（全國(guó)通用版）2019版高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 第八章 水溶液中的離子平衡 8.2 水的電離和溶液的酸堿性課件.ppt

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1、第二節(jié) 水的電離和溶液的酸堿性,考點(diǎn)一水的電離 【基礎(chǔ)回顧】 1.水的電離:,H2O H+OH-,10-7molL-1,相等,2.水的離子積:,c(H+)c(OH-),增大,10-14,3.影響因素:,右移,增大,增大,增大,增大,左移,增大,減小,不變,減小,左移,減小,增大,不變,減小,右移,減小,增大,不變,增大,右移,減小,增大,不變,增大,右移,增大,減小,不變,增大,【思維診斷】(正確的打“”,錯(cuò)誤的打“”) (1)水的離子積即水的電離平衡常數(shù)。() 提示:。水的離子積Kw與水的電離常數(shù)K(H2O)的關(guān)系是Kw=K(H2O)c(H2O)。,(2)在表達(dá)式Kw=c(H+)c(OH-)

2、中c(H+)、c(OH-)一定是水電離出的。() 提示:。表達(dá)式Kw=c(H+)c(OH-)中c(H+)、c(OH-)均表示溶液中的c(H+)、c(OH-),不一定是水電離出的。,(3)25 時(shí)NH4Cl溶液的Kw大于100 時(shí)NaCl溶液的Kw。() 提示:。Kw只與溫度有關(guān),溫度越高,Kw越大。 (4)水的電離平衡移動(dòng)符合勒夏特列原理。() 提示:。水溶液中的離子平衡的移動(dòng)均符合勒夏特列原理。,(5)升高溫度,水電離平衡右移,H+濃度增大,呈酸 性。() 提示:。升高溫度,水電離平衡右移,H+濃度和OH-濃度同等程度地增大,溶液仍呈中性。,(6)25 時(shí),加水稀釋醋酸溶液,c(H+)、c(

3、OH-)都減小,Kw減小。() 提示:。加水稀釋醋酸溶液,c(H+)減小,由于溫度不變,Kw不變,c(OH-)增大。,【方法點(diǎn)撥】 水電離出的c(H+)水或c(OH-)水的定量計(jì)算,【題組過(guò)關(guān)】 1.(RJ選修4P45改編題)中國(guó)在國(guó)際上首次拍攝到水分子內(nèi)部結(jié)構(gòu)照片,如下圖,下列關(guān)于水的敘述不正確的是(),A.水的電離是吸熱過(guò)程 B.相同條件下海水的Kw比純水的Kw大 C.溫度相同,由1H2O和2H2O構(gòu)成的水的pH相同 D.不同溫度下,液態(tài)純水的Kw改變,但仍然呈中性,【解析】選B。水的電離是吸熱過(guò)程,A項(xiàng)正確;相同條件下海水和純水的Kw相同,B項(xiàng)錯(cuò)誤;溫度一定,普通水和重水的pH相同,C項(xiàng)

4、正確;不同溫度下,液態(tài)純水的Kw改變,但是c(H+)=c(OH-),仍然呈中性,D項(xiàng)正確。,2.(2018信陽(yáng)模擬)25 時(shí),水中存在電離平衡:H2O H+OH-,下列關(guān)于水的說(shuō)法,不正確的是() A.水的電離是吸熱過(guò)程 B.向水中加入少量稀硫酸,c(H+)增大,Kw不變 C.含H+的溶液顯酸性,含OH-的溶液顯堿性 D.水是極弱的電解質(zhì),在50 時(shí)水的pH小于7,【解析】選C。弱電解質(zhì)的電離是吸熱過(guò)程,A正確;根據(jù)勒夏特列原理可知,c(H+)增大,Kw只與溫度有關(guān),B正確;溶液的酸堿性與c(H+)和c(OH-)的相對(duì)大小有關(guān),而不是單一的只看c(H+)或c(OH-)大小,C錯(cuò)誤;升高溫度,促

5、進(jìn)水的電離,c(H+)增大,pH減小,D正確。,3.(2018淮南模擬)一定溫度下,水溶液中H+和OH-的濃度變化曲線如圖,下列說(shuō)法正確的是() 導(dǎo)學(xué)號(hào)79100121,A.升高溫度,可能引起由c向b的變化 B.該溫度下,水的離子積常數(shù)為1.010-13 C.該溫度下,加入FeCl3可能引起由b向a的變化 D.該溫度下,稀釋溶液可能引起由c向d的變化,【解析】選C。c點(diǎn)、b點(diǎn)對(duì)應(yīng)相同的溫度,A項(xiàng)錯(cuò)誤;根據(jù)b點(diǎn)對(duì)應(yīng)的縱坐標(biāo)、橫坐標(biāo)都為1.010-7 molL-1可知,水的離子積常數(shù)為1.010-14,B項(xiàng)錯(cuò)誤;FeCl3為強(qiáng)酸弱堿鹽,可水解使溶液呈酸性,C項(xiàng)正確;c、d點(diǎn)對(duì)應(yīng)的c(H+)相同,c

