免疫治療免疫相關不良反應的處理

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1、單擊此處編輯母版標題樣式,單擊此處編輯母版文本樣式,第二級,第三級,第四級,第五級,#,2020-09-06,免疫治療免疫相關不良反應的處理,01,免疫相關不良反應的發(fā)生機制及特點,免疫相關不良反應的處理原則,02,目 錄,什么是,irAEs,?,免疫檢查點抑制劑,(ICIs),阻斷,T,細胞負性調控信號,解除免疫抑制,增強,T,細胞抗腫瘤效應的同時,也可能異常增強自身正常的免疫反應,導致免疫耐受失衡累及到正常組織時發(fā)生的不良反應,稱為,irAEs,irAEs,可發(fā)生于全身各個器官,幾乎可以影響全身各個器官,常見的,irAEs,:,皮疹、結腸炎、垂體炎、甲狀腺炎、關節(jié)炎、葡萄膜炎、貧血等,危及

2、生命的,irAEs,:,心肌炎、肺炎、腦炎和肝炎,免疫相關不良反應,(Immune-Related Adverse Events,irAEs),Martins F,et al.Nat Rev Clin Oncol.2019;16(9):563-580.,目 錄,免疫相關不良反應的發(fā)生機制及特點,常見免疫相關不良反應的處理,最常見的靶器官,:,皮膚,:,44%,胃腸道,:,35%,內分泌,系統:,6%,肝臟,:,5%,神經,、,肌肉骨骼系統,、,血液,、,眼睛,:,很少涉及,3級,及以上:,胃腸道,:,11%皮膚、內分泌,系統、,肝臟,:,不到5%,常見,irAEs,:皮膚毒性、胃腸道毒性、內分

3、泌系統毒性,CTLA-4,抑制劑所致不良反應,(,一項納入,1265,例患者的薈萃分析,),Wang Y,et al.JAMA Oncol.2019;5(7):1008-1019.,Bertrand A,et al.BMC Med.2015;13:211.,PD-(L)1,抑制劑所致不良反應,(,一項納入,20128,例患者的薈萃分析,),NCCN,ESMO,SITC,ASCO,CSCO,隨著,ICIs,的廣泛應用,,irAEs,管理指南,/,共識陸續(xù)發(fā)表,免疫治療涉及:繼續(xù)使用、延遲,/,暫停、停用,irAEs,的一般處理原則,繼續(xù)使用,暫停使用,局部使用糖皮質激素,或全身使用糖皮質激素,,

4、口服潑尼松,,0.5-1mg/,(,kg.d,)甲基潑尼松龍,停用,基于患者的風險,/,獲益比討論是否恢復,ICICs,治療,全身使用糖皮質激素治療,口服潑尼松或靜脈使用,1-2mg/,(,kg.d,)甲基潑尼松龍,永久停用,全身糖皮質激素治療靜脈使用,1-2mg/,(,kg.d,)甲基潑尼松龍,連續(xù),3,天,,若癥狀緩解逐漸減量至,1mg/,(,kg.d,)維持,后逐步減量,,6,周左右減至停藥,出現輕度毒性,(,G1,無需住院),出現中度毒性,(,G2,無需住院),出現重度毒性,(,G3,需住院治療),出現危及生命的毒性,(,G4,住院治療,考慮收入,ICU,治療),是最常見的不良事件,發(fā)

5、生率高:,通常,發(fā)生在治療的早期,,治療后幾天或幾周后都有可能出現,多數可以通過適當的干預而,不會影響,ICIs,的繼續(xù)使用,皮膚毒性,(,斑丘疹,/,皮疹,),的處理,分級,描述,I,級推薦,II,級推薦,III,級推薦,G1,斑疹,/,丘疹區(qū)域,30%,全身,BSA,,伴或不伴癥 狀,(,例,:,紅斑、紫癜或 表皮脫落,),,日常生活自理受限,暫停,ICIs,治療 使用強效的糖皮質激素外用,潑尼松,,0.51,mg(/kgd),(,如無改善,劑量可增加至,2,mg/(kgd),考慮住院治療 請皮膚科急會診 皮膚組織活檢,必要時進行血常規(guī)、肝腎功能檢查,注射用卡瑞利珠單抗說明書,.,中國臨床

6、腫瘤學會,(CSCO),免疫檢查點抑制劑相關的毒性管理指南,2019,納武利尤單抗注射液說明書,帕博利珠單抗注射液說明書,分 級,ac,描 述,管 理 建 議,G1,單個或多個結節(jié),最大徑,10 mm,,,伴或不伴有破裂出血,繼續(xù),ICIs,治療,針對出血的患者,予以局部處理防治感染,G2,單個或多個結節(jié),最大徑,10 mm,,,伴或不伴有破裂出血,繼續(xù),ICIs,治療,根據病情需要,考慮局部治療,如激光或外科切除,針對出血的患者,予以局部處理防治感染,G3,多個結節(jié),伴有感染,暫停,ICIs,治療,直至毒性降至,1,級,根據病情需要,考慮局部治療,如激光或外科切除,伴有局部感染的患者,行抗感

