枕式包裝機機驗證方案

《枕式包裝機機驗證方案》由會員分享，可在線閱讀，更多相關《枕式包裝機機驗證方案（10頁珍藏版）》請在裝配圖網上搜索。

1、 DZB-250D枕式包裝機再確認方案 編碼：VM-SOP(SB)-4009-00 廣西天天樂藥業(yè)股份有限公司 天天樂藥業(yè) VM-SOP(SB)-4009-00 確認立項申請表 立項部門 動力設備部 申請日期 立項題目 DZB-250D枕式包裝機再確認方案 要求完成日期 確認原因 再確認 類 別 確認要求及目的： 通過對設備進行運行、性能確認，確認該設備能夠滿足設計和生產需要

2、。 立項部門負責人簽名： 年 月 日 確認委員會意見 主任簽名： 年 月 日 指定編制確認方案的部門： 顆粒劑車間主任 徐紅光 確認工作小組 備 注 確認方案審批表 文件名稱 DZB-250D枕式

3、包裝機再確認方案 文件編碼 編訂人 編訂日期 會審部門 會審人員 會審意見 簽 名： 年 月 日 簽 名： 年 月 日 簽 名： 年 月

4、 日 審核部門 簽 名： 年 月 日 批準部門 簽 名： 年 月 日 目 錄 1 概述 1 1.1基本情況 1 1.2 確認目的 1 1.3 確認依據 1 1.3.1《藥品生產質量管理規(guī)范》(2010年修訂) 1 1.3.2《藥品GMP指南》 1 1.3.3《確

5、認管理制度》(VM-SMP-001-01) 1 1.3.4《廠房、設施和設備確認標準操作規(guī)程》(VM-SOP-005-01) 1 1.4 確認范圍 1 1.5確認時間安排 1 2 確認人員及職責 1 3 風險評估 2 4 確認內容 2 4.1運行確認 4.1.1運行確認主要文件資料 4 4.1.2空載運行 4 4.1.3 運行確認小結 5 4.2性能確認 5 4.2.1 確認內容 5 4.2.2 判斷標準 6 4.2.3 性能確認小結 6 5 再確認計劃及周期 6 6 變更與偏差控制 7 7 根據確認運行情況，擬檢測程序及確認周期，報確

6、認委員會批準 7 8 確認報告 7 9 參考資料 7 10 附件 7 1 概述 1.1 基本情況 根據《藥品生產質量管理規(guī)范》(2010年修訂)的要求，擬對DZB-250D枕式包裝機進行設備再確認。 　DZB-250D枕式包裝機系瑞安三環(huán)制藥機械有限公司制造，安裝于外包車間枕式包裝崗位，共有三臺,主要用于片劑和膠囊劑制造過程中鋁塑板的包裝。本機為全不銹鋼，整體式結構，有良好的耐腐蝕性，能保證物料的純潔。本機由調速機構、主傳動機構、拉袋機構、剪切機構、計量機構、供紙機構。通過以上機構自動完成制袋、計量、充填、封合、分切、切易撕口、打批號、計數等操作。

7、1.2 確認目的 通過對DZB-250D枕式包裝機的運行、性能確認，確保持續(xù)穩(wěn)定的生產出符合預定用途和注冊要求的產品。 1.3 確認依據 1.3.1《藥品生產質量管理規(guī)范》(2010年修訂) 1.3.2《藥品GMP指南》 1.3.3《確認管理制度》(VM-SMP-001-01) 1.3.4《廠房、設施和設備確認標準操作規(guī)程》(VM-SOP-005-01) 1.4 確認范圍 本確認方案適用于本公司DZB-250D枕式包裝機的再確認。 1.5 確認時間安排 序 號 確認內容 時 間 1 運行確認 年 月 日 至 年 月

8、 日 2 性能確認 年 月 日 至 年 月 日 2 確認人員及職責 職 務 姓 名 公司職位 職 責 組　長 沈建賽 生產部經理 負責組織實施確認工作，審核方案并全程參與確認。 副組長 宮柏寧 QA主任 負責確認實施過程的監(jiān)督管理。 韋美區(qū) 設備部經理 負責組織起草/修訂/審核方案并參與實施。 成 員 羅素琴 QC副主任 負責確認過程的檢驗管理。 徐紅光 顆粒車間主任 負責起草、修訂方案并參與實施。 盧秀玉 ＱＡ人員 負責確認過程的監(jiān)控及取樣。 劉戰(zhàn)宏 ＱＣ成員 負責確認過程的檢驗