6、(OH-)不同,但由于Kw只與溫度有關(guān),所以溫度不變時(shí),稀釋溶液不可能引起由c向d的變化,D項(xiàng)錯(cuò)誤。,4.下圖表示水中c(H+)和c(OH-)的關(guān)系,下列判斷正確的是導(dǎo)學(xué)號(hào)79100122(),A.各點(diǎn)的溫度高低順序:ZYX B.M區(qū)域內(nèi)任意點(diǎn)都是堿溶于水所得的溶液 C.常溫下,向純水中加入少量金屬Na,可使X點(diǎn)溶液變?yōu)閅點(diǎn) D.XZ線上的任意點(diǎn)一定表示的是純水,【解析】選C。A項(xiàng),由圖可知,兩條曲線是反比例曲線, 曲線上的橫縱坐標(biāo)c(H+)c(OH-)為一定值,所以X和Y 點(diǎn)的溫度相同,錯(cuò)誤;B項(xiàng),由圖看出M區(qū)域內(nèi)c(H+) c(OH-),溶液呈堿性,但不一定是堿溶液,也可能是強(qiáng) 堿弱酸鹽溶

7、于水所得的堿性溶液,錯(cuò)誤;C項(xiàng),常溫下, 向純水中加入少量金屬Na,消耗水電離出的H+,促進(jìn)了,水的電離,使水中的c(OH-)c(H+),可使X點(diǎn)溶液變?yōu)閅點(diǎn),正確;D項(xiàng),pH=-lgc(H+),XZ線上任意點(diǎn)的c(H+)= c(OH-),且從X到Z,H+和OH-在同等程度升高,所以此時(shí)肯定是中性溶液,但不一定是純水,也可能是NaCl等強(qiáng)酸強(qiáng)堿鹽的中性溶液,錯(cuò)誤。,【加固訓(xùn)練】 25 時(shí),水的電離達(dá)到平衡:H2O H+OH-H0, 下列敘述正確的是() A.向水中加入稀氨水,平衡逆向移動(dòng),c(OH-)降低 B.向水中加入少量固體硫酸氫鈉,c(H+)增大,Kw不變 C.向水中加入少量鹽酸,平衡逆

8、向移動(dòng),c(OH-)增大 D.將水加熱,Kw增大,pH不變,呈中性,【解析】選B。A.向水中加入稀氨水,由于氨水在溶液 中存在電離平衡:NH3H2O +OH-,電離產(chǎn)生的 OH-使溶液中c(OH-)增大,水的電離平衡逆向移動(dòng),錯(cuò) 誤;B.向水中加入少量固體硫酸氫鈉,鹽電離產(chǎn)生的H+ 使溶液中c(H+)增大,溫度不變,所以Kw不變,正確;C.向 水中加入少量鹽酸,電離產(chǎn)生的H+使水的電離平衡逆 向移動(dòng),c(H+)降低,但是平衡移動(dòng)的趨勢(shì)是微弱的,溶液中酸電離產(chǎn)生的離子濃度增大的趨勢(shì)大于平衡移動(dòng)使離子濃度減小的趨勢(shì),所以c(H+)增大,c(OH-)減小,錯(cuò)誤;D.將水加熱,Kw增大,c(H+)增大

9、,pH減小,溶液仍然呈中性,錯(cuò)誤。,考點(diǎn)二溶液的酸堿性與pH 【基礎(chǔ)回顧】 1.溶液的酸堿性: 溶液的酸堿性取決于溶液中c(H+)和c(OH-)的相對(duì)大小。用“”“”或“=”填下表:,=,=7,7,7,2.溶液的pH: (1)定義式:pH= _。 (2)范圍:014。 即只適用于c(H+)1 molL-1或c(OH-)1 molL-1 的電解質(zhì)溶液,當(dāng)c(H+)或c(OH-)1 molL-1時(shí),直接 用c(H+)或c(OH-)表示溶液的酸堿性。,-lgc(H+),(3)測(cè)量: pH試紙法:把小片試紙放在玻璃片或表面皿上,用潔 凈干燥的_蘸取待測(cè)液滴在干燥的pH試紙的中部, 觀察變化穩(wěn)定后的顏色

10、,與_對(duì)比,即可確定 溶液的pH。 pH計(jì)測(cè)量法。,玻璃棒,標(biāo)準(zhǔn)比色卡,【思維診斷】 (正確的打“”,錯(cuò)誤的打“”) (1)溶液中c(H+)10-7molL-1,該溶液呈酸性。() 提示:。在25 時(shí),溶液中c(H+)10-7molL-1,溶液呈酸性,在其他溫度就不一定顯酸性,如100 還可能顯中性或堿性。,(2)任何溫度下,利用H+和OH-濃度的相對(duì)大小均可判斷溶液的酸堿性。() 提示:。溶液酸堿性的本質(zhì)就是H+和OH-濃度不相等。 (3)用pH試紙測(cè)得某溶液的pH為3.4。() 提示:。pH試紙的精確度只能達(dá)到1。,(4)用濕潤(rùn)的pH試紙測(cè)溶液的pH,一定影響測(cè)量結(jié) 果。() 提示:。如果

