2019屆高考?xì)v史一輪復(fù)習(xí) 第36講 烴的含氧衍生物課件 新人教版.ppt

上傳人:tia****nde 文檔編號(hào):14212382 上傳時(shí)間:2020-07-13 格式:PPT 頁(yè)數(shù):136 大?。?5.13MB
收藏 版權(quán)申訴 舉報(bào) 下載
2019屆高考?xì)v史一輪復(fù)習(xí) 第36講 烴的含氧衍生物課件 新人教版.ppt_第1頁(yè)
第1頁(yè) / 共136頁(yè)
2019屆高考?xì)v史一輪復(fù)習(xí) 第36講 烴的含氧衍生物課件 新人教版.ppt_第2頁(yè)
第2頁(yè) / 共136頁(yè)
2019屆高考?xì)v史一輪復(fù)習(xí) 第36講 烴的含氧衍生物課件 新人教版.ppt_第3頁(yè)
第3頁(yè) / 共136頁(yè)

下載文檔到電腦,查找使用更方便

14.9 積分

下載資源

還剩頁(yè)未讀,繼續(xù)閱讀

資源描述:

《2019屆高考?xì)v史一輪復(fù)習(xí) 第36講 烴的含氧衍生物課件 新人教版.ppt》由會(huì)員分享,可在線閱讀,更多相關(guān)《2019屆高考?xì)v史一輪復(fù)習(xí) 第36講 烴的含氧衍生物課件 新人教版.ppt(136頁(yè)珍藏版)》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、第36講烴的含氧衍生物 考綱要求 1.掌握醇、酚、醛、羧酸、酯的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),以及它們之間的相互轉(zhuǎn)化。2.能列舉事實(shí)說(shuō)明有機(jī)分子中基團(tuán)之間的相互影響。3.了解烴的含氧衍生物的重要應(yīng)用。,高頻考點(diǎn)一醇、酚的結(jié)構(gòu)與性質(zhì) 1判斷正誤(正確的打“”,錯(cuò)誤的打“”)。 (1)60 g丙醇中存在的共價(jià)鍵總數(shù)為10NA() (2)制備乙烯時(shí)向乙醇和濃硫酸的混合液中加入碎瓷片() (3)甘油作護(hù)膚保濕劑() (4)可用無(wú)水CuSO4檢驗(yàn)酒精中是否含水 (),(5)向工業(yè)酒精中加入新制的生石灰,然后加熱蒸餾,可制備無(wú)水乙醇() (6)實(shí)驗(yàn)時(shí)手指上不小心沾上苯酚,立即用70以上的熱水清洗 (),(9)苯中含有苯酚雜

2、質(zhì),可加入濃溴水使苯酚生成三溴苯酚沉淀,然后過(guò)濾除去() (10)苯酚在水中能電離出H,苯酚屬于有機(jī)羧酸() 2現(xiàn)有以下物質(zhì):,(1)其中屬于脂肪醇的有________,屬于芳香醇的有________,屬于酚類的有________。 (2)其中物質(zhì)的水溶液顯酸性的有________。 (3)其中互為同分異構(gòu)體的有________。 (4)列舉出所能發(fā)生反應(yīng)的類型________(任寫(xiě)三種)。 【答案】 (1)(2)(3) (4)取代(酯化)、氧化、消去、加成反應(yīng),一、醇類的結(jié)構(gòu)與性質(zhì) 1概念 羥基與烴基或苯環(huán)側(cè)鏈上的碳原子相連的化合物稱為醇,飽和一元醇的組成通式為_(kāi)______________

3、___________。,CnH2n1OH或CnH2n2O,2分類,3物理性質(zhì)的變化規(guī)律,4.由斷鍵方式理解醇的化學(xué)性質(zhì) 如果將醇分子中的化學(xué)鍵進(jìn)行標(biāo)號(hào)如圖所示,那么醇發(fā)生化學(xué)反應(yīng)時(shí)化學(xué)鍵的斷裂情況如下表所示。,二、酚類的結(jié)構(gòu)與性質(zhì) 1組成與結(jié)構(gòu),2物理性質(zhì),3化學(xué)性質(zhì) (1)羥基中氫原子的反應(yīng) 弱酸性:,考點(diǎn)1醇、酚的結(jié)構(gòu)與判斷 1(雙選)(2018吉林外國(guó)語(yǔ)學(xué)校月考)下列物質(zhì)中屬于酚類的是(),【解析】 A項(xiàng)中OH未與苯環(huán)直接相連,所以屬于醇類;B、C項(xiàng)中OH皆與苯環(huán)直接相連,都屬于酚類;D項(xiàng)中不是苯環(huán),而是環(huán)烷基,屬于醇類。 【答案】 BC,2(2018安徽池州一中月考)下列物質(zhì)與苯酚互

4、為同系物的是(),【解析】 苯環(huán)上除了直接連有一個(gè)羥基外,還連有烷烴基的酚類與苯酚是同系物。A中物質(zhì)屬于醇,C中物質(zhì)屬于二酚,D中物質(zhì)的苯環(huán)上連有不飽和烴基,A、C、D錯(cuò)誤。 【答案】 B 【易錯(cuò)警示】 (1) 不是同類物質(zhì),故不是同系物。 (2) 俗稱石炭酸,但不屬于羧酸類,而屬于酚類。,考點(diǎn)2醇、酚的性質(zhì)及應(yīng)用 3(2018江蘇宿遷期中)下列實(shí)驗(yàn)?zāi)塬@得成功的是() A用紫色石蕊試液檢驗(yàn)苯酚溶液的弱酸性 B加濃溴水,然后過(guò)濾可除去苯中少量苯酚 C加入NaOH溶液,然后分液可除去苯中的苯酚 D用稀溴水檢驗(yàn)溶液中的苯酚,【解析】 苯酚的酸性太弱,不能使酸堿指示劑變色,故A錯(cuò)誤;溴、三溴苯酚均易

