第八章 藥品不良反應

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1、 第一節(jié)第一節(jié) 藥品不良反應概念、分類及影響因素藥品不良反應概念、分類及影響因素 一、藥品不良反應（一、藥品不良反應（Adverse Drug Reaction,ADRAdverse Drug Reaction,ADR）的定義的定義 藥品不良反應監(jiān)測管理辦法藥品不良反應監(jiān)測管理辦法規(guī)定藥品不良反應規(guī)定藥品不良反應的定義是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用的定義是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關的或意外的有害反應。藥目的無關的或意外的有害反應。廣義的藥品不良反應則包括藥品質量、超量、用藥廣義的藥品不良反應則包括藥品質量、超量、用藥途徑與方法不當?shù)纫?，與用藥目的無關或意外的途徑與

2、方法不當?shù)纫?，與用藥目的無關或意外的有害反應。有害反應。不良事件（不良事件（Adverse Event，AE）指藥物治療）指藥物治療期間所發(fā)生的任何不利的醫(yī)療事件，事件不期間所發(fā)生的任何不利的醫(yī)療事件，事件不一定與藥物有因果關系。一定與藥物有因果關系。藥源性疾?。ㄋ幵葱约膊。―rug induced disease）是指因）是指因藥物不良反應致使機體器官或局部組織產生藥物不良反應致使機體器官或局部組織產生功能性或器質性損害而出現(xiàn)的一系列臨床癥功能性或器質性損害而出現(xiàn)的一系列臨床癥狀與體征。狀與體征。二、二、ADR的種類及其臨床表現(xiàn)的種類及其臨床表現(xiàn)（一）副作用（一）副作用（Side effe

3、ct）：）：藥物在治療劑量下，引起的與防治目的無關的引藥物在治療劑量下，引起的與防治目的無關的引起不適的作用起不適的作用 副作用與治療作用在一定條件下可以轉化副作用與治療作用在一定條件下可以轉化 如阿托品，解痙與抑制腺體分泌如阿托品，解痙與抑制腺體分泌 乙醚麻醉時抑制腺體分泌乙醚麻醉時抑制腺體分泌（二）毒性反應（二）毒性反應（Toxic effect）：）：是指在治療量下藥物引起機體生理、生化和病理是指在治療量下藥物引起機體生理、生化和病理的變化，是藥物的固有作用，與劑量明顯相關。的變化，是藥物的固有作用，與劑量明顯相關。與下列因素有關：個體差異與下列因素有關：個體差異 病理狀態(tài)病理狀態(tài) 遺傳

4、多態(tài)性遺傳多態(tài)性 合用藥物合用藥物 急性毒性（急性毒性（acute toxicity）硝苯地平引起頭脹、頭痛及心悸等癥狀硝苯地平引起頭脹、頭痛及心悸等癥狀 慢性毒性：藥物在長期使用蓄積后逐漸發(fā)生慢性毒性：藥物在長期使用蓄積后逐漸發(fā)生 藥物引起的肝、腎功能損害藥物引起的肝、腎功能損害（三）繼發(fā)反應（三）繼發(fā)反應（secondary effect）：）：繼發(fā)于藥物治療作用之后的、對機體有損害的繼發(fā)于藥物治療作用之后的、對機體有損害的作用作用 例如：應用廣譜抗生素后，引起正常菌群失調例如：應用廣譜抗生素后，引起正常菌群失調而致的真菌感染而致的真菌感染（四）后效應（四）后效應（After effect

5、）：）：指停藥后，血藥濃度已降至最低有效濃度以下，指停藥后，血藥濃度已降至最低有效濃度以下，但生物效應仍存在但生物效應仍存在 如鎮(zhèn)靜催眠藥、抗焦慮藥引起的如鎮(zhèn)靜催眠藥、抗焦慮藥引起的“宿醉宿醉”。（五）變態(tài)反應（五）變態(tài)反應（Allergic reaction）機體受藥物刺激后發(fā)生的異常免疫反應，亦稱為機體受藥物刺激后發(fā)生的異常免疫反應，亦稱為過敏反應。過敏反應。藥物變態(tài)反應的共同特點：藥物變態(tài)反應的共同特點：有的病人血內可發(fā)現(xiàn)抗體，并可在皮試時引起有的病人血內可發(fā)現(xiàn)抗體，并可在皮試時引起陽性反應；陽性反應；藥物不同，但癥狀相同，最常見者為發(fā)熱、皮藥物不同，但癥狀相同，最常見者為發(fā)熱、皮疹，一

