《（全國(guó)通用版）2019版高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 第十章B有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ) 10B.1 認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物課件.ppt》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《（全國(guó)通用版）2019版高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 第十章B有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ) 10B.1 認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物課件.ppt（139頁珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。
1、第一節(jié) 認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物,考點(diǎn)一有機(jī)物的分類和結(jié)構(gòu) 【基礎(chǔ)回顧】 1.有機(jī)化合物的分類: (1)根據(jù)元素組成分類:,(2)按碳的骨架分類。,鏈狀化合物,芳香化合物,烯烴,炔烴,苯的同系物,(3)按官能團(tuán)分類。 官能團(tuán):決定化合物特殊性質(zhì)的原子或原子團(tuán)。,有機(jī)物的主要類別及其官能團(tuán):,碳碳雙鍵,CC,鹵素原子,OH,醛基,羧基,羥基,OH,2.有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn): (1)有機(jī)物中碳的成鍵特點(diǎn):,4,單鍵,三鍵,雙鍵,碳鏈,碳環(huán),(2)同分異構(gòu)現(xiàn)象和同分異構(gòu)體:,分子式,結(jié)構(gòu),同分異構(gòu)現(xiàn)象,CH3CHCHCH3,CH3OCH3,(3)常見的官能團(tuán)類別異構(gòu):,CH2CHCHCH2,CH3COCH3,
2、(4)同系物:,相似,CH2,【思維診斷】(正確的打“”,錯(cuò)誤的打“”) (1)官能團(tuán)相同的物質(zhì)一定是同一類物質(zhì)。() 提示:。官能團(tuán)相同的物質(zhì)不一定是同一類物質(zhì), 如 都含有羥基,但是前者 屬于酚類,后者屬于醇類。,(2)含有醛基的有機(jī)物一定屬于醛類。() 提示:。甲酸酯分子結(jié)構(gòu)為HCOOR,分子結(jié)構(gòu)中含有醛基但屬于酯類物質(zhì)。,(3) 、COOH的名稱分別為苯、酸基。() 提示:。COOH的名稱為羧基,具有酸性。,(4)含有苯環(huán)的有機(jī)物屬于芳香烴。() 提示:。含有苯環(huán)的有機(jī)物稱為芳香族化合物,其中的碳?xì)浠衔飳儆诜枷銦N。,(5)CH3CH2Br分子中的官能團(tuán)是Br。() 提示:。CH3CH
3、2Br的官能團(tuán)為溴原子,應(yīng)寫為Br,不能省略掉“”。 (6)丙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CH2CHCH3。() 提示:。書寫烯烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式時(shí),分子中的碳碳雙鍵不能省略。,(7)相對(duì)分子質(zhì)量相同的有機(jī)物不一定是同分異構(gòu)體。() 提示:。相對(duì)分子質(zhì)量相同,分子式不一定相同,如CH3CH2OH與HCOOH相對(duì)分子質(zhì)量均為46。 (8)正丁烷和異丁烷互為同系物。() 提示:。二者的分子式均為C4H10,不符合同系物的定義,二者屬于同分異構(gòu)體。,(9)CH2CH2和 在分子組成上相差一個(gè)CH2,兩者互為同系物。() 提示:。二者含有的官能團(tuán)不同,屬于不同類物質(zhì)。,(10)分子式為C4H8O2且能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)的
