2019屆高考?xì)v史一輪復(fù)習(xí) 第35講 烴 鹵代烴課件 新人教版.ppt

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1、第35講烴鹵代烴考綱要求1.掌握烷、烯、炔和芳香烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)。2.掌握鹵代烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)以及它們之間的相互轉(zhuǎn)化。3.了解烴類的重要應(yīng)用。4.了解有機分子中官能團之間的相互影響。,高頻考點一脂肪烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)1判斷正誤(正確的打“”，錯誤的打“”)。(1)溴水和酸性KMnO4溶液既可除去乙烷中的乙烯，也可以鑒別乙烷與乙烯()(2)乙烯、乙炔在常溫常壓下可以與H2、HCl發(fā)生加成反應(yīng)(),(4)將石蠟油在碎瓷片上受熱分解產(chǎn)生的氣體能使溴的CCl4溶液褪色()(5)將某氣體通入溴水中，溴水顏色褪去，該氣體一定是乙烯()(6)乙烯、聚氯乙烯和苯分子中均含有碳碳雙鍵()(7)甲烷和氯氣反應(yīng)與乙烯與溴的

2、反應(yīng)屬于同一類型的反應(yīng)()(8)乙烯和甲烷可用溴的四氯化碳溶液鑒別(),(9)甲烷和氯氣反應(yīng)生成一氯甲烷與苯和硝酸反應(yīng)生成硝基苯的反應(yīng)類型相同()(10)石油催化裂化的主要目的是提高汽油等輕質(zhì)油的產(chǎn)量與質(zhì)量；石油裂解的主要目的是得到更多的乙烯、丙烯等氣態(tài)短鏈烴(),2按要求填寫下列空白,【答案】(1)Cl2加成反應(yīng),3填寫下列經(jīng)典的有機化學(xué)方程式(1)烷烴燃燒的通式：________________________________________________。(2)單烯烴燃燒的通式：________________________________________________。(3)丙烯

3、使溴的CCl4溶液褪色：________________________________________________。,(4)乙烯與H2O的加成反應(yīng)：_______________________________________________。(5)丙烯的加聚反應(yīng)：_______________________________________________。(6)炔烴燃燒的通式：_______________________________________________。,(7)乙炔和H2生成乙烷：___________________________________________

4、___。(8)乙炔和HCl生成氯乙烯：______________________________________________。(9)氯乙烯的加聚反應(yīng)：______________________________________________。,【答案】,1脂肪烴的組成、結(jié)構(gòu)特點與通式,2脂肪烴代表物的組成與結(jié)構(gòu),3.脂肪烴的物理性質(zhì),4脂肪烴的化學(xué)性質(zhì)比較,【注意】烷烴與鹵素單質(zhì)的取代反應(yīng)是分子中的氫原子逐步被取代，并且是各步反應(yīng)同時進行，產(chǎn)物是烴的多種鹵代物的混合物和鹵化氫。,5脂肪烴的來源,考點1脂肪烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)1(2018衡水模擬)下列分析中正確的是()A烷烴在任何情況下均不與

5、強酸、強堿、氧化劑反應(yīng)B正丁烷分子中四個碳原子可能在同一直線上C常溫常壓下是氣態(tài)D含有碳元素的化合物不一定是烴,【解析】烷烴通常情況下均不與強酸、強堿、氧化劑反應(yīng)，但點燃條件下可以燃燒，發(fā)生氧化反應(yīng)，A錯誤；正丁烷分子中四個碳原子呈鋸齒狀排列不可能在同一直線上，B錯誤；分子式是C6H14，常溫常壓下是液態(tài)，C錯誤；烴是指僅含碳?xì)鋬煞N元素的化合物，所以含有碳元素的化合物不一定是烴，D正確。【答案】D,2(2018貴陽模擬)下列關(guān)于烷烴與烯烴的性質(zhì)及反應(yīng)類型的敘述正確的是()A烷烴只含有飽和鍵，烯烴只含有不飽和鍵B烷烴不能發(fā)生加成反應(yīng)，烯烴不能發(fā)生取代反應(yīng)C烷烴的通式一定是CnH2n2，而烯烴的通

