人教版高中化學(xué)選修五 第五章 第三節(jié) 功能高分子材料A卷

《人教版高中化學(xué)選修五 第五章 第三節(jié) 功能高分子材料A卷》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《人教版高中化學(xué)選修五 第五章 第三節(jié) 功能高分子材料A卷（10頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、人教版高中化學(xué)選修五 第五章 第三節(jié) 功能高分子材料A卷姓名:_ 班級(jí):_ 成績(jī):_一、 選擇題 (共12題；共24分)1. （2分） (2018高一下桂林期末) 下列物質(zhì)中不屬于有機(jī)合成材料的是（ ） A . 合成纖維B . 合成橡膠C . 玻璃D . 塑料2. （2分） 研究成果表明，塑料經(jīng)改造后能像金屬一樣具有導(dǎo)電性。要使塑料聚合物導(dǎo)電，其內(nèi)部的碳原子之間必須交替地以單鍵和雙鍵結(jié)合(再經(jīng)摻雜處理)。目前導(dǎo)電聚合物已成為物理學(xué)家和化學(xué)家研究的重要領(lǐng)域。由上述分析，下列聚合物經(jīng)摻雜處理后可以制成“導(dǎo)電塑料”的是（ ）A . B . C . D . 3. （2分） (2019全國(guó)卷) “春蠶到

2、死絲方盡，蠟炬成灰淚始干”是唐代詩(shī)人李商隱的著名詩(shī)句，下列關(guān)于該詩(shī)句中所涉及物質(zhì)的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（ ） A . 蠶絲的主要成分是蛋白質(zhì)B . 蠶絲屬于天然高分子材料C . “蠟炬成灰”過(guò)程中發(fā)生了氧化反應(yīng)D . 古代的蠟是高級(jí)脂肪酸酯，屬于高分子聚合物4. （2分） (2018高二下鞍山開(kāi)學(xué)考) 有機(jī)物的結(jié)構(gòu)用核磁共振儀處理后，得到右圖所示的核磁共振氫譜，則該有機(jī)物可能是（ ） A . C2H5OHB . C . D . 5. （2分） (2019高二上深圳期末) 高分子材料的合成與應(yīng)用使我們的生活變得更加豐富多彩。下列關(guān)于高分子材料的說(shuō)法正確的是（ ） A . 聚乙烯結(jié)構(gòu)中存在碳碳雙鍵B .

3、聚乙烯可由乙烯通過(guò)取代反應(yīng)制得C . 聚乙烯與聚氯乙烯都是合成高分子材料D . 聚氯乙烯可由氯氣與乙烯通過(guò)加聚反應(yīng)制得6. （2分） (2018高一下大同期末) 下列說(shuō)法正確的是（ ） A . 60I和80I屬于同素異形體B . 16O2和18O2互為同位素C . CH3CH(CH3)CH2CH3和C(CH3)4互為同分異構(gòu)體D . 與 屬于同系物7. （2分） (2015高三上清遠(yuǎn)期末) 下列說(shuō)法不正確的是（ ） A . 大部分金屬的冶煉都是通過(guò)高溫下發(fā)生的氧化還原反應(yīng)實(shí)現(xiàn)的B . 海水淡化的方法主要有蒸餾法、電滲析法、離子交換法等C . 鋁及其合金使用廣泛，是因?yàn)殇X比鐵更耐酸、堿的腐蝕D

4、. 通常所說(shuō)的三大合成材料是指塑料、合成橡膠和合成纖維8. （2分） (2016高二下欽州期末) 今有高聚物 對(duì)此分析正確的是（ ） A . 它是一種體型高分子化合物B . 其單體是CH2=CH2和 C . 其鏈節(jié)是 D . 其單體是 9. （2分） (2018高二上雞澤期中) 加拿大阿爾貢天文臺(tái)在星際空間發(fā)現(xiàn)了HC9N鏈狀分子，其結(jié)構(gòu)式為：HCCCCCCCCCN，這是人類迄今發(fā)現(xiàn)的最重星際有機(jī)分子，有關(guān)該分子的說(shuō)法不正確的是（ ） A . 該物質(zhì)屬于不飽和烴B . 該分子中所有原子處在一條直線上C . 該分子在一定條件下可發(fā)生加成反應(yīng)D . 該分子碳、氮原子均滿足8電子結(jié)構(gòu)10. （2分）

5、化學(xué)與人類生產(chǎn)、生活、社會(huì)可持續(xù)發(fā)展密切相關(guān)，下列說(shuō)法正確的是（ ）A . 大量使用化肥和農(nóng)藥，以提高農(nóng)作物產(chǎn)量B . 用CO2合成聚碳酸酯可降解塑料，實(shí)現(xiàn)“碳”的循環(huán)利用C . “天宮一號(hào)”中使用的碳纖維，是一種新型有機(jī)高分子材料D . 為改善食品的色、香、味并防止變質(zhì)，可加入大量食品添加劑11. （2分） 對(duì)甲、乙、丙三種衣料做纖維檢驗(yàn),結(jié)果如下:甲衣料乙衣料丙衣料靠近火焰稍微縮小無(wú)變化尖端熔成小球燃燒氣味有燒焦羽毛的氣味無(wú)異味無(wú)異味浸于3%NaOH溶液中變脆稍微膨脹幾乎無(wú)變化浸于10%H2SO4溶液中幾乎無(wú)變化變脆無(wú)變化下列哪一項(xiàng)檢驗(yàn)結(jié)果是甲、乙、丙衣料纖維最合適的結(jié)論（ ）A . 甲為