4、有機(jī)物有(不考慮立體異構(gòu))2種。(),提示:。分子式為C4H8O2且能與NaOH溶液反應(yīng)的有機(jī)物屬于羧酸或酯。屬于羧酸的有CH3CH2CH2COOH、 (CH3)2CHCOOH 2種,屬于酯的有HCOOCH2CH2CH3、 HCOOCH(CH3)2、CH3COOCH2CH3、CH3CH2COOCH3 4種,共6種。,【典題探究】 角度一 有機(jī)物的分類 【典題1】(2018成都模擬)下列對(duì)有機(jī)化合物的分類結(jié)果正確的是(),A.乙烯(CH2CH2),苯( )、環(huán)己烷( )都屬于 脂肪烴 B.苯( )、環(huán)戊烷( )、環(huán)己烷( )同屬于芳 香烴 C.乙烯(CH2CH2)、乙炔(CHCH)同屬于烯烴 D
5、. 同屬于環(huán)烷烴,【解析】選D。烷、烯、炔都屬于脂肪烴,而苯、環(huán)己烷、環(huán)戊烷都屬于環(huán)烴,而苯屬于環(huán)烴中的芳香烴。環(huán)戊烷、環(huán)丁烷及乙基環(huán)己烷均屬于環(huán)烴中的環(huán)烷烴。,【歸納提升】有機(jī)化合物分類的關(guān)注點(diǎn) (1)可以根據(jù)碳原子是否達(dá)到飽和,將烴分成飽和烴和不飽和烴,如烷烴、環(huán)烷烴屬于飽和烴,烯烴、炔烴、芳香烴屬于不飽和烴。,(2)芳香化合物、芳香烴和苯及其同系物的關(guān)系可表示為,(3)含醛基的物質(zhì)不一定為醛類,如HCOOH、HCOOCH3、 葡萄糖等。 (4)一種物質(zhì)根據(jù)不同的分類方法可以屬于不同的類 別,如 ,既屬于酚類,又屬于羧酸類。 (5)苯環(huán)不是官能團(tuán)。,【素養(yǎng)提升】 宏觀辨識(shí)判斷有機(jī)物物質(zhì)類別
6、的思維模式,角度二 同分異構(gòu)體的書寫與判斷 【典題2】(2018福州模擬)2,2,4-三甲基戊烷與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)時(shí),生成的一氯代物可能有() 導(dǎo)學(xué)號(hào)79100166 A.2種B.3種C.4種D.5種,【解析】選C。2,2,4-三甲基戊烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ,該有機(jī)物中有4種位置不同的 氫原子,因此其一氯代物也有4種。,【母題變式】 (1)題目中的烷烴若由烯烴與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)得到,則烯烴的結(jié)構(gòu)有幾種可能?,提示:2種。根據(jù)加成反應(yīng)的特點(diǎn)和烯烴同分異構(gòu)體的書寫可以得知有,(2)題目中的烷烴主鏈有5個(gè)碳原子的同分異構(gòu)體還有幾種?,提示:5種。主鏈有5個(gè)碳原子,還有3個(gè)碳原子,可以為3個(gè)CH3或1個(gè)CH
7、3和1個(gè)CH2CH3基團(tuán),所以有如下5種:,【歸納提升】同分異構(gòu)體數(shù)目判斷的基本方法 (1)記憶法。記住已掌握的常見有機(jī)物的異構(gòu)體數(shù)目。例如:,凡只含一個(gè)碳原子的分子或具有等效氫的分子均無異構(gòu)體;甲烷、乙烷、新戊烷(看作CH4的四甲基取代物)、2,2,3,3-四甲基丁烷(看作乙烷的六甲基取代物)、苯、環(huán)己烷、C2H2、C2H4等分子的一鹵代物均只有一種。,苯環(huán)上有2個(gè)取代基時(shí),兩個(gè)取代基在苯環(huán)上有鄰、間、對(duì)三種結(jié)構(gòu)。 (2)基元法。丙基(C3H7)有2種、丁基(C4H9)有4種、戊基(C5H11)有8種結(jié)構(gòu);例如:由于丁基(C4H9)有4種結(jié)構(gòu),則丁醇(C4H9OH)、一氯丁烷(C4H9Cl)