6、式一定是CnH2nD烷烴與烯烴相比，發(fā)生加成反應(yīng)的一定是烯烴,【解析】烯烴除含不飽和鍵外，還含有CH飽和鍵，A錯；烯烴除發(fā)生加成反應(yīng)外，還可發(fā)生取代反應(yīng)，B錯；烷烴通式一定為CnH2n2，單烯烴通式為CnH2n，而二烯烴通式為CnH2n2，C錯；D正確?！敬鸢浮緿,【知識歸納】不同的碳碳鍵對有機物的性質(zhì)有著不同的影響(1)碳碳單鍵有穩(wěn)定的化學(xué)性質(zhì)，典型反應(yīng)是取代反應(yīng)。(2)碳碳雙鍵中有一個化學(xué)鍵易斷裂，典型反應(yīng)是氧化反應(yīng)、加成反應(yīng)和加聚反應(yīng)。(3)碳碳三鍵中有兩個化學(xué)鍵易斷裂，典型反應(yīng)是氧化反應(yīng)、加成反應(yīng)和加聚反應(yīng)。(4)苯的同系物支鏈易被酸性高錳酸鉀溶液氧化，是因為苯環(huán)對取代基的影響。而苯不

7、能被酸性高錳酸鉀溶液氧化。,考點2脂肪烴的取代、加成和氧化反應(yīng)規(guī)律3(2018貴州七校聯(lián)考)下列說法正確的是()A乙烯使溴水或酸性高錳酸鉀溶液褪色均屬于加成反應(yīng)B用乙醇與濃硫酸加熱至170制乙烯的反應(yīng)屬于取代反應(yīng)C用重鉻酸鉀溶液檢驗司機是否酒駕所發(fā)生的反應(yīng)屬于乙醇的氧化反應(yīng)D乙炔可以與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，苯不能與氫氣加成,【解析】乙烯使溴水褪色為加成反應(yīng)，使酸性KMnO4溶液褪色為氧化反應(yīng)，A錯誤；乙醇制取乙烯為消去反應(yīng)，B錯誤；乙炔和苯均能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，D錯誤。【答案】C,4(2018沈鐵實驗中學(xué)月考)玫瑰的香味物質(zhì)中包含苧烯，苧烯的鍵線式為。(1)1mol苧烯最多可以跟________

8、molH2發(fā)生反應(yīng)。(2)寫出苧烯跟等物質(zhì)的量的Br2發(fā)生加成反應(yīng)所得產(chǎn)物的可能的結(jié)構(gòu)：_______________________________________(用鍵線式表示)。,【解析】,【答案】(1)2,【知識歸納】(1)烯烴、炔烴與酸性KMnO4溶液反應(yīng)圖解,(2)烴燃燒耗氧量規(guī)律相同質(zhì)量的不同烴，氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)越大，或CxHy中y/x越大，完全燃燒耗氧量越多。相同物質(zhì)的量的不同烴，(xy/4)越大，完全燃燒耗氧量越多。,高頻考點二芳香烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)1判斷正誤(正確的打“”，錯誤的打“”)。(1)PX項目的主要產(chǎn)品對二甲苯屬于飽和烴()(2)苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，說明苯分子中的碳碳

9、鍵不是單雙鍵交替連接結(jié)構(gòu)()(3)苯的鄰二取代物不存在同分異構(gòu)體(),(4)苯分子是環(huán)狀結(jié)構(gòu)，只有6個碳原子在同一平面上()(5)苯與溴水充分振蕩后，溴水褪色說明苯分子中的碳原子沒有飽和()(6)苯不具有典型的雙鍵所具有的加成反應(yīng)的性質(zhì)，故不可能發(fā)生加成反應(yīng)()(7)的最簡式相同(),2有下列物質(zhì)：丙烷苯環(huán)己烷丙炔聚苯乙烯環(huán)己烯對二甲苯。(1)既能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，又能使溴的CCl4溶液褪色的是________(填序號)。(2)寫出對二甲苯與足量的氫氣發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式：__________________________________________________________

10、______________。,【答案】(1),1芳香烴及其分類(1)芳香烴：分子里含有一個或多個_______的烴。(2)分類,苯環(huán),2苯與苯的同系物比較,考點1芳香烴的結(jié)構(gòu)1(2016海南高考改編)工業(yè)上可由乙苯生產(chǎn)苯乙烯：，下列說法正確的是()A該反應(yīng)的類型為加成反應(yīng)B乙苯的同分異構(gòu)體共有三種C可用Br2/CCl4鑒別乙苯和苯乙烯D乙苯和苯乙烯分子內(nèi)共平面的碳原子數(shù)均為7,【解析】A由乙苯生產(chǎn)苯乙烯，單鍵變成雙鍵，則該反應(yīng)為消去反應(yīng)，錯誤；B.乙苯含苯環(huán)的同分異構(gòu)體可以是二甲苯，有鄰、間、對三種，錯誤；C.苯乙烯中含有碳碳雙鍵，能使溴的CCl4溶液褪色，而乙苯不能，所以可用Br2/CCl

