2021化學(xué)專業(yè)實(shí)習(xí)報告

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1、化學(xué)專業(yè)實(shí)習(xí)報告 化學(xué)專業(yè)實(shí)習(xí)報告 　　學(xué)號 02122035 姓名 陳陽 班級 生物工程22班 　　 實(shí)習(xí)工廠 大慶油田化學(xué)劑及水處理質(zhì)量檢驗(yàn)中心 實(shí)習(xí)時間 XX年8月1日至XX年8月21日 　　 考核成績 優(yōu)秀 指導(dǎo)老師 劉廣民 　　 　　 生產(chǎn)實(shí)習(xí)是學(xué)校為鍛煉本科生能力，讓我們能更好的與.相適應(yīng)而組織的大三本科生的生產(chǎn)實(shí)踐活動。接到要去生產(chǎn)實(shí)習(xí)的通知后，我很高興，并積極聯(lián)系，終于將實(shí)習(xí)地點(diǎn)定在大慶油田水處理與化學(xué)研究所。這是因?yàn)椋菏紫龋业闹饕ぷ魇怯吞锼幚?，化學(xué)劑量開發(fā)及檢驗(yàn)，和我們的專業(yè)有一定的關(guān)系；其次，我們的課程當(dāng)中并未涉

2、及到有關(guān)水生細(xì)菌的詳細(xì)知識，在這里進(jìn)行生產(chǎn)實(shí)習(xí)可以擴(kuò)展這方面的知識；我們在實(shí)驗(yàn)中所學(xué)習(xí)的操作方法可以得到應(yīng)用基于以上幾方面的原因，我選擇在水處理所開始我的生產(chǎn)實(shí)習(xí)。 　　 水處理與化學(xué)研究所隸屬于大慶油田工程設(shè)計(jì)開發(fā)有限公司，原名大慶油田建設(shè)設(shè)計(jì)水處理及油田化學(xué)研究室（水化室）位于黑龍江省大慶市讓胡路區(qū)油田設(shè)計(jì)院。多年來研制出原油破乳劑、油田清防蠟劑、油田防蠟劑、原油降粘劑、原油消泡劑、污水絮凝劑、防垢劑、緩蝕劑等12個系列40余種油田化學(xué)劑。 　　 該所現(xiàn)有高中級職稱的專業(yè)人才32人，博士2人，碩士8人。XX年通過了國家級計(jì)量認(rèn)證。同年與哈爾濱工業(yè)大學(xué)強(qiáng)強(qiáng)聯(lián)合，成立了哈爾濱工

3、業(yè)大學(xué)環(huán)境科學(xué)與工程大慶研發(fā)中心。擁有研究儀器設(shè)備100多臺（套），其中進(jìn)口設(shè)備占60%實(shí)驗(yàn)室總面積為3000平方米。微生物實(shí)驗(yàn)室，可進(jìn)行菌種培養(yǎng)馴化分離。擁有國內(nèi)規(guī)模裝備最為先進(jìn)的三次采油實(shí)驗(yàn)室，可進(jìn)行各種除油及過濾工藝和設(shè)備試驗(yàn)可自動合成的高壓聚合反應(yīng)實(shí)驗(yàn)室。 　　 由于我的實(shí)習(xí)時間只有三個星期，故在劉老師的安排下對SRB做些認(rèn)知性的實(shí)習(xí)，以下為我的主要實(shí)習(xí)內(nèi)容 　　 大致了解實(shí)驗(yàn)室自XX年開始啟動的SRB抑制課題的一些工藝原理流程 　　 硫酸鹽還原菌（SRB）是導(dǎo)致大慶油田地面系統(tǒng)產(chǎn)生硫化物從而造成設(shè)備腐蝕、濾料污染等危害的根源;實(shí)驗(yàn)室立足于微生物生態(tài)抑制，改變以