8、或C4H10的一氯代物、戊醛(C4H9CHO)、戊酸(C4H9COOH)等都有4種。,(3)替代法。例如:二氯苯(C6H4Cl2)的同分異構(gòu)體有3種,四氯苯的也有3種;又如CH4的一鹵代物只有一種,新戊烷C(CH3)4的一鹵代物也只有一種。 (4)等效氫法:該方法是判斷同分異構(gòu)體數(shù)目的重要方法,其規(guī)律為同一碳原子上的氫原子等效;同一碳原子上的甲基上的氫原子等效;處于對(duì)稱位置的碳原子上的氫原子等效。,【素養(yǎng)提升】模型認(rèn)知同分異構(gòu)體的書寫模板,【題組過關(guān)】 1.(RJ選修5P4改編題)下列物質(zhì)的分類中,所屬關(guān)系不符合“X包含Y、Y包含Z”的有(),【解析】選D。芳香族化合物包含芳香烴、芳香烴的衍生
9、物(X包含Y),含苯環(huán)的物質(zhì)中只要含有除C、H之外的第三種元素,就是芳香烴的衍生物(Z屬于Y),所以A項(xiàng)正確;脂肪族化合物包含鏈狀的(X包括Y)、也包含環(huán)狀的,而CH3COOH是鏈狀烴的衍生物(Z屬于Y),所以B項(xiàng)正確;芳香族化合物是一種環(huán)狀化合物,且苯的,同系物屬于芳香族化合物,所以C項(xiàng)正確;X包含Y,但苯甲醇是芳香烴的衍生物,不屬于芳香烴,Y不包含Z,所以D項(xiàng)錯(cuò)誤。,2.(RJ選修5P12改編題)下列物質(zhì)一定屬于同系物的是(),A.B.C.D.,【解析】選B。A項(xiàng),官能團(tuán)個(gè)數(shù)不同,不相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán);C項(xiàng),結(jié)構(gòu)不相似,不相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán);D項(xiàng),可能為環(huán)烷烴,不一定與
10、互為同系物。,3.萘( )的二氯代物有() A.8種B.10種C.12種D.14種,【解析】選B。萘是對(duì)稱分子,分子中有2種氫原子,每種位置上有4個(gè)氫原子,則其二氯代物可采用定一移一的方法來判斷,當(dāng)氯原子取代一種位置的氫原子時(shí),另一個(gè)氯原子的位置有7種;然后Cl取代另一位置的氫原子,則第二個(gè)氯原子的位置只有3種,所以萘的二氯代物有10種。,4.(2018東營(yíng)模擬)立方烷結(jié)構(gòu)為立方體,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn) 式如圖所示: ,立方烷的六氯代物有() A.2種B.3種C.4種D.5種,【解析】選B。立方烷所有頂點(diǎn)氫原子均為等效氫原子,其六氯代物與二氯代物數(shù)目相同,其二氯代物有鄰位、面對(duì)角線、體對(duì)角線三種。,5.(
11、2016江蘇高考節(jié)選)寫出同時(shí)滿足下列條件的 C( )的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式: _。,能發(fā)生銀鏡反應(yīng); 能發(fā)生水解反應(yīng),其水解產(chǎn)物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng); 分子中只有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫。,【解析】能發(fā)生銀鏡反應(yīng)且能水解,則為甲酸形成的酯基,又水解后產(chǎn)物能與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng),則應(yīng)為酚酯,比較C物質(zhì)的結(jié)構(gòu)知,還多余兩個(gè)飽和碳和一個(gè)氮原子,只要將它們?cè)诒江h(huán)上形成對(duì)稱結(jié)構(gòu),就只有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫。,答案:,【加固訓(xùn)練】 1.下列物質(zhì)的類別與所含有的官能團(tuán)均正確的 是(),A.B. C.D.僅,【解析】選C。的官能團(tuán)是醇羥基,屬于醇;的官 能團(tuán)是羧基,屬于羧酸;的官能團(tuán)是酯基
