2019高考生物二輪復(fù)習(xí) 專題四 遺傳學(xué) 專題突破練10 遺傳的基本定律和伴性遺傳(考試專用)

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1、 專題突破練?10 遺傳的基本定律和伴性遺傳 一、選擇題 1.研究發(fā)現(xiàn),豚鼠毛色由以下等位基因決定:Cb-黑色、Cc-乳白色、Cs-銀色、Cz-白化。為確定這組 基因間的關(guān)系,研究員進(jìn)行了部分雜交實(shí)驗(yàn),結(jié)果如下。下列說(shuō)法正確的是( ) 交配組合 親代表現(xiàn)型 子代表現(xiàn)型 黑???銀???乳白???白化 1 黑×黑 22 0 0 7 2 黑×白化 10 9 0 0 3 乳白×乳白 0 0 30 11 4 銀×乳白 0 23 11 12 A.兩只白化的豚鼠雜交,后代不會(huì)出現(xiàn)銀色個(gè)體 B.該豚鼠群體中與毛色有關(guān)的基因型共有?6

2、?種 C.無(wú)法確定這組等位基因間的顯性程度 D.兩只豚鼠雜交的后代最多會(huì)出現(xiàn)?4?種毛色 2.已知某植物花瓣的形態(tài)和顏色受兩對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因控制,其中?AA、Aa、aa?分別控制大花 瓣、小花瓣、無(wú)花瓣;BB?和?Bb?控制紅色,bb?控制白色。下列相關(guān)敘述正確的是( ) A.基因型為?AaBb?的植株自交,后代有?6?種表現(xiàn)型 B.基因型為?AaBb?的植株自交,后代中紅色大花瓣植株占?3/16 C.基因型為?AaBb?的植株自交,穩(wěn)定遺傳的后代有?4?種基因型,4?種表現(xiàn)型 D.紅色大花瓣植株與無(wú)花瓣植株雜交,后代出現(xiàn)白色小花瓣的概率為?50% 3.昆蟲(chóng)附肢可分為基節(jié)

3、、中節(jié)和梢節(jié),各節(jié)中有數(shù)量不等的剛毛。研究發(fā)現(xiàn),a、b、c?三個(gè)基因與不 同節(jié)段的發(fā)育有關(guān),a+、b+、c+為野生型基因,a-、b-、c-為突變型基因。下圖為不同基因型個(gè)體發(fā)育 到同一階段的表現(xiàn)型。據(jù)圖分析,下列推論不合理的是( ) A.a+僅影響梢節(jié)的發(fā)育 B.b+僅影響基節(jié)的發(fā)育 C.基節(jié)的發(fā)育受到?b+與?c+的影響 D.中節(jié)的發(fā)育受到?a+與?c+的影響 4.某種植物果實(shí)重量由?3?對(duì)等位基因控制,這?3?對(duì)基因分別位于?3?對(duì)同源染色體上,對(duì)果實(shí)重量的 增加效應(yīng)相同且具疊加性。將果實(shí)重量為?130?g?的植株(aabbcc)和果實(shí)重

4、量為?310?g?的植株 (AABBCC)雜交得?F1,再用?F1?與甲植株雜交,?F2?果實(shí)的重量為?160~280?g,則甲植株可能的基因型為 ( ) A.AaBbCc B.AAbbCc C.AABbCC D.aabbCc 5.現(xiàn)用山核桃的甲(AABB)、乙(aabb)兩品種作親本雜交得?F1,F1?測(cè)交結(jié)果如下表,下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤 的是( ) 測(cè)交類型 父本 母本 F1 乙 乙 F1 測(cè)交后代基因型種類及比例 AaBb????Aabb????aaBb????aabb 1/7?????2/7?????2/7?????2/7 1/4?????

5、1/4?????1/4?????1/4 A.F1?產(chǎn)生的基因型為?AB?的花粉可能有?50%不能萌發(fā),不能實(shí)現(xiàn)受精 B.F1?自交得?F2,F2?的基因型有?9?種 C.將?F1?的花粉離體培養(yǎng),將得到?4?種表現(xiàn)型不同的植株 1 D.正反交結(jié)果不同,說(shuō)明該兩對(duì)基因的遺傳不遵循自由組合定律 6.某二倍體植物的花色由位于一對(duì)同源染色體上的三對(duì)等位基因(A?與?a、B?與?b、D?與?d)控制,研 究發(fā)現(xiàn)當(dāng)體細(xì)胞中的?d?基因數(shù)多于?D?基因時(shí),D?基因不能表達(dá),且?A?基因?qū)?B?基因的表達(dá)有抑制作用 (如圖甲所示)。某黃色突變體細(xì)

