無機結(jié)合料試驗檢測實施細則

《無機結(jié)合料試驗檢測實施細則》由會員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《無機結(jié)合料試驗檢測實施細則（35頁珍藏版）》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

1、無機結(jié)合料試驗檢測實施細則10.13.1無機結(jié)合料穩(wěn)定土的含水率10.13.1.1目的和適用范圍適用于在工地快速測定無機結(jié)合料穩(wěn)定土的含水量。穩(wěn)定土的含水量以千土和結(jié)合料合重的百分率表示。對于粗粒土，因為需要大量酒精，而且火大有危險，所以不宜使用本方法。如果土中含有大量粘土、石膏、石灰質(zhì)或有機質(zhì)，不能使用本方法。10.13.1.2儀器設備1、蒸 發(fā) 皿，最好是硅石的。對于細粒土，用直徑l00mm的;對于中粒土，用直徑150mm的(1個)。2、長 l 00mm、寬20mm的刮土刀1把。3、長 約 200-250mm、直徑約3mm的攪拌棒(金屬棒)1根4、稱 量 100g以上的天平1架(用于細粒土

2、)，感量。.館。5、稱 量 500g以上的夭平1架(用于中粒土)，感量。Sgo6、純 度 高的酒精。10.13.1.3試驗步驟1、將 蒸 發(fā)皿洗凈、烘干，稱其質(zhì)量并精確到。.1 g(對于細粒土)或0. 5g(對于中粒土)(MO.2、對 于 細粒土，取試樣30g左右放在蒸發(fā)皿內(nèi);對于中粒土，取試樣300g左右放在蒸發(fā)皿內(nèi)。稱蒸發(fā)皿和試樣的合質(zhì)量，準確到0.1g (對于細粒土)或0.5 g(對于中粒土)(m3),3、對 于 細粒土，取20一 30 ml左右的酒精;對于中粒土，取200ml左右的酒精。將灑精倒在試樣上，使其浸沒試樣。用刮土刀拌和酒精和土樣，并將大土塊破碎。4、將蒸發(fā)皿放在不怕熱的表面

3、上，點火然燒。5、在 酒 精燃燒過程中，用金屬棒經(jīng)常攪拌試樣，但應注意勿使試樣損失。一般需燒2-3次。6、酒 精 燒完后，讓蒸發(fā)皿冷卻。當蒸發(fā)皿冷卻到可以用手拿時，即稱蒸發(fā)皿和試樣的合質(zhì)量，準確到。. 1g(對于細粒土)或0.5 g(對于中粒土)(MO.10.15.1.4計算用下式計算以干土和結(jié)合料合質(zhì)量的百分率表示的含水量w:w=(m2-m3)*100/(m3-m1),%式中：m1-蒸發(fā)皿的質(zhì)量(g)；m2-蒸發(fā)皿和濕穩(wěn)定土的合質(zhì)量(g)；m3-蒸發(fā)皿和干穩(wěn)定的合質(zhì)量(g)10.15.1.5報告穩(wěn)定土的含水量圓整至1%。10.13.2無機結(jié)合料穩(wěn)定土擊實10.13.2.1目的和適用范圍1、本

4、 試 驗法適用于在規(guī)定的試筒內(nèi)，對水泥穩(wěn)定土(在水泥水化前)、石灰穩(wěn)定土及石灰(或水泥)粉煤灰穩(wěn)定土進行擊實試驗，以繪制穩(wěn)定土的含水量一干密度關(guān)系曲線，從而確定其最佳含水量和最大干密度。2、試 驗 集料的最大粒徑宜控制在25mm以內(nèi)，最大不得超過40mm(圓孔篩)。3、試 驗 方法類別。本試驗方法分三類，各類擊實方法的主要10.13.2.2儀器設備擊 實 筒:小型，內(nèi)徑l00mm、高127mm的金屬圓筒，套環(huán)高50mm，底座;中型，內(nèi)徑152mm,高170mm的金屬圓筒，套環(huán)高50mm，直徑151mm和高50mm的筒內(nèi)墊塊，底座。擊 錘 和導管:擊錘的底面直徑50mm，總質(zhì)量4.5k g。擊錘

5、在導管內(nèi)的總行程為450mm 。天 平 :感量0.01 g,臺 秤 :稱量15kg，感量5g,圓 孔 篩:孔徑40mm,2 5mm或20mm 以及5mm的篩各1個。量 筒 :50MI-l 00mI一和500mL的量筒各1個。直 刮 刀:長200-250mm 寬30mm和厚3mm，一側(cè)開口的直刮刀，用以刮平和修飾粒料大試件的表面。刮 土 刀:長1502 00mm、寬約20mm的刮刀。用以刮平和修飾小試件的表面工 字 型刮平尺:30mmX 50mm X3 10mm，上下兩面和側(cè)面均刨平。拌 和工具:約400mm X 600mm X7 0mm 的長方形金屬盤，拌和用平頭小鏟等。脫 模器。測 定含水量