12、,屬于酯; 的官能團(tuán)是醚鍵,屬于醚;的官能團(tuán)是羧基,屬于 羧酸。,2.分子式為C10H14的單取代芳香烴,其可能的結(jié)構(gòu) 有() A.2種B.3種C.4種D.5種,【解析】選C。單取代基為丁基,丁基有4種異構(gòu),考點(diǎn)二有機(jī)物的命名 【基礎(chǔ)回顧】 1.烷烴的習(xí)慣命名:,甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、,辛、壬、癸,中文數(shù)字,正,異,新,2.烷烴的系統(tǒng)命名:,近,簡(jiǎn)單,小,命名為_。,2,3,4-三甲基-6-乙基辛烷,3.其他鏈狀有機(jī)物的命名: (1)選主鏈選擇含有_在內(nèi)(或連接官能團(tuán))的最長(zhǎng)的碳鏈為主鏈。 (2)編序號(hào)從距離_最近的一端開始編號(hào)。,官能團(tuán),官能團(tuán),(3)寫名稱把取代基、官能團(tuán)和支鏈位置用
13、阿拉 伯?dāng)?shù)字標(biāo)明,寫出有機(jī)物的名稱。 如 命名為_, 命名為_。,4-甲基-1-戊炔,3-甲基-3-戊醇,4.苯的同系物的命名: (1)習(xí)慣命名法: 以_作為母體,其他基團(tuán)作為取代基。例如苯分子中 兩個(gè)氫原子被兩個(gè)甲基取代后生成二甲苯,有三種同 分異構(gòu)體,可分別用_、_、_表示。,苯,鄰,間,對(duì),(2)系統(tǒng)命名法: 將苯環(huán)上的6個(gè)碳原子編號(hào),以某個(gè)甲基所在的碳原子 的位置為1號(hào),選取最小位次號(hào)給另一甲基編號(hào)。如,1,2-二甲苯,1,3-二甲苯,1,4-二甲苯,【思維診斷】(正確的打“”,錯(cuò)誤的打“”) (1)某有機(jī)物的名稱為3,3-二甲基丁烷。(),提示:。先根據(jù)名稱寫出碳鏈結(jié)構(gòu): , 再根據(jù)
14、系統(tǒng)命名法得出正確的名稱為2,2-二甲基 丁烷,編號(hào)錯(cuò)誤。,(2)某有機(jī)物的名稱為2,3-二甲基戊烯。() 提示:。沒有指明官能團(tuán)碳碳雙鍵位置。,(3)CH2CHCHCHCHCH2的名稱為1,3,5-三己烯。() 提示:。母體沒有選對(duì),應(yīng)為1,3,5-己三烯。,(4) 命名為2-甲基-3-丁醇。() 提示:。編號(hào)錯(cuò)誤,沒有從離官能團(tuán)最近的一端編號(hào), 應(yīng)為3-甲基-2-丁醇。,(5) 命名為二溴乙烷。() 提示:。沒有指明官能團(tuán)溴原子的位置,應(yīng)為1,2-二溴乙烷。,(6) 命名為2-甲基-2,4-己二烯。() 提示:。符合命名的規(guī)則。,(7) 的名稱為1,3,4,5-四甲苯。() 提示:。苯的同
15、系物的命名應(yīng)遵循各取代基的位 次和最小的原則,因此應(yīng)命名為1,2,3,5-四甲苯。,【題組過關(guān)】 1.(RJ選修5P16改編題)下列各有機(jī)化合物的命名正確的是() A.CH2CHCHCH21,3-二丁烯,【解析】選D。A項(xiàng)中化合物應(yīng)命名為1,3-丁二烯;B項(xiàng)中化合物應(yīng)命名為2-丁醇;C項(xiàng)中化合物應(yīng)命名為鄰甲基苯酚。,2.(2016上海高考)烷烴 的命名 正確的是導(dǎo)學(xué)號(hào)79100167() A.4-甲基-3-丙基戊烷 B.3-異丙基己烷 C.2-甲基-3-丙基戊烷 D.2-甲基-3-乙基己烷,【解析】選D。選擇分子中含有碳原子數(shù)最多的碳鏈為主鏈,共6個(gè)碳原子稱為“己烷”;并從離支鏈較近的一端給主
