（統(tǒng)考版）高考生物二輪復(fù)習(xí) 專(zhuān)題限時(shí)集訓(xùn)3 遺傳（含解析）-人教版高三全冊(cè)生物試題

《（統(tǒng)考版）高考生物二輪復(fù)習(xí) 專(zhuān)題限時(shí)集訓(xùn)3 遺傳（含解析）-人教版高三全冊(cè)生物試題》由會(huì)員分享，可在線(xiàn)閱讀，更多相關(guān)《（統(tǒng)考版）高考生物二輪復(fù)習(xí) 專(zhuān)題限時(shí)集訓(xùn)3 遺傳（含解析）-人教版高三全冊(cè)生物試題（9頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、專(zhuān)題限時(shí)集訓(xùn)(三)　遺傳 (時(shí)間：40分鐘　滿(mǎn)分：100分) 一、選擇題(每小題6分，共60分) 1．(2020·皖南八校聯(lián)考)肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，S型菌的部分DNA片段進(jìn)入R型菌內(nèi)使這種R型菌轉(zhuǎn)化為能合成莢膜多糖的S型菌，下列敘述正確的是(　　) A．R型菌轉(zhuǎn)化成S型菌的過(guò)程中，R型菌發(fā)生了染色體變異 B．進(jìn)入R型菌的DNA片段上，可能有多個(gè)RNA聚合酶的結(jié)合位點(diǎn) C．R型菌轉(zhuǎn)化成S型菌前后的DNA中，嘌呤所占比例發(fā)生了改變 D．該實(shí)驗(yàn)體現(xiàn)了基因通過(guò)控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀 B　[原核細(xì)胞不含染色體，R型菌轉(zhuǎn)化成S型菌的過(guò)程中，R型菌發(fā)生了基因重組而不是染色體變

2、異，A錯(cuò)誤；基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，即一個(gè)DNA分子中有多個(gè)基因，每個(gè)基因都具有RNA聚合酶的結(jié)合位點(diǎn)，因此進(jìn)入R型菌的DNA片段上，可能有多個(gè)RNA聚合酶結(jié)合位點(diǎn)，B正確；R型菌和S型菌的DNA都是雙鏈結(jié)構(gòu)，其中堿基的配對(duì)遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，因此R型菌轉(zhuǎn)化為S型菌后的DNA中，嘌呤堿基總比例不會(huì)改變，依然占50%，C錯(cuò)誤；莢膜多糖不屬于蛋白質(zhì)，所以該實(shí)驗(yàn)不能體現(xiàn)基因通過(guò)控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀，D錯(cuò)誤。] 2．(2020·惠州調(diào)研)在生物體內(nèi)，控制tRNA合成的基因經(jīng)過(guò)轉(zhuǎn)錄生成tRNA前體，tRNA前體經(jīng)過(guò)核糖核酸酶P的剪切加工才能成為成熟的tRNA。據(jù)此分析，核糖核酸

3、酶P(　　) A．能夠催化tRNA基因的轉(zhuǎn)錄 B．通過(guò)破壞氫鍵剪切前體RNA C．可能存在于細(xì)胞核或某些細(xì)胞器中 D．可對(duì)雙鏈DNA分子進(jìn)行剪切和加工 C　[tRNA是以DNA的一條鏈為模板轉(zhuǎn)錄形成的，因此tRNA的合成需要RNA聚合酶，從題意中沒(méi)有看出核糖核酸酶P能夠催化tRNA基因的轉(zhuǎn)錄，A錯(cuò)誤；核糖核酸酶P能對(duì)tRNA前體進(jìn)行剪切加工，其破壞的是磷酸二酯鍵，B錯(cuò)誤；DNA主要存在于真核細(xì)胞的細(xì)胞核中，真核細(xì)胞線(xiàn)粒體內(nèi)或葉綠體內(nèi)也有少量DNA，它們都能轉(zhuǎn)錄合成RNA，C正確；核糖核酸酶P具有專(zhuān)一性，只能作用于RNA，而不能作用于DNA，D錯(cuò)誤。故選C。] 3．(2020·河北檢