6、棉、乙為絲、丙為滌綸B . 甲為絲、乙為棉、丙為滌綸C . 甲為滌綸、乙為絲、丙為棉D(zhuǎn) . 甲為棉、乙為滌綸、丙為絲12. （2分） (2018高二上佛山期末) 下列說(shuō)法正確的是（ ） A . 乙烷和乙醇都屬烴類化合物B . 有機(jī)化合物一定含有碳元素C . 丙烷和丁烷都有同分異構(gòu)體D . 含有碳元素的化合物一定是有機(jī)化合物二、 非選擇題 (共4題；共23分)13. （4分） (2016高二下上饒期中) 按要求完成下列問(wèn)題： （1） 羥基的電子式_; （2） 相對(duì)分子質(zhì)量為72且沸點(diǎn)最高的烷烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi); （3） 寫(xiě)出方程式：實(shí)驗(yàn)室制乙炔_ （4） 寫(xiě)出： 形成六元環(huán)酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_; 14.

7、 （4分） (2015高二下棗強(qiáng)期中) 按要求完成下列問(wèn)題： （1） 系統(tǒng)命名法為_(kāi)， （2） 4甲基1戊烯的鍵線式為_(kāi)， （3） 寫(xiě)出乙醛與新制氫氧化銅反應(yīng)化學(xué)方程式_， （4） 下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)的說(shuō)法不正確的是_ A制乙烯時(shí)，溫度計(jì)應(yīng)插入反應(yīng)混合液中B檢驗(yàn)C2H5Cl中氯元素時(shí)，將C2H5Cl和NaOH水溶液混合加熱，然后用稀硫酸酸化，再加入AgNO3溶液C做過(guò)銀鏡反應(yīng)的試管用氨水洗滌，做過(guò)苯酚的試管用酒精洗滌D將一定量CuSO4和NaOH溶液混合后加入甲醛溶液，加熱未產(chǎn)生磚紅色沉淀，原因可能是NaOH量太少15. （8分） (2019玉溪模擬) 化合物H是一種仿生高聚物（ ）的單體。由化合物

8、A(C4H8)制備H的一種合成路線如下： 已知：A與M互為同系物?；卮鹣铝袉?wèn)題：（1） A的系統(tǒng)命名為_(kāi)。D分子中含有的官能團(tuán)名稱為_(kāi)。 （2） FG的反應(yīng)條件為_(kāi)。反應(yīng)、的反應(yīng)類型分別為_(kāi)、_。 （3） 反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)。 （4） 化合物X為H的同分異構(gòu)體，X能與新制的氫氧化銅懸濁液反應(yīng)生成磚紅色沉淀，還能與Na2CO3飽和溶液反應(yīng)放出氣體，其核磁共振氫譜有4種峰。寫(xiě)出兩種符合要求的X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_。 （5） 根據(jù)上述合成中的信息，試推寫(xiě)出以乙烯、乙酸為原料經(jīng)三步制備CH3-COOCH=CH2的合成路線_(其他試劑任選，用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示有機(jī)物，用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系，箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件)。

9、 16. （7分） (2018高二下岳陽(yáng)期末) 化學(xué)選修有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ) 化合物F是合成抗心律失常藥多非利特的中間體，以苯為原料合成F的路線如下:已知：CH3CH=CH2 CH3CHBrCH3CH3CH=CH2 CH3CH2CH2Br試回答下列問(wèn)題（1） 苯A轉(zhuǎn)化的反應(yīng)類型是_。 （2） 化合物CD轉(zhuǎn)化的反應(yīng)條件通常是_，化合物D_（填“存在”、“不存在”）順?lè)串悩?gòu)，已知化合物C的核磁共振氫譜顯示有四種峰，且峰的面積比為2213，則C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。 （3） 寫(xiě)出EF轉(zhuǎn)化的化學(xué)方程式_。 （4） 化合B的同分異構(gòu)體有多種，滿足以下條件的同分異構(gòu)體共有_種。 屬于芳香族化合物分子結(jié)構(gòu)中沒(méi)有甲基，但有氨基能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng)，并且與NaOH反應(yīng)的物質(zhì)的量之比為12（5） 苯乙酮（ ）常用作有機(jī)化學(xué)合成的中間體，參照上述合成F的部分步驟，設(shè)計(jì)一條以苯為起始原料制備苯乙酮的合成路線_。 第 10 頁(yè) 共 10 頁(yè)參考答案一、 選擇題 (共12題；共24分)1-1、2-1、3-1、4-1、5-1、6-1、7-1、8-1、9-1、10-1、11-1、12-1、二、 非選擇題 (共4題；共23分)13-1、13-2、13-3、13-4、14-1、14-2、14-3、14-4、15-1、15-2、15-3、15-4、15-5、16-1、16-2、16-3、16-4、16-5、