16、鏈的碳原子編號(hào),可見2號(hào)碳原子上有1個(gè)甲基、3號(hào)碳原子上有1個(gè)乙基,所以該物質(zhì)的名稱是2-甲基-3-乙基己烷。,3.(2018周口模擬)根據(jù)有機(jī)化合物的命名原則,下列命名正確的是() A. 3-甲基-1,3-丁二烯 B. 2-羥基戊烷 C.CH3CH(C2H5)CH2CH2CH32-乙基戊烷 D.CH3CH(NH2)CH2COOH3-氨基丁酸,【解析】選D。A項(xiàng),應(yīng)命名為2-甲基-1,3-丁二烯;B項(xiàng),應(yīng)命名為2-戊醇;C項(xiàng),應(yīng)命名為3-甲基己烷。,4.已知 ,如果要合成 所用的原始原料可以是() A.2,3-二甲基-1,3-丁二烯和1-丁炔 B.2-甲基-1,3-丁二烯和2-丁炔 C.2,3
17、-二甲基-1,3-戊二烯和乙炔 D.2-甲基-1,3-丁二烯和丙炔,【解析】選B。由逆向合成分析法可知,若為 ,根據(jù)有機(jī)物的命名原則兩種 原料分別是2,3-二甲基-1,3-丁二烯和丙炔;若為 ,則兩種原料分別為2-甲基-1, 3-丁二烯和2-丁炔,故選B。,【加固訓(xùn)練】 結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 的物質(zhì),其名稱 是() A.2,4-二甲基-3-乙基己烷 B.3-甲基-2,3-二乙基戊烷 C.2-甲基-2,3-二乙基戊烷 D.3,5-二甲基-4-乙基己烷,【解析】選A。根據(jù)烷烴的命名原則“長(zhǎng)、多、近、簡(jiǎn)、小”,該有機(jī)物名稱為2,4-二甲基-3-乙基己烷。,考點(diǎn)三研究有機(jī)化合物的一般步驟和方法 【基礎(chǔ)回顧】 1
18、.研究有機(jī)化合物的基本步驟:,實(shí)驗(yàn)式,分子式,結(jié)構(gòu)式,2.分離、提純有機(jī)化合物的常用方法: (1)蒸餾和重結(jié)晶:,沸點(diǎn),30,溶解度,溫度,(2)萃取和分液: 常用的萃取劑:_、_、乙醚、石油醚、二氯甲烷等。,苯,CCl4,萃取類型:,分液:將兩種互不相溶的液體分開的操作。,3.有機(jī)物分子式的確定: (1)元素分析:,實(shí)驗(yàn)式,無水CaCl2,KOH濃溶液,氧原子,(2)相對(duì)分子質(zhì)量的測(cè)定質(zhì)譜法: 質(zhì)荷比(分子離子、碎片離子的相對(duì)質(zhì)量與其電荷 的比值)_值即為該有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量。,最大,4.有機(jī)化合物分子結(jié)構(gòu)的鑒定: (1)物理方法: 紅外光譜:利用紅外光譜圖可以獲得有機(jī)物分子 中含有何種_
19、或_的信息。,化學(xué)鍵,官能團(tuán),核磁共振譜: (2)化學(xué)方法:利用特征反應(yīng)鑒定出_,再制備它的衍生物進(jìn)一步確認(rèn)。,個(gè)數(shù),面積,官能團(tuán),【思維診斷】(正確的打“”,錯(cuò)誤的打“”) (1)有機(jī)物中碳、氫原子個(gè)數(shù)比為14,則該有機(jī)物一定是CH4。() 提示:。甲醇的分子式為CH4O,其中碳、氫原子個(gè)數(shù)比也為14。,(2)燃燒是測(cè)定有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)的有效方法。() 提示:。燃燒只能測(cè)得有機(jī)物的元素組成,并不能得到其分子結(jié)構(gòu)。,(3)根據(jù)物質(zhì)的沸點(diǎn)利用蒸餾法提純液態(tài)有機(jī)物時(shí),沸點(diǎn)相差大于30 為宜。() 提示:。蒸餾是利用了物質(zhì)的沸點(diǎn)不同來分離混合物的。,(4)有機(jī)物 核磁共振氫譜中會(huì)出現(xiàn)三組峰,且峰面積之
20、比為341。() 提示:。題目中的有機(jī)物在核磁共振氫譜中應(yīng)有4組峰,面積之比為3221。,(5)用核磁共振氫譜可區(qū)分HCOOCH3和HCOOCH2CH3。 () 提示:。HCOOCH3和HCOOCH2CH3所含有的氫原子的種類不同,分別為2種和3種,因此可以用核磁共振氫譜區(qū)分。,【典題探究】 【典題】(2018濟(jì)寧模擬)電爐加熱時(shí)用純O2氧化管內(nèi)樣品,根據(jù)產(chǎn)物的質(zhì)量確定有機(jī)物的組成。下列裝置是用燃燒法確定有機(jī)物分子式常用的裝置。,導(dǎo)學(xué)號(hào)79100168,(1)產(chǎn)生的O2按從左到右的流向,所選裝置各導(dǎo)管的正確連接順序是_。 (2)C裝置中濃硫酸的作用是_。 (3)D裝置中MnO2的作用是_。 (
