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1、 第一節(jié)第一節(jié) 藥品不良反應(yīng)概念、分類及影響因素藥品不良反應(yīng)概念、分類及影響因素 一、藥品不良反應(yīng)（一、藥品不良反應(yīng)（Adverse Drug Reaction,ADRAdverse Drug Reaction,ADR）的定義的定義 藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)管理辦法藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)管理辦法規(guī)定藥品不良反應(yīng)規(guī)定藥品不良反應(yīng)的定義是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用的定義是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的或意外的有害反應(yīng)。藥目的無(wú)關(guān)的或意外的有害反應(yīng)。廣義的藥品不良反應(yīng)則包括藥品質(zhì)量、超量、用藥廣義的藥品不良反應(yīng)則包括藥品質(zhì)量、超量、用藥途徑與方法不當(dāng)?shù)纫穑c用藥目的無(wú)關(guān)或意外的途徑與
2、方法不當(dāng)?shù)纫?，與用藥目的無(wú)關(guān)或意外的有害反應(yīng)。有害反應(yīng)。不良事件（不良事件（Adverse Event，AE）指藥物治療）指藥物治療期間所發(fā)生的任何不利的醫(yī)療事件，事件不期間所發(fā)生的任何不利的醫(yī)療事件，事件不一定與藥物有因果關(guān)系。一定與藥物有因果關(guān)系。藥源性疾?。ㄋ幵葱约膊。―rug induced disease）是指因）是指因藥物不良反應(yīng)致使機(jī)體器官或局部組織產(chǎn)生藥物不良反應(yīng)致使機(jī)體器官或局部組織產(chǎn)生功能性或器質(zhì)性損害而出現(xiàn)的一系列臨床癥功能性或器質(zhì)性損害而出現(xiàn)的一系列臨床癥狀與體征。狀與體征。二、二、ADR的種類及其臨床表現(xiàn)的種類及其臨床表現(xiàn)（一）副作用（一）副作用（Side effe
3、ct）：）：藥物在治療劑量下，引起的與防治目的無(wú)關(guān)的引藥物在治療劑量下，引起的與防治目的無(wú)關(guān)的引起不適的作用起不適的作用 副作用與治療作用在一定條件下可以轉(zhuǎn)化副作用與治療作用在一定條件下可以轉(zhuǎn)化 如阿托品，解痙與抑制腺體分泌如阿托品，解痙與抑制腺體分泌 乙醚麻醉時(shí)抑制腺體分泌乙醚麻醉時(shí)抑制腺體分泌（二）毒性反應(yīng)（二）毒性反應(yīng)（Toxic effect）：）：是指在治療量下藥物引起機(jī)體生理、生化和病理是指在治療量下藥物引起機(jī)體生理、生化和病理的變化，是藥物的固有作用，與劑量明顯相關(guān)。的變化，是藥物的固有作用，與劑量明顯相關(guān)。與下列因素有關(guān)：個(gè)體差異與下列因素有關(guān)：個(gè)體差異 病理狀態(tài)病理狀態(tài) 遺傳