11、4鑒別乙苯和苯乙烯，正確；D.苯乙烯中，苯和乙烯均是平面形分子，通過碳碳單鍵的旋轉(zhuǎn)，可共平面的碳原子有8個，錯誤?！敬鸢浮緾,2(2018故城模擬)已知CC單鍵可以繞鍵軸旋轉(zhuǎn)，某烴結(jié)構(gòu)簡式可表示為，下列說法中正確的是()A分子中至少有9個碳原子處于同一平面上B該烴苯環(huán)上的一氯代物只有一種C分子中至少有10個碳原子處于同一平面上D該烴是苯的同系物,【解析】A項，苯環(huán)是平面正六邊形，分子中所有原子在一個平面上，相對位置上的碳原子在一條直線上，由于兩個甲基分別取代苯分子的H原子，所以在苯分子這一個平面上，碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn)，因此分子中碳原子最少有10個在這個平面上，選項A錯誤，選項C正確。B項，該烴有

12、兩條對稱軸，該分子苯環(huán)上有兩種不同位置的H原子，因此該烴的一氯代物有兩種，錯誤。D項，由于該芳香烴含有兩個苯環(huán)，不符合苯的同系物的分子式通式CnH2n6，因此該烴不是苯的同系物，錯誤?！敬鸢浮緾,【方法總結(jié)】判斷芳香烴同分異構(gòu)體數(shù)目的兩種有效方法(1)等效氫法“等效氫”就是在有機物分子中處于相同位置的氫原子，等效氫任一原子若被相同取代基取代所得產(chǎn)物都屬于同一物質(zhì)；分子中完全對稱的氫原子也是“等效氫”，其中引入一個新的原子或原子團時只能形成一種物質(zhì)。例如甲苯和乙苯在苯環(huán)上的一氯代物的同分異構(gòu)體分別都有三種(鄰、間、對)：,(2)定一(或定二)移一法在苯環(huán)上連有兩個新的原子或原子團時，可固定一個移

13、動另一個，從而寫出鄰、間、對三種異構(gòu)體；苯環(huán)上連有三個新的原子或原子團時，可先固定兩個原子或原子團，得到三種結(jié)構(gòu)，再逐一插入第三個原子或原子團，這樣就能寫全含有芳香環(huán)的同分異構(gòu)體。,例如二甲苯苯環(huán)上的一氯代物的同分異構(gòu)體的寫法與數(shù)目的判斷：共有(2316)六種。,考點2芳香烴的性質(zhì)及應(yīng)用3(2017南寧模擬)對于苯乙烯的下列敘述：能使酸性KMnO4溶液褪色，可發(fā)生加聚反應(yīng)，可溶于水，可溶于苯中，苯環(huán)能與溴水發(fā)生取代反應(yīng)，所有的原子可能共面。其中完全正確的是()ABCD,【解析】苯乙烯中含有碳碳雙鍵，能使酸性KMnO4溶液褪色，可發(fā)生加聚反應(yīng)，正確；苯乙烯屬于烴類，不溶于水，易溶于有機溶劑如苯中

14、，錯誤，正確；苯乙烯中，苯環(huán)不能與溴水發(fā)生取代反應(yīng)，錯誤；苯乙烯中，和均為平面結(jié)構(gòu)，兩結(jié)構(gòu)可處于同一平面，則所有原子處于同一平面內(nèi)，正確。【答案】B,4下圖為有關(guān)苯的轉(zhuǎn)化關(guān)系圖：,以下說法正確的是()A反應(yīng)為取代反應(yīng)，反應(yīng)為加成反應(yīng)B反應(yīng)的現(xiàn)象是火焰明亮并帶有濃煙C反應(yīng)的產(chǎn)物所有原子在同一平面上D反應(yīng)中1mol苯最多能與3molH2發(fā)生加成反應(yīng)，是因為苯分子中含有三個碳碳雙鍵,【解析】反應(yīng)、均為取代反應(yīng)，A項錯誤；反應(yīng)的產(chǎn)物為環(huán)己烷，所有原子并不同時在同一平面上，C項錯誤；苯分子中不含碳碳雙鍵，苯分子中的碳碳鍵是一種介于碳碳單鍵與碳碳雙鍵之間的獨特的鍵，D項錯誤。【答案】B,【反思?xì)w納】(1)