6、胞基因型與其可能的染色體組成如圖乙所示(其他染色體與基因均 正常,產(chǎn)生的各種配子正常存活)。讓該突變體與基因型為?aaBBDD?的植株雜交,觀察并統(tǒng)計(jì)子代的 表現(xiàn)型及其比例,下列敘述正確的是( ) A.正常情況下,黃花性狀的可能基因型有?6?種 B.若子代中黃色∶橙紅色=1∶3,則其為突變體① C.若子代中黃色∶橙紅色=1∶1,則其為突變體② D.若子代中黃色∶橙紅色=1∶5,則其為突變體③ 7.人的?X?染色體和?Y?染色體大小、形態(tài)不完全相同,但存在著同源區(qū)(Ⅱ)和非同源區(qū)(Ⅰ、Ⅲ),如 下圖所示。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是( )

7、 A.若某病是由位于非同源區(qū)Ⅲ上的致病基因控制的,則患者均為男性 B.若?X、Y?染色體上存在一對(duì)等位基因,則該對(duì)等位基因控制的性狀遺傳與性別無(wú)關(guān) C.若某病是由位于非同源區(qū)Ⅰ上的顯性基因控制的,則男性患者的女兒一定患病 D.若某病是由位于非同源區(qū)Ⅰ上的隱性基因控制的,則男性患病概率大于女性 8.(2018?福建漳州模擬,28)火雞的性別決定方式是?ZW?型(♀ZW,♂ZZ)。曾有人發(fā)現(xiàn)少數(shù)雌火雞?ZW 的卵細(xì)胞未與精子結(jié)合,也可以發(fā)育成二倍體后代。遺傳學(xué)家推測(cè),該現(xiàn)象產(chǎn)生的原因可能是卵細(xì) 胞與其同時(shí)產(chǎn)生的三個(gè)極體之一結(jié)合,形成二倍體(WW?后代的胚胎不能存活)

8、。若該推測(cè)成立,理論 上這種方式產(chǎn)生后代的雌雄比例是 ( ) A.雌∶雄=1∶1 B.雌∶雄=1∶2 C.雌∶雄=3∶1 D.雌∶雄=4∶1 9.(2018?山東德州段測(cè),15)隨著“全面放開(kāi)二孩”政策的實(shí)施,許多高齡媽媽加入生“二孩”的行 列,此時(shí)做好遺傳病的預(yù)防工作顯得尤其重要。下列關(guān)于人類遺傳病的敘述,錯(cuò)誤的是( ) A.伴?X?染色體顯性遺傳病患者的女兒不一定患病 B.遺傳咨詢第三步是推算出后代的再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)率 C.調(diào)查某遺傳病發(fā)病率時(shí)需要對(duì)多個(gè)患者家系進(jìn)行調(diào)查 D.產(chǎn)前診斷在一定程度上能有效預(yù)防唐氏綜合征患兒的出生 10.下圖表示某研究小組調(diào)查涉及甲、乙兩種單基因遺傳

9、病的家族系譜圖,其中一種遺傳病為伴性 遺傳。下列分析錯(cuò)誤的是( ) A.確定甲病的遺傳方式基本方法是在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查研究遺傳方式 B.甲、乙兩種病的遺傳遵循自由組合定律 C.Ⅰ1?能產(chǎn)生四種基因型的卵細(xì)胞 D.Ⅱ7?和Ⅱ8?再生一個(gè)健康男孩的概率為?25% 11.基因突變、染色體變異常會(huì)導(dǎo)致不同類型的人類遺傳病,分析、研究人類遺傳病對(duì)人類遺傳病 防治起著重要作用。已知抗維生素?D?佝僂病為伴?X?染色體顯性遺傳病,血友病為伴?X?染色體隱性 遺傳病。下列說(shuō)法正確的是 ( ) A.一對(duì)患有抗維生素?D?佝僂病的夫婦所生的女兒不一定患病