4、往追求殺滅SRB數(shù)量的目的，轉(zhuǎn)而以抑制SRB活性為目的,是大慶油田系統(tǒng)控制SRB危害的新方法，可降低生產(chǎn)運(yùn)行成本 　　 本研究采用的折流板反應(yīng)器有7個單元格，每個單元格長*寬*高=9.5cm*12cm*42cm,有效體積4.4L,單元格內(nèi)裝1/3高度的活性污泥.反應(yīng)器上部為排氣孔，排氣孔的導(dǎo)氣管伸到水封瓶液面以下，保持整個系統(tǒng)厭氧狀態(tài). 　　 水箱中的水通過泵泵入反應(yīng)器，以推流形式流過各單元格，并從反應(yīng)器流出。 　　 反應(yīng)器的啟動與運(yùn)行 　　 將含有大量的硫酸鹽還原菌的厭氧污泥，接種到反應(yīng)器中； 　　 現(xiàn)階段，反應(yīng)器進(jìn)水為配制的模擬水，在自來水中加入碳

5、源（白糖）、硫酸鈉、少量復(fù)合肥，用碳酸氫鈉調(diào)節(jié)堿度；濃度：COD=1800mg/L,SO42-=600mg/L左右;進(jìn)水流量46L/d, 每個單元格水力停留時間（HRT）=2.3hr 　　 一、微生物鏡下觀察 　　 G氏染色 　　 步驟為：涂片→固定→結(jié)晶紫色染色→水洗→碘液媒染→水洗→酒精脫色→番紅復(fù)染→水洗→干燥→觀察。 　　 涂片 與單染色法相同。 　　 固定 與單染色法相同。 　　 結(jié)晶紫染色 染色1分鐘，然后水洗并用吸水紙吸干。 　　 碘液媒染 染色1分鐘，然后水洗并吸干。 　　 酒精脫色 用95%酒精脫色，直到酒精不出

6、現(xiàn)紫色時即停止（大約半分鐘），然后立即水洗，并吸干。 　　 番紅復(fù)染 染色3分鐘左右，然后水洗并吸干。 　　 鏡檢 在顯微鏡油鏡頭下觀察，菌體顯藍(lán)紫色的為革蘭氏陽性菌；菌體顯紅色的為革蘭氏陰性菌。 　　 SRB為革蘭氏陰性菌（具體操作中由于番紅變質(zhì)幾次實(shí)驗(yàn)結(jié)果均不理想） 　　 二、厭氧型為生物的培養(yǎng)（SRB和DNB的富集） 　　 1.SRB菌 　　 采用 　　 具體方法：向改良后Starkey培養(yǎng)基（K2HPO4 0.5g，NH4CI 1.0g ，Na2SO4 10g ，CaCI2?2H2O 0.1g ，MgSO4?7H2O 2.0g，酵

7、母膏 6.0g ，60%的乳酸鈉溶液 6ml，蒸餾水1000 ml，pH=7.8）中加入0.2%的刃天青溶液，培養(yǎng)基煮沸后，加入L-半光鹽酸鹽0.5g，通入高純氮?dú)怛?qū)氧30min，121℃滅菌20min，固體培養(yǎng)基加入16%的瓊脂糖。 　　 單獨(dú)配 3%的FeSO4?(NH4)2 SO4 厭氧 　　 SRB菌株于液體培養(yǎng)基中37℃培養(yǎng)48h 后, 在Olympus COVER-018光學(xué)顯微鏡下革蘭氏染色觀察。 　　 2.DNB菌 　　 方法同SRB菌，PH值最好在7， 　　 藥品： 　　 (NH4 ) 2SO4 3 g, KCl 0.1 g,