4、測(cè))下圖表示某單股負(fù)鏈RNA(－RNA)病毒在細(xì)胞內(nèi)增殖的過(guò)程，下列相關(guān)敘述正確的是(　　) A．＋RNA分子中嘌呤數(shù)和嘧啶數(shù)的比值與－RNA分子的相等 B．①過(guò)程需要解旋酶的參與，合成的＋RNA具有mRNA的功能 C．②過(guò)程中核糖體在特定的位點(diǎn)與＋RNA結(jié)合后開(kāi)始合成蛋白質(zhì) D．③過(guò)程為半保留復(fù)制，堿基互補(bǔ)配對(duì)的方式與②過(guò)程不完全相同 C　[＋RNA和－RNA分子之間堿基互補(bǔ)，兩者嘌呤數(shù)和嘧啶數(shù)的比值互為倒數(shù)，A項(xiàng)錯(cuò)誤；①過(guò)程以四種核糖核苷酸為原料，合成的＋RNA能指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成，具有mRNA的功能，該病毒的RNA為單鏈，①過(guò)程不需要解旋酶的參與，B項(xiàng)錯(cuò)誤；②過(guò)程為翻譯，

5、核糖體在特定的位點(diǎn)與＋RNA結(jié)合開(kāi)始編碼蛋白質(zhì)，C項(xiàng)正確；圖中的RNA分子均為單鏈結(jié)構(gòu)，①②③過(guò)程中都是RNA和RNA之間的堿基配對(duì)，因此堿基互補(bǔ)配對(duì)的方式完全相同，D項(xiàng)錯(cuò)誤。] 4．(2020·江蘇高考)有一觀賞魚(yú)品系體色為桔紅帶黑斑，野生型為橄欖綠帶黃斑，該性狀由一對(duì)等位基因控制。某養(yǎng)殖者在繁殖桔紅帶黑斑品系時(shí)發(fā)現(xiàn)，后代中2/3為桔紅帶黑斑，1/3為野生型性狀，下列敘述錯(cuò)誤的是(　　) A．桔紅帶黑斑品系的后代中出現(xiàn)性狀分離，說(shuō)明該品系為雜合子 B．突變形成的桔紅帶黑斑基因具有純合致死效應(yīng) C．自然繁育條件下，桔紅帶黑斑性狀容易被淘汰 D．通過(guò)多次回交，可獲得性狀不再分離的桔紅帶

6、黑斑品系 D　[親本為桔紅帶黑斑品系，后代的性狀分離比為桔紅帶黑斑∶野生型＝2∶1，說(shuō)明親本品系為雜合子，A正確；子代中桔紅帶黑斑個(gè)體占2/3，說(shuō)明子代中無(wú)桔紅帶黑斑純合個(gè)體，即桔紅帶黑斑基因具有純合致死效應(yīng)，B正確；由桔紅帶黑斑基因具有純合致死效應(yīng)可知，桔紅帶黑斑基因逐漸被淘汰，故在自然選擇作用下桔紅帶黑斑性狀易被淘汰，C正確；桔紅帶黑斑基因具有純合致死效應(yīng)，無(wú)法通過(guò)多次回交獲得性狀不再分離的純合桔紅帶黑斑品系，D錯(cuò)誤。] 5．(2020·廣東七校聯(lián)考)某種單基因遺傳病一個(gè)家系的系譜圖如下，下列說(shuō)法不正確的是 (　　) A．由于患者都是男性，因此該致病基因位于Y染色體上的Ⅲ區(qū)段

