（江蘇專用）2020高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí) 第三板塊 考前巧訓(xùn)特訓(xùn) 第一類 選擇題專練 選擇題提速練（六）

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1、選擇題提速練(六) 一、單項(xiàng)選擇題(本題包括10小題，每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意。) 1．(2019蘇錫常鎮(zhèn)二模)“建設(shè)天藍(lán)、地綠、水清的美麗中國”是每個(gè)中國人的愿望。下列做法與此相符的是(　　) A．將農(nóng)作物秸稈就地焚燒，增強(qiáng)土壤肥效 B．將電器垃圾深埋處理，減少重金屬對環(huán)境的危害 C．將三聚磷酸鈉(Na5P3O10)添加到洗衣粉中，增強(qiáng)去污效果 D．將煤炭氣化、液化和干餾等處理，獲得清潔能源和重要的化工原料 解析：選D　A．焚燒秸稈，產(chǎn)生粉塵污染環(huán)境，為保護(hù)環(huán)境，嚴(yán)禁農(nóng)作物收獲后，就地焚燒秸稈，錯(cuò)誤；B.將電器垃圾深埋處理，重金屬會進(jìn)入土壤和水源中，會發(fā)生各種重金屬中毒，錯(cuò)誤

2、；C.三聚磷酸鈉會使水體中磷元素過剩，引起水體富營養(yǎng)化，造成水體污染，錯(cuò)誤；D.煤的氣化是由煤形成H2、CO等氣體的過程；煤的液化是將煤與H2在催化劑作用下轉(zhuǎn)化為液體燃料或者利用煤產(chǎn)生的H2和CO通過化學(xué)合成液體燃料或者其他液體化工產(chǎn)品的過程；煤的干餾是指隔絕空氣加強(qiáng)熱，使煤分解的過程，可以得到很多重要的化工原料，正確。 2．(2019蘇錫常鎮(zhèn)三模)用化學(xué)用語表示C2H2＋HClC2H3Cl(氯乙烯)中的相關(guān)微粒，其中正確的是(　　) A．中子數(shù)為7的碳原子：C B．氯乙烯的結(jié)構(gòu)簡式：CH2CHCl C．氯離子的結(jié)構(gòu)示意圖： D．HCl的電子式： 解析：選C　A．中子數(shù)為7，質(zhì)子數(shù)

3、為6的C原子的質(zhì)量數(shù)＝6＋7＝13，該原子正確的表示方法為C，錯(cuò)誤；B.氯乙烯的結(jié)構(gòu)簡式應(yīng)為CH2===CHCl，錯(cuò)誤；C.氯離子的結(jié)構(gòu)示意圖：，正確；D.HCl是共價(jià)化合物，正確的電子式為，錯(cuò)誤。 3．(2019蘇北三市一模)下列有關(guān)物質(zhì)性質(zhì)與用途具有對應(yīng)關(guān)系的是(　　) A．Al具有良好的導(dǎo)電性，可用于制鋁箔 B．Fe2O3粉末呈紅色，可用于制顏料、油漆 C．NaClO溶液顯堿性，可用于殺菌、消毒 D．HNO3有酸性，可用于洗滌附有銀鏡的試管 解析：選B　A．Al可用于制鋁箔是因?yàn)槠溲诱剐院?，與Al具有良好的導(dǎo)電性無關(guān)，錯(cuò)誤；B.Fe2O3粉末呈紅色，可用于制顏料、油漆，正確；

4、C.NaClO用于殺菌、消毒是因?yàn)镹aClO具有強(qiáng)氧化性，與NaClO溶液顯堿性無關(guān)，錯(cuò)誤；D.銀能溶于硝酸，是因?yàn)橄跛峋哂袕?qiáng)氧化性，故可用于洗滌附有銀鏡的試管，不是因?yàn)?HNO3有酸性，錯(cuò)誤。 4．(2019海安高級中學(xué)期初模擬)常溫下，下列各組離子在指定溶液中能大量共存的是(　　) A．0.1 molL－1的FeCl2溶液中：H＋、Al3＋、SO －、ClO－ B．無色透明的溶液中：Al3＋、Fe3＋、NO、SCN— C．與Al反應(yīng)能放H2的溶液中：Cu2＋、NH、CO、Cl－ D．c(OH－)/c(H＋)＝11014的溶液中：K＋、Na＋、I－、SiO 解析：選D　 A．Fe