10、 2 B.鐮刀型細(xì)胞貧血癥的根本病因是血紅蛋白中一個(gè)氨基酸被替換 C.某家庭中母親患血友病,父親正常,生了一個(gè)凝血正常且性染色體為?XXY?的孩子,則其形成原因 可能是卵細(xì)胞異常 D.人群中某常染色體顯性遺傳病的發(fā)病率為?19%,一對(duì)夫婦中妻子患病,丈夫正常,則所生子女不患 該病的概率是?9/19 二、非選擇題 12.已知薔薇的花色由兩對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因?A、a?和?B、b?控制,A?為紅色基因,B?為紅色淡化基 因。薔薇的花色與基因型的對(duì)應(yīng)關(guān)系如下表。 基因型 表現(xiàn)型 aaB_、aabb?或?A_BB 白色 A_B

11、b 粉紅色 A_bb 紅色 現(xiàn)取三個(gè)基因型不同的白色純合品種甲、乙、丙分別與紅色純合品種丁雜交,實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下圖 所示,請(qǐng)回答下列問(wèn)題。 (1)乙的基因型為 ;用甲、乙、丙品種中的 兩個(gè)品種雜交可得到粉紅色 品種的子代。 (2)實(shí)驗(yàn)二的?F2?中白色∶粉紅色∶紅色= ,其中白色的基因型有 種。 (3)從實(shí)驗(yàn)二的?F2?群體中選擇一開(kāi)紅色花的植株,為了鑒定其基因型,將其與基因型為?aabb?的薔薇 雜交,得到子代種子;種植子代種子,待其長(zhǎng)成植株開(kāi)花后,觀察其花的顏色及比例。

12、 ①若所得植株花色及比例為 ,則該開(kāi)紅色花植株的基因型 為 。 ②若所得植株花色及比例為 ,則該開(kāi)紅色花植株的基因型為 。 13.G6PD(葡萄糖-6-磷酸脫氫酶)缺乏癥是由?X?染色體上的顯性基因控制,患者因紅細(xì)胞中缺乏?G6PD 而導(dǎo)致溶血,同時(shí)女性的紅細(xì)胞內(nèi)常出現(xiàn)一條?X?染色體隨機(jī)性失活,導(dǎo)致紅細(xì)胞中只有一條?X?染色 體上的基因能表達(dá)。研究人員調(diào)查發(fā)現(xiàn)某個(gè)家系存在有兩種單基因遺傳病,分別是?FA?貧血癥(有關(guān) 基因用?B、b?表示)與?G6PD?缺乏癥(有關(guān)基因用?D、d?表示),該家系系譜圖如下,已知Ⅱ3?攜帶?FA?貧血 癥基因。請(qǐng)據(jù)此分析回答下列問(wèn)題。

13、 (1)FA?貧血癥的遺傳方式是 染色體 性遺傳。 (2)研究發(fā)現(xiàn)Ⅱ4?體內(nèi)大部分紅細(xì)胞中?G6PD?活性正常,因而不表現(xiàn)缺乏癥。其原因最可能是大部分紅 細(xì)胞中?G6PD?缺乏癥基因所在?X?染色體 。 (3)Ⅱ6?與Ⅲ8?個(gè)體的基因型分別是 、 。 (4)若Ⅲ8?與Ⅲ10?婚配,所生女兒患?FA?貧血癥的概率是 ,所生兒子同時(shí)患兩種病的概率 是 。 3 專題突破練?10 遺傳的基本定律和伴性遺傳 1.A 解析?交配組合?1?中,黑×黑→黑∶白化=3∶1,說(shuō)明黑對(duì)白化為顯性,白化為隱性,白化豚 鼠的基因

14、型為?CzCz,兩個(gè)黑色親本為雜合子,基因型均為?CbCz;交配組合?2?中,黑×白化→黑∶銀=1∶ 1,說(shuō)明銀對(duì)白化為顯性,黑對(duì)銀為顯性,黑色親本為雜合子,基因型為?CbCs;交配組合?3?中,乳白×乳 白→乳白∶白化=3∶1,說(shuō)明乳白對(duì)白化為顯性,乳白色親本都是雜合子,基因型均為?CcCz;交配組合 4?中,銀×乳白→銀∶乳白∶白化=2∶1∶1,說(shuō)明銀色親本與乳白色親本都是雜合子,也說(shuō)明銀對(duì)乳 白為顯性,所以毛色等位基因的顯性程度是?Cb>Cs>Cc>Cz,C?項(xiàng)錯(cuò)誤。兩只白化的豚鼠的基因型都是 CzCz,故兩者雜交后代都是白化個(gè)體,不會(huì)出現(xiàn)銀色個(gè)體,A?項(xiàng)正確。因該豚鼠與毛色有