7、染治療,由于,CTCAE_4.03,缺乏針對,RCCEP,的分級標準,此分級參考了皮膚和皮下組織疾病的分級標準。,導致,RCCEP,最常見的藥物是,PD-1,抑制劑,卡瑞利珠單抗,;所有報道的,RCCEP,都是,GlG2,,絕大部是,G1(80%),;大部分,RCCEP,出現在,ICIs,治療的第一個周期內(,73.1%,)。,到目前為止,尚無,ICIs,治療導致,4-5,級,RCCEP,的報道。,皮膚毛細血管增生癥,中國臨床腫瘤學會,(CSCO),免疫檢查點抑制劑相關的毒性管理指南,2019,胃腸毒性,(,腹瀉,/,結腸炎,),的處理,納武利尤單抗注射液說明書,帕博利珠單抗注射液說明書,注射

8、用卡瑞利珠單抗說明書,分級,描述,I,級推薦,II,級推薦,III,級推薦,G1,無癥狀,;,只需臨,床或診斷性觀察,(1,級 腹 瀉,4,次,/,日,),化驗檢查,:,血常規(guī)、肝腎功能、電解質、甲狀 腺功能 糞便檢查,:,鏡檢白細胞、蟲卵、寄生蟲、培養(yǎng)、病毒、艱難梭菌霉素、隱孢子蟲和培養(yǎng)耐藥病 原體,可繼續(xù),ICIs,治療 必要時口服補液、使用止瀉藥物對癥處理 避免高纖維,/,乳糖飲食,G2,腹 痛,;,大 便 黏 液或帶血,(2,級 腹 瀉 頻 率,46,次,/,日,),化驗檢查和糞便檢查同上 有結腸炎體征行胃腸,X,線檢查 預約結腸鏡檢查和活檢暫停,ICIs,治療 無需等待結腸鏡檢查即可

9、開始激素治療 口服潑尼松,,1,mg/(kgd),如,4872,小時激素治療無改善或加重,:,增加劑量 至,2,mg/(kgd);,考慮加用英夫利西單抗,G3G4,G3:,劇烈腹痛,;,大便習慣改變,;,需要藥物干預治 療,;,腹膜刺激征,(3,級腹瀉頻率,7,次,/,日,),G4:,癥狀危及生 命,;,需要緊急干 預治療,化驗檢查和糞便檢查同上 有結腸炎體征推薦腹盆腔增強,CT,預約結腸鏡檢查和活檢 每天復查血常規(guī)、肝腎功能和電解質、,CRP,飲食指導,(,禁食、流食、全腸外營養(yǎng),);,G3,暫停,ICIs,治療,;,G4,永久停用,ICIs,治療 靜脈甲基潑尼松龍,2,mg/(kgd),無

10、需等待結腸鏡檢查即可開始激素治療如,48,小時激素治療無改善或加重,在繼續(xù)應 用激素的同時考慮加用英夫利西單抗 如果英夫利西單抗耐藥,考慮維多珠單抗,是最常見的不良事件之一,發(fā)生率:,納武利尤單抗:,13%,帕博利珠單抗:,12%,卡瑞利珠單抗:,0.9%,出現腹痛、腹瀉,要警惕免疫相關性胃腸毒性的可能性,Larkin J,et al.N Engl J Med.2015;373(13):1270-1.,中國臨床腫瘤學會,(CSCO),免疫檢查點抑制劑相關的毒性管理指南,2019,內分泌系統毒性的處理,中國臨床腫瘤學會,(CSCO),免疫檢查點抑制劑相關的毒性管理指南,2019,分級,描述,I,

11、級推薦,II,級推薦,III,級推薦,甲狀腺功能減退,G1,無癥狀,:,只需臨床或診 斷性檢查,;,無需治療,繼續(xù),ICIs,治療,監(jiān)測,TSH,及游離,T4,,每,46,周,1,次 如確診為中樞性甲狀腺功能減退,參照垂體炎治療,G2,有癥狀,:,需要行甲狀腺 激素替代療法,;,日常使 用工具受限,繼續(xù),ICIs,治療,TSH,升 高,(10,IU/ml),,補 充甲狀腺素,監(jiān) 測,TSH,及 游 離,T4,,每,46,周,1,次 請內分泌科會診 如確診為中樞性甲 狀腺功能減退,參 照垂體炎治療,G3,嚴重癥狀,:,個人自理能 力受限,;,需要住院治療,G4,危及生命,;,需要緊急干預,甲狀腺