5、溶于苯,不能除雜,故B錯(cuò)誤;苯酚鈉不溶于苯,易溶于水,可加入NaOH溶液,通過(guò)分液的方法除去苯中少量苯酚,故C正確;濃溴水與苯酚反應(yīng)生成白色沉淀,可用于苯酚檢驗(yàn),而不能用稀溴水檢驗(yàn)溶液中的苯酚,故D錯(cuò)誤。 【答案】 C,4(2018湖南岳陽(yáng)一中月考)二甘醇可用作溶劑、紡織助劑等,一旦進(jìn)入人體會(huì)導(dǎo)致急性腎衰竭,危及生命。二甘醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是HOCH2CH2OCH2CH2OH。下列有關(guān)二甘醇的敘述正確的是() A不能發(fā)生消去反應(yīng) B能氧化為酮 C能與Na反應(yīng) D不能發(fā)生取代反應(yīng),【解析】 與OH相連的C原子的鄰位C原子上有H原子,能發(fā)生消去反應(yīng),故A錯(cuò)誤;二甘醇中含有CH2OH結(jié)構(gòu),被氧化生成醛,故

6、B錯(cuò)誤;分子中含有羥基,可與鈉反應(yīng)生成氫氣,故C正確;含OH,能發(fā)生取代反應(yīng),故D錯(cuò)誤。 【答案】 C,5(2018四川成都期末)己烯雌酚是一種激素類藥物,結(jié)構(gòu)如圖,下列有關(guān)敘述中不正確的是(),A可以用有機(jī)溶劑萃取 B1 mol該有機(jī)物可以與5 mol Br2發(fā)生反應(yīng) C可與NaOH和NaHCO3發(fā)生反應(yīng) D1 mol該有機(jī)物可以與7 mol H2發(fā)生反應(yīng),【解析】 絕大多數(shù)有機(jī)物易溶于有機(jī)溶劑,A項(xiàng)正確;1 mol該有機(jī)物與Br2發(fā)生加成反應(yīng)(碳碳雙鍵)和取代反應(yīng)(苯環(huán)上與羥基相連碳原子的鄰位碳原子上的氫原子),共需5 mol Br2,B項(xiàng)正確;酚羥基具有酸性,但其酸性弱于碳酸,卻強(qiáng)于碳酸

7、氫根離子,故該有機(jī)物可與NaOH反應(yīng),不與NaHCO3反應(yīng),C項(xiàng)錯(cuò)誤;1 mol該有機(jī)物與H2發(fā)生加成反應(yīng)(碳碳雙鍵和苯環(huán)),共需7 mol H2,D項(xiàng)正確。 【答案】 C,【知識(shí)歸納】 脂肪醇、芳香醇、酚類物質(zhì)的比較,考點(diǎn)3醇類的催化氧化和消去反應(yīng) 6(2018??谀M)下列醇既能發(fā)生消去反應(yīng),又能被氧化為醛的是(),【解析】 A項(xiàng),該物質(zhì)只有一個(gè)碳原子,不能發(fā)生消去反應(yīng),錯(cuò)誤;B項(xiàng),該物質(zhì)能發(fā)生消去反應(yīng),但是發(fā)生氧化反應(yīng)生成酮,錯(cuò)誤;C項(xiàng),含有羥基的碳原子相鄰碳原子上沒(méi)有H,不能發(fā)生消去反應(yīng),錯(cuò)誤;D項(xiàng),該物質(zhì)羥基所在碳原子相鄰碳原子上含有H,可以發(fā)生消去反應(yīng),且羥基所在碳原子上含有2個(gè)H

8、,氧化反應(yīng)生成醛,D正確。 【答案】 D,7(2018武昌模擬)膳食纖維具有突出的保健功能,是人體的“第七營(yíng)養(yǎng)素”。木質(zhì)素是一種非糖類膳食纖維。其單體之一芥子醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示,下列有關(guān)芥子醇的說(shuō)法正確的是(),A芥子醇分子中有兩種含氧官能團(tuán) B芥子醇分子中所有碳原子不可能在同一平面上 C1 mol芥子醇與足量濃溴水反應(yīng),最多消耗3 mol Br2 D芥子醇能發(fā)生的反應(yīng)有氧化、取代、加成反應(yīng),【解析】 芥子醇分子中含有三種含氧官能團(tuán),分別為醚鍵、酚羥基和醇羥基,A錯(cuò)誤;苯和乙烯都是平面結(jié)構(gòu),通過(guò)單鍵的旋轉(zhuǎn),可以使所有碳原子處于同一平面上,B錯(cuò)誤;由于酚類與溴水的取代反應(yīng)通常發(fā)生在酚羥基的鄰、

9、對(duì)位上,但芥子醇分子中這些位置均被其他基團(tuán)占據(jù),故只有碳碳雙鍵能與溴水發(fā)生反應(yīng),C錯(cuò)誤;芥子醇分子結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵、醇羥基、酚羥基,故能發(fā)生加成、取代和氧化反應(yīng),D正確。 【答案】 D,8(2018四川綿陽(yáng)診斷性考試)從薄荷中提取的薄荷醇可制成醫(yī)藥。薄荷醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖,下列說(shuō)法正確的是(),A薄荷醇的分子式為C10H20O,它是環(huán)己醇的同系物 B薄荷醇的分子中至少有12個(gè)原子處于同一平面上 C薄荷醇在Cu或Ag作催化劑、加熱條件下能被O2氧化為醛 D在一定條件下,薄荷醇能發(fā)生取代反應(yīng)、消去反應(yīng)和聚合反應(yīng),【解析】 薄荷醇的分子式為C10H20O,它與環(huán)己醇具有相似的結(jié)構(gòu),分子組成上相差4個(gè)

