醫(yī)療器械公司組織機(jī)構(gòu)與部門設(shè)置說明

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1、。 醫(yī)療器械公司組織機(jī)構(gòu)與部門設(shè)置說明 組織機(jī)構(gòu)圖： 法定代表人 （總經(jīng)理） 法定代表人 （總經(jīng)理） 質(zhì)量管理部 采 購 部 銷 售 部 售后服務(wù)部 驗(yàn)收員 質(zhì)量跟蹤，產(chǎn)品不良事件報(bào)告， 產(chǎn)品召回 部門設(shè)置說明： 一、經(jīng)理職能 領(lǐng)導(dǎo)和動(dòng)員全體員工認(rèn)真貫徹執(zhí)行 《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》 等 國家有關(guān)醫(yī)療器械法律、法規(guī)和規(guī)章等，在“合法經(jīng)營，質(zhì)

2、量為本” 的思想指導(dǎo)下進(jìn)行經(jīng)營管理。 對(duì)企業(yè)所經(jīng)營醫(yī)療器械的質(zhì)量負(fù)全面領(lǐng) 導(dǎo)責(zé)任。合理設(shè)置并領(lǐng)導(dǎo)質(zhì)量組織機(jī)構(gòu)，保證其獨(dú)立、客觀地行使職 權(quán)充分發(fā)揮其質(zhì)量把關(guān)職能， 支持其合理意見和要求， 提供并保證其 。 1 。 必要的質(zhì)量活動(dòng)經(jīng)費(fèi)。 二、質(zhì)量管理部職能 1. 負(fù)責(zé)建立一個(gè)質(zhì)量管理體系。 實(shí)施質(zhì)量否決權(quán)， 指導(dǎo)各部門質(zhì)量活動(dòng)編制質(zhì)量制度，并保證實(shí)施審批首營企業(yè)首營品種，質(zhì)量培訓(xùn)。執(zhí)行國家有關(guān)醫(yī)療器械監(jiān)督管理的法律、法規(guī)及規(guī)章等有關(guān)政策的規(guī) 定，負(fù)責(zé)企業(yè)的全面質(zhì)量管理工作，確保醫(yī)療器械的質(zhì)量。

3、 2. 經(jīng)營產(chǎn)品質(zhì)量追溯、不良事件報(bào)告、根據(jù)不良事件等級(jí)及時(shí)上報(bào)國家不良反應(yīng)檢測中心。 3. 負(fù)責(zé)醫(yī)療器械質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查處理及報(bào)告。 4. 負(fù)責(zé)產(chǎn)品召回。 5. 負(fù)責(zé)執(zhí)行醫(yī)療器械質(zhì)量驗(yàn)收制度。 驗(yàn)收員職能 嚴(yán)格執(zhí)行醫(yī)療器械質(zhì)量驗(yàn)收制度。 1. 驗(yàn)收人員憑到貨通知單或隨貨同行逐批進(jìn)行驗(yàn)收。 2. 對(duì)驗(yàn)收不符合驗(yàn)收內(nèi)容、 不符合相關(guān)法定標(biāo)準(zhǔn)和質(zhì)量條款或其他懷疑質(zhì)量異常的醫(yī)療器械，填寫拒收?qǐng)?bào)告單，并通知質(zhì)管部處理。 3. 驗(yàn)收時(shí)應(yīng)對(duì)醫(yī)療器械的包裝、 標(biāo)簽、說明書以及有關(guān)要求的證明文件逐一檢查，整件包裝