9、及記錄。 黃金團 動力設備部成員 負責設備的維護保養(yǎng)，參與實施。 宋冰蘭 動力設備部成員 負責公用系統(tǒng)的操作，參與實施。 劉躍永 設備操作人員 負責確認設備的確認 3 風險評估 風險評估表一見附件。 4 確認內容 4.1 運行確認 4.1.1運行確認主要文件資料 表2 主要文件資料確認記錄 序號 文件名稱 編 號 檢查結果 1 設備標準操作與維護規(guī)程（SOP） 齊全、完好□ 2 設備清潔標準操作規(guī)程（SOP） 齊全、完好□ 檢查人： 日期： 　　　　年 月 　日 復核人：

10、 日期： 　　　　年 月 　日 4.1.2空載運行 在設備空載運行條件下，設定溫度,溫度達到后連續(xù)運行5分鐘，對機器系統(tǒng)各單元進行測試檢查，任何影響本方案執(zhí)行的異常情況均應改正，并做好記錄。 序號 項 目 要 求 檢查結論 備 注 1 標準操作程序 切實、可行、規(guī)范。 2 開機 接通電源后，電源指示燈亮，儀表顯示數值正常，機器啟動平穩(wěn),運行聲音。 3 主動軸轉向 電機聲音正常。熱封，切封聲音正常 4 空載運行 機器運轉平穩(wěn)、噪聲低。 5 停機 機器能平穩(wěn)停機。 檢

11、查人： 日期： 　　　　年 月 　日 復核人： 日期： 　　　　年 月 　日 4.1.3 運行確認小結 偏差： 建議： 評價： 評價人： 日期： 年 月 日 4.2性能確認 4.2.1 確認內容 設備的生產篩析能力。 4.2.1.1 設備的生產能力的確認辦法：按《DZB-250D枕式包裝機標準操作與維護規(guī)程》操作，起動電源，生產 片，用秒表連續(xù)測量三次，每次20分鐘,分別取樣分別檢查熱封、批號清晰及速度,

12、把數據填入下表： 次序 測試時間 速度 （次／分） 熱封 批號 速度 結 論 第一次 第二次 第三次 檢查人 復核人 4.4.2 判斷標準 該設備能夠達到每分鐘速度達到 次，熱封、切封、批號、裝量差異能夠達到要求,即可確認該設備符合預定目的。 4.2.3 性能確認小結 偏差： 建議： 評價： 評價人： 日期： 年 月 日 5 再確認計劃及周期 1) 再確認周期暫定為兩年

13、。 2) 重要工藝改變或設備大修、主要零部件更換后應再確認。 3) 停止生產半年后恢復生產應再確認。 6 變更與偏差控制 1)　如確認過程中出現變更，則按《變更控制標準操作規(guī)程》進行處理。 2)　如確認過程中出現偏差，則按《偏差處理標準操作規(guī)程》進行處理。 3)　任何可接受的變更、調查、偏差和采取的措施，均應記錄。 7 根據確認運行情況，擬檢測程序及確認周期，報確認委員會批準 確認小組負責收集各項確認、試驗結果記錄，對確認結果評價、總結，報告給確認委員會。對確認結果的評審應包括一下幾個方面： 1) 確認試驗是否有遺漏？ 2) 確認實施過程中對確認方案有無修改？修

14、改原因、依據以及是否經過批準？ 3) 確認記錄是否完整？ 4) 確認試驗結果是否符合標準要求？偏差及對偏差的說明是否合理？是否需要進一步補充試驗？ 5) 確認結論 8 確認報告 確認小組根據確認試驗結果起草確認報告。 確認委員會對確認結果進行綜合評審，做出確認結論，發(fā)放確認證書，確認日常監(jiān)測程序及確認周期。 9 參考資料 本方案所參考的文件主要為下列相關法規(guī)，這些法規(guī)皆為現行版本，6m3多功能提取罐再確認應符合以下法規(guī)有關要求： 《藥品生產質量管理規(guī)范及附錄》（2010版） 《制藥工藝實施手冊》 《藥品GMP指南》 10 附件 第 5 頁 共

15、7 頁 天天樂藥業(yè) VM-SOP(SB)-4006-00 表一 風險評估表 編號 項 目 說 明 風險分析 風險評價 建議控制措施 風險識別/詳述 最差情況 嚴重性 可能性 風險值 風險等級 1 密封性 密封圈 篩網破 粒度達不到要求 3 2 6 中 性能確認中檢查是否破損,如有進行檢查. 2 設備控制面板 控制設備操作 漏 電 出現安全事故 3 2 6 中 在IQ和OQ中進行確認 4 裝量 量杯差異 裝量達不到要求 3 2 6 中 性能確認中檢查 5 … 6 …