5、2＋具有還原性，ClO－在酸性條件下具有強(qiáng)氧化性，兩者之間會發(fā)生氧化還原反應(yīng)而不能大量共存；B.Fe3＋在水溶液中呈棕黃色，與無色透明溶液的條件不符，且Fe3＋與SCN－不共存；C.與Al反應(yīng)能放H2的溶液，為非氧化性酸或強(qiáng)堿溶液，堿溶液中不能大量存在Cu2＋、NH，酸溶液中不能大量存在CO；D.c(OH－)/c(H＋)＝11014，KW＝110－14，則c(OH－)＝1 molL－1，K＋、Na＋、I－、SiO能夠大量共存，故選D。 5．(2019南通七市三模)取5.0 mL 18 molL－1硫酸配制100 mL 0.9 molL－1的硫酸溶液，并用Na2CO3準(zhǔn)確標(biāo)定稀硫酸濃度。下列圖

6、示對應(yīng)的操作不正確的是(　　) 解析：選D　用5.0 mL 18 molL－1硫酸配制100 mL 0.9 molL－1的硫酸溶液時(shí)先用量筒量取5.0 mL 18 molL－1硫酸加入到盛有水的燒杯中稀釋，待冷卻后用玻璃棒引流轉(zhuǎn)移入100 mL容量瓶中，洗滌燒杯和玻璃棒將洗滌液一并轉(zhuǎn)移入容量瓶，搖勻，再加水至離刻度線1～2 cm 處，改用膠頭滴管滴加至刻度線定容，振蕩搖勻，即得100 mL 0.9 molL－1的硫酸溶液。則上圖中選項(xiàng)A、B、C正確，D錯(cuò)誤。 6．(2018南通一模)已知： ①C6H12O6(s)===2C2H5OH(l)＋2CO2(g)　ΔH1 ②6CO2(g)＋

7、6H2O(g)===C6H12O6(s)＋6O2　ΔH2 ③2H2O(g)===2H2(g)＋O2(g)　ΔH3 ④2CO2(g)＋6H2(g)===C2H5OH(l)＋3H2O(g)　ΔH4 下列有關(guān)說法正確的是(　　) A．H2的燃燒熱為 B．反應(yīng)①使用催化劑，ΔH1將減小 C．標(biāo)準(zhǔn)狀況下，反應(yīng)②生成1.12 L O2，轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.16.021023 D．2ΔH4＝ΔH1＋ΔH2－6ΔH3 解析：選D　H2的燃燒熱為1 mol H2完全燃燒生成液態(tài)水時(shí)的反應(yīng)熱，A錯(cuò)誤；使用催化劑能降低反應(yīng)的活化能，但ΔH1不變，B錯(cuò)誤；標(biāo)準(zhǔn)狀況下，反應(yīng)②生成1.12 L O2，轉(zhuǎn)移的

8、電子數(shù)為0.26.021023，C錯(cuò)誤；反應(yīng)④由反應(yīng)得到，則2ΔH4＝ΔH1＋ΔH2－6ΔH3，D正確。 7．(2019海安高級中學(xué)期初模擬)下列指定反應(yīng)的離子方程式書寫正確的是(　　) A．用醋酸除去水垢：CaCO3＋2H＋===Ca2＋＋H2O＋CO2↑ B．將Na2O2投入足量H2O中：2O＋2H2O===4OH－＋O2↑ C．用強(qiáng)堿溶液吸收制取硝酸的尾氣：NO＋NO2＋2OH－===2NO＋H2O D．向莫爾鹽[(NH4)2Fe(SO4)26H2O]溶液中加入過量氫氧化鈉溶液：NH＋Fe2＋＋3OH－===NH3H2O＋Fe(OH)2↓ 解析：選C　A．正確的離子方程式為C