11、測(cè)中性溶液(如強(qiáng)酸強(qiáng)堿鹽溶液)的pH,不會(huì)影響測(cè)量結(jié)果。,(5)常溫下,將pH=3的酸和pH=11的堿等體積混合,所得溶液的pH=7。() 提示:。常溫下,pH=3的強(qiáng)酸中的c(H+)和pH=11的強(qiáng)堿中的c(OH-)都是110-3molL-1,等體積混合,溶液呈中性,但酸堿為弱酸或弱堿,溶液的酸堿性不能確定。,【典題探究】 角度一 溶液酸堿性的判斷 【典題1】室溫時(shí)下列混合溶液的pH一定小于7的 是() 導(dǎo)學(xué)號(hào)79100123 A.pH=3的鹽酸和pH=11的氨水等體積混合 B.pH=3的鹽酸和pH=11的氫氧化鋇溶液等體積混合,C.pH=3的醋酸溶液和pH=11的氫氧化鋇溶液等體積混合 D

12、.pH=3的硫酸溶液和pH=11的氨水等體積混合,【解析】選C。A項(xiàng)氨水過(guò)量,pH7;B項(xiàng)pH=7;C項(xiàng)CH3COOH過(guò)量,pH7。,【母題變式】 (1)若已知25 時(shí)醋酸和一水合氨的電離平衡常數(shù)相等,則pH=3的醋酸溶液和pH=11的氨水等體積混合時(shí)溶液呈_(填“酸性”“堿性”或“中性”)。,提示:中性。pH=3的醋酸溶液和pH=11的氨水等體積混合后溶液的溶質(zhì)為醋酸銨,由于醋酸和一水合氨的電離平衡常數(shù)相等,所以醋酸根和銨根的水解程度相等,溶液呈中性。,(2)若將溫度升高到100 ,此時(shí)Kw=110-12,則pH=3的鹽酸和pH=11的氫氧化鋇溶液等體積混合后溶液呈_(填“酸性”“堿性”或“

13、中性”)。 提示:堿性。pH=3的鹽酸中c(H+)=10-3molL-1,pH=11的氫氧化鋇溶液中c(OH-)=Kw/c(H+)=10-1 molL-1,二者等體積混合后OH-過(guò)量,溶液呈堿性。,【歸納提升】 室溫下,強(qiáng)酸、強(qiáng)堿恰好完全中和,溶液體積與pH的關(guān) 系: Va L pH=a的鹽酸與Vb L pH=b的NaOH溶液混合,二者恰 好完全反應(yīng),溶液呈中性。 則10-aVa= Vb, =10(a+b)-14,【素養(yǎng)升華】 模型認(rèn)知酸堿溶液混合溶液酸堿性的判斷,角度二 pH的計(jì)算 【典題2】(2018淄博模擬)已知在100 時(shí)水的離子積Kw=110-12(本題涉及溶液的溫度均為100 )。

14、下列說(shuō)法中正確的是導(dǎo)學(xué)號(hào)79100124() A.0.005 molL-1 的H2SO4溶液,pH=2 B.0.001 molL-1的NaOH溶液,pH=11,C.0.005 molL-1的H2SO4溶液與0.01 molL-1的NaOH溶液等體積混合,混合溶液的pH為6,溶液顯酸性 D.完全中和pH=3的H2SO4溶液50 mL,需要pH=9的NaOH溶液100 mL,【解析】選A。A項(xiàng), 0.005 molL-1的H2SO4溶液 中,c(H+)=0.005 molL-12=0.01 molL-1,pH= -lgc(H+)=-lg0.01=2。此計(jì)算與Kw值無(wú)關(guān),不要受 Kw=110-12的

15、干擾;B項(xiàng),0.001 molL-1的NaOH溶液 中,c(OH-)=0.001 molL-1,c(H+)= =110-9 molL-1,pH=-lg(110-9)=9;C項(xiàng), 0.005 molL-1的H2SO4溶液與0.01 molL-1的NaOH溶,液等體積混合,溶液呈中性,pH=6;D項(xiàng),pH=3的H2SO4溶 液c(H+)=10-3 molL-1,pH=9的NaOH溶液,c(OH-)= 10-3 molL-1,二者完全中和,溶液的體積相等。,【探微題眼】 (1)由題意知水的離子積Kw=110-12。 (2)溶液呈堿性,先求c(OH-),再由c(H+)= 求c(H+),最后求pH。 (

16、3)強(qiáng)酸與強(qiáng)堿完全中和即n(H+)=n(OH-)。,【歸納提升】 溶液的pH計(jì)算 解答有關(guān)pH的計(jì)算時(shí),首先要注意溫度,明確是25 還是非25 ,然后判斷溶液的酸堿性,再根據(jù)“酸按酸”,“堿按堿”的原則進(jìn)行計(jì)算。,1.總體原則: (1)若溶液呈酸性,先求c(H+),再求pH。 (2)若溶液呈堿性,先求c(OH-),再由c(H+)= 求 c(H+),最后求pH。,2.分別剖析(室溫時(shí)): (1)強(qiáng)酸溶液。 如濃度為c molL-1的HnA溶液,c(H+)=nc molL-1,所以pH=-lgnc。,(2)強(qiáng)堿溶液。 如濃度為c molL-1的B(OH)n溶液,c(OH-)=nc molL-1,