12、功能亢進,G1,無癥狀,:,只需臨床或診 斷性觀察,;,暫無需治療,繼續(xù),ICIs,治療,如果有癥狀,普萘洛爾、美替洛爾或者阿 替洛爾口服緩解癥狀,46,周后復查,TFTs:,如果 已經緩解,不需要進一步治 療,;,如果,TSH,仍然低于正常 值,游離,T4/,總,T3,升高,建 議行,4,小時或,24,小時攝碘 率以明確是否有甲狀腺機能亢進或毒性彌漫性甲狀腺腫,(,Graves,病,),等,甲狀腺功能亢進通 常會發(fā)展為甲狀腺 功能減退,檢測血 清,TSH,水 平,如果,TSH10,IU/ml,,則開始補充甲狀 腺素,G2,有癥狀,:,需要行甲狀腺 激素抑制治療,;,影響使 用工具性日常生活活

13、動,G3,嚴重癥狀,:,個人自理能力受限,;,需要住院治療,G4,危及生命,;,需要緊急干預,垂體炎,暫停,ICIs,治療,直至急性癥狀緩解 如果伴有臨床癥狀,可予甲基潑尼松龍,/,潑尼松,,12,mg,/(kgd),根據臨床指征給予相應激素替代治療,請內分泌科會診,激素治療 期間重視患者宣教,感染、創(chuàng)傷等知識,考慮,甲狀腺功能減退,:出現無法解釋的乏力、體重增加、毛發(fā)脫落、畏寒、便秘、抑郁和其他癥狀,考慮,甲狀腺功能亢進,:出現無法解釋的心悸、出汗、進食和便次增多和體重減少,考慮,垂體炎,:出現無法解釋的持續(xù)頭痛和,/,或視覺障礙,肝臟毒性的處理,分級,描述,I,級推薦,II,級推薦,III

14、,級推薦,G1,AST,或,ALT3,倍正常值 上限,(,ULN),總膽紅素,20,倍,ULN,總膽紅素,10,倍,ULN,主要表現:,谷丙轉氨酶,(ALT),和,/,或谷草轉氨酶,(AST),升高,,伴或不伴有膽紅素升高,發(fā)生時間:,ICIs,首次用藥后,812,周,鑒別診斷,:應排除活動性病毒性肝炎、其他疾病導致的肝臟損傷,(,如脂肪肝、酒 精肝等,),、其他藥物導致的肝損傷等,肝癌合并病毒性肝炎的患者:可以安全使用,ICIs,,在首次,ICIs,使用前開始抗病毒治療,定期監(jiān)測,HBV-DNA,和,HBV,表面抗原和抗體,肺毒性,(,肺炎,),的處理,分級,描述,I,級推薦,II,級推薦,

15、III,級推薦,G1,無癥狀,;,局限于單個肺葉或,50%,肺實 質,個人自理能力受限,需吸氧,需住院治療,行胸部高分辨率,CT,,血常規(guī)、肝 腎功能、電解質、肺功能分析 永久停用,ICIs,治療,住院治療 如果尚未完全排除感染,需經驗 性抗感染治療,;,必要時請呼吸科 或感染科會診 靜脈滴注甲基潑尼松龍,,2,mg/,(k g d),,酌 情 行 肺 通 氣 治 療,;,激 素治療,48,小時后,若臨床癥狀 改善,繼續(xù)治療至癥狀改善至,G1,,然后在,46,周內逐步減 量,;,若無明顯改善,可考慮接受 英夫利昔單抗,(5,mg/kg),靜脈滴 注,或嗎啡麥考酚,,1,g/,次,,2,次,/,

16、日,或靜脈注射免疫球蛋白,行鼻拭子、痰培養(yǎng)、血培養(yǎng)、尿培養(yǎng)等檢查排除病原體感染,行支氣管 鏡或支氣 管鏡肺泡 灌洗,不 典型病變 部位考慮 活檢,G,4,危及生命的呼吸困難、急性 呼吸窘迫綜合征,(,ARDS),,需 要插管等緊急干預措施,注射用卡瑞利珠單抗說明書,Nishino M,et al.JAMA Oncol.2016;2(12):1607-1616.,Oshima Y,et al.JAMA Oncol.2018;4(8):1112-1115.,中國臨床腫瘤學會,(CSCO),免疫檢查點抑制劑相關的毒性管理指南,2019,發(fā)生率:,小于,5%,(,卡瑞利珠單抗,3.6%),發(fā)生時間:相對較晚,,中位發(fā)生時間,2.8,個月,主要癥狀:,呼吸困難,(53%),、咳嗽,(35%),、,發(fā)熱,(12%),、胸痛,(7%),超過,85%,的患者可以通過停藥和免疫抑制治療得到緩解或治愈,高危人群:,接受,EGFR-TKI,聯合,ICIs,治療的驅動基因敏感突變陽性的,NSCLC,患者;存在,COPD,、肺纖維化、肺部活動性感染的患者,如何區(qū)分免疫相關性肺炎和放射性肺炎,免疫相關性肺炎的臨床

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