15、苯的同系物與鹵素(X2)的取代反應(yīng)苯的同系物在FeX3催化作用下，與X2發(fā)生苯環(huán)上烷基的鄰、對位取代反應(yīng)；在光照條件下，與X2則發(fā)生烷基上的取代反應(yīng)，類似烷烴的取代反應(yīng)。(2)苯的同系物被強氧化劑氧化苯的同系物能(與苯環(huán)相連的碳原子上有氫原子)被酸性KMnO4溶液等強氧化劑氧化而使溶液褪色。,高頻考點三鹵代烴1判斷正誤(正確的打“”，錯誤的打“”)。(1)CH3CH2Cl的沸點比CH3CH3的沸點高()(2)溴乙烷與NaOH乙醇溶液共熱生成乙烯()(3)在溴乙烷中加入AgNO3溶液，立即產(chǎn)生淡黃色沉淀()(4)取溴乙烷水解液，向其中加入AgNO3溶液，可觀察到淡黃色沉淀(),(5)所有鹵代烴都

16、能夠發(fā)生水解反應(yīng)和消去反應(yīng)()(6)氟利昂(鹵代烴)可用作制冷劑，釋放到空氣中容易導(dǎo)致臭氧空洞()(7)C2H5Br屬于電解質(zhì)，在堿的水溶液中加熱可生成C2H5OH(),【答案】(1)(2)(3),1鹵代烴的概念烴分子里的氫原子被____________取代后生成的產(chǎn)物。官能團為__________，飽和一元鹵代烴的通式為__________。,鹵素原子,X,CnH2n1X,2鹵代烴的物理性質(zhì)狀態(tài)：除CH3Cl、CH3CH2Cl、CH2CHCl等少數(shù)為氣體外，其余為液體或固體。沸點：比同碳原子數(shù)的烷烴沸點要______；同系物沸點，隨碳原子數(shù)增加而______。溶解性：鹵代烴難溶于水，易溶于有

17、機溶劑。密度：一氟代烴、一氯代烴的密度比水小，其余的密度比水______。,高,升高,大,4鹵代烴對環(huán)境的影響氟氯烴在大氣平流層中會破壞臭氧層，是造成臭氧空洞的主要原因。,考點1鹵代烴的兩種主要反應(yīng)類型1(2018陜西西安長安一中教學(xué)檢測)下列物質(zhì)中，既能發(fā)生水解反應(yīng)，又能發(fā)生加成反應(yīng)，但不能發(fā)生消去反應(yīng)的是(),【解析】CH2CHCH2CH2Cl能發(fā)生水解反應(yīng)、加成反應(yīng)和消去反應(yīng)，A不符合題意；CH3CH2Cl不能發(fā)生加成反應(yīng)，B不符合題意；CH3Br不能發(fā)生消去反應(yīng)和加成反應(yīng)，C不符合題意；能發(fā)生加成反應(yīng)和水解反應(yīng)，因與Br相連C的鄰位C上無H，故不能發(fā)生消去反應(yīng)，D符合題意?！敬鸢浮緿,

18、2(2018廣東揭陽期中)為探究一溴環(huán)己烷()與NaOH的乙醇溶液共熱發(fā)生的是水解反應(yīng)還是消去反應(yīng)，甲、乙、丙三位同學(xué)分別設(shè)計如下三個實驗方案：甲：向反應(yīng)混合液中滴入稀硝酸中和NaOH，然后再滴加AgNO3溶液，若有淺黃色沉淀生成則可證明發(fā)生了消去反應(yīng)；乙：向反應(yīng)混合液中滴入溴水，若溶液顏色很快褪去，則可證明發(fā)生了消去反應(yīng)；,丙：向反應(yīng)混合液中滴入酸性KMnO4溶液，若溶液顏色變淺，則可證明發(fā)生了消去反應(yīng)。其中正確的是()A甲B乙C丙D上述實驗方案都不正確,【解析】一溴環(huán)己烷無論發(fā)生水解反應(yīng)還是發(fā)生消去反應(yīng)，都能產(chǎn)生Br，甲不正確；Br2不僅能與烯烴發(fā)生加成反應(yīng)使顏色褪去，也能與NaOH溶液反