6、用的鋁盒、烘箱等其它用具。10.13.2.3試料準備將具 有 代 表性的風干試料(必要時，也可以在50C烘箱內(nèi)烘干)用木錘或木碾搗碎。土均應搗碎到能通過5mm的篩孔。但應注意不使粒料的單個顆粒破碎或不使其破碎程度超過施工中拌和機械的破碎率。如試料是細粒土，將已搗碎的具有代表性的土過5mm篩備用(用甲法或乙法做試驗)。如 試 料 中含有粒徑大于5mm的顆粒，則先將試料過25mm的篩，如存留在篩孔25mm篩的顆粒的含量不超過2000，則過篩料留作備用(用甲法或乙法做試驗)如 試 料 中粒徑大于25mm 的顆粒含量過多，則將試料過40mm的篩備用(用丙法試驗)。每 次 篩分 后，均應記錄超尺寸顆粒的

7、百分率。在 預 定 做擊實試驗的前一天，取有代表性的試料測定其風干含水量。對于細粒土，試樣應不少于100g;對于中粒土(粒徑小于25rnm的各種集料)，試樣應不少于1000g;對于粗粒土的各種集料，試樣應不少于2000g,10.13.2.4試驗步驟甲法1、將 己 篩分的試樣用四分法逐次分小，至最后取出約10-15kg試料。再用四分法將已取出的試料分成56份，每份試料的干質(zhì)量為2.Ok g(對于細粒土)或2.5kg（對于各種中粒土)。2、預 定 56個不同含水率，依次相差1%一2%,且其中至少有兩個大于和兩個小千最佳含水率。對于細粒土，可參照其塑限估計索土的最佳含水率。一般其最佳含水最較塑限約小

8、3%10%，對于砂性土接近3%.對于粘性土約為6%一10%。天然砂礫土，級配集料等的最佳含水率與集料中細土的含量和塑性指數(shù)有關(guān)，一般變化在5% 12%之間。對于細土少的、塑性指數(shù)為0的未篩分碎石，其最佳含水率接近5%。對于細土偏多的、塑性指數(shù)較大的砂礫土，其最佳含水率約在10%左右。水泥穩(wěn)定土的最佳含水量與素土的接近，石灰穩(wěn)定上的最佳含水率可能較素土大1%3%。注 對 子中粒土在最佳含水址附近取1% 其余取2%.對于細粒土、取2%，但對于 枯 土 ， 特別是重粘土可能需要取3%3、按 預 定含水率制備試樣。將1份試料平鋪于金屬盤內(nèi)，將事先計算得的該份試料中應加的水量均勻地噴灑在試料上，用小鏟將

9、試料充分拌和到均勻狀態(tài)(如為石灰穩(wěn)定土和水泥、石灰綜合穩(wěn)定土，可將石灰和試料一起拌勻)，然后裝入密閉容器或塑料袋內(nèi)浸潤備用。 浸潤時間:粘性土12-24h，粉性土6-8h，砂性土、砂礫土、紅土砂礫、級配砂礫等可以縮短到4h左右，含土很少的未篩分碎石、砂礫和砂可縮短到2h。 應加水量可按下式計算:Qw =式中:Qw 混合料中應加的水量(9);Qw 混 合 料中素土(或集料)的質(zhì)量9)，其原始含水量為w_ ，即 風 干 含 水 量 ( % );Q 混 合 料中水泥或石灰的質(zhì)量(9)，其原始含水量為w,(% ) ;w 要 求 達 到的混合料的含水量(%)。4、將 所 需要的穩(wěn)定劑水泥加到浸潤后的試料

10、中，并用小鏟、泥刀或其它工具充分拌和到均勻狀態(tài)。加有水泥的試樣拌和后，應在lh內(nèi)完成下述擊實試驗，拌和后超過1h的試樣，應予作廢(石灰穩(wěn)定土和石灰粉煤灰除外)。5、試 筒 套環(huán)與擊實底板應緊密聯(lián)結(jié)。將擊實筒放在堅實地面上，取制備好的試樣(仍用四分法)400-500g(其量應使擊實后的試樣等于或略高于筒高的1/5)倒入筒內(nèi)，整平其表面并稍加壓緊，然后按所需擊數(shù)進行第一層試樣的擊實。擊實時，擊錘應自由鉛直落下，落高應為45cm,錘跡必須均勻分布于試樣面。第一層擊實完后，檢查該層高度是否合適，以便調(diào)整以后幾層的試樣用量。用刮土刀或改錐將已擊實層的表面“拉毛”，然后重復上述做法，進行其余四層試樣的擊實

11、。最后一層試樣擊實后，試樣超出試筒頂?shù)母叨炔坏么笥?mm，超出高度過大的試件應該作廢。6、用 刮 土刀沿套環(huán)內(nèi)壁削挖(使試樣與套環(huán)脫離)后，扭動并取下套環(huán)。齊筒頂細心刮平試樣，并拆除底板。如試樣底面略突出筒外或有孔洞，則應細心刮平或修補。最后用工字型刮平尺齊筒頂和筒底將試樣刮平。擦凈試筒的外壁，稱其質(zhì)量并準確至5g.7、用 脫 模器推出筒內(nèi)試樣。從試樣內(nèi)部從上到下取兩個有代表性的樣品(可將脫出試件用錘打碎后，用四分法采取)，測定其含水量，計算至。.1%。兩個試樣的含水量的差值不得大于1%。 最大粒徑tmm) 樣品質(zhì)量(g)約 50約 1 0 0約 5 0 0烘 箱 的 溫度應事先調(diào)整到110左