9、aCO3＋2CH3COOH ===Ca2＋＋2CH3COO－＋H2O＋CO2↑，錯(cuò)誤；B.Na2O2投入水中的離子方程式為2Na2O2＋2H2O===4Na＋＋4OH－＋O2↑，錯(cuò)誤；C.用強(qiáng)堿溶液吸收工業(yè)制取硝酸尾氣，離子方程式：NO＋NO2＋2OH－===2NO＋H2O，正確；D.向莫爾鹽[(NH4)2Fe(SO4)26H2O]溶液中加入過量氫氧化鈉溶液：2NH＋Fe2＋＋4OH－===2NH3H2O＋Fe(OH)2↓，錯(cuò)誤。 8．(2019南通一模)短周期主族元素X、Y、Z、W原子序數(shù)依次增大，X、Y處于同一周期，X原子最外層電子數(shù)是次外層電子數(shù)的3倍，Z是地殼中含量最多的金屬元素，W

10、的最高正價(jià)與最低負(fù)價(jià)絕對值相等。下列說法正確的是(　　) A．原子半徑：r(X)>r(Y)>r(Z) B．由Y、W形成的化合物是共價(jià)化合物 C．Z的最高價(jià)氧化物對應(yīng)的水化物是一種強(qiáng)堿　　 D．Y的簡單氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性比W的弱 解析：選B　根據(jù)題意，X原子最外層電子數(shù)是次外層電子數(shù)的3倍，X是O；X、Y處于同一周期，即Y為原子序數(shù)比X大的第二周期元素，則Y為F；Z是地殼中含量最多的金屬元素，Z是Al，W的最高正價(jià)與最低負(fù)價(jià)絕對值相等，W是Si。A.原子半徑：r(Z)>r(X)>r(Y)，錯(cuò)誤；B.由Y、W形成的化合物SiF4是共價(jià)化合物，正確；C.Z的最高價(jià)氧化物對應(yīng)的水化物Al(

11、OH)3是一種兩性氫氧化物，錯(cuò)誤；D.Y的簡單氣態(tài)氫化物HF的熱穩(wěn)定性比W的SiH4強(qiáng)，錯(cuò)誤。 9．(2019南京二模)在給定條件下，下列選項(xiàng)所示的物質(zhì)間轉(zhuǎn)化均能實(shí)現(xiàn)的是(　　) A．N2(g)NH3(g)NH4Cl(aq) B．Fe(s)FeCl2(s)Fe(OH)2(s) C．MgO(s)MgSO4(aq)Mg(s) D．S(s)SO2(g)BaSO3(s) 解析：選A　A．高溫、高壓、催化劑條件下，N2、H2反應(yīng)生成氨氣，氨氣與鹽酸反應(yīng)生成氯化銨溶液，正確；B.鐵與氯氣反應(yīng)生成三氯化鐵，而不是氯化亞鐵，錯(cuò)誤；C.氧化鎂和硫酸反應(yīng)生成硫酸鎂和水，電解硫酸鎂溶液，本質(zhì)為電解水，得

12、到氫氣和氧氣，得不到鎂單質(zhì)，錯(cuò)誤；D.硫與氧氣反應(yīng)生成二氧化硫，鹽酸的酸性強(qiáng)于亞硫酸，所以二氧化硫與氯化鋇不反應(yīng)，錯(cuò)誤。 10．(2019南通一模)下列說法正確的是(　　) A．合成氨生產(chǎn)中，使用高效催化劑可提高原料平衡轉(zhuǎn)化率 B．鐵質(zhì)管道與鋅用導(dǎo)線相連(右圖所示)可防止管道被腐蝕 C．5 mL 18 molL－1濃硫酸與足量銅共熱，反應(yīng)最多轉(zhuǎn)移0.18 mol電子 D．常溫下，反應(yīng)2H2S(g)＋SO2(g)===3S(s)＋2H2O(l)能自發(fā)進(jìn)行，該反應(yīng)ΔH>0 解析：選B　A．合成氨生產(chǎn)中，使用高效催化劑可提高化學(xué)反應(yīng)速率，但平衡不移動(dòng)，原料平衡轉(zhuǎn)化率不變，錯(cuò)誤；B.鐵質(zhì)管