10、“CH2”,屬于同系物,故A正確;薄荷醇的環(huán)上都是碳碳單鍵,故不是平面結(jié)構(gòu),故B錯(cuò)誤;薄荷醇分子中,與羥基相連的碳原子上只有1個(gè)H原子,在Cu或Ag作催化劑、加熱條件下,其能被O2氧化為酮,故C錯(cuò)誤;薄荷醇分子中沒(méi)有碳碳不飽和鍵,不能發(fā)生加聚反應(yīng),只含有羥基,也不能發(fā)生縮聚反應(yīng),故D錯(cuò)誤。 【答案】 A,【知識(shí)歸納】 醇類物質(zhì)的催化氧化和消去反應(yīng)規(guī)律 (1)醇的催化氧化規(guī)律 醇的催化氧化的反應(yīng)情況與跟羥基(OH)相連的碳原子上的氫原子的個(gè)數(shù)有關(guān)。,(2)醇的消去規(guī)律 醇分子中,連有羥基(OH)的碳原子必須有相鄰的碳原子,并且此相鄰的碳原子上必須連有氫原子時(shí),才可發(fā)生消去反應(yīng),生成不飽和鍵??杀?/p>

11、示為:,高頻考點(diǎn)二醛的結(jié)構(gòu)與性質(zhì) 1判斷正誤(正確的打“”,錯(cuò)誤的打“”)。 (1)醛基的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可以寫(xiě)成CHO,也可以寫(xiě)成COH() (2)乙醛分子中的所有原子都在同一平面上() (3)凡是能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有機(jī)物都是醛() (4)醛類既能被氧化為羧酸,又能被還原為醇(),(5)完全燃燒等物質(zhì)的量的乙醛和乙醇,消耗O2的質(zhì)量相等() (6)1 mol HCHO與足量銀氨溶液在加熱的條件下充分反應(yīng),可析出2 mol Ag() (7)乙醛能被弱氧化劑(新制氫氧化銅懸濁液或銀氨溶液)氧化,所以也能被酸性KMnO4溶液氧化,使酸性高錳酸鉀溶液褪色(),2中學(xué)化學(xué)中哪些有機(jī)物可能發(fā)生銀鏡反應(yīng)或與新制Cu

12、(OH)2反應(yīng)? 【答案】 含CHO的有機(jī)物如醛類、甲酸、甲酸鹽、甲酸酯、葡萄糖、麥芽糖都可與二者發(fā)生反應(yīng)。,1醛的概念 醛是由烴基與__________相連而構(gòu)成的化合物,官能團(tuán)為_(kāi)____________ (結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式),飽和一元醛的分子通式為CnH2nO(n1)。,醛基,CHO,2甲醛、乙醛的分子組成和結(jié)構(gòu),3.甲醛、乙醛的物理性質(zhì),4.醛的化學(xué)性質(zhì)(以乙醛為例) 醛類物質(zhì)既有氧化性又有還原性,其氧化還原關(guān)系為:,5醛的應(yīng)用和對(duì)環(huán)境、健康產(chǎn)生的影響 (1)醛是重要的化工原料,廣泛應(yīng)用于合成纖維、醫(yī)藥、染料等行業(yè)。 (2)35%40%的甲醛水溶液俗稱____________;具有殺菌 (用于

13、種子殺菌)和防腐性能(用于浸制生物標(biāo)本)。 (3)劣質(zhì)的裝飾材料中揮發(fā)出的________是室內(nèi)主要污染物之一。,福爾馬林,甲醛,考點(diǎn)1醛類的結(jié)構(gòu)與性質(zhì) 1(2018三亞模擬)某有機(jī)物A,它的氧化產(chǎn)物甲和還原產(chǎn)物乙都能和金屬鈉反應(yīng)放出H2。甲和乙反應(yīng)可生成丙,甲和丙均能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。有機(jī)物A是() A甲醇B甲醛 C甲酸 D甲酸甲酯,【解析】 某有機(jī)物A,它的氧化產(chǎn)物甲和還原產(chǎn)物乙都能和金屬鈉反應(yīng)放出H2,這說(shuō)明A是醛,甲是醇,乙是羧酸,甲和乙反應(yīng)可生成丙,丙是酯類。甲和丙均能發(fā)生銀鏡反應(yīng),所以有機(jī)物A是甲醛,選B。 【答案】 B,2(2018廣西南寧一模)香葉醛( )是一種重要的香料,在硫酸的

14、作用下能生成對(duì)異丙基甲苯 ()。 下列有關(guān)香葉醛與對(duì)異丙基甲苯的敘述正確的是() A兩者互為同分異構(gòu)體 B兩者均能與溴發(fā)生加成反應(yīng) C香葉醛的一種同分異構(gòu)體可能是芳香醇 D對(duì)異丙基甲苯的分子式為C10H14,【解析】 香葉醛含有O元素,二者分子式不同,不是同分異構(gòu)體,故A錯(cuò)誤;對(duì)異丙基甲苯不含有碳碳雙鍵,不能與溴發(fā)生加成反應(yīng),故B錯(cuò)誤;香葉醛含有1個(gè)CO鍵、2個(gè)C C鍵,不飽和度為3,與苯的不飽和度不同,故其同分異構(gòu)體不可能是芳香醇,故C錯(cuò)誤;由題給的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知對(duì)異丙基甲苯的分子式為C10H14,故D正確。 【答案】 D,3(2018江西新余四中段考)C5H9OCl含有2個(gè)甲基、1個(gè)