19、應(yīng)使顏色褪去，乙不正確；一溴環(huán)己烷發(fā)生消去反應(yīng)生成的烯烴能使酸性KMnO4溶液紫色變淺或褪去，乙醇和Br也能使酸性KMnO4溶液紫色變淺或褪去，丙不正確?？尚械膶嶒灧桨甘牵合认蚧旌弦褐屑尤胱懔康南×蛩嶂泻瓦^量的堿，再加入溴水，如果溴水顏色很快褪去，說明有烯烴生成，即可證明發(fā)生了消去反應(yīng)。【答案】D,【規(guī)律歸納】鹵代烴水解反應(yīng)和消去反應(yīng)的規(guī)律(1)水解反應(yīng)鹵代烴在NaOH的水溶液中一般能發(fā)生水解反應(yīng)。多元鹵代烴水解可生成多元醇，如,(2)消去反應(yīng)兩類不能發(fā)生消去反應(yīng)的鹵代烴。a與鹵素原子相連的碳原子沒有鄰位碳原子，如CH3Cl。b與鹵素原子相連的碳原子有鄰位碳原子，但鄰位碳原子上,,考點2鹵代烴

20、中鹵素原子的檢驗3(2017江西九江市重點高中段考)檢驗1溴丙烷中含有溴元素的實驗步驟、操作和順序正確的是()加入AgNO3溶液加入NaOH溶液加入適量稀HNO3加熱取上層液體取下層液體ABCD,【解析】利用溴離子和硝酸銀反應(yīng)生成淡黃色沉淀來檢驗溴元素，1溴丙烷中含有的是溴原子，需要把溴原子轉(zhuǎn)化為溴離子，先將1溴丙烷在氫氧化鈉溶液中加熱發(fā)生水解生成溴化鈉，靜置分層，未水解的1溴丙烷在下層，溴化鈉溶于水，在上層，取上層溶液加適量的酸中和后，加入硝酸銀生成淡黃色沉淀證明含有溴元素，所以實驗步驟、操作和順序為?！敬鸢浮緼,4(2017山東濟南一中期中)下列關(guān)于甲、乙、丙、丁四種有機物說法正確的是()

21、,A甲、乙、丙、丁中加入NaOH的醇溶液共熱，然后加入稀硝酸至溶液呈酸性，再滴入AgNO3溶液，均有沉淀生成B甲中加入NaOH的水溶液共熱，再滴入AgNO3溶液，可檢驗該物質(zhì)中含有的鹵素原子C乙發(fā)生消去反應(yīng)得到兩種烯烴D丙與NaOH的水溶液共熱，反應(yīng)后生成的醇能被氧化為醛,【解析】甲、丙、丁與氫氧化鈉的醇溶液不能發(fā)生消去反應(yīng)，加入稀硝酸至溶液呈酸性，再滴入AgNO3溶液，沒有沉淀生成，故A錯誤；甲中加入NaOH的水溶液共熱，反應(yīng)液沒有進行酸化，再滴入AgNO3溶液，溶液中的OH會干擾鹵素原子的檢驗，故B錯誤；乙發(fā)生消去反應(yīng)得到丙烯一種烯烴，故C錯誤；丙與NaOH的水溶液共熱生成2，2二甲基1丙

22、醇，能被氧化為2，2二甲基丙醛，故D正確。【答案】D,【方法總結(jié)】鹵代烴分子中鹵素的檢驗方法,考點3鹵代烴在有機合成中的應(yīng)用5(2017黑龍江哈爾濱六中模擬)以溴乙烷為原料制備乙二醇，下列方案合理的是(),【解析】A項，發(fā)生四步反應(yīng)，步驟多，產(chǎn)率低；B項，是連續(xù)的取代反應(yīng)，不能控制產(chǎn)物種類，副產(chǎn)物多；C項，步驟多，且發(fā)生鹵代反應(yīng)難控制產(chǎn)物純度；D項，步驟少，產(chǎn)物純度高。【答案】D,6(2016海南高考節(jié)造)富馬酸(反式丁烯二酸)與Fe2形成的配合物富馬酸鐵又稱“富血鐵”，可用于治療缺鐵性貧血。以下是合成富馬酸鐵的一種工藝路線：,回答下列問題：(1)A的化學(xué)名稱為________，由A生成B的反