17、c(H+)= ,所以pH=14+lgnc。,(3)酸、堿混合溶液pH的計(jì)算。 兩強(qiáng)酸溶液混合: c(H+)混= ; 兩強(qiáng)堿溶液混合: c(OH-)混= ;,強(qiáng)酸、強(qiáng)堿溶液混合: 若酸過(guò)量:c(H+)混= , 若堿過(guò)量:c(OH-)混= 。,(4)酸、堿溶液稀釋時(shí)pH的變化。,【素養(yǎng)升華】 模型認(rèn)知溶液pH計(jì)算的解題思路,【題組過(guò)關(guān)】 1.(RJ選修4P52改編題)25 時(shí),將0.1 molL-1的鹽酸與0.4 molL-1 NaOH溶液,以41體積比相混合,所得溶液的() A.pH=7B.pH7 C.pH=10D.溶液顯酸性,【解析】選A。鹽酸中n(H+)=0.1 molL-14V L= 0.

18、4V mol,NaOH溶液中n(OH-)=0.4 molL-1V L= 0.4V mol,則n(H+)=n(OH-),溶液顯中性,pH=7。,2.(2018聊城模擬)常溫下,關(guān)于溶液稀釋的說(shuō)法正確的是() A.將1 L 0.1 molL-1的Ba(OH)2溶液加水稀釋為2 L,pH=13 B.pH=3的醋酸溶液加水稀釋100倍,pH=5,C.pH=4的H2SO4溶液加水稀釋100倍,溶液中由水電離產(chǎn)生的c(H+)=110-6 molL-1 D.pH=8的NaOH溶液加水稀釋100倍,其pH=6,【解析】選A。A項(xiàng),將1 L 0.1 molL-1的Ba(OH)2溶 液加水稀釋為2 L,Ba(OH

19、)2溶液的物質(zhì)的量濃度變?yōu)?0.05 molL-1,氫氧根離子濃度為0.1 molL-1,pH =13,正確;B項(xiàng),pH=3的醋酸溶液加水稀釋100倍,促進(jìn) 酸的電離,因此稀釋100倍后,其pH5,錯(cuò)誤;C項(xiàng),pH=4 的H2SO4溶液加水稀釋100倍,溶液中的c(H+)=1 10-6 molL-1,由水電離產(chǎn)生的c(H+)c(OH-)=1,10-8 molL-1,錯(cuò)誤;D項(xiàng),pH=8的NaOH溶液加水稀釋100倍,其pH應(yīng)接近7,但不會(huì)小于7,錯(cuò)誤。,3.(2018淮北模擬)對(duì)于常溫下pH=1的硝酸溶液,有下列相關(guān)敘述,其中正確的是() 該溶液1 mL稀釋至100 mL后,pH=3 向該溶液

20、中加入等體積、pH=13的氫氧化鋇溶液恰好完全中和 該溶液中硝酸電離出的c(H+)與水電離出的c(H+)比值為110-12,向該溶液中加入等體積、等濃度的氨水,所得溶液pH=7 A.B.C.D.,【解析】選A。pH=1的硝酸溶液c(H+)=0.1 molL-1, c= =0.001 molL-1,pH=3,故 正確;pH=13的溶液c(OH-)=0.1 molL-1,等體積 混合恰好完全中和,故正確;硝酸電離出的c(H+) =0.1 molL-1,由Kw=c(H+)c(OH-)=10-14可知,水電離 出的c(H+)=10-13molL-1,該溶液中硝酸電離出的c(H+),與水電離出的c(H+

21、)之比為1012,故錯(cuò)誤;反應(yīng)生成 強(qiáng)酸弱堿鹽NH4NO3, 發(fā)生水解,使反應(yīng)后溶液呈酸 性,故錯(cuò)誤。,4.已知水在25 和95 時(shí),其電離平衡曲線如圖所示。,(1)25 時(shí),將10 mL pH=a的鹽酸與100 mL pH=b的Ba(OH)2溶液混合后恰好中和,則a+b=_。 (2)95 時(shí),將pH=9的NaOH溶液與pH=4的H2SO4溶液混合,若所得混合溶液的pH=7,則NaOH溶液與H2SO4溶液的體積比為_。,(3)在曲線A所對(duì)應(yīng)的溫度下,向100 mL H2S飽和溶液中通入SO2氣體(氣體體積均已轉(zhuǎn)化為標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積),所得溶液pH變化如圖中曲線所示。,原H2S溶液的物質(zhì)的量濃度

22、為_;b點(diǎn)水的電離程度比c點(diǎn)水的電離程度_(填“大”或“小”)。 (4)在曲線B所對(duì)應(yīng)的溫度下,將0.02 molL-1的Ba(OH)2溶液與等物質(zhì)的量濃度的NaHSO4溶液等體積混合,所得混合液的pH=_。,【解析】(1)溶液混合后恰好中和:10-a0.01=10b-14 0.1,化簡(jiǎn)得a+b=13。 (2)95 時(shí),pH=9的NaOH溶液中c(OH-)=10-3 molL-1, pH=4的H2SO4溶液中c(H+)=10-4 molL-1,混合后溶液 為堿性,設(shè)堿的體積為x L,酸的體積為y L,則 得xy=19。,(3)在曲線A所對(duì)應(yīng)的溫度下,水的離子積為10-710-7 =10-14,