21、4)燃燒管中CuO的作用是_。,(5)若實(shí)驗(yàn)中所取樣品只含C、H、O三種元素中的兩種或三種,準(zhǔn)確稱取0.92 g樣品,經(jīng)充分反應(yīng)后,A管質(zhì)量增加1.76 g,B管質(zhì)量增加1.08 g,則該樣品的實(shí)驗(yàn)式為_。 (6)用質(zhì)譜儀測(cè)定其相對(duì)分子質(zhì)量,得如圖1所示的質(zhì)譜圖,則該有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量為_。,(7)能否根據(jù)A的實(shí)驗(yàn)式確定A的分子式_(填“能”或“不能”),若能,則A的分子式是_(若不能,則此空不填)。 (8)該物質(zhì)的核磁共振氫譜如圖2所示,則其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_。,【解析】本實(shí)驗(yàn)確定該有機(jī)物分子式的流程為 實(shí)驗(yàn)確定n(C)n(H)n(O)比值,求實(shí)驗(yàn)式,再根據(jù)相對(duì)分子質(zhì)量求分子式。,具體計(jì)算如下:
22、 n(H2O)= =0.06 mol n(H)=0.12 mol n(CO2)= =0.04 mol n(C)=0.04 mol n(O)=,所以n(C)n(H)n(O)=0.04 mol0.12 mol 0.02 mol=261,實(shí)驗(yàn)式為C2H6O。 因?yàn)閷?shí)驗(yàn)式為C2H6O的有機(jī)物中,氫原子數(shù)已達(dá)到飽和,所以此實(shí)驗(yàn)式就是該有機(jī)物的分子式。 (6)在質(zhì)譜圖中,最大質(zhì)荷比為46,所以其相對(duì)分子質(zhì)量是46。,(8)分子式為C2H6O的有機(jī)物有兩種可能的結(jié)構(gòu): CH3OCH3或CH3CH2OH;若為前者,則在核磁共振氫譜中應(yīng)只有一個(gè)峰;若為后者,則在核磁共振氫譜中應(yīng)有三個(gè)峰,而且三個(gè)峰的面積之比是1
23、23。 顯然后者符合,所以A為乙醇。,答案:(1)gfehic(或d)d(或c)a(或b)b(或a) (2)干燥O2 (3)催化劑,加快O2的生成 (4)使有機(jī)物充分氧化生成CO2和H2O,(5)C2H6O (6)46 (7)能C2H6O (8)CH3CH2OH,【歸納提升】確定有機(jī)物分子式的常見方法,【素養(yǎng)升華】模型認(rèn)知確定有機(jī)物結(jié)構(gòu)式的模板,【題組過關(guān)】 1.(2018桂林模擬)將CH3CHO(易溶于水,沸點(diǎn)為 20.8 的液體)和CH3COOH分離的正確方法是() A.加熱蒸餾 B.加入Na2CO3溶液后,通過萃取的方法分離 C.先加入燒堿溶液之后蒸出乙醛,再加入濃硫酸蒸出乙酸 D.和N
24、a反應(yīng)后進(jìn)行分離,【解析】選C。CH3CHO與CH3COOH都具有揮發(fā)性,且能互溶,將二者分離時(shí)應(yīng)先將乙酸轉(zhuǎn)化為難揮發(fā)的乙酸鹽,蒸出乙醛后,再將乙酸鹽轉(zhuǎn)化為乙酸,然后再分離。,2.(RJ選修5P22改編題)下列化合物在核磁共振氫譜中能出現(xiàn)兩組峰,且其峰面積之比為31的是() A.對(duì)二甲苯B.乙酸乙酯 C.乙酸D.環(huán)己烷,【解析】選C。A項(xiàng),對(duì)二甲苯的核磁共振氫譜有兩組峰,其峰面積之比是32,錯(cuò)誤; B項(xiàng),乙酸乙酯的核磁共振氫譜有3組峰,錯(cuò)誤;C項(xiàng),乙酸的核磁共振氫譜有兩組峰,其峰面積之比是31,正確;D項(xiàng),環(huán)己烷的核磁共振氫譜只有1組峰,錯(cuò)誤。,3.(1)經(jīng)元素分析后,發(fā)現(xiàn)某烴的含碳量為82.