4、多態(tài)性遺傳多態(tài)性 合用藥物合用藥物 急性毒性（急性毒性（acute toxicity）硝苯地平引起頭脹、頭痛及心悸等癥狀硝苯地平引起頭脹、頭痛及心悸等癥狀 慢性毒性：藥物在長(zhǎng)期使用蓄積后逐漸發(fā)生慢性毒性：藥物在長(zhǎng)期使用蓄積后逐漸發(fā)生 藥物引起的肝、腎功能損害藥物引起的肝、腎功能損害（三）繼發(fā)反應(yīng)（三）繼發(fā)反應(yīng)（secondary effect）：）：繼發(fā)于藥物治療作用之后的、對(duì)機(jī)體有損害的繼發(fā)于藥物治療作用之后的、對(duì)機(jī)體有損害的作用作用 例如：應(yīng)用廣譜抗生素后，引起正常菌群失調(diào)例如：應(yīng)用廣譜抗生素后，引起正常菌群失調(diào)而致的真菌感染而致的真菌感染（四）后效應(yīng)（四）后效應(yīng)（After effect
5、）：）：指停藥后，血藥濃度已降至最低有效濃度以下，指停藥后，血藥濃度已降至最低有效濃度以下，但生物效應(yīng)仍存在但生物效應(yīng)仍存在 如鎮(zhèn)靜催眠藥、抗焦慮藥引起的如鎮(zhèn)靜催眠藥、抗焦慮藥引起的“宿醉宿醉”。（五）變態(tài)反應(yīng)（五）變態(tài)反應(yīng)（Allergic reaction）機(jī)體受藥物刺激后發(fā)生的異常免疫反應(yīng)，亦稱為機(jī)體受藥物刺激后發(fā)生的異常免疫反應(yīng)，亦稱為過敏反應(yīng)。過敏反應(yīng)。藥物變態(tài)反應(yīng)的共同特點(diǎn)：藥物變態(tài)反應(yīng)的共同特點(diǎn)：有的病人血內(nèi)可發(fā)現(xiàn)抗體，并可在皮試時(shí)引起有的病人血內(nèi)可發(fā)現(xiàn)抗體，并可在皮試時(shí)引起陽(yáng)性反應(yīng)；陽(yáng)性反應(yīng)；藥物不同，但癥狀相同，最常見者為發(fā)熱、皮藥物不同，但癥狀相同，最常見者為發(fā)熱、皮疹，一
6、般不嚴(yán)重，但也可引起過敏性休克或其疹，一般不嚴(yán)重，但也可引起過敏性休克或其他嚴(yán)重反應(yīng)；他嚴(yán)重反應(yīng)；反應(yīng)的發(fā)生與劑量無(wú)明顯相關(guān)，常用量或極少反應(yīng)的發(fā)生與劑量無(wú)明顯相關(guān)，常用量或極少量（如皮試）都可發(fā)生；量（如皮試）都可發(fā)生；病人出現(xiàn)該藥的變態(tài)反應(yīng)前常有與該藥的接觸病人出現(xiàn)該藥的變態(tài)反應(yīng)前常有與該藥的接觸史；史；過敏體質(zhì)者較易發(fā)生。過敏體質(zhì)者較易發(fā)生。（六）特異質(zhì)反應(yīng)（六）特異質(zhì)反應(yīng)（idosyncratic reaction）由于個(gè)體生化機(jī)制異常所致，與遺傳因素有關(guān)，由于個(gè)體生化機(jī)制異常所致，與遺傳因素有關(guān)，故又稱為特異性遺傳性素質(zhì)反應(yīng)故又稱為特異性遺傳性素質(zhì)反應(yīng) 例如：葡萄糖例如：葡萄糖6-磷