23、應(yīng)類型為________。(2)C的結(jié)構(gòu)簡式為________。(3)富馬酸的結(jié)構(gòu)簡式為________。(4)富馬酸為二元羧酸，1mol富馬酸與足量飽和NaHCO3溶液反應(yīng)可放出________LCO2(標(biāo)況)；富馬酸的同分異構(gòu)體中，同為二元羧酸的還有________(寫出結(jié)構(gòu)簡式)。,【解析】(1)A的化學(xué)名稱為環(huán)己烷，由環(huán)己烷在光照條件下與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，生成1氯環(huán)己烷。(2)環(huán)己烯與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)生成C，C的結(jié),【答案】(1)環(huán)己烷取代反應(yīng),【知識歸納】鹵代烴在有機合成中的四大作用(1)聯(lián)系烴和烴的衍生物的橋梁,難點專攻(三十六)有機物分子中原子共面共線問題的判斷考點1

24、原子共面問題的判斷1(2017河北唐山一中月考)下列有機物中，對于可能在同一平面上的最多原子數(shù)的判斷正確的是()A丙烷最多有6個原子處于同一平面上B甲苯最多有12個原子處于同一平面上C苯乙烯最多有14個原子處于同一平面上D最多有10個原子處于同一平面上,【解析】根據(jù)甲烷空間構(gòu)型為正四面體，以及三點確定一個平面，可知3個碳原子及兩端甲基上各1個氫原子可共面，故丙烷中最多有5個原子共面，故A錯誤；苯環(huán)是平面正六邊形，苯上的6個碳原子和6個氫原子共面，甲基取代苯環(huán)上的1個氫原子，以及三點確定一個平面，因此甲苯最多有13個原子共面，故B錯誤；乙烯是平面結(jié)構(gòu)，2個碳原子和4個氫原子共面，苯環(huán)取代乙烯上的

25、1個氫原子，通過碳碳單鍵旋轉(zhuǎn)，苯乙烯中最多有16個原子共面，故C錯誤；乙炔是直線形，因此該有機物中最多有10個原子共面，故D正確?！敬鸢浮緿,2(2017天津靜海一中調(diào)研)下列分子中的14個碳原子不可能處在同一平面上的是(),【解析】為平面結(jié)構(gòu)，所有的碳原子都處在同一平面上，故A不符合題意；叔丁基中間的碳為四面體結(jié)構(gòu)，所以所有碳原子不可能處于同一平面上，故B符合題意；苯為平面結(jié)構(gòu)，中通過碳碳單鍵的旋轉(zhuǎn)，所有碳原子可能處在同一平面上，故C不符合題意；中每個苯環(huán)上的碳原子一定共面，碳碳三鍵是直線形結(jié)構(gòu)，所有的碳原子是可能共平面的，故D不符合題意?！敬鸢浮緽,【反思?xì)w納】有機分子中原子共面的一般規(guī)律

26、(1)飽和碳原子為中心的四個價鍵上所連接的其他原子，與中心碳原子構(gòu)成正四面體結(jié)構(gòu)，含有飽和碳原子的物質(zhì)不可能所有原子共面。(2)具有結(jié)構(gòu)的分子，以為中心，與周圍4個價鍵所連接的其他原子共處在同一平面上，鍵角等于120。,(3)具有結(jié)構(gòu)的有機物分子，與碳碳三鍵上兩個碳原子相連接的其他兩個原子共處在一條直線上。(4)具有苯環(huán)結(jié)構(gòu)的6個碳原子與周圍直接相連接的其他原子共12個原子共處在一個平面上。,考點2原子共線問題的判斷3(2017重慶一中期末)某烴的結(jié)構(gòu)簡式為，分子中含有四面體結(jié)構(gòu)的碳原子數(shù)為a，一定在同一直線上的碳原子數(shù)為b，一定在同一平面內(nèi)的碳原子數(shù)為c，則a、b、c分別為()A4、3、5B