7、B.該致病基因?yàn)殡[性基因，可位于性染色體上的Ⅱ區(qū)段 C．該致病基因?yàn)殡[性基因，位于常染色體上的概率較小 D.該致病基因?yàn)殡[性基因，可位于X染色體上的Ⅰ區(qū)段 A　[由于無(wú)病的5、6號(hào)生的孩子11號(hào)患病，可得出該病為隱性遺傳病，并且致病基因不在Y染色體的Ⅲ區(qū)段(若在該區(qū)段上，則6號(hào)也必須患病)，A錯(cuò)誤；由于患者都是男性，因此該隱性致病基因位于常染色體上的概率較小(所有患者基因型為bb，除10號(hào)外所有非患者基因型為Bb，滿(mǎn)足該條件的概率很低)，該致病基因很可能位于X染色體的Ⅰ區(qū)段(2、4、5、8號(hào)的基因型為XBXb，1、3、7、9、11號(hào)的基因型為XbY)，也可能位于X、Y染色體的Ⅱ區(qū)段(2、

8、4、5號(hào)的基因型為XBXb，1、3、7、9、11號(hào)的基因型為XbYb，6號(hào)的基因型為XBYb)，B、C、D正確。] 6．(2020·湖北名校聯(lián)考)大鼠毛色由3對(duì)位于常染色體上的、獨(dú)立分配的等位基因決定，其毛色決定情況如圖所示。相應(yīng)的隱性等位基因a、b、d的表達(dá)產(chǎn)物沒(méi)有圖中功能。若用基因型為AABBDD的大鼠與aabbdd的大鼠雜交，F(xiàn)1隨機(jī)交配得到F2。以下說(shuō)法正確的是(　　) A．黃色鼠基因型有21種，其中純合子的基因型有4種 B．F2毛色有黃、褐、黑三種類(lèi)型，且黃色鼠占13/16，褐色鼠中雜合子占2/3 C．D基因表達(dá)產(chǎn)物可能與A基因上啟動(dòng)部位結(jié)合而使A基因不能正常復(fù)制 D．

9、圖中反映基因?qū)π誀畹目刂品绞脚c血紅蛋白基因控制紅細(xì)胞的形態(tài)及功能一樣 B　[根據(jù)提供信息分析可知，A_B_dd表現(xiàn)為黑色，A_bbdd 表現(xiàn)為褐色，由于D抑制A的表達(dá)，因此A_ _ _D_、aa_ _ _ _都表現(xiàn)為黃色，則黃色鼠基因型有2×3×2＋3×3＝21(種)，其中純合子有2＋2×2＝6(種)，A項(xiàng)錯(cuò)誤；AABBDD的大鼠與aabbdd的大鼠雜交，F(xiàn)1基因型為AaBbDd，其隨機(jī)交配得到F2，則后代會(huì)出現(xiàn)所有表現(xiàn)型，其中黃色鼠占3/4×1×3/4＋1/4×1×1＝13/16，褐色鼠基因型為AAbbdd、Aabbdd，其中雜合子占2/3，B項(xiàng)正確；D基因表達(dá)產(chǎn)物可能與A基因上啟動(dòng)部位結(jié)

10、合而使A基因不能正常轉(zhuǎn)錄，C項(xiàng)錯(cuò)誤；圖中反映基因?qū)π誀畹目刂品绞绞腔蛲ㄟ^(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝過(guò)程，進(jìn)而控制生物體的性狀，血紅蛋白基因則是通過(guò)控制血紅蛋白的合成直接控制生物體的性狀，D項(xiàng)錯(cuò)誤。] 7．(2020·承德一中檢測(cè))科學(xué)家將抗凍蛋白基因?qū)霟煵?，篩選出抗凍蛋白基因成功整合到染色體上的煙草(假定抗凍蛋白基因都能正常表達(dá))。某些煙草的體細(xì)胞含兩個(gè)抗凍蛋白基因，這兩個(gè)基因在染色體上的整合情況有圖示的三種類(lèi)型(黑點(diǎn)表示抗凍蛋白基因的整合位點(diǎn))；讓這些含兩個(gè)抗凍蛋白基因的煙草自交，后代抗凍煙草和普通煙草(不含抗凍蛋白基因)的比分別是(　　) 甲　　　　乙　　　　丙 A．1∶0　3∶