15、醛基、1個(gè)氯原子的同分異構(gòu)體共有() A5種 B6種 C7種 D8種,【解析】 C5H9OCl含有2個(gè)甲基、1個(gè)醛基、1個(gè)氯原子共4個(gè)基團(tuán),相當(dāng)于在CC上連上這4個(gè)基團(tuán),若其中一個(gè)碳原子上連有1個(gè)基團(tuán),則有3種結(jié)構(gòu),若其中一個(gè)碳原子上連有2個(gè)基團(tuán),則有2種結(jié)構(gòu),共5種同分異構(gòu)體。 【答案】 A,考點(diǎn)2醛基的檢驗(yàn) 4(2018茂名模擬)糖尿病是由于人體內(nèi)胰島素分泌紊亂而導(dǎo)致的代謝紊亂綜合征,以高血糖為主要標(biāo)志。長(zhǎng)期攝入高熱量的食品和缺乏運(yùn)動(dòng)都易導(dǎo)致糖尿病。血糖是指血液中的葡萄糖(C6H12O6)。下列有關(guān)說(shuō)法中不正確的是(),A葡萄糖屬于碳水化合物,可表示為C6(H2O)6,每個(gè)葡萄糖分子中含6

16、個(gè)H2O分子 B糖尿病病人的尿中糖含量很高,可用新制的氫氧化銅懸濁液來(lái)檢測(cè)病人尿液中的葡萄糖 C葡萄糖可用于制鏡工業(yè) D淀粉水解的最終產(chǎn)物是葡萄糖,【解析】 糖類中不含水,只是為了表達(dá)方便拆成碳水化合物的形式。 【答案】 A,5(2018吉林長(zhǎng)春外國(guó)語(yǔ)學(xué)校期中)有機(jī)物A是合成二氫荊芥內(nèi)酯的重要原料,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ,下列檢驗(yàn)A中官能團(tuán)的試劑和順序正確的是() A先加酸性高錳酸鉀溶液,后加銀氨溶液,微熱 B先加溴水,后加酸性高錳酸鉀溶液 C先加新制氫氧化銅,微熱,再加入溴水 D先加入銀氨溶液,微熱,酸化后再加溴水,【解析】 先加酸性高錳酸鉀溶液,碳碳雙鍵、CHO均被氧化,不能檢驗(yàn),故A錯(cuò)誤;

17、先加溴水,雙鍵發(fā)生加成反應(yīng),CHO被氧化,不能檢驗(yàn),故B錯(cuò)誤;先加新制氫氧化銅,微熱,可檢驗(yàn)CHO,但沒(méi)有加酸酸化,后加入的溴水會(huì)與堿反應(yīng),故C錯(cuò)誤;先加入銀氨溶液,微熱,可檢驗(yàn)CHO,酸化后再加溴水,可檢驗(yàn)碳碳雙鍵,故D正確。 【答案】 D,【知識(shí)歸納】 含醛基的有機(jī)物的特征反應(yīng)及檢驗(yàn)方法,高頻考點(diǎn)三羧酸和酯的結(jié)構(gòu)與性質(zhì) 1判斷正誤(正確的打“”,錯(cuò)誤的打“”)。 (1)分子式相同的羧酸和酯可構(gòu)成同分異構(gòu)體() (2)甲酸能發(fā)生銀鏡反應(yīng),能與新制Cu(OH)2的堿性懸濁液反應(yīng)生成磚紅色沉淀() (3)羧基和酯基中的碳氧雙鍵均能與H2加成() (4)乙酸與硬脂酸、油酸互為同系物關(guān)系(),(5)

18、制備乙酸乙酯時(shí),向濃H2SO4中緩慢加入乙醇和冰醋酸() (6)在酸性條件下,CH3CO18OC2H5的水解產(chǎn)物是CH3CO18OH和C2H5OH() (7)乙酸乙酯中的少量乙酸可用飽和NaOH溶液除去() (8)在堿性條件下酯的水解反應(yīng)和酯化反應(yīng)都為可逆反應(yīng)() (9)酯的水解反應(yīng)屬于取代反應(yīng)() (10)酯在堿性條件下可發(fā)生水解反應(yīng)但在酸性條件下不能() (11)酯分子中含有 ,可發(fā)生加成反應(yīng)(),2乙酸乙酯在稀H2SO4或NaOH溶液的催化作用下均可以發(fā)生水解,但前者沒(méi)有后者的水解程度大,為什么? 【答案】 乙酸乙酯在酸性條件下的水解為可逆反應(yīng),而在堿性條件下,因堿能中和產(chǎn)生的羧酸,其水

19、解能完全進(jìn)行。,一、羧酸的結(jié)構(gòu)和性質(zhì) 1概念及分子結(jié)構(gòu) (1)概念:由烴基與_______相連構(gòu)成的有機(jī)化合物。 (2)官能團(tuán):______________ (填結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。 (3)飽和一元羧酸的通式CnH2nO2(n1)。,羧基,COOH,2甲酸和乙酸的分子組成和結(jié)構(gòu),4羧酸在生產(chǎn)、生活中的作用 (1)乙酸(俗稱_______)是食醋的成分之一。 (2)許多羧酸是生物體代謝過(guò)程中的重要物質(zhì),許多動(dòng)植物體內(nèi)含有有機(jī)酸。 (3)羧酸是重要的有機(jī)化工原料。,醋酸,二、酯的結(jié)構(gòu)與性質(zhì) 1概念及分子結(jié)構(gòu)特點(diǎn),3酯的化學(xué)性質(zhì) 酯的水解反應(yīng)原理,無(wú)機(jī)酸只起_______作用,堿除起_______作用外,還