6、般不嚴重，但也可引起過敏性休克或其疹，一般不嚴重，但也可引起過敏性休克或其他嚴重反應；他嚴重反應；反應的發(fā)生與劑量無明顯相關，常用量或極少反應的發(fā)生與劑量無明顯相關，常用量或極少量（如皮試）都可發(fā)生；量（如皮試）都可發(fā)生；病人出現(xiàn)該藥的變態(tài)反應前常有與該藥的接觸病人出現(xiàn)該藥的變態(tài)反應前常有與該藥的接觸史；史；過敏體質者較易發(fā)生。過敏體質者較易發(fā)生。（六）特異質反應（六）特異質反應（idosyncratic reaction）由于個體生化機制異常所致，與遺傳因素有關，由于個體生化機制異常所致，與遺傳因素有關，故又稱為特異性遺傳性素質反應故又稱為特異性遺傳性素質反應 例如：葡萄糖例如：葡萄糖6-磷

7、酸脫氫酶（磷酸脫氫酶（G-6-PD）缺乏，服用）缺乏，服用呋喃坦丁、呋喃坦丁、8-氨基喹啉類或磺胺藥時，引起溶血氨基喹啉類或磺胺藥時，引起溶血反應。反應。(七七)藥物依賴性藥物依賴性(dependence):連續(xù)使用一些作用于中樞神經系統(tǒng)的藥物后連續(xù)使用一些作用于中樞神經系統(tǒng)的藥物后,用藥者可因獲得欣快感而要求連續(xù)地使用該用藥者可因獲得欣快感而要求連續(xù)地使用該藥藥,稱為藥物依賴性稱為藥物依賴性.依賴性僅因用藥者為獲得欣快感而使用稱為依賴性僅因用藥者為獲得欣快感而使用稱為精神依賴性精神依賴性(如吸煙如吸煙),但一旦停藥會產生嚴重但一旦停藥會產生嚴重戒斷癥狀者稱身體依賴性戒斷癥狀者稱身體依賴性(如

8、阿片、海洛因如阿片、海洛因)（八）致癌作用（八）致癌作用（carcinogenesis）：）：指有些化學藥品長期使用誘發(fā)惡性腫瘤的作用，指有些化學藥品長期使用誘發(fā)惡性腫瘤的作用，（九）致畸作用（九）致畸作用（teratogenesis）：）：指藥物影響胚胎發(fā)育而形成畸胎指藥物影響胚胎發(fā)育而形成畸胎 畸胎的特征與藥物的理化性質、孕婦用藥時間和畸胎的特征與藥物的理化性質、孕婦用藥時間和藥物的藥理作用密切相關藥物的藥理作用密切相關(十十)其他其他:首劑效應、停藥反跳等首劑效應、停藥反跳等 三、三、ADR分型：分型：目的：揭示引起反應藥物間的相互關系，認識同類反應的共同目的：揭示引起反應藥物間的相互關

9、系，認識同類反應的共同因素，采取相似措施進行預防和治療，并可促進藥物流行病學因素，采取相似措施進行預防和治療，并可促進藥物流行病學研究。研究。A型型(量變型異常量變型異常)：由正常藥理作用增強所致。由正常藥理作用增強所致。特點：可預測，常與劑量有關，發(fā)生率高，死亡率低，停藥或特點：可預測，常與劑量有關，發(fā)生率高，死亡率低，停藥或減量后癥狀很快減輕或消失，如副作用、毒性作用、后效應等減量后癥狀很快減輕或消失，如副作用、毒性作用、后效應等 B型型(質變型異常質變型異常)：與正常藥理作用完全無關的異常反應：與正常藥理作用完全無關的異常反應 特點：難預測，發(fā)生率低，死亡率高，如過敏反應、特異質反特點：