7、酸脫氫酶（磷酸脫氫酶（G-6-PD）缺乏，服用）缺乏，服用呋喃坦丁、呋喃坦丁、8-氨基喹啉類或磺胺藥時(shí)，引起溶血氨基喹啉類或磺胺藥時(shí)，引起溶血反應(yīng)。反應(yīng)。(七七)藥物依賴性藥物依賴性(dependence):連續(xù)使用一些作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)的藥物后連續(xù)使用一些作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)的藥物后,用藥者可因獲得欣快感而要求連續(xù)地使用該用藥者可因獲得欣快感而要求連續(xù)地使用該藥藥,稱為藥物依賴性稱為藥物依賴性.依賴性僅因用藥者為獲得欣快感而使用稱為依賴性僅因用藥者為獲得欣快感而使用稱為精神依賴性精神依賴性(如吸煙如吸煙),但一旦停藥會(huì)產(chǎn)生嚴(yán)重但一旦停藥會(huì)產(chǎn)生嚴(yán)重戒斷癥狀者稱身體依賴性戒斷癥狀者稱身體依賴性(如
8、阿片、海洛因如阿片、海洛因)（八）致癌作用（八）致癌作用（carcinogenesis）：）：指有些化學(xué)藥品長(zhǎng)期使用誘發(fā)惡性腫瘤的作用，指有些化學(xué)藥品長(zhǎng)期使用誘發(fā)惡性腫瘤的作用，（九）致畸作用（九）致畸作用（teratogenesis）：）：指藥物影響胚胎發(fā)育而形成畸胎指藥物影響胚胎發(fā)育而形成畸胎 畸胎的特征與藥物的理化性質(zhì)、孕婦用藥時(shí)間和畸胎的特征與藥物的理化性質(zhì)、孕婦用藥時(shí)間和藥物的藥理作用密切相關(guān)藥物的藥理作用密切相關(guān)(十十)其他其他:首劑效應(yīng)、停藥反跳等首劑效應(yīng)、停藥反跳等 三、三、ADR分型：分型：目的：揭示引起反應(yīng)藥物間的相互關(guān)系，認(rèn)識(shí)同類反應(yīng)的共同目的：揭示引起反應(yīng)藥物間的相互關(guān)
9、系，認(rèn)識(shí)同類反應(yīng)的共同因素，采取相似措施進(jìn)行預(yù)防和治療，并可促進(jìn)藥物流行病學(xué)因素，采取相似措施進(jìn)行預(yù)防和治療，并可促進(jìn)藥物流行病學(xué)研究。研究。A型型(量變型異常量變型異常)：由正常藥理作用增強(qiáng)所致。由正常藥理作用增強(qiáng)所致。特點(diǎn)：可預(yù)測(cè)，常與劑量有關(guān)，發(fā)生率高，死亡率低，停藥或特點(diǎn)：可預(yù)測(cè)，常與劑量有關(guān)，發(fā)生率高，死亡率低，停藥或減量后癥狀很快減輕或消失，如副作用、毒性作用、后效應(yīng)等減量后癥狀很快減輕或消失，如副作用、毒性作用、后效應(yīng)等 B型型(質(zhì)變型異常質(zhì)變型異常)：與正常藥理作用完全無(wú)關(guān)的異常反應(yīng)：與正常藥理作用完全無(wú)關(guān)的異常反應(yīng) 特點(diǎn)：難預(yù)測(cè)，發(fā)生率低，死亡率高，如過敏反應(yīng)、特異質(zhì)反特點(diǎn)：
10、難預(yù)測(cè)，發(fā)生率低，死亡率高，如過敏反應(yīng)、特異質(zhì)反應(yīng)等應(yīng)等 C型：型：長(zhǎng)期用藥后出現(xiàn)，潛伏期較長(zhǎng)，無(wú)明確時(shí)間關(guān)系，難預(yù)測(cè)。影長(zhǎng)期用藥后出現(xiàn)，潛伏期較長(zhǎng)，無(wú)明確時(shí)間關(guān)系，難預(yù)測(cè)。影響因素復(fù)雜，如致癌作用、致畸作用等。響因素復(fù)雜，如致癌作用、致畸作用等。四、藥品不良反應(yīng)的影響因素四、藥品不良反應(yīng)的影響因素(一一)藥物方面：藥物方面：1.藥物質(zhì)量：藥物質(zhì)量：2.藥物制劑：藥物制劑：3.藥物長(zhǎng)期應(yīng)用引起的藥理作用：藥物長(zhǎng)期應(yīng)用引起的藥理作用：如阿霉素引起心臟毒性，如阿霉素引起心臟毒性，皮質(zhì)激素使毛細(xì)管變性出血皮質(zhì)激素使毛細(xì)管變性出血(皮膚、粘膜出現(xiàn)瘀皮膚、粘膜出現(xiàn)瘀點(diǎn)、瘀斑點(diǎn)、瘀斑)。（二）機(jī)體因素：（