27、4、3、6C2、5、4D4、6、4,【解析】【答案】B,4(2017吉林長春十一中等兩校期末聯(lián)考)有關(guān)分子結(jié)構(gòu)的下列敘述中正確的是()除苯環(huán)外的其余碳原子有可能都在一條直線上除苯環(huán)外的其余碳原子不可能都在一條直線上12個碳原子不可能都在同一平面上12個碳原子有可能都在同一平面上ABCD,【解析】乙烯是平面結(jié)構(gòu)，不是直線結(jié)構(gòu)，除苯環(huán)外的其余碳原子不可能都在一條直線上，故錯誤，正確；分子中，甲基中C原子與共直線，CHF2中C原子與共面，苯環(huán)平面與碳碳雙鍵形成的平面通過旋轉(zhuǎn)碳碳單鍵可以處于同一平面，乙炔是直線形結(jié)構(gòu)，所以12個C原子可能都在同一平面上，故錯誤，正確?！敬鸢浮緿,【反思?xì)w納】有機分子中

28、原子共線的一般規(guī)律(1)任何兩個直接相連的原子一定在同一直線上。(2)碳碳三鍵兩端原子及其直接相連的原子一定在同一直線上。(3)有機物分子中的單鍵，包括碳碳單鍵、碳?xì)鋯捂I、碳氧單鍵等都可旋轉(zhuǎn)。常見的有機物中，所有的原子一定共平面的有：,1(2018河北定州中學(xué)月考)某烴結(jié)構(gòu)簡式為，有關(guān)其結(jié)構(gòu)的說法正確的是()A所有碳原子不可能在同一平面上B所有碳原子可能在同一條直線上C至少有9個碳原子在同一平面上D所有原子可能在同一平面上,【解析】有機物中，具有苯環(huán)、乙烯的平面結(jié)構(gòu)以及乙炔的直線結(jié)構(gòu)，所以苯環(huán)的6個碳原子一定共面，具有乙烯結(jié)構(gòu)的4個碳原子一定共面，具有乙炔結(jié)構(gòu)的4個碳原子一定共線，故所有的碳原

29、子可能共面，A錯誤；該分子中具有乙烯結(jié)構(gòu)的4個碳原子不可能共線，B錯誤；苯為平面結(jié)構(gòu)，乙炔為直線形分子，故至少有9個碳原子在同一平面上，C正確；甲烷是正四面體結(jié)構(gòu)，與甲基上碳原子相連的四個原子不可能在同一平面上，D錯誤?！敬鸢浮緾,2(2017江西南昌二中模擬)某有機物分子的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示：,下列相關(guān)敘述正確的是()A該有機物含有3種官能團B該有機物分子中最多有14個碳原子在同一平面內(nèi)C該有機物分子中最多有6個碳原子共線D該有機物分子中最多有12個碳原子在同一平面內(nèi),【解析】分析題中有機物分子結(jié)構(gòu)可知，該分子中含有4個飽和碳原子、1個碳碳雙鍵、1個碳碳三鍵、1個苯環(huán)。與碳碳雙鍵直接相連的4個

30、原子和形成碳碳雙鍵的2個碳原子共面；苯環(huán)上與碳碳三鍵直接相連的碳原子及其對位的碳原子和形成碳碳三鍵的2個碳原子共線；與苯環(huán)直接相連的原子和苯環(huán)上的6個碳原子共面，則當(dāng)碳碳雙鍵和苯環(huán)所在平面重合時，除2個甲基碳原子外，剩余12個碳原子一定共平面，由于單鍵可以旋轉(zhuǎn)，通過單鍵的旋轉(zhuǎn)可以使2個甲基中的碳原子也在該平面上，故該有機物分子中最多有14個碳原子共面，最多有4個碳原子共線，選項B符合題意。【答案】B,3(2017河北衡水中學(xué)二調(diào))18輪烯的結(jié)構(gòu)如圖所示，下列關(guān)于該分子的說法正確的是(),A18輪烯分子中所有原子不可能處于同一平面B18輪烯的分子式為C18H12C1mol18輪烯最多可與9mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成環(huán)烷烴D18輪烯與乙烯互為同系物,【解析】18輪烯分子具有乙烯的基本結(jié)構(gòu)，其中所有原子可能處于同一平面，故A錯誤；18輪烯的分子式為C18H18，故B錯誤；1mol18輪烯有9mol碳碳雙鍵，最多可與9mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成環(huán)烷烴，故C正確；18輪烯與乙烯含有的官能團數(shù)目不一樣，不互為同系物，故D錯誤?！敬鸢浮緾,