23、b點(diǎn)時(shí)達(dá)到中性,即b點(diǎn)時(shí)H2S恰好反應(yīng),消耗SO2 為0.112 L22.4 Lmol-1=0.005 mol,由反應(yīng)2H2S +SO2=3S+2H2O可知,n(H2S)=0.005 mol2= 0.01 mol,則c(H2S)=0.01 mol0.1 L=0.1 molL-1; b點(diǎn)溶液為中性,水的電離不受影響,而c點(diǎn)溶液顯酸性,水的電離受到抑制,b點(diǎn)水的電離程度比c點(diǎn)水的電離程度大。,(4)在曲線B中,水的離子積為10-610-6=10-12。 0.02 molL-1的Ba(OH)2溶液中c(OH-)=0.04 molL-1, NaHSO4溶液的濃度為0.02 molL-1,c(H+)=

24、0.02 molL-1,當(dāng)二者等體積混合后,溶液中的c(OH-) =0.01 molL-1,則c(H+)=10-10 molL-1,pH=10。 答案:(1)13(2)19 (3)0.1 molL-1大(4)10,【加固訓(xùn)練】 1.常溫下,若HA溶液和NaOH溶液混合后pH=7,下列說(shuō)法不合理的是() A.反應(yīng)后HA可能有剩余 B.生成物NaA的水溶液的pH可能小于7 C.HA溶液和NaOH溶液的體積可能不相等 D.HA溶液的c(H+)和NaOH溶液的c(OH-)可能不相等,【解析】選B。HA可能是強(qiáng)酸也可能是弱酸,HA和NaOH溶液混合后pH=7的溶液可能是單一溶質(zhì)溶液也可能是混合溶液。若H

25、A是弱酸,HA溶液和NaOH溶液混合后pH=7,所得溶液為NaA-HA混合溶液,若HA是強(qiáng)酸,所得溶液為NaA溶液,NaA為強(qiáng)酸強(qiáng)堿鹽,故A、C正確,B錯(cuò)誤。由于HA溶液和NaOH的體積不一定相等,故HA溶液的c(H+)和NaOH溶液的c(OH-)可能不相等,D正確。,2.如圖是對(duì)10 mL一定物質(zhì)的量濃度的鹽酸X用一定物質(zhì)的量濃度的NaOH溶液Y滴定的圖象,依據(jù)圖象推出X和Y的物質(zhì)的量濃度是下表內(nèi)各組中的(),【解析】選D。由圖知,加入30 mL NaOH溶液后溶液 pH=7。即c(HCl)V(鹽酸)=c(NaOH)V(NaOH溶 液),c(HCl)1010-3 L=c(NaOH)3010-

26、3 L, c(HCl)=3c(NaOH); 又知加入20 mL NaOH溶液時(shí),溶液pH=2則 =10-2 molL-1;,由解得c(HCl)=0.09 molL-1,c(NaOH)= 0.03 molL-1。,考點(diǎn)三酸堿中和滴定 【基礎(chǔ)回顧】 1.實(shí)驗(yàn)原理: 利用中和反應(yīng),用已知濃度的酸(或堿)來(lái)測(cè)定未知濃度的堿(或酸)的濃度的實(shí)驗(yàn)方法。,2.常用酸堿指示劑及其變色范圍:,注意:酸堿中和滴定中一般不用石蕊作指示劑,因?yàn)槠漕伾兓幻黠@。,3.實(shí)驗(yàn)用品: (1)儀器:_滴定管(如圖A)、_滴定管(如圖 B)、滴定管夾、鐵架臺(tái)、_。,酸式,堿式,錐形瓶,(2)試劑:標(biāo)準(zhǔn)液、待測(cè)液、指示劑、蒸餾水

27、。 (3)滴定管的使用:,酸式,腐蝕,堿式,腐蝕玻璃,玻璃活塞,4.實(shí)驗(yàn)操作(以標(biāo)準(zhǔn)鹽酸滴定待測(cè)NaOH溶液為例): (1)滴定前的準(zhǔn)備: 滴定管:_洗滌_裝液調(diào)液面 記錄。 錐形瓶:注堿液記讀數(shù)加酚酞指示劑。,查漏,潤(rùn)洗,(2)滴定:,控制,錐形瓶,液顏色變化,錐形瓶?jī)?nèi)溶,滴定管活塞,搖動(dòng),(3)終點(diǎn)判斷: 等到滴入最后一滴標(biāo)準(zhǔn)液,溶液由紅色變?yōu)闊o(wú)色,且在 半分鐘內(nèi)_原來(lái)的顏色,視為滴定終點(diǎn)并記錄標(biāo) 準(zhǔn)液的體積。,不恢復(fù),(4)操作步驟: 儀器的洗滌: 滴定管(或移液管):自來(lái)水蒸餾水_。 錐形瓶:自來(lái)水蒸餾水(禁止用所裝溶液洗滌)。,所裝溶液潤(rùn)洗,裝液調(diào)整液面: 裝液,使液面一般高于“_”