15、關(guān)的等位基因 有?4?個(gè),故基因型中雜合子有?6?種,純合子有?4?種,共?10?種,B?項(xiàng)錯(cuò)誤。兩只豚鼠雜交的后代最多會(huì) 出現(xiàn)?3?種毛色,如第?4?組雜交組合,D?項(xiàng)錯(cuò)誤。 2.B 解析?依據(jù)題意,控制花瓣形態(tài)和顏色的基因的遺傳遵循自由組合定律?；蛐蜑?AaBb 的植株自交,后代表現(xiàn)型有?5?種:紅色大花瓣(AAB_)、白色大花瓣(AAbb)、紅色小花瓣(AaB_)、白 色小花瓣(Aabb)、無(wú)花瓣(aa_?_)?；蛐蜑?AaBb?的植株自交,后代中紅色大花瓣植株(AAB_)占 1/4×3/4=3/16?；蛐蜑?AaBb?的植株自交,后代中能穩(wěn)定遺傳的植株有?4?種基因型

16、(AABB、 AAbb、aaBB、aabb),共?3?種表現(xiàn)型:紅色大花瓣、白色大花瓣、無(wú)花瓣。紅色大花瓣植株的基因型 為?AABB?和?AABb,無(wú)花瓣植株的基因型為?aa_?_,AABB×aa_?_→AaB_,后代均為紅色小花 瓣;AABb×aaBB→1/2AaBB,1/2AaBb,后代均為紅色小花瓣;AABb×aaBb→3/4AaB_,1/4Aabb,后代中 3/4?為紅色小花瓣,1/4?為白色小花瓣;AABb×aabb→1/2AaBb、1/2Aabb,后代中?1/2?為紅色小花 瓣,1/2?為白色小花瓣。 3.A 解析?a+發(fā)生突變,中節(jié)和梢節(jié)上都沒(méi)有剛毛,?a+影響中節(jié)和

17、梢節(jié)的發(fā)育;b+發(fā)生突變,基節(jié) 上沒(méi)有剛毛,b+僅影響基節(jié)的發(fā)育;c+發(fā)生突變,基節(jié)上沒(méi)有剛毛,中節(jié)下面有剛毛,c+影響基節(jié)和中節(jié) 的發(fā)育。 4.B 解析?根據(jù)題意分析可知:控制植物果實(shí)重量的?3?對(duì)等位基因的遺傳遵循基因的自由組合 定律。由于基因?qū)麑?shí)重量的增加效應(yīng)相同且具疊加性,可知?3?對(duì)等位基因中每個(gè)顯性基因增重?30 g。F2?中果實(shí)重?160~280?g,也就是說(shuō)?F2?的基因型中有?1~5?個(gè)顯性基因。由題意知,F1?的基因型為 AaBbCc,F1?產(chǎn)生的配子有?6?種,含有顯性基因最多的配子基因型為?ABC,所以甲產(chǎn)生的配子最多含?2 個(gè)顯性基因,B?項(xiàng)符合題意。

18、 5.D 解析?父本?F1(AaBb)與母本乙(aabb)雜交,正常情況下,后代中?AaBb∶Aabb∶aaBb∶ aabb=1∶1∶1∶1,而實(shí)際比值為?1∶2∶2∶2,由此可見(jiàn),F1?產(chǎn)生的基因型為?AB?的花粉可能有?50%不 能萌發(fā),不能實(shí)現(xiàn)受精,A?項(xiàng)正確。F1?的基因型為?AaBb,其自交所得?F2?的基因型種類為?3×3=9(種),B 項(xiàng)正確。F1(AaBb)能產(chǎn)生?AB、Ab、aB、ab?4?種配子,因此其花粉離體培養(yǎng)可得到?4?種表現(xiàn)型不同的 單倍體植株,C?項(xiàng)正確。正反交結(jié)果不同的原因是?F1?產(chǎn)生的基因型為?AB?的花粉有?50%不能萌發(fā),由 題意可知,兩對(duì)基