11、1　15∶1 B．3∶1　3∶1　9∶6∶1 C．1∶0　1∶1　9∶6∶1 D．1∶1　3∶1　15∶1 A　[甲圖中在一對(duì)同源染色體上都有抗凍蛋白基因，可看作是純合子(用AA表示)，自交后代全都含抗凍蛋白基因，即后代抗凍煙草∶普通煙草＝1∶0；乙圖可以看作是雜合子(用Aa表示)，自交后代有3/4的個(gè)體含有抗凍蛋白基因，因此后代抗凍煙草∶普通煙草＝3∶1；丙圖在兩對(duì)同源染色體上各有一條含有抗凍蛋白基因，相當(dāng)于雙雜合子(AaBb)，并且遵循基因的自由組合定律，因此自交后代不含抗凍蛋白基因(aabb)的占1/16，即后代抗凍煙草∶普通煙草＝15∶1。綜上分析，A正確，B、C、D錯(cuò)誤。]

12、 8．(2020·龍巖高三質(zhì)檢)一對(duì)野生型雌雄果蠅交配，后代出現(xiàn)一只突變型雄蠅，已知該突變型雄蠅的出現(xiàn)是其中一個(gè)親本的一個(gè)基因發(fā)生突變引起，讓這只突變型雄蠅與野生型雌蠅進(jìn)行交配，后代雌雄果蠅中野生型和突變型數(shù)量均相等。下列分析正確的是(　　) A．該突變雄蠅的產(chǎn)生是基因發(fā)生隱性突變，且該隱性基因不能轉(zhuǎn)錄 B．該突變雄蠅的突變基因的產(chǎn)生可能發(fā)生在有絲分裂也可能發(fā)生在減數(shù)分裂過(guò)程中 C．若該突變雄蠅的突變基因來(lái)自父本，則突變可能發(fā)生在Y染色體上 D．該突變雄蠅的產(chǎn)生可能與母本的一條X染色體上的基因發(fā)生隱性突變有關(guān) B　[雙親都是野生型，后代中出現(xiàn)了一只突變型雄果蠅，而該突變型雄果蠅的出現(xiàn)

13、是由于其中一個(gè)親本的一個(gè)基因發(fā)生了基因突變，說(shuō)明該突變?yōu)轱@性突變，A、D錯(cuò)誤；該突變雄蠅的突變基因的產(chǎn)生可能發(fā)生在有絲分裂也可能發(fā)生在減數(shù)分裂過(guò)程中，B正確；這只突變型雄蠅與野生型雌蠅進(jìn)行交配，后代雌雄果蠅中野生型和突變型數(shù)量均相等，由此判斷突變基因不可能位于Y染色體上，C錯(cuò)誤。] 9．(2020·內(nèi)江模擬)種粒少而小的狗尾巴草經(jīng)過(guò)人類(lèi)長(zhǎng)時(shí)間的馴化，逐漸轉(zhuǎn)變?yōu)樗氪蟆⒆恿ｏ枬M(mǎn)的小米，小米具有很高的營(yíng)養(yǎng)價(jià)值。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是(　　) A．沒(méi)有人工馴化，狗尾巴草種群中不會(huì)出現(xiàn)穗大基因 B．小米和狗尾巴草性狀差異較大，故二者不屬于同一物種 C．人工馴化過(guò)程中，直接受選擇的是狗尾巴草的基因型