12、右，以使放入的試樣能立即在105-1 10C:的溫度下烘干8、按 本 款第(3)第(7)項的步驟進行其余含水量下穩(wěn)定土的擊實和測定工作凡已用過的試樣，一律不再靛復使用。乙法在 缺 乏 內(nèi)徑lOc m的試筒時，以及在需要與承載比等試驗結(jié)合起來進行時，采用乙法進行擊實試驗。本法更適宜于粒徑達25mm的集料。1、將 已 過篩的試料用四分法逐次分小，至最后取出約30kg試料。用四分法將取出的試料分成5一6份，每份試料的干重約為4.4kg(細粒土)或5.5k g(中粒土)。2、以下各步的做法與3.0 .4.1款第(2)-第(8)項相同，但應該先將墊塊放入筒內(nèi)底板上，然后加料并擊實。所不同的是，每層所取制

13、備好的試樣約900g(對于水泥或石灰穩(wěn)定細粒土)或100g（對于穩(wěn)定中粒土)，每層的錘擊次數(shù)為59次。丙法1、將已過篩的試料用四分法逐次分小，上最后取出約33kg試料。再用四分法將取出的試料分成6份(至少要5份)，每份重約5.5 kg(風干質(zhì)量)。2、預 定 5-6個不同含水量，依次相差l%-2%。在估計的最佳含水率左右可只差l%，其余差2%。3、同 3 .0-4.1款第(3)項。4、同 3 .0.4.1 款第(4)項5、將 試 筒、套環(huán)與夯擊底板緊密地聯(lián)結(jié)在一起，并將墊塊放在筒內(nèi)底板上。擊實筒應放在堅實(最好是水泥混凝土)地面上，取制備好的試樣1.8kg左右其量應使擊實后的試樣略高于(高出1

14、-2mm)筒高的1/3倒入筒內(nèi)，整平其表面，并稍加壓緊。然后按所需擊數(shù)進行第一層試樣的擊實(共擊98次)。擊實時，擊錘應自由鉛直落下，落高應為45cm，錘跡必須均勻分布于試樣面。第1層擊實完后檢查該層的高度是否合適，以便調(diào)整以后兩層的試樣用量。用刮土刀或改錐將已擊實的表面“拉毛”，然后重復上述做法，進行其余兩層試樣的擊實最后一層試樣擊實后，試樣超出試筒頂?shù)母叨炔坏么笥?mm,超出高度過大的試件應該作廢。6、用 刮 土刀沿套環(huán)內(nèi)壁削挖(使試樣與套環(huán)脫離)后，扭動并取下套環(huán)。齊筒頂細心刮平試樣，并拆除底板，取走墊塊。擦凈試筒的外壁，稱重，準確至5g,7、用 脫 模器推出筒內(nèi)試樣。從試樣內(nèi)部從上到下

15、取兩個有代表性的樣品(可將脫出試件用錘打碎后，用四分法采取)，測定其含水量，計算至。100。兩個試樣的含水量的差值不得大于10a。所取樣品的數(shù)量應不少于700g，如只取一個樣品測定含水量，則樣品的數(shù)量應不少于1400g。烘箱的溫度應事先調(diào)整到110C左右，以使放入的試樣能立即在105-110的溫度下烘干。8、按 本 款第(3)一第(7)項進行其余含水量下穩(wěn)定土的擊實和測定。凡已用過的試料，一律不再重復使用10.13.2.5計算及制圖1、按下式計算每次擊實后穩(wěn)定土的濕密度:Q. 一Q一V式中:p.- 穩(wěn)定土的濕密度(g/cm);Ql -一 試 筒與濕試樣的合質(zhì)量(9);Q: 試 筒的質(zhì)量(9);

16、V 試 筒 的 容積(cm)2、按下式計算每次擊實后穩(wěn)定土的干密度:Pw1+ 0. Olw式中Po 試樣的千密度(g/cm) ;二 試 樣的含水量(%)。3、以干密度為縱坐標，以含水量為橫坐標，在普通直角坐標紙上繪制干密度與含水量的關(guān)系曲線，駝峰形曲線頂點的縱橫坐標分別為穩(wěn)定土的最大干密度和最佳含水量。最大干密度用兩位小數(shù)表示。如最佳含水量的值在12%以上，則用整數(shù)表示(即精確到1%);如最佳含水量的值在6 % 12%，則用一位小數(shù)“0”或“5”表示(即精確到0.5%):如最佳含水量的值小于6寫，則取一位小數(shù)，并用偶數(shù)表示(即精確到0.2%)。如試 驗 點不足以連成完整的駝峰形曲線，則應該進行

17、補充試驗，10.13.2.6超尺寸顆粒的校正當 試 樣 中大于規(guī)定最大粒徑的超尺寸顆粒的含量為5%-30%時，按下式對試驗所得最大干密度和最佳含水量進行校正(超尺寸顆粒的含量小于5%時，可以不進行校正)。 最大干密度按下式校正:Pam = Pdm (1 一 0 .O lp )+0.9 X O.OIPGa式中:Pom 校正后的最大干密度(g/cm);Pd. 試 驗 所 得的最大干密度(g/cm);p 試 樣 中 超尺寸顆粒的百分率(%);G ,- 超 尺 寸顆粒的毛體積相對密度。計算 精 確 至0.Ol g/cm最 佳 含 水量按下式校正:w o= w a( 1一 O .O lp )+ 0 .0