28、刻度,驅(qū)除玻璃尖嘴處的 氣泡。 讀數(shù): 調(diào)整液面在“0”刻度或“0”刻度以下,讀出初讀數(shù), 如“0.10 mL”,滴定終點(diǎn),讀出末讀數(shù),如 “20.20 mL”,實(shí)際消耗滴定劑的體積為20.10 mL。,0,5.數(shù)據(jù)處理: 按上述操作重復(fù)二至三次,求出用去標(biāo)準(zhǔn)鹽酸體積的平均值,根據(jù)c(NaOH)= 計(jì)算。,【思維診斷】 (正確的打“”,錯(cuò)誤的打“”) (1)用堿式滴定管量取20.00 mL的高錳酸鉀溶 液。() 提示:。堿式滴定管不能用于量取酸性和強(qiáng)氧化性溶液。,(2)滴定終點(diǎn)就是酸堿恰好中和的點(diǎn)。 () 提示:。滴定終點(diǎn)是指指示劑變色的點(diǎn),與酸堿恰好中和的點(diǎn)不一定一致。,(3)滴定管和錐形瓶

29、都應(yīng)該用待裝的溶液潤(rùn)洗23次。() 提示:。滴定管應(yīng)該用待裝的溶液潤(rùn)洗,而錐形瓶不能潤(rùn)洗。,(4)酸堿中和滴定實(shí)驗(yàn)要重復(fù)進(jìn)行23次,求算標(biāo)準(zhǔn)溶液體積的平均值。() 提示:。為了減小實(shí)驗(yàn)誤差,酸堿中和滴定實(shí)驗(yàn)要重復(fù)進(jìn)行23次,求算標(biāo)準(zhǔn)溶液體積的平均值。,(5)用已知濃度的鹽酸滴定未知濃度的氨水時(shí)應(yīng)選擇 酚酞作指示劑。() 提示:。NH4Cl溶液呈酸性,應(yīng)選擇甲基橙作指示劑。 (6)用標(biāo)準(zhǔn)濃度的鹽酸滴定未知濃度的NaOH溶液時(shí),滴 定時(shí),部分酸液滴在錐形瓶外,所測(cè)結(jié)果偏高。() 提示:。部分酸液滴在錐形瓶外,V酸偏大,c堿偏高。,【典題探究】 角度一 酸堿中和滴定曲線分析,指示劑的選擇 【典題1】

30、下圖曲線a和b是鹽酸與氫氧化鈉的相互滴定的滴定曲線,下列敘述正確的是() 導(dǎo)學(xué)號(hào)79100125,A.鹽酸的物質(zhì)的量濃度為1 molL-1 B.P點(diǎn)時(shí)反應(yīng)恰好完全,溶液呈中性 C.曲線a是鹽酸滴定氫氧化鈉的滴定曲線 D.酚酞不能用作本實(shí)驗(yàn)的指示劑,【解析】選B。根據(jù)曲線a知,沒(méi)有滴定前鹽酸的pH=1,c(HCl)=0.1 molL-1,A項(xiàng)錯(cuò)誤;P點(diǎn)表示鹽酸與氫氧化鈉恰好完全中和,溶液呈中性,B項(xiàng)正確;曲線a是氫氧化鈉溶液滴定鹽酸的曲線,曲線b是鹽酸滴定氫氧化鈉溶液的曲線,C項(xiàng)錯(cuò)誤;強(qiáng)酸與強(qiáng)堿滴定,可以用酚酞作指示劑,D項(xiàng)錯(cuò)誤。,【母題變式】(1)若用甲基橙作指示劑,滴定曲線a達(dá)到滴定終點(diǎn)的實(shí)

31、驗(yàn)現(xiàn)象為_。 提示:曲線a是氫氧化鈉溶液滴定鹽酸的曲線,原溶液顏色為紅色,故滴定終點(diǎn)的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為溶液由紅色變?yōu)辄S色,且半分鐘不恢復(fù)原色。,(2)若用pH相同的硫酸代替鹽酸,滴定曲線_ (填“是”或“否”)改變。 提示:否。pH相同即c(H+)相同,用氫氧化鈉溶液滴定時(shí),消耗的氫氧化鈉相同,故滴定曲線不變。,【歸納提升】指示劑的選擇,【素養(yǎng)升華】 模型認(rèn)知滴定終點(diǎn)判斷的答題模板 操作(當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏螛?biāo)準(zhǔn)溶液后) 現(xiàn)象(溶液由色變?yōu)樯? 時(shí)間(且半分鐘內(nèi)不恢復(fù)原色),角度二 酸堿中和滴定的誤差分析 【典題2】實(shí)驗(yàn)室用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸溶液測(cè)定某NaOH溶液的濃度,用甲基橙作指示劑,下列操作中可能使測(cè)定結(jié)果偏