19、因的遺傳遵循基因自由組合定律,D?項(xiàng)錯(cuò)誤。 6.B 解析?根據(jù)題意和圖示分析,正常情況下,黃花性狀的可能基因型有?aaBBdd?和?aaBbdd?兩 種。讓突變體(aaBbDdd)與基因型為?aaBBDD(產(chǎn)生?aBD?配子)的植株雜交,就前兩對(duì)基因而言,后代基 因型均為?aaB_,只有一種表現(xiàn)型,因此分析時(shí)可單獨(dú)分析?D、d?這對(duì)基因。若為突變體①,其可產(chǎn)生 D、dd、Dd、d?四種配子,比例為?1∶1∶1∶1,則子代中黃色∶橙紅色=1∶3;若為突變體②,其可產(chǎn) 生?D、Dd、dd、d?四種配子,比例為?1∶2∶1∶2,則子代中黃色∶橙紅色=1∶5;若為突變體③,其可 產(chǎn)生?D、

20、dd?兩種配子,比例為?1∶1,則子代中黃色∶橙紅色=1∶1。 7.B 解析?若某病是由位于非同源區(qū)Ⅲ上的致病基因控制的,只有?Y?染色體上具有該基因,含 有?Y?染色體的為男性,則患者均為男性,A?項(xiàng)正確。若?X、Y?染色體上存在一對(duì)等位基因,由于該患病 基因位于性染色體上,會(huì)隨著染色體行為的改變而影響個(gè)體的性狀,故和性別有關(guān),B?項(xiàng)錯(cuò)誤。若某 病是由位于非同源區(qū)Ⅰ上的顯性基因控制的,男性患者的?X?染色體具有致病基因,其?X?染色體會(huì)遺 傳給他的女兒,故女兒一定患病,C?項(xiàng)正確。若某病為伴?X?染色體隱性遺傳,女性具有兩個(gè)隱性基因 時(shí)才患病,而男性只要具有隱性基因就表現(xiàn)出患病,

21、故男性患病的概率大于女性,D?項(xiàng)正確。 8.D 解析?雌火雞?ZW?有?1/2?的概率產(chǎn)生?Z?卵細(xì)胞,另外?3?個(gè)極體分別為?Z、W、W,故?ZZ?概率為 1/6,ZW?概率為?1/2×2/3=1/3;有?1/2?的概率產(chǎn)生?W?卵細(xì)胞,另外?3?個(gè)極體分別為?W、Z、Z,故?WW?概 率為?1/6,ZW?概率為?1/3。因?yàn)?WW?不能存活,故?ZZ?占?1/5,ZW?占?4/5,所以雌雄比例為?4∶1。 9.C 解析?伴?X?染色體顯性遺傳病患者的女兒不一定都患病,如男患者的女兒都患病,女患者 的女兒不一定患病,A?項(xiàng)正確。遺傳咨詢的內(nèi)容和步驟:了解家庭病史→分析遺傳病的傳遞方

22、式→推 4 算出后代的再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)率→提出防治對(duì)策和建議,如終止妊娠、進(jìn)行產(chǎn)前診斷等,B?項(xiàng)正確。遺傳病發(fā) 病率的調(diào)查需要在人群中隨機(jī)取樣,遺傳方式的調(diào)查需要對(duì)患者家系進(jìn)行調(diào)查,C?項(xiàng)錯(cuò)誤。產(chǎn)前診斷 在一定程度上能有效預(yù)防唐氏綜合征(或?21?三體綜合征)患兒的出生,D?項(xiàng)正確。 10.A 解析?研究人類遺傳病的遺傳方式最基本的方法為在患者家系中進(jìn)行調(diào)查,調(diào)查遺傳病 的發(fā)病率應(yīng)該在人群中隨機(jī)調(diào)查,A?項(xiàng)錯(cuò)誤。由圖判斷,Ⅰ3?和Ⅰ4?不患乙病,生出患乙病的女兒,則乙 病為常染色體隱性遺傳病,由題干信息得出甲病為伴性遺傳病,且Ⅰ3?和Ⅰ4?不患甲病,生出患甲病的

23、 兒子,則甲病為伴?X?染色體隱性遺傳病,控制甲、乙遺傳病的基因位于兩對(duì)同源染色體上,所以甲、 乙兩種病的遺傳遵循自由組合定律,B?項(xiàng)正確。設(shè)控制甲病的基因?yàn)?A、a,控制乙病的基因?yàn)?B、b, 則Ⅰ1?的基因?yàn)?BbXAXa,能產(chǎn)生?BXA、bXA、BXa、bXa?四種卵細(xì)胞,C?項(xiàng)正確。Ⅱ7?的基因型及比例為 1/3BBXAY、2/3BbXAY,Ⅱ8?的基因型為?1/2bbXAXA、1/2bbXAXa,Ⅱ7?與Ⅱ8?生一個(gè)健康男孩的概率為 2/3(Bb)×1/2(Y)×3/4(XA)=1/4,即?25%,D?項(xiàng)正確。 11.D 解析?抗維生素?D?佝僂病為伴?X?染色體顯性遺傳病