11、二）機(jī)體因素：1種族：種族：遺傳多態(tài)現(xiàn)象（遺傳多態(tài)現(xiàn)象（genetic polymorphism）氧化多態(tài)性、）氧化多態(tài)性、S-甲基化多態(tài)性和乙酰化多態(tài)性甲基化多態(tài)性和乙?；鄳B(tài)性 2性別：性別：部分藥物不良反應(yīng)的發(fā)生率存在性別差異，如藥物部分藥物不良反應(yīng)的發(fā)生率存在性別差異，如藥物性皮炎男性皮炎男:女（女（3:2）；）；保泰松、氯霉素引起粒細(xì)胞缺乏男保泰松、氯霉素引起粒細(xì)胞缺乏男:女（女（1:3）3.年齡：年齡：小兒：小兒：老年人：老年人：4個(gè)體差異：個(gè)體差異：藥效學(xué)：藥效學(xué)：藥動(dòng)學(xué)：例如乙醇代謝，乙醇脫氫酶、乙醛脫氫藥動(dòng)學(xué)：例如乙醇代謝，乙醇脫氫酶、乙醛脫氫酶的活性明顯存在個(gè)體差異，也存在
12、種族差異，酶的活性明顯存在個(gè)體差異，也存在種族差異，因此，就出現(xiàn)因此，就出現(xiàn)“酒量酒量”的不同。的不同。5病理狀態(tài)：病理狀態(tài)：藥效學(xué)：機(jī)體功能狀態(tài)的改變會(huì)明顯影響藥物的藥效學(xué)：機(jī)體功能狀態(tài)的改變會(huì)明顯影響藥物的敏感性，敏感性，如巴比妥類藥物中毒時(shí)，能耐受較高劑量的中樞如巴比妥類藥物中毒時(shí)，能耐受較高劑量的中樞興奮藥，暴發(fā)性痢疾時(shí)能耐受較高劑量的阿托品興奮藥，暴發(fā)性痢疾時(shí)能耐受較高劑量的阿托品 藥動(dòng)學(xué)藥動(dòng)學(xué):（1）胃腸道疾?。┪改c道疾病:影響藥物的吸收；影響藥物的吸收；（2）心血管疾?。嚎捎绊懰幬镂?、分布、代謝）心血管疾?。嚎捎绊懰幬镂铡⒎植?、代謝和排泄；和排泄；（3）肝臟損害）肝臟損害:可
13、影響藥物的活化或代謝消除；可影響藥物的活化或代謝消除；（4）腎功能損害）腎功能損害:腎功能不全時(shí)，有些藥物排泄腎功能不全時(shí)，有些藥物排泄明顯減慢、半衰期延長(zhǎng)明顯減慢、半衰期延長(zhǎng)(三三)用藥方面用藥方面:1.藥物相互作用藥物相互作用(Drug interaction)是指并用或先后是指并用或先后應(yīng)用兩種以上藥物應(yīng)用兩種以上藥物,在體內(nèi)發(fā)生藥效或毒性的變化在體內(nèi)發(fā)生藥效或毒性的變化.用藥種類越多用藥種類越多,不良反應(yīng)發(fā)生率越高不良反應(yīng)發(fā)生率越高.因?yàn)橐驗(yàn)?1)各藥均有本身的不良反應(yīng)存在，可相加；各藥均有本身的不良反應(yīng)存在，可相加；(2)藥物間存在相互作用藥物間存在相互作用 藥效學(xué)：例如使用排鉀利尿