20、能中和水解生成的酸,使水解程度增大。 4酯在生產(chǎn)、生活中的作用 (1)日常生活中飲料、糖果和糕點(diǎn)等常使用酯類香料。 (2)酯是重要的化工原料。,催化,催化,考點(diǎn)1羧酸、酯的結(jié)構(gòu)與性質(zhì) 1(2018吉林模擬)戊酸(C5H10O2)與丁醇(C4H10O)在一定條件下反應(yīng),生成的酯有() A12種B16種 C20種 D40種,【解析】 戊酸可看作C4H9COOH,分子式為C4H10O的醇 【答案】 B,2(2018江西師大附中模擬)有機(jī)羧酸酯A的分子式為C22H34O5,n mol A完全水解可得到n mol羧酸和2n mol乙醇,該羧酸的分子式為() AC18H18O5 BC18H24O4 CC

21、18H26O5 DC18H28O5,【解析】 某羧酸酯的分子式為C22H34O5,n mol A完全水解可得到n mol羧酸和2n mol乙醇,這說(shuō)明分子中含有2個(gè)酯基,因此有2分子水參加反應(yīng),即C22H34O52H2O羧酸2C2H6O,則根據(jù)原子守恒可知該羧酸的分子式中碳原子個(gè)數(shù)是222218,氫原子個(gè)數(shù)是3442626,氧原子個(gè)數(shù)是52215,即分子式為C18H26O5,選C。 【答案】 C,【解析】 對(duì)比兩種有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,利用碳酸的酸性強(qiáng)于酚 【答案】 A,【易錯(cuò)警示】 (1)羧酸分子中含有 ,但不能發(fā)生加成反應(yīng)。 (2)酯的水解反應(yīng)和酯化反應(yīng)互為逆反應(yīng),二者反應(yīng)條件不同,前者

22、用稀硫酸或稀堿溶液作催化劑,后者用濃硫酸作催化劑。 (3)甲酸酯(HCOOR)具有醛基、酯基的雙重性質(zhì)。 (4)酚酯( )具有酯基、酚羥基的雙重性質(zhì),1 mol酚酯基能消耗2 mol NaOH。,考點(diǎn)2多官能團(tuán)有機(jī)物性質(zhì)的判斷 4(2018吉林省實(shí)驗(yàn)中學(xué)模擬)某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,【解析】 酚羥基、羧基、酯基均能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)。由于該有機(jī)物水解后又產(chǎn)生2個(gè)酚羥基,則1 mol該有機(jī)物與足量氫氧化鈉溶液反應(yīng)消耗氫氧化鈉的物質(zhì)的量是5 mol,A正確。 【答案】 A,5(2018四川自貢一診)反興奮劑是體育賽事關(guān)注的熱點(diǎn),利尿酸是一種常見(jiàn)的興奮劑,其分子結(jié)構(gòu)如圖所示,下列關(guān)于利尿酸的說(shuō)法中,

23、正確的是(),A它的分子式是C13H11O4Cl2 B它能發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)和酯化反應(yīng) C它不能與飽和碳酸鈉溶液反應(yīng)放出CO2 D它不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 【解析】 由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知其分子式是C13H12O4Cl2,故A錯(cuò)誤;分子中含碳碳雙鍵、碳氧雙鍵及苯環(huán),可發(fā)生加成反應(yīng),含羧基,可發(fā)生取代反應(yīng)和酯化反應(yīng),故B正確;含羧基(COOH),能與飽和碳酸鈉溶液反應(yīng)放出CO2,故C錯(cuò)誤;含碳碳雙鍵,能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,故D錯(cuò)誤。 【答案】 B,【方法總結(jié)】 確定多官能團(tuán)有機(jī)物性質(zhì)的三步驟,【注意】 有些官能團(tuán)性質(zhì)會(huì)交叉。例如,碳碳三鍵與醛基都能被溴水、酸性高錳酸鉀溶液氧化,也能與氫氣發(fā)生

24、加成反應(yīng)等。 考點(diǎn)3常見(jiàn)的酯化反應(yīng)及其類型 6(2018山東泰安期末)實(shí)驗(yàn)室制備乙酸丁酯的環(huán)境溫度(反應(yīng)溫度)是115125 ,其他有關(guān)數(shù)據(jù)如下表,則以下關(guān)于實(shí)驗(yàn)室制備乙酸丁酯的敘述錯(cuò)誤的是(),A.相對(duì)價(jià)廉的乙酸與1丁醇的物質(zhì)的量之比應(yīng)大于11 B不用水浴加熱是因?yàn)橐宜岫□サ姆悬c(diǎn)高于100 C從反應(yīng)后混合物分離出粗品的方法:用Na2CO3溶液洗滌后分液 D由粗品制精品需要進(jìn)行的一步操作:加吸水劑蒸餾,【解析】 增加乙酸的濃度,平衡正向移動(dòng),會(huì)提高1丁醇的轉(zhuǎn)化率,生成更多的乙酸丁酯,故A正確;實(shí)驗(yàn)室制備乙酸丁酯的環(huán)境溫度(反應(yīng)溫度)是115125 ,而水浴的最高溫度為100 ,達(dá)不到制備溫度要