24、,父親的?X?染色體一定會(huì)遺傳給女兒, 患有抗維生素?D?佝僂病的夫婦所生的女兒一定患病。鐮刀型細(xì)胞貧血癥的直接病因是血紅蛋白中 的一個(gè)氨基酸被替換,根本原因是控制血紅蛋白合成的基因中一個(gè)堿基對(duì)被替換。母親患血友病 (XhXh),父親正常(XHY),生了一個(gè)凝血正常且性染色體為?XXY?的孩子,則該孩子的基因型一定為?XHXhY, 結(jié)合父母的基因型分析可知,其形成原因是精子異常。設(shè)控制某常染色體顯性遺傳病的基因?yàn)?A、a, 由題意可知,人群中不患該病的比例為?1-19%=81%,則?a?的基因頻率為?9/10,A?的基因頻率為?1/10, 人群中?AA?基因型的頻率為?1/100,

25、Aa?基因型的頻率為?18/100,在患病人群中?Aa?基因型的頻率為 18/100÷(1/100+18/100)=18/19。一對(duì)夫婦中妻子患病(18/19Aa,1/19AA),丈夫正常(aa),則所生 子女不患該病(aa)的概率是?18/19×1/2=9/19。 12.答案?(1)aaBB 甲、丙 (2)7∶6∶3 5 (3)①紅色∶白色=1∶1 Aabb ②全為紅色 AAbb 解析?(1)分析題表和題圖可知,乙的基因型為?aaBB,甲的基因型為?AABB,丙的基因型為?aabb,因 此甲、丙兩個(gè)品種雜交可得到粉紅色品種的子代。(2)實(shí)驗(yàn)二的?F1?為?AaBb,自交得?F2,

26、F2?中白色 (aaB_、aabb、A_BB)的比例是?1/4×3/4+1/4×1/4+3/4×1/4=7/16,粉紅色(A_Bb)的比例是 3/4×1/2=3/8,紅色(A_bb)的比例是?3/4×1/4=3/16,因此?F2?中白色∶粉紅色∶紅色=7∶6∶3;白色 的基因型有?aaBB、aaBb、aabb、AABB、AaBB?5?種。(3)開(kāi)紅色花植株的基因型為?A_bb,有兩種可能, 即?AAbb、Aabb,所以將其與基因型為?aabb?的薔薇雜交,得到子代種子;種植子代種子,待其長(zhǎng)成植株 開(kāi)花后,觀察其花的顏色。①若所得植株花色及比例為紅色∶白色=1∶1,則該開(kāi)紅色花種子的基

27、因 型為?Aabb。②若所得植株花色全為紅色,則該開(kāi)紅色花種子的基因型為?AAbb。 13.答案?(1)常 隱 (2)失活 (3)BbXdY BBXDXd?或?BbXDXd (4)1/3 1/6 解析?(1)由Ⅱ3?和Ⅱ4?婚配后的子代Ⅲ7?患?FA?貧血癥可知,FA?貧血癥為隱性遺傳病,又因?yàn)棰??攜 帶?FA?貧血癥基因,故此遺傳病為常染色體遺傳病。(2)G6PD?缺乏癥基因是位于?X?染色體上的顯性基 因,由題意可知,Ⅱ4?紅細(xì)胞內(nèi)含有該基因,但卻不表現(xiàn)缺乏癥,則該基因在Ⅱ4?紅細(xì)胞內(nèi)不能正常表達(dá), 結(jié)合題意可知最可能的原因是大部分紅細(xì)胞中?G6PD?缺乏癥基因所在的?X?染色體失活。(3)由Ⅱ5?和 Ⅱ6?婚配后的子代Ⅲ10?患兩種病知,Ⅱ6?的基因型為?BbXdY;Ⅱ3、Ⅱ4?正常,結(jié)合題意可知,Ⅱ3?的基因型 為?BbXdY,Ⅱ4?的基因型為?BbXDXd,則Ⅲ8?的基因型為?BBXDXd?或?BbXDXd。(4)Ⅲ8?的基因型為?1/3BBXDXd?或 2/3BbXDXd,?Ⅲ10?的基因型為?bbXDY,兩者婚配所生兒子同時(shí)患兩種病的概率是?2/3×1/2×1/2=1/6。 5