13、道與鋅用導(dǎo)線相連，由于鋅比鐵活潑，所以鋅被腐蝕，保護(hù)了鐵，可防止管道被腐蝕，正確；C.5 mL 18 molL－1濃硫酸與足量銅共熱，隨著反應(yīng)的進(jìn)行，濃硫酸逐漸變成稀硫酸，銅與稀硫酸不反應(yīng)，不能計(jì)算反轉(zhuǎn)移了多少電子，一定比0.09 mol電子少，錯(cuò)誤；D.常溫下，反應(yīng)2H2S(g)＋SO2(g)===3S(s)＋2H2O(l)能自發(fā)進(jìn)行，ΔH－TΔS<0，此反應(yīng)的氣體分子數(shù)減少，即ΔS<0，則該反應(yīng)ΔH<0，錯(cuò)誤。 二、不定項(xiàng)選擇題(本題包括5小題，每小題有一個(gè)或兩個(gè)選項(xiàng)符合題意。) 11．(2019常州一模)根據(jù)下列圖示所得出的結(jié)論正確的是(　　) A．圖甲是在不同溫度下三個(gè)恒容容

14、器中反應(yīng)2H2(g)＋CO(g)CH3OH(g)　ΔH<0的平衡曲線，曲線X對應(yīng)的溫度相對較高 B．圖乙是一定溫度下三種碳酸鹽MCO3(M：Mg2＋、Ca2＋、Mn2＋)的沉淀溶解平衡曲線，a點(diǎn)可表示MgCO3的不飽和溶液，且c(Mg2＋)

15、g)　ΔH<0，在其他條件相同時(shí)，溫度升高平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)，CO的平衡轉(zhuǎn)化率越小，因此圖中曲線Z對應(yīng)的溫度相對較高，錯(cuò)誤；B.圖乙中，a點(diǎn)在MgCO3平衡曲線上方，要形成沉淀，須增大Mg2＋或 CO －濃度，a點(diǎn)表示MgCO3的不飽和溶液，圖中－lg c(Mg2＋)>－lg c(CO)，則c(Mg2＋)

16、入1 mol CH4和1 mol CO2，反應(yīng)到達(dá)平衡時(shí)M點(diǎn)CH4的平衡轉(zhuǎn)化率為0.5，則平衡時(shí)CH4、CO2的濃度均為0.5 molL－1，CO、H2的濃度均為1 molL－1，此時(shí)化學(xué)平衡常數(shù)K＝4，錯(cuò)誤。 12．(2019南通七市三模)香豆素3羧酸是日用化學(xué)工業(yè)中重要香料之一，它可以通過水楊醛經(jīng)多步反應(yīng)合成： 下列說法正確的是(　　) A．一定條件下，水楊醛可與甲醛發(fā)生縮聚反應(yīng) B．可用酸性高錳酸鉀溶液檢驗(yàn)中間體A中是否混有水楊醛 C．中間體A、香豆素3羧酸互為同系物 D．1 mol香豆素3羧酸最多能與1 mol H2發(fā)生加成反應(yīng) 解析：選A　A．水楊醛中含有酚羥基，且

17、有一個(gè)鄰位碳和對位碳上有氫，在一定條件下，水楊醛可與甲醛發(fā)生縮聚反應(yīng)，正確；B.水楊醛中含有醛基和酚羥基，A中含有碳碳雙鍵，均易被酸性高錳酸鉀溶液氧化使之褪色，不可用酸性高錳酸鉀溶液檢驗(yàn)中間體A中是否混有水楊醛，錯(cuò)誤；C.中間體A屬于酯類，香豆素3羧酸中含有羧基和酯基，不是同系物，錯(cuò)誤；D.1 mol香豆素3羧酸最多能與4 mol H2發(fā)生加成反應(yīng)，錯(cuò)誤。 13．(2019啟東高級中學(xué)期初模擬)根據(jù)下列實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象所得出的結(jié)論正確的是(　　) 選項(xiàng) 實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象 結(jié)論 A 向苯酚濁液中滴加Na2CO3溶液，濁液變清 苯酚的酸性強(qiáng)于H2CO3的酸性 B 向碘水中加入等體積C