18、 l p w.式中:u; o 校正后的最佳含水量(%);wo 試 驗 所得的最佳含水量(%);p 試樣中超尺寸顆粒的百分率(%);wt- 超尺寸顆粒的吸水量(%)。注 : 超 尺寸顆粒的含量少于5%時，它對最大干密度的影響位于平行試驗的ik差范 圍 內(nèi) 。10.13.2.7精密度或允許誤差應 做 兩 次平行試驗，兩次試驗最大干密度的差不應超過0. 05g/cm穩(wěn)定細粒土)和。08g/cm穩(wěn)定中粒土和粗粒土)，最佳含水率的差不應超過0.5%(最佳含水率小于10%)和1. 0%(最佳含水率大于10%)010.15.2.8報告報 告 應 包括以下內(nèi)容:試 樣 的 最大粒徑、超尺寸顆粒的百分率;水 泥

19、 的 種類和標號或石灰中有效氧化鈣和氧化鎂的含率(%);水 泥 和 石灰的劑量(%)或石灰粉煤灰土(粒料)的配合比;所 用 試 驗方法類別;最大 干 密 度(g/cm);最 佳 含 水量(%)并附擊實曲線。10.13.3無機結(jié)合料穩(wěn)定土無側(cè)限抗壓強度10.13.3.1目的和適用范圍 本試驗方法適用于測定無機結(jié)合料穩(wěn)定土(包括穩(wěn)定細粒土、中粒土和粗粒土)試件的無側(cè)限抗壓強度。本試驗方法包括：按照預定干密度用靜力壓實法制備試件以及用錘擊法制備試件。試件都是高：直徑=1:1的圓柱體，應該盡可能用靜力壓實法制備等干密度的試件。其它穩(wěn)定材料或綜合穩(wěn)定土的抗壓強度試驗應參照本法。注：用擊錘制備最大干密度的

20、試件往往會遇到困難。 10.15.3.2儀器設備 1、圓孔篩：孔徑40mm、25mm(或20mm)及5mm的篩各一個。 2、試模：適用于下列不同土的試模尺寸為： 細粒土(最大粒徑不超過10mm)：試模的直徑*高=50mm*50mm； 中粒土(最大粒徑不超過25mm)：試模的直徑*高=100mm*100mm； 粗粒土(最大粒徑不超過40mm)：試模的直徑*高=150mm*150mm。 3、脫模器。 4、反力框架：規(guī)格為400kN以上。 5、液壓千斤頂(2001000kN)。 6、夯錘和導管(同本規(guī)程3.0.2第(2)項)。 7、密封濕氣箱或濕氣池放在能保持恒溫的小房間內(nèi)。 8、水槽：深度應大于試

21、件高度50mm。 9、路面材料強度試驗儀或其它合適的壓力機，但后者的規(guī)格應不大于200kN。 10、天平：感量0.01g。 11、臺秤：稱量10kg,感量5g。 12、量筒、拌和工具、漏斗、大小鋁盒、烘箱等。注：約68m2,高2m。熱天用空調(diào)保持恒溫，冷天用溫度控制器和電爐保持恒溫。 10.13.3.3試料準備 將具有代表性的風干試料(必要時，也可以在50攝氏度烘箱內(nèi)烘干)，用木錘和木碾搗碎，但應避免破碎粒料的原粒徑。將土過篩并進行分類。如試料為粗粒土，則除去大于40mm的顆粒備用；如試料為中粒土，則除去大于25mm或20mm的顆粒備用；如試料為細粒土，則除去大于10mm的顆粒備用。在預定做試

22、驗的前一天，取有代表性的試料測定其風干含水量。對于細粒土，試樣應不少于100g;對于粒徑小于25mm的中粒土，試樣應不小于1000g；對于粒徑小于40mm的粗粒土，試樣的質(zhì)量應不少于2000g。 10.15.3.4制試件 1、對于同一無機結(jié)合料劑量的混合料，需要制相同狀態(tài)的試件數(shù)量(即平行試驗的數(shù)量)與土類及操作的仔細程度有關(guān)。對于無機結(jié)合料穩(wěn)定細粒土，至少應該制6個試件；對于無機結(jié)合料穩(wěn)定中粒土和粗粒土，至少分別應該制9個和13個試件。 2、稱取一定數(shù)量的風干土并計算干土的質(zhì)量，其數(shù)量隨試件大小而變。對于50mm*50mm的試件，1個試件約需干土180210g;對于100mm*100mm的試

23、件，1個試件約需干土17001900g；對于150mm*150mm的試件，1個試件約需干土57006000g。對于細粒土，可以一次稱取6個試件的土；對于中粒土，可以一次稱取3個試件的土；對于粗粒土，一次只稱取一個試件的土。 3、將稱好的土放在長方盤(約400mm*600mm*70mm)內(nèi)。向土中加水，對于細粒土(特別是粘性土)使其含水量較最佳含水量小3%，對于中粒土和粗粒土可按最佳含水量加水。將土和水拌和均勻后放在密閉容器內(nèi)浸潤備用。如為石灰穩(wěn)定土和水泥、石灰綜合穩(wěn)定土，可將石灰和土一起拌勻后進行浸潤。 浸潤時間：粘性土1224h，粉性土68h，砂性土、砂礫土、紅土砂礫、級配砂礫等可以縮短到4