14、藥、糖皮質(zhì)激素的患藥效學(xué)：例如使用排鉀利尿藥、糖皮質(zhì)激素的患者血鉀水平偏低，心臟對(duì)洋地黃類藥物更敏感，者血鉀水平偏低，心臟對(duì)洋地黃類藥物更敏感，易引起心率失常；又如癲癇病人用抗癲癇藥物預(yù)易引起心率失常；又如癲癇病人用抗癲癇藥物預(yù)防發(fā)作期間，因利血平可降低驚厥閥，若同用，防發(fā)作期間，因利血平可降低驚厥閥，若同用，易使癲癇發(fā)作。易使癲癇發(fā)作。藥動(dòng)學(xué)：藥動(dòng)學(xué)：是體內(nèi)藥物相互作用引起不良反應(yīng)的主是體內(nèi)藥物相互作用引起不良反應(yīng)的主要類型要類型 抑制肝藥酶的藥物與其他需要肝藥酶代謝的藥物抑制肝藥酶的藥物與其他需要肝藥酶代謝的藥物伍用時(shí)，就會(huì)出現(xiàn)毒性反應(yīng)；例如大環(huán)內(nèi)酯類抗伍用時(shí)，就會(huì)出現(xiàn)毒性反應(yīng)；例如大環(huán)內(nèi)
15、酯類抗生素可抑制生素可抑制cyp1A2活性，當(dāng)與茶堿類平喘藥聯(lián)用活性，當(dāng)與茶堿類平喘藥聯(lián)用時(shí)，在常用量下出現(xiàn)茶堿中毒；有些大環(huán)內(nèi)酯類時(shí)，在常用量下出現(xiàn)茶堿中毒；有些大環(huán)內(nèi)酯類藥、抗真菌藥及葡萄柚汁可抑制藥、抗真菌藥及葡萄柚汁可抑制cyp3A4，當(dāng)與阿，當(dāng)與阿司咪唑、特非那定、西沙必利等合用時(shí)，可引起司咪唑、特非那定、西沙必利等合用時(shí)，可引起心電圖心電圖QT間期延長(zhǎng)，嚴(yán)重者可引起尖端扭轉(zhuǎn)型間期延長(zhǎng)，嚴(yán)重者可引起尖端扭轉(zhuǎn)型心動(dòng)過速而死亡。心動(dòng)過速而死亡。2誤用、濫用。誤用、濫用。(不屬不良反應(yīng)范圍不屬不良反應(yīng)范圍)3給藥途徑、劑量及療程不夠恰當(dāng)（部分不屬給藥途徑、劑量及療程不夠恰當(dāng)（部分不屬不良反
16、應(yīng)范圍）。不良反應(yīng)范圍）。第二節(jié)第二節(jié) 藥品不良反應(yīng)的推斷方法藥品不良反應(yīng)的推斷方法 藥品不良反應(yīng)個(gè)案的確定主要從臨床觀察藥品不良反應(yīng)個(gè)案的確定主要從臨床觀察獲得的資料進(jìn)行分析獲得的資料進(jìn)行分析 罕見藥品不良反應(yīng)的整體評(píng)價(jià)采用流行病罕見藥品不良反應(yīng)的整體評(píng)價(jià)采用流行病學(xué)分析方法研究。學(xué)分析方法研究。一、臨床觀察、判斷一、臨床觀察、判斷(一一)國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心推薦方法：國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心推薦方法：肯定肯定 很可能很可能 可能可能 可疑可疑 不可能不可能 與用藥有合理的時(shí)間順序與用藥有合理的時(shí)間順序 +-已知的藥物反應(yīng)類型已知的藥物反應(yīng)類型 +-停藥后反應(yīng)減輕或消失停藥后反應(yīng)減輕或消
17、失 +-再次給藥后反應(yīng)反復(fù)出現(xiàn)再次給藥后反應(yīng)反復(fù)出現(xiàn) +？-無(wú)法用疾病、合用藥等解釋無(wú)法用疾病、合用藥等解釋+-說明：說明：+表示肯定；表示肯定；-表示否定；表示否定；表示難以肯定或否定；表示難以肯定或否定；？表示情況不明；？表示情況不明；肯定肯定+很可能很可能+可能可能=不良反應(yīng)不良反應(yīng)(二二)Naranjo推薦的方法推薦的方法 項(xiàng)目項(xiàng)目 是是 否否 1此反應(yīng)在過去有無(wú)結(jié)論性的報(bào)告此反應(yīng)在過去有無(wú)結(jié)論性的報(bào)告 +1 0 2此反應(yīng)是否在用該藥后發(fā)生此反應(yīng)是否在用該藥后發(fā)生 +2 -1 3停藥后或給拮抗藥后反應(yīng)是否減輕停藥后或給拮抗藥后反應(yīng)是否減輕 +1 0 4再給藥后反應(yīng)是否又出現(xiàn)再給藥后反應(yīng)