25、求,所以不采用水浴加熱,故B錯(cuò)誤;反應(yīng)后混合物中含有乙酸、1丁醇、乙酸丁酯,乙酸可以和碳酸鈉反應(yīng)生成乙酸鈉,乙酸鈉和丁醇能溶于水,乙酸丁酯在飽和碳酸鈉溶液中的溶解度極小,所以用Na2CO3溶液洗滌后分液可得乙酸丁酯粗品,故C正確;粗品中含有水,可加吸水劑除去水,然后再蒸餾,故D正確。 【答案】 B,7(2018贛州模擬)下列說(shuō)法正確的是() A1 mol 苯甲酸在濃H2SO4存在下與足量乙醇反應(yīng)可得1 mol 苯甲酸乙酯,【解析】 酯化反應(yīng)是可逆反應(yīng),反應(yīng)物不能完全轉(zhuǎn)化為生成物,A項(xiàng)錯(cuò)誤;對(duì)苯二甲酸與乙二醇的反應(yīng)屬于縮聚反應(yīng),B項(xiàng)錯(cuò)誤;有CH2OH結(jié)構(gòu)的醇能氧化生成醛,戊醇相當(dāng)于丁基與CH2

26、OH相連,丁基有四種,所以分子式為C5H12O的醇,能在銅催化下被O2氧化為醛的同分異構(gòu)體有4種,C項(xiàng)正確;該分子中有一個(gè)飽和碳原子,屬于四面體結(jié)構(gòu),所以不可能所有原子共平面,D項(xiàng)錯(cuò)誤。 【答案】 C,8(2016廣東汕頭金山中學(xué)期末)菠蘿酯常用作化妝品香料,其合成方法如下:,下列說(shuō)法不正確的是() A原料生成中間產(chǎn)物的反應(yīng)屬于取代反應(yīng) B菠蘿酯可以使溴水和酸性高錳酸鉀溶液褪色 C中間體生成菠蘿酯所需的另一反應(yīng)物是CH2 CHCOOH D中間體和菠蘿酯都能與氫氧化鉀溶液反應(yīng),【解析】 原料生成中間產(chǎn)物的過(guò)程中,酚羥基上的H被取代,則發(fā)生取代反應(yīng),故A正確;菠蘿酯中含碳碳雙鍵,能與溴水發(fā)生加

27、成反應(yīng),與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng),使兩種溶液褪色,故B正確;中間體生成菠蘿酯,發(fā)生酯化反應(yīng),另一反應(yīng)物應(yīng)為醇,所以另一反應(yīng)物是CH2 CHCH2OH,故C錯(cuò)誤;中間體含羧基,菠蘿酯中含酯基,均能與氫氧化鉀溶液反應(yīng),故D正確。 【答案】 C,難點(diǎn)專攻(三十七)有機(jī)物制備實(shí)驗(yàn)的綜合分析 1把握制備過(guò)程,2盤(pán)點(diǎn)常用儀器,3熟悉??紗?wèn)題 (1)有機(jī)物易揮發(fā),因此在反應(yīng)中通常要采用冷凝回流裝置,以減少有機(jī)物的揮發(fā),提高原料的利用率和產(chǎn)物的產(chǎn)率。 (2)有機(jī)反應(yīng)通常都是可逆反應(yīng),且易發(fā)生副反應(yīng),因此常使某種價(jià)格較低的反應(yīng)物過(guò)量,以提高另一反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率和產(chǎn)物的產(chǎn)率,同時(shí)在實(shí)驗(yàn)中需要控制反應(yīng)條件,以

28、減少副反應(yīng)的發(fā)生。 (3)根據(jù)產(chǎn)品與雜質(zhì)的性質(zhì)特點(diǎn)選擇合適的分離提純方法,如蒸餾、分液等。,考點(diǎn)1含氧衍生物的制備 1(2018四川廣安、遂寧、內(nèi)江、眉山四市二診)苯甲酸乙酯可用作食用香料。某小組用如下裝置制備苯甲酸乙酯。,實(shí)驗(yàn)步驟: 在B中加入的物質(zhì)有:12.2 g苯甲酸、10 mL乙醇、10 mL濃硫酸和幾塊沸石; 按圖甲安裝好儀器,水浴加熱,回流2小時(shí); 冷卻后將B中液體與30 mL水混合,并分批加入碳酸鈉粉末; 分液,取出有機(jī)層并加入適量MgSO4搖勻; 按圖乙安裝好儀器,加熱精餾所得有機(jī)物,收集產(chǎn)品。,請(qǐng)回答下列問(wèn)題: (1)儀器C的名稱________。 (2)步驟若加熱后才發(fā)現(xiàn)未

29、加沸石,應(yīng)采取的措施是______________;步驟采取水浴加熱的優(yōu)點(diǎn)是________________________________________。 (3)步驟為了預(yù)防液體因瞬時(shí)放出大量熱而飛濺,將有機(jī)物與水混合的操作是________________________________ ________________________________________________。,(4)步驟分液時(shí)除了要用到燒杯,還需要的主要玻璃儀器有________________,使用該儀器之前需要進(jìn)行的操作是________;無(wú)水MgSO4的作用是___________________。 (5

30、)步驟收集餾分應(yīng)控制的最佳溫度為_(kāi)_______。 (6)為了提高苯甲酸乙酯的產(chǎn)率,可以采取的措施____________________________(任填一種)。,【解析】 (1)根據(jù)裝置圖可判斷儀器C的名稱為蒸餾燒瓶。(2)步驟若加熱后才發(fā)現(xiàn)未加沸石,應(yīng)采取的措施是停止加熱,待反應(yīng)液冷卻后,再補(bǔ)加沸石;步驟采取水浴加熱的優(yōu)點(diǎn)是便于控制溫度,使反應(yīng)物受熱均勻。(3)依據(jù)濃硫酸的稀釋原理可知,將有機(jī)物與水混合的操作是將B中液體沿器壁緩慢加入水中并不斷攪拌。,(4)步驟分液時(shí)用到的主要玻璃儀器有燒杯、分液漏斗,使用分液漏斗之前需要先檢查是否漏水;硫酸鎂具有吸水性,因此無(wú)水MgSO4的作用是作