24、h左右；含土很少的未篩分碎石、砂礫及砂可以縮短到2h。注：應加的水量可按下式計算：Qw=(1+Qn/0.01n+Qc/(1+0.01c)*0.01-Qn/(1+0.01n*0.01n-Qc/(1+0.01c)*0.01c式中：Qw-混合料中應加的水量(g)；Qn-混合料中素土(或集料)的質(zhì)量(g);其含水量為n(風干含水量)(%)；Qc-混合料中水泥或石灰的質(zhì)量(g)；其原始含水量為c(%)(水泥的c通常很小，也可以忽略不計)；-要求達到的混合料的含水量(%)。 4、在浸潤過的試料中，加入預定數(shù)量的水泥或石灰并拌和均勻。在拌和過程中，應將預留的3%的水(對于細粒土)加入土中，使混合料的含水量達

25、到最佳含水量。拌和均勻的加有水泥的混合料應在1h內(nèi)按下述方法制成試件，超過1h的混合料應該作廢。其它結(jié)合料穩(wěn)定土，混合料雖不受此限，但也應盡快制成試件。注：水泥或石灰劑量按干土(即干集料)質(zhì)量的百分率計。用反力框架和液壓千斤頂制作。制備一個預定干密度的試件，需要的穩(wěn)定土混合料數(shù)量m1(g)隨試模的尺寸而變。m1=dV(1+)式中：V-試模的體積；-穩(wěn)定土混合料的含水量(%)；d-穩(wěn)定土試件的干密度(g/cm3)。將試模的下壓柱放入試模的下部，但外露2cm左右。將稱量的規(guī)定數(shù)量m2(g)的穩(wěn)定土混合料分23次灌入試模中(利用漏斗)，每次灌入后用夯棒輕輕均勻插實。如制的是50mm*50mm的小試件

26、。則可以將混合料一次倒入試模中，然后將上壓柱放入試模內(nèi)。應使其也外露2cm左右(即上下壓柱露出試模外的部分應該相等)。將整個試模(連同上下壓柱)放到反力框架內(nèi)的千斤頂上(千斤頂下應放一扁球座)，加壓直到上下壓柱都壓入試模為止。維持壓力1min。解除壓力后，取下試模，拿去上壓柱，并放到脫模器上將試件頂出(利用千斤頂和下壓柱)。稱試件的質(zhì)量m2，小試件準確到1g；中試件準確到2g；大試件準確到5g。然后用游標卡尺量試件的高度h，準確到0.1mm。用擊錘制件，步驟同前。只是用擊錘(可以利用做擊實試驗的錘，但壓柱頂面需要墊一塊牛皮或膠皮，以保護錘面和壓柱頂面不受損傷)將上下壓柱打入試模內(nèi)。注：事先在試

27、模的內(nèi)壁及上下壓柱的底面涂一薄層機油。注：用水泥穩(wěn)定有粘結(jié)性的材料時，制件后可以立即脫模，用水泥穩(wěn)定無粘結(jié)性材料時，最好過幾小時再脫模。注：小試件指50mm*50mm的試件，中試件指100mm*100mm的試件，大試件指150mm*150mm的試件，下同。 10.13.3.5養(yǎng)生 試件從試模內(nèi)脫出并稱量后，應立即放到密封濕氣箱和恒溫室內(nèi)進行保溫養(yǎng)生。但中試件和大試件應先用塑料薄膜包復。有條件時，可采用蠟封保溫養(yǎng)生。養(yǎng)生時間視需要而定，作為工地控制，通常都只取7d。整個養(yǎng)生期間的濕度，在北方地區(qū)應保持202攝氏度，在南方地區(qū)應保持252攝氏度。 養(yǎng)生期的最后一天，應該將試件浸泡在水中，水的深度應

28、使水面在試件頂上約2.5cm。在浸泡水中之前，應再次稱試件的質(zhì)量m3。在養(yǎng)生期間，試件質(zhì)量的損失應該符合下列規(guī)定：小試件不超過1g；中試件不超過4g；大試件不超過10g。質(zhì)量損失超過此規(guī)定的試件，應該作廢。 10.13.3.6試驗步驟 1、將已浸水一晝夜的試件從水中取出，用軟的舊布吸去試件表面的可見自由水，并稱試件的質(zhì)量m4。 2、用游標卡尺量試件的高度h1，準確到0.1mm。 3、將試件放到路面材料強度試驗儀的升降臺上(臺上先放一扁球座)，進行抗壓試驗。試驗過程中，應使試件的形變等速增加，并保持速率約為1mm/min。記錄試件破壞時的最大壓力P(N)。 4、從試件內(nèi)部取有代表性的樣品(經(jīng)過打

29、破)測定其含水量1。 10.13.3.7計算 試件的無側(cè)限抗壓強度Rc用下列相應的公式計算： 對于小試件：Rc=P/A=0.00051P(MPa) 對于中試件：Rc=P/A=0.000127P(MPa) 對于大試件：Rc=P/A=0.000057P(MPa) 式中：P-試件破壞時的最大壓力(N)； A-試件的截面積(A=/4D2，D-試件的直徑，單位mm)。 10.15.3.8粗密度或允許誤差 若干次平行試驗的偏差系數(shù)Cv(%)應符合下列規(guī)定： 小試件 不大于10% 中試件 不大于15% 大試件 不大于20% 10.13.3.9報告 報告應包括以下內(nèi)容： 1、材料的顆粒組成； 2、水泥的種類和