18、是否又出現(xiàn) +2 -1 5其它的原因也可引起該反應(yīng)其它的原因也可引起該反應(yīng) -1 +2 6給安慰劑后該反應(yīng)是否出現(xiàn)給安慰劑后該反應(yīng)是否出現(xiàn) -1 +1 7在體液內(nèi)是否有引起毒性的藥濃度在體液內(nèi)是否有引起毒性的藥濃度 +1 0 8藥物劑量的增減是否反應(yīng)也增減藥物劑量的增減是否反應(yīng)也增減 +1 0 9病人過去暴露此類藥是否有類似反應(yīng)病人過去暴露此類藥是否有類似反應(yīng) +1 0 10不良反應(yīng)是否由客觀的證據(jù)確定不良反應(yīng)是否由客觀的證據(jù)確定 +1 0 得分得分9為肯定；為肯定；58為很可能；為很可能；14為可能；為可能；為可疑或?yàn)榭梢苫驘o(wú)關(guān)。無(wú)關(guān)。二、相關(guān)分析二、相關(guān)分析 反應(yīng)停銷量與海豚畸形的關(guān)系反應(yīng)
19、停銷量與海豚畸形的關(guān)系 國(guó)家國(guó)家 銷量（銷量（Kg）畸形例數(shù)畸形例數(shù) 西德西德 30099 5000 英國(guó)英國(guó) 5769 349 比利時(shí)比利時(shí) 258 26 奧地利奧地利 207 8 荷蘭荷蘭 140 25 挪威挪威 60 11 葡萄牙葡萄牙 37 2 相關(guān)分析結(jié)果顯示兩者之間存在相關(guān)關(guān)系，相關(guān)系數(shù)達(dá)相關(guān)分析結(jié)果顯示兩者之間存在相關(guān)關(guān)系，相關(guān)系數(shù)達(dá)0.99。三、三、Poisson分布分布 當(dāng)不良反應(yīng)發(fā)生率很低當(dāng)不良反應(yīng)發(fā)生率很低，接近于，接近于0時(shí)，比如時(shí)，比如1/1000；H1 :1/1000；按以上檢驗(yàn)假設(shè)，80人注射疫苗后發(fā)生該反應(yīng)的均數(shù)：=n=801/1000=0.082.按Poiss
20、on分析公式 3.計(jì)算P值：發(fā)生2例或更多例數(shù)的概率之和為 P=(2)=1-P(0)-P(1)=1-0.9231-0.0738=0.00314.判斷結(jié)果：80例中發(fā)生2例的概率P(2)1，危險(xiǎn)因素；，危險(xiǎn)因素；OR1，保護(hù)因素，保護(hù)因素)/()/(dccbaaOR例例2，1970年年Herbert醫(yī)生發(fā)現(xiàn)，醫(yī)生發(fā)現(xiàn)，1966-1969年的年的4年間該地就有年間該地就有8例例15-22歲的女青年患陰道腺癌歲的女青年患陰道腺癌是一種罕見的癌瘤，當(dāng)?shù)刭Y料顯示：陰道癌占是一種罕見的癌瘤，當(dāng)?shù)刭Y料顯示：陰道癌占女性生殖系統(tǒng)癌的女性生殖系統(tǒng)癌的2%，而腺癌又僅占其中，而腺癌又僅占其中5%-10%，發(fā)生年齡