32、低的是() A.酸式滴定管在裝酸液前未用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸溶液潤(rùn)洗23次,B.開始實(shí)驗(yàn)時(shí)酸式滴定管尖嘴部分有氣泡,在滴定過(guò)程中氣泡消失 C.錐形瓶?jī)?nèi)溶液顏色變化由黃色變橙色,立即記下滴定管液面所在刻度 D.盛NaOH溶液的錐形瓶滴定前用NaOH溶液潤(rùn)洗23次,【探微題眼】,【解析】選C。A項(xiàng),所用的鹽酸的實(shí)際用量大于理論 用量,故導(dǎo)致測(cè)定結(jié)果偏高;B項(xiàng),這種操作會(huì)導(dǎo)致鹽酸 讀數(shù)偏大,測(cè)出NaOH溶液濃度也偏高;C項(xiàng),由黃色變?yōu)?橙色可能由于局部c(H+)變大引起的,振蕩后可能還會(huì) 恢復(fù)黃色,應(yīng)在振蕩后半分鐘內(nèi)顏色保持不變才能認(rèn) 為已達(dá)到滴定終點(diǎn),故所用鹽酸的量比理論用量偏小,測(cè)出的NaOH溶液濃度偏低;

33、D項(xiàng),用NaOH溶液潤(rùn)洗,直接導(dǎo)致鹽酸的用量偏大,故測(cè)定NaOH濃度偏高。,【歸納提升】酸堿中和滴定的誤差分析 1.誤差分析方法: 依據(jù)公式c(待測(cè))=c(標(biāo)準(zhǔn))V(標(biāo)準(zhǔn))/V(待測(cè))來(lái)判斷。c(標(biāo)準(zhǔn))和V(待測(cè))在誤差分析時(shí)是定值,因此只需分析各種原因使得所耗標(biāo)準(zhǔn)液體積V(標(biāo)準(zhǔn))變大或變小,V(標(biāo)準(zhǔn))變大,則c(待測(cè))偏高,V(標(biāo)準(zhǔn))變小,則c(待測(cè))偏低。,2.實(shí)例: 以標(biāo)準(zhǔn)酸溶液滴定未知濃度的堿溶液(酚酞作指示劑)為例,常見的因操作不正確而引起的誤差有,【素養(yǎng)升華】 模型認(rèn)知酸堿中和滴定誤差分析的解題思路,【題組過(guò)關(guān)】 1.(RJ選修4P48改編題)以0.1 molL-1 NaOH溶液滴

34、定a molL-1醋酸溶液,其滴定曲線如圖所示,下列說(shuō)法不正確的是(),A.可用酚酞作滴定指示劑 B.指示劑指示的滴定終點(diǎn)就是反應(yīng)終點(diǎn) C.突變范圍的大小與酸的強(qiáng)弱及酸的濃度有關(guān) D.滴定時(shí)NaOH溶液盛放在帶橡膠管的滴定管中,【解析】選B。氫氧化鈉和醋酸恰好反應(yīng)生成的鹽是強(qiáng)堿弱酸鹽,水解顯堿性,應(yīng)選擇堿性條件下變色的指示劑酚酞,A項(xiàng)正確;反應(yīng)終點(diǎn)是指酸和堿剛好完全反應(yīng),而指示劑指示的滴定終點(diǎn)是一個(gè)變色范圍,B項(xiàng)錯(cuò)誤;當(dāng)酸的酸性很強(qiáng),濃度變稀時(shí)突變范圍增大,C項(xiàng)正確;帶橡膠管的為堿式滴定管,可以盛氫氧化鈉溶液,D項(xiàng)正確。,2.室溫下,用0.100 molL-1NaOH溶液分別滴定 20.00

35、mL 0.100 molL-1的鹽酸和醋酸溶液,滴定曲線如圖所示。下列說(shuō)法正確的是(),A.表示的是滴定醋酸溶液的曲線 B.pH=7時(shí),滴定醋酸溶液消耗的V(NaOH)小于20.00 mL C.V(NaOH)=20.00 mL時(shí),c(Cl-)=c(CH3COO-) D.V(NaOH)=10.00 mL時(shí),醋酸溶液中c(Na+)c(CH3COO-) c(H+)c(OH-),【解析】選B。相同濃度的鹽酸和醋酸溶液,由于鹽酸 是一元強(qiáng)酸,在水溶液中完全電離,醋酸是一元弱酸, 在水溶液中部分電離,所以醋酸溶液的pH大。因此 表示的是醋酸溶液的曲線,表示的是鹽酸的曲線,A 錯(cuò)誤;NaOH是強(qiáng)堿,鹽酸是強(qiáng)

36、酸,當(dāng)pH=7時(shí),二者恰好反 應(yīng),物質(zhì)的量相等,所以V(NaOH)=20.00 mL。若與醋酸 溶液反應(yīng)的NaOH溶液的體積也是20.00 mL則得到的是,醋酸鈉溶液,醋酸鈉是強(qiáng)堿弱酸鹽,溶液顯堿性,因此 若要使pH=7,則滴加的NaOH溶液體積就要小于 20.00 mL,B正確;任何溶液都符合電荷守恒、質(zhì)子守 恒、物料守恒。在醋酸溶液中加入20.00 mL NaOH溶 液時(shí),醋酸根離子會(huì)發(fā)生水解反應(yīng),所以除了醋酸根離 子外,還存在醋酸分子。根據(jù)物料守恒,可得c(Cl-)= c(Na+)=c(CH3COO-)+c(CH3COOH),C錯(cuò)誤;V(NaOH)=,10.00 mL時(shí),得到的是醋酸和醋