30、標號或石灰的等級； 3、確定最佳含水量時的結(jié)合料用量以及最佳含水量(%)和最大干密度(g/cm3)； 4、水泥或石灰劑量(%)或石灰(或水泥)、粉煤灰和集料的比例； 5、試件干密度(準確到0.01g/cm3)或壓實度； 6、吸水量以及測抗壓強度時的含水量(%)； 7、抗壓強度：小于2.0MPa時，采用兩位小數(shù)，并用偶數(shù)表示；大于2.0MPa時，采用1位小數(shù)； 8、若干個試驗結(jié)果的最小值和最大值、平均值Rc、標準差S、偏差系數(shù)Cv和95%概率的值Rc0.95(=Rc-1.645S).10.13.4穩(wěn)定土中水泥或石灰劑量的測10.13.5有效氧化鈣的含量10.13.5.1目的和適用范圍本方法適用于

31、測定各種石灰的有效氧化鈣含量。10.1.5.2儀器設備篩孔：0.15mm，1個。 烘箱：50250攝氏度，1干燥器：25cm,1個。 稱量瓶：30mm*50mm，10個。 瓷研缽：1213cm，1個。 分析天平：萬分之一，1臺。 架盤天平：感量0.1g，1臺。 電爐：1500W,1個。 石棉網(wǎng)：20cm*20cm，1塊。 玻璃珠：3mm，一袋(0.25kg)。 具塞三角瓶：250mL,20個。 漏斗：短頸，3個。 塑料洗瓶，1個。 塑料桶：20L，1個。 下口蒸餾水瓶：5000mL,1個。 三角瓶：300mL,10個。 容量瓶：250mL、1000mL，各1個。 量筒：200mL、100mL、

32、50mL、5mL，各1個。 試劑瓶：250mL、1000mL，各5個。 塑料試劑瓶：1L，1個。 燒杯：50mL,5個；250mL(或300mL),10個。 棕色廣口瓶：60mL，4個；250mL,5個。 滴瓶：60mL,3個。 酸滴定管：50mL,2支。 滴定臺及滴定管夾，各一套。 大肚移液管：25mL、50mL，各1支。 表面皿：7cm,10塊。 玻璃棒：8mm*250mm及4mm*180各10支。 試劑勺：5個。 吸水管：8mm*150mm，5支。 洗耳球：大、小各1個。 10.13.5.2試劑 蔗糖(分析純)。 酚酞指示劑：稱取0.5g酚酞溶于50mL95%乙醇中。 0.1%甲基橙水溶

33、液：稱取0.05g甲基橙溶于50mL蒸餾水中。 0.5N鹽酸標準溶液：將42mL濃鹽酸(相對密度1.19)稀釋至1L 10.13.5.3 按下述方法標定其當量濃度后備用。稱取約0.8001.000g(準確至0.0002g)已在180攝氏度烘干2h的碳酸鈉，置于250mL三角瓶中，加100mL水使其完全溶解；然后加入23滴0.1%甲基橙指示劑，用待標定的鹽酸標準溶液滴定，至碳酸鈉溶液由黃色變成橙紅色；將溶液加熱至沸，并保持微沸3min，然后放在冷水中冷卻至室溫，如此時橙紅色變?yōu)辄S色，則再用鹽酸標準溶液滴定，至溶液出現(xiàn)穩(wěn)定橙紅色時為止。 鹽酸標準溶液的當量深度按下式計算： N=Q/V*0.053

34、式中：N-鹽酸標準溶液當量濃度； Q-稱取碳酸鈉的質(zhì)量(g)； V-滴定時消耗鹽酸標準溶液的體積(mL)。 10.13.5.4準備試樣 1、生石灰試樣：將生石灰樣品打碎，使顆粒不大于2mm。拌和均勻后用四分法縮減至200g左右，放入瓷研缽中研細。再經(jīng)四分法縮減幾次至剩下20g左右。研磨所得石灰樣品，使通過0.10mm的篩。從此細樣中均勻挑取10余克，置于稱量瓶中在100攝氏度烘干1h，貯于干燥器中，供試驗用。 2、消石灰試樣：將消石灰樣品用四分法縮減至10余克左右。如有大顆粒存在須在瓷研缽中磨細至無不均勻顆粒存在為止。置于稱量瓶中在105110攝氏度烘干1h，貯于干燥器中，供試驗用。 10.1

35、3.5.5試驗步驟 稱取約0.5g(用減量法稱準至0.0005g)試樣。放入干燥的250mL具塞三角瓶中，取5g蔗糖覆蓋在試樣表面，投入干玻璃珠15粒，迅速加入新煮沸并已冷卻的蒸餾水50mL，立即加塞振蕩15min(如有試樣結(jié)塊或粘于瓶壁現(xiàn)象，則應重新取樣)。打開瓶塞，用水沖洗瓶塞及瓶壁，加入23滴酚酞指示劑，以0.5N鹽酸標準溶液滴定(滴定速度以每秒23滴為宜)，至溶液的粉紅色顯著消失并在30s內(nèi)不再重復現(xiàn)即為終點。 10.13.5.6計算 有效氧化鈣的百分含量(X1)按下式計算： X1=V*N*0.028/G*100 式中：V-滴定時消耗鹽酸標準溶液的體積(mL)； 0.028-氧化鈣毫克