10、難預測，發(fā)生率低，死亡率高，如過敏反應、特異質反應等應等 C型：型：長期用藥后出現(xiàn)，潛伏期較長，無明確時間關系，難預測。影長期用藥后出現(xiàn)，潛伏期較長，無明確時間關系，難預測。影響因素復雜，如致癌作用、致畸作用等。響因素復雜，如致癌作用、致畸作用等。四、藥品不良反應的影響因素四、藥品不良反應的影響因素(一一)藥物方面：藥物方面：1.藥物質量：藥物質量：2.藥物制劑：藥物制劑：3.藥物長期應用引起的藥理作用：藥物長期應用引起的藥理作用：如阿霉素引起心臟毒性，如阿霉素引起心臟毒性，皮質激素使毛細管變性出血皮質激素使毛細管變性出血(皮膚、粘膜出現(xiàn)瘀皮膚、粘膜出現(xiàn)瘀點、瘀斑點、瘀斑)。（二）機體因素：（

11、二）機體因素：1種族：種族：遺傳多態(tài)現(xiàn)象（遺傳多態(tài)現(xiàn)象（genetic polymorphism）氧化多態(tài)性、）氧化多態(tài)性、S-甲基化多態(tài)性和乙?；鄳B(tài)性甲基化多態(tài)性和乙酰化多態(tài)性 2性別：性別：部分藥物不良反應的發(fā)生率存在性別差異，如藥物部分藥物不良反應的發(fā)生率存在性別差異，如藥物性皮炎男性皮炎男:女（女（3:2）；）；保泰松、氯霉素引起粒細胞缺乏男保泰松、氯霉素引起粒細胞缺乏男:女（女（1:3）3.年齡：年齡：小兒：小兒：老年人：老年人：4個體差異：個體差異：藥效學：藥效學：藥動學：例如乙醇代謝，乙醇脫氫酶、乙醛脫氫藥動學：例如乙醇代謝，乙醇脫氫酶、乙醛脫氫酶的活性明顯存在個體差異，也存在

12、種族差異，酶的活性明顯存在個體差異，也存在種族差異，因此，就出現(xiàn)因此，就出現(xiàn)“酒量酒量”的不同。的不同。5病理狀態(tài)：病理狀態(tài)：藥效學：機體功能狀態(tài)的改變會明顯影響藥物的藥效學：機體功能狀態(tài)的改變會明顯影響藥物的敏感性，敏感性，如巴比妥類藥物中毒時，能耐受較高劑量的中樞如巴比妥類藥物中毒時，能耐受較高劑量的中樞興奮藥，暴發(fā)性痢疾時能耐受較高劑量的阿托品興奮藥，暴發(fā)性痢疾時能耐受較高劑量的阿托品 藥動學藥動學:（1）胃腸道疾病）胃腸道疾病:影響藥物的吸收；影響藥物的吸收；（2）心血管疾?。嚎捎绊懰幬镂?、分布、代謝）心血管疾?。嚎捎绊懰幬镂铡⒎植?、代謝和排泄；和排泄；（3）肝臟損害）肝臟損害:可

13、影響藥物的活化或代謝消除；可影響藥物的活化或代謝消除；（4）腎功能損害）腎功能損害:腎功能不全時，有些藥物排泄腎功能不全時，有些藥物排泄明顯減慢、半衰期延長明顯減慢、半衰期延長(三三)用藥方面用藥方面:1.藥物相互作用藥物相互作用(Drug interaction)是指并用或先后是指并用或先后應用兩種以上藥物應用兩種以上藥物,在體內發(fā)生藥效或毒性的變化在體內發(fā)生藥效或毒性的變化.用藥種類越多用藥種類越多,不良反應發(fā)生率越高不良反應發(fā)生率越高.因為因為(1)各藥均有本身的不良反應存在，可相加；各藥均有本身的不良反應存在，可相加；(2)藥物間存在相互作用藥物間存在相互作用 藥效學：例如使用排鉀利尿

14、藥、糖皮質激素的患藥效學：例如使用排鉀利尿藥、糖皮質激素的患者血鉀水平偏低，心臟對洋地黃類藥物更敏感，者血鉀水平偏低，心臟對洋地黃類藥物更敏感，易引起心率失常；又如癲癇病人用抗癲癇藥物預易引起心率失常；又如癲癇病人用抗癲癇藥物預防發(fā)作期間，因利血平可降低驚厥閥，若同用，防發(fā)作期間，因利血平可降低驚厥閥，若同用，易使癲癇發(fā)作。易使癲癇發(fā)作。藥動學：藥動學：是體內藥物相互作用引起不良反應的主是體內藥物相互作用引起不良反應的主要類型要類型 抑制肝藥酶的藥物與其他需要肝藥酶代謝的藥物抑制肝藥酶的藥物與其他需要肝藥酶代謝的藥物伍用時，就會出現(xiàn)毒性反應；例如大環(huán)內酯類抗伍用時，就會出現(xiàn)毒性反應；例如大環(huán)內