8、 K2HPO4 0.5 g, M gSO4?7H2O 0.5g, 　　 Ca (NO3 )2 0.01 g, FeSO4?7H2O 8.0 g, 蒸餾水1 000 mL 　　 121℃滅菌15 m in。 　　 恒溫?fù)u床培養(yǎng)箱振蕩培養(yǎng) 　　 由于此項(xiàng)操作開始時間較晚，至實(shí)習(xí)結(jié)束，菌落還未完成一個完整周期的培養(yǎng)。 　　 三、水生細(xì)菌的計(jì)數(shù) 　　 1.血球板計(jì)數(shù)法 　　 取樣：先清洗一個容量為100毫升的取樣瓶或燒杯。取樣前輕輕振蕩試管攪拌，待分布均勻后，立即用注射器針管（無菌）取樣，取樣的量為1毫升。加蒸餾水100倍稀釋。 　　

9、樣品放于計(jì)數(shù)板：放置前必須將血球計(jì)數(shù)板和蓋玻片清洗干凈、擦干，不能有油污染和雜質(zhì)。將血球計(jì)數(shù)板平放在桌子上，蓋好蓋玻片；然后把樣品瓶輕輕搖動幾下，菌分布均勻，并立即用干凈的微吸管取樣品，迅速把微細(xì)吸管放到蓋玻片的邊緣處，輕壓微細(xì)吸管的橡皮帽，使樣品流入計(jì)數(shù)板內(nèi)。注意控制樣品流入量，不能過多，過多則流入到溝內(nèi)；也不能過少，過少則計(jì)數(shù)時不準(zhǔn)確（計(jì)數(shù)后的數(shù)量一般偏少），應(yīng)充滿畫線方格及其周邊部分。還應(yīng)注意蓋玻片下不能有氣泡存在，否則會造成計(jì)數(shù)不準(zhǔn)確。樣品吸入血球計(jì)數(shù)板后，稍停1分鐘，待細(xì)菌沉降在玻片表面上再在顯微鏡下進(jìn)行計(jì)數(shù)。 　　 計(jì)數(shù)：計(jì)數(shù).大格的4個角的中格，每個中格有25個小格，逐一

10、計(jì)數(shù)，4個中格相加共計(jì)數(shù)100個小格。計(jì)數(shù)時應(yīng)從計(jì)數(shù)框一角開始，在計(jì)數(shù)框邊緣的標(biāo)本應(yīng)按計(jì)上不計(jì)下、計(jì)左不計(jì)右的原則，計(jì)數(shù)出細(xì)菌的總量后，按下式計(jì)算出每毫升菌液中的細(xì)菌數(shù)量：細(xì)菌數(shù)量＝100個小格的細(xì)菌數(shù)410000稀釋倍數(shù)。 　　 注意每個樣品最少重復(fù)計(jì)數(shù)兩次，然后取其平均值 　　 #2 895=179(47,35,30,39,28)*5 1595=319(12,30,153,57,67)*5 　　 (895+1595)/2*10000*100=1245*1000000 　　 #8 815=163(50,50,20,32,11)*5 305=61(16,11,

11、12,12,11)*5 　　 (815+305)/2*10000*100=560*1000000 　　 2.MPN法計(jì)數(shù) 　　 1）稱取樣品1g，放入90ml無菌水中，振蕩，讓菌充分分散，然后按十倍稀釋法將其制成10-1稀釋液。 　　 2）將26支裝有培養(yǎng)液的試管（帶膠塞，厭氧）按縱3橫8的方陣排列于試管架上，第一縱列的3支試管上標(biāo)以10-2，第二縱列的3支試管上標(biāo)以10-3……第八縱列的3支管上際以10-9（即采用8個稀釋度，3個重復(fù)），另外2支試管留作對照。 　　 3） 用無菌注射器針管按無菌操作要求吸取10-1的土壤稀釋液各lml放入編號10-2的