36、當量； G-試樣質(zhì)量(g)； N-鹽酸標準溶液當量濃度； 10.15.5.7精密度或允許誤差對同一石灰樣品至少應做兩個試樣和進行兩次測定，并取兩次結(jié)果的平均值代表最終結(jié)果。10.13.6有效氧化鎂的含量 10.13.6.1目的和適用范圍 本試驗方法適用于測定各種石灰的總氧化鎂含量。 10.13.6.2儀器設備 10.13.6.3試劑 1:10鹽酸：將1體積鹽酸(相對密度1.19)以10體積蒸餾水稀釋。 氫氧化銨-氯化銨緩沖溶液(pH=10):將67.5g氯化銨溶于300mL無二氧化碳蒸餾水中，加濃氫氧化銨(相對密度為0.90)570mL,然后用水稀釋至1000mL。 酸性鉻蘭K-萘酚綠B(1:

37、2.5)混合指示劑：稱取0.3g酸性鉻蘭K和0.75g蔡酚綠B與50g已在105攝氏度烘干的硝酸鉀混合研細，保存于棕色廣口瓶中。 EDTA二鈉標準溶液：將10克EDTA二鈉溶于溫熱蒸餾水中，待全部溶解并冷至室溫后，用水稀釋至1000mL。 氧化鈣標準溶液：精確稱取1.7848g在105攝氏度烘干(2h)的碳酸鈣(優(yōu)級純)，置于250mL燒杯中，蓋上表面皿，從杯嘴緩慢滴加1:10鹽酸100mL，加熱溶解，待溶液冷卻后，移入1000mL的容量瓶中，用新煮沸冷卻后的蒸餾水稀釋至刻度搖勻。此溶液每毫升相當于一毫克氧化鈣。 20%的氫氧化鈉溶液：將20g氫氧化鈉溶于80mL蒸餾水中。 鈣指示劑：將0.2

38、g鈣試劑羥酸鈉和20g已在105攝氏度烘干的硫酸鉀混合研細，保存于棕色廣口瓶中。 10%酒石酸鉀鈉溶液：將10g酒石酸鉀鈉溶于90mL蒸餾水中。 三乙醇胺(1:2)溶液：將1體積三乙醇胺以2體積蒸餾水稀釋搖勻。 10.13.6.4EDTA標準溶液與氧化鈣和氧化鎂關(guān)系的標定 精確吸取500mL氧化鈣標準溶液放于300mL三角瓶中，用水稀釋至100mL左右，然后加入鈣指示劑約0.1g，以20%氫氧化鈉溶液調(diào)整溶液堿度出現(xiàn)酒紅色，再過量加34mL，然后以EDTA二鈉標準液滴定，至溶液由酒紅色變成純藍色時為止。EDTA二鈉標準溶液對氧化鈣滴定度按式(8.2.4-1)計算。TCaO=CV1/V2式中：T

39、CaO-EDTA標準溶液對氧化鈣的滴定度，即1mLEDTA標準溶液相當于氧化鈣的毫克數(shù)；C-1mL氧化鈣標準溶液含有氧化鈣的毫克數(shù)，等于1；V1-吸取氧化鈣標準溶液體積(mL)；V2-消耗EDTA標準溶液體積(mL)。EDTA二鈉標準溶液對氧化鎂的滴定度(TMgO),即1mLEDTA二鈉標準液相當于氧化鎂的毫克數(shù)按式(8.2.4-2)計算。TMgO=TCaO*40.31/56.08=0.72TCaO 10.13.6.5試驗步驟 稱取約0.5g(準確至0.0005g)試樣，放入250mL燒杯中，用水濕潤，加30mL1:10鹽酸，用表面皿蓋住燒杯，加熱近沸并保持微沸810min。用水把表面皿洗凈，

40、冷卻后把燒杯內(nèi)的沉淀及溶液移入250mL容量瓶中，加水至刻度搖勻。待溶液沉淀后，用移液管吸取25mL溶液，放入250mL三角瓶中，加50mL水稀釋后，加酒石酸鉀鈉溶液1mL、三乙醇胺溶液5mL，再加入銨-銨緩沖溶液10mL、酸性鉻蘭K-萘酚綠B指示劑約0.1g。用EDTA二鈉標準溶液滴定至溶液由酒紅色變?yōu)榧兯{色時即為終點，記下耗用EDTA標準溶液體積V1。 再從同一容量瓶中，用移液管吸取25mL溶液，置于300mL三角瓶中，加水150mL稀釋后，加三乙醇胺溶液5mL及20%氫氧化鈉溶液5mL，放入約0.1g鈣指示劑。用EDTA二鈉標準溶液滴定，至溶液由酒紅色變?yōu)榧兯{色即為終點，記下耗用EDTA