18、Cl4，振蕩后靜置，上層接近無色，下層顯紫紅色 I2在CCl4中的溶解度大于在水中的溶解度 C 向CuSO4溶液中加入鐵粉，有紅色固體析出 Fe2＋的氧化性強(qiáng)于Cu2＋的氧化性 D 向NaCl、NaI的混合稀溶液中滴入少量稀AgNO3溶液，有黃色沉淀生成 Ksp(AgCl)>Ksp(AgI) 解析：選B　A項(xiàng)，向苯酚濁液中加入Na2CO3溶液，濁液變清，發(fā)生反應(yīng)酸性：錯(cuò)誤；B項(xiàng)，向碘水中加入等體積CCl4，振蕩后靜置，上層接近無色，下層顯紫紅色，說明CCl4將I2從碘水中萃取出來，I2在CCl4中的溶解度大于在水中的溶解度，正確；C項(xiàng)，向CuSO4溶液中加入鐵粉，有紅色固體

19、析出，發(fā)生的反應(yīng)為Fe＋Cu2＋===Fe2＋＋Cu，氧化性Cu2＋＞Fe2＋，錯(cuò)誤；D項(xiàng)，向NaCl、NaI的混合稀溶液中滴入少量稀AgNO3溶液，有黃色沉淀生成，說明先達(dá)到AgI的溶度積，但由于NaCl、NaI的濃度未知，不能說明AgCl、AgI溶度積的大小，錯(cuò)誤。 14．(2019鹽城三模)室溫時(shí)，體積均為25.00 mL，濃度均為0.010 0 molL－1苯酚(C6H5OH)、CH3COOH、H3PO4溶液及鹽酸分別用0.010 0 molL－1 NaOH溶液滴定，溶液的pH隨V(NaOH)變化曲線如下圖所示。 下列說法正確的是(　　) A．均可用酚酞作滴定指示劑 B．相

20、同物質(zhì)的量濃度時(shí)，由水電離產(chǎn)生的c(H＋)：Na2HPO4＞C6H5ONa＞CH3COONa C．0.100 0 molL－1 CH3COONa溶液中加入NH4Cl至中性：c(CH3COOH)＝c(NH3H2O) D．0.010 0 molL－1 Na2HPO4溶液中：c(OH－)－c(H＋)＞2c(H3PO4) 解析：選CD　當(dāng)加入25.00 mL的NaOH溶液達(dá)到滴定終點(diǎn)時(shí)，C6H5ONa溶液pH大于10，NaH2PO4溶液pH小于6，均不在酚酞的變色范圍內(nèi)，所以二者不可以用酚酞作指示劑 ，A項(xiàng)錯(cuò)誤 ；相同物質(zhì)的量濃度時(shí) ，要比較水電離出的c(H＋) ，只要比較HPO、 C6H5O

21、－、CH3COO－的水解能力。根據(jù)越弱越水解，即判斷H2PO、C6H5OH、CH3COOH的酸性強(qiáng)弱。根據(jù)圖中pH＝7.2、10、4.75時(shí)計(jì)算出Ka(H2PO)＝10－7.2、Ka(C6H5OH)＝10－10、Ka(CH3COOH)＝10－4.75。所以酸性CH3COOH＞H2PO＞C6H5OH，所以水電離出c(H＋)大小為C6H5ONa＞Na2HPO4＞CH3COONa。B項(xiàng)錯(cuò)誤；0.100 0 molL－1的CH3COONa溶液中加NH4Cl至中性，溶液中存在的水解和電離方程式分別為CH3COO－＋H2OCH3COOH＋OH－，NH＋H2ONH3H2O＋H＋，H2OOH－＋H