14、 D．人工馴化會(huì)使狗尾巴草的種群基因頻率發(fā)生定向改變 D　[若不經(jīng)人工馴化，狗尾巴草種群中也可能會(huì)出現(xiàn)穗大基因，A錯(cuò)誤；小米和狗尾巴草性狀差異較大，但不存在生殖隔離，故二者屬于同一物種，B錯(cuò)誤；人工馴化過(guò)程中，直接受選擇的是狗尾巴草的表現(xiàn)型，C錯(cuò)誤；人工馴化會(huì)使狗尾巴草的種群基因頻率發(fā)生定向改變，D正確。] 10．(2020·山東等級(jí)考)在細(xì)胞分裂過(guò)程中，末端缺失的染色體因失去端粒而不穩(wěn)定，其姐妹染色單體可能會(huì)連接在一起，著絲點(diǎn)分裂后向兩極移動(dòng)時(shí)出現(xiàn)“染色體橋”結(jié)構(gòu)，如圖所示。若某細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂時(shí)，出現(xiàn)“染色體橋”并在兩著絲點(diǎn)間任一位置發(fā)生斷裂，形成的兩條子染色體移到細(xì)胞兩極。不考慮其

15、他變異，關(guān)于該細(xì)胞的說(shuō)法錯(cuò)誤的是(　　) A．可在分裂后期觀察到“染色體橋”結(jié)構(gòu) B．其子細(xì)胞中染色體的數(shù)目不會(huì)發(fā)生改變 C．其子細(xì)胞中有的染色體上連接了非同源染色體片段 D．若該細(xì)胞基因型為Aa，可能會(huì)產(chǎn)生基因型為Aaa的子細(xì)胞 C　[著絲點(diǎn)分裂后向兩極移動(dòng)時(shí)出現(xiàn)“染色體橋”結(jié)構(gòu)，因此可在分裂后期觀察到“染色體橋”結(jié)構(gòu)，A正確；進(jìn)行有絲分裂時(shí)，“染色體橋”在兩著絲點(diǎn)間任一位置發(fā)生斷裂，形成的兩條子染色體移到細(xì)胞兩極，不會(huì)改變其子細(xì)胞中染色體的數(shù)目，B正確；姐妹染色單體連接在一起，著絲點(diǎn)分裂后出現(xiàn)“染色體橋”結(jié)構(gòu)，因此其子細(xì)胞中染色體上不會(huì)連接非同源染色體片段，C錯(cuò)誤；姐

16、妹染色單體形成的“染色體橋”結(jié)構(gòu)在分裂時(shí)，會(huì)在兩著絲點(diǎn)間任一位置發(fā)生斷裂，形成的一條子染色體可能攜帶有2個(gè)相同基因，產(chǎn)生含有2個(gè)相同基因的子細(xì)胞，若該細(xì)胞的基因型為Aa，可能會(huì)產(chǎn)生基因型為Aaa的子細(xì)胞，D正確。] 二、非選擇題(40分) 11．(10分)(2020·成都診斷檢測(cè))遺傳學(xué)上的平衡種群是指在理想狀態(tài)下，基因頻率和基因型頻率都不再改變的大種群。某種馬的平衡種群中，皮毛顏色(栗色和黑色)由常染色體上的一對(duì)等位基因(A/a)控制，回答下列問(wèn)題。 (1)在馬的種群基因庫(kù)中，A基因的頻率是指_____________。平衡種群保持基因頻率和基因型頻率不改變，需要滿(mǎn)足的條件是種群非常大

17、、所有雌雄個(gè)體間都能自由交配并產(chǎn)生后代、沒(méi)有遷入和遷出、________________、____________。 (2)若該馬的平衡種群由AA、Aa和aa三種基因型的個(gè)體組成，且這三種基因型個(gè)體數(shù)量之比為1∶4∶4，那么該種群中a基因的頻率是________該平衡種群隨機(jī)交配三代后獲得R，則R代顯性個(gè)體中純合子所占的比例為_(kāi)_______。 (3)假設(shè)母馬每胎只能生育一匹小馬，請(qǐng)通過(guò)一代雜交實(shí)驗(yàn)完成皮毛顏色性狀的顯隱性判斷，寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)思路并預(yù)期結(jié)果及結(jié)論。 [解析]　(1)基因頻率是指在一個(gè)種群基因庫(kù)中，某個(gè)基因占全部等位基因數(shù)的比率，本題中A的等位基因只有a，故A基因頻率指A基因占A