31、干燥劑。(5)根據(jù)表中有關(guān)物質(zhì)沸點(diǎn)的相關(guān)數(shù)據(jù)可知,步驟收集餾分應(yīng)控制的最佳溫度為213 。(6)酯化反應(yīng)是可逆反應(yīng),因此為了提高苯甲酸乙酯的產(chǎn)率,可以采取的措施為增大乙醇的用量、對(duì)中水層進(jìn)行再萃取或適當(dāng)增加濃H2SO4用量等。,【答案】 (1)蒸餾燒瓶 (2)停止加熱,待反應(yīng)液冷卻后,再補(bǔ)加沸石便于控制溫度且受熱均勻 (3)將B中液體沿器壁緩慢加入水中并不斷攪拌 (4)分液漏斗檢漏作干燥劑 (5)213 (2130.5 亦可) (6)增大乙醇的用量、對(duì)中水層進(jìn)行再萃取或適當(dāng)增加濃H2SO4用量(答案合理即可),考點(diǎn)2鹵代烴的制備 2(2018浙江名校協(xié)作體下學(xué)期考試)1溴丁烷是一種重要的化工原

32、料,通常情況下可由正丁醇和溴化鈉在濃硫酸存在下制得。實(shí)驗(yàn)流程及反應(yīng)裝置如下:,相關(guān)物質(zhì)的部分物理性質(zhì)如下表:,已知:當(dāng)兩種或多種不同成分的均相溶液以一個(gè)特定的比例混合時(shí),在固定的壓力下,僅具有一個(gè)沸點(diǎn),此時(shí)這個(gè)混合物稱作共沸物。 回答下列問(wèn)題: (1)儀器A的名稱為_(kāi)_______。 (2)制備1溴丁烷的主要反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)_____________ ___________________________________________________。 (3)圖甲中缺少尾氣吸收裝置,下列裝置中合適的是________ (填序號(hào))。,(4)進(jìn)行蒸餾1操作獲取粗產(chǎn)品時(shí)發(fā)現(xiàn),當(dāng)溫度低于100

33、時(shí)就已經(jīng)有產(chǎn)品蒸出,其可能的原因?yàn)開(kāi)__________________ ________________________________________________。,(5)在分液漏斗中洗滌粗產(chǎn)品放氣的操作方法是_____________ ____________________________________________________。 (6)下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)操作及問(wèn)題的說(shuō)法正確的是______(填序號(hào))。,A獲取粗產(chǎn)品時(shí),蒸餾燒瓶中的油狀液體消失即說(shuō)明1溴丁烷已蒸完 B粗產(chǎn)品中往往混有Br2雜質(zhì),可用飽和亞硫酸氫鈉溶液或氫氧化鈉溶液洗滌除去 C洗滌在分液漏斗中進(jìn)行,操作時(shí)應(yīng)遵循把水

34、相從下口放出,有機(jī)相從上口倒出的原則 D蒸餾2操作可以在圖乙的簡(jiǎn)易蒸餾裝置中進(jìn)行 (7)該反應(yīng)的產(chǎn)率為_(kāi)_______。,【解析】 (1)儀器A的名稱是圓底燒瓶。,(4)由于粗產(chǎn)品中含有未反應(yīng)的正丁醇,其和1溴丁烷形成共沸物一同蒸出,所以進(jìn)行蒸餾1操作獲取粗產(chǎn)品時(shí)發(fā)現(xiàn),當(dāng)溫度低于100 時(shí)就已經(jīng)有產(chǎn)品蒸出。 (5)在分液漏斗中洗滌粗產(chǎn)品放氣的操作方法是將分液漏斗上口向下傾斜,下部支管斜向上方,左手握住旋塞,用拇指和食指旋開(kāi)下部旋塞放氣。,(6)獲取粗產(chǎn)品時(shí),蒸餾燒瓶中的油狀液體消失即說(shuō)明1溴丁烷已蒸完,A正確;氫氧化鈉能與鹵代烴反應(yīng),故不能用氫氧化鈉溶液洗滌,B錯(cuò)誤;1溴丁烷的密度大于水,洗滌

35、在分液漏斗中進(jìn)行,操作時(shí)應(yīng)遵循把有機(jī)相從下口放出,水相從上口倒出的原則,C錯(cuò)誤;蒸餾2操作可以在圖乙的簡(jiǎn)易蒸餾裝置中進(jìn)行,D正確。,【答案】 (1)圓底燒瓶,1(2017江蘇淮安第三次調(diào)研)2叔丁基對(duì)苯二酚是一種重要的食品抗氧化劑,現(xiàn)以對(duì)苯二酚、叔丁醇為原料,一定條件下經(jīng)FreidelCrafts烷基化反應(yīng)合成2叔丁基對(duì)苯二酚。原理如下:,步驟:連接如圖所示裝置。 步驟:向三頸燒瓶中加入4.0 g對(duì)苯二酚,15 mL濃磷酸,15 mL甲苯,啟動(dòng)攪拌器,油浴加熱混合液至90 。從儀器a緩慢滴加3.5 mL叔丁醇,使反應(yīng)溫度維持在9095 ,并繼續(xù)攪拌15 min至固體完全溶解。,步驟:停止攪拌,