37、酸鈉等濃度的混合溶液。由于在等濃度的醋酸與醋酸鈉的混合溶液中,醋酸分子的電離大于醋酸鈉的水解,所以根據(jù)物料守恒和電荷守恒可得:溶液中c(CH3COO-)c(Na+)c(H+) c(OH-),D錯(cuò)誤。,3.(2018成都模擬)某學(xué)生用0.200 0 molL-1的標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液滴定未知濃度的鹽酸,其操作為如下幾步: 用蒸餾水洗滌堿式滴定管,并立即注入NaOH溶液至“0”刻度線以上 固定好滴定管并使滴定管尖嘴充滿液體 調(diào)節(jié)液面至“0”或“0”刻度線以下某一刻度,并記下讀數(shù),移取20.00 mL待測(cè)液注入潔凈的錐形瓶中,并加入3滴酚酞溶液 用標(biāo)準(zhǔn)液滴定至終點(diǎn),記下滴定管液面讀數(shù) 請(qǐng)回答： (1)以

38、上步驟有錯(cuò)誤的是_(填編號(hào)),該錯(cuò)誤操作會(huì)導(dǎo)致測(cè)定結(jié)果(填“偏大”“偏小”或“無(wú)影響”)_。,(2)判斷滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是:錐形瓶中溶液從_色變?yōu)開色,且半分鐘內(nèi)不變色。 (3)如圖是某次滴定時(shí)的滴定管中的液面,其讀數(shù)為_mL。,(4)根據(jù)下列數(shù)據(jù):請(qǐng)計(jì)算待測(cè)鹽酸溶液的濃度為_molL-1。,【解析】(1)用蒸餾水洗滌堿式滴定管后,不能立即 注入NaOH溶液,應(yīng)先用NaOH溶液潤(rùn)洗;否則所用NaOH溶 液的體積偏大,導(dǎo)致測(cè)定鹽酸的濃度偏大。(2)酚酞試 劑在酸性溶液中呈無(wú)色,當(dāng)溶液呈弱堿性時(shí),溶液呈粉 紅色。(4)取前兩次所用NaOH溶液體積的平均值(第三 次誤差較大,舍去),然后代入公式進(jìn)行計(jì)

39、算:c(酸)= =0.200 0 molL-1。,答案:(1)偏大(2)無(wú)粉紅(3)22.60 (4)0.200 0,【加固訓(xùn)練】 1.用滴定法測(cè)定K2CO3(含KCl雜質(zhì))的質(zhì)量分?jǐn)?shù),下列操作可能會(huì)引起測(cè)定值偏高的是() A.試樣中加入酚酞作指示劑,用標(biāo)準(zhǔn)液進(jìn)行滴定 B.滴定管用蒸餾水洗滌后,直接注入標(biāo)準(zhǔn)酸液進(jìn)行滴定,C.錐形瓶用蒸餾水洗滌后,直接加入待測(cè)溶液滴定 D.滴定管用蒸餾水洗滌后,直接注入待測(cè)液,取 25.00 mL進(jìn)行滴定,【解析】選B。滴定管應(yīng)用待裝液進(jìn)行潤(rùn)洗,否則會(huì)引起待裝液濃度下降,若為標(biāo)準(zhǔn)酸液會(huì)引起測(cè)定值偏高,若為待測(cè)液會(huì)引起測(cè)定值偏低。,2.現(xiàn)有常溫條件下甲、乙、丙三種

40、溶液,甲為 0.1 molL-1的NaOH溶液,乙為0.1 molL-1的HCl溶液,丙為0.1 molL-1的CH3COOH溶液,試回答下列問(wèn)題: (1)甲溶液的pH=_。 (2)丙溶液中存在的電離平衡為_ (用電離平衡方程式表示)。,(3)甲、乙、丙三種溶液中由水電離出的c(OH-)的大小關(guān)系為_。,(4)某同學(xué)用甲溶液分別滴定20.00 mL乙溶液和 20.00 mL丙溶液,得到如圖所示兩條滴定曲線,請(qǐng)完成有關(guān)問(wèn)題:,甲溶液滴定丙溶液的曲線是_(填“圖1”或“圖2”); a=_mL。,【解析】(1)甲溶液中c(OH-)=0.1 molL-1,則c(H+)= 10-13 molL-1,pH=13。 (2)CH3COOH溶液中存在CH3COOH和水的電離平衡。 (3)酸、堿對(duì)水的電離具有抑制作用,c(H+)或c(OH-)越大,水的電離程度越小,反之越大。,(4)氫氧化鈉溶液滴定鹽酸恰好中和時(shí),pH=7;氫氧化鈉溶液滴定醋酸恰好中和時(shí),生成醋酸鈉溶液,pH7。對(duì)照題中圖示,圖2符合題意。a的數(shù)值是通過(guò)滴定管讀數(shù)所確定的,因此讀數(shù)應(yīng)在小數(shù)點(diǎn)后保留兩位。,答案:(1)13(2)CH3COOH CH3COO-+H+、 H2O OH-+H+ (3)丙甲=乙(4)圖220.00,