18、、a基因總數(shù)的比率；要保證種群的基因頻率和基因型頻率不變一般要滿(mǎn)足以下五點(diǎn)：①種群非常大，②所有雌雄個(gè)體能自由交配并產(chǎn)生后代，③沒(méi)有遷入和遷出，④沒(méi)有突變，⑤沒(méi)有自然選擇。(2)根據(jù)題文分析：aa占4/9，Aa占4/9，根據(jù)公式一個(gè)等位基因的頻率＝該等位基因純合子的頻率＋1/2雜合子的頻率，a的基因頻率＝4/9＋1/2×4/9＝2/3，則A的基因頻率為1/3；因?yàn)樵擇R的種群為平衡種群且是隨機(jī)交配，所以A、a的基因頻率不變，顯性純合子AA所占比例為1/3×1/3＝1/9，Aa所占比例為2×1/3×2/3＝4/9，故顯性個(gè)體中純合子的比例為1/5。(3)題干中說(shuō)明母馬每胎只能生育一匹小馬，在雜交過(guò)

19、程中要選擇多對(duì)相同性狀的馬進(jìn)行交配，避免結(jié)果出現(xiàn)偶然性，要判斷馬皮毛顏色的顯隱性可有三種方案。 [答案]　(1)A基因占A、a基因總數(shù)的比率　不產(chǎn)生突變　不發(fā)生自然選擇　(2)2/3　1/5　(3)方案一：選擇多對(duì)黑色(或栗色)馬交配，若子代均為黑色(或栗色)，則說(shuō)明黑色(或栗色)為隱性，若子代中出現(xiàn)栗色(或黑色)，則說(shuō)明黑色(或栗色)為顯性。 方案二：選擇多匹栗色馬和多匹黑色馬交配，若子代中黑色多于栗色，則說(shuō)明黑色為顯性，若子代中栗色多于黑色，則說(shuō)明栗色為顯性。 方案三：選擇一匹栗色(或黑色)雄馬和多匹黑色(或栗色)雌馬交配，若子代都為栗色(或黑色)或栗色∶黑色＝1∶1，則栗色(或黑色

20、)是顯性，若子代中全為黑色(或栗色)或黑色(或栗色)多于栗色(或黑色)，則黑色(或栗色)為顯性。 12．(10分)(2020·唐山測(cè)試)果蠅的灰身和黃身是一對(duì)相對(duì)性狀，某種群中具有這兩種性狀的果蠅若干，且性別比例為1∶1。讓種群中灰身果蠅自由交配，其子代表現(xiàn)型為灰身∶黃身＝63∶1。(已知不同基因組成的配子具有相同的生活力和受精機(jī)會(huì)，且各種受精卵都能發(fā)育成新個(gè)體。)回答下列問(wèn)題： (1)若體色受一對(duì)位于X染色體上的等位基因控制，則子代中黃色個(gè)體為_(kāi)_______(填“雄”或“雌”)性，則灰身雌果蠅雜合子所占比例為_(kāi)_______。 (2)若體色受一對(duì)常染色體上的等位基因控制，則親代純合子

21、、雜合子個(gè)體比例為_(kāi)_______。 (3)若體色受三對(duì)常染色體上的等位基因控制且遵循基因自由組合定律，請(qǐng)寫(xiě)出滿(mǎn)足該假設(shè)的兩個(gè)條件： ①__________________________；②__________________________。 [解析]　(1)若體色受一對(duì)位于X染色體上的等位基因控制，親本都為灰身果蠅，則父本為XAY，母本為XAXa或XAXA，則子代中黃色個(gè)體只能為雄性，又因后代黃身XaY占1/64，故母本產(chǎn)生Xa卵細(xì)胞的概率為1/32，故母本XAXa占1/16，XAXA占15/16。(2)若體色受一對(duì)常染色體上的等位基因控制，則黃身aa＝1/64，a＝1/8，A＝7