25、76%,氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)則為17.24%,且相對(duì)分子質(zhì)量為58,該烴的分子式是_。,(2)某種苯的同系物0.1 mol在足量的氧氣中完全燃燒,將產(chǎn)生的高溫氣體依次通過濃硫酸和氫氧化鈉溶液,使?jié)饬蛩嵩鲋?.2 g,氫氧化鈉溶液增重30.8 g。推測(cè)它的分子式_和結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_。,(3)某含氧有機(jī)物,它的相對(duì)分子質(zhì)量為46.0,碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為52.2%,氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為13.0%,核磁共振氫譜中只有一個(gè)信號(hào),請(qǐng)寫出其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_。,【解析】(1)根據(jù)題意知該物質(zhì)中n(C)n(H)= =25,則該有機(jī)物的最簡(jiǎn)式為C2H5, 該物質(zhì)的相對(duì)分子質(zhì)量為58,則該烴的分子式為C4H10。,(2)根據(jù)題意知濃硫酸增重的質(zhì)
26、量為水的質(zhì)量,7.2 g 水的物質(zhì)的量為0.4 mol,則n(H)=0.8 mol,氫氧化鈉 溶液增重為二氧化碳的質(zhì)量,30.8 g CO2的物質(zhì)的量 為0.7 mol,則n(C)=0.7 mol,所以1 mol有機(jī)物中含有 7 mol C、8 mol H,所以該苯的同系物的分子式為 C7H8,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。,(3)根據(jù)題意知該物質(zhì)中n(C)n(H)n(O)= =261,則該有機(jī)物的最簡(jiǎn)式 為C2H6O,該物質(zhì)的相對(duì)分子質(zhì)量為46.0,則該有機(jī)物 的分子式為C2H6O,核磁共振氫譜中只有一個(gè)信號(hào),結(jié) 構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3OCH3。,答案:(1)C4H10(2)C7H8 (3)CH3OCH3,【加固訓(xùn)練】 (2018渭南模擬)為提純?nèi)绫砦镔|(zhì)(括號(hào)內(nèi)物質(zhì)為雜質(zhì)),所選用的除雜試劑和分離方法正確的是(),【解析】選C。乙酸與乙醇的反應(yīng)為可逆反應(yīng),除雜不徹底,應(yīng)選飽和碳酸鈉溶液、分液法分離,A錯(cuò)誤;乙烯被高錳酸鉀氧化生成二氧化碳,引入新雜質(zhì),應(yīng)選溴水、洗氣,B錯(cuò)誤;乙酸與 CaO反應(yīng)后,增大與乙醇的沸點(diǎn)差異,然后蒸餾可分離,C正確;溴與KI反應(yīng)生成的碘易溶于苯,引入新雜質(zhì),應(yīng)選NaOH溶液、分液,D錯(cuò)誤。,
（全國(guó)通用版）2019版高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 第十章B有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ) 10B.1 認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物課件.ppt
