程合成目的基因的過程:根據(jù)目標(biāo)蛋白質(zhì)的氨基酸序列,推測(cè)相應(yīng)的mRNA序列,然后按

22、照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則,推測(cè)DNA中脫氧核苷酸的排列順序,再通過化學(xué)方法合成。(2)PCR過程中需要酶、底物、模板、引物和能量等條件。(3)目的基因和運(yùn)載體結(jié)合,形成基因表達(dá)載體。(4)利用大腸桿菌做受體細(xì)胞時(shí),需要先用Ca2+處理,使之成為感受態(tài)細(xì)胞,有利于吸收重組DNA分子。答案:(1)反轉(zhuǎn)錄DNA聚合酶氨基酸脫氧核苷酸(2)引物(目的基因或基因A)模板(3)基因表達(dá)載體(4)使其成為感受態(tài)細(xì)胞,更容易吸收重組DNA分子23.(10分)人組織纖溶酶原激活物(htPA)是一種重要的藥用蛋白,可在轉(zhuǎn)htPA基因母羊的羊乳中獲得。流程如下。(1)htPA基因與運(yùn)載體用切割后,通過DNA連接酶連接,以

23、構(gòu)建重組表達(dá)載體。檢測(cè)目的基因是否已插入受體細(xì)胞DNA,可采用技術(shù)。(2)為獲取更多的卵細(xì)胞,要對(duì)供體母羊注射促性腺激素,使其。采集的精子需要經(jīng)過才具備受精能力。(3)將重組表達(dá)載體導(dǎo)入受精卵常用的方法是。為了獲得母羊,移植前需對(duì)已成功轉(zhuǎn)入目的基因的胚胎進(jìn)行。利用胚胎分割和胚胎移植技術(shù)可獲得多個(gè)轉(zhuǎn)基因個(gè)體,這體現(xiàn)了早期胚胎細(xì)胞的。(4)若在轉(zhuǎn)htPA基因母羊的羊乳中檢測(cè)到,說明目的基因成功表達(dá)。解析:(1)構(gòu)建基因表達(dá)載體時(shí),通常用同一種限制性內(nèi)切酶切割目的基因與運(yùn)載體,然后用DNA連接酶進(jìn)行連接。檢測(cè)目的基因是否已導(dǎo)入受體細(xì)胞,可采用DNA分子雜交技術(shù)。(2)促性腺激素可使供體超數(shù)排卵,采集

24、的精子沒有受精能力,需要對(duì)精子進(jìn)行獲能處理。(3)將目的基因?qū)雱?dòng)物受體細(xì)胞的常用方法是顯微注射法,為了繁殖某一性別的個(gè)體,應(yīng)對(duì)胚胎進(jìn)行性別鑒定;分割后的早期胚胎能發(fā)育成個(gè)體,說明早期胚胎細(xì)胞具有全能性。(4)若檢測(cè)到目的基因的表達(dá)產(chǎn)物,說明目的基因成功表達(dá),本題中的基因表達(dá)產(chǎn)物是htPA。答案:(1)同種限制性內(nèi)切酶DNA分子雜交(2)超數(shù)排卵獲能(處理)(3)顯微注射法性別鑒定全能性(4)htPA(或人組織纖溶酶原激活物)24.(8分)下圖是某種類似動(dòng)物蛋白質(zhì)工程的示意圖,請(qǐng)分析回答下列問題。(1)目前蛋白質(zhì)工程中難度最大的是圖中編號(hào)所示過程。(2)實(shí)現(xiàn)過程所依據(jù)的原理是。(3)經(jīng)過過程得

25、到目的基因,所采取的手段與基因突變相比最大的特點(diǎn)是。(4)過程中對(duì)核苷酸序列有嚴(yán)格要求的工具酶是,進(jìn)行過程的目的是。解析:(1)蛋白質(zhì)空間結(jié)構(gòu)較復(fù)雜,難測(cè)定,是蛋白質(zhì)工程中難度最大的工作。(2)依據(jù)氨基酸與密碼子的對(duì)應(yīng)關(guān)系,由氨基酸序列推出mRNA中堿基序列,進(jìn)而推出基因中堿基排列順序后,再用DNA合成儀合成目的基因。(3)過程是對(duì)已有的基因進(jìn)行相應(yīng)的改造,是定向的。(4)限制性內(nèi)切酶能識(shí)別特定的核苷酸序列,具有專一性,過程是基因表達(dá)載體的構(gòu)建,它可以使目的基因在受體細(xì)胞中穩(wěn)定存在并且可以遺傳給下一代,同時(shí),使目的基因能夠表達(dá)和發(fā)揮作用。答案:(1)(2)氨基酸與密碼子的對(duì)應(yīng)關(guān)系(3)基因突變

26、是不定向的,而過程是定向地改變基因(4)限制性內(nèi)切酶使目的基因能夠在受體細(xì)胞中穩(wěn)定存在并且可以遺傳給下一代,同時(shí),使目的基因能夠表達(dá)和發(fā)揮作用25.(10分)右上圖表示利用致病病毒M的表面蛋白基因和無害病毒N,通過基因工程制作重組M病毒疫苗的部分過程。其中表示操作流程,ah表示分子或結(jié)構(gòu)。請(qǐng)結(jié)合相關(guān)知識(shí)回答下列有關(guān)遺傳信息傳遞和表達(dá)的問題。(1)在上圖所示過程中,獲取目的基因的步驟是流程(填圖中編號(hào));在流程中必需的工具酶有。(2)結(jié)構(gòu)h中成分是疫苗的有效成分。(3)下列說法正確的是(多選)。A.圖中過程相當(dāng)于基因工程操作步驟中將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞B.質(zhì)粒運(yùn)載體只能在與目的基因重組后進(jìn)入細(xì)胞

27、C.過程用到限制性內(nèi)切酶、DNA聚合酶D.質(zhì)粒是環(huán)狀DNA分子E.圖示中制作的疫苗可引起人體發(fā)生特異性免疫F.沒有限制性內(nèi)切酶就無法使用質(zhì)粒運(yùn)載體(4)據(jù)圖比較結(jié)構(gòu)g和結(jié)構(gòu)h的異同,并解釋產(chǎn)生差異的原因。答案:(1)限制性內(nèi)切酶、DNA連接酶(2)蛋白質(zhì)外殼(3)DEF(4)相同點(diǎn):遺傳物質(zhì)相同;不同點(diǎn):表面蛋白質(zhì)不同。產(chǎn)生差異的原因:g導(dǎo)入受體細(xì)胞后,目的基因得以表達(dá),合成了致病病毒M的表面蛋白。6EDBC3191F2351DD815FF33D4435F3756EDBC3191F2351DD815FF33D4435F3756EDBC3191F2351DD815FF33D4435F3756EDBC3191F2351DD815FF33D4435F3756EDBC3191F2351DD815FF33D4435F3756EDBC3191F2351DD815FF33D4435F375