江蘇省南通中學(xué)人教版高中生物必修二導(dǎo)學(xué)案(無答案)：第2章第三節(jié)伴性遺傳

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1、 課題名稱 第 2 章 基因和染色體的關(guān)系 第 3 節(jié) 伴性遺傳 編寫 審核 【學(xué)習(xí)目標(biāo)】 1．概述伴性遺傳的特點(diǎn) 2．運(yùn)用資料分析的方法，總結(jié)人類紅綠色盲癥的遺傳規(guī)律 【學(xué)習(xí)重點(diǎn)】 1．伴性遺傳的特點(diǎn) 【學(xué)習(xí)難點(diǎn)】 1．分析人類紅綠色盲癥的遺傳 【學(xué)習(xí)流程】 【自主先學(xué)】 【活動 1】了解人類性別決定的方式 觀察人類體細(xì)胞染色體組成示意圖，思考回答下列問題： （ 1）人類體細(xì)胞中有 ________對染色體，其中常染色體 _____對，性染色體 ______對。 （ 2）

2、男性體細(xì)胞的染色體組成為 ____________，女性體細(xì)胞的染色體組成為 ______________ 。 （ 3）人體卵細(xì)胞中的染色體組成是__________，精子中的染色體組成是 ___________________ 。 【組內(nèi)研學(xué)】 【活動 2】分析人類紅綠色盲的遺傳特點(diǎn) 下圖為患紅綠色盲的某家族系譜圖，據(jù)圖回答下列問題： （ 1）紅綠色盲基因是顯性基因還是隱性基因？說明理由。 （ 2）家系圖中患病者是什么性別的？說明色盲遺傳與什么有關(guān)？ （ 3）紅綠色盲基因是位于 X 染色體上，還是 Y 染色體上？說明理由。

3、 （ 4）人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型（基因用 B 和 b 表示） 性別 女性 男性 項(xiàng)目 基因型 表現(xiàn)型 正常 患病 正常 患病 （ 5）圖中 I 1 的基因型是 ___________， II 3 的基因型是 ___________。 （ 6） I1 中的致病基因傳給 II 代中的 _____號個(gè)體， III 6 中的致病基因來自 II 代中的 ____號個(gè)體。 （ 7）請完成下列兩個(gè)遺傳圖解： 親代 女性攜帶者 男性色盲 女性色盲 男性正常

4、 基因型 配子 子代基因型 子代表現(xiàn)性 比例 歸納總結(jié)： X 染色體上隱性遺傳的特點(diǎn)： a.男性患者總是 _________（多于、少于）女性患者； b.________遺傳：男性的致病基因只能來源于 _______，傳遞給 _________。 c.________遺傳。 第 1 頁 d.女性患病，則其 ________________一定患病。 【活動 3】分析人類抗維生素 D 佝僂病的遺傳特點(diǎn) 抗維生素 D 佝僂病 （

5、1）遺傳方式：伴 ______染色體上的 ______性遺傳 （ 2）正常人和患抗維生素 D 佝僂病的人的基因型和表現(xiàn)型（基因用 D 和 d 表示） 性別 女 性 男 性 項(xiàng)目 基因型 表現(xiàn)型 正常 患病 正常 患病 歸納總結(jié)： X 染色體上顯性遺傳的特點(diǎn)： a.女性患者 ______（多于、少于）男性，但部分女性患者病癥較輕。 b. ________ 遺傳。 c.男性患病，則其 ________________一定患病。 【

6、活動 4】分析外耳道多毛癥的遺傳特點(diǎn)，總結(jié)伴性遺傳的概念和特點(diǎn)外耳道多毛癥 （ 1）遺傳方式：伴 _____染色體上的遺傳 （ 2）特點(diǎn)：僅 ____性患??；致病基因父傳子，子傳孫，傳男不傳女。總結(jié)： 上述幾種疾病的例子中， 控制相關(guān)性狀的基因都是位于 ______染色體上， 遺傳時(shí)總是與 _______相關(guān)聯(lián)， 這種遺傳稱為伴性遺傳。 其特點(diǎn)是在男性中的發(fā)病率與女性中的發(fā)病率 ___________。 【交流促學(xué)】 【活動 5】了解伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用 1、請你來做一次遺傳咨詢醫(yī)生： 有一對新婚夫婦，女方是血友病患者，男方正常，如果