4、中應(yīng)有產(chǎn)品合格證。 4. 驗(yàn)收首營品種，應(yīng)查看首批到貨醫(yī)療器械同批號(hào)的醫(yī)療器械出廠檢驗(yàn)合格證明。 5. 驗(yàn)收進(jìn)口醫(yī)療器械， 應(yīng)檢查包裝的標(biāo)簽是否有中文注明的醫(yī)療器械名稱、主要成份以及進(jìn)口注冊(cè)證號(hào)， 檢查中文說明書及合法的相關(guān)證 。 2 。 明文件。 6. 及時(shí)填寫有關(guān)報(bào)表和驗(yàn)收記錄，并簽字負(fù)責(zé)，按規(guī)定保存?zhèn)洳椤Ｈ?、采購部職? 1. 檢查督促本采購部門工作，堅(jiān)持采購的醫(yī)療器械必須是從具有法定資格的供貨單位購進(jìn)的， 并收集供貨單位的合法證照等資質(zhì)的證明材料，嚴(yán)禁從私人及證照不全的單位進(jìn)貨，建立供貨單位檔

5、案。 2. 督促檢查本部門簽訂質(zhì)量保證協(xié)議，配合質(zhì)量管理部門搞好首營企業(yè)、首營品種的審核工作，并檢查收集有關(guān)的資料，經(jīng)質(zhì)管部門審核合格報(bào)經(jīng)理批準(zhǔn)后方可進(jìn)貨。 采購員職責(zé) 1. 收集供應(yīng)商和市場信息資料，建立、健全供應(yīng)商檔案； 2. . 負(fù)責(zé)供應(yīng)商的前期考察、篩選，供應(yīng)商業(yè)績考核、評(píng)價(jià)，認(rèn)真審 查供貨單位的法定資格； 3. 協(xié)助質(zhì)量部完成首營品種及首營企業(yè)的供應(yīng)商審計(jì)，向供應(yīng)商索取首營品種的檢驗(yàn)報(bào)告書，必要時(shí)配合質(zhì)量部對(duì)其進(jìn)行現(xiàn)場考核； 4. 負(fù)責(zé)采購合同的起草，并提交審核、批準(zhǔn)，合同必須明確必要的質(zhì)量條款，并索取質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；

6、 5. 堅(jiān)持采購的醫(yī)療器械必須是從具有法定資格的供貨單位購進(jìn)的， 并收集供貨單位的合法證照等資質(zhì)的證明材料， 嚴(yán)禁從私人及證照不全的單位進(jìn)貨，建立供貨單位檔案； 6. 負(fù)責(zé)將采購記錄（合同）輸入微機(jī)系統(tǒng)，索取合法票據(jù)，到貨后與微機(jī)核對(duì)，做到三者相符； 。 3 。 四、銷售部職能 1. 組織學(xué)習(xí)執(zhí)行《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等有關(guān)條例，規(guī)范銷售員工作行為。 2. 銷售醫(yī)療器械應(yīng)開具合法票據(jù)，做到票、帳、貨相符。銷售票據(jù)應(yīng)按規(guī)定保存，建立醫(yī)療器械銷售記錄，記載醫(yī)療器械的銷售日期、品名、規(guī)格型號(hào)、批號(hào)、有效期

7、、生產(chǎn)單位、購貨單位、單價(jià)、數(shù)量等項(xiàng)內(nèi)容。銷售記錄應(yīng)保存到有效期滿后二年。 五、售后服務(wù)部職能 1. 產(chǎn)品售出后，業(yè)務(wù)部門應(yīng)定期進(jìn)行質(zhì)量跟蹤及售后服務(wù)。 及時(shí)掌握用戶對(duì)商品使用情況。 2. 對(duì)用戶在使用產(chǎn)品過程中發(fā)生的問題要認(rèn)真對(duì)待及時(shí)給予解決并詳細(xì)做好記錄。對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量問題要積極與供貨單位或生產(chǎn)廠家聯(lián)系，在規(guī)定的時(shí)間內(nèi)給予修復(fù)或調(diào)換。 3. 因用戶使用不當(dāng)造成商品損壞，應(yīng)根據(jù)企業(yè)有關(guān)規(guī)定進(jìn)行妥善處理。 4. 銷售人員對(duì)產(chǎn)品售后服務(wù)過程應(yīng)做好詳細(xì)記錄，并建立售后服務(wù)檔案，按規(guī)定妥善保存。

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