22、/8，則親代AA＝3/4，Aa＝1/4，則親代純合子、雜合子個(gè)體比例為3∶1。(3)若體色受三對(duì)常染色體上的等位基因控制且遵循基因自由組合定律，則親本灰身果蠅為AaBbCc，只有aabbcc表現(xiàn)為黃身時(shí)，黃身的比例才剛好是1/64，故應(yīng)滿(mǎn)足的條件是①親本中灰身個(gè)體的基因型都相同，②三對(duì)基因型全為隱性時(shí)才表現(xiàn)為黃身。 [答案]　(1)雄　1/16　(2)3∶1　(3)①親本中灰身個(gè)體的基因型都相同?、谌龑?duì)基因型全為隱性時(shí)才表現(xiàn)為黃身 13．(10分)(2020·全國(guó)名校聯(lián)考)玉米有很多性狀可在種子上看到，其種子糊粉層有色(A)對(duì)無(wú)色(a)為完全顯性，子粒飽滿(mǎn)(B)對(duì)凹陷(b)為完全顯性。科研

23、人員利用不同玉米植株進(jìn)行雜交，雜交方法和結(jié)果如下。請(qǐng)回答： (1)玉米作為研究遺傳問(wèn)題的好材料，其具有許多優(yōu)點(diǎn)：一是其果穗上有幾百粒種子，便于________；二是雌雄蕊長(zhǎng)在不同花序上，雜交時(shí)便于進(jìn)行________操作；三是玉米作為重要經(jīng)濟(jì)作物，有些實(shí)驗(yàn)結(jié)果可直接應(yīng)用到生產(chǎn)上。 (2)上述實(shí)驗(yàn)中，F(xiàn)1個(gè)體的基因型為_(kāi)_______。在測(cè)交后代子粒有色飽滿(mǎn)個(gè)體中，基因型與F1相同的個(gè)體占________?；駻與a的作用結(jié)果不同是由其結(jié)構(gòu)上的差異決定的，A與a結(jié)構(gòu)上的差異表現(xiàn)為_(kāi)_________________的不同。 (3)根據(jù)測(cè)交結(jié)果可以推斷，基因A、a與B、b并不位于兩對(duì)同源

24、染色體上，理由是________________________________________。這兩對(duì)等位基因位于同一對(duì)同源染色體上，F(xiàn)1測(cè)交后代中卻出現(xiàn)了少量的有色凹陷和無(wú)色飽滿(mǎn)兩種類(lèi)型，對(duì)此合理的解釋是____________________________________。 [解析]　本題以一組雜交實(shí)驗(yàn)為背景材料，主要考查學(xué)生的理解能力、獲取信息能力、實(shí)驗(yàn)與探究能力，體現(xiàn)結(jié)構(gòu)與功能觀，突出演繹與推理的科學(xué)思維測(cè)量。(1)雜交實(shí)驗(yàn)中，往往要求后代數(shù)量要足夠多，才能表現(xiàn)3∶1、1∶1等比例。去雄與授粉是雜交實(shí)驗(yàn)中兩項(xiàng)繁瑣的工作，玉米雌雄蕊長(zhǎng)在不同花序上，可使去雄工作更加方便、容易。(2)