7、你是醫(yī)生，當(dāng)他們就如何優(yōu)生向你進(jìn)行遺傳咨詢時(shí)，你建議是什么？ 2、請你來做一次養(yǎng)雞場的技術(shù)員： 你能設(shè)計(jì)一個(gè)雜交實(shí)驗(yàn)，對其子代在早期時(shí)，就可以根據(jù)羽毛來區(qū)分雞的雌雄嗎？ 【反饋評學(xué)】 1．在整個(gè)人群中男女性別比例基本相等，其原因是 （ ） ①男性產(chǎn)生兩種類型的精子且比例為 1： 1，女性只產(chǎn)生一種卵細(xì)胞 ②女性產(chǎn)生兩種卵細(xì)胞，男性只產(chǎn)生一種精子 ③男性產(chǎn)生的兩種精子與卵細(xì)胞結(jié)合機(jī)會相等 ④女性產(chǎn)生的兩種卵細(xì)胞與精子結(jié)合的機(jī)會相等 ⑤含 XX 染色體的受精卵發(fā)育成女性，含 XY 染色體的受精卵發(fā)育成男性 A ．①②③ B．②④⑤ C．①

8、③⑤ D ．③④⑤ 2．女性色盲，她的親屬中一定患色盲的是 A ．父親和母親 B．兒子和女兒 C．母親和女兒 D．父親和兒子 3．如果某男患病，則可推知其母親及女兒都有此病，那么該病的致病基因是 A ．X 染色體上的顯性遺傳 B．常染色體上的隱性遺傳 C．常染色體上的顯性遺傳 D． X 染色體上的隱性遺傳 4．下列有關(guān)色盲的敘述中，正確的是 （ ） A ．色盲女子的每個(gè)卵細(xì)胞都有色盲基因 B．男性色盲的子女必有色盲基因 第 2 頁 C．男性色盲，則其外孫女至少有一半是色盲 D．色盲男子的每個(gè)精子都有色盲

9、基因 5．在血友病患者的家系調(diào)查中，下列說法中不正確的是 （ ） A ．男性患者（其妻正常，非攜帶者）的子女都正常 B．患者絕大多數(shù)是男性 C．男性患者（其妻正常，非攜帶者）的外孫可能患病 D．患者祖父也一定患血友病 6．一對正常的夫婦，生了一個(gè)色盲的兒子，則這對夫婦所生的孩子患有色盲病的幾率為： A ．1/4 B． 1/6 C． 1/3 D． 1/2 7．一對表型正常的夫婦， 生了一個(gè)患某種遺傳病的女兒和一個(gè)表型正常的兒子。 若這個(gè)表 型 正常的兒子與一個(gè)患有該遺傳病的女子結(jié)婚，他們生出患病孩子的幾率為 A ．1/4 B ．1/6 C． 1/3

10、 D． 1/2 8．有一對色覺正常的夫婦， 他們的父親均為色盲， 母親色覺正常。 預(yù)計(jì)這對夫婦所生子女 中 色盲概率是 （ ） A ． 100% B ． 50% C． 25% D ． 0 9．下圖為某單基因（ A 、 a）遺傳病的系譜圖。請據(jù)圖回答： （ 1）該遺傳病的遺傳方式為 染色體 性遺傳。 （ 2 ）Ⅲ 9 的基因型是 ，為純合子的概率是 ，Ⅲ 9 與Ⅱ 4 基因型相同的概率 為 ，若Ⅲ 8 和Ⅲ 9 婚配，后代患病的概率為 。 （ 3）Ⅲ 8 色覺正常，他與一個(gè)正常女性婚配，生了一個(gè)兒子，既患該單基因遺傳病又紅綠色盲，則Ⅲ 8

11、 基因型為 ( 色覺基因用 B、 b 表示 ) 。現(xiàn)又符合生二胎的條件，則他們再生一個(gè) 正常孩子的概率是 。 10．下圖為某單基因遺傳病的系譜圖。請據(jù)圖回答（顯、隱性基因分別用 B、 b 表示）： （ 1）該遺傳病的遺傳方式為 染色體上 性遺傳。 （ 2）若Ⅱ -2 攜帶該遺傳病的致病基因，則Ⅲ -2 與Ⅲ -4 個(gè)體基因型相同的概率是 ， Ⅲ -1 與Ⅲ -4 婚配，所生后代患病的概率是 。 （ 3）若Ⅱ -2 不攜帶該遺傳病的致病基因， 則Ⅲ -4 的基因型是 ，為純合子的概率是 ， ． 若Ⅲ -4 及其配偶都為表現(xiàn)型正常的白化病基因攜帶者，則Ⅲ -4 及其配偶生一個(gè)只患一種病的孩子的 概率是 。 第 3 頁