41、二鈉標準溶液體積V2。 10.15.6.6計算 氧化鎂的百分含量(X2)按下式計算： X2=TMgO(V1-V2)*10/(G*1000)*100 式中：TMgO-EDTA二鈉標準溶液對氧化鎂的滴定度； V1-滴定鈣、鎂合量消耗EDTA二鈉標準溶液體積(mL)； V2-滴定鈣消耗EDTA二鈉標準溶液體積(mL); 10-總?cè)芤簩Ψ秩∪芤旱捏w積倍數(shù)； G-試樣質(zhì)量(g)。 10.13.6.7精密度或允許誤差對同一石灰樣品至少應做兩個試樣和進行兩次測定。取兩次測定結(jié)果的平均值代表最終結(jié)果。10.13.7有效氧化鎂和氧化鈣簡易測定10.13.7.1適用范圍本試驗方法適用于氧化鎂含量在5%以下的低鎂石

42、灰。注：氧化鎂被水分解的作用緩慢，如果氧化鎂含量高，到達滴定終點的時間很大，從而增加了與空氣中二氧化碳的作用時間，影響測定結(jié)果。 10.13.7.2 儀器設備 同第8.3.1條，除外(11)、(17)中的250mL、(18)中的100及50mL、(19)中的250mL，(20)、(21)、(22)、(25)項所列儀器。10.13.7.3試劑 1、1N鹽酸標準液：取83mL(相對密度1.19)濃鹽酸以蒸餾水稀釋至1000mL， 溶液當量深度的標定與本章第8.1.3條所述0.5N鹽酸溶液的標定方法相同，但無水碳酸鈉的稱量應為1.52g。2、1%酚酞指示劑。 10.15.7.4試驗步驟 迅速稱取石灰

43、試樣0.81.0g(準確至0.0005g)放入300mL三角瓶中，加入150mL新煮沸并已冷卻的蒸餾水和10顆玻璃珠。瓶口上插一短頸漏斗，加熱5min，但勿使沸騰，迅速冷卻。滴入酚酉指示劑2滴，在不斷搖動下以鹽酸標準液滴定，控制速度為每秒23滴，至粉紅色完全消失，稍停，又出現(xiàn)紅色，繼續(xù)滴入鹽酸，如此重復幾次，直至5min內(nèi)不出現(xiàn)紅色為止。如滴定過程持續(xù)半小時以上，則結(jié)果只能作參考。 10.13.7.5計算 (CaO+MgO)%=V*N*0.028/G*100 式中：V-滴定消耗鹽酸標準液的體積(mL)； N-鹽酸標準液的當量濃度； G-樣品質(zhì)量(g)。 0.028-氧化鈣的毫克當量。因氧化鎂含

44、量甚少，并且兩者之毫克當量相差不大，故有效(CaO+MgO)%的毫克當量都以CaO的毫克當量計算。 10.15.7.6精密度或允許誤差 對同一石灰樣品至少應做兩個試樣和進行兩次測定，并取兩次測定結(jié)果的平均值代表最終結(jié)果。10.13.8室內(nèi)抗壓模量10.13.9粉煤灰細度10.13.9.1試驗目的：測定粉煤灰的細度是作為評定粉煤灰等級的質(zhì)量指標之一10.13.9.2儀器設備：氣流篩（包括控制儀與氣流座；）工業(yè)吸塵器（包括收塵器與真空泵）；旋風分離器；金屬標準篩（篩網(wǎng)孔徑45m）；篩余物收集瓶；其他：軟管、毛刷、木錘。10.13.9.3 試驗步驟：1、將吸塵軟管一頭插入工業(yè)吸塵器的吸口，另一頭通過

45、調(diào)壓接頭插入氣流篩的抽氣口。將工業(yè)吸塵器的電源插頭插入氣流篩后面的座內(nèi)。2、將氣流篩的電源插入220V交流電源內(nèi)。3、稱取式樣10g，精度到0.01g，倒入0.045mm的方孔篩篩網(wǎng)上，將篩子置于氣流篩篩座上，蓋上篩蓋。4、將定時開關(guān)開到3min，氣流篩開始篩析。5、氣流篩開始工作后，觀察負壓表，負壓大于2000pa，表示工作正常，若負壓小于2000pa，則應停機，清理吸塵器的積灰后再進行篩析6、在篩析過程中，發(fā)現(xiàn)有細灰吸附在篩蓋上，可用木錘輕輕敲打篩蓋，使吸附在篩蓋上的灰落下。7、3min后氣流篩自動停止工作，停機后將篩網(wǎng)內(nèi)的篩余物收集并稱量，精確至0.01g。10.15.9.4試驗結(jié)果計算

46、：粉煤灰的細度，應按下式進行計算：篩余（%）=m1/m*100m1篩余物質(zhì)量。m試樣質(zhì)量。10.13.10粉煤灰燒矢量10.13.10.1試驗目的：測定粉煤灰的燒失量。10.13.10.2儀器及設備：瓷坩鍋、坩鍋鉗、高溫爐、分析天平（感量0.1mg）、干燥器。10.13.10.3試驗步驟：準確稱取1g試樣，精確至0.0001g，置于已灼燒恒重的坩堝中，將蓋斜置于坩堝上。將坩堝放在高溫爐內(nèi)，從低溫開始逐漸升高溫度，在950-1000下灼燒15-20min，取出坩堝，置于干燥器中冷卻至室溫，稱量。反復灼燒，直至恒量。 10.13.10.3試驗結(jié)果計算： 燒失量按下式計算： G-G1 X=100% G式中 G灼燒前試樣重量（g） G1灼燒后試樣重量（g）