25、本雜交實(shí)驗(yàn)中，兩個(gè)親本的基因分別為AABB和aabb，F(xiàn)1基因型為AaBb。F1與雙隱性個(gè)體aabb測(cè)交，后代雙顯性個(gè)體(有色飽滿(mǎn))一定為AaBb。(3)測(cè)交結(jié)果顯示，其后代基本上包含有色飽滿(mǎn)和無(wú)色凹陷兩類(lèi)，且比例為1∶1，與兩對(duì)基因共同位于同一對(duì)同源染色體基本相符。但雜交后代出現(xiàn)了少量重組類(lèi)型——無(wú)色飽滿(mǎn)、有色凹陷，應(yīng)從這對(duì)同源染色體非姐妹染色單體之間發(fā)生了交叉互換這一角度尋找原因。解釋原因時(shí)，既要找準(zhǔn)答題角度，還要解釋到位。 [答案]　(1)統(tǒng)計(jì)分析　去雄　(2)AaBb　100%　堿基對(duì)序列(堿基對(duì)數(shù)量和排列順序)　(3)F1測(cè)交后代中，四種表現(xiàn)型的比例與1∶1∶1∶1相差甚遠(yuǎn)　基因A

26、和B位于同源染色體的一條染色體上，a和b位于另一條染色體上，F(xiàn)1減數(shù)分裂時(shí)，在少量細(xì)胞內(nèi)發(fā)生了同源染色體的交叉互換 14．(10分)(2020·江西檢測(cè))某種哺乳動(dòng)物，其毛色由兩對(duì)等位基因A/a和B/b共同決定。其中A是有色基因，a為白化基因；A與B相互作用表現(xiàn)為棕色，A與b相互作用表現(xiàn)為黃色?，F(xiàn)有三種純合品系：白色、黃色和棕色，科研工作者利用其進(jìn)行了相關(guān)實(shí)驗(yàn)。(通過(guò)研究發(fā)現(xiàn)在Y染色體上無(wú)相關(guān)基因。)實(shí)驗(yàn)一：♀棕色與♂黃色雜交，F(xiàn)1均為棕色，F(xiàn)1雌雄相互交配，F(xiàn)2中♀棕色∶♂棕色∶♂黃色＝2∶1∶1。 (1)根據(jù)實(shí)驗(yàn)一能否判定A/a和B/b兩對(duì)等位基因位于兩對(duì)同源染色體上？________

27、(填“能”或“否”)。根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果可以判定B/b基因位于________染色體上。親本中♀棕色的基因型可能為_(kāi)_________________________。 (2)為了進(jìn)一步判定A/a基因的存在位置，進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)二：用棕色品系作母本，用雙隱白色品系作父本進(jìn)行測(cè)交實(shí)驗(yàn)，F(xiàn)1均為棕色，F(xiàn)1雌雄相互交配，觀察并統(tǒng)計(jì)F2的表現(xiàn)型及比例，并推測(cè)A/a基因的位置。 ①若F2的表現(xiàn)型及比例為_(kāi)______________，則A/a基因位于常染色體上。 ②若F2的表現(xiàn)型及比例為_(kāi)______________，則A/a基因位于X染色體上。 [解析]　(1)由分析可知，B(b)基因位于X染色體上，但是

28、不能判斷A(a)基因是位于常染色體還是X染色體上，因此親本中♀棕色的基因型可能是AAXBXB或XABXAB。(2)①如果位于常染色體上，雙隱性親本雄性基因型是aaXbY，與棕色品系的母本(AAXBXB)雜交，子一代基因型是AaXBXb、AaXBY，子一代相互交配A_∶aa＝3∶1，XBX－∶XBY∶XbY＝2∶1∶1，子二代表現(xiàn)型及比例為雌性棕色∶雌性白色∶雄性棕色∶雄性黃色∶雄性白色＝6∶2∶3∶3∶2。②如果A(a)位于X染色體上，則雙隱性親本雄性基因型是XabY，與棕色品系的母本(XABXAB)雜交，子一代基因型是XABXab、XABY，子一代相互交配，子二代雌性棕色(XABX－－)∶雄性棕色(XABY)∶雄性白色(XabY)＝2∶1∶1。 [答案]　(1)否　X　AAXBXB或XABXAB　(2)①雌性棕色∶雌性白色∶雄性棕色∶雄性黃色∶雄性白色＝6∶2∶3∶3∶2?、诖菩宰厣眯坌宰厣眯坌园咨?∶1∶1