15、酯類抗生素可抑制生素可抑制cyp1A2活性，當與茶堿類平喘藥聯(lián)用活性，當與茶堿類平喘藥聯(lián)用時，在常用量下出現(xiàn)茶堿中毒；有些大環(huán)內酯類時，在常用量下出現(xiàn)茶堿中毒；有些大環(huán)內酯類藥、抗真菌藥及葡萄柚汁可抑制藥、抗真菌藥及葡萄柚汁可抑制cyp3A4，當與阿，當與阿司咪唑、特非那定、西沙必利等合用時，可引起司咪唑、特非那定、西沙必利等合用時，可引起心電圖心電圖QT間期延長，嚴重者可引起尖端扭轉型間期延長，嚴重者可引起尖端扭轉型心動過速而死亡。心動過速而死亡。2誤用、濫用。誤用、濫用。(不屬不良反應范圍不屬不良反應范圍)3給藥途徑、劑量及療程不夠恰當（部分不屬給藥途徑、劑量及療程不夠恰當（部分不屬不良反

16、應范圍）。不良反應范圍）。第二節(jié)第二節(jié) 藥品不良反應的推斷方法藥品不良反應的推斷方法 藥品不良反應個案的確定主要從臨床觀察藥品不良反應個案的確定主要從臨床觀察獲得的資料進行分析獲得的資料進行分析 罕見藥品不良反應的整體評價采用流行病罕見藥品不良反應的整體評價采用流行病學分析方法研究。學分析方法研究。一、臨床觀察、判斷一、臨床觀察、判斷(一一)國家藥品不良反應監(jiān)測中心推薦方法：國家藥品不良反應監(jiān)測中心推薦方法：肯定肯定 很可能很可能 可能可能 可疑可疑 不可能不可能 與用藥有合理的時間順序與用藥有合理的時間順序 +-已知的藥物反應類型已知的藥物反應類型 +-停藥后反應減輕或消失停藥后反應減輕或消

17、失 +-再次給藥后反應反復出現(xiàn)再次給藥后反應反復出現(xiàn) +？-無法用疾病、合用藥等解釋無法用疾病、合用藥等解釋+-說明：說明：+表示肯定；表示肯定；-表示否定；表示否定；表示難以肯定或否定；表示難以肯定或否定；？表示情況不明；？表示情況不明；肯定肯定+很可能很可能+可能可能=不良反應不良反應(二二)Naranjo推薦的方法推薦的方法 項目項目 是是 否否 1此反應在過去有無結論性的報告此反應在過去有無結論性的報告 +1 0 2此反應是否在用該藥后發(fā)生此反應是否在用該藥后發(fā)生 +2 -1 3停藥后或給拮抗藥后反應是否減輕停藥后或給拮抗藥后反應是否減輕 +1 0 4再給藥后反應是否又出現(xiàn)再給藥后反應

18、是否又出現(xiàn) +2 -1 5其它的原因也可引起該反應其它的原因也可引起該反應 -1 +2 6給安慰劑后該反應是否出現(xiàn)給安慰劑后該反應是否出現(xiàn) -1 +1 7在體液內是否有引起毒性的藥濃度在體液內是否有引起毒性的藥濃度 +1 0 8藥物劑量的增減是否反應也增減藥物劑量的增減是否反應也增減 +1 0 9病人過去暴露此類藥是否有類似反應病人過去暴露此類藥是否有類似反應 +1 0 10不良反應是否由客觀的證據(jù)確定不良反應是否由客觀的證據(jù)確定 +1 0 得分得分9為肯定；為肯定；58為很可能；為很可能；14為可能；為可能；為可疑或為可疑或無關。無關。二、相關分析二、相關分析 反應停銷量與海豚畸形的關系反應

19、停銷量與海豚畸形的關系 國家國家 銷量（銷量（Kg）畸形例數(shù)畸形例數(shù) 西德西德 30099 5000 英國英國 5769 349 比利時比利時 258 26 奧地利奧地利 207 8 荷蘭荷蘭 140 25 挪威挪威 60 11 葡萄牙葡萄牙 37 2 相關分析結果顯示兩者之間存在相關關系，相關系數(shù)達相關分析結果顯示兩者之間存在相關關系，相關系數(shù)達0.99。三、三、Poisson分布分布 當不良反應發(fā)生率很低當不良反應發(fā)生率很低，接近于，接近于0時，比如時，比如1/1000；H1 :1/1000；按以上檢驗假設，80人注射疫苗后發(fā)生該反應的均數(shù)：=n=801/1000=0.082.按Poiss