36、撤去熱油浴,趁熱轉(zhuǎn)移反應(yīng)液至分液漏斗中,將分液后的有機(jī)層轉(zhuǎn)移到三頸燒瓶中,加入45 mL水進(jìn)行水蒸氣蒸餾,至無(wú)油狀物蒸出為止。 步驟:把殘留的混合物趁熱抽濾,濾液靜置后有白色晶體析出,最后用冷水浴充分冷卻,抽濾,晶體用少量冷水洗滌兩次,壓緊、抽干。,(1)圖中儀器a的名稱為_(kāi)_______;儀器b的作用是__________________________________________________。 (2)步驟所加入物質(zhì)中,有一種物質(zhì)是催化劑,其化學(xué)式為_(kāi)_______。 (3)已知:叔丁醇的熔點(diǎn)是2526 ,常溫下是固體。實(shí)驗(yàn)時(shí)加入叔丁醇的方法是____________________

37、_________。,(4)制備過(guò)程應(yīng)嚴(yán)格控制反應(yīng)溫度為9095 ,其原因是 ________________________________________________________________________。 (5)2叔丁基對(duì)苯二酚粗產(chǎn)品久置會(huì)變紅,其原因是________________________________________________________________________。,【解析】 (1)圖中儀器a為滴液漏斗;儀器b是冷凝管,作用是冷凝回流,提高原料的利用率,減少環(huán)境污染。 (2)根據(jù)反應(yīng)方程式可知,步驟所加入物質(zhì)中,濃磷酸是催化劑。 (3)叔丁醇

38、的熔點(diǎn)是2526 ,常溫下是固體。實(shí)驗(yàn)時(shí)加入叔丁醇時(shí),需要先用熱水溫?zé)崛刍?,并趁熱從a處滴加。,(4)若溫度過(guò)低,則反應(yīng)的速率太慢;若溫度過(guò)高,則反應(yīng)會(huì)有二取代或多取代的副產(chǎn)物生成,因此制備過(guò)程應(yīng)嚴(yán)格控制反應(yīng)溫度為9095 。 (5)2叔丁基對(duì)苯二酚具有酚的性質(zhì),容易被空氣中氧氣氧化,故粗產(chǎn)品久置會(huì)變紅。,【答案】 (1)滴液漏斗冷凝回流,提高原料的利用率,減少環(huán)境污染 (2)H3PO4(3)先用熱水溫?zé)崛刍?,并趁熱從a處滴加 (4)若溫度過(guò)低,則反應(yīng)的速率太慢;若溫度過(guò)高,則反應(yīng)會(huì)有二取代或多取代的副產(chǎn)物生成 (5)2叔丁基對(duì)苯二酚部分被氧化成紅色的物質(zhì),2(2017吉林省吉林大學(xué)附屬中學(xué)第

39、五次摸底)間溴苯甲醛()是香料、染料、有機(jī)合成中間體,常溫比較穩(wěn)定,高溫易被氧化。相關(guān)物質(zhì)的沸點(diǎn)如下表所示(101 kPa):,其實(shí)驗(yàn)室制備步驟如下: 步驟1:將三頸燒瓶中的一定配比的無(wú)水AlCl3、1,2二氯乙烷和苯甲醛充分混合后,升溫至60 ,緩慢滴加經(jīng)濃硫酸干燥過(guò)的液溴,保溫反應(yīng)一段時(shí)間,冷卻。 步驟2:將反應(yīng)混合物緩慢加入一定量的稀鹽酸中,攪拌、靜置、分液。有機(jī)相用10%NaHCO3溶液洗滌。,步驟3:經(jīng)洗滌的有機(jī)相加入適量無(wú)水MgSO4固體,放置一段時(shí)間后過(guò)濾。 步驟4:減壓蒸餾有機(jī)相,收集相應(yīng)餾分。 實(shí)驗(yàn)裝置如下圖:,(1)儀器A的名稱為_(kāi)___________;1,2二氯乙烷的電

40、子式為_(kāi)___________。 (2)實(shí)驗(yàn)裝置中冷凝管的主要作用是_________________, 進(jìn)水口為_(kāi)_______(填“a”或“b”)。,(3)步驟1反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)___________________ _____________________________________________; 為吸收尾氣,錐形瓶中的溶液應(yīng)為_(kāi)_______,反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)___________________________________________ (4)水浴加熱的優(yōu)點(diǎn)是______________________________。 (5)步驟2中用10%NaHCO3溶液洗滌有機(jī)相,是為了除去溶于有機(jī)相的________(填化學(xué)式)。 (6)步驟4中采用減壓蒸餾技術(shù),是為了防止____________________。,【解析】 (1)裝置中儀器A的名稱為分液漏斗,1,2二氯乙烷,【答案】 (1)分液漏斗H (2)冷凝回流(導(dǎo)氣)b,

展開(kāi)閱讀全文
溫馨提示:
1: 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
2: 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
3.本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
5. 裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

相關(guān)資源

更多
正為您匹配相似的精品文檔
關(guān)于我們 - 網(wǎng)站聲明 - 網(wǎng)站地圖 - 資源地圖 - 友情鏈接 - 網(wǎng)站客服 - 聯(lián)系我們

copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 裝配圖網(wǎng)版權(quán)所有   聯(lián)系電話:18123376007

備案號(hào):ICP2024067431號(hào)-1 川公網(wǎng)安備51140202000466號(hào)


本站為文檔C2C交易模式,即用戶上傳的文檔直接被用戶下載,本站只是中間服務(wù)平臺(tái),本站所有文檔下載所得的收益歸上傳人(含作者)所有。裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)上載內(nèi)容本身不做任何修改或編輯。若文檔所含內(nèi)容侵犯了您的版權(quán)或隱私,請(qǐng)立即通知裝配圖網(wǎng),我們立即給予刪除!