12、3支試管中，再從10-2稀 　　 4）將所有試管置28℃培養(yǎng)8天后觀察結(jié)果。 　　 對照相關(guān)的MPN計(jì)數(shù)表查尋 　　 MPN計(jì)數(shù)結(jié)果 　　 2.0*100000 cfu/ml 　　 一點(diǎn)建議： 　　 在用電極法測定出水各項(xiàng)指標(biāo)的時候，曾出現(xiàn)硝酸根一直無法檢測或是與預(yù)期濃度相差很多的情況（進(jìn)水里含有硝酸根），懷疑在進(jìn)如反應(yīng)器前某些微生物分解白糖時將硝酸鈉作為氮源利用（所學(xué)有限），受師兄的啟發(fā)提出新增加一個泵將硝酸鈉和其它進(jìn)水成分分開泵入，之后的測驗(yàn)效果還不錯 　　 三個星期的實(shí)習(xí)生活讓我能把學(xué)到的知識得以應(yīng)用，并且學(xué)到了一些在校園內(nèi)無法深

13、刻領(lǐng)悟的東西……一些感悟…… 　　 1.你可以偽裝你的面孔你的心，但絕不可以忽略真誠的力量。 　　 第一天去單位實(shí)習(xí)，我懷著惴惴不安的心情，之前聽過很多關(guān)于實(shí)習(xí)生的傳聞，說他們在單位要么被當(dāng)成透明人，要么就凈干些雜活，于是有點(diǎn)擔(dān)心自己會和他們一樣。 　　 踏進(jìn)實(shí)驗(yàn)室，只見幾個陌生的臉孔。我微笑著和他們打招呼。從那天起，我養(yǎng)成了一個習(xí)慣，每天早上見到他們都要微笑的說聲早晨或早上好，那是我心底真誠的問候。我總覺得，經(jīng)常有一些細(xì)微的東西容易被我們忽略，比如輕輕的一聲問候，但它卻表達(dá)了對同事對朋友的關(guān)懷，也讓他人感覺到被重視與被關(guān)心。 　　 僅僅幾天的時間，我就和同事

14、們打成一片，我擔(dān)心變成透明人的事情根本沒有發(fā)生。 　　 他們把我當(dāng)朋友，也愿意把工作分配給我。 　　 我想，應(yīng)該是我的真誠，換取了同事的信任。 　　 2.當(dāng)你可以選擇的時候，把主動權(quán)握在自己手中。 　　 我想很多人和我一樣，剛進(jìn)實(shí)驗(yàn)室的時候，都做過類似刷片子洗瓶子搬蒸餾水的雜活。 　　 或許同事們認(rèn)為你是小字輩，要從小事做起，但有些時候，是因?yàn)樗麄冃闹袥]底，不知道你能做什么。 　　 當(dāng)你只有技術(shù)沒有idea時，只能被派去做一些雜活；而當(dāng)你有自己的idea能獨(dú)當(dāng)一面時，就會被委以挑戰(zhàn)性的重任。因?yàn)?，技術(shù)人人都可以學(xué)，而對于自己的idea你則

15、擁有專利權(quán)因此，不要害怕將來從事的工作需要掌握新的技術(shù)，其實(shí)，技術(shù)不難學(xué)到手，難的是在工作中時時讓自己的腦袋運(yùn)轉(zhuǎn)，激蕩自己的獨(dú)特的思想和想法。 　　 同時做 雜活是工作的必需，有些東西不能選擇，有些東西卻可以選擇。份內(nèi)的工作當(dāng)然要認(rèn)真完成，但勇敢的主動請纓卻能為你贏得更多的機(jī)會。只要勤問、勤學(xué)、勤做，就會有意想不到的收獲。 　　 我在實(shí)習(xí)中逐漸變得勇敢。雖然開始也會有顧忌，怕主動出擊會招惹 不知天高地厚的蔑視。但事實(shí)告訴我，應(yīng)該對自己有信心，應(yīng)該有勇氣去嘗試。即便在嘗試中失敗，也能讓自己成長，沒有鍛煉的機(jī)會，談何積累和成長？而這一切，只能靠自己去爭取。等待，只能讓你在沉默中消亡；只有主動，才能為自己創(chuàng)造良機(jī)。 　　 在我看來，不只實(shí)習(xí)的工作是這樣，其它的行業(yè)也應(yīng)該是這樣。只有這樣，你才能在工作中突出自己，顯現(xiàn)自己的價值。