20、on分析公式 3.計算P值：發(fā)生2例或更多例數(shù)的概率之和為 P=(2)=1-P(0)-P(1)=1-0.9231-0.0738=0.00314.判斷結果：80例中發(fā)生2例的概率P(2)1，危險因素；，危險因素；OR1，保護因素，保護因素)/()/(dccbaaOR例例2，1970年年Herbert醫(yī)生發(fā)現(xiàn)，醫(yī)生發(fā)現(xiàn)，1966-1969年的年的4年間該地就有年間該地就有8例例15-22歲的女青年患陰道腺癌歲的女青年患陰道腺癌是一種罕見的癌瘤，當?shù)刭Y料顯示：陰道癌占是一種罕見的癌瘤，當?shù)刭Y料顯示：陰道癌占女性生殖系統(tǒng)癌的女性生殖系統(tǒng)癌的2%，而腺癌又僅占其中，而腺癌又僅占其中5%-10%，發(fā)生年齡

21、多在，發(fā)生年齡多在50歲以上，常見為鱗狀上皮歲以上，常見為鱗狀上皮細胞癌。細胞癌。Herbert醫(yī)生從這些陰道腺癌突然呈現(xiàn)醫(yī)生從這些陰道腺癌突然呈現(xiàn)時間和地區(qū)的高度聚集性及發(fā)病年齡早的現(xiàn)象時間和地區(qū)的高度聚集性及發(fā)病年齡早的現(xiàn)象中，考慮有可能有另一種致癌物質存在，于是中，考慮有可能有另一種致癌物質存在，于是對病因提出下列對病因提出下列4種假說種假說:是否由局部刺激引起癌變？是否由局部刺激引起癌變？是否與服用避孕藥有關？是否與服用避孕藥有關？是否與病人胎兒發(fā)育期或生長過程的某些因素有是否與病人胎兒發(fā)育期或生長過程的某些因素有關？關？是否與母親的情況（如疾病史、生活習性、孕期是否與母親的情況（如疾

22、病史、生活習性、孕期情況、分娩情況等因素）有關？情況、分娩情況等因素）有關？其母懷孕初期服藥史其母懷孕初期服藥史 病例組病例組 對照組對照組 服用己烯雌酚服用己烯雌酚 7(a)0(b)未服用己烯雌酚未服用己烯雌酚 1(C)32(d)代入上公式代入上公式:ORad/bc（因（因b0，各加，各加1）OR(8*33)（2*1）132 認為使用雌激素與疾病間的關系是因果關系。認為使用雌激素與疾病間的關系是因果關系。五、隊列研究（五、隊列研究（cohort study）按用藥與否將某觀察對象分為用藥組和對照組，按用藥與否將某觀察對象分為用藥組和對照組，觀察一段時間，比較兩組間的不良事件發(fā)生率。觀察一段時

23、間，比較兩組間的不良事件發(fā)生率。是是“由因至果由因至果”的前瞻性研究，論證強度較高。的前瞻性研究，論證強度較高。用藥組用藥組有不良事件有不良事件a，無，無b 對照組對照組有不良事件有不良事件c，無，無d 可以計算相對危險性：可以計算相對危險性：)/()/(dccbaaRR 反應停與海豚式畸胎的隊列研究結果反應停與海豚式畸胎的隊列研究結果 胎兒數(shù)胎兒數(shù) 畸胎數(shù)畸胎數(shù) 畸胎率畸胎率 反應停組反應停組 24 10 42.00%對照組對照組 21485 51 0.24%RR=40.00/0.24=175 說明服藥組畸胎率是對照組的說明服藥組畸胎率是對照組的175倍倍 AR(attributable risk)=42.00%-0.24%=41.76%說明反應停所致的畸胎率為說明反應停所致的畸胎率為41.76%AR%=(42.00-0.24)/42.00 100%=99.43%說明服用反應停后出現(xiàn)的畸胎中，有說明服用反應停后出現(xiàn)的畸胎中，有99.43%是由是由于反應停所致于反應停所致