22、＋，根據(jù)質(zhì)子守恒，可得c(H＋)＝c(OH－)－c(CH3COOH)＋c(NH3H2O)，因?yàn)槿芤撼手行詂(H＋)＝c(OH－)，所以c(CH3COOH)＝c(NH3H2O)，C項(xiàng)正確；由圖可知，0.010 0 molL－1的Na2HPO4溶液顯堿性，根據(jù)質(zhì)子守恒c(OH－)＝c(H＋)＋c(H2PO)＋2c(H3PO4)－c(PO)，因?yàn)镠PO的水解程度大于電離程度，c(H2PO)＞c(PO)，即c(H2PO)－c(PO)＞0，所以c(OH－)＞c(H＋)＋2c(H3PO4)，即 c(OH－)－c(H＋)＞2c(H3PO4)，D項(xiàng)正確。 15．(2019南通七市三模)甲、乙是容積均為1.

23、0 L的恒容密閉容器，向甲容器中加入0.1 mol CO2和0.3 mol碳粉，向乙容器中加入0.4 mol CO，在不同溫度下發(fā)生反應(yīng)：CO2(g)＋C(s)2CO(g)。達(dá)到平衡時(shí)CO的物質(zhì)的量濃度隨溫度的變化如圖所示。下列說法正確的是(　　) A．曲線Ⅰ對應(yīng)的是甲容器 B．a(chǎn)、b兩點(diǎn)對應(yīng)平衡體系中的壓強(qiáng)之比：pa∶pb<14∶9　 C．c點(diǎn)對應(yīng)的平衡體系中，CO的體積分?jǐn)?shù)大于 D．900 K時(shí)，起始向容器乙中加入CO、CO2、碳粉各1 mol，此時(shí)v正>v逆 解析：選BC　A．在相同溫度下(如1 100 K時(shí))，甲、乙是容積均為1.0 L的恒容密閉容器，甲容器中加入0.1

24、mol CO2和0.3 mol碳粉與乙容器中加入0.4 mol CO(與加入0.2 mol CO2和0.4 mol碳粉等效)比較，乙相當(dāng)于取兩份甲再將體積壓縮一半，平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)，平衡時(shí)乙中CO的物質(zhì)的量濃度是甲中兩倍略小，則曲線Ⅰ對應(yīng)的是乙容器，錯(cuò)誤； B．a(chǎn)點(diǎn)：　　　　　　 　CO2(g)＋C(s)2CO(g) 起始(molL－1)　　　 　0　　　 0　 　0.4 轉(zhuǎn)化(molL－1) 0.12 0.12 0.24 平衡(molL－1) 0.12 0.12 0.16 na(平總)＝(0

25、.12＋0.16)mol＝0.28 mol； b點(diǎn)：　　　　　　　　 CO2(g)＋C(s)2CO(g) 起始(molL－1) 0.1 0.3 0 轉(zhuǎn)化(molL－1) 0.08 0.08 0.16 平衡(molL－1) 0.02 0.22 0.16 nb(平總)＝(0.02＋0.16)mol＝0.18 mol；根據(jù)pV＝nRT可知，a、b兩點(diǎn)對應(yīng)平衡體系中的壓強(qiáng)之比：pa∶pb＝[na(平總)Ta]∶[nb(平總)Tb]＝0.28Ta∶0.18Tb＝14Ta∶9Tb，由于Ta< Tb，則pa∶pb<14∶9，正確；C.a點(diǎn)和c點(diǎn)對應(yīng)溫度相同，甲相當(dāng)于取半份乙再將容積擴(kuò)大兩倍，平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)，則平衡時(shí)甲中CO的物質(zhì)的量濃度是乙中1/2略大，nc(平總)>(0.12＋0.16)mol/2＝0.14 mol，CO的體積分?jǐn)?shù)大于＝，正確；D.如圖可知，溫度升高，CO的平衡濃度增大，說明升高溫度時(shí)平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)，平衡常數(shù)增大。900 K時(shí)，平衡常數(shù)K小于1 100 K時(shí)平衡常數(shù)，即小于＝，起始向容器乙中加入CO、CO2、碳粉各1 mol時(shí)，Q＝＝1>K，則平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)，此時(shí)v正