21、多在，發(fā)生年齡多在50歲以上，常見為鱗狀上皮歲以上，常見為鱗狀上皮細(xì)胞癌。細(xì)胞癌。Herbert醫(yī)生從這些陰道腺癌突然呈現(xiàn)醫(yī)生從這些陰道腺癌突然呈現(xiàn)時(shí)間和地區(qū)的高度聚集性及發(fā)病年齡早的現(xiàn)象時(shí)間和地區(qū)的高度聚集性及發(fā)病年齡早的現(xiàn)象中，考慮有可能有另一種致癌物質(zhì)存在，于是中，考慮有可能有另一種致癌物質(zhì)存在，于是對(duì)病因提出下列對(duì)病因提出下列4種假說種假說:是否由局部刺激引起癌變？是否由局部刺激引起癌變？是否與服用避孕藥有關(guān)？是否與服用避孕藥有關(guān)？是否與病人胎兒發(fā)育期或生長(zhǎng)過程的某些因素有是否與病人胎兒發(fā)育期或生長(zhǎng)過程的某些因素有關(guān)？關(guān)？是否與母親的情況（如疾病史、生活習(xí)性、孕期是否與母親的情況（如疾
22、病史、生活習(xí)性、孕期情況、分娩情況等因素）有關(guān)？情況、分娩情況等因素）有關(guān)？其母懷孕初期服藥史其母懷孕初期服藥史 病例組病例組 對(duì)照組對(duì)照組 服用己烯雌酚服用己烯雌酚 7(a)0(b)未服用己烯雌酚未服用己烯雌酚 1(C)32(d)代入上公式代入上公式:ORad/bc（因（因b0，各加，各加1）OR(8*33)（2*1）132 認(rèn)為使用雌激素與疾病間的關(guān)系是因果關(guān)系。認(rèn)為使用雌激素與疾病間的關(guān)系是因果關(guān)系。五、隊(duì)列研究（五、隊(duì)列研究（cohort study）按用藥與否將某觀察對(duì)象分為用藥組和對(duì)照組，按用藥與否將某觀察對(duì)象分為用藥組和對(duì)照組，觀察一段時(shí)間，比較兩組間的不良事件發(fā)生率。觀察一段時(shí)
23、間，比較兩組間的不良事件發(fā)生率。是是“由因至果由因至果”的前瞻性研究，論證強(qiáng)度較高。的前瞻性研究，論證強(qiáng)度較高。用藥組用藥組有不良事件有不良事件a，無(wú)，無(wú)b 對(duì)照組對(duì)照組有不良事件有不良事件c，無(wú)，無(wú)d 可以計(jì)算相對(duì)危險(xiǎn)性：可以計(jì)算相對(duì)危險(xiǎn)性：)/()/(dccbaaRR 反應(yīng)停與海豚式畸胎的隊(duì)列研究結(jié)果反應(yīng)停與海豚式畸胎的隊(duì)列研究結(jié)果 胎兒數(shù)胎兒數(shù) 畸胎數(shù)畸胎數(shù) 畸胎率畸胎率 反應(yīng)停組反應(yīng)停組 24 10 42.00%對(duì)照組對(duì)照組 21485 51 0.24%RR=40.00/0.24=175 說明服藥組畸胎率是對(duì)照組的說明服藥組畸胎率是對(duì)照組的175倍倍 AR(attributable risk)=42.00%-0.24%=41.76%說明反應(yīng)停所致的畸胎率為說明反應(yīng)停所致的畸胎率為41.76%AR%=(42.00-0.24)/42.00 100%=99.43%說明服用反應(yīng)停后出現(xiàn)的畸胎中，有說明服用反應(yīng)停后出現(xiàn)的畸胎中，有99.43%是由是由于反應(yīng)停所致于反應(yīng)停所致
第八章